資源簡介

模塊檢測試卷(一)
(分值：100分)
一、單項選擇題(共14題，每題2分，共28分。每題只有一個選項最符合題意。)
1.(2024·南通高一期末)圖甲、乙為某雄性二倍體動物(基因型為AaBb)體內不同細胞處于不同分裂時期的染色體及基因分布示意圖。下列相關敘述正確的是(　　)
A.圖甲所示細胞處于有絲分裂后期，沒有同源染色體
B.圖甲中①②染色體上基因分布的原因是同源染色體發生了片段交換
C.圖乙所示細胞為次級精母細胞，可產生基因型為AB和aB的兩種精子
D.圖乙細胞中存在等位基因的分離和非等位基因的自由組合現象
2.某同學制作某二倍體植物(2n=24)花粉母細胞減數分裂臨時裝片，顯微鏡下觀察到的部分細胞圖像如圖所示。下列相關敘述不正確的是(　　)
A.a中細胞有24條染色體，48個核DNA分子
B.b中細胞有12個四分體，可交換染色體片段
C.c中每個細胞染色體數是體細胞的一半
D.d中細胞著絲粒已分開，有兩個染色體組
3.利用“假說—演繹法”，孟德爾發現了兩大遺傳定律。下列關于孟德爾研究過程的分析，錯誤的是(　　)
A.孟德爾發現的遺傳定律能解釋有性生殖生物的所有遺傳現象
B.提出問題建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上
C.孟德爾所作假說的核心內容是“形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合”
D.為了驗證作出的假說，孟德爾設計并完成了測交實驗
4.科學家們運用不同的科學方法取得了突破性的研究成果。下列說法錯誤的是(　　)
選項 科學家 科學方法 結論
A 赫爾希、蔡斯 同位素標記 DNA的復制是以半保留的方式進行的
B 摩爾根 假說—演繹法 基因位于染色體上
C 沃森、克里克 模型構建法 構建了DNA雙螺旋結構模型
D 艾弗里 減法原理 DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質
5.如圖是基因型為AaBb的個體進行有性生殖的過程，其中各種雌配子的數量相等，各種雄配子的數量也相等。下列相關敘述正確的是(　　)
A.基因的分離定律發生在①過程，基因的自由組合定律發生在②過程
B.A、a、B、b基因位于一對同源染色體上
C.F1中，純合子占1/4，基因型不同于親本的類型占3/4
D.F1個體產生各種性狀是細胞中的基因控制的，與環境影響無關
6.某種鼠的毛色由一組位于常染色體上的復等位基因G+(黃色)、G(灰色)、g(白色)控制，顯隱性關系為G+>G>g。下列敘述錯誤的是(　　)
A.G+、G、g這三個基因的遺傳遵循分離定律
B.黃毛鼠和灰毛鼠的基因型分別有3種和2種
C.灰毛鼠與白毛鼠雜交后代可能出現兩種毛色
D.黃毛鼠與白毛鼠雜交后代不可能出現灰毛鼠
7.(2023·淮安高一期中)某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制。基因型為A_bb的植株開藍花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交，取F1中紅花植株自交得F2。F2的表型及其比例為紅花∶黃花∶藍花∶白花=7∶3∶1∶1。下列有關分析不正確的是(　　)
A.上述基因的遺傳遵循自由組合定律
B.F2藍花的基因型一定為AAbb
C.F2出現的表型及其比例可能原因是單方面配子致死
D.親本藍花的基因型一定為Aabb
8.(2024·泰州高一月考)如圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮X、Y染色體同源區段的情況下，下列相關敘述正確的是(　　)
A.此病致病基因在常染色體或X染色體上
B.若此病為顯性遺傳病，則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2
C.若Ⅲ6患病，此病一定為伴X染色體隱性遺傳病
D.若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個體均為雜合子
9.某實驗小組模擬“T2噬菌體侵染細菌實驗”做了如圖實驗，下列說法中錯誤的是(　　)
A.攪拌不充分會導致上清液的放射性強度減小
B.改用14C標記噬菌體，可以證明噬菌體侵染細菌時蛋白質外殼未進入細胞
C.細菌裂解后得到的所有子代噬菌體都帶有32P標記
D.該實驗保溫時間過短對上清液放射性強度的大小幾乎無影響
10.(2024·河北，5)某病毒具有蛋白質外殼，其遺傳物質的堿基含量如表所示，下列敘述正確的是(　　)
堿基種類 A C G T U
含量/% 31.2 20.8 28.0 0 20.0
A.該病毒復制合成的互補鏈中G+C含量為51.2%
B.病毒的遺傳物質可能會引起宿主DNA變異
C.病毒增殖需要的蛋白質在自身核糖體合成
D.病毒基因的遺傳符合分離定律
11.(2023·常州高一期末)PM2.5是大氣中主要的環境污染物，是造成心血管疾病(CVD)的環境因素。PM2.5進入人體后可通過影響DNA甲基化水平導致CVD的發生，在CVD病變出現前就有DNA甲基化水平的改變。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A.DNA甲基化不改變DNA分子中的堿基序列
B.DNA甲基化水平異常不會遺傳給下一代
C.DNA甲基化水平的改變可能會影響細胞分化的方向
D.DNA甲基化水平可為CVD臨床早期診斷提供依據
12.(2024·淮安高一月考)流感病毒是一種單股負鏈RNA(-RNA)病毒，其在宿主細胞內增殖的過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是(　　)
A.+RNA上有決定氨基酸的密碼子
B.過程①②③中均能發生堿基互補配對
C.+RNA可以用于組裝成新的流感病毒
D.-RNA中的嘧啶堿基數與+RNA中的嘌呤堿基數相等
13.等位基因N/n位于21號染色體上。現有一個21三體綜合征男性患者，該患者基因型為NNn，其父親的基因型為Nn，母親的基因型為nn，下列敘述正確的是(　　)
A.21三體綜合征能用光學顯微鏡檢測出來
B.父親的21號染色體在減數第一次分裂中分離異常
C.該男性患者能產生2種配子，其中n配子的比例為1/3
D.該患者的父母再生一個孩子患21三體綜合征的概率為50%
14.(2024·黑吉遼，8)鱘類是最古老的魚類之一，被譽為魚類的“活化石”。我國學者新測定了中華鱘、長江鱘等的線粒體基因組，結合已有信息將鱘科分為尖吻鱘類、大西洋鱘類和太平洋鱘類三個類群。下列敘述錯誤的是(　　)
A.鱘類的形態結構和化石記錄可為生物進化提供證據
B.地理隔離在不同水域分布的鱘類進化過程中起作用
C.鱘類穩定的形態結構能更好地適應不斷變化的環境
D.研究鱘類進化關系時線粒體基因組數據有重要價值
二、多項選擇題(共5題，每題3分，共15分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。)
15.果蠅的長翅與殘翅由基因A/a控制，直毛與分叉毛由基因B/b控制，兩對基因均不位于X、Y染色體的同源區段。現有兩只親本果蠅雜交，子代表型及比例如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A.長翅和直毛這兩個性狀均由顯性基因控制
B.后代雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛、分叉毛各半，推測B/b在X染色體上
C.親本果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXbY
D.子代殘翅直毛雌果蠅中雜合子約占1/2
16.小鼠(2n=40)胚胎期某細胞發生圖示異常分裂(未繪出的染色體均正常)，其中A為抑癌基因，a為A的突變基因。下列敘述不正確的是(　　)
A.該分裂過程中形成20個四分體
B.分裂產生Aa或aa子細胞的概率均為1/2
C.子細胞aa在適宜條件下可能無限增殖
D.染色體異常分離與紡錘體無關
17.研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉移到含15NH4 Cl的培養液中，培養24 h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA加熱處理，即解開雙螺旋，變成單鏈；然后進行密度梯度離心，試管中出現的兩種條帶含量如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A.子代DNA分子共有8個，其中2個DNA分子含有14N
B.該實驗可用來探究DNA的半保留復制方式和細胞周期持續時間
C.解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵
D.若直接將子代DNA分子進行密度梯度離心，則相應的條帶含量比為1∶3
18.(2024·無錫高一期末)DNA上含有的一段能被RNA聚合酶識別、結合并驅動基因轉錄的序列稱為啟動子，如果啟動子序列的某些堿基被甲基化修飾，其將不能被RNA聚合酶識別。擬南芥種子的萌發依賴NIC基因的表達，該基因啟動子中的甲基基團能夠被R基因編碼的D酶切除。如圖表示NIC基因轉錄和翻譯的過程，下列敘述正確的是(　　)
A.擬南芥種子萌發受R基因和NIC基因共同調控
B.R基因缺失突變體細胞中的NIC基因可能不會發生圖示過程
C.圖甲中合成C鏈的原料是脫氧核苷酸，另外還需能量供應
D.若圖乙中mRNA上的密碼子堿基發生替換，肽鏈中氨基酸種類不一定會發生改變
19.如圖為某真核細胞內發生的一系列生化反應流程示意圖，下列敘述正確的是(　　)
A.①過程rRNA的形成與細胞的核仁有關
B.①過程mRNA的形成離不開解旋酶的催化
C.③過程需要多種tRNA，tRNA結構中存在氫鍵
D.某段DNA堿基發生突變，生物性狀不一定發生改變
三、非選擇題(共5題，共57分)
20.(13分)(2023·宿遷高一調研)如圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖，圖C表示該動物細胞分裂不同時期核DNA數量變化情況。請據圖回答問題：
(1)(3分)圖A細胞中含有　　　　個核DNA分子，　　　　　條染色體，　　　　　對同源染色體。
(2)(2分)圖B細胞所處的時期是　　　　　　，染色體①上基因B與基因b的分離發生在圖C的　　　　階段。
(3)若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是　　　　　　　　　　(說明時期和具體染色體的行為)。
(4)圖D坐標中染色體數與核DNA數之比y1和y2依次為　　　　　，并在圖D坐標中畫出該動物細胞正常減數分裂過程中“染色體數與核DNA數之比”變化曲線圖。
(5)畫出該生物體形成AB配子的減數分裂后期Ⅱ示意圖(只要求畫出與AB形成有關的細胞圖)。
21.(13分)某種動物的體色有黑色、灰色和白色三種，如圖所示，其體色的遺傳受兩對等位基因(A和a、B和b)控制。請回答下列問題：
(1)(3分)兩對等位基因的遺傳　　　　(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷理由是　　　　　　　　。
(2)(5分)基因型為AaBb的個體表型為　　　　，該種基因型的雌雄個體隨機交配，F1中可能出現的表型及比例為　　　　；讓F1中表型所占比例居第二位的雌雄個體隨機交配，則后代的表型及比例為　　　　。
(3)(5分)有某灰色雄性個體，現在需要確定該個體的基因型，請設計實驗并預測實驗結果。
①實驗設計：　　　　　　　。②預測實驗結果：　　　　　　　　　　。
22.(13分)(2024·南京高一期中)心肌細胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌細胞中能特異性表達，抑制其凋亡，以維持正常數量。細胞中某些基因轉錄形成的前體RNA經過加工會產生許多非編碼RNA，如miR-223(鏈狀)、HRCR(環狀)。請據圖回答下列問題：
(1)圖中基因的基本單位是　　　　　，過程①中的酶作用的化學鍵是　　　　　。過程②中多個核糖體相繼結合到同一個mRNA上的意義是　　　　　　　　　　　　　　　　，最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈氨基酸序列　　　　　(填“相同”或“不同”)。
(2)當心肌缺血、缺氧時，會引起基因miR-223過度表達，所產生的miR-223可與ARC的mRNA特定序列結合，形成核酸雜交分子1，使過程②因缺少　　　　　而被抑制，最終導致　　　　　無法合成。
(3)HRCR分子中含有　　　　　個游離的磷酸基團，其可吸附并清除miR-223等鏈狀miRNA，從而　　　　　(填“促進”或“抑制”)心肌細胞的凋亡。與基因相比，核酸雜交分子2中特有的堿基對是　　　　　　　　　　　。
(4)根據所學的知識及題中信息，歸納RNA功能：　　　　　　　　　　　　　　　(至少2點)。
23.(9分)大麥是高度自交植物，配制雜種相當困難。育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系。該品系的一對染色體上有緊密連鎖(不發生交換)的兩個基因，一個是雄性不育基因(ms)，使植株不能產生花粉，另一個是黃色基因(r)，控制種皮的顏色。這兩個基因的顯性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色種皮。帶有這兩個顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一條額外染色體，其他染色體正常，成為三體，該品系的自交后代可分離出兩種植株，如圖所示。請回答下列問題：
(1)已知大麥的正常體細胞染色體是7對，育成的新品系三體大麥體細胞染色體為　　　　條。
(2)三體大麥減數分裂時，其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在減數第一次分裂后期隨機移向一極，減數第二次分裂過程正常，形成的花粉中，有額外染色體的花粉無授粉能力。三體大麥減數第一次分裂后期細胞兩極染色體數目之比為　　　　　，減數分裂結束后可產生的配子基因型是　　　　　　　　　　。
(3)三體大麥自花授粉后，雄性不育個體和雄性可育個體所對應的種皮顏色分別是　　　　　　　　　　，理論上二者的比例為　　　　　。
(4)與傳統雜交育種方法比較，此育種方法采用不育系的優點是　　　　。
24.(9分)“白毛浮綠水，紅掌撥清波。”中國有著悠久的家鵝馴化歷史，是世界上擁有鵝品種最多的國家。家鵝是由鴻雁、灰雁等鳥類進化而來，如圖所示。回答下列問題：
(1)(2分)研究家鵝進化的基本單位是　　　　　。ST、XP、WX、HY、LD 5個家鵝品種中，與WX親緣關系最近的是　　　　　。
(2)(4分)原產于廣東的獅頭鵝(ST)是中國四大名鵝之一，控制其羽毛顏色的基因位于常染色體上，且白羽(B)對灰羽(b)為顯性。某育鵝基地有白羽鵝600只(其中雜合子300只)、灰羽鵝400只，該種群中b基因的頻率為　　　　　。若干年后，有白羽鵝700只(其中雜合子50只)、灰羽鵝300只。該家鵝種群是否發生了進化？　　　　　(填“是”或“否”)，理由是　　　　。
(3)(3分)自然選擇和人工選擇均能決定生物進化的方向，圖中②表示的主要是　　　　　(填“自然選擇”或“人工選擇”)。專家認定獅頭鵝(ST)和朗德鵝(LD)是不同物種，依據是　　　　。
答案精析
1．C　[圖甲所示細胞處于有絲分裂后期，細胞中有4對同源染色體，A錯誤；圖甲中細胞處于有絲分裂過程中，其中①②染色體上A和a基因分布的原因是基因突變，B錯誤；圖乙細胞處于減數第二次分裂后期，不存在非等位基因自由組合的現象，D錯誤。]
2．D　[該植物體細胞中含有24條染色體，a細胞處于減數分裂中期Ⅰ，細胞中有24條染色體，每條染色體有2條染色單體，故含有48個核DNA分子，A正確；b細胞處于減數分裂前期Ⅰ，細胞中有12個四分體，此時期同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發生部分交換，B正確；c表示減數第一次分裂完成，此時染色體數量減半，每個細胞染色體數量是體細胞的一半，C正確；d細胞處于減數分裂后期Ⅰ，此時著絲粒未分開，D錯誤。]
3．A　[孟德爾發現的遺傳定律并不能解釋有性生殖生物的所有遺傳現象，如表觀遺傳現象等，A錯誤。]
4．A　[米西爾森、斯塔爾利用同位素標記技術、離心技術等得出DNA的復制為半保留復制，A錯誤。]
5．C　[基因的分離定律和自由組合定律都發生在配子產生時，即圖中的①過程，A錯誤；基因型為AaBb的個體在進行有性生殖時能產生4種配子，說明A、a與B、b分別位于兩對同源染色體上，B錯誤；生物的性狀是由基因型決定的，且受環境的影響，D錯誤。]
6．D　[黃毛鼠(G＋G)與白毛鼠(gg)雜交后代可能出現灰毛鼠(Gg)，D錯誤。]
7．B　[由題意可知，F1紅花植株自交，得到的F2有藍花(A_bb)、黃花(aaB_)，因此F1既含有A基因，也含有B基因，所以F1紅花植株的基因型是AaBb，F1自交，F2的性狀分離比是7∶3∶1∶1，組合方式是12種，所以F1產生的可育配子是3種和4種，即雌配子或雄配子出現致死現象，說明兩對等位基因位于兩對同源染色體上，這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；如果沒有配子致死情況，F1紅花植株自交產生的F2的表型及比例是紅花(A_B_)∶黃花(aaB_)∶藍花(A_bb)∶白花(aabb)＝9∶3∶3∶1，事實上，F2的表型及比例是紅花(A_B_)∶黃花(aaB_)∶藍花(A_bb)∶白花(aabb)＝7∶3∶1∶1，白花的基因型是aabb，含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，A_bb(藍花)的數目是1而不是3，故推測含Ab的雌配子或雄配子致死，F2中藍花植株的基因型為Aabb，親本藍花植株的基因型也一定為Aabb，B錯誤，C、D正確。]
8．D　[分析圖示可知，患病的個體有女性，說明不是伴Y染色體遺傳，男患者的女兒有正常個體，說明不是伴X染色體顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X染色體隱性遺傳，則可能為常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳，A、C錯誤；若此病為顯性遺傳病，則為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ3的母親為正常個體，不含致病基因，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1，B錯誤；若此病為隱性遺傳病，則為常染色體隱性遺傳病，題圖中所有正常個體均有患病的父、母或子、女，故所有正常個體均為雜合子，D正確。]
9．B　[DNA和蛋白質都含有C，若用14C標記噬菌體，上清液和沉淀物中都能檢測到14C，不能證明蛋白質外殼未進入細胞，B錯誤。]
10．B　[該病毒不含堿基T，且互補堿基含量不同，為單鏈RNA病毒，復制合成的互補鏈中G＋C含量與該病毒自身C＋G含量一致，為20.8%＋28.0%＝48.8%，A錯誤；RNA病毒的遺傳物質可以通過逆轉錄產生DNA，整合到宿主DNA中，導致宿主DNA變異，B正確；病毒沒有細胞結構，沒有核糖體，C錯誤；分離定律的適用條件是進行有性生殖的真核生物的細胞核基因的遺傳，病毒基因的遺傳不符合分離定律，D錯誤。]
11．B　[DNA甲基化只是對堿基進行甲基化修飾，不會改變DNA的堿基序列，A正確；DNA甲基化水平異常可以遺傳給下一代，B錯誤；DNA甲基化會影響基因的表達，因此可能會影響細胞分化的方向，C正確；由于CVD病變出現前就有DNA甲基化水平的改變，因此DNA甲基化水平可為CVD臨床早期診斷提供依據，D正確。]
12．C　[流感病毒的遺傳物質為－RNA，因此用于組裝成新的流感病毒的遺傳物質為－RNA，C錯誤。]
13．A　[21三體綜合征是由染色體數量變異引起的遺傳病，可在光學顯微鏡下觀察到，A正確；父親的21號染色體在減數第二次分裂中分離異常，B錯誤；該男性患者能產生4種配子，其比例為N∶Nn∶NN∶n＝2∶2∶1∶1，因此n配子占的比例為1/6，C錯誤；由于無法知道該患者父母產生異常配子的概率，因此該患者的父母再生一個孩子患21三體綜合征的概率無法確定，D錯誤。]
14．C　[群落中出現可遺傳的有利變異和環境的定向選擇是適應形成的必要條件，故鱘類穩定的形態結構不能更好地適應不斷變化的環境，C錯誤。]
15．ABD　[根據子代中無論雌雄均表現為長翅∶殘翅＝3∶1，說明長翅對殘翅為顯性，且子代中直毛∶分叉毛的比例也為3∶1，說明直毛對分叉毛為顯性，即長翅和直毛這兩個性狀均由顯性基因控制，A正確；后代雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛、分叉毛各半，說明性狀表現與性別有關，因而推測B/b在X染色體上，B正確；長翅對殘翅為顯性，且位于常染色體上，親本的基因型均為Aa，直毛對分叉毛為顯性，相關基因位于X染色體上，則親本的基因型為XBXb、XBY，綜合分析可知，親本果蠅的基因型為AaXBXb、AaXBY，C錯誤；子代殘翅直毛雌果蠅的基因型為aaXBXb、aaXBXB，二者比例為1∶1，可見其中雜合子約占1/2，D正確。]
16．ABD　[由題意可知，該分裂過程是有絲分裂，無四分體，A錯誤；由于染色體的丟失是隨機的，所以分裂產生Aa或aa子細胞的概率不一定為1/2，B錯誤；由題意可知，A基因為抑癌基因，抑癌基因編碼產生的蛋白質可抑制細胞異常增殖，若細胞中抑癌基因不存在，則細胞在適宜條件下可能無限增殖，C正確；染色體是由紡錘絲牽引移向細胞的兩極，因此染色體異常分離與紡錘體有關，D錯誤。]
17．BC　[DNA分子共復制了3次，故子代DNA分子共有8個，其中2個DNA分子含有14N，A正確；因本實驗是對DNA單鏈進行的離心分析，若DNA進行的是全保留復制，也會得到上述結果，故用該實驗探究DNA的半保留復制方式不夠嚴謹，B錯誤；解開DNA雙螺旋的實質是破壞兩條單鏈之間的氫鍵，C錯誤；得到的8個DNA分子中，有2個為14N－15N型DNA,6個為15N－15N型DNA，故若直接將子代DNA分子進行密度梯度離心，則相應的條帶含量比為1∶3，D正確。]
18．ABD　[擬南芥種子萌發依賴NIC基因的表達，而NIC基因的轉錄需要R基因編碼的D酶將該基因的啟動子中的甲基基團切除，所以，擬南芥種子萌發受R基因和NIC基因共同調控，A正確；R基因缺失，NIC基因的啟動子不能被RNA聚合酶識別，無法發生轉錄，B正確；圖甲中合成C鏈(mRNA)的原料是核糖核苷酸，需要能量供應，C錯誤；若圖乙中mRNA上的密碼子堿基發生替換，但由于密碼子的簡并性等原因，編碼的氨基酸序列不一定會發生改變，D正確。]
19．ACD　[①表示轉錄形成mRNA的過程，不需要解旋酶的參與，需要的酶是RNA聚合酶，B錯誤。]
20．(1)8　8　4　(2)減數分裂前期Ⅰ　fg　(3)減數分裂后期Ⅰ同源染色體①和②沒有分離或減數分裂后期Ⅱ染色體①上兩條姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極
(4)1、1/2　
(5)
解析　(1)圖A細胞中著絲粒分裂，染色體數量加倍，核DNA分子數為8，染色體數量為8，含有4對同源染色體。(2)圖B同源染色體兩兩配對形成了四分體，表示減數第一次分裂的四分體時期即減數分裂前期Ⅰ；圖B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發生在減數分裂后期Ⅱ，對應圖C中的fg段。(3)當減數分裂后期Ⅰ同源染色體①和②沒有分離或減數分裂后期Ⅱ染色體①上兩條姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極時，則圖B細胞分裂完成后可形成基因型為ABb的子細胞。(4)減數分裂過程中，染色體數與核DNA數的比例為1∶1或1∶2，所以y1和y2依次為1和1/2。染色體數與核DNA數之比的變化曲線圖見答案。
(5)生物體形成AB配子的減數分裂后期Ⅱ，B和b分離移向細胞兩極，A與A分離移向細胞兩極，且細胞質分裂是不均等分裂，圖見答案。
21．(1)遵循　兩對等位基因分別位于1號、4號染色體上　(2)黑色　黑色∶灰色∶白色＝12∶3∶1　灰色∶白色＝8∶1　(3)①讓該灰色雄性個體與多個白色雌性個體雜交　②如果后代全為灰色個體，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBB；如果后代中有灰色個體和白色個體，且比例接近1∶1，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBb
解析　(1)兩對等位基因分別位于1號、4號染色體上，因此，它們的遺傳是彼此獨立的，遵循基因的自由組合定律。(2)由題圖可知，A基因通過控制酶的合成控制合成黑色物質，B基因通過控制酶的合成控制合成灰色物質，且A基因會抑制B基因的表達，所以基因型為AaBb的個體表型為黑色，該種基因型的雌雄個體隨機交配，F1中基因型為A_B_的個體占，表現為黑色，基因型為A_bb的個體占，表現為黑色，基因型為aaB_的個體占，表現為灰色，基因型為aabb的個體占，表現為白色，故F1中的表型及比例為黑色∶灰色∶白色＝12∶3∶1。F1中所占比例居第二位的為灰色個體，其基因型為aaBB、aaBb，群體中產生配子aB和ab的概率分別為、，雌雄個體隨機交配，則后代中基因型及比例為aaBB、aaBb、aabb，即后代的表型及比例為灰色∶白色＝8∶1。(3)灰色個體的基因型可能為aaBB或aaBb，要確定其基因型，可以讓該灰色雄性個體與多個白色雌性個體(aabb)雜交，根據后代的性狀表現來確定灰色個體的基因型。
22．(1)脫氧核苷酸　氫鍵和磷酸二酯鍵　少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質　相同　(2)模板(mRNA)　ARC蛋白(凋亡抑制因子)　(3)0　抑制　A－U　(4)作為遺傳物質；起到催化的作用(酶)；運輸氨基酸；調控基因表達；多肽鏈合成的模板；參與構成核糖體
23．(1)15　(2)7∶8　MsmsRr和msr　(3)黃色和茶褐色　1∶1　(4)對母本不用進行去雄處理，方便雜交，降低勞動成本
解析　(1)根據題意，育成的新品系三體大麥體細胞中染色體比正常個體體細胞額外多一條，因此育成的新品系三體大麥體細胞染色體為15條。(2)根據題意，正常大麥的體細胞染色體是7對，三體大麥減數分裂時，若其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在后期Ⅰ隨機移向一極，兩極染色體數目之比為7∶8；又由于ms、r兩極均有，而Ms、R僅一極有，所以配子基因型為MsmsRr和msr。(3)根據題意，該三體大麥的基因型為MsmsmsRrr，能產生2種類型的雌配子msr和MsmsRr,1種類型的雄配子msr，因此該三體大麥自花授粉，子代黃色種皮msmsrr(雄性不育)和茶褐色種皮MsmsmsRrr(雄性可育)的理論比例為1∶1。
(4)由于種皮顏色不同，可采用機選方式分開，不育系的雄性不育，在生產中采用不育系配制雜種的優點是對母本不用進行去雄處理，方便雜交，降低勞動成本。
24．(1)種群　HY　(2)55%　是　種群基因頻率發生了改變
(3)人工選擇　獅頭鵝(ST)和朗德鵝(LD)存在生殖隔離(共84張PPT)
模塊檢測試卷(一)
題號 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 C D A A C D B D
題號 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 B B B C A C ABD ABD
題號 17 18 19
答案 BC ABD ACD
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答案
對一對
23
24
20.
(1)8　8　4　
(2)減數分裂前期Ⅰ　fg　
(3)減數分裂后期Ⅰ同源染色體①和②沒有分離或減數分裂后期Ⅱ染色體①上兩條姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極
(4)1、1/2　
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答案
23
24
20.
(5)
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22
答案
21.
(1)遵循　兩對等位基因分別位于1號、4號染色體上　
(2)黑色　黑色∶灰色∶白色＝12∶3∶1　灰色∶白色＝8∶1　
(3)①讓該灰色雄性個體與多個白色雌性個體雜交　②如果后代全為灰色個體，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBB；如果后代中有灰色個體和白色個體，且比例接近1∶1，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBb
23
24
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答案
22.
(1)脫氧核苷酸　氫鍵和磷酸二酯鍵　少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質　相同　
(2)模板(mRNA)　ARC蛋白(凋亡抑制因子)　
(3)0　抑制　A－U　
(4)作為遺傳物質；起到催化的作用(酶)；運輸氨基酸；調控基因表達；多肽鏈合成的模板；參與構成核糖體
23
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答案
23.
(1)15　
(2)7∶8　MsmsRr和msr　
(3)黃色和茶褐色　1∶1　
(4)對母本不用進行去雄處理，方便雜交，降低勞動成本
23
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22
答案
24.
(1)種群　HY　
(2)55%　是　種群基因頻率發生了改變
(3)人工選擇　獅頭鵝(ST)和朗德鵝(LD)存在生殖隔離
23
24
1.(2024·南通高一期末)圖甲、乙為某雄性二倍體動物(基因型為AaBb)體內不同細胞處于不同分裂時期的染色體及基因
分布示意圖。下列相關敘述正確的是
A.圖甲所示細胞處于有絲分裂后期，沒有同
源染色體
B.圖甲中①②染色體上基因分布的原因是同
源染色體發生了片段交換
C.圖乙所示細胞為次級精母細胞，可產生基因型為AB和aB的兩種精子
D.圖乙細胞中存在等位基因的分離和非等位基因的自由組合現象
√
單項選擇題
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答案
23
24
圖甲所示細胞處于有絲分裂后期，細胞中有4對同源染色體，A錯誤；
圖甲中細胞處于有絲分裂過程中，其中①②染色體上A和a基因分布的原因是基因突變，B錯誤；
圖乙細胞處于減數第二次分裂后期，不存在非等位基因自由組合的現象，D錯誤。
單項選擇題
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答案
23
24
2.某同學制作某二倍體植物(2n=24)花粉母細胞減數分裂臨時裝片，顯微鏡下觀察到的部分細胞圖像如圖所示。下列相關敘述不正確的是
A.a中細胞有24條染
色體，48個核DNA
分子
B.b中細胞有12個四
分體，可交換染色體片段
C.c中每個細胞染色體數是體細胞的一半
D.d中細胞著絲粒已分開，有兩個染色體組
√
單項選擇題
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答案
23
24
單項選擇題
該植物體細胞中含有24條染色體，a細胞處于減數分裂中期Ⅰ，細胞中有24條染色體，每條染色體有2條染色單體，故含有48個核DNA分子，A正確；
b細胞處于減數分
裂前期Ⅰ，細胞中
有12個四分體，此
時期同源染色體的非姐妹染色單體之間可以發生部分交換，B正確；
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答案
23
24
單項選擇題
c表示減數第一次分裂完成，此時染色體數量減半，每個細胞染色體數量是體細胞的一
半，C正確；
d細胞處于減數分
裂后期Ⅰ，此時著
絲粒未分開，D錯誤。
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答案
23
24
3.利用“假說—演繹法”，孟德爾發現了兩大遺傳定律。下列關于孟德爾研究過程的分析，錯誤的是
A.孟德爾發現的遺傳定律能解釋有性生殖生物的所有遺傳現象
B.提出問題建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗的基礎上
C.孟德爾所作假說的核心內容是“形成配子時，決定同一性狀的成對的
遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合”
D.為了驗證作出的假說，孟德爾設計并完成了測交實驗
√
單項選擇題
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答案
23
24
孟德爾發現的遺傳定律并不能解釋有性生殖生物的所有遺傳現象，如表觀遺傳現象等，A錯誤。
單項選擇題
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答案
23
24
選項 科學家 科學方法 結論
A 赫爾希、蔡斯 同位素標記 DNA的復制是以半保留的方式進行的
B 摩爾根 假說—演繹法 基因位于染色體上
C 沃森、克里克 模型構建法 構建了DNA雙螺旋結構模型
D 艾弗里 減法原理 DNA是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質
4.科學家們運用不同的科學方法取得了突破性的研究成果。下列說法錯誤的是
√
單項選擇題
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答案
23
24
單項選擇題
米西爾森、斯塔爾利用同位素標記技術、離心技術等得出DNA的復制為半保留復制，A錯誤。
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答案
23
24
5.如圖是基因型為AaBb的個體進行有性生殖的過程，其中各種雌配子的數量相等，各種雄配子的數量也相等。下列相關敘述正確的是
A.基因的分離定律發生在①過程，基因的自由組合定律發生在②過程
B.A、a、B、b基因位于一對
同源染色體上
C.F1中，純合子占1/4，基因
型不同于親本的類型占3/4
D.F1個體產生各種性狀是細胞中的基因控制的，與環境影響無關
√
單項選擇題
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答案
23
24
單項選擇題
基因的分離定律和自由組合定律都發生在配子產生時，即圖中的①過程，A錯誤；
基因型為AaBb的個體在進行
有性生殖時能產生4種配子，
說明A、a與B、b分別位于兩對同源染色體上，B錯誤；
生物的性狀是由基因型決定的，且受環境的影響，D錯誤。
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答案
23
24
黃毛鼠(G+G)與白毛鼠(gg)雜交后代可能出現灰毛鼠(Gg)，D錯誤。
6.某種鼠的毛色由一組位于常染色體上的復等位基因G+(黃色)、G(灰色)、g(白色)控制，顯隱性關系為G+>G>g。下列敘述錯誤的是
A.G+、G、g這三個基因的遺傳遵循分離定律
B.黃毛鼠和灰毛鼠的基因型分別有3種和2種
C.灰毛鼠與白毛鼠雜交后代可能出現兩種毛色
D.黃毛鼠與白毛鼠雜交后代不可能出現灰毛鼠
單項選擇題
√
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答案
23
24
7.(2023·淮安高一期中)某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制。基因型為A_bb的植株開藍花，基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交，取F1中紅花植株自交得F2。F2的表型及其比例為紅花∶黃花∶藍花∶白花=7∶3∶1∶1。下列有關分析不正確的是
A.上述基因的遺傳遵循自由組合定律
B.F2藍花的基因型一定為AAbb
C.F2出現的表型及其比例可能原因是單方面配子致死
D.親本藍花的基因型一定為Aabb
單項選擇題
√
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答案
23
24
由題意可知，F1紅花植株自交，得到的F2有藍花(A_bb)、黃花(aaB_)，因此F1既含有A基因，也含有B基因，所以F1紅花植株的基因型是AaBb，F1自交，F2的性狀分離比是7∶3∶1∶1，組合方式是12種，所以F1產生的可育配子是3種和4種，即雌配子或雄配子出現致死現象，說明兩對等位基因位于兩對同源染色體上，這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；
單項選擇題
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答案
23
24
如果沒有配子致死情況，F1紅花植株自交產生的F2的表型及比例是紅花(A_B_)∶黃花(aaB_)∶藍花(A_bb)∶白花(aabb)=9∶3∶3∶1，事實上，F2的表型及比例是紅花(A_B_)∶黃花(aaB_)∶藍花(A_bb)∶白花(aabb)=7∶3∶1∶1，白花的基因型是aabb，含有ab的雌配子和雄配子都是可育的，A_bb(藍花)的數目是1而不是3，故推測含Ab的雌配子或雄配子致死，F2中藍花植株的基因型為Aabb，親本藍花植株的基因型也一定為Aabb，B錯誤，C、D正確。
單項選擇題
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答案
23
24
8.(2024·泰州高一月考)如圖為人類的某種單基因遺傳病系譜圖。在不考慮X、Y染色體同源區段的情況下，下列相關敘述正確的是
A.此病致病基因在常染色
體或X染色體上
B.若此病為顯性遺傳病，
則Ⅲ3為雜合子的概率為1/2
C.若Ⅲ6患病，此病一定為伴X染色體隱性遺傳病
D.若此病為隱性遺傳病，則圖中所有正常個體均為雜合子
單項選擇題
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答案
23
24
單項選擇題
分析圖示可知，患病的個體有女性，說明不是伴Y染色體遺傳，男患者的女兒有正常個體，說明不是伴X染色體顯性遺傳，女患者的兒子不都患病，說明不是伴X
染色體隱性遺傳，則可能
為常染色體顯性遺傳或常
染色體隱性遺傳，A、C
錯誤；
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答案
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24
單項選擇題
若此病為顯性遺傳病，則為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅲ3的母親為正常個體，不含致病基因，所以Ⅲ3為雜合子的概率是1，B錯誤；若此病為隱性遺傳病，則為
常染色體隱性遺傳病，題
圖中所有正常個體均有患
病的父、母或子、女，故
所有正常個體均為雜合子，D正確。
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答案
23
24
9.某實驗小組模擬“T2噬菌體侵染細菌實驗”做了如圖實驗，下列說法中錯誤的是
A.攪拌不充分會導致
上清液的放射性強
度減小
B.改用14C標記噬菌體，可以證明噬菌體侵染細菌時蛋白質外殼未進入細胞
C.細菌裂解后得到的所有子代噬菌體都帶有32P標記
D.該實驗保溫時間過短對上清液放射性強度的大小幾乎無影響
單項選擇題
√
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答案
23
24
DNA和蛋白質都含有C，若用14C標記噬菌體，上清液和沉淀物中都能檢測到14C，不能證明蛋白質外殼未進入細胞，B錯誤。
單項選擇題
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答案
23
24
10.(2024·河北，5)某病毒具有蛋白質外殼，其遺傳物質的堿基含量如表所示，下列敘述正確的是
A.該病毒復制合成的互補鏈中G+C含量為51.2%
B.病毒的遺傳物質可能會引起宿主DNA變異
C.病毒增殖需要的蛋白質在自身核糖體合成
D.病毒基因的遺傳符合分離定律
堿基種類 A C G T U
含量/% 31.2 20.8 28.0 0 20.0
√
單項選擇題
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答案
23
24
單項選擇題
該病毒不含堿基T，且互補堿基含量不同，為單鏈RNA病毒，復制合成的互補鏈中G+C含量與該病毒自身C+G含量一致，為20.8%+28.0%
=48.8%，A錯誤；
RNA病毒的遺傳物質可以通過逆轉錄產生DNA，整合到宿主DNA中，導致宿主DNA變異，B正確；
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答案
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24
堿基種類 A C G T U
含量/% 31.2 20.8 28.0 0 20.0
單項選擇題
病毒沒有細胞結構，沒有核糖體，C錯誤；
分離定律的適用條件是進行有性生殖的真核生物的細胞核基因的遺傳，病毒基因的遺傳不符合分離定律，D錯誤。
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答案
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24
堿基種類 A C G T U
含量/% 31.2 20.8 28.0 0 20.0
11.(2023·常州高一期末)PM2.5是大氣中主要的環境污染物，是造成心血管疾病(CVD)的環境因素。PM2.5進入人體后可通過影響DNA甲基化水平導致CVD的發生，在CVD病變出現前就有DNA甲基化水平的改變。下列相關敘述錯誤的是
A.DNA甲基化不改變DNA分子中的堿基序列
B.DNA甲基化水平異常不會遺傳給下一代
C.DNA甲基化水平的改變可能會影響細胞分化的方向
D.DNA甲基化水平可為CVD臨床早期診斷提供依據
單項選擇題
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答案
23
24
單項選擇題
DNA甲基化只是對堿基進行甲基化修飾，不會改變DNA的堿基序列，A正確；
DNA甲基化水平異常可以遺傳給下一代，B錯誤；
DNA甲基化會影響基因的表達，因此可能會影響細胞分化的方向，C正確；
由于CVD病變出現前就有DNA甲基化水平的改變，因此DNA甲基化水平可為CVD臨床早期診斷提供依據，D正確。
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答案
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12.(2024·淮安高一月考)流感病毒是一種單股負鏈RNA(-RNA)病毒，其在宿主細胞內增殖的過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是
A.+RNA上有決定氨基酸的密碼子
B.過程①②③中均能發生堿基互補
配對
C.+RNA可以用于組裝成新的流感病毒
D.-RNA中的嘧啶堿基數與+RNA中的嘌呤堿基數相等
單項選擇題
√
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流感病毒的遺傳物質為-RNA，因此用于組裝成新的流感病毒的遺傳物質為-RNA，C錯誤。
單項選擇題
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答案
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24
13.等位基因N/n位于21號染色體上。現有一個21三體綜合征男性患者，該患者基因型為NNn，其父親的基因型為Nn，母親的基因型為nn，下列敘述正確的是
A.21三體綜合征能用光學顯微鏡檢測出來
B.父親的21號染色體在減數第一次分裂中分離異常
C.該男性患者能產生2種配子，其中n配子的比例為1/3
D.該患者的父母再生一個孩子患21三體綜合征的概率為50%
單項選擇題
√
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答案
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單項選擇題
21三體綜合征是由染色體數量變異引起的遺傳病，可在光學顯微鏡下觀察到，A正確；
父親的21號染色體在減數第二次分裂中分離異常，B錯誤；
該男性患者能產生4種配子，其比例為N∶Nn∶NN∶n=2∶2∶1∶1，因此n配子占的比例為1/6，C錯誤；
由于無法知道該患者父母產生異常配子的概率，因此該患者的父母再生一個孩子患21三體綜合征的概率無法確定，D錯誤。
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答案
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14.(2024·黑吉遼，8)鱘類是最古老的魚類之一，被譽為魚類的“活化石”。我國學者新測定了中華鱘、長江鱘等的線粒體基因組，結合已有信息將鱘科分為尖吻鱘類、大西洋鱘類和太平洋鱘類三個類群。下列敘述錯誤的是
A.鱘類的形態結構和化石記錄可為生物進化提供證據
B.地理隔離在不同水域分布的鱘類進化過程中起作用
C.鱘類穩定的形態結構能更好地適應不斷變化的環境
D.研究鱘類進化關系時線粒體基因組數據有重要價值
單項選擇題
√
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答案
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24
群落中出現可遺傳的有利變異和環境的定向選擇是適應形成的必要條件，故鱘類穩定的形態結構不能更好地適應不斷變化的環境，C錯誤。
單項選擇題
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答案
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15.果蠅的長翅與殘翅由基因A/a控制，直毛與分叉毛由基因B/b控制，兩對基因均不位于X、Y染色體的同源區段。現有兩只親本果蠅雜交，子代表型及比例如圖所示。下列敘述正確的是
A.長翅和直毛這兩個性狀均由顯性基
因控制
B.后代雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛、
分叉毛各半，推測B/b在X染色體上
C.親本果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXbY
D.子代殘翅直毛雌果蠅中雜合子約占1/2
√
多項選擇題
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答案
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√
√
根據子代中無論雌雄均表現為長翅∶殘翅=3∶1，說明長翅對殘翅為顯性，且子代中直毛∶分叉毛的比例也為3∶1，說明直毛對分叉毛為顯性，即長翅和直毛這兩個性狀
均由顯性基因控制，A正確；
后代雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛、
分叉毛各半，說明性狀表現與性別
有關，因而推測B/b在X染色體上，
B正確；
多項選擇題
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答案
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24
長翅對殘翅為顯性，且位于常染色體上，親本的基因型均為Aa，直毛對分叉毛為顯性，相關基因位于X染色體上，則親本的基因型為XBXb、XBY，綜合分析可知，親本
果蠅的基因型為AaXBXb、AaXBY，
C錯誤；
子代殘翅直毛雌果蠅的基因型為
aaXBXb、aaXBXB，二者比例為1∶
1，可見其中雜合子約占1/2，D正確。
多項選擇題
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答案
23
24
16.小鼠(2n=40)胚胎期某細胞發生圖示異常分裂(未繪出的染色體均正常)，其中A為抑癌基因，a為A的突變基因。下列敘述不正確的是
A.該分裂過程中形成20個
四分體
B.分裂產生Aa或aa子細胞
的概率均為1/2
C.子細胞aa在適宜條件下可能無限增殖
D.染色體異常分離與紡錘體無關
多項選擇題
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√
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答案
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23
24
由題意可知，該分裂過程是有絲分裂，無四分體，A錯誤；
由于染色體的丟失是隨機的，所以分裂產生Aa或aa子細胞的概率不一定為1/2，B錯誤；
由題意可知，A基因為抑
癌基因，抑癌基因編碼產
生的蛋白質可抑制細胞異
常增殖，若細胞中抑癌基因不存在，則細胞在適宜條件下可能無限增殖，C正確；
多項選擇題
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答案
23
24
染色體是由紡錘絲牽引移向細胞的兩極，因此染色體異常分離與紡錘體有關，D錯誤。
多項選擇題
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答案
23
24
17.研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉移到含15NH4 Cl的培養液中，培養24 h后提取子代大腸桿菌的DNA。將DNA加熱處理，即解開雙螺旋，變成單鏈；然后進行密度梯度離心，試管中
出現的兩種條帶含量如圖所示。下列
說法錯誤的是
A.子代DNA分子共有8個，其中2個
DNA分子含有14N
B.該實驗可用來探究DNA的半保留復制方式和細胞周期持續時間
C.解開DNA雙螺旋的實質是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵
D.若直接將子代DNA分子進行密度梯度離心，則相應的條帶含量比為1∶3
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答案
多項選擇題
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24
DNA分子共復制了3次，故子代DNA分子共有8個，其中2個DNA分子含有14N，A正確；
因本實驗是對DNA單鏈進行的離
心分析，若DNA進行的是全保留
復制，也會得到上述結果，故用
該實驗探究DNA的半保留復制方式不夠嚴謹，B錯誤；
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答案
多項選擇題
23
24
解開DNA雙螺旋的實質是破壞兩條單鏈之間的氫鍵，C錯誤；
得到的8個DNA分子中，有2個為
14N-15N型DNA，6個為15N-15N型
DNA，故若直接將子代DNA分子
進行密度梯度離心，則相應的條
帶含量比為1∶3，D正確。
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答案
多項選擇題
23
24
18.(2024·無錫高一期末)DNA上含有的一段能被RNA聚合酶識別、結合并驅動基因轉錄的序列稱為啟動子，如果啟動子序列的某些堿基被甲基化修飾，其將不能被RNA聚合酶識別。擬南芥種子的萌發依賴NIC基因的表達，該基因啟動子中的甲基基團
能夠被R基因編碼的D酶切除。
如圖表示NIC基因轉錄和翻譯
的過程，下列敘述正確的是
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答案
多項選擇題
23
24
A.擬南芥種子萌發受R基因和NIC基因共同調控
B.R基因缺失突變體細胞中的NIC基因可能不會發生圖示過程
C.圖甲中合成C鏈的原料是脫氧核苷酸，另外還需能量供應
D.若圖乙中mRNA上的密碼
子堿基發生替換，肽鏈中
氨基酸種類不一定會發生
改變
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答案
多項選擇題
23
24
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√
擬南芥種子萌發依賴NIC基因的表達，而NIC基因的轉錄需要R基因編碼的D酶將該基因的啟動子中的甲基基團切除，所以，擬南芥種子萌發受R基因和NIC基因
共同調控，A正確；
R基因缺失，NIC基因的
啟動子不能被RNA聚合
酶識別，無法發生轉錄，
B正確；
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答案
多項選擇題
23
24
圖甲中合成C鏈(mRNA)
的原料是核糖核苷酸，
需要能量供應，C錯誤；
若圖乙中mRNA上的密
碼子堿基發生替換，但
由于密碼子的簡并性等原因，編碼的氨基酸序列不一定會發生改變，D正確。
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答案
多項選擇題
23
24
19.如圖為某真核細胞內發生的一系列生化反應流程示意圖，下列敘述正確的是
A.①過程rRNA的形成與細
胞的核仁有關
B.①過程mRNA的形成離不開解旋酶的催化
C.③過程需要多種tRNA，tRNA結構中存在氫鍵
D.某段DNA堿基發生突變，生物性狀不一定發生改變
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答案
多項選擇題
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23
24
①表示轉錄形成mRNA的過程，不需要解旋酶的參與，需要的酶是RNA聚合酶，B錯誤。
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答案
多項選擇題
23
24
(1)圖A細胞中含有　個核DNA分子，　條染色體，　對同源染色體。
20.(2023·宿遷高一調研)如圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖，圖C表示該動物細胞分裂不同時期核DNA數量變化情況。請據圖回答問題：
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答案
23
24
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圖A細胞中著絲粒分裂，染色體數量加倍，核DNA分子數為8，染色體數量為8，含有4對同源染色體。
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答案
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24
圖B同源染色體兩兩配對形成了四分體，表示減數第一次分裂的四分體時期即減數分裂前期Ⅰ；圖B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發生在減數分裂后期Ⅱ，對應圖C中的fg段。
(2)圖B細胞所處的時期是
　　　　 　　，染色體①上基因B與基因b的分離發生在圖C的　　　階段。
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24
減數分裂前期Ⅰ
fg
當減數分裂后期Ⅰ同源染色體①和②沒有分離或減數分裂后期Ⅱ染色體①上兩條姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極時，則圖B細胞分裂完成后可形成基因型為ABb的子細胞。
(3)若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是___________________________________
______________________________________________________________________(說明時期和具體染色體的行為)。
減數分裂后期Ⅰ同源染色體①和②沒有分離或減數分裂后期Ⅱ染色體①上兩條姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極
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答案　
(4)圖D坐標中染色體數與核DNA數之比y1和y2依次為　　　　，并在圖D坐標中畫出該動物細胞正常減數分裂過程中“染色體數與核DNA數之比”變化曲線圖。
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答案
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24
減數分裂過程中，染色體數與核DNA數的比例為1∶1或1∶2，所以y1和y2依次為1和1/2。染色體數與核DNA數之比的變化曲線圖見答案。
生物體形成AB配子的減數分裂后期Ⅱ，B和b分離移向細胞兩極，A與A分離移向細胞兩極，且細胞質分裂是不均等分裂，圖見答案。
答案　
(5)畫出該生物體形成AB配子的減數分裂后期Ⅱ示意圖(只要求畫出與AB形成有關的細胞圖)。
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答案
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21.某種動物的體色有黑色、灰色和白色三種，如圖所示，其體色的遺傳受兩對等位基因(A和a、B和b)控制。請回答下列問題：
(1)兩對等位基因的遺傳　　 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷理由是________________________
　　　　　　。
遵循
兩對等位基因分別位于1號、
4號染色體上
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答案
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兩對等位基因分別位于1號、4號染色體上，因此，它們的遺傳是彼此獨立的，遵循基因的自由組合定律。
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答案
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(2)基因型為AaBb的個體表型為　　　，該種基因型的雌雄個體隨機交配，F1中可能出現的表型及比例為____________
　　　 ；讓F1中表型所占比例居第二位的雌雄個體隨機交配，則后代的表型及比例為　　　 　。
黑色
黑色∶灰色∶
白色=12∶3∶1
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答案
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24
灰色∶白色=8∶1
由題圖可知，A基因通過控制酶的合成控制合成黑色物質，B基因通過控制酶的合成控制合成灰色物質，且A基因會抑制B基因的表達，所以基因型為AaBb的個體表型為黑色，該種基因型的雌雄個體隨機交配，F1中基因型為A_B_的個體占，
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表現為黑色，基因型為A_bb的個體
占，表現為黑色，基因型為aaB_
的個體占，表現為灰色，基因型
為aabb的個體占，表現為白色，故F1中的表型及比例為黑色∶灰色∶白色=12∶3∶1。F1中所占比例
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23
24
居第二位的為灰色個體，其基因型為aaBB、aaBb，群體中產生配子aB和ab的概率分別為
aaBB、aaBb、aabb，即后代的表型及比例為灰色∶白色=8∶1。
非選擇題
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答案
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(3)有某灰色雄性個體，現在需要確定該個體的基因型，請設計實驗并預測實驗結果。
①實驗設計：______________________
　　　　 　　　。②預測實驗結果：
_______________________________________________________________________________________________________________________________________。
如果后代全為灰色個體，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBB；如果后代中有灰色個體和白色個體，且比例接近1∶1，說明該灰色雄性個體的基因型為aaBb
讓該灰色雄性個體與多個
白色雌性個體雜交
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灰色個體的基因型可能為aaBB或aaBb，要確定其基因型，可以讓該灰色雄性個體與多個白色雌性個體(aabb)雜交，根據后代的性狀表現來確定灰色個體的基因型。
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22.(2024·南京高一期中)心肌細胞因高度分化而不能增殖，基因ARC在心肌細胞中能特異性表達，抑制其凋亡，以維持正常數量。細胞中某些基因轉錄形成的前體RNA經過加工會產生許多非編碼RNA，如miR-223(鏈狀)、HRCR(環狀)。請據圖回答下列問題：
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(1)圖中基因的基本單位是　　　　 　，過程①中的酶作用的化學鍵是
　　　　 　。過程②中多個核糖體相繼結合到同一個mRNA上的意義是　　　　　 　　　　　　　　　　　，最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈氨基酸序列　　 (填“相同”或“不同”)。
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答案
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24
脫氧核苷酸
氫鍵和磷酸二酯鍵
少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質
相同
(2)當心肌缺血、缺氧時，會引起基因miR-223過度表達，所產生的miR-223可與ARC的mRNA特定序列結合，形成核酸雜交分子1，使過程②因缺少　　　　 　而被抑制，最終導致　　　　 　無法合成。
模板(mRNA)
ARC蛋白(凋亡抑制因子)
非選擇題
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答案
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(3)HRCR分子中含有　　個游離的磷酸基團，其可吸附并清除miR-223等鏈狀miRNA，從而　　　(填“促進”或“抑制”)心肌細胞的凋亡。與基因相比，核酸雜交分子2中特有的堿基對是　　　。
0
抑制
非選擇題
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答案
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24
A-U
(4)根據所學的知識及題中信息，歸納RNA功能：____________________
__________________________________________________________________________(至少2點)。
非選擇題
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答案
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化的作用(酶)；運輸氨基酸；調控基因表達；多肽鏈合成的模板；參與構成核糖體
作為遺傳物質；起到催
23.大麥是高度自交植物，配制雜種相當困難。育種工作者采用染色體誘變的方法培育獲得三體品系。該品系的一對染色體上有緊密連鎖(不發生交換)的兩個基因，一個是雄性不育基因(ms)，使植株不能產生花粉，另一個是黃色基因(r)，控制種皮的顏色。這兩個基因的顯性等位基因Ms能形成正常花粉，R控制茶褐色種皮。帶有這兩個顯性基因的染色體片段易位連接到另一染色體片段上，形成一條額外染色體，其他染色體正常，成為三體，該品系的自交后代可分離出兩種植株，如圖所示。請回答下列問題：
非選擇題
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答案
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(1)已知大麥的正常體細胞染色體是7對，育成的新品系三體大麥體細胞染色體為　　　條。
非選擇題
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答案
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根據題意，育成的新品系三體大麥體細胞中染色體比正常個體體細胞額外多一條，因此育成的新品系三體大麥體細胞染色體為15條。
(2)三體大麥減數分裂時，其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在減數第一次分裂后期隨機移向一極，減數第二次分裂過程正常，形成的花粉中，有額外染色體的花粉無授粉能力。三體大麥減數第一次分裂后期細胞兩極染色體數目之比為　　　，減數分裂結束后可產生的配子基因型是　　　　　　　。
非選擇題
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答案
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7∶8
MsmsRr和msr
根據題意，正常大麥的體細胞染色體是7對，三體大麥減數分裂時，若其他染色體都能正常配對，唯有這條額外的染色體，在后期Ⅰ隨機移向一極，兩極染色體數目之比為7∶8；又由于ms、r兩極均有，而Ms、R僅一極有，所以配子基因型為MsmsRr和msr。
非選擇題
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答案
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(3)三體大麥自花授粉后，雄性不育個體和雄性可育個體所對應的種皮顏色分別是　　　　　 　，理論上二者的比例為　　　。
非選擇題
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答案
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黃色和茶褐色
1∶1
根據題意，該三體大麥的基因型為MsmsmsRrr，能產生2種類型的雌配子msr和MsmsRr，1種類型的雄配子msr，因此該三體大麥自花授粉，子代黃色種皮msmsrr(雄性不育)和茶褐色種皮MsmsmsRrr(雄性可育)的理論比例為1∶1。
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答案
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由于種皮顏色不同，可采用機選方式分開，不育系的雄性不育，在生產中采用不育系配制雜種的優點是對母本不用進行去雄處理，方便雜交，降低勞動成本。
(4)與傳統雜交育種方法比較，此育種方法采用不育系的優點是________
　　　 　。
非選擇題
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答案
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用進行去雄處理，方便雜交，降低勞動成本
對母本不
(1)研究家鵝進化的基本單位是　　　。ST、XP、WX、HY、LD 5個家鵝品種中，與WX親緣關系最近的是　　　。
非選擇題
24.“白毛浮綠水，紅掌撥清波。”中國有著悠久的家鵝馴化歷史，是世界上擁有鵝品種最多的國家。家鵝是由鴻雁、灰雁等鳥類進化而來，如圖所示。回答下列問題：
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答案
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種群
HY
若干年后，有白羽鵝700只(其中雜合子50只)、灰羽鵝300只。該家鵝種群是否發生了進化？　　(填“是”或“否”)，理由是__________
　　　 　。
是
種群基因頻
率發生了改變
(2)原產于廣東的獅頭鵝(ST)是中國四大名鵝之一，控制其羽毛顏色的基因位于常染色體上，且白羽(B)對灰羽(b)為顯性。某育鵝基地有白羽鵝600只(其中雜合子300只)、灰羽鵝400只，該種群中b基因的頻率為　　。
55%
非選擇題
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答案
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非選擇題
(3)自然選擇和人工選擇均能決定生物進化的方向，圖中②表示的主要是
　　　　　(填“自然選擇”或“人工選擇”)。專家認定獅頭鵝(ST)和朗德鵝(LD)是不同物種，依據是　　 　　。
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答案
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人工選擇
獅頭鵝(ST)和朗德鵝(LD)存在生殖隔離

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