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第二章 主干知識(shí)排查(課件 學(xué)案,共2份)蘇教版(2019)必修2 遺傳與進(jìn)化

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第二章 主干知識(shí)排查(課件 學(xué)案,共2份)蘇教版(2019)必修2 遺傳與進(jìn)化

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主干知識(shí)排查
一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)
1.肺炎鏈球菌作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn):結(jié)構(gòu)________,繁殖速度______。
2.兩種肺炎鏈球菌的比較
項(xiàng)目 有無莢膜 有無致病性 菌落表面
S型活細(xì)菌
R型活細(xì)菌
3.格里菲斯實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:被加熱殺死的S型細(xì)菌中可能含有某種____________,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,而且這種轉(zhuǎn)化是可以________的。
4.艾弗里的實(shí)驗(yàn)表明:構(gòu)成S型活細(xì)菌的DNA、RNA和蛋白質(zhì)中,只有DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。
5.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)
(1)噬菌體是一類________病毒,專門攻擊細(xì)菌。
(2)實(shí)驗(yàn)方法:____________________技術(shù)。
(3)T2噬菌體的繁殖一般分為________________、成熟和裂解等階段。
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
含35S的T2噬菌體+大腸桿菌→上清液的放射性________,沉淀物的放射性______。
含32P的T2噬菌體+大腸桿菌→上清液的放射性______,沉淀物的放射性________。
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:______才是真正的遺傳物質(zhì)。
6.RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)
(1)把TMV放在水和苯酚中震蕩的目的:使病毒的________________分離。
(2)DNA是主要的遺傳物質(zhì):________________的遺傳物質(zhì)是________,只有極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是________,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
二、DNA分子的結(jié)構(gòu)
1.DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
(1)DNA分子由________脫氧核苷酸鏈組成,這兩條鏈按照反向平行的方式盤旋成________結(jié)構(gòu)。
(2)DNA分子中的__________和________交替連接,排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的________,構(gòu)成基本骨架。
(3)DNA分子兩條鏈上的堿基,通過______連接成堿基對(duì),排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的__________,并且A與T配對(duì)、G與C配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,稱為____________________。
(4)在堿基對(duì)中,A和T之間形成________個(gè)氫鍵,G和C之間形成______個(gè)氫鍵(DNA越穩(wěn)定,G、C堿基對(duì)的比例______)。
2.DNA分子的多樣性和特異性
(1)多樣性:堿基對(duì)__________的千變?nèi)f化。
(2)特異性:每個(gè)DNA分子中________堿基對(duì)的排列順序。
3.雙鏈DNA堿基數(shù)目的相關(guān)計(jì)算規(guī)律
(1)雙鏈DNA分子中嘌呤堿基總數(shù)______嘧啶堿基總數(shù),任意兩個(gè)__________堿基之和為堿基總數(shù)的一半。
(2)互補(bǔ)堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都______,簡記為“補(bǔ)則等”。
(3)非互補(bǔ)堿基之和的比值在兩條互補(bǔ)鏈中互為________,簡記為“不補(bǔ)則倒”。
(4)某種堿基在雙鏈中所占的比例等于它在每一條單鏈中所占比例和的________。
三、DNA的復(fù)制
1.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
(1)實(shí)驗(yàn)方法:____________技術(shù)和________________技術(shù)。
(2)實(shí)驗(yàn)原理:只含15N的雙鏈DNA密度______,只含14N的雙鏈DNA密度______,一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度________。因此,利用離心技術(shù)可以區(qū)分試管中含有不同N元素的DNA。
2.DNA復(fù)制的過程
(1)發(fā)生時(shí)期:有絲分裂前間期和減數(shù)分裂前間期。
(2)DNA復(fù)制條件
①模板:親代DNA的________條鏈;②原料:4種游離的______________;③酶:________、______________等;④能量。
(3)DNA復(fù)制方向:從子鏈的________端向______端延伸。
(4)DNA復(fù)制特點(diǎn):①________________;②________________。
(5)DNA復(fù)制遵循的原則:______________原則。
(6)解旋酶的作用:斷開DNA分子堿基對(duì)之間的__________;DNA聚合酶的作用:形成______________。
3.DNA分子復(fù)制的有關(guān)計(jì)算
DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,將一個(gè)含有15N的DNA分子放在含14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次,則:
(1)子代DNA數(shù)為________個(gè),其中:
含15N的DNA分子數(shù)為______個(gè);只含15N的DNA分子數(shù)為______個(gè);
含14N的DNA分子數(shù)為______個(gè);只含14N的DNA分子數(shù)為________個(gè)。
(2)親代DNA分子中含某堿基(脫氧核苷酸) m個(gè),則:
復(fù)制n次,需消耗該脫氧核苷酸____________個(gè);第n次復(fù)制,需消耗該脫氧核苷酸____________個(gè)。
四、DNA分子通過RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
1.RNA的種類和作用
(1)mRNA:攜帶從DNA分子上轉(zhuǎn)錄來的信息,作為________的模板。
(2)rRNA:__________的組成成分。
(3)tRNA:識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)__________。
2.密碼子
(1)定義:mRNA上決定一個(gè)氨基酸的________相鄰的核苷酸稱為一個(gè)密碼子。
(2)目前已知密碼子共有________個(gè),編碼氨基酸的密碼子有________個(gè);終止密碼子有3個(gè)(UAA、UAG、UGA),____________氨基酸。
(3)起始密碼子:真核生物中唯一的起始密碼子AUG(編碼甲硫氨酸);細(xì)菌體內(nèi)除了AUG外,有時(shí)GUG也可作為起始密碼子(編碼甲硫氨酸)。
(4)密碼子特點(diǎn)
①專一性:一種密碼子只能決定__________氨基酸。
②簡并性:一種氨基酸可以由________密碼子編碼(增加密碼子的容錯(cuò)性)。
③__________:生物界共用一套遺傳密碼。
3.tRNA:每種tRNA分子只能攜帶________氨基酸,但一種氨基酸可由________tRNA運(yùn)輸。
4.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的比較(基因表達(dá)包括________和________兩個(gè)過程)
項(xiàng)目 轉(zhuǎn)錄 翻譯
概念 以________為模板合成________的過程 以________為模板合成________的過程
場(chǎng)所 ________(主要)、________、__________________ 細(xì)胞質(zhì)中的__________________
條件 模板(________________)、原料(4種游離的____________)、能量、酶(__________) 模板(________)、原料(__________)、能量、酶(多種酶)、搬運(yùn)工(________)
堿基互補(bǔ) 配對(duì)方式 A—U、T—A、C—G、G—C A—U、U—A、C—G、G—C
方向 ____端向____端 核糖體沿mRNA的________端向______端移動(dòng)
特點(diǎn) ____________;轉(zhuǎn)錄結(jié)束DNA恢復(fù)______結(jié)構(gòu) 一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合____個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行____條多肽鏈的合成
產(chǎn)物 RNA(包括mRNA、tRNA、rRNA) 多肽鏈(或蛋白質(zhì))
數(shù)量關(guān)系 DNA中堿基數(shù)∶mRNA中堿基數(shù)∶蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)=________
5.真核細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)錄、翻譯特點(diǎn):________________。
原核細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)錄、翻譯特點(diǎn):________________。
五、中心法則詮釋了基因與生物性狀的關(guān)系
1.中心法則的內(nèi)容
①________,②__________,③__________,④________,⑤____________。
2.基因控制性狀的途徑
(1)直接控制:基因能通過控制________________直接控制生物性狀。
(2)間接控制:基因通過控制____________控制代謝過程,進(jìn)而間接控制生物性狀。
3.基因與性狀之間的關(guān)系并不總是______的。
4.生物性狀還會(huì)受到環(huán)境等條件的影響:表型=________________。
六、細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)
1.基因選擇性表達(dá)的機(jī)制非常復(fù)雜,涉及____________方式。例如,不參與編碼蛋白質(zhì)的________(miRNA)也能在轉(zhuǎn)錄后介導(dǎo)對(duì)mRNA的________,一些miRNA具有_____________,即只在特定的組織或某個(gè)發(fā)育階段起著調(diào)控作用。
2.細(xì)胞分化的表現(xiàn)
(1)分子水平:________________種類和數(shù)量等不同。
(2)細(xì)胞器水平:細(xì)胞器________________發(fā)生改變。
(3)細(xì)胞水平:細(xì)胞____________發(fā)生改變。
七、表觀遺傳及其作用機(jī)制
1.表觀遺傳的概念:生物體基因的堿基序列____________,而表型發(fā)生________________的現(xiàn)象。
2.表觀遺傳修飾的形式
(1)____________:主要發(fā)生在基因組DNA上某些區(qū)域的胞嘧啶上,它的第5位碳原子和甲基之間通過共價(jià)鍵結(jié)合,被修飾為5-甲基胞嘧啶。
(2)____________:在生物體內(nèi)不同酶的作用下,在核小體的組蛋白不同氨基酸中加上多種化學(xué)基團(tuán)的現(xiàn)象。這種修飾能改變________狀態(tài)及其開放程度,進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)。
1.T2噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中為什么用32P和35S進(jìn)行標(biāo)記?
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
2.如何用32P和35S標(biāo)記噬菌體?
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
3.?dāng)嚢璧哪康模篲__________________________________________________。
4.離心的目的:_____________________________________________________。
5.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,上清液中放射性增強(qiáng)的原因:____________________。
6.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,沉淀物中放射性增強(qiáng)的原因:__________________。
7.DNA分子一條鏈相鄰的兩個(gè)堿基通過____________________相連。
8.DNA只有4種脫氧核苷酸,為什么能夠儲(chǔ)存大量遺傳信息?
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
9.果蠅DNA形成多個(gè)復(fù)制泡的原因是______________________________________
________________________________________________________________________。
10.若某基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈上一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換,但是編碼的氨基酸沒有發(fā)生改變,原因可能是______________________________________________________________________。
11.一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是_________________________________。
12.基因控制性狀的途徑
(1)鐮狀細(xì)胞貧血患者的血紅蛋白異常,紅細(xì)胞呈鐮狀,容易破裂,造成患者嚴(yán)重貧血。這表明基因可以通過______________直接控制生物性狀。
(2)一個(gè)人由于控制合成酪氨酸酶的基因異常不能合成酪氨酸酶,進(jìn)而不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀Y(jié)果表型為白化病。這表明基因能通過______________________,進(jìn)而間接控制生物性狀。
答案精析
知識(shí)梳理
一、
1.簡單 快
2.有 有 光滑 無 無 粗糙
3.轉(zhuǎn)化因子 遺傳
5.(1)細(xì)菌 (2)放射性同位素標(biāo)記 (3)吸附、侵入、增殖 (4)很高 很低 很低 很高 (5)DNA
6.(1)RNA和蛋白質(zhì) (2)絕大多數(shù)生物 DNA RNA
二、
1.(1)兩條 雙螺旋 (2)脫氧核糖 磷酸 外側(cè) (3)氫鍵 內(nèi)側(cè) 堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 (4)兩 三 越高
2.(1)排列順序 (2)特定
3.(1)等于 不互補(bǔ) (2)相等 (3)倒數(shù) (4)一半
三、
1.(1)同位素標(biāo)記 密度梯度離心 (2)大 小 居中
2.(2)①兩 ②脫氧核苷酸 ③解旋酶 DNA聚合酶
(3)5′ 3′ (4)①半保留復(fù)制 ②邊解旋邊復(fù)制 (5)堿基互補(bǔ)配對(duì) (6)氫鍵 磷酸二酯鍵
3.(1)2n 2 0 2n 2n-2 (2)m(2n-1) m(2n-1)
四、
1.(1)翻譯 (2)核糖體 (3)氨基酸
2.(1)三個(gè) (2)64 61 不編碼 (4)①一種 ②多種 ③通用性
3.一種 多種
4.轉(zhuǎn)錄 翻譯 DNA RNA mRNA 多肽鏈 細(xì)胞核 線粒體 葉綠體 核糖體 DNA分子的一條鏈 核糖核苷酸 RNA聚合酶 mRNA 氨基酸 tRNA 5′ 3′ 5′ 3′ 邊解旋邊轉(zhuǎn)錄 雙螺旋 多 多 6∶3∶1
5.先轉(zhuǎn)錄后翻譯 邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯
五、
1.DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 RNA復(fù)制 翻譯 逆轉(zhuǎn)錄
2.(1)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) (2)酶的合成
3.線性
4.基因型+環(huán)境
六、
1.多種調(diào)控 微RNA 降解 組織特異性和時(shí)序性
2.(1)mRNA、蛋白質(zhì) (2)種類和數(shù)量 (3)形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能
七、
1.保持不變 可遺傳變化
2.(1)DNA甲基化 (2)組蛋白修飾 染色質(zhì)
長句表達(dá)
1.在T2噬菌體的結(jié)構(gòu)組成中,P是噬菌體DNA特有的元素,S是噬菌體蛋白質(zhì)特有的元素,用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),可以單獨(dú)地觀察它們各自的作用
2.首先分別在含有放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌,再用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體,得到DNA含有32P標(biāo)記和蛋白質(zhì)含35S標(biāo)記的噬菌體
3.使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離
4.使噬菌體和細(xì)菌分層
5.侵染時(shí)間過短或過長
6.?dāng)嚢璨怀浞?br/>7.—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—
8.構(gòu)成DNA的4種脫氧核苷酸的數(shù)目成千上萬,脫氧核苷酸的排列順序千差萬別
9.果蠅的DNA有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),可從不同起點(diǎn)開始DNA的復(fù)制,由此加快了DNA復(fù)制的速率,為細(xì)胞分裂做好準(zhǔn)備
10.替換前后的密碼子編碼同一種氨基酸
11.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)
12.(1)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu) (2)控制酶的合成控制代謝過程(共25張PPT)
主干知識(shí)排查
第二章 遺傳的分子基礎(chǔ)
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項(xiàng)目 有無莢膜 有無致病性 菌落表面
S型活細(xì)菌 ___ ___ ____
R型活細(xì)菌 ___ ___ ____
一、DNA是主要的遺傳物質(zhì)
1.肺炎鏈球菌作為實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn):結(jié)構(gòu) ,繁殖速度 。
2.兩種肺炎鏈球菌的比較
知識(shí)梳理
簡單



光滑


粗糙
3.格里菲斯實(shí)驗(yàn)的結(jié)論:被加熱殺死的S型細(xì)菌中可能含有某種 ,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,而且這種轉(zhuǎn)化是可以 的。
4.艾弗里的實(shí)驗(yàn)表明:構(gòu)成S型活細(xì)菌的DNA、RNA和蛋白質(zhì)中,只有DNA能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。
轉(zhuǎn)化因子
遺傳
5.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)
(1)噬菌體是一類 病毒,專門攻擊細(xì)菌。
(2)實(shí)驗(yàn)方法: 技術(shù)。
(3)T2噬菌體的繁殖一般分為 、成熟和裂解等階段。
(4)實(shí)驗(yàn)結(jié)果
含35S的T2噬菌體+大腸桿菌→上清液的放射性 ,沉淀物的放射性

含32P的T2噬菌體+大腸桿菌→上清液的放射性 ,沉淀物的放射性

(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論: 才是真正的遺傳物質(zhì)。
細(xì)菌
放射性同位素標(biāo)記
吸附、侵入、增殖
很高
很低
很低
很高
DNA
6.RNA是某些病毒的遺傳物質(zhì)
(1)把TMV放在水和苯酚中震蕩的目的:使病毒的 分離。
(2)DNA是主要的遺傳物質(zhì): 的遺傳物質(zhì)是 ,只有極少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 ,所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。
RNA和蛋白質(zhì)
絕大多數(shù)生物
DNA
RNA
二、DNA分子的結(jié)構(gòu)
1.DNA分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)
(1)DNA分子由 脫氧核苷酸鏈組成,這兩條鏈按照反向平行的方式盤旋成 結(jié)構(gòu)。
(2)DNA分子中的 和 交替連接,排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的
,構(gòu)成基本骨架。
兩條
雙螺旋
脫氧核糖
磷酸
外側(cè)
(3)DNA分子兩條鏈上的堿基,通過 連接成堿基對(duì),排列在雙螺旋結(jié)構(gòu)的 ,并且A與T配對(duì)、G與C配對(duì)。堿基之間的這種一一對(duì)應(yīng)關(guān)系,稱為 。
(4)在堿基對(duì)中,A和T之間形成 個(gè)氫鍵,G和C之間形成三個(gè)氫鍵(DNA越穩(wěn)定,G、C堿基對(duì)的比例 )。
2.DNA分子的多樣性和特異性
(1)多樣性:堿基對(duì) 的千變?nèi)f化。
(2)特異性:每個(gè)DNA分子中 堿基對(duì)的排列順序。
氫鍵
內(nèi)側(cè)
堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

越高
排列順序
特定
3.雙鏈DNA堿基數(shù)目的相關(guān)計(jì)算規(guī)律
(1)雙鏈DNA分子中嘌呤堿基總數(shù) 嘧啶堿基總數(shù),任意兩個(gè)_______
堿基之和為堿基總數(shù)的一半。
(2)互補(bǔ)堿基之和所占比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都 ,簡記為“補(bǔ)則等”。
(3)非互補(bǔ)堿基之和的比值在兩條互補(bǔ)鏈中互為 ,簡記為“不補(bǔ)則倒”。
(4)某種堿基在雙鏈中所占的比例等于它在每一條單鏈中所占比例和的

等于
不互補(bǔ)
相等
倒數(shù)
一半
三、DNA的復(fù)制
1.DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
(1)實(shí)驗(yàn)方法: 技術(shù)和 技術(shù)。
(2)實(shí)驗(yàn)原理:只含15N的雙鏈DNA密度 ,只含14N的雙鏈DNA密度 ,一條鏈含14N、一條鏈含15N的雙鏈DNA密度 。因此,利用離心技術(shù)可以區(qū)分試管中含有不同N元素的DNA。
同位素標(biāo)記
密度梯度離心


居中
2.DNA復(fù)制的過程
(1)發(fā)生時(shí)期:有絲分裂前間期和減數(shù)分裂前間期。
(2)DNA復(fù)制條件
①模板:親代DNA的 條鏈;②原料:4種游離的 ;③酶:
、 等;④能量。
(3)DNA復(fù)制方向:從子鏈的 端向 端延伸。
(4)DNA復(fù)制特點(diǎn):① ;② 。
(5)DNA復(fù)制遵循的原則: 原則。
(6)解旋酶的作用:斷開DNA分子堿基對(duì)之間的 ;DNA聚合酶的作用:形成 。

脫氧核苷酸
解旋酶
DNA聚合酶
5'
3'
半保留復(fù)制
邊解旋邊復(fù)制
堿基互補(bǔ)配對(duì)
氫鍵
磷酸二酯鍵
3.DNA分子復(fù)制的有關(guān)計(jì)算
DNA的復(fù)制方式為半保留復(fù)制,將一個(gè)含有15N的DNA分子放在含14N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制n次,則:
(1)子代DNA數(shù)為 個(gè),其中:
含15N的DNA分子數(shù)為 個(gè);只含15N的DNA分子數(shù)為 個(gè);
含14N的DNA分子數(shù)為 個(gè);只含14N的DNA分子數(shù)為 個(gè)。
(2)親代DNA分子中含某堿基(脫氧核苷酸) m個(gè),則:
復(fù)制n次,需消耗該脫氧核苷酸 個(gè);第n次復(fù)制,需消耗該脫氧核苷酸 個(gè)。
2n
2
0
2n
2n-2
m(2n-1)
m(2n-1)
四、DNA分子通過RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
1.RNA的種類和作用
(1)mRNA:攜帶從DNA分子上轉(zhuǎn)錄來的信息,作為 的模板。
(2)rRNA: 的組成成分。
(3)tRNA:識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn) 。
翻譯
核糖體
氨基酸
2.密碼子
(1)定義:mRNA上決定一個(gè)氨基酸的 相鄰的核苷酸稱為一個(gè)密碼子。
(2)目前已知密碼子共有 個(gè),編碼氨基酸的密碼子有 個(gè);終止密碼子有3個(gè)(UAA、UAG、UGA), 氨基酸。
(3)起始密碼子:真核生物中唯一的起始密碼子AUG(編碼甲硫氨酸);細(xì)菌體內(nèi)除了AUG外,有時(shí)GUG也可作為起始密碼子(編碼甲硫氨酸)。
三個(gè)
64
61
不編碼
(4)密碼子特點(diǎn)
①專一性:一種密碼子只能決定 氨基酸。
②簡并性:一種氨基酸可以由 密碼子編碼(增加密碼子的容錯(cuò)性)。
③ :生物界共用一套遺傳密碼。
3.tRNA:每種tRNA分子只能攜帶 氨基酸,但一種氨基酸可由_____
tRNA運(yùn)輸。
一種
多種
通用性
一種
多種
項(xiàng)目 轉(zhuǎn)錄 翻譯
概念 以 為模板合成 的過程 以 為模板合成
的過程
場(chǎng)所 (主要)、 、_______ 細(xì)胞質(zhì)中的_______
條件 模板( )、原料(4種游離的 )、能量、酶 ( ) 模板( )、原料
( )、能量、酶(多種酶)、搬運(yùn)工( )
4.轉(zhuǎn)錄和翻譯過程的比較(基因表達(dá)包括 和 兩個(gè)過程)
轉(zhuǎn)錄
翻譯
DNA
RNA
mRNA
多肽鏈
細(xì)胞核
線粒體
葉綠體
核糖體
DNA分子的一條鏈
核糖核苷酸
RNA聚合酶
mRNA
氨基酸
tRNA
項(xiàng)目 轉(zhuǎn)錄 翻譯
堿基互補(bǔ) 配對(duì)方式 A—U、T—A、C—G、G—C A—U、U—A、C—G、G—C
方向 端向 端 核糖體沿mRNA的 端向 端移動(dòng)
特點(diǎn) ;轉(zhuǎn)錄結(jié)束DNA恢復(fù) 結(jié)構(gòu) 一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合__
個(gè)核糖體,同時(shí)進(jìn)行 條多肽鏈的合成
5'
3'
5'
3'
邊解旋邊轉(zhuǎn)錄
雙螺旋


項(xiàng)目 轉(zhuǎn)錄 翻譯
產(chǎn)物 RNA(包括mRNA、tRNA、rRNA) 多肽鏈(或蛋白質(zhì))
數(shù)量關(guān)系 DNA中堿基數(shù)∶mRNA中堿基數(shù)∶蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)=__________
5.真核細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)錄、翻譯特點(diǎn): 。
原核細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)錄、翻譯特點(diǎn): 。
6∶3∶1
先轉(zhuǎn)錄后翻譯
邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯
五、中心法則詮釋了基因與生物性狀的關(guān)系
1.中心法則的內(nèi)容
① ,② ,③ ,④ ,⑤ 。
DNA復(fù)制
轉(zhuǎn)錄
RNA復(fù)制
翻譯
逆轉(zhuǎn)錄
2.基因控制性狀的途徑
(1)直接控制:基因能通過控制 直接控制生物性狀。
(2)間接控制:基因通過控制 控制代謝過程,進(jìn)而間接控制生物性狀。
3.基因與性狀之間的關(guān)系并不總是 的。
4.生物性狀還會(huì)受到環(huán)境等條件的影響:表型= 。
蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
酶的合成
線性
基因型+環(huán)境
六、細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)
1.基因選擇性表達(dá)的機(jī)制非常復(fù)雜,涉及 方式。例如,不參與編碼蛋白質(zhì)的 (miRNA)也能在轉(zhuǎn)錄后介導(dǎo)對(duì)mRNA的 ,一些miRNA具有 ,即只在特定的組織或某個(gè)發(fā)育階段起著調(diào)控作用。
2.細(xì)胞分化的表現(xiàn)
(1)分子水平: 種類和數(shù)量等不同。
(2)細(xì)胞器水平:細(xì)胞器 發(fā)生改變。
(3)細(xì)胞水平:細(xì)胞 發(fā)生改變。
多種調(diào)控
微RNA
降解
組織特異性和時(shí)序性
mRNA、蛋白質(zhì)
種類和數(shù)量
形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能
七、表觀遺傳及其作用機(jī)制
1.表觀遺傳的概念:生物體基因的堿基序列 ,而表型發(fā)生____
的現(xiàn)象。
2.表觀遺傳修飾的形式
(1) :主要發(fā)生在基因組DNA上某些區(qū)域的胞嘧啶上,它的第5位碳原子和甲基之間通過共價(jià)鍵結(jié)合,被修飾為5 甲基胞嘧啶。
(2) :在生物體內(nèi)不同酶的作用下,在核小體的組蛋白不同氨基酸中加上多種化學(xué)基團(tuán)的現(xiàn)象。這種修飾能改變 狀態(tài)及其開放程度,進(jìn)而調(diào)控基因的表達(dá)。
保持不變
可遺
傳變化
DNA甲基化
組蛋白修飾
染色質(zhì)
1.T2噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中為什么用32P和35S進(jìn)行標(biāo)記?
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
2.如何用32P和35S標(biāo)記噬菌體?
____________________________________________________________________________________________________________________________。
長句表達(dá)
在T2噬菌體的結(jié)構(gòu)組成中,P是噬菌體DNA特有的元素,S是噬菌體蛋白質(zhì)特有的元素,用32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),可以單獨(dú)地觀察它們各自的作用
首先分別在含有放射性同位素32P和35S的培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)菌,再用上述細(xì)菌培養(yǎng)T2噬菌體,得到DNA含有32P標(biāo)記和蛋白質(zhì)含35S標(biāo)記的噬菌體
3.攪拌的目的: 。
4.離心的目的: 。
5.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,上清液中放射性增強(qiáng)的原因:_________

6.用35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,沉淀物中放射性增強(qiáng)的原因:_________

7.DNA分子一條鏈相鄰的兩個(gè)堿基通過_____________________________
相連。
使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離
使噬菌體和細(xì)菌分層
侵染時(shí)間
過短或過長
攪拌不
充分
—脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖—
8.DNA只有4種脫氧核苷酸,為什么能夠儲(chǔ)存大量遺傳信息?
_____________________________________________________________________。
9.果蠅DNA形成多個(gè)復(fù)制泡的原因是_______________________________
______________________________________________________________________。
10.若某基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈上一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換,但是編碼的氨基酸沒有發(fā)生改變,原因可能是 。
構(gòu)成DNA的4種脫氧核苷酸的數(shù)目成千上萬,脫氧核苷酸的排列順序千差萬別
果蠅的DNA有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn),可從不同起點(diǎn)開始DNA的復(fù)制,由此加快了DNA復(fù)制的速率,為細(xì)胞分裂做好準(zhǔn)備
替換前后的密碼子編碼同一種氨基酸
11.一個(gè)mRNA分子上可以結(jié)合多個(gè)核糖體的意義是__________________

12.基因控制性狀的途徑
(1)鐮狀細(xì)胞貧血患者的血紅蛋白異常,紅細(xì)胞呈鐮狀,容易破裂,造成患者嚴(yán)重貧血。這表明基因可以通過 直接控制生物性狀。
(2)一個(gè)人由于控制合成酪氨酸酶的基因異常不能合成酪氨酸酶,進(jìn)而不能將酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏兀Y(jié)果表型為白化病。這表明基因能通過_____
,進(jìn)而間接控制生物性狀。
少量的mRNA分子就
可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)
控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)
控制
酶的合成控制代謝過程

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