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　　　　　　　　　遺傳系譜圖的解題規(guī)律及判斷基因在染色體上位置的實驗設計
一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律
1．判定遺傳病的類型
(1)確定是否為細胞質遺傳
若系譜圖中母親患病，子女全患??；母親正常，子女全正常，與父親是否患病無關，則很可能是細胞質遺傳。如圖所示。
(2)確定是否為伴Y染色體遺傳
①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖所示：
②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
(3)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
(4)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女性患者”。
a．若女性患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。
b．若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。
②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男性患者”。
a．若男性患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。
b．若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。
(5)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如圖所示：
②如圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。
2．關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算
(1)常染色體遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×。
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：
①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
例1?、佟転?種遺傳病的系譜圖，其中最可能依次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是(　　)
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
例2　如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列說法正確的是(　　)
A．甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點
B．乙病為紅綠色盲，在人群中女性發(fā)病率高于男性
C．Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率是，為乙病攜帶者的概率是
D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是
方法規(guī)律
→
二、判斷基因所在位置的實驗設計
1．兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法
(1)位置關系
①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：
②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：
(2)判斷方法
①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
2．判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。
(2)在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設置正反交雜交實驗。
①若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。
②若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。
3．判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上
4．判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上
用“純合隱性雌性×純合顯性雄性”進行雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再讓F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，觀察F2的表型情況。即：
例3　科學家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有顯性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和顯性基因F(控制星狀眼，f控制正常眼)，均屬于純合致死基因?，F(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關說法正確的是(　　)
A．圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f均遵循基因的自由組合定律
B．若雜交后代有3種表型，比例為1∶2∶1，則基因相對位置如圖甲所示
C．若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示
D．若雜交后代有2種表型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示
例4　下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是(　　)
方法1：純合顯性雌性個體×隱性雄性個體→F1
方法2：隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1
結論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。
③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。
④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
A．“方法1＋結論①②”能夠完成上述探究任務
B．“方法1＋結論③④”能夠完成上述探究任務
C．“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務
D．“方法2＋結論③④”能夠完成上述探究任務
1．如圖為某家族的遺傳系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號的致病基因最可能來自(　　)
A．1號 B．2號 C．3號 D．4號
2．如圖是某家系甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用B、b表示，其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因。下列有關分析錯誤的是(　　)
A．Ⅲ2一定不攜帶乙病的致病基因
B．Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb
C．Ⅰ1和Ⅰ2生出帶有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/16
D．Ⅰ1和Ⅰ2生出患病孩子的基因型有5種可能
3．(多選)(2024·宿遷高一期中)女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和狹葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉＝3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉＝3∶3∶1∶1。下列相關判斷正確的是(　　)
A．兩對基因的遺傳遵循自由組合定律
B．親本的基因型為AaXBXb、AaXBY
C．子代雌株中高莖寬葉基因型有4種
D．子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4
4．某種植物為XY型性別決定，其花色由一對等位基因控制，紅花對白花為顯性?，F(xiàn)有純合雌雄個體若干，若要判斷這對基因是位于常染色體、X染色體還是X和Y染色體的同源區(qū)段上，選擇下列哪種方法能作出判斷(　　)
A．紅花雌性個體與白花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1再相互交配
B．白花雌性個體與紅花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1再相互交配
C．紅花雌性個體與白花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1紅花雄性個體與白花個體雜交
D．白花雌性個體與紅花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1紅花雌性個體與白花個體雜交
5．果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結果如表所示。下列有關敘述不正確的是(　　)
雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛
雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1
雜交組合3 P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1
A.X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異
B．通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性
C．通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上
D．通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段上
6．(2024·徐州高一期中)番茄是雌雄同株的植物，其紫莖和綠莖(由D、d控制)是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉(由H、h控制)是一對相對性狀，兩對基因獨立遺傳。現(xiàn)利用三種不同基因型的番茄進行兩組雜交，實驗結果如表所示。據(jù)表分析回答下列問題：
實驗編號 親本表型 子代表型及比例
實驗一 紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉＝3∶1
實驗二 紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉∶綠莖缺刻葉∶綠莖馬鈴薯葉＝3∶1∶3∶1
(1)僅根據(jù)實驗一的雜交結果，能判斷出______(填“0”“1”或“2”)對相對性狀的顯隱性關系，隱性性狀是__________________。根據(jù)實驗一、二的結果可知，這兩對等位基因的遺傳遵循__________定律。
(2)親本的紫莖缺刻葉①、紫莖缺刻葉③的基因型依次是________、________。
(3)紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交，后代的表型及比例為__________________________，后代的紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個體占__________。
(4)若番茄的果實顏色由兩對等位基因(A和a、B和b)控制，且基因與性狀的關系如圖所示，為探究這兩對等位基因是否位于同一對同源染色體上，某學生設計了如下實驗：
實驗步驟：讓基因型為AaBb的植株自交，觀察并統(tǒng)計子代植株上番茄果實的顏色和比例(不考慮同源染色體非姐妹染色單體之間的交換)。
實驗預測及結論：
①若子代番茄果實的顏色及比例為____________，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。
②若子代番茄果實的顏色及比例為____________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。
③若子代番茄果實的顏色及比例為____________，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體。
答案精析
例1　C　[據(jù)題圖分析可知，圖①家系中，第二代的一對父母均正常，但有一個患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳??；圖②家系中，代代有患者，說明該病可能是顯性遺傳病，又因為父親患病、女兒都患病，很可能是伴X染色體顯性遺傳?。粓D③家系中，第二代的一對父母均正常，但有一個患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，又因為母親患病、兒子都患病，很可能是伴X染色體隱性遺傳??；圖④家系中，父親患病，兒子、孫子都患病，很可能是伴Y染色體遺傳病。綜上分析，C符合題意。]
例2　D　[由系譜圖中Ⅱ－4和Ⅱ－5正常，生下患甲病女孩Ⅲ－6可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，A、B錯誤；對于甲病(設相關基因用A、a表示),Ⅱ－4是雜合子(Aa),Ⅱ－4為甲病攜帶者的概率為1，C錯誤；對于乙病(設相關基因用B、b表示),Ⅱ－3為紅綠色盲患者，則Ⅰ－1基因型為XBXb,Ⅱ－4是攜帶者(XBXb)的概率是，Ⅱ－4的基因型為AaXBXb、AaXBXB,Ⅱ－5的基因型為AaXBY，二者再生一個孩子，其為正常女孩的概率是×＝，D正確。]
例3　C
例4　C　[從方法設計上講，方法1達不到設計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結果都為子代雌、雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設計是正確的，假設控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XAYA，XaXa×XAYA→XAXa、XaYA，則得出結論①；假設基因只位于X染色體上，XaXa×XAY→XAXa、XaY，則得出結論②。因此“方法2＋結論①②”能夠完成上述探究任務。]
跟蹤訓練
1．B　[設該病的相關基因為B和b，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則7號的基因型為XbY，其X染色體只能來自母親5號個體，說明5號是雜合子，基因型為XBXb，又因為1號和2號都不患紅綠色盲，故2號為雜合子，即5號的致病基因來自2號個體。]
2．D　[分析題圖可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳病，因為Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，Ⅱ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXBY，即Ⅲ2一定不攜帶乙病的致病基因，A、B正確；Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子帶有甲病基因(Aa、aa)的概率為3/4，患乙病(XbY)的概率是1/4，故Ⅰ1和Ⅰ2生出帶有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/4×1/4＝3/16，C正確；Ⅰ1和Ⅰ2的患病孩子的基因型有6種可能，分別為aaXbY、aaXBY、aaXBXB、aaXBXb、AAXbY、AaXbY，D錯誤。]
3．ABC　[子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY，比例為1∶2，其中純合子占1/3，D錯誤。]
4．B　[假設花色相關基因為A、a，白花雌性個體與紅花雄性個體進行雜交，若F1紅花全為雌性，白花全為雄性，則基因位于X染色體上；F1再相互交配，若基因位于常染色體上，由于F1的基因型是Aa，則F2的雌性和雄性花色均為紅花∶白花＝3∶1；若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，由于F1的基因型是XAXa和XaYA，則F2的白花只有雌性，可以確定基因所在的位置，B正確。]
5．C　[通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性(假設相關基因用B、b表示)，B正確；雜交組合2中，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上，P截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1；若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則P截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1。兩種情況下F1表型相同，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上，C錯誤；雜交組合3中，若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，P截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，故通過雜交組合3，可以判斷控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D正確。]
6．(1)2　綠莖和馬鈴薯葉　自由組合　(2)DDHh　DdHh　(3)紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉＝3∶1　1/6　(4)①紅色∶黃色＝3∶13　②紅色∶黃色＝0∶4　③紅色∶黃色＝1∶3
解析　(4)據(jù)圖分析可知，紅色果實基因型為A_bb；黃色果實基因型為A_B_、aa_ _。①若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則遵循自由組合定律，基因型為AaBb的植株自交，子代紅色基因型為A_bb的概率為3/4×1/4＝3/16，黃色基因型為A_B_、aa_ _，概率為1－3/16＝13/16，紅色∶黃色＝3∶13。②若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上，基因型為AaBb的植株只能產生兩種配子，AB∶ab＝1∶1，雌雄配子隨機結合后，子代基因型及比例為AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1，均為黃色，即紅色∶黃色＝0∶4。③若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上，基因型為AaBb的植株只能產生兩種配子，Ab∶aB＝1∶1，雌雄配子隨機結合后，子代基因型及比例為AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，即紅色∶黃色＝1∶3。(共49張PPT)
微專題四
遺傳系譜圖的解題規(guī)律及判斷基因在染色體上位置的實驗設計
第一章 遺傳的細胞基礎
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一、遺傳系譜圖的解題規(guī)律
1.判定遺傳病的類型
(1)確定是否為細胞質遺傳
若系譜圖中母親患病，子女全患?。荒赣H正常，子女全正常，與父親是否患病無關，則很可能是細胞質遺傳。如圖所示。
(2)確定是否為伴Y染色體遺傳
①若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y染色體遺傳。如圖所示：
②若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。
(3)確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無中生有”是隱性遺傳病，如圖1。
②“有中生無”是顯性遺傳病，如圖2。
(4)確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳
①在已確定是隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女性患者”。
a.若女性患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳，如圖3。
b.若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖4。
②在已確定是顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男性患者”。
a.若男性患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳，如圖5。
b.若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖6。
(5)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進一步確定，如圖所示：
②如圖最可能為伴X染色體顯性遺傳。
2.關于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算
(1)常染色體遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，則：
①患病男孩的概率=患病孩子的概率×。
②男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)伴性遺傳
如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，則：
①患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率。
②男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。
例1?、賬④為4種遺傳病的系譜圖，其中最可能依次為常染色體隱性遺傳病、伴Y染色體遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病的系譜圖的是
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
√
據(jù)題圖分析可知，圖①家系中，第二代的一對父母均正常，但有一個患病的女兒，說明該病是常染色體隱性遺傳??；
圖②家系中，代代有患者，說明該病可能是顯性遺傳病，又因為父親患病、女兒都患病，很可能是伴X染色體顯性遺傳??；
圖③家系中，第二代的一對父母均正常，但有一個患病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，又因為母親患病、兒子都患病，很可能是伴X染色體隱性遺傳病；
圖④家系中，父親患病，兒子、孫子都患病，很可能是伴Y染色體遺傳病。綜上分析，C符合題意。
例2　如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲。下列說法正確的是
A.甲病為常染色體顯性遺傳病，存
在代代遺傳的特點
B.乙病為紅綠色盲，在人群中女性
發(fā)病率高于男性
C.Ⅱ-4為甲病攜帶者的概率是，為乙病攜帶者的概率是
D.若Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是
√
由系譜圖中Ⅱ-4和Ⅱ-5正常，生下患甲病女孩 Ⅲ-6可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性，
A、B錯誤；
對于甲病(設相關基因用A、a表
示)，Ⅱ-4是雜合子(Aa)，Ⅱ-4為
甲病攜帶者的概率為1，C錯誤；
對于乙病(設相關基因用B、b表示)，Ⅱ-3為紅綠色盲患者，則Ⅰ-1基因型為XBXb，Ⅱ-4是攜帶者(XBXb)的概率是，Ⅱ-4的基因型為AaXBXb、AaXBXB，Ⅱ-5的基因
型為AaXBY，二者再生一個孩子，
其為正常女孩的概率是=，
D正確。
方法規(guī)律
→
二、判斷基因所在位置的實驗設計
1.兩對等位基因位于一對或兩對同源染色體上的判斷方法
(1)位置關系
①兩對等位基因位于一對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖甲和乙：
②兩對等位基因位于兩對同源染色體上(基因用A、a，B、b表示)，位置如圖丙：
(2)判斷方法
①自交法：如果雙雜合子自交，后代表型分離比符合3∶1或1∶2∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果后代表型分離比符合9∶3∶3∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
②測交法：雙雜合子與雙隱性純合子測交，如果測交后代表型比符合1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于同一對同源染色體上；如果測交后代表型比符合1∶1∶1∶1，則控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上。
2.判斷基因位于常染色體上還是X染色體上
(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。
(2)在未知顯隱性性狀(或已知)的條件下，可設置正反交雜交實驗。
①若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。
②若正反交結果不同，則基因位于X染色體上。
3.判斷基因是位于X、Y染色體同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上
4.判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是位于常染色體上
用“純合隱性雌性×純合顯性雄性”進行雜交，獲得的F1全表現(xiàn)為顯性性狀，再讓F1的雌雄個體隨機交配獲得F2，觀察F2的表型情況。即：
例3　科學家在研究果蠅的突變體時，發(fā)現(xiàn)其常染色體上有顯性基因A(控制卷翅，a控制正常翅)和顯性基因F(控制星狀眼，f控制正常眼)，均屬于純合致死基因?，F(xiàn)讓基因型為AaFf的兩只雌、雄果蠅進行交配，欲定位A/a，F(xiàn)/f在染色體上的相對位置(有如圖所示三種情況)。下列有關說法正確的是
A.圖甲、乙、丙中基因A/a，F(xiàn)/f均
遵循基因的自由組合定律
B.若雜交后代有3種表型，比例為1∶2∶1，則基因相對位置如圖甲所示
C.若雜交后代有4種表型，比例為4∶2∶2∶1，則基因相對位置如圖乙所示
D.若雜交后代有2種表型，比例為1∶1，則基因相對位置如圖丙所示
√
例4　下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上的實驗設計思路，請判斷下列說法中正確的是
方法1：純合顯性雌性個體×隱性雄性個體→F1
方法2：隱性雌性個體×純合顯性雄性個體→F1
結論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
②若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。
③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。
④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。
A.“方法1+結論①②”能夠完成上述探究任務
B.“方法1+結論③④”能夠完成上述探究任務
C.“方法2+結論①②”能夠完成上述探究任務
D.“方法2+結論③④”能夠完成上述探究任務
√
從方法設計上講，方法1達不到設計目的，因為不管基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，還是只位于X染色體上，結果都為子代雌、雄全表現(xiàn)顯性性狀；方法2的設計是正確的，假設控制某一相對性狀的基因A、a位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，那么隱性雌性個體的基因型為XaXa，純合顯性雄性個體的基因型為XAYA，XaXa×XAYA→
XAXa、XaYA，則得出結論①；假設基因只位于X染色體上，XaXa×
XAY→XAXa、XaY，則得出結論②。因此“方法2+結論①②”能夠完成上述探究任務。
1.如圖為某家族的遺傳系譜圖，患者為紅綠色盲，其中7號的致病基因最可能來自
A.1號 B.2號 C.3號 D.4號
跟蹤訓練
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√
設該病的相關基因為B和b，紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，則7號的基因型為XbY，其X染色體只能來自母親5號個體，說明5號是雜合子，基因型為XBXb，又因為1號和2號都不患紅綠色盲，故2號為雜合子，即5號的致病基因來自2號個體。
跟蹤訓練
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2.如圖是某家系甲、乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖，甲病相關基因用A、a表示，乙病相關基因用B、b表示，其中Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因。下列有關分析錯誤的是
A.Ⅲ2一定不攜帶乙病
的致病基因
B.Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分
別是AaXBY和AaXBXb
C.Ⅰ1和Ⅰ2生出帶有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/16
D.Ⅰ1和Ⅰ2生出患病孩子的基因型有5種可能
√
跟蹤訓練
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分析題圖可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為隱性遺傳病，因為Ⅰ1不攜帶乙病的致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，Ⅱ2的基因型為aaXbY，Ⅲ2的基因型為AaXBY，即Ⅲ2一定不攜帶乙病的致病基因，A、B正確；
跟蹤訓練
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Ⅰ1和Ⅰ2生出的孩子帶有甲病基因(Aa、aa)的概率為3/4，患乙病(XbY)的概率是1/4，故Ⅰ1和Ⅰ2生出帶有甲病基因又患乙病孩子的概率是3/4×1/4=3/16，C正確；
Ⅰ1和Ⅰ2的患病孩子的
基因型有6種可能，分
別為aaXbY、aaXBY、
aaXBXB、aaXBXb、AAXbY、AaXbY，D錯誤。
跟蹤訓練
3.(多選)(2024·宿遷高一期中)女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和狹葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉∶矮莖寬葉=3∶1、雄株中高莖寬葉∶高莖窄葉∶矮莖寬葉∶矮莖窄葉=3∶3∶1∶1。下列相關判斷正確的是
A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律
B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBY
C.子代雌株中高莖寬葉基因型有4種
D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4
√
跟蹤訓練
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√
√
子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY，比例為1∶2，其中純合子占1/3，D錯誤。
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跟蹤訓練
4.某種植物為XY型性別決定，其花色由一對等位基因控制，紅花對白花為顯性?，F(xiàn)有純合雌雄個體若干，若要判斷這對基因是位于常染色體、X染色體還是X和Y染色體的同源區(qū)段上，選擇下列哪種方法能作出判斷
A.紅花雌性個體與白花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1再相互交配
B.白花雌性個體與紅花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1再相互交配
C.紅花雌性個體與白花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1紅花雄性個體與白花個體
雜交
D.白花雌性個體與紅花雄性個體進行雜交，F(xiàn)1紅花雌性個體與白花個體
雜交
跟蹤訓練
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√
假設花色相關基因為A、a，白花雌性個體與紅花雄性個體進行雜交，若F1紅花全為雌性，白花全為雄性，則基因位于X染色體上；F1再相互交配，若基因位于常染色體上，由于F1的基因型是Aa，則F2的雌性和雄性花色均為紅花∶白花=3∶1；若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，由于F1的基因型是XAXa和XaYA，則F2的白花只有雌性，可以確定基因所在的位置，B正確。
跟蹤訓練
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5.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結果如表所示。下列有關敘述不正確的是
A.X、Y染色體同源區(qū)段上的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異
B.通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性
C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)
段上
D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段上
雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛
雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)=1∶1
雜交組合3 P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)=1∶1
跟蹤訓練
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√
通過雜交組合1，可判斷剛毛對截毛為顯性(假設相關基因用B、b表示)，B正確；
雜交組合2中，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上，P截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)=1∶1；若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則P截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)=1∶1。兩種情況下F1表型相同，因此不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上，C錯誤；
跟蹤訓練
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雜交組合3中，若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，P截毛(XbXb)
×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)=1∶1，故通過雜交組合3，可以判斷控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D正確。
跟蹤訓練
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實驗編號 親本表型 子代表型及比例
實驗一 紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉=3∶1
實驗二 紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉∶綠莖缺刻葉∶綠莖馬鈴薯葉=3∶1∶3∶1
6.(2024·徐州高一期中)番茄是雌雄同株的植物，其紫莖和綠莖(由D、d控制)是一對相對性狀，缺刻葉和馬鈴薯葉(由H、h控制)是一對相對性狀，兩對基因獨立遺傳?，F(xiàn)利用三種不同基因型的番茄進行兩組雜交，實驗結果如表所示。據(jù)表分析回答下列問題：
跟蹤訓練
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實驗編號 親本表型 子代表型及比例
實驗一 紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉=3∶1
實驗二 紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉∶綠莖缺刻葉∶綠莖馬鈴薯葉=3∶1∶3∶1
(1)僅根據(jù)實驗一的雜交結果，能判斷出　　　(填“0”“1”或“2”)對相對性狀的顯隱性關系，隱性性狀是　　　　 　。根據(jù)實驗一、二的結果可知，這兩對等位基因的遺傳遵循　　　　　定律。
跟蹤訓練
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2
綠莖和馬鈴薯葉
自由組合
實驗編號 親本表型 子代表型及比例
實驗一 紫莖缺刻葉①×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉=3∶1
實驗二 紫莖缺刻葉③×綠莖缺刻葉② 紫莖缺刻葉∶紫莖馬鈴薯葉∶綠莖缺刻葉∶綠莖馬鈴薯葉=3∶1∶3∶1
(2)親本的紫莖缺刻葉①、紫莖缺刻葉③的基因型依次是　　 、　　　。
(3)紫莖缺刻葉①與紫莖缺刻葉③雜交，后代的表型及比例為__________
　　　　　　　　　　，后代的紫莖缺刻葉中能穩(wěn)定遺傳的個體占_____。
DDHh
DdHh
∶紫莖馬鈴薯葉=3∶1
紫莖缺刻葉
1/6
跟蹤訓練
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(4)若番茄的果實顏色由兩對等位基因(A和a、B和b)控制，且基因與性狀的關系如圖所示，為探究這兩對等位基因是否位于同一對同源染色體上，某學生設計了如下實驗：
實驗步驟：讓基因型為AaBb的植株自交，觀察并統(tǒng)計子代植株上番茄果實的顏色和比例(不考慮同源染色體非姐妹染色單體之間的交換)。
實驗預測及結論：
跟蹤訓練
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①若子代番茄果實的顏色及比例為　 　　　　　，則A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上。
紅色∶黃色=3∶13
跟蹤訓練
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據(jù)圖分析可知，紅色果實基因型為A_bb；黃色果實基因型為A_B_、aa_ _。若A、a和B、b基因分別在兩對同源染色體上，則遵循自由組合定律，基因型為AaBb的植株自交，子代紅色基因型為A_bb的概率為3/4×1/4=3/16，黃色基因型為A_B_、aa_ _，概率為1-3/16=13/16，紅色∶黃色=3∶13。
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②若子代番茄果實的顏色及比例為　　　 　　　，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上。
紅色∶黃色=0∶4
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若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在一條染色體上，基因型為AaBb的植株只能產生兩種配子，AB∶ab=1∶1，雌雄配子隨機結合后，子代基因型及比例為AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1，均為黃色，即紅色∶黃色=0∶4。
跟蹤訓練
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③若子代番茄果實的顏色及比例為　　　 　　　，則A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體。
紅色∶黃色=1∶3
跟蹤訓練
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若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在一條染色體上，基因型為AaBb的植株只能產生兩種配子，Ab∶aB=1∶1，雌雄配子隨機結合后，子代基因型及比例為AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1，即紅色∶黃色=1∶3。
跟蹤訓練
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