資源簡介 自由組合定律的常規解題方法一、應用分離定律解決自由組合定律分離定律是自由組合定律的基礎,要學會運用分離定律的方法解決自由組合的問題。請結合下面給出的例子歸納自由組合問題的解題規律:1.思路:將自由組合問題轉化為若干個分離定律問題在獨立遺傳的情況下,有幾對雜合基因就可分解為幾個分離定律問題,如AaBb×Aabb可分解為Aa×Aa、Bb×bb。2.常見題型推斷性狀的顯隱性關系及親子代的基因型和表型,求相應基因型、表型的比例或概率。3.根據親本的基因型推測子代的基因型、表型及比例——正推型(1)配子類型問題求AaBbCc產生的配子種類,以及配子中ABC的概率。AaBbCc產生的配子種類: Aa Bb Cc↓ ↓ ↓2 × 2 × 2=8(種)產生ABC配子的概率為××=。規律 某一基因型的個體所產生配子種類數等于2n種(n為等位基因對數)。(2)配子間結合方式問題AaBbCc與AaBbCC雜交過程中,配子間的結合方式有多少種?①先求AaBbCc、AaBbCC各自產生多少種配子。AaBbCc→8種配子、AaBbCC→4種配子。②再求兩性配子間的結合方式。由于雌、雄配子間的結合是隨機的,因而AaBbCc與AaBbCC雜交過程中,配子之間有8×4=32(種)結合方式。規律 兩基因型不同的個體雜交,配子間結合方式種類數等于各親本產生配子種類數的乘積。(3)子代基因型種類及概率的問題AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有多少種基因型?先分解為三個分離定律,再用乘法原理組合。 后代有3×2×3=18 種 基因型又如該雙親后代中,AaBBCC出現的概率為(Aa)×(BB)×(CC)=。(4)子代表型種類及概率的問題如AaBbCc×AabbCc,其雜交后代可能有多少種表型? 后代有2×2×2=8 種 表型又如該雙親后代中,A_bbcc出現的概率為(A_)×(bb)×(cc)=。4.根據子代表型分離比推測親本基因型——逆推型(1)子代:9∶3∶3∶1=(3∶1)(3∶1) AaBb×AaBb(2)子代:1∶1∶1∶1=(1∶1)(1∶1) (3)子代:3∶1∶3∶1=(3∶1)(1∶1) (4)子代:3∶1=(3∶1)×1 5.多對等位基因的自由組合現象問題n對等位基因(完全顯性)位于n對同源染色體上的遺傳規律。相對性 狀對數 F1配子 F2基因型 F2表型種類 比例 種類 比例 種類 比例1 2 1∶1 3 1∶2∶1 2 3∶12 22 (1∶1)2 32 (1∶2∶1)2 22 (3∶1)23 23 (1∶1)3 33 (1∶2∶1)3 23 (3∶1)3 n 2n (1∶1)n 3n (1∶2∶1)n 2n (3∶1)n例1 基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交得F1,F1自交得F2,按自由組合定律遺傳,F2中基因型和表型的種類數以及顯性純合子的概率依次是( )A.27、8、1/64 B.27、8、1/32C.18、6、1/32 D.18、6、1/64例2 豌豆中的高莖對矮莖為顯性,受一對等位基因T、t控制,腋生花對頂生花為顯性,受一對等位基因A、a控制,高莖腋生花的豌豆與高莖頂生花的豌豆雜交,F1的表型及比例為高莖腋生花∶高莖頂生花∶矮莖腋生花∶矮莖頂生花=3∶3∶1∶1。下列敘述正確的是( )①親代基因型組合為TtAa×Ttaa②高莖與腋生花互為相對性狀③F1中兩對基因均為純合子的概率為1/4④F1中兩對性狀均為隱性的概率為1/8⑤F1中高莖腋生花的基因型可能為TTAAA.①②③ B.②③⑤ C.①③④ D.③④⑤二、有關自由組合定律中特殊分離比的歸納1.兩對基因控制的性狀遺傳中異常分離比現象F1(AaBb)自 交后代比例 原因分析 F1(AaBb) 測交后 代比例9∶3∶3∶1 正常的完全顯性 1∶1∶1∶19∶7 當雙顯性基因同時出現時為一種表型,其余的基因型為另一種表型: (9A_B_)∶(3A_bb+3aaB_+1aabb) 9 ∶ 7 1∶39∶3∶4 aa成對存在時表現為雙隱性性狀,其余均正常表現: (9A_B_)∶(3A_bb)∶(3aaB_+1aabb) 9 ∶ 3 ∶ 4 1∶1∶29∶6∶1 存在一種顯性基因(A或B)時表現為同一種性狀,其余均正常表現: (9A_B_)∶(3A_bb+3aaB_)∶(1aabb) 9 ∶ 6 ∶ 1 1∶2∶115∶1 只要具有顯性基因其表型就一致,其余基因型為另一種表型: (9A_B_+3A_bb+3aaB_)∶(1aabb) 15 ∶ 1 3∶110∶6 具有單顯基因為一種表型,其余基因型為另一種表型: (9A_B_+1aabb)∶(3A_bb+3aaB_) 10 ∶ 6 1∶11∶4∶6∶4∶1 A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其作用效果越強:1(AABB)∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+aaBb)∶1(aabb) 1∶2∶113∶3 一種顯性基因抑制另一種顯性基因的作用,使后者的作用不能顯示出來: (9A_B_+3A_bb+1aabb)∶(3aaB_) 13 ∶ 3 3∶112∶3∶1 一對等位基因中顯性基因制約另一對基因的作用: (9A_B_+3A_bb)∶(3aaB_)∶(1aabb) 12 ∶ 3 ∶ 1 2∶1∶12.致死類(和小于16的特殊分離比)(1)胚胎致死或個體致死解答致死類問題的方法技巧:①從每對相對性狀分離比角度分析。如:6∶3∶2∶1 (2∶1)(3∶1) 某一對顯性基因純合致死;4∶2∶2∶1 (2∶1)(2∶1) 兩對顯性基因有一對純合即致死。②從F2每種性狀的基因型種類及比例分析。如BB致死:(2)配子致死或配子不育例3 某植物的花色受獨立遺傳的兩對基因A、a,B、b控制,這兩對基因與花色的關系如圖所示,此外,a基因對于B基因的表達有抑制作用?,F將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1,則F1的自交后代中花色的表型及比例是( ) A基因 B基因 ↓ ↓ 白色色素粉色色素紅色色素A.白色∶粉色∶紅色=3∶10∶3B.白色∶粉色∶紅色=3∶12∶1C.白色∶粉色∶紅色=4∶9∶3D.白色∶粉色∶紅色=6∶9∶1例4 某動物毛色受兩對等位基因控制,棕色個體相互交配,子代總表現出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1。下列相關說法錯誤的是( )A.控制毛色的基因的遺傳遵循自由組合定律B.白色個體相互交配,后代都是白色C.控制毛色的顯性基因純合可能會使受精卵無法存活D.棕色個體有4種基因型三、兩種遺傳病同時遺傳時的概率計算當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時,各種患病情況的概率分析如下:根據序號所示進行相乘得出相應概率,再進一步拓展如表:序號 類型 計算公式已知 患甲病概率為m 不患甲病概率為1-m患乙病概率為n 不患乙病概率為1-n① 同時患兩病概率 m·n② 只患甲病概率 m·(1-n)③ 只患乙病概率 n·(1-m)④ 不患病概率 (1-m)(1-n)拓展求解 患病概率 ①+②+③或1-④只患一種病概率 ②+③或1-(①+④)以上規律可用圖示幫助理解:例5 人類多指(T)對正常指(t)為顯性,白化(a)對正常(A)為隱性,決定不同性狀的基因自由組合。一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個患白化病但手指正常的孩子(兩種病都與性別無關)。請分析:(1)其再生一個孩子只患白化病的概率是________。(2)生一個只出現多指孩子的概率是______。(3)生一個既白化又多指的女兒的概率是________。(4)后代中只患一種病的概率是________。(5)后代中正常的概率是________。1.(2024·揚州高一期中)某植物黃種皮、紫苗、松穗的純合品種與白種皮、綠苗、緊穗的純合品種進行正反交實驗,結果F1均表現為黃種皮、紫苗、緊穗。這三對性狀自由組合,則F1自交所得F2理論上( )A.有9種基因型B.紫苗∶綠苗=1∶1C.黃種皮緊穗∶黃種皮松穗∶白種皮緊穗=3∶1∶1D.黃種皮紫苗緊穗∶白種皮綠苗松穗=9∶12.某植物的抗病與不抗病為一對相對性狀,受兩對等位基因控制,將一純合抗病植株與一純合不抗病植株雜交,F1均表現為抗病,F1自交所得F2的表型及比例為抗病∶不抗?。?3∶3。下列相關敘述正確的是( )A.抗病與不抗病的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.F1與純合不抗病植株雜交,子代中不抗病植株占1/2C.F2抗病植株中能穩定遺傳的個體占1/4D.F2中不抗病植株有兩種基因型,且都為純合子3.某種植物果實重量由三對等位基因控制,這三對基因分別位于三對同源染色體上,對果實重量的增加效應相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實重量分別為150 g和270 g?,F將三對基因均雜合的兩植株雜交,F1中重量為190 g的果實所占比例為( )A.3/64 B.5/64C.12/64 D.15/644.(2023·全國乙,6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進行了兩個實驗,實驗①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1;實驗②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1。下列分析及推理中錯誤的是( )A.從實驗①可判斷A基因純合致死,從實驗②可判斷B基因純合致死B.實驗①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發現該種植物中的某個植株表現為寬葉高莖,則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/45.(多選)某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制,基因型為A_bb的植株開藍花,基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交,取F1紅花植株自交得F2。F2的表型及比例為紅花∶黃花∶藍花∶白花=7∶3∶1∶1。下列分析不正確的是( )A.F2中基因型為Aa_ _的雜合子致死B.F1產生的配子中某種雌雄配子同時致死C.親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為AAbbD.F1產生的配子中,Ab雌配子或Ab雄配子致死6.多指癥由顯性基因控制,先天性聾啞由隱性基因控制,決定這兩種遺傳病的基因自由組合(兩種病都與性別無關),一對男性患多指、女性正常的夫婦,婚后生了一個手指正常的聾啞孩子。這對夫婦再生下的孩子為手指正常、先天性聾啞、既多指又先天性聾啞這三種情況的可能性依次是( )A.、、 B.、、C.、、 D.、、7.邊境牧羊犬被譽為世界上最“聰明”的狗,其毛色受兩對染色體上的兩種基因控制。第一種基因控制毛色,其中黑色為顯性性狀(B),棕色為隱性性狀(b)。第二種基因控制顏色的表達,顏色表達是顯性性狀(E),顏色不表達為隱性性狀(e)。無論遺傳的毛色是哪一種(黑色或棕色),顏色不表達狗的毛色為黃色。一位育種學家連續讓一只棕色的狗與一只黃色的狗交配,所生小狗(F1)全為黑色,讓F1雌雄黑狗相互交配,結果生下的小狗(F2)有黑色、黃色和棕色三種體色。請分析回答下列問題:(1)該遺傳實驗中,親代棕毛狗和黃毛狗的基因型分別是________、________。(2)理論上說,F2中各種表型及其數量比應為__________________________________,其中黃毛狗的基因型及其數量比應為_________________________________________________,如果讓F2中黃毛狗與親代棕毛狗交配,其后代出現棕毛狗的概率是______。(3)這兩對基因的遺傳遵循______________定律,如果要利用以上家系設計測交實驗驗證該規律,可以從F2黃毛狗中選出合適基因型個體與任一異性________狗進行實驗。答案精析例1 A [F1的基因型為AaBbCc,按每對基因的自交后代F2來看,F2中每對基因的基因型的種類數是3,表型種類數是2,顯性純合子的概率為1/4。三對基因同時考慮,F2基因型有33種,表型有23種,顯性純合子概率為(1/4)3。]例2 C [親代雜交,子代中高莖∶矮莖=3∶1,則雙親基因型組合為Tt×Tt;腋生花∶頂生花=1∶1,則雙親基因型組合為Aa×aa,故雙親的基因型組合為TtAa×Ttaa,①正確;莖的高矮與花的位置是兩對相對性狀,②錯誤;F1中兩對基因均為純合子的概率=1/2×1/2=1/4,③正確;兩對性狀均為隱性的概率=1/4×1/2=1/8,④正確;F1中高莖腋生花的基因型可能為TTAa或TtAa,⑤錯誤。]例3 C [基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1,則F1的基因型為AaBb,F1自交后代中花色的表型及比例為白色(aaB_+aabb)∶粉色(A_bb+AaB_)∶紅色(AAB_)=(×+×)∶(×+×)∶(×)=4∶9∶3。]例4 D [由棕色個體相互交配子代總表現出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1可知,此比例為9∶3∶3∶1的變式,親本為雙雜合個體,且兩對等位基因均表現出顯性純合致死,控制毛色的基因的遺傳遵循自由組合定律,A正確;白色個體為雙隱性個體,故白色個體相互交配,后代都是白色,B正確;出現4∶2∶2∶1的比例是因為控制毛色的顯性基因純合致死,即可能是受精卵致死,C正確;棕色個體為雙顯性個體,且為雙雜合個體,由于顯性純合致死,故只有1種基因型,D錯誤。]例5 (1)1/8 (2)3/8 (3)1/16 (4)1/2 (5)3/8解析 由題意可知,患白化病但手指正常的孩子的基因型為ttaa,則該夫婦的基因型為TtAa(父親)、ttAa(母親),故孩子中患多指的概率為1/2,患白化病的概率為1/4。(1)再生一個孩子只患白化病的概率為手指正常概率×患白化病概率=(1-1/2)×1/4=1/8。(2)生一個只出現多指孩子的概率為多指概率×不患白化病概率=1/2×(1-1/4)=3/8。(3)生一個既白化又多指女兒的概率為多指概率×白化病概率×女兒的概率=1/2×1/4×1/2=1/16。(4)后代中只患一種病的概率為只患多指概率+只患白化病概率=3/8+1/8=1/2。(5)后代中正常的概率=不患多指概率×不患白化概率=(1-1/2)×(1-1/4)=3/8。跟蹤訓練1.C [三對性狀自由組合,假設三對等位基因分別用A/a、B/b、C/c表示,則F1的基因型為AaBbCc,F1自交所得F2有3×3×3=27(種)基因型,A錯誤;F1紫苗(Bb)自交,F2紫苗(B_)∶綠苗(bb)=3∶1,B錯誤;F2黃種皮∶白種皮=3∶1,緊穗∶松穗=3∶1,因此黃種皮緊穗∶黃種皮松穗∶白種皮緊穗=9∶3∶3=3∶1∶1,C正確;黃種皮紫苗緊穗(A_B_C_)∶白種皮綠苗松穗(aabbcc)=27∶1,D錯誤。]2.B [由題意可知,將純合抗病植株與純合不抗病植株雜交,F1均表現為抗病,F1自交產生的F2中抗病∶不抗?。?3∶3,為9∶3∶3∶1的變式,說明抗病與不抗病的遺傳遵循基因的自由組合定律,A錯誤;設控制該性狀的等位基因為A/a和B/b,則F1的基因型為AaBb,純合不抗病植株的基因型為AAbb或aaBB,將F1與純合不抗病植株雜交,所得子代中不抗病植株A_bb或aaB_占比均為1/2,B正確;F1的基因型為AaBb,其自交所得抗病植株中,基因型為AABB、aabb、AAbb或aaBB的植株能穩定遺傳,這三種基因型的個體占全部抗病植株的比例為3/13,C錯誤;F2中不抗病植株有兩種基因型分別為AAbb、Aabb或aaBB、aaBb,有雜合子,D錯誤。]3.D [假設用A、a,B、b,C、c表示相關基因,由于隱性純合子(aabbcc)和顯性純合子(AABBCC)果實重量分別為150 g和270 g,則每個顯性基因的增重為(270-150)/6=20(g),AaBbCc果實重量為210 g,自交后代中重量為190 g的果實其基因型中只有兩個顯性基因、四個隱性基因,即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六種,所占比例依次為1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64,故為15/64。]4.D [實驗①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1,親本基因型為Aabb,子代性狀及分離比原本為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此推測AA致死;實驗②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1,親本基因型為aaBb,子代性狀及分離比原本為BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此推測BB致死,A正確;實驗①子代中由于AA致死,因此子代寬葉矮莖的基因型也為Aabb,B正確;由于AA和BB均致死,因此若發現該種植物中的某個植株表現為寬葉高莖,則其基因型為AaBb,C正確;將寬葉高莖植株(AaBb)進行自交,由于AA和BB致死,子代不同性狀的數量比為4(AaBb)∶2(Aabb)∶2(aaBb)∶1(aabb),其中只有窄葉矮莖(aabb)植株為純合子,所占比例為1/9,D錯誤。]5.ABC [F1紅花植株自交所得F2中出現了黃花(aaB_)和藍花(A_bb),說明F1同時含有A、a、B、b基因,故F1紅花植株的基因型為AaBb。若沒有致死情況,則F2的基因型及比例是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1,事實上,F2的基因型及比例是A_B_(紅花)∶aaB_(黃花)∶A_bb(藍花)∶aabb(白花)=7∶3∶1∶1,白花的基因型是aabb,則可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的,又因為A_bb(藍花)的數量比是1而不是3,可推知含有Ab的雌配子或雄配子致死,A、B錯誤,D正確;結合上述分析可進一步推知,F2中藍花植株的基因型和親本藍花植株的基因型都是Aabb,C錯誤。]6.A [設多指相關基因用A、a表示,聾啞相關基因用B、b表示。根據親代和子代表型,可推出父親基因型為AaBb,母親基因型為aaBb,他們再生一個孩子情況如圖:①表示全正常,×=;②表示只患聾啞,×=;③表示只患多指,×=;④表示既患多指又患聾啞,×=。據此可得出答案。]7.(1)bbEE BBee (2)黑毛狗∶棕毛狗∶黃毛狗=9∶3∶4 BBee∶Bbee∶bbee=1∶2∶1 50% (3)自由組合 F1黑毛解析 (1)由題干信息可知,一位育種學家連續讓一只棕色的狗(bbE_)與一只黃色的狗(_ _ee)交配,所生小狗全為黑色(B_E_),所以親代棕毛狗和黃毛狗的基因型分別是bbEE、BBee。(2)F1黑毛狗(BbEe)雌雄交配,按照基因自由組合定律可知,F2表型及比例為B_E_(黑色)∶B_ee(黃色)∶bbE_(棕色)∶bbee(黃色)=9∶3∶3∶1,所以理論上說,F2中各種表型及其數量比應為黑毛狗∶棕毛狗∶黃毛狗=9∶3∶4,其中黃毛狗的基因型有3種,即BBee、Bbee、bbee,如果讓F2中黃毛狗與親代棕毛狗(bbEE)交配,其后代出現棕毛狗(bbE_)的概率是+×=,即50%。(3)因為毛色受兩對同源染色體上的兩對基因控制,所以這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律,如果要利用以上家系設計測交實驗驗證該規律,可以從F2黃毛狗中選出bbee基因型個體與任一異性F1黑毛狗BbEe進行實驗。(共50張PPT)第一章 遺傳的細胞基礎<<<微專題三自由組合定律的常規解題方法一、應用分離定律解決自由組合定律分離定律是自由組合定律的基礎,要學會運用分離定律的方法解決自由組合的問題。請結合下面給出的例子歸納自由組合問題的解題規律:1.思路:將自由組合問題轉化為若干個分離定律問題在獨立遺傳的情況下,有幾對雜合基因就可分解為幾個分離定律問題,如AaBb×Aabb可分解為Aa×Aa、Bb×bb。2.常見題型推斷性狀的顯隱性關系及親子代的基因型和表型,求相應基因型、表型的比例或概率。3.根據親本的基因型推測子代的基因型、表型及比例——正推型(1)配子類型問題求AaBbCc產生的配子種類,以及配子中ABC的概率。AaBbCc產生的配子種類: Aa Bb Cc 2 × 2 × 2=8(種)產生ABC配子的概率為=。規律 某一基因型的個體所產生配子種類數等于2n種(n為等位基因對數)。(2)配子間結合方式問題AaBbCc與AaBbCC雜交過程中,配子間的結合方式有多少種?①先求AaBbCc、AaBbCC各自產生多少種配子。AaBbCc→8種配子、AaBbCC→4種配子。②再求兩性配子間的結合方式。由于雌、雄配子間的結合是隨機的,因而AaBbCc與AaBbCC雜交過程中,配子之間有8×4=32(種)結合方式。規律 兩基因型不同的個體雜交,配子間結合方式種類數等于各親本產生配子種類數的乘積。(3)子代基因型種類及概率的問題AaBbCc與AaBBCc雜交,其后代有多少種基因型?先分解為三個分離定律,再用乘法原理組合。 后代有3×2×3=18(種)基因型又如該雙親后代中,AaBBCC出現的概率為(Aa)×(BB)×(CC)=。(4)子代表型種類及概率的問題如AaBbCc×AabbCc,其雜交后代可能有多少種表型? 后代有2×2×2=8(種)表型又如該雙親后代中,A_bbcc出現的概率為(A_)×(bb)×(cc)=。4.根據子代表型分離比推測親本基因型——逆推型(1)子代:9∶3∶3∶1=(3∶1)(3∶1) AaBb×AaBb(2)子代:1∶1∶1∶1=(1∶1)(1∶1) (3)子代:3∶1∶3∶1=(3∶1)(1∶1) (4)子代:3∶1=(3∶1)×1 5.多對等位基因的自由組合現象問題n對等位基因(完全顯性)位于n對同源染色體上的遺傳規律。相對性 狀對數 F1配子 F2基因型 F2表型種類 比例 種類 比例 種類 比例1 2 1∶1 3 1∶2∶1 2 3∶12 22 (1∶1)2 32 (1∶2∶1)2 22 (3∶1)23 23 (1∶1)3 33 (1∶2∶1)3 23 (3∶1)3 n 2n (1∶1)n 3n (1∶2∶1)n 2n (3∶1)n例1 基因型為AABBCC和aabbcc的兩種豌豆雜交得F1,F1自交得F2,按自由組合定律遺傳,F2中基因型和表型的種類數以及顯性純合子的概率依次是A.27、8、1/64 B.27、8、1/32C.18、6、1/32 D.18、6、1/64√F1的基因型為AaBbCc,按每對基因的自交后代F2來看,F2中每對基因的基因型的種類數是3,表型種類數是2,顯性純合子的概率為1/4。三對基因同時考慮,F2基因型有33種,表型有23種,顯性純合子概率為(1/4)3。例2 豌豆中的高莖對矮莖為顯性,受一對等位基因T、t控制,腋生花對頂生花為顯性,受一對等位基因A、a控制,高莖腋生花的豌豆與高莖頂生花的豌豆雜交,F1的表型及比例為高莖腋生花∶高莖頂生花∶矮莖腋生花∶矮莖頂生花=3∶3∶1∶1。下列敘述正確的是①親代基因型組合為TtAa×Ttaa②高莖與腋生花互為相對性狀③F1中兩對基因均為純合子的概率為1/4④F1中兩對性狀均為隱性的概率為1/8⑤F1中高莖腋生花的基因型可能為TTAAA.①②③ B.②③⑤ C.①③④ D.③④⑤√親代雜交,子代中高莖∶矮莖=3∶1,則雙親基因型組合為Tt×Tt;腋生花∶頂生花=1∶1,則雙親基因型組合為Aa×aa,故雙親的基因型組合為TtAa×Ttaa,①正確;莖的高矮與花的位置是兩對相對性狀,②錯誤;F1中兩對基因均為純合子的概率=1/2×1/2=1/4,③正確;兩對性狀均為隱性的概率=1/4×1/2=1/8,④正確;F1中高莖腋生花的基因型可能為TTAa或TtAa,⑤錯誤。二、有關自由組合定律中特殊分離比的歸納1.兩對基因控制的性狀遺傳中異常分離比現象F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 F1(AaBb)測交后代比例9∶3∶3∶1 正常的完全顯性 1∶1∶1∶19∶7 當雙顯性基因同時出現時為一種表型,其余的基因型為另一種表型: ∶ 9 ∶ 7 1∶3F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 F1(AaBb)測交后代比例9∶3∶4 aa成對存在時表現為雙隱性性狀,其余均正常表現: ∶∶ 9 ∶ 3 ∶ 4 1∶1∶29∶6∶1 存在一種顯性基因(A或B)時表現為同一種性狀,其余均正常表現: ∶∶ 9 ∶ 6 ∶ 1 1∶2∶1F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 F1(AaBb)測交后代比例15∶1 只要具有顯性基因其表型就一致,其余基因型為另一種表型: ∶ 15 ∶ 1 3∶110∶6 具有單顯基因為一種表型,其余基因型為另一種表型: ∶ 10 ∶ 6 1∶1F1(AaBb)自 交后代比例 原因分析 F1(AaBb)測交后代比例1∶4∶6∶4∶1 A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其作用效果越強:1(AABB)∶4(AaBB+AABb)∶6(AaBb+AAbb+aaBB)∶4(Aabb+aaBb)∶1(aabb) 1∶2∶113∶3 一種顯性基因抑制另一種顯性基因的作用,使后者的作用不能顯示出來: ∶ 13 ∶ 3 3∶1F1(AaBb)自交后代比例 原因分析 F1(AaBb)測交后代比例12∶3∶1 一對等位基因中顯性基因制約另一對基因的作用: ∶∶ 12 ∶ 3 ∶ 1 2∶1∶12.致死類(和小于16的特殊分離比) (1)胚胎致死或個體致死解答致死類問題的方法技巧:①從每對相對性狀分離比角度分析。如:6∶3∶2∶1 (2∶1)(3∶1) 某一對顯性基因純合致死;4∶2∶2∶1 (2∶1)(2∶1) 兩對顯性基因有一對純合即致死。②從F2每種性狀的基因型種類及比例分析。如BB致死:(2)配子致死或配子不育例3 某植物的花色受獨立遺傳的兩對基因A、a,B、b控制,這兩對基因與花色的關系如圖所示,此外,a基因對于B基因的表達有抑制作用。現將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1,則F1的自交后代中花色的表型及比例是 A基因 B基因 ↓ ↓ 白色色素 粉色色素 紅色色素A.白色∶粉色∶紅色=3∶10∶3 B.白色∶粉色∶紅色=3∶12∶1C.白色∶粉色∶紅色=4∶9∶3 D.白色∶粉色∶紅色=6∶9∶1√基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1,則F1的基因型為AaBb,F1自交后代中花色的表型及比例為白色(aaB_+aabb)∶粉色(A_bb+AaB_)∶紅色(AAB_)=(+)∶(+)∶()=4∶9∶3。例4 某動物毛色受兩對等位基因控制,棕色個體相互交配,子代總表現出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1。下列相關說法錯誤的是A.控制毛色的基因的遺傳遵循自由組合定律B.白色個體相互交配,后代都是白色C.控制毛色的顯性基因純合可能會使受精卵無法存活D.棕色個體有4種基因型√由棕色個體相互交配子代總表現出棕色∶黑色∶灰色∶白色=4∶2∶2∶1可知,此比例為9∶3∶3∶1的變式,親本為雙雜合個體,且兩對等位基因均表現出顯性純合致死,控制毛色的基因的遺傳遵循自由組合定律,A正確;白色個體為雙隱性個體,故白色個體相互交配,后代都是白色,B正確;出現4∶2∶2∶1的比例是因為控制毛色的顯性基因純合致死,即可能是受精卵致死,C正確;棕色個體為雙顯性個體,且為雙雜合個體,由于顯性純合致死,故只有1種基因型,D錯誤。三、兩種遺傳病同時遺傳時的概率計算當兩種遺傳病之間具有“自由組合”關系時,各種患病情況的概率分析如下:根據序號所示進行相乘得出相應概率,再進一步拓展如表:序號 類型 計算公式已知 患甲病概率為m 不患甲病概率為1-m患乙病概率為n 不患乙病概率為1-n① 同時患兩病概率 m·n② 只患甲病概率 m·(1-n)③ 只患乙病概率 n·(1-m)④ 不患病概率 (1-m)(1-n)拓展求解 患病概率 ①+②+③或1-④只患一種病概率 ②+③或1-(①+④)以上規律可用圖示幫助理解:例5 人類多指(T)對正常指(t)為顯性,白化(a)對正常(A)為隱性,決定不同性狀的基因自由組合。一個家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個患白化病但手指正常的孩子(兩種病都與性別無關)。請分析:(1)其再生一個孩子只患白化病的概率是 。 1/8由題意可知,患白化病但手指正常的孩子的基因型為ttaa,則該夫婦的基因型為TtAa(父親)、ttAa(母親),故孩子中患多指的概率為1/2,患白化病的概率為1/4。再生一個孩子只患白化病的概率為手指正常概率×患白化病概率=(1-1/2)×1/4=1/8。(2)生一個只出現多指孩子的概率是 。 3/8生一個只出現多指孩子的概率為多指概率×不患白化病概率=1/2×(1-1/4)=3/8。(3)生一個既白化又多指的女兒的概率是 。 1/16生一個既白化又多指女兒的概率為多指概率×白化病概率×女兒的概率=1/2×1/4×1/2=1/16。(4)后代中只患一種病的概率是 。 1/2后代中只患一種病的概率為只患多指概率+只患白化病概率=3/8+1/8=1/2。(5)后代中正常的概率是 。 3/8后代中正常的概率=不患多指概率×不患白化概率=(1-1/2)×(1-1/4)=3/8。1.(2024·揚州高一期中)某植物黃種皮、紫苗、松穗的純合品種與白種皮、綠苗、緊穗的純合品種進行正反交實驗,結果F1均表現為黃種皮、紫苗、緊穗。這三對性狀自由組合,則F1自交所得F2理論上A.有9種基因型B.紫苗∶綠苗=1∶1C.黃種皮緊穗∶黃種皮松穗∶白種皮緊穗=3∶1∶1D.黃種皮紫苗緊穗∶白種皮綠苗松穗=9∶1跟蹤訓練123456√7三對性狀自由組合,假設三對等位基因分別用A/a、B/b、C/c表示,則F1的基因型為AaBbCc,F1自交所得F2有3×3×3=27(種)基因型,A錯誤;F1紫苗(Bb)自交,F2紫苗(B_)∶綠苗(bb)=3∶1,B錯誤;F2黃種皮∶白種皮=3∶1,緊穗∶松穗=3∶1,因此黃種皮緊穗∶黃種皮松穗∶白種皮緊穗=9∶3∶3=3∶1∶1,C正確;黃種皮紫苗緊穗(A_B_C_)∶白種皮綠苗松穗(aabbcc)=27∶1,D錯誤。跟蹤訓練12345672.某植物的抗病與不抗病為一對相對性狀,受兩對等位基因控制,將一純合抗病植株與一純合不抗病植株雜交,F1均表現為抗病,F1自交所得F2的表型及比例為抗病∶不抗病=13∶3。下列相關敘述正確的是A.抗病與不抗病的遺傳不遵循基因的自由組合定律B.F1與純合不抗病植株雜交,子代中不抗病植株占1/2C.F2抗病植株中能穩定遺傳的個體占1/4D.F2中不抗病植株有兩種基因型,且都為純合子√跟蹤訓練1234567123456由題意可知,將純合抗病植株與純合不抗病植株雜交,F1均表現為抗病,F1自交產生的F2中抗病∶不抗病=13∶3,為9∶3∶3∶1的變式,說明抗病與不抗病的遺傳遵循基因的自由組合定律,A錯誤;設控制該性狀的等位基因為A/a和B/b,則F1的基因型為AaBb,純合不抗病植株的基因型為AAbb或aaBB,將F1與純合不抗病植株雜交,所得子代中不抗病植株A_bb或aaB_占比均為1/2,B正確;跟蹤訓練7123456F1的基因型為AaBb,其自交所得抗病植株中,基因型為AABB、aabb、AAbb或aaBB的植株能穩定遺傳,這三種基因型的個體占全部抗病植株的比例為3/13,C錯誤;F2中不抗病植株有兩種基因型分別為AAbb、Aabb或aaBB、aaBb,有雜合子,D錯誤。跟蹤訓練73.某種植物果實重量由三對等位基因控制,這三對基因分別位于三對同源染色體上,對果實重量的增加效應相同且具疊加性。已知隱性純合子和顯性純合子果實重量分別為150 g和270 g?,F將三對基因均雜合的兩植株雜交,F1中重量為190 g的果實所占比例為A.3/64 B.5/64C.12/64 D.15/64√跟蹤訓練1234567假設用A、a,B、b,C、c表示相關基因,由于隱性純合子(aabbcc)和顯性純合子(AABBCC)果實重量分別為150 g和270 g,則每個顯性基因的增重為(270-150)/6=20(g),AaBbCc果實重量為210 g,自交后代中重量為190 g的果實其基因型中只有兩個顯性基因、四個隱性基因,即AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AaBbcc、AabbCc、aaBbCc六種,所占比例依次為1/64、1/64、1/64、4/64、4/64、4/64,故為15/64。123456跟蹤訓練74.(2023·全國乙,6)某種植物的寬葉/窄葉由等位基因A/a控制,A基因控制寬葉性狀;高莖/矮莖由等位基因B/b控制,B基因控制高莖性狀。這2對等位基因獨立遺傳。為研究該種植物的基因致死情況,某研究小組進行了兩個實驗,實驗①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1;實驗②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1。下列分析及推理中錯誤的是A.從實驗①可判斷A基因純合致死,從實驗②可判斷B基因純合致死B.實驗①中親本的基因型為Aabb,子代中寬葉矮莖的基因型也為AabbC.若發現該種植物中的某個植株表現為寬葉高莖,則其基因型為AaBbD.將寬葉高莖植株進行自交,所獲得子代植株中純合子所占比例為1/4√跟蹤訓練1234567實驗①:寬葉矮莖植株自交,子代中寬葉矮莖∶窄葉矮莖=2∶1,親本基因型為Aabb,子代性狀及分離比原本為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,因此推測AA致死;實驗②:窄葉高莖植株自交,子代中窄葉高莖∶窄葉矮莖=2∶1,親本基因型為aaBb,子代性狀及分離比原本為BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此推測BB致死,A正確;實驗①子代中由于AA致死,因此子代寬葉矮莖的基因型也為Aabb,B正確;跟蹤訓練1234567由于AA和BB均致死,因此若發現該種植物中的某個植株表現為寬葉高莖,則其基因型為AaBb,C正確;將寬葉高莖植株(AaBb)進行自交,由于AA和BB致死,子代不同性狀的數量比為4(AaBb)∶2(Aabb)∶2(aaBb)∶1(aabb),其中只有窄葉矮莖(aabb)植株為純合子,所占比例為1/9,D錯誤。跟蹤訓練12345675.(多選)某種植物的花色同時受A、a與B、b兩對基因控制,基因型為A_bb的植株開藍花,基因型為aaB_的植株開黃花。將藍花植株(♀)與黃花植株(♂)雜交,取F1紅花植株自交得F2。F2的表型及比例為紅花∶黃花∶藍花∶白花=7∶3∶1∶1。下列分析不正確的是A.F2中基因型為Aa_ _的雜合子致死B.F1產生的配子中某種雌雄配子同時致死C.親本藍花植株和F2藍花植株的基因型一定為AAbbD.F1產生的配子中,Ab雌配子或Ab雄配子致死跟蹤訓練123456√7√√F1紅花植株自交所得F2中出現了黃花(aaB_)和藍花(A_bb),說明F1同時含有A、a、B、b基因,故F1紅花植株的基因型為AaBb。若沒有致死情況,則F2的基因型及比例是A_B_∶aaB_∶A_bb∶aabb=9∶3∶3∶1,事實上,F2的基因型及比例是A_B_(紅花)∶aaB_(黃花)∶A_bb(藍花)∶aabb(白花)=7∶3∶1∶1,白花的基因型是aabb,則可推知含有ab的雌配子和雄配子都是可育的,又因為A_bb(藍花)的數量比是1而不是3,可推知含有Ab的雌配子或雄配子致死,A、B錯誤,D正確;結合上述分析可進一步推知,F2中藍花植株的基因型和親本藍花植株的基因型都是Aabb,C錯誤。跟蹤訓練12345676.多指癥由顯性基因控制,先天性聾啞由隱性基因控制,決定這兩種遺傳病的基因自由組合(兩種病都與性別無關),一對男性患多指、女性正常的夫婦,婚后生了一個手指正常的聾啞孩子。這對夫婦再生下的孩子為手指正常、先天性聾啞、既多指又先天性聾啞這三種情況的可能性依次是A.、、 B.、、C.、、 D.、、跟蹤訓練123456√7設多指相關基因用A、a表示,聾啞相關基因用B、b表示。根據親代和子代表型,可推出父親基因型為AaBb,母親基因型為aaBb,他們再生一個孩子情況如圖:①表示全正常,=;②表示只患聾啞,=;③表示只患多指,=;④表示既患多指又患聾啞,=。據此可得出答案。跟蹤訓練12345677.邊境牧羊犬被譽為世界上最“聰明”的狗,其毛色受兩對染色體上的兩種基因控制。第一種基因控制毛色,其中黑色為顯性性狀(B),棕色為隱性性狀(b)。第二種基因控制顏色的表達,顏色表達是顯性性狀(E),顏色不表達為隱性性狀(e)。無論遺傳的毛色是哪一種(黑色或棕色),顏色不表達狗的毛色為黃色。一位育種學家連續讓一只棕色的狗與一只黃色的狗交配,所生小狗(F1)全為黑色,讓F1雌雄黑狗相互交配,結果生下的小狗(F2)有黑色、黃色和棕色三種體色。請分析回答下列問題:(1)該遺傳實驗中,親代棕毛狗和黃毛狗的基因型分別是 、 。bbEEBBee跟蹤訓練1234567由題干信息可知,一位育種學家連續讓一只棕色的狗(bbE_)與一只黃色的狗(_ _ee)交配,所生小狗全為黑色(B_E_),所以親代棕毛狗和黃毛狗的基因型分別是bbEE、BBee。跟蹤訓練1234567(2)理論上說,F2中各種表型及其數量比應為__________________________________,其中黃毛狗的基因型及其數量比應為_____________________________,如果讓F2中黃毛狗與親代棕毛狗交配,其后代出現棕毛狗的概率是 。黑毛狗∶棕毛狗∶黃毛狗=9∶3∶4跟蹤訓練1234567BBee∶Bbee∶bbee=1∶2∶150%F1黑毛狗(BbEe)雌雄交配,按照基因自由組合定律可知,F2表型及比例為B_E_(黑色)∶B_ee(黃色)∶bbE_(棕色)∶bbee(黃色)=9∶3∶3∶1,所以理論上說,F2中各種表型及其數量比應為黑毛狗∶棕毛狗∶黃毛狗=9∶3∶4,其中黃毛狗的基因型有3種,即BBee、Bbee、bbee,如果讓F2中黃毛狗與親代棕毛狗(bbEE)交配,其后代出現棕毛狗(bbE_)的概率是+=,即50%。跟蹤訓練1234567(3)這兩對基因的遺傳遵循 定律,如果要利用以上家系設計測交實驗驗證該規律,可以從F2黃毛狗中選出合適基因型個體與任一異性 狗進行實驗。 自由組合F1黑毛因為毛色受兩對同源染色體上的兩對基因控制,所以這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律,如果要利用以上家系設計測交實驗驗證該規律,可以從F2黃毛狗中選出bbee基因型個體與任一異性F1黑毛狗BbEe進行實驗。跟蹤訓練1234567 展開更多...... 收起↑ 資源列表 第一章 微專題三 自由組合定律的常規解題方法.docx 第一章 微專題三 自由組合定律的常規解題方法.pptx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫