資源簡介 (共19張PPT)烷烴及其性質(zhì)第1章 有機化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴1.了解烷烴在日常生活中的重要作用;2.認識烷烴的組成和結(jié)構(gòu)特點,能列舉烷烴的主要物理性質(zhì);3.能根據(jù)甲烷的性質(zhì)理解烷烴的化學性質(zhì),如烷烴與氧氣反應(yīng)、鹵素單質(zhì)的反應(yīng),并能書寫相應(yīng)的反應(yīng)式。烷烴的存在:天然氣、液化石油氣、汽油、柴油、凡士林、石蠟等,它們的主要成分都是烷烴。汽油、柴油凡士林石蠟汽車輪胎塑料水杯一、烷烴的組成及其結(jié)構(gòu)特點1、只含________兩種元素;2、分子中碳原子采取________雜化方式,碳原子之間以________結(jié)合成碳鏈,且碳鏈呈________排列,屬于脂肪烴。3、結(jié)構(gòu)通式:______________。且有機化合物中分子式只要符合此通式的,一定是鏈狀烷烴。甲烷(CH4)乙烷(C2H6)丙烷(C3H8)正丁烷(C4H10)正戊烷(C5H12)C、Hsp3單鍵鋸齒形CnH2n+2(n≥1)二、烷烴的物理性質(zhì)烷烴的熔、沸點一般隨碳原子數(shù)的增加而升高。相同碳原子數(shù)時,支鏈越多,熔、沸點越低 。思考:烷烴的熔沸點隨著碳原子數(shù)的增加如何變化?二、烷烴的物理性質(zhì)名稱 結(jié)構(gòu)簡式 常溫狀態(tài) 熔點/℃ 沸點/℃ 相對密度 水溶性甲烷 CH4 氣 -182 -164 0.466 不溶乙烷 CH3CH3 氣 -183.3 -88.6 0.572 不溶丙烷 CH3CH2CH3 氣 -189.7 -42.1 0.582 不溶丁烷 CH3(CH2)2CH3 氣 -138.4 -0.5 0.579 不溶戊烷 CH3(CH2)3CH3 液 -130 36.1 0.626 不溶十七烷 CH3(CH2)15CH3 固 22 301.8 0.778 不溶常溫下、碳原子數(shù) ≤ 4 ,為氣態(tài),碳原子數(shù) ≥ 17 ,為固態(tài)烷烴難溶于水、易溶于有機溶劑(如汽油、乙醇、苯)。1.下列關(guān)于CH4和CH3CH(CH3)CH2CH3的敘述正確的是A.均能用CnH2n+2通式來表示B.與所有烷烴互為同素異形體C.因為它們的結(jié)構(gòu)相似,所以它們的化學性質(zhì)相似,物理性質(zhì)相同D.通常狀況下,它們都是氣態(tài)烷烴A2.下列烷烴中,沸點最高的是A.2-甲基丙烷 B.2,2-二甲基丙烷C.正己烷 D.2-甲基戊烷C三、烷烴的化學性質(zhì)同系物分子結(jié)構(gòu)相似,故化學性質(zhì)相似。烷烴的結(jié)構(gòu)決定了其性質(zhì)與甲烷的相似。通常條件下穩(wěn)定在光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)在空氣中能燃燒與強酸,強堿,強氧化劑和還原劑等都不發(fā)生反應(yīng)三、烷烴的化學性質(zhì)穩(wěn)定性碳原子之間以單鍵結(jié)合成碳鏈電子云密度較大,鍵能較大較穩(wěn)定常溫下烷烴很不活潑,與強酸、強堿、強氧化劑和還原劑都不反應(yīng)三、烷烴的化學性質(zhì)取代反應(yīng)在 照射條件下,烷烴能與Cl2、Br2等鹵素_____發(fā)生取代反應(yīng)。紫外線單質(zhì)注意:反應(yīng)條件:反應(yīng)的特點:反應(yīng)產(chǎn)物:定量關(guān)系:光照、鹵素單質(zhì)H被鹵素原子逐步取代,多步反應(yīng)同時進行混合物(多種鹵代烴),不適宜制備鹵代烴每1molH被取代,需1molCl2,生成1molHCl不能與鹵素單質(zhì)的水溶液反應(yīng)H-C-C-H+Cl-Cl → H-C-C-Cl+HClH HH HH HH H光照鍵斷裂特征:分步取代,產(chǎn)物多種[思考]根據(jù)甲烷與氯氣的反應(yīng),分別寫出乙烷、丙烷與氯氣反應(yīng)生成一氯代物的化學方程式。CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HClhvCH3CH2CH3+Cl2 CH2CH2CH3+HClhv1-氯丙烷ClCH3CH2CH3+Cl2 CH3CHCH3 +HClhv2-氯丙烷Cl烷烴和Cl2發(fā)生取代反應(yīng),每1mol H原子被取代,則生成1mol HCl,消耗1 mol Cl2 ,而不是消耗0.5 mol Cl2 ,參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量與生成的HCl的物質(zhì)的量相等。三、烷烴的化學性質(zhì)與氧氣反應(yīng)燃燒通式:CnH2n+2 + O2 nCO2 + (n+1)H2O點燃CH4 + O2 CO2 + H2O點燃烷烴都具有可燃性,可用作燃料三、烷烴的化學性質(zhì)裂化或裂解烷烴在絕氧條件下高溫分解一般生成另一種烷烴和烯烴CH3CH2CH2CH3 CH3CH3+CH2=CH2或CH3CH2CH2CH3 CH4 + CH3CH=CH2C16H34 C8H16+C8H18高溫高溫高溫1.關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述,錯誤的是A. 都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.都能燃燒C.通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng)D.都能發(fā)生取代反應(yīng)A2.制取氯乙烷最合理的方法是A.乙烷與Cl2取代 B.乙烯與Cl2加成C.乙烯與HCl加成 D.把乙烯通入鹽酸中C3.在光照下,將等物質(zhì)的量的CH3CH3和Cl2充分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是A.CH3CH2Cl B. CH2ClCHCl2C. HCl D. CCl3CCl3C4.已知幾種烷烴的沸點數(shù)據(jù):據(jù)此可判斷丙烷的沸點可能是A.高于-0.5℃ B.約是-90℃ C.低于-88.6℃ D.高于-88.6℃D5.在標況下,10ml某氣態(tài)烴在80mlO2中充分燃燒后,恢復到標準狀況,所得氣體的體積為60ml,該烴可能是A.C4H10 B.C3H6 C.C3H8 D.C4H8CD自由基反應(yīng)烷烴發(fā)生取代反應(yīng)時,分子中的氫原子能逐個被氯原子取代,得到不同氯代物的混合物。現(xiàn)以甲烷的氯代反應(yīng)為例具體分析其反應(yīng)過程。在光照條件下,一個氯分子分解為兩個氯自由基(含有未成對電子的原子或基團稱為自由基),氯自由基中有未成對的單電子,非常活潑,會使甲烷分子中的碳氫鍵斷裂,生成含有未成對電子 的甲基,即甲基自由基。甲基自由基很活潑,可以與氯分子作用,生成氯甲烷和氯自由基自由基反應(yīng)生成的氯自由基再與甲烷反應(yīng)重復上述過程,因此該反應(yīng)可連續(xù)進行。當生成的氯甲烷與氯自由基反應(yīng)時,可進一步生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳。自由基之間可以互相結(jié)合形成穩(wěn)定的化合物分子,反應(yīng)即告終止。這類反應(yīng)通常稱為自由基反應(yīng) 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫