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有機(jī)化合物的命名
第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴
1.了解取代基、烴基和烷基的概念，會(huì)書寫簡單的取代基；
2.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法，了解烷烴的習(xí)慣命名法。
在烷烴的習(xí)慣命名中，無支鏈稱“正某烷”，含一個(gè)甲基為支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個(gè)甲基支鏈的稱“新某烷”。
隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體數(shù)目增加，有機(jī)化合物又該如何命名呢
正戊烷
異戊烷
新戊烷
官能團(tuán) 基 根
概念 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán) 化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán) 指帶電荷的原子或原子團(tuán)，是電解質(zhì)的組成部分，是電解質(zhì)電離的產(chǎn)物
電性 電中性 電中性 帶電荷
穩(wěn)定性 不穩(wěn)定； 不能獨(dú)立存在 不穩(wěn)定； 不能獨(dú)立存在 穩(wěn)定；
可以獨(dú)立存在于溶液中或熔化狀態(tài)下
實(shí)例 OH、 Cl、 COOH NO2、 CH3、 C6H5 NO3- 、NH4+、OH-
聯(lián)系 官能團(tuán)屬于基，但基不一定是官能團(tuán)；根和基可以相互轉(zhuǎn)化。 取代基
連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的原子或原子團(tuán)稱為取代基。烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分稱為烴基。烷烴失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)叫烷基。
①甲 基：－CH3
②乙 基：
－CH2CH3或－C2H5
④烯基：乙烯基（—CH=CH2）
③苯基： 或—C6H5，
丙基怎么寫？
取代基
丙烷分子中有兩組處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此丙基有兩種結(jié)構(gòu)。
—CHCH3
CH3
異丙基
—CH2CH2CH3
(正)丙基
特點(diǎn)：不帶正負(fù)電荷,不能獨(dú)立存在。
一、烷烴的習(xí)慣命名法
1.分子中沒有支鏈的烷烴
以烷烴分子中碳原子數(shù)命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”
(2)碳原子數(shù)在十以上的用中文數(shù)字表示。
“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。
(1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)用“天干數(shù)字”表示
CH3(CH2)3CH3
CH3(CH2)14CH3
戊烷
十六烷
（3）當(dāng)碳原子數(shù)相同時(shí)，在名稱前面加正、異、新等。
支鏈更多怎么命名？
二、烷烴的系統(tǒng)命名法
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
取代基
1、選主鏈
選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。
A
B
[注意]
出現(xiàn)多條等長的最長碳鏈時(shí)，選支鏈最多的碳鏈為主鏈。
庚烷
現(xiàn)有一種烴的結(jié)構(gòu)簡式為,
該烴主鏈的碳原子數(shù)應(yīng)是(　　)
A.11 B.9 C.10 D.12
A
二、烷烴的系統(tǒng)命名法
2、定編號
選定主鏈中離取代基最近的一端為起點(diǎn)，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈上的碳原子編號定位，以確定取代基在主鏈中的位置。
CH3—CH—CH—CH—CH2—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7
7 6 5 4 3 2 1
[注意]不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都同樣近時(shí)，遵循最簡原則。
4-甲基
2-甲基
2，4-二甲基-3-乙基庚烷
二、烷烴的系統(tǒng)命名法
2、定編號
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
6 5 4 3 2 1
[注意]不管從主碳鏈的哪端開始，支鏈的位置都同樣近時(shí)，遵循最簡原則。
3-甲基-4-乙基己烷
6 5 4 3 2 1
1 2 3 4 5 6
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
2，2，3，5 　　
2，4，5，5
2-甲基
2-甲基
[注意]不管從主碳鏈的那端開始，支鏈的位置都相同，而且都一樣簡單，遵循編號之和最小原則。
2，2，5-三甲基-5-乙基己烷
二、烷烴的系統(tǒng)命名法
Ⅱ.若主鏈上有相同的取代基，可以將取代基合并，用中文數(shù)字表示取代基的個(gè)數(shù)（只有一個(gè)取代基時(shí)將取代基的個(gè)數(shù)省略），表示位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間用逗號“，”隔開。
Ⅰ.將取代基名稱寫在主鏈名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字
注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字和名稱之間用短線“-”隔開。
3、寫名稱
Ⅲ.若主鏈上有不同的取代基，簡單的寫在前面、復(fù)雜的寫在后面。
2，2，6 — 三 甲基 —3 —乙基 庚烷
CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主鏈
取代基名稱
取代基數(shù)目
取代基位置
7 6 5 4 3 2 1
[長]選最長碳鏈為主鏈；
[多]碳鏈等長時(shí)，選支鏈最多的為主鏈；
[近]從離支鏈最近一端開始編號；
[簡]兩取代基距離主鏈相同時(shí)，從距離簡單取代基最近的一端開始編號；
[小]同近同簡時(shí)，要從使支鏈位次和最小的一端開始編號
烷烴命名口訣
用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
　　　
C2H5 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
2,2,3 –三甲基丁烷
4–乙基庚烷
寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3
H3C
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名
4–乙基庚烷
3,3 二甲基 5 乙基庚烷
寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
三、烯烴和炔烴的命名
命名方法：與烷烴相似，不同是主鏈必須含有官能團(tuán)（雙鍵或三鍵），編號必須靠近官能團(tuán)。
將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”
1.選主鏈
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
某己烯
從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。
2、定編號
3、寫名稱
用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。其他的同烷烴的命名規(guī)則一樣。
2，4-二甲基，2-己烯
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
用系統(tǒng)命名法給下列烯烴命名
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3
CH3
3，5-二甲基-1，4-己二烯
HC C—CH2—CH—CH3
CH3
4-甲基-1-戊炔
CH C—CH—CH—CH3
CH3 C2H5
3，4—二甲基—1—己炔

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