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第二章
烴
烷烴、烯烴、炔烴的組成、結構特點和通式
碳碳雙鍵
單鍵
CnH2n+2(n≥1)
CnH2n(n≥2)
CnH2n-2(n≥2)
碳碳三鍵
烴的物理性質
性質 變化規律
狀態 常溫下含有 個碳原子的烴都是氣態，隨著碳原子數的增多，逐漸過渡到 、_____
沸點 隨著碳原子數的增多，沸點逐漸 ；同分異構體之間，支鏈越多，沸點______
相對密度 隨著碳原子數的增多，相對密度逐漸增大，密度均比水小
水溶性 均難溶于水
1～4
液態
固態
升高
越低
(1)烷烴的取代反應
①取代反應：有機物分子中某些原子或原子團被其他 所替代的反應。
②烷烴的鹵代反應
a.反應條件：氣態烷烴與氣態鹵素單質在 下反應。
b.產物成分：多種鹵代烴混合物(非純凈物)＋HX。
c.定量關系： ～Cl2～HCl即取代1 mol氫原子，消耗 鹵素單
質生成1 mol HCl。
原子或原子團
光照
1 mol
烴的化學性質
烴的化學性質
(2)烯烴、炔烴的加成反應
①加成反應：有機物分子中的 與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應。
②烯烴、炔烴的加成反應(寫出有關反應的化學方程式)
不飽和碳原子
CH2==CH2+Br2—→CH2Br—CH2Br
CH2==CH2+HCl CH3CH2Cl
CH2==CH2+H2O CH3CH2OH
烴的化學性質
(2)烯烴、炔烴的加成反應
CH≡CH+Br2—→Br—CH==CH—Br
CH≡CH+HCl CH2==CHCl
烴的化學性質
(3)加聚反應
①丙烯加聚反應的化學方程式為 。
②乙炔加聚反應的化學方程式為
(4)二烯烴的加成反應和加聚反應
①加成反應
nCH2==CH—CH3
CH2==CH—CH==CH2+Br2— → —CH==CH2
CH2==CH—CH==CH2+Br2—→
烴的化學性質
烯烴、炔烴被酸性KMnO4溶液氧化產物規律
烴的化學性質
脂肪烴的氧化反應
烷烴 烯烴 炔烴
燃燒 燃燒火焰較明亮 燃燒火焰明亮，帶黑煙 燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙
通入酸性KMnO4溶液
不褪色
褪色
褪色
苯的結構
芳香烴
分子里含有一個或多個 的烴。
芳香烴
苯及其同系物
通式：CnH2n－6(n≥6)
鍵的特點：苯環中含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的
特殊的化學鍵
特征反應：能取代，難加成，側鏈可被酸性KMnO4溶液
氧化(與苯環相連的C上含H)
其他芳香烴——苯乙烯( )、萘( )、
蒽( )等
苯環
芳香烴
苯和甲苯的對比
苯的同系物
苯 苯的同系物
相同點 結構組成 ①分子中都含有一個苯環 ②都符合分子通式CnH2n－6(n≥6)
化學性質 ①燃燒時現象相同，火焰明亮，伴有濃煙 ②都易發生苯環上的取代反應 ③都能發生加成反應，都比較困難
不同點 取代反應 易發生取代反應，主要得到一元取代產物 更容易發生取代反應，常得到多元取代產物
氧化反應 難被氧化，不能使酸性KMnO4溶液褪色 易被氧化劑氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色
差異原因 苯的同系物分子中，苯環與側鏈相互影響。苯環影響側鏈，使側鏈烴基性質活潑而易被氧化；側鏈烴基影響苯環，使苯環上烴基鄰、對位的氫更活潑而被取代
芳香烴
苯的同系物或芳香烴側鏈為烴基時，不管烴基碳原子數為多少，只要直接與苯環相連的碳原子上有氫原子，均能被酸性KMnO4溶液氧化為羧基，且羧基直接與苯環相連。
不是所有苯的同系物都能使酸性KMnO4溶液褪色，如
就不能使酸性KMnO4溶液褪色，原因是與苯環直接相連的碳原子上沒有氫原子。
芳香烴
苯的同系物中苯環與支鏈的相互影響的具體實例
(1)甲苯分子中甲基和苯環的相互影響。
(2)反應條件不同，甲苯的反應產物不同。
[微點撥]　
①苯的同系物屬于芳香烴，但芳香烴不一定是苯的同系物，因為芳香烴的范圍較廣，含一個苯環、多個苯環、稠環等的烴，都屬于芳香烴。
②只含一個苯環的烴也不一定是苯的同系物。如
雖然只含一個苯環，屬于芳香烴，但因其側鏈不是烷基，所以它們并不是苯的同系物。
，
苯的同系物的同分異構體
以C8H10芳香烴為例
芳香烴

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