資源簡介 章末測評驗收卷(六)(滿分:100分)一、選擇題(本題包括15小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題3分,共45分)1.下列我國科技創(chuàng)新的產(chǎn)品設(shè)備在工作時,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的是 ( )A.長征三號乙運載火箭用偏二甲肼為燃料 B.嫦娥四號月球探測器上的太陽能電池板 C.和諧號動車以350 km/h飛馳 D.世界首部可折疊柔屏手機通話答案 D解析 火箭升空時,將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為火箭的機械能,故A錯誤;太陽能電池板,將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;動車在行駛時主要的能量轉(zhuǎn)化是電能轉(zhuǎn)化為機械能,故C錯誤;手機電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確。2.下列事實或做法與化學(xué)反應(yīng)速率無關(guān)的是 ( )A.將食物存放在溫度低的地方B.用鐵觸媒作催化劑合成氨C.將煤塊粉碎后燃燒D.加熱金屬鈉制備過氧化鈉答案 D解析 A項,降低溫度,反應(yīng)速率減慢,所以溫度降低能減慢食物的腐敗速率;B項,用鐵觸媒作催化劑合成氨,催化劑能增大反應(yīng)速率;C項,增大反應(yīng)物接觸面積,能增大反應(yīng)速率,將煤塊粉碎能增大反應(yīng)物接觸面積,所以能加快反應(yīng)速率。3.下列說法正確的是 ( )A.CaO+H2O===Ca(OH)2可放出大量熱,可利用該反應(yīng)設(shè)計成原電池,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.任何化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量變化C.有化學(xué)鍵形成一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.灼熱的鉑絲與NH3、O2混合氣接觸,鉑絲繼續(xù)保持紅熱,說明氨的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)答案 D解析 CaO+H2O===Ca(OH)2為放熱反應(yīng),但該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計成原電池,A錯誤;化學(xué)反應(yīng)中的能量變化不一定表現(xiàn)為熱量變化,也可能是光能、電能等,B錯誤;化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成,有化學(xué)鍵形成不一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如從水溶液中結(jié)晶形成離子化合物時有離子鍵形成,但這個過程是物理變化,C錯誤;灼熱的鉑絲與NH3、O2混合氣接觸,發(fā)生反應(yīng):4NH3+5O24NO+6H2O,鉑絲繼續(xù)保持紅熱,說明該反應(yīng)放熱,即氨的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng),D正確。4.NOCl常用于有機合成,其合成原理為2NO(g)+Cl2(g)2NOCl(g),反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 ( )A.2 mol NOCl(g)所具有能量比2 mol NO(g)所具有能量低76 kJB.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.該反應(yīng)中每生成2 mol NOCl(g)放出熱量76 kJD.形成1 mol NOCl(g)中的化學(xué)鍵吸收熱量90 kJ答案 C解析 根據(jù)圖示,2 mol NOCl(g)所具有能量比2 mol NO(g)和1 mol Cl2(g)所具有的總能量低(180-104) kJ=76 kJ,則2 mol NOCl(g)所具有能量比2 mol NO(g)和1 mol Cl2(g)所具有的總能量低76 kJ,A錯誤;反應(yīng)物的能量總和大于生成物的能量總和,為放熱反應(yīng),B錯誤;2 mol NO(g)和1 mol Cl2(g)完全反應(yīng)生成2 mol NOCl(g)放出熱量(180-104) kJ=76 kJ,C正確;斷裂化學(xué)鍵吸收能量,形成化學(xué)鍵放出能量,D錯誤。5.對于以下反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),在一定溫度、壓強下,在一體積可變的容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時就可確定反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是 ( )A.A的濃度不再改變B.容器的體積不再發(fā)生變化C.B、C、D的分子個數(shù)之比為3∶2∶1D.B的消耗速率和D的消耗速率之比為3∶1答案 D解析 A項,A為固體,濃度視為常數(shù),不管是否達到平衡,A濃度均不變;B項,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,無論是否達到平衡狀態(tài),氣體體積不變;C項,B、C、D的分子個數(shù)之比取決于起始物質(zhì)的配料比以及轉(zhuǎn)化的程度,不能用以判斷是否達到平衡狀態(tài);D項,B的消耗速率和D的消耗速率之比為3∶1,說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,能說明反應(yīng)達到平衡。6“鹽水動力”玩具車的電池以鎂片、活性炭為電極,向極板上滴加食鹽水后電池便可工作,電池反應(yīng)為2Mg+O2+2H2O===2Mg(OH)2。下列關(guān)于該電池的說法中,錯誤的是 ( )A.鎂片作為負(fù)極B.電池工作時實現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化C.電池工作時鎂片逐漸被消耗D.食鹽水作為電解質(zhì)溶液,且Cl-向炭電極移動答案 D解析 根據(jù)原電池反應(yīng)式知,Mg元素化合價由0價變?yōu)?2價,所以Mg失電子作負(fù)極,A正確;該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,為原電池,B正確;Mg作負(fù)極,失去電子生成氫氧化鎂,所以電池工作時鎂片逐漸被消耗,C正確;該原電池中,電解質(zhì)溶液是食鹽水,陰離子向負(fù)極移動,即Cl-向Mg電極移動,D錯誤。7.氫能的低成本、低溫、高效率制取一直是亟待解決的關(guān)鍵難題。實驗計算機模擬在催化劑表面水煤氣變換低溫產(chǎn)氫反應(yīng)(CO+H2O===CO2+H2)過程中能量的變化如圖所示,下列說法正確的是 ( )A.CO+H2O===CO2+H2為放熱反應(yīng)B.狀態(tài)3中物質(zhì)狀態(tài)最穩(wěn)定C.過程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均需要吸收能量D.該反應(yīng)類型為置換反應(yīng)答案 A解析 根據(jù)反應(yīng)過程和能量關(guān)系圖可以看出,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A正確;能量越低越穩(wěn)定,狀態(tài)3能量最高,最不穩(wěn)定,B錯誤;過程Ⅰ和Ⅱ是從低能量狀態(tài)到高能量狀態(tài),需要吸收能量,過程Ⅲ是從高能量狀態(tài)到低能量狀態(tài),放出能量,C錯誤;該反應(yīng)的反應(yīng)物沒有單質(zhì),不屬于置換反應(yīng),D錯誤。8.NO-空氣燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法正確的是 ( )A.電流的流動方向:負(fù)極→導(dǎo)線→正極B.“多孔”電極對化學(xué)反應(yīng)速率沒有影響C.若反應(yīng)消耗1 mol NO,則有3 mol H+向正極區(qū)域移動D.放電過程中正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O===4OH-答案 C解析 在燃料電池中,通入O2的一極是正極,電極方程式為O2+4e-+4H+===2H2O,通入NO的一極為負(fù)極,NO在負(fù)極失去電子生成HNO3,電極方程式為NO-3e-+2H2O===N+4H+。原電池中電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,A錯誤;“多孔”電極是一種用于電化學(xué)反應(yīng)的電極,它具有多孔結(jié)構(gòu),可以增大反應(yīng)物的接觸面積,有效地提高電化學(xué)反應(yīng)的速度和效率,B錯誤;負(fù)極電極方程式為NO-3e-+2H2O===N+4H+,若反應(yīng)消耗1 mol NO,則有3 mol H+向正極區(qū)域移動,C正確;該原電池電解質(zhì)溶液為酸性的,通入O2的一極是正極,電極方程式為O2+4e-+4H+===2H2O,D錯誤。9.對下列各圖的表達中正確的是 ( )A.圖a可以表示t s時,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達到了平衡B.圖b中所介紹的電池使用后不能投入火中,應(yīng)埋入地下以防污染環(huán)境C.圖c可表示某化學(xué)反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),吸收的能量為E2D.圖d涉及的反應(yīng)可能為MN答案 A解析 從圖a中可知,2v正(N2)=v逆(NH3),對于N2(g)+3H2(g)2NH3(g),2v正(N2)=v正(NH3),故v正(NH3)=v逆(NH3),則該反應(yīng)達到平衡,A正確;該電池中的重金屬離子會污染環(huán)境,不能埋入地下,應(yīng)集中回收,B錯誤;圖c表示放熱反應(yīng),放出的能量是反應(yīng)物與生成物的能量之差,即E2,C錯誤;從圖d中可知,在0~t s內(nèi),M、N的濃度分別變化了4 mol·L-1、2 mol·L-1,所以方程式可能為N2M,D錯誤。10.一定溫度下,在2 L密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是 ( )A.a點時,v(A)=v(B)B.5 min時,反應(yīng)停止C.5 min時,A的轉(zhuǎn)化率為25%D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)2B(g)+C(g)答案 D解析 a點時,A、B兩物質(zhì)反應(yīng)的時間相同,但物質(zhì)的量的變化量不同,反應(yīng)速率不相等,A錯誤;5 min時,反應(yīng)達平衡,是動態(tài)平衡,不是反應(yīng)停止,B錯誤;反應(yīng)開始到5 min,Δn(A)=(0.8-0.2 )mol=0.6 mol, A的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%,C錯誤;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)計量系數(shù)之比等于反應(yīng)體系中物質(zhì)變化量之比,Δn(A)∶Δn(B)∶Δn(C)=0.6 mol∶0.4 mol∶0.2 mol=3∶2∶1,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)2B(g)+C(g),D正確。11.為了研究外界條件對H2O2分解反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)在相應(yīng)條件下進行實驗,實驗記錄如下表:實驗序號 反應(yīng)物 溫度 催化劑 收集V mL氣體所用時間① 5 mL 5%H2O2溶液 25 ℃ 2滴1 mol/LFeCl3 t1② 5 mL 5%H2O2溶液 45 ℃ 2滴1 mol/LFeCl3 t2③ 5 mL 10%H2O2溶液 25 ℃ 2滴1 mol/LFeCl3 t3④ 5 mL 5%H2O2溶液 25 ℃ 不使用 t4下列說法中,不正確的是 ( )A.通過實驗①②,可研究溫度對反應(yīng)速率的影響B.所用時間:t1>t3C.通過實驗①④,可研究催化劑對反應(yīng)速率的影響D.反應(yīng)速率:③<④答案 D解析 A項,實驗①②中除溫度外其他條件均相同,可研究溫度對反應(yīng)速率的影響;B項,實驗①③中除過氧化氫濃度不同外其他條件均相同,濃度大的反應(yīng)速率快,故收集相同體積的氣體實驗③用的時間短,故t1>t3;C項,實驗①④中,④未采用催化劑,其他條件均相同,可研究催化劑對反應(yīng)速率的影響;D項,實驗③④中有濃度和催化劑兩個變量,故不能比較反應(yīng)速率。12.具有高能量密度的鋅 空氣蓄電池是鋰離子電池的理想替代品。如圖是一種新型可充電鋅 空氣蓄電池放電時的工作原理示意圖,下列說法正確的是 ( )A.放電時,鋅板為正極B.放電時,正極的電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-===[Zn(OH)4]2-C.放電時,OH-由過渡金屬碳化物通過離子交換膜向鋅板移動D.放電時,每消耗22.4 mL O2,外電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2.408×1021答案 C解析 據(jù)圖可知放電時,鋅板上Zn被氧化,為負(fù)極,A錯誤;放電時,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O===4OH-,B錯誤;此電池中陰離子移向負(fù)極,故OH-由過渡金屬碳化物通過離子交換膜向鋅板移動,C正確;由正極的電極反應(yīng)式O2+4e-+2H2O===4OH-可知,每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 mL O2,外電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2.408×1021,但由于未指明是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,故不能計算外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù),D錯誤。13.一定溫度下,向恒容的密閉容器中充入一定量的A和B兩種氣體發(fā)生反應(yīng),生成氣體C,測得各組分濃度隨時間變化如圖所示。下列能說法正確的是 ( )A.0~t0時用C表示的化學(xué)反應(yīng)速率為v(C)=mol·L-1·min-1B.提高反應(yīng)時的溫度,能實現(xiàn)B完全轉(zhuǎn)化成CC.容器中B的物質(zhì)的量不再改變,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)D.3v正(B)=2v逆(C),該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)答案 C解析 結(jié)合圖像,A、B為反應(yīng)物,C為生成物,根據(jù)化學(xué)計量數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,A、B、C的系數(shù)之比為(1.0-0.8)∶(1.0-0.4)∶0.4=1∶3∶2,則方程式為A(g)+3B(g)2C(g)。0~t0時用C表示的化學(xué)反應(yīng)速率為v(C)= mol·L-1·min-1,A錯誤;該反應(yīng)存在一定的限度,反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,B錯誤;物質(zhì)的濃度不再改變,反應(yīng)達到平衡,則容器中B的物質(zhì)的量不再改變,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),C正確;反應(yīng)的方程式為A(g)+3B(g)2C(g),根據(jù)化學(xué)計量數(shù)關(guān)系,2v正(B)=3v逆(C),該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),D錯誤。14.通過傳感器可以監(jiān)測空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理如圖所示,下列說法錯誤的是 ( )A.b為電池的負(fù)極,甲醛被氧化B.a極的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2OC.傳感器工作過程中,電解質(zhì)溶液中硫酸的濃度不變D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1×10-4 mol電子時,傳感器內(nèi)參加反應(yīng)的HCHO為0.75 mg答案 C解析 原電池工作時,HCHO失電子在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為HCHO-4e- +H2O===CO2 + 4H+,O2在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2O,結(jié)合電池總反應(yīng)判斷溶液濃度變化。氧氣得電子被還原,a為正極,故b為電池的負(fù)極,甲醛被氧化,A正確;酸性條件下,氧氣得電子生成水,則正極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2O,B正確;電池放電的總反應(yīng)為HCHO+O2CO2+H2O,反應(yīng)后溶液體積增大,所以硫酸的濃度變小,C錯誤;負(fù)極反應(yīng)為HCHO-4e-+H2O===CO2 + 4H+,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1×10-4 mol電子時,反應(yīng)的甲醛物質(zhì)的量為×10-4 mol ,質(zhì)量為×10-4 mol ×30 g/mol=7.5×10-4g=0.75mg ,D正確。15.在2 L恒溫密閉容器中通入氣體X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g)(正反應(yīng)放熱),X的物質(zhì)的量n(X)隨時間t變化的曲線如圖所示(圖中的兩條曲線分別代表有、無催化劑的情形),下列敘述正確的是 ( )A.實線表示使用催化劑的情形B.b、c兩點表明反應(yīng)在相應(yīng)的條件下達到了最大限度C.反應(yīng)進行到a點時放出的熱量多于反應(yīng)進行到b點時放出的熱量D.反應(yīng)從開始到a點的平均反應(yīng)速率可表示為v(Y)=0.01 mol·L-1·min-1答案 B解析 催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)達到平衡的時間,根據(jù)圖可知,虛線表示使用催化劑的情形,A項錯誤;根據(jù)圖可知,b、c兩點達到了化學(xué)平衡狀態(tài),而化學(xué)平衡狀態(tài)是反應(yīng)所能達到的最大限度,B項正確;根據(jù)圖可知,a點反應(yīng)沒有達到平衡,隨著時間的推移,反應(yīng)繼續(xù)向正反應(yīng)方向進行,且放出熱量,b點的反應(yīng)達到平衡狀態(tài),所以反應(yīng)進行到a點時放出的熱量少于反應(yīng)進行到b點時放出的熱量,C項錯誤;反應(yīng)從開始到a點,X的物質(zhì)的量減少0.1 mol,根據(jù)化學(xué)方程式可知,Y的物質(zhì)的量增加0.05 mol,則平均反應(yīng)速率可表示為v(Y)==0.005 mol·L-1·min-1,D項錯誤。二、非選擇題(本題包括4小題,共55分)16.(13分)Ⅰ.給你提供純鋅片、純銅片和500 mL 0.2 mol·L-1的硫酸溶液、導(dǎo)線、1 000 mL量筒等。試用如圖裝置來測定鋅和稀硫酸反應(yīng)時在某段時間內(nèi)通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量。(1)如圖所示,裝置氣密性良好,且1 000 mL量筒中已充滿了水,則開始實驗時,首先要 。 (2)a電極材料為 ,其電極反應(yīng)式為 ; b電極材料為 ,其電極反應(yīng)式為 。 (3)當(dāng)量筒中收集672 mL氣體時(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下),通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量為 。 Ⅱ.某種氫氧燃料電池是用固體金屬化合物陶瓷作電解質(zhì),兩極上發(fā)生的電極反應(yīng)分別為A極:2H2+2O2--4e-===2H2OB極:O2+4e-===2O2-則A極是電池的 極;電子從該極 (填“流入”或“流出”)。 答案 Ⅰ.(1)用導(dǎo)線把a、b兩電極連接起來(2)純鋅片 Zn-2e-===Zn2+ 純銅片2H++2e-===H2↑ (3)0.06 mol Ⅱ.負(fù) 流出解析 Ⅰ.導(dǎo)線中電子的物質(zhì)的量的測定可以通過測定反應(yīng)產(chǎn)生H2的體積(物質(zhì)的量)來實現(xiàn)。導(dǎo)線中有電子的流動必然形成原電池。因此只有用導(dǎo)線將a、b相連形成閉合回路才能實現(xiàn)。產(chǎn)生H2的電極應(yīng)為b極,故b為純銅片,作原電池正極,a極為負(fù)極。其電極反應(yīng)式分別為a極:Zn-2e-===Zn2+;b極:2H++2e-===H2↑,則轉(zhuǎn)移電子為×2=0.06 mol。Ⅱ. 據(jù)電極反應(yīng)可知A極失去(或流出)電子,作原電池的負(fù)極。17.(14分)如圖所示,是原電池的裝置圖。請回答:(1)若溶液C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負(fù)極,則A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ; 在反應(yīng)中溶液中的陰離子移向 (填“A”或“B”),反應(yīng)進行一段時間后溶液C的pH (填“升高”“降低”或“基本不變”)。 (2)若需將反應(yīng)Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+設(shè)計成如圖所示的原電池裝置,則A極(負(fù)極)材料為 , B極電極反應(yīng)式為 。 (3)CO與H2反應(yīng)還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下:電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O,則電極c是 (填“正極”或“負(fù)極”),若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 L。 答案 (1)2H++2e-===H2↑ B 升高(2)Cu Fe3++e-===Fe2+(3)負(fù)極 11.2解析 (1)若溶液C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負(fù)極,則A電極為正極,A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑;原電池工作時陰離子向負(fù)極移動,在反應(yīng)中溶液中的陰離子移向B(負(fù)極);負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-===Fe2+,電池總反應(yīng)為Fe+2H+===Fe2++H2↑,反應(yīng)中消耗H+,反應(yīng)進行一段時間后溶液C中H+的濃度減小,pH升高;(2)反應(yīng)Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+中,Fe3+發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化成Fe2+,Cu發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成Cu2+,根據(jù)原電池工作原理,A極(負(fù)極)材料為Cu,B極為正極,B極上Fe3+發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),B極電極反應(yīng)式為Fe3++e-===Fe2+;(3)由示意圖可知,電子由電極c經(jīng)負(fù)載流向電極d,則電極c為負(fù)極,電極d為正極,電極d的電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+===2H2O,若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則消耗0.5 mol O2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.5 mol×22.4 L/mol=11.2 L。18.(14分)Ⅰ.化學(xué)反應(yīng)中伴隨著能量的變化。(1)下列變化中屬于吸熱反應(yīng)的是 (填序號)。 ①冰融化 ②碳與水蒸氣制取水煤氣(CO和H2) ③苛性鈉固體溶于水 ④氯酸鉀分解制氧氣 ⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰 ⑥干冰升華⑦Ba(OH)2·8H2O晶體和氯化銨晶體反應(yīng)Ⅱ.在2 L的恒容密閉容器中充入1 mol CO和2 mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),測得CO(g)和CH3OH(g)的物質(zhì)的量變化如圖1所示,反應(yīng)過程中的能量變化如圖2所示。(2)從反應(yīng)開始至達到平衡,以CO表示的反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO)= mol·L-1·min-1。平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為 。 (3)下列措施能增大反應(yīng)速率的是 (填字母)。A.升高溫度B.降低壓強C.減小CH3OH的濃度D.加入合適的催化劑(4)已知斷開1 mol CO(g)和2 mol H2(g)中的化學(xué)鍵需要吸收的能量為1 924 kJ,則斷開1 mol CH3OH(g)中的化學(xué)鍵所需要吸收 kJ的能量。 答案 Ⅰ .(1)②④⑦ Ⅱ.(2)0.125 75% (3)AD(5)2 052.8解析 (1)冰融化,是吸熱過程,但不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),①不符合題意;碳與水蒸氣制取水煤氣(CO和H2),反應(yīng)吸收熱量,②符合題意;苛性鈉固體溶于水,放出大量的熱,但屬于物理過程,③不符合題意;氯酸鉀分解制氧氣,屬于分解反應(yīng),吸收熱量,④符合題意;生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰,反應(yīng)放出熱量,⑤不符合題意;干冰升華,吸收熱量,但只發(fā)生狀態(tài)改變,屬于物理過程,⑥不符合題意;Ba(OH)2·8H2O晶體和氯化銨晶體反應(yīng),反應(yīng)吸收熱量,⑦符合題意;故屬于吸熱反應(yīng)的是②④⑦。(2)從反應(yīng)開始至達到平衡,以CO表示的反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO)=×100%=75%。(3)A項,升高溫度,反應(yīng)速率加快;B項,降低壓強,反應(yīng)混合物的濃度減小,反應(yīng)速率減小;C項,減小CH3OH的濃度反應(yīng)速率減小;D項,加入合適的催化劑,反應(yīng)速率加快。(4)設(shè)1 mol CH3OH(g)的鍵能為x,則1 924 kJ-x=-128.8 kJ,x=2 052.8 kJ。則斷開1 mol CH3OH(g)中的化學(xué)鍵所需要吸收2 052.8 kJ的能量。19.(14分)已知Fe3+具有氧化性,I-具有較強的還原性,二者可自發(fā)進行氧化還原反應(yīng)。通過如下實驗對此反應(yīng)進行探究。(1)寫出Fe3+和I-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。 (2)[實驗一](已知CCl4不溶于水且密度大于水,I2極易溶于CCl4,此實驗中的其他物質(zhì)不溶于CCl4)操作 現(xiàn)象 結(jié)論①取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,加入0.1 mol·L-1 FeCl3溶液5~6滴,繼續(xù)加2 mL CCl4;充分振蕩 溶液分層,下層呈 色 ②取上層清液,加入2滴KSCN溶液 溶液呈紅色 [思考] 由反應(yīng)方程式知,上述實驗①中KI過量很多,如何解釋實驗②中的結(jié)論 。 (3)[實驗二]根據(jù)[實驗一]對Fe3+和I-反應(yīng)探究的結(jié)論,設(shè)計如圖所示裝置。①反應(yīng)開始時,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),該裝置中能量轉(zhuǎn)化形式為 。 ②反應(yīng)開始時,石墨(a)作 極,石墨(b)上發(fā)生 反應(yīng)。 ③反應(yīng)開始時,電子沿導(dǎo)線移動方向為 (填“a→b”或“b→a”)。 ④反應(yīng)開始時,石墨(a)的電極反應(yīng)式為 。 ⑤反應(yīng)進行一段時間后,電流表讀數(shù)為0,說明了 。 答案 (1)2Fe3++2I-===2Fe2++I2(2)[實驗一]①紫紅 有I2生成 ②有Fe3+剩余 [思考]Fe3+和I-的反應(yīng)不能進行到底,有限度,屬于可逆反應(yīng)(3)[實驗二]①化學(xué)能→電能 ②正 氧化③b→a ④Fe3++e-===Fe2+⑤此可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)解析 (1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)離子方程式的書寫方法可寫出:2Fe3++2I-===2Fe2++I2。(2)根據(jù)信息,溶液分層,I2易溶于CCl4,則下層呈紫紅色,說明Fe3+與I-發(fā)生了反應(yīng),生成I2。取上層清液加入2滴KSCN溶液呈紅色,說明有Fe3+剩余。根據(jù)離子方程式及反應(yīng)物用量知,I-過量很多時,Fe3+剩余,說明Fe3+與I-的反應(yīng)不能進行到底,有限度,屬于可逆反應(yīng)。(3)Fe3+與I-的反應(yīng)是自發(fā)的、可逆的氧化還原反應(yīng),因此此實驗裝置是原電池。石墨(a)是正極,電極反應(yīng)式為2Fe3++2e-===2Fe2+,發(fā)生還原反應(yīng);石墨(b)是負(fù)極,電極反應(yīng)式為2I--2e-===I2,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子由負(fù)極石墨(b)→正極石墨(a)。反應(yīng)進行一段時間后,電流表讀數(shù)為0,證明此可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。章末測評驗收卷(六) (滿分:100分) 一、選擇題(本題包括15小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題3分,共45分)1.下列我國科技創(chuàng)新的產(chǎn)品設(shè)備在工作時,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的是 ( )長征三號乙運載火箭用偏二甲肼為燃料 嫦娥四號月球探測器上的太陽能電池板 和諧號動車以350 km/h飛馳 世界首部可折疊柔屏手機通話2.下列事實或做法與化學(xué)反應(yīng)速率無關(guān)的是 ( )將食物存放在溫度低的地方用鐵觸媒作催化劑合成氨將煤塊粉碎后燃燒加熱金屬鈉制備過氧化鈉3.下列說法正確的是 ( )CaO+H2OCa(OH)2可放出大量熱,可利用該反應(yīng)設(shè)計成原電池,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能任何化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量變化有化學(xué)鍵形成一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)灼熱的鉑絲與NH3、O2混合氣接觸,鉑絲繼續(xù)保持紅熱,說明氨的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)4.NOCl常用于有機合成,其合成原理為2NO(g)+Cl2(g)2NOCl(g),反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是 ( )2 mol NOCl(g)所具有能量比2 mol NO(g)所具有能量低76 kJ該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)該反應(yīng)中每生成2 mol NOCl(g)放出熱量76 kJ形成1 mol NOCl(g)中的化學(xué)鍵吸收熱量90 kJ5.對于以下反應(yīng):A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),在一定溫度、壓強下,在一體積可變的容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時就可確定反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是 ( )A的濃度不再改變容器的體積不再發(fā)生變化B、C、D的分子個數(shù)之比為3∶2∶1B的消耗速率和D的消耗速率之比為3∶16“鹽水動力”玩具車的電池以鎂片、活性炭為電極,向極板上滴加食鹽水后電池便可工作,電池反應(yīng)為2Mg+O2+2H2O2Mg(OH)2。下列關(guān)于該電池的說法中,錯誤的是 ( )鎂片作為負(fù)極電池工作時實現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化電池工作時鎂片逐漸被消耗食鹽水作為電解質(zhì)溶液,且Cl-向炭電極移動7.氫能的低成本、低溫、高效率制取一直是亟待解決的關(guān)鍵難題。實驗計算機模擬在催化劑表面水煤氣變換低溫產(chǎn)氫反應(yīng)(CO+H2OCO2+H2)過程中能量的變化如圖所示,下列說法正確的是 ( )CO+H2OCO2+H2為放熱反應(yīng)狀態(tài)3中物質(zhì)狀態(tài)最穩(wěn)定過程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均需要吸收能量該反應(yīng)類型為置換反應(yīng)8.NO-空氣燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法正確的是 ( )電流的流動方向:負(fù)極→導(dǎo)線→正極“多孔”電極對化學(xué)反應(yīng)速率沒有影響若反應(yīng)消耗1 mol NO,則有3 mol H+向正極區(qū)域移動放電過程中正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O4OH-9.對下列各圖的表達中正確的是 ( )圖a可以表示t s時,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達到了平衡圖b中所介紹的電池使用后不能投入火中,應(yīng)埋入地下以防污染環(huán)境圖c可表示某化學(xué)反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),吸收的能量為E2圖d涉及的反應(yīng)可能為MN10.一定溫度下,在2 L密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是 ( )a點時,v(A)=v(B)5 min時,反應(yīng)停止5 min時,A的轉(zhuǎn)化率為25%反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g)2B(g)+C(g)11.為了研究外界條件對H2O2分解反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)在相應(yīng)條件下進行實驗,實驗記錄如下表:實驗 序號 反應(yīng)物 溫度 催化劑 收集V mL氣體 所用時間① 5 mL 5% H2O2溶液 25 ℃ 2滴1 mol/L FeCl3 t1② 5 mL 5% H2O2溶液 45 ℃ 2滴1 mol/L FeCl3 t2實驗 序號 反應(yīng)物 溫度 催化劑 收集V mL氣體 所用時間③ 5 mL 10% H2O2溶液 25 ℃ 2滴1 mol/L FeCl3 t3④ 5 mL 5% H2O2溶液 25 ℃ 不使用 t4下列說法中,不正確的是 ( )通過實驗①②,可研究溫度對反應(yīng)速率的影響所用時間:t1>t3通過實驗①④,可研究催化劑對反應(yīng)速率的影響反應(yīng)速率:③<④12.具有高能量密度的鋅 空氣蓄電池是鋰離子電池的理想替代品。如圖是一種新型可充電鋅 空氣蓄電池放電時的工作原理示意圖,下列說法正確的是 ( )放電時,鋅板為正極放電時,正極的電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-[Zn(OH)4]2-放電時,OH-由過渡金屬碳化物通過離子交換膜向鋅板移動放電時,每消耗22.4 mL O2,外電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2.408×102113.一定溫度下,向恒容的密閉容器中充入一定量的A和B兩種氣體發(fā)生反應(yīng),生成氣體C,測得各組分濃度隨時間變化如圖所示。下列能說法正確的是 ( )0~t0時用C表示的化學(xué)反應(yīng)速率為v(C)=mol·L-1·min-1提高反應(yīng)時的溫度,能實現(xiàn)B完全轉(zhuǎn)化成C容器中B的物質(zhì)的量不再改變,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)3v正(B)=2v逆(C),該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)14.通過傳感器可以監(jiān)測空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理如圖所示,下列說法錯誤的是 ( )b為電池的負(fù)極,甲醛被氧化a極的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+2H2O傳感器工作過程中,電解質(zhì)溶液中硫酸的濃度不變當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1×10-4 mol電子時,傳感器內(nèi)參加反應(yīng)的HCHO為0.75 mg15.在2 L恒溫密閉容器中通入氣體X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g)(正反應(yīng)放熱),X的物質(zhì)的量n(X)隨時間t變化的曲線如圖所示(圖中的兩條曲線分別代表有、無催化劑的情形),下列敘述正確的是 ( )實線表示使用催化劑的情形b、c兩點表明反應(yīng)在相應(yīng)的條件下達到了最大限度反應(yīng)進行到a點時放出的熱量多于反應(yīng)進行到b點時放出的熱量反應(yīng)從開始到a點的平均反應(yīng)速率可表示為v(Y)=0.01 mol·L-1·min-1二、非選擇題(本題包括4小題,共55分)16.(13分)Ⅰ.(11分)給你提供純鋅片、純銅片和500 mL 0.2 mol·L-1的硫酸溶液、導(dǎo)線、1 000 mL量筒等。試用如圖裝置來測定鋅和稀硫酸反應(yīng)時在某段時間內(nèi)通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量。(1)(1分)如圖所示,裝置氣密性良好,且1 000 mL量筒中已充滿了水,則開始實驗時,首先要 。 (2)(8分)a電極材料為 ,其電極反應(yīng)式為 ; b電極材料為 ,其電極反應(yīng)式為 。 (3)(2分)當(dāng)量筒中收集672 mL氣體時(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下),通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量為 。 Ⅱ.(4分)某種氫氧燃料電池是用固體金屬化合物陶瓷作電解質(zhì),兩極上發(fā)生的電極反應(yīng)分別為A極:2H2+2O2--4e-2H2OB極:O2+4e-2O2-則A極是電池的 極;電子從該極 (填“流入”或“流出”)。 17.(14分)如圖所示,是原電池的裝置圖。請回答:(1)(6分)若溶液C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負(fù)極,則A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ; 在反應(yīng)中溶液中的陰離子移向 (填“A”或“B”),反應(yīng)進行一段時間后溶液C的pH (填“升高”“降低”或“基本不變”)。 (2)(4分)若需將反應(yīng)Cu+2Fe3+Cu2++2Fe2+設(shè)計成如圖所示的原電池裝置,則A極(負(fù)極)材料為 , B極電極反應(yīng)式為 。 (3)(5分)CO與H2反應(yīng)還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下:電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O22CO2+4H2O,則電極c是 (2分)(填“正極”或“負(fù)極”),若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 (3分) L。 18.(14分)Ⅰ .化學(xué)反應(yīng)中伴隨著能量的變化。(1)(3分)下列變化中屬于吸熱反應(yīng)的是 (填序號)。 ①冰融化 ②碳與水蒸氣制取水煤氣(CO和H2) ③苛性鈉固體溶于水 ④氯酸鉀分解制氧氣 ⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰 ⑥干冰升華⑦Ba(OH)2·8H2O晶體和氯化銨晶體反應(yīng)Ⅱ.在2 L的恒容密閉容器中充入1 mol CO和2 mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),測得CO(g)和CH3OH(g)的物質(zhì)的量變化如圖1所示,反應(yīng)過程中的能量變化如圖2所示。(2)(6分)從反應(yīng)開始至達到平衡,以CO表示的反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO)= mol·L-1·min-1。平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為 。(3)(3分)下列措施能增大反應(yīng)速率的是 (填字母)。A.升高溫度 B.降低壓強C.減小CH3OH的濃度 D.加入合適的催化劑(4)(3分)已知斷開1 mol CO(g)和2 mol H2(g)中的化學(xué)鍵需要吸收的能量為1 924 kJ,則斷開1 mol CH3OH(g)中的化學(xué)鍵所需要吸收 kJ的能量。 19.(14分)已知Fe3+具有氧化性,I-具有較強的還原性,二者可自發(fā)進行氧化還原反應(yīng)。通過如下實驗對此反應(yīng)進行探究。(1)(2分)寫出Fe3+和I-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。(2)(4分)[實驗一](已知CCl4不溶于水且密度大于水,I2極易溶于CCl4,此實驗中的其他物質(zhì)不溶于CCl4)操作 現(xiàn)象 結(jié)論①取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,加入0.1 mol·L-1 FeCl3溶液5~6滴,繼續(xù)加2 mL CCl4;充分振蕩 溶液分層,下層呈 色 ②取上層清液,加入2滴KSCN溶液 溶液呈紅色 [思考] 由反應(yīng)方程式知,上述實驗①中KI過量很多,如何解釋實驗②中的結(jié)論 。 (3)(9分)[實驗二]根據(jù)[實驗一]對Fe3+和I-反應(yīng)探究的結(jié)論,設(shè)計如圖所示裝置。①反應(yīng)開始時,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),該裝置中能量轉(zhuǎn)化形式為 (1分)。 ②反應(yīng)開始時,石墨(a)作 (1分)極,石墨(b)上發(fā)生 (1分)反應(yīng)。 ③反應(yīng)開始時,電子沿導(dǎo)線移動方向為 (2分)(填“a→b”或“b→a”)。 ④反應(yīng)開始時,石墨(a)的電極反應(yīng)式為 (2分)。 ⑤反應(yīng)進行一段時間后,電流表讀數(shù)為0,說明了 (2分)。(共49張PPT)章末測評驗收卷(六)第六章化學(xué)反應(yīng)與能量一、選擇題(本題包括15小題,每小題只有一個選項符合題意,每小題3分,共45分)1.下列我國科技創(chuàng)新的產(chǎn)品設(shè)備在工作時,由化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的是( )DA.長征三號乙運載火箭用偏二甲肼為燃料 B.嫦娥四號月球探測器上的太陽能電池板 C.和諧號動車以350 km/h飛馳 D.世界首部可折疊柔屏手機通話解析 火箭升空時,將燃料的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為火箭的機械能,故A錯誤;太陽能電池板,將太陽能轉(zhuǎn)化為電能,故B錯誤;動車在行駛時主要的能量轉(zhuǎn)化是電能轉(zhuǎn)化為機械能,故C錯誤;手機電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故D正確。2.下列事實或做法與化學(xué)反應(yīng)速率無關(guān)的是 ( )A.將食物存放在溫度低的地方B.用鐵觸媒作催化劑合成氨C.將煤塊粉碎后燃燒D.加熱金屬鈉制備過氧化鈉解析 A項,降低溫度,反應(yīng)速率減慢,所以溫度降低能減慢食物的腐敗速率;B項,用鐵觸媒作催化劑合成氨,催化劑能增大反應(yīng)速率;C項,增大反應(yīng)物接觸面積,能增大反應(yīng)速率,將煤塊粉碎能增大反應(yīng)物接觸面積,所以能加快反應(yīng)速率。D3.下列說法正確的是 ( )A.CaO+H2O===Ca(OH)2可放出大量熱,可利用該反應(yīng)設(shè)計成原電池,把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.任何化學(xué)反應(yīng)中的能量變化都表現(xiàn)為熱量變化C.有化學(xué)鍵形成一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng)D.灼熱的鉑絲與NH3、O2混合氣接觸,鉑絲繼續(xù)保持紅熱,說明氨的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng)D解析 CaO+H2O===Ca(OH)2為放熱反應(yīng),但該反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計成原電池,A錯誤;化學(xué)反應(yīng)中的能量變化不一定表現(xiàn)為熱量變化,也可能是光能、電能等,B錯誤;化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)是舊化學(xué)鍵的斷裂和新化學(xué)鍵的形成,有化學(xué)鍵形成不一定發(fā)生化學(xué)反應(yīng),如從水溶液中結(jié)晶形成離子化合物時有離子鍵形成,但這個過程是物理變化,C錯誤;灼熱的鉑絲與NH3、O2混合氣接觸,發(fā)生反應(yīng):4NH3+ 5O2 4NO+6H2O,鉑絲繼續(xù)保持紅熱,說明該反應(yīng)放熱,即氨的催化氧化反應(yīng)是放熱反應(yīng),D正確。4.NOCl常用于有機合成,其合成原理為2NO(g)+Cl2(g) 2NOCl(g),反應(yīng)過程中的能量變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( )A.2 mol NOCl(g)所具有能量比2 mol NO(g)所具有能量低76 kJB.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)C.該反應(yīng)中每生成2 mol NOCl(g)放出熱量76 kJD.形成1 mol NOCl(g)中的化學(xué)鍵吸收熱量90 kJC解析 根據(jù)圖示,2 mol NOCl(g)所具有能量比2 mol NO(g)和1 mol Cl2(g)所具有的總能量低(180-104) kJ=76 kJ,則2 mol NOCl(g)所具有能量比2 mol NO(g)和1 mol Cl2(g)所具有的總能量低76 kJ,A錯誤;反應(yīng)物的能量總和大于生成物的能量總和,為放熱反應(yīng),B錯誤;2 mol NO(g)和1 mol Cl2(g)完全反應(yīng)生成2 mol NOCl(g)放出熱量(180-104) kJ=76 kJ,C正確;斷裂化學(xué)鍵吸收能量,形成化學(xué)鍵放出能量,D錯誤。5.對于以下反應(yīng):A(s)+3B(g) 2C(g)+D(g),在一定溫度、壓強下,在一體積可變的容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時就可確定反應(yīng)一定達到平衡狀態(tài)的是( )A.A的濃度不再改變B.容器的體積不再發(fā)生變化C.B、C、D的分子個數(shù)之比為3∶2∶1D.B的消耗速率和D的消耗速率之比為3∶1D解析 A項,A為固體,濃度視為常數(shù),不管是否達到平衡,A濃度均不變;B項,反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和相等,無論是否達到平衡狀態(tài),氣體體積不變;C項,B、C、D的分子個數(shù)之比取決于起始物質(zhì)的配料比以及轉(zhuǎn)化的程度,不能用以判斷是否達到平衡狀態(tài);D項,B的消耗速率和D的消耗速率之比為3∶1,說明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,能說明反應(yīng)達到平衡。6“鹽水動力”玩具車的電池以鎂片、活性炭為電極,向極板上滴加食鹽水后電池便可工作,電池反應(yīng)為2Mg+O2+2H2O===2Mg(OH)2。下列關(guān)于該電池的說法中,錯誤的是 ( )A.鎂片作為負(fù)極B.電池工作時實現(xiàn)了化學(xué)能向電能的轉(zhuǎn)化C.電池工作時鎂片逐漸被消耗D.食鹽水作為電解質(zhì)溶液,且Cl-向炭電極移動D解析 根據(jù)原電池反應(yīng)式知,Mg元素化合價由0價變?yōu)?2價,所以Mg失電子作負(fù)極,A正確;該裝置是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,為原電池,B正確;Mg作負(fù)極,失去電子生成氫氧化鎂,所以電池工作時鎂片逐漸被消耗,C正確;該原電池中,電解質(zhì)溶液是食鹽水,陰離子向負(fù)極移動,即Cl-向Mg電極移動,D錯誤。7.氫能的低成本、低溫、高效率制取一直是亟待解決的關(guān)鍵難題。實驗計算機模擬在催化劑表面水煤氣變換低溫產(chǎn)氫反應(yīng)(CO+H2O===CO2+H2)過程中能量的變化如圖所示,下列說法正確的是 ( )A.CO+H2O===CO2+H2為放熱反應(yīng) B.狀態(tài)3中物質(zhì)狀態(tài)最穩(wěn)定C.過程Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均需要吸收能量 D.該反應(yīng)類型為置換反應(yīng)A解析 根據(jù)反應(yīng)過程和能量關(guān)系圖可以看出,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,所以該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A正確;能量越低越穩(wěn)定,狀態(tài)3能量最高,最不穩(wěn)定,B錯誤;過程Ⅰ和Ⅱ是從低能量狀態(tài)到高能量狀態(tài),需要吸收能量,過程Ⅲ是從高能量狀態(tài)到低能量狀態(tài),放出能量,C錯誤;該反應(yīng)的反應(yīng)物沒有單質(zhì),不屬于置換反應(yīng),D錯誤。8.NO-空氣燃料電池的工作原理如圖所示,下列說法正確的是 ( )A.電流的流動方向:負(fù)極→導(dǎo)線→正極B.“多孔”電極對化學(xué)反應(yīng)速率沒有影響C.若反應(yīng)消耗1 mol NO,則有3 mol H+向正極區(qū)域移動D.放電過程中正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O===4OH-C解析 在燃料電池中,通入O2的一極是正極,電極方程式為O2+4e-+4H+===2H2O,通入NO的一極為負(fù)極,NO在負(fù)極失去電子生成HNO3,電極方程式為NO-3e-+2H2O===N+4H+。原電池中電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,A錯誤;“多孔”電極是一種用于電化學(xué)反應(yīng)的電極,它具有多孔結(jié)構(gòu),可以增大反應(yīng)物的接觸面積,有效地提高電化學(xué)反應(yīng)的速度和效率,B錯誤;負(fù)極電極方程式為NO-3e-+2H2O ===N+4H+,若反應(yīng)消耗1 mol NO,則有3 mol H+向正極區(qū)域移動,C正確;該原電池電解質(zhì)溶液為酸性的,通入O2的一極是正極,電極方程式為O2+4e-+4H+=== 2H2O,D錯誤。9.對下列各圖的表達中正確的是 ( )A.圖a可以表示t s時,N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)達到了平衡B.圖b中所介紹的電池使用后不能投入火中,應(yīng)埋入地下以防污染環(huán)境C.圖c可表示某化學(xué)反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),吸收的能量為E2D.圖d涉及的反應(yīng)可能為M NA解析 從圖a中可知,2v正(N2)=v逆(NH3),對于N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),2v正(N2)=v正(NH3),故v正(NH3)=v逆(NH3),則該反應(yīng)達到平衡,A正確;該電池中的重金屬離子會污染環(huán)境,不能埋入地下,應(yīng)集中回收,B錯誤;圖c表示放熱反應(yīng),放出的能量是反應(yīng)物與生成物的能量之差,即E2,C錯誤;從圖d中可知,在0~t s內(nèi),M、N的濃度分別變化了4 mol·L-1、2 mol·L-1,所以方程式可能為N 2M,D錯誤。10.一定溫度下,在2 L密閉容器中,A、B、C三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示,下列說法正確的是 ( )A.a點時,v(A)=v(B)B.5 min時,反應(yīng)停止C.5 min時,A的轉(zhuǎn)化率為25%D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g) 2B(g)+C(g)D解析 a點時,A、B兩物質(zhì)反應(yīng)的時間相同,但物質(zhì)的量的變化量不同,反應(yīng)速率不相等,A錯誤;5 min時,反應(yīng)達平衡,是動態(tài)平衡,不是反應(yīng)停止,B錯誤;反應(yīng)開始到5 min,Δn(A)=(0.8-0.2 )mol=0.6 mol, A的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%,C錯誤;根據(jù)化學(xué)反應(yīng)計量系數(shù)之比等于反應(yīng)體系中物質(zhì)變化量之比,Δn(A)∶Δn(B)∶Δn(C) =0.6 mol∶0.4 mol∶0.2 mol=3∶2∶1,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A(g) 2B(g)+C(g), D正確。11.為了研究外界條件對H2O2分解反應(yīng)速率的影響,某同學(xué)在相應(yīng)條件下進行實驗,實驗記錄如下表:實驗序號 反應(yīng)物 溫度 催化劑 收集V mL氣體所用時間① 5 mL 5%H2O2溶液 25 ℃ 2滴1 mol/LFeCl3 t1② 5 mL 5%H2O2溶液 45 ℃ 2滴1 mol/LFeCl3 t2③ 5 mL 10%H2O2溶液 25 ℃ 2滴1 mol/LFeCl3 t3④ 5 mL 5%H2O2溶液 25 ℃ 不使用 t4下列說法中,不正確的是 ( )A.通過實驗①②,可研究溫度對反應(yīng)速率的影響B.所用時間:t1>t3C.通過實驗①④,可研究催化劑對反應(yīng)速率的影響D.反應(yīng)速率:③<④D解析 A項,實驗①②中除溫度外其他條件均相同,可研究溫度對反應(yīng)速率的影響;B項,實驗①③中除過氧化氫濃度不同外其他條件均相同,濃度大的反應(yīng)速率快,故收集相同體積的氣體實驗③用的時間短,故t1>t3;C項,實驗①④中,④未采用催化劑,其他條件均相同,可研究催化劑對反應(yīng)速率的影響;D項,實驗③④中有濃度和催化劑兩個變量,故不能比較反應(yīng)速率。A.放電時,鋅板為正極B.放電時,正極的電極反應(yīng)式為Zn+4OH--2e-===[Zn(OH)4]2-C.放電時,OH-由過渡金屬碳化物通過離子交換膜向鋅板移動D.放電時,每消耗22.4 mL O2,外電路轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2.408×1021C12.具有高能量密度的鋅 空氣蓄電池是鋰離子電池的理想替代品。如圖是一種新型可充電鋅 空氣蓄電池放電時的工作原理示意圖,下列說法正確的是 ( )解析 據(jù)圖可知放電時,鋅板上Zn被氧化,為負(fù)極,A錯誤;放電時,正極上是氧氣得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O===4OH-,B錯誤;此電池中陰離子移向負(fù)極,故OH-由過渡金屬碳化物通過離子交換膜向鋅板移動,C正確;由正極的電極反應(yīng)式O2+4e-+2H2O===4OH-可知,每消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4 mL O2,外電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為2.408×1021,但由于未指明是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,故不能計算外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù),D錯誤。13.一定溫度下,向恒容的密閉容器中充入一定量的A和B兩種氣體發(fā)生反應(yīng),生成氣體C,測得各組分濃度隨時間變化如圖所示。下列能說法正確的是 ( )A.0~t0時用C表示的化學(xué)反應(yīng)速率為v(C)=mol·L-1·min-1B.提高反應(yīng)時的溫度, 能實現(xiàn)B完全轉(zhuǎn)化成CC.容器中B的物質(zhì)的量不再改變,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)D.3v正(B)=2v逆(C),該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)C解析 結(jié)合圖像,A、B為反應(yīng)物,C為生成物,根據(jù)化學(xué)計量數(shù)之比等于物質(zhì)的量之比,A、B、C的系數(shù)之比為(1.0-0.8)∶(1.0-0.4)∶0.4=1∶3∶2,則方程式為A(g)+3B(g) 2C(g)。0~t0時用C表示的化學(xué)反應(yīng)速率為v(C)= mol·L-1·min-1,A錯誤;該反應(yīng)存在一定的限度,反應(yīng)物不能完全轉(zhuǎn)化為生成物,B錯誤;物質(zhì)的濃度不再改變,反應(yīng)達到平衡,則容器中B的物質(zhì)的量不再改變,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),C正確;反應(yīng)的方程式為A(g)+3B(g) 2C(g),根據(jù)化學(xué)計量數(shù)關(guān)系,2v正(B)=3v逆(C),該反應(yīng)達到平衡狀態(tài),D錯誤。14.通過傳感器可以監(jiān)測空氣中甲醛的含量。一種燃料電池型甲醛氣體傳感器的原理如圖所示,下列說法錯誤的是 ( )A.b為電池的負(fù)極,甲醛被氧化B.a極的電極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2OC.傳感器工作過程中,電解質(zhì)溶液中硫酸的濃度不變D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1×10-4 mol電子時,傳感器內(nèi)參加反應(yīng)的HCHO為0.75 mgC解析 原電池工作時,HCHO失電子在負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為HCHO-4e- +H2O===CO2 + 4H+,O2在正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),正極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2O,結(jié)合電池總反應(yīng)判斷溶液濃度變化。氧氣得電子被還原,a為正極,故b為電池的負(fù)極,甲醛被氧化,A正確;酸性條件下,氧氣得電子生成水,則正極反應(yīng)為O2+4e-+4H+===2H2O,B正確;電池放電的總反應(yīng)為HCHO+O2 CO2+H2O,反應(yīng)后溶液體積增大,所以硫酸的濃度變小,C錯誤;負(fù)極反應(yīng)為HCHO-4e-+H2O===CO2 + 4H+,當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移1×10-4 mol電子時,反應(yīng)的甲醛物質(zhì)的量為×10-4 mol ,質(zhì)量為×10-4 mol ×30 g/mol=7.5×10-4g=0.75mg ,D正確。15.在2 L恒溫密閉容器中通入氣體X并發(fā)生反應(yīng):2X(g) Y(g)(正反應(yīng)放熱),X的物質(zhì)的量n(X)隨時間t變化的曲線如圖所示(圖中的兩條曲線分別代表有、無催化劑的情形),下列敘述正確的是( )A.實線表示使用催化劑的情形B.b、c兩點表明反應(yīng)在相應(yīng)的條件下達到了最大限度C.反應(yīng)進行到a點時放出的熱量多于反應(yīng)進行到b點時放出的熱量D.反應(yīng)從開始到a點的平均反應(yīng)速率可表示為v(Y)=0.01 mol·L-1·min-1B解析 催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,縮短反應(yīng)達到平衡的時間,根據(jù)圖可知,虛線表示使用催化劑的情形,A項錯誤;根據(jù)圖可知,b、c兩點達到了化學(xué)平衡狀態(tài),而化學(xué)平衡狀態(tài)是反應(yīng)所能達到的最大限度,B項正確;根據(jù)圖可知,a點反應(yīng)沒有達到平衡,隨著時間的推移,反應(yīng)繼續(xù)向正反應(yīng)方向進行,且放出熱量,b點的反應(yīng)達到平衡狀態(tài),所以反應(yīng)進行到a點時放出的熱量少于反應(yīng)進行到b點時放出的熱量,C項錯誤;反應(yīng)從開始到a點,X的物質(zhì)的量減少0.1 mol,根據(jù)化學(xué)方程式可知,Y的物質(zhì)的量增加0.05 mol,則平均反應(yīng)速率可表示為v(Y)==0.005 mol·L-1·min-1,D項錯誤。二、非選擇題(本題包括4小題,共55分)16.(13分)Ⅰ.給你提供純鋅片、純銅片和500 mL 0.2 mol·L-1的硫酸溶液、導(dǎo)線、1 000 mL量筒等。試用如圖裝置來測定鋅和稀硫酸反應(yīng)時在某段時間內(nèi)通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量。(1)如圖所示,裝置氣密性良好,且1 000 mL量筒中已充滿了水,則開始實驗時,首先要 。 (2)a電極材料為 ,其電極反應(yīng)式為 ; b電極材料為 , 其電極反應(yīng)式為 。 (3)當(dāng)量筒中收集672 mL氣體時(已折算到標(biāo)準(zhǔn)狀況下),通過導(dǎo)線的電子的物質(zhì)的量為 。 用導(dǎo)線把a、b兩電極連接起來純鋅片Zn-2e-===Zn2+純銅片2H++2e-===H2↑0.06 mol解析 Ⅰ.導(dǎo)線中電子的物質(zhì)的量的測定可以通過測定反應(yīng)產(chǎn)生H2的體積(物質(zhì)的量)來實現(xiàn)。導(dǎo)線中有電子的流動必然形成原電池。因此只有用導(dǎo)線將a、b相連形成閉合回路才能實現(xiàn)。產(chǎn)生H2的電極應(yīng)為b極,故b為純銅片,作原電池正極,a極為負(fù)極。其電極反應(yīng)式分別為a極:Zn-2e-===Zn2+;b極:2H++2e-===H2↑,則轉(zhuǎn)移電子為×2=0.06 mol。Ⅱ.某種氫氧燃料電池是用固體金屬化合物陶瓷作電解質(zhì),兩極上發(fā)生的電極反應(yīng)分別為A極:2H2+2O2--4e-===2H2OB極:O2+4e-===2O2-則A極是電池的 極;電子從該極 (填“流入”或“流出”)。 負(fù)流出解析 Ⅱ. 據(jù)電極反應(yīng)可知A極失去(或流出)電子,作原電池的負(fù)極。17.(14分)如圖所示,是原電池的裝置圖。請回答:(1)若溶液C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負(fù)極,則A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為 ;在反應(yīng)中溶液中的陰離子移向 (填“A”或“B”),反應(yīng)進行一段時間后溶液C的pH (填“升高”“降低”或“基本不變”)。 (2)若需將反應(yīng)Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+設(shè)計成如圖所示的原電池裝置,則A極(負(fù)極)材料為 , B極電極反應(yīng)式為 。 2H++2e-===H2↑B升高CuFe3++e-===Fe2+解析 (1)若溶液C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負(fù)極,則A電極為正極,A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H++2e-===H2↑;原電池工作時陰離子向負(fù)極移動,在反應(yīng)中溶液中的陰離子移向B(負(fù)極);負(fù)極反應(yīng)式為Fe-2e-===Fe2+,電池總反應(yīng)為Fe+2H+===Fe2++H2↑,反應(yīng)中消耗H+,反應(yīng)進行一段時間后溶液C中H+的濃度減小,pH升高;(2)反應(yīng)Cu+2Fe3+===Cu2++2Fe2+中,Fe3+發(fā)生得到電子的還原反應(yīng)轉(zhuǎn)化成Fe2+,Cu發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)化成Cu2+,根據(jù)原電池工作原理,A極(負(fù)極)材料為Cu,B極為正極,B極上Fe3+發(fā)生得到電子的還原反應(yīng),B極電極反應(yīng)式為Fe3++e-===Fe2+;(3)CO與H2反應(yīng)還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下:電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O2===2CO2+4H2O,則電極c是 (填“正極”或“負(fù)極”),若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 L。 負(fù)極11.2解析 (3)由示意圖可知,電子由電極c經(jīng)負(fù)載流向電極d,則電極c為負(fù)極,電極d為正極,電極d的電極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+===2H2O,若線路中轉(zhuǎn)移2 mol電子,則消耗0.5 mol O2,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為0.5 mol×22.4 L/mol=11.2 L。18.(14分)Ⅰ.化學(xué)反應(yīng)中伴隨著能量的變化。(1)下列變化中屬于吸熱反應(yīng)的是 (填序號)。 ①冰融化 ②碳與水蒸氣制取水煤氣(CO和H2) ③苛性鈉固體溶于水 ④氯酸鉀分解制氧氣 ⑤生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰 ⑥干冰升華⑦Ba(OH)2·8H2O晶體和氯化銨晶體反應(yīng)②④⑦解析 (1)冰融化,是吸熱過程,但不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),①不符合題意;碳與水蒸氣制取水煤氣(CO和H2),反應(yīng)吸收熱量,②符合題意;苛性鈉固體溶于水,放出大量的熱,但屬于物理過程,③不符合題意;氯酸鉀分解制氧氣,屬于分解反應(yīng),吸收熱量,④符合題意;生石灰跟水反應(yīng)生成熟石灰,反應(yīng)放出熱量,⑤不符合題意;干冰升華,吸收熱量,但只發(fā)生狀態(tài)改變,屬于物理過程,⑥不符合題意;Ba(OH)2·8H2O晶體和氯化銨晶體反應(yīng),反應(yīng)吸收熱量,⑦符合題意;故屬于吸熱反應(yīng)的是②④⑦。Ⅱ.在2 L的恒容密閉容器中充入1 mol CO和2 mol H2,一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H2(g) CH3OH(g),測得CO(g)和CH3OH(g)的物質(zhì)的量變化如圖1所示,反應(yīng)過程中的能量變化如圖2所示。(2)從反應(yīng)開始至達到平衡,以CO表示的反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO)=____________ mol·L-1·min-1。 平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為 。 (3)下列措施能增大反應(yīng)速率的是 (填字母)。A.升高溫度 B.降低壓強C.減小CH3OH的濃度 D.加入合適的催化劑(4)已知斷開1 mol CO(g)和2 mol H2(g)中的化學(xué)鍵需要吸收的能量為1 924 kJ,則斷開1 mol CH3OH(g)中的化學(xué)鍵所需要吸收 kJ的能量。 0.12575%AD2 052.8解析 (2)從反應(yīng)開始至達到平衡,以CO表示的反應(yīng)的平均反應(yīng)速率v(CO)= ×100%=75%。(3)A項,升高溫度,反應(yīng)速率加快;B項,降低壓強,反應(yīng)混合物的濃度減小,反應(yīng)速率減小;C項,減小CH3OH的濃度反應(yīng)速率減小;D項,加入合適的催化劑,反應(yīng)速率加快。(4)設(shè)1 mol CH3OH(g)的鍵能為x,則1 924 kJ-x=-128.8 kJ,x=2 052.8 kJ。則斷開1 mol CH3OH(g)中的化學(xué)鍵所需要吸收2 052.8 kJ的能量。19.(14分)已知Fe3+具有氧化性,I-具有較強的還原性,二者可自發(fā)進行氧化還原反應(yīng)。通過如下實驗對此反應(yīng)進行探究。(1)寫出Fe3+和I-發(fā)生反應(yīng)的離子方程式 。 2Fe3++2I-===2Fe2++I2解析 (1)根據(jù)氧化還原反應(yīng)離子方程式的書寫方法可寫出:2Fe3++2I-===2Fe2++I2。(2)[實驗一](已知CCl4不溶于水且密度大于水,I2極易溶于CCl4,此實驗中的其他物質(zhì)不溶于CCl4)操作 現(xiàn)象 結(jié)論①取5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液,加入0.1 mol·L-1 FeCl3溶液5~6滴,繼續(xù)加2 mL CCl4;充分振蕩 溶液分層,下層呈 色 ②取上層清液,加入2滴KSCN溶液 溶液呈紅色 [思考] 由反應(yīng)方程式知,上述實驗①中KI過量很多,如何解釋實驗②中的結(jié)論 。 紫紅有I2生成有Fe3+剩余Fe3+和I-的反應(yīng)不能進行到底,有限度,屬于可逆反應(yīng)解析 (2)根據(jù)信息,溶液分層,I2易溶于CCl4,則下層呈紫紅色,說明Fe3+與I-發(fā)生了反應(yīng),生成I2。取上層清液加入2滴KSCN溶液呈紅色,說明有Fe3+剩余。根據(jù)離子方程式及反應(yīng)物用量知,I-過量很多時,Fe3+剩余,說明Fe3+與I-的反應(yīng)不能進行到底,有限度,屬于可逆反應(yīng)。(3)[實驗二]根據(jù)[實驗一]對Fe3+和I-反應(yīng)探究的結(jié)論,設(shè)計如圖所示裝置。①反應(yīng)開始時,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),該裝置中能量轉(zhuǎn)化形式為 。 ②反應(yīng)開始時,石墨(a)作 極,石墨(b)上發(fā)生 反應(yīng)。 ③反應(yīng)開始時,電子沿導(dǎo)線移動方向為 (填“a→b”或“b→a”)。 ④反應(yīng)開始時,石墨(a)的電極反應(yīng)式為 。 ⑤反應(yīng)進行一段時間后,電流表讀數(shù)為0,說明了 。 化學(xué)能→電能正氧化b→aFe3++e-===Fe2+此可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)解析 (3)Fe3+與I-的反應(yīng)是自發(fā)的、可逆的氧化還原反應(yīng),因此此實驗裝置是原電池。石墨(a)是正極,電極反應(yīng)式為2Fe3++2e-===2Fe2+,發(fā)生還原反應(yīng);石墨(b)是負(fù)極,電極反應(yīng)式為2I--2e-===I2,發(fā)生氧化反應(yīng)。電子由負(fù)極石墨(b)→正極石墨(a)。反應(yīng)進行一段時間后,電流表讀數(shù)為0,證明此可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。 展開更多...... 收起↑ 資源列表 章末測評驗收卷(六).pptx 章末測評驗收卷(六)(原卷版).docx 章末測評驗收卷(六)(解析版).docx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫