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黑龍江省大慶市大慶中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月模擬考試化學(xué)試題( PDF版,含答案)

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黑龍江省大慶市大慶中學(xué)2024-2025學(xué)年高三上學(xué)期12月模擬考試化學(xué)試題( PDF版,含答案)

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大慶中學(xué) 2024----2025 學(xué)年度二模模擬考試 4.在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是( )
( ) ( )
A. ( ) → ( ) → 高三年級(jí)化學(xué)試題 △
( )
高溫
( ) ( )
考試時(shí)間:75 分鐘;試卷總分:100 分 B. ( ) → ( ) → ( )
可能用到的相對(duì)原子量 O-16 S-32 Cu-64 Fe-56
( ) 葡萄糖( )
C. ( ) → ( ) → ( )
第Ⅰ卷(選擇題 共45分) △
( ) ( )
一、單選題(本題共 15 個(gè)小題,每題 3 分,共 45 分) D. ( ) → ( ) → ( ) ( ) △
1. 化學(xué)方向的許多新技術(shù)、新材料在諸多領(lǐng)域都有巨大的發(fā)展前景,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) 5. 代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是( )
A. 環(huán)保型量子點(diǎn) InP-HF在 X射線衍射儀測(cè)試時(shí)呈現(xiàn)明銳的衍射峰,說(shuō)明其具有晶體結(jié)構(gòu) A. . 和 的混合物中含有的銅原子數(shù)為 .
B. 某新型超分子粘合劑,其原料纖維素結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不能水解 B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況下 . 溶于足量水,所得溶液中 、 、 和 微??倲?shù)為 .
C. 太陽(yáng)能電池封裝時(shí)需要使用 PVB樹(shù)脂,該材料屬于有機(jī)高分子化合物 C. 常溫常壓下 . 與 . 充分反應(yīng)后所得到產(chǎn)物中含有分子數(shù)仍為 .
D. 氫能是一種來(lái)源廣泛、綠色低碳的二次能源,對(duì)實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰的目標(biāo)具有重要意義 D. 室溫下向 = 的醋酸溶液中加水,所得溶液中 +數(shù)目小于 .
2.下列化學(xué)用語(yǔ)或表述正確的是( ) 6.如圖實(shí)驗(yàn)中的儀器、藥品的選擇或操作均正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖? )
A. 基態(tài)氧原子的價(jià)層軌道表示式:
A. 吸收少量氨氣 B. 用 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定錐形瓶中的鹽酸
B. 四氯乙烯的空間填充模型: C. 的 模型:
D. ( ) 系統(tǒng)命名法名稱為: 甲基丁酸
3.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表述正確的是( )
A. 聚乙炔的鏈節(jié)是:— — — B. 銅氨配離子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C. 的電子云圖為: ,其中的黑點(diǎn)代表核外電子的運(yùn)動(dòng)軌跡 C. 探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響 D. 配制銀氨溶液
D. 分子的空間結(jié)構(gòu)為: ,可推測(cè)出 為非極性分子
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7.根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是( ) 9. 苯環(huán)喹溴銨鼻噴霧劑是我國(guó)自主研發(fā)上市的首個(gè)鼻用抗膽堿藥物,可有效改善鼻塞、打噴嚏等
選 癥狀。其結(jié)構(gòu)如圖,有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是( )
實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象 對(duì)應(yīng)結(jié)論
項(xiàng) A. 含有 4個(gè)手性碳
向飽和 溶液中滴加碳酸鈉溶液無(wú)明顯現(xiàn)象 與碳酸鈉不反應(yīng) B. 原子所有原子均滿足 8電子結(jié)構(gòu)
C. 可溶于水
將少量 通入 溶液,將所得溶液分兩份,一份滴
D. 不能發(fā)生消去反應(yīng),可在銅催化下和氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)
加 溶液變紅,另一份加入溶有 的 溶液出 氧化性: > + >
現(xiàn)白色沉淀
10.在 催化下,丙烷與氧氣反應(yīng)制備丙烯的部分反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
說(shuō)明在 溶液中,存在平衡:
取兩支試管分別加入 . / 溶液,將其中
[ ( ) ] + +
一支試管加熱,溶液顏色呈黃綠色;另一支試管置于冷
[ ] + ,且該反應(yīng)為放
水中,溶液顏色呈藍(lán)綠色
熱反應(yīng)
在淀粉和 的混合溶液中滴加過(guò)量氯水,溶液藍(lán)色褪去 氯水具有漂白性 A. 催化劑可以同時(shí)產(chǎn)生多種反應(yīng)歷程 B. 含 微粒參與的反應(yīng)均有元素化合價(jià)變化
C. 增大 量,反應(yīng)熱和平衡產(chǎn)率不變 D. 當(dāng)主要發(fā)生包含②的歷程時(shí),最終生成的水量改變
11.實(shí)驗(yàn)室將 溶入 冠 (結(jié)構(gòu)如圖 )的乙腈( )溶液中可輕松實(shí)現(xiàn)氯的取代,反應(yīng)過(guò)程
8.某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示,其中 、 、 、 為原子序數(shù)依次增大的短周期非金屬元素, 是有機(jī)
如圖 所示,下列說(shuō)法不正確的是( )
分子的骨架元素, 位于元素周期表 區(qū),下列說(shuō)法不正確的是 ( )
①第一電離能: < <
②氫化物沸點(diǎn): < <
③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化酸性: <
④該化合物中 均為 雜化
⑤該化合物中, 的化合價(jià)為+ 價(jià) A. 冠 可循環(huán)使用 B. 與 冠 形成的化合物熔點(diǎn)比 低
⑥ 該化合物中含有的配位鍵數(shù)為 C. 與 冠 形成化合物的過(guò)程體現(xiàn)超分子自組裝的特征
A.①②③④ B.②③④⑥ C.③④⑤⑥ D.①③④⑤
D. 相同條件下, 比 更易被取代生成相應(yīng)的氟化物
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12.利用 CO2合成甲醇也是有效利用 CO2資源的重要途徑。將原料氣 n(CO):n(H2)=1:3充入某 14. 某種由 Cu、Fe、S三種元素組成的物質(zhì)具有如圖中圖 1所示的晶胞結(jié)構(gòu),其中鐵原子的投影
一恒容密閉容器中,只發(fā)生 CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH,在不同催化劑作用下, 位置如圖 2,銅原子全部位于楞和面上,設(shè) NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )
反應(yīng) t min時(shí) CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示。下列說(shuō)法不.正.確.的是( )
A.使用催化劑Ⅰ時(shí),d點(diǎn)未達(dá)到平衡 B.c點(diǎn)轉(zhuǎn)化率比 a點(diǎn)低的原因一定是催化劑活性降低
C.T4溫度下的反應(yīng)速率大于 T3溫度下的反應(yīng)速率
D.若 a點(diǎn)時(shí),v(H2)正=3v(CH3OH)逆,則此條件下反應(yīng)已達(dá)到最大限度 A. 該晶體的化學(xué)式為CuFeS4 B. 該晶體中兩個(gè) Fe原子之間的最近距離為 a pm
13. 直接HCOONa / K 3 Fe(CN)6 無(wú)膜微流體燃料電池(結(jié)構(gòu)如圖所示)利用多股流體在微通道內(nèi) 1 1 1 1 1
C. 若 1號(hào) S原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 , , ,則 2號(hào) Fe原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為 ,1,
4 4 8 2 8
平行層流的特性,自然地將燃料和氧化劑隔開(kāi),無(wú)需使用傳統(tǒng)燃料電池中的交換膜,且使用氧化劑
30
K3 Fe(CN) 4 184 106 可確保電池工作過(guò)程中無(wú)固體析出附著電極表面問(wèn)題。說(shuō)法不正確的是( ) D. 該晶體的密度為
2a3 NA
A. 電池工作時(shí)電子由電極 a直接經(jīng)外電路流向電極 b
15. 室溫下,調(diào)節(jié)MgCl2溶液、HF溶液、HA溶液[已知 Ka HF Ka HA ]的 pH,測(cè)得溶液中
B. 電極 a HCOO 2e 上發(fā)生的反應(yīng)為 3OH CO2 3 2H2O
2 c F c A
C. 電極 b上消耗1molK Fe(CN) pX[ pX lgX ;X 代表 c Mg 、 , ]隨溶液 pH 的變化如圖所示 [已知3 6 時(shí),理論上共轉(zhuǎn)移 3mol電子 c HF c HA
D. 上述無(wú)膜微流體技術(shù)可降低燃料電池的生產(chǎn)成本,提升電池工作性能 Ksp MgF2 7.0 10 11 ]。下列敘述正確的是 ( )
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c F 升高而下降,原因是__________________________(用平衡移動(dòng)原理解釋);反萃取時(shí)萃余液應(yīng)從分
A. L2 代表溶液中 p 隨溶液 pH 的變化c HF 液漏斗的___________(填“下口放出”或“上口倒出”)。
B. 濃度均為 0.1 mol·L 1 NaF、NaA的混合溶液中: c OH c HF c HA (4)“萃取”過(guò)程中也可用酸(用H2A2 表示)作萃取劑,使 In3 進(jìn)入有機(jī)相,發(fā)生反應(yīng):
c F c HF 3
C. NaF NaA 10
In 3H2A2 In HA2 3H ,平衡常數(shù)為K 。已知 c H 與萃取率 E% 的關(guān)系符合公式:
、 的混合溶液中: 3
c A c HA
E% c
3 H
K MgF K Mg OH Mg OH MgF lg lgK lg 。當(dāng) pH 2.30 時(shí),萃取率為50%,若將萃取率提升到3 95%,應(yīng)D. 由于 sp 2 、 sp 2 很接近,故 2 很難轉(zhuǎn)化為 2 1 E% c H2A2
調(diào)節(jié)溶液的 pH ___________(已知 lg19 1.28,忽略萃取劑濃度的變化,結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
第Ⅱ卷(非選擇題 共55分) (5)整個(gè)工藝流程中,可循環(huán)利用的物質(zhì)是___________。
16. 銦(In)是制造半導(dǎo)體、電光源等的重要原料。從銅冶煉過(guò)程中產(chǎn)生的銦砷煙灰(主要含有 ZnO、 (6)2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予對(duì)量子點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)有突出貢獻(xiàn)的科研工作
PbO、Fe O 、In O 、As O 、In S 、SiO ) CuInS2 3 2 3 2 3 2 3 2 中提取銦的工藝方法如下: 者。銅銦硫 2 量子點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于光電探測(cè)、發(fā)光二極管以及光
電化學(xué)電池領(lǐng)域。立方晶系CuInS2 的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中 In和 S
未標(biāo)明,用A 或者B代替。Cu 位于由 S 構(gòu)成的___________(填“四面體
空隙”、“六面體空隙”或“八面體空隙”)中。
已知:①FeS4O6 為強(qiáng)電解質(zhì); 17. 紅磷可用于制備半導(dǎo)體化合物,還可以用于制造火柴、煙火,以及三
3 氯化磷等。②P2O4 為磷酸二異辛酯,密度為0.973g / cm ,其在酸性溶液中可萃取三價(jià)金屬離子;
Ⅰ.研究小組以無(wú)水甲苯為溶劑,PCl5 (易水解)和 NaN3 (疊氮化鈉)為反
③Ksp In(OH)3 1.4 10 33 。
應(yīng)物制備紅磷。實(shí)驗(yàn)步驟如下:
回答下列問(wèn)題:
①甲苯的干燥和收集:裝置如圖 1所示(夾持及加熱裝置略)
(1)濾渣的主要成分除SiO2 外還有___________、___________(填化學(xué)式);“氧化酸浸”過(guò)程中, 已知:二苯甲酮為指示劑,無(wú)水時(shí)體系呈藍(lán)色,甲苯的沸點(diǎn)為 110.6℃。
As2O3 中的砷元素被氧化為最高價(jià)的含氧酸,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________。 (1)在甲苯的干燥和收集過(guò)程中金屬 Na 的作用是___________________
(2)“還原鐵”時(shí)反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________________________________。 (2)先小火加熱控溫 100℃一段時(shí)間,打開(kāi)活塞___________,達(dá)到除水
的目的。再升溫至 120℃左右,打開(kāi)活塞___________,達(dá)到分離收集甲
(3)“萃取除鐵”時(shí),用30%的P2O4 作萃取劑時(shí),發(fā)現(xiàn)當(dāng)溶液 pH 1.5后,銦萃取率隨 pH 值的
苯的目的。
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②紅磷的制備:裝置如圖 2所示(夾持、攪拌、加熱裝置已略)。 18. 以CO2和H2 為原料制備甲醇是實(shí)現(xiàn)CO2資源化利用的方式之一,反應(yīng)原理為:
反應(yīng)Ⅰ:CO2 g 3H2 g CH3OH g H2O g 。
1 1
已知:H2 g O2 g H2O g H 245kJ mol2 1
CH3OH g
3
O2 g CO2 g 2H2O g H2 681kJ mol 12
回答下列問(wèn)題:
(1)計(jì)算上述合成甲醇反應(yīng)的焓變 H __________ kJ mol 1 。合成過(guò)程中借助高分子選擇性吸
水膜可有效提高CO2平衡利用率,其原因是__________________________________。
(3)在氬氣保護(hù)下,反應(yīng)物在裝置 A中混勻,于 280℃加熱 12小時(shí)至反應(yīng)物完全反應(yīng),除得到紅
(2)關(guān)于反應(yīng)Ⅰ的說(shuō)法,正確的是__________。
磷外,有無(wú)色無(wú)味的氣體生成,A中發(fā)生的反應(yīng)化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。
A.有利于減少碳排放,實(shí)現(xiàn)碳中和
用氬氣趕走空氣的目的是___________________________________。
B.降低溫度可提高CH3OH 含量,工業(yè)生產(chǎn)時(shí)應(yīng)控制溫度越低越好
(4)離心分離和洗滌得到產(chǎn)品,洗滌時(shí)先后使用乙醇和水,依次洗去的物質(zhì)是___________________。
C.當(dāng)氣體密度保持不變時(shí),反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)
Ⅱ.該實(shí)驗(yàn)所需PCl5 M 208.5g / mol 的純度要求極高,對(duì)于PCl5 的純度測(cè)定如下:
(3)在恒壓密閉容器中通入CO2和H2 的混合氣體制備甲醇。過(guò)程中測(cè)得甲醇的時(shí)空收率(STY)
步驟Ⅰ:取wg上述所用樣品,置于盛有蒸餾水的水解瓶中搖動(dòng)至完全水解,將水解液配成 250mL
(表示單位物質(zhì)的量催化劑表面甲醇的平均生成速率)隨溫度(T)變化如下表:
溶液;
步驟Ⅱ:取 25.00mL 上述溶液于錐形瓶中,先加入足量稀硝酸,一段時(shí)間后再加入
V1mLc1mol L
1AgNO3 溶液(過(guò)量),使Cl 完全轉(zhuǎn)化為AgCl 沉淀(Ag3PO4 可溶于稀硝酸);
步驟Ⅲ:加入少量硝基苯,振蕩,使沉淀表面被有機(jī)物覆蓋。以硫酸鐵溶液為指示劑,用
c2mol L
1KSCN 溶液滴定過(guò)量的AgNO3 AgSCN 難溶于水),達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),共用去
V2mLKSCN 溶液。
①該反應(yīng)最適宜的溫度是__________℃。
(5)產(chǎn)品中PCl5 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________% ,若測(cè)定過(guò)程中沒(méi)有加入硝基苯,則所測(cè) PCl5 的
②隨著溫度升高,反應(yīng)速率加快,甲醇的時(shí)空收率增大。繼續(xù)升高溫度,甲醇的時(shí)空收率反而降低
含量會(huì)___________(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
的原因可能是________________________________________。
③220℃時(shí),氫氣的平均反應(yīng)速率為_(kāi)_________mol h 1 。
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(4)CO 催化加氫制甲醇過(guò)程中,存在競(jìng)爭(zhēng)的副反應(yīng)主要是: (1)化合物 A的名稱為_(kāi)__________________。2
(2)B→C的反應(yīng)類型為_(kāi)____________。
CO2 g H2 g CO g H2O g H 41kJ mol 1
(3)C→D過(guò)程中實(shí)現(xiàn)了由__________到__________的轉(zhuǎn)化(填官能團(tuán)名稱)。
在恒溫、壓強(qiáng)為 p的反應(yīng)條件中,1mol CO2 g 和3mol H2 g 反應(yīng)并達(dá)到平衡狀態(tài),CO2平衡
(4)D分子中 sp2 雜化與 sp3 雜化的碳原子個(gè)數(shù)比為_(kāi)_______________。
轉(zhuǎn)化率為 20%,甲醇選擇性為 50%,該溫度下主反應(yīng)的平衡常數(shù) Kp __________。(列出計(jì)算式 (5)寫出 G→H的反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________。
n 生成CH OH (6)試劑 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________。
即可,用平衡分壓代替平衡濃度,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),甲醇的選擇性 3 100n CO %)消耗 2 (7)B的同分異構(gòu)體中,與 B物質(zhì)類別完全相同的結(jié)構(gòu)有__________種,其中不同化學(xué)環(huán)境氫原
19. 處方藥替米沙坦(化合物 K)可用于成人原發(fā)性高血壓或心血管疾病的治療。某科研課題組設(shè) 子的種類數(shù)最少的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。
計(jì)出了一種新的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已省略):已知:
已知:
回答下列問(wèn)題:
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高三化學(xué)試題參考答案
第Ⅰ卷(選擇題 共 45 分)
一、單選題(本題共 15 小題,每小題 3 分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B C B D A A B A C D
11 12 13 14 15
C B C D C
第Ⅱ卷(非選擇題 共 55 分)
二、非選擇題(本題共 4 小題,總共 55 分)
16、(14 分)
(1)PbSO4 MnO2 (2 分) As2O3 2MnO2 2H2SO4 H2O 2H3AsO4 2MnSO4 (2 分)
2 2S O2 ( ) 2 3 2Fe
3 S4O
2
6 2Fe
2 (2 分)
3 ln3 3H O ln(OH) 3H ( ) 2 3 pH 增大, In3 水解生成 In(OH)3,不利于P2O4 萃?。? 分)
上口倒出 (1 分)
(4)2.73(2 分) (5)萃余液 P2O4 (1 分)
(6)四面體空隙(2 分)
17、(14 分)
(1)干燥甲苯(2 分) (2) K1、K3 (1 分) K1、K2 (1 分)
280℃
(3) 10NaN3 2PCl5 2P 15N2 10NaCl (2 分) 防止五氯化磷遇空氣中的水蒸氣而發(fā)生
水解,防止紅磷被氧氣氧化 (2 分)
41.7 c V c
(4)甲苯、氯化鈉(2 分) (5) 1 1 2
V2 (2 分) 偏?。? 分)
W
、( 分)
(1) -54 (2 分) 借助高分子選擇性吸水膜,分離出水,使得水濃度減小,平衡正向移動(dòng) (2 分)
(2)A (2 分)
(3)① 210 (1 分) ②生成甲醇的反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度超過(guò)一定程度后,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng)(2 分)
③. 0.63 (2 分)
0.2 p 0.2 p
3.8 3.8
(4)
2.6
3
p 0.8
(2 分)
p
3.8 3.8
19( 分)
(1)鄰甲基苯酚 (2 分)
(2)取代反應(yīng) (1 分)
(3) ①酚羥基 (1 分) ②醚鍵 (1 分)
(4)7:2 (2 分)
(5) +C3H7COCl +HCl (2 分)
(6) (2 分)
(7)① 12 (2 分) ② (1 分)

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