資源簡介

(共44張PPT)
專題十　有機物的結構與性質
微專題2　有機化合物官能團與性質
規律方法整合　建模型
強基培優精練　提能力
考前名校押題　練預測
高考真題賞析　明考向
有機物的官能團與性質
1
角度
1.(2024·河北選考)化合物X是由細菌與真菌共培養得到的一種天然產物，結構簡式如圖。下列相關表述錯誤的是(　　)
A．可與Br2發生加成反應和取代反應
B．可與FeCl3溶液發生顯色反應
C．含有4種含氧官能團
D．存在順反異構―→和對映異構體都屬于立體異構
【答案】　D
【解析】　化合物X中存在碳碳雙鍵，能和Br2發生加成反應，苯環連有酚羥基，下方苯環上酚羥基鄰位有氫原子，可以與Br2發生取代反應，A正確；化合物X中有酚羥基，遇FeCl3溶液會發生顯色反應，B正確；化合物X中含有酚羥基、醛基、酮羰基、醚鍵4種含氧官能團，C正確；該化合物中只有一個碳碳雙鍵，其中一個雙鍵碳原子連接的2個原子團都是甲基，所以不存在順反異構，D錯誤。
2. (2024·遼寧選考)如下圖所示的自催化反應，Y作催化劑。下列說法正確的是(　　)
―→
X、Y、Z中的官能團名稱：酯基,和酰胺基、亞氨基、碳碳雙鍵
A．X不能發生水解反應　
B．Y與鹽酸反應的產物不溶于水
C．Z中碳原子均采用sp2雜化
D．隨c(Y)增大，該反應速率不斷增大
【答案】　C
【解析】　根據X的結構簡式可知，其結構中含有酯基和酰胺基，因此可以發生水解反應，A錯誤；有機物Y中含有亞氨基，其呈堿性，可以與鹽酸發生反應生成鹽，生成的鹽在水中的溶解性較好，B錯誤；有機物Z中含有苯環和碳碳雙鍵，無飽和碳原子，其所有的碳原子均為sp2雜化，C正確；隨著體系中c(Y)增大，Y在反應中起催化作用，反應初始階段化學反應會加快，但隨著反應的不斷進行，反應物X的濃度不斷減小，且濃度的減小占主要因素，反應速率又逐漸減小，即不會一直增大，D錯誤。
3. (2023·天津選考)如圖所示，是芥酸的分子結構，關于芥酸，下列說法正確的是(　　)
A．芥酸是一種強酸 B．芥酸易溶于水
C．芥酸是順式結構 D．分子式為C22H44O2
【答案】　C
【解析】　芥酸中含有羧基，烴基較大，則芥酸的酸性小于醋酸，屬于弱酸，故A錯誤；雖然芥酸中含有的羧基是親水基團，但疏水基——烴基較大，其難溶于水，故B錯誤；芥酸中存在碳碳雙鍵，且H原子在碳碳雙鍵的同一側，是一種順式不飽和脂肪酸，故C正確；由結構簡式可知，芥酸的分子式為C22H42O2，故D錯誤。
4. (2023·廣東選考)2022年諾貝爾化學獎授予研究“點擊化學”的科學家。圖所示化合物是“點擊化學”研究中的常用分子。關于該化合物，說法不正確的是(　　)
A．能發生加成反應
B．最多能與等物質的量的NaOH反應
C．能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
D．能與氨基酸和蛋白質中的氨基反應
【答案】　B
微型有機合成路線分析
2
角度
5. (2024·江蘇選考)化合物Z是一種藥物的重要中間體，部分合成路線如下：
下列說法正確的是(　　)
A．X分子中所有碳原子共平面
B．1 mol Y最多能與1 mol H2發生加成反應
C．Z不能與Br2的CCl4溶液反應
D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】　D
【解析】　X中飽和的C原子sp3雜化形成4個單鍵，具有類似甲烷的四面體結構，所有碳原子不可能共平面，故A錯誤；Y中含有1個羰基和1個碳碳雙鍵可與H2加成，因此1 mol Y最多能與2 mol H2發生加成反應，故B錯誤；Z中含有碳碳雙鍵，可以與Br2的CCl4溶液反應，故C錯誤；Y、Z中均含有碳碳雙鍵，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確。
6. (2024·甘肅選考)曲美托嗪是一種抗焦慮藥，合成路線如下所示，下列說法錯誤的是(　　)
A．化合物Ⅰ和Ⅱ互為同系物
B．苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反應得到苯甲醚
C．化合物Ⅱ能與NaHCO3溶液反應
D．曲美托嗪分子中含有酰胺基團
【答案】　A
【解析】　化合物Ⅰ含有的官能團有羧基、酚羥基，化合物Ⅱ含有的官能團有羧基、醚鍵，官能團種類不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互為同系物，A項錯誤；根據題中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羥基與(CH3O)2SO2反應生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在條件①下反應得到苯甲醚，B項正確；化合物Ⅱ中含有羧基，可以與NaHCO3溶液反應，C項正確；由曲美托嗪的結構簡式可知，曲美托嗪中含有的官能團為酰胺基、醚鍵，D項正確。
7. (2023·河北選考)在K-10蒙脫土催化下，微波輻射可促進化合物X的重排反應，如下圖所示：
下列說法錯誤的是(　　)
A．Y的熔點比Z的高
B．X可以發生水解反應
C．Y、Z均可與Br2發生取代反應
D．X、Y、Z互為同分異構體
【答案】　A
【解析】　Z易形成分子間氫鍵、Y易形成分子內氫鍵，Y的熔點比Z的低，故A錯誤；X含有酯基，可以發生水解反應，故B正確；Y、Z均含有酚羥基，所以均可與Br2發生取代反應，故C正確；X、Y、Z分子式都是C12H10O2，結構不同，互為同分異構體，故D正確。
?有機物官能團、性質以及反應類型
?常見重要官能團或物質的檢驗方法
官能團種類或物質 試劑 判斷依據
碳碳雙鍵或 碳碳三鍵 溴的CCl4溶液 橙紅色變淺或褪去
酸性KMnO4溶液 紫紅色變淺或褪去
醇羥基 鈉 有氣體放出
酚羥基 FeCl3溶液 顯紫色
濃溴水 白色沉淀
NaOH溶液 渾濁變澄清
官能團種類或物質 試劑 判斷依據
羧基 NaHCO3溶液 有無色無味氣體放出
新制Cu(OH)2 藍色絮狀沉淀溶解
醛基 銀氨溶液，水浴加熱 產生光亮銀鏡
新制Cu(OH)2懸濁液，加熱 產生磚紅色沉淀
淀粉 碘水 顯藍色
蛋白質 濃硝酸，微熱 顯黃色
灼燒 燒焦羽毛的氣味
?根據反應條件判斷反應類型
試劑及條件 反應類型
硫酸 濃硫酸 酯化、硝化、醇脫水
稀硫酸 酯、糖、蛋白質水解
NaOH NaOH水溶液 酯、蛋白質水解
NaOH醇溶液 鹵代烴消去
鹵素 鹵素單質 烷烴取代、苯及苯的同系物取代
鹵素溶液 碳碳雙鍵和碳碳三鍵加成、酚取代、醛氧化
鹵化氫 HX氣體 碳碳雙鍵和碳碳三鍵加成
HX溶液 醇取代
【思維模型】　 幾種特定物質的反應定量關系分析
(1)與溴水反應——1 mol官能團或特殊基團
(2)與NaOH反應——1 mol官能團或特殊基團
(3)與Na2CO3反應——1 mol官能團
(4)與NaHCO3反應——1 mol官能團
官能團 —COOH
定量關系 1 mol，生成1 mol CO2
(5)與Ag(NH3)2OH溶液或Cu(OH)2懸濁液反應
①1 mol醛基消耗2 mol Ag(NH3)2OH生成2 mol Ag單質、1 mol H2O、3 mol NH3；1 mol甲醛消耗4 mol Ag(NH3)2OH生成4 mol Ag單質；
②1 mol醛基消耗2 mol Cu(OH)2生成1 mol Cu2O沉淀、2 mol H2O；1 mol甲醛消耗4 mol Cu(OH)2生成2 mol Cu2O。
有機物的官能團與性質
1
角度
1. (2024·河北保定市九校聯合二模)中醫藥振興發展意義重大，從中藥三七中提取的一種具有生理活性的化學物質槲皮素的結構如圖所示。下列關于該化合物的說法錯誤的是(　　)
A．分子中含有3種含氧官能團
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．槲皮素能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不能使溴水褪色
D．1 mol該物質分別與Na和NaOH反應，消耗的Na和NaOH的物質的量之比為5∶4
【答案】　C
【解析】　分子中含有羥基、醚鍵、羰基3種含氧官能團，A正確；苯環、碳碳雙鍵、羰基為平面結構，通過單鍵旋轉，分子中所有碳原子可能共平面，B正確；分子中含有碳碳雙鍵，既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，也可以使溴水因發生加成反應而褪色，C錯誤；1 mol該物質有 4 mol酚羥基、1 mol醇羥基，分別與Na和NaOH反應，消耗的Na和NaOH的物質的量之比為5∶4，D正確。
2. (2024·湖南師大附中二模)某有機物結構簡式如圖所示。下列關于該有機物的說法錯誤的是(　　)
A．分子式為C16H18FN3O3
B．該物質沒有手性碳原子
C．1 mol該物質最多能與6 mol H2反應
D．該物質既能與NaOH溶液反應，又能與鹽酸反應
【答案】　C
【解析】　根據結構式可知，分子式為C16H18FN3O3，手性碳為與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，該有機物沒有手性碳，其中苯環、酮羰基、碳碳雙鍵都會與H2反應，有羧基和氨基(亞氨基和叔氨基)，可以與NaOH溶液反應，又能與鹽酸反應，據此回答。由結構簡式可知，分子式為C16H18FN3O3，A正確；該物質沒有手性碳原子，B正確；苯環、酮羰基、碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應，羧基不能，1 mol該物質最多能與5 mol H2反應，C錯誤；該物質含有羧基，具有弱酸性，能與NaOH溶液反應，含有氨基(亞氨基和叔氨基)，具有堿性，能與鹽酸反應，D正確。
微型有機合成路線分析
2
角度
3. (2024·河北邯鄲二模)植物光合作用提供的能量可使ADP與磷酸重新反應合成ATP。生物體內ATP-ADP循環示意圖如圖所示，下列說法錯誤的是(　　)
A．ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇發生酯化反應，還可以和鹽酸、NaOH發生中和反應
B．ATP和ADP均屬于高分子化合物
C．0.1 mol ATP與足量的金屬鈉反應最多可生成6.72 L H2(標準狀況)
D．ATP轉化為ADP，相對分子質量減小80
【答案】　B
【解析】　化合物ATP和ADP均有可以表現堿性的氨基和可以表現酸性的磷酸基團，還有五碳糖上的羥基，故既能與酸反應又能與堿反應，還可以和乙酸、乙醇發生酯化反應，A項正確；高分子化合物的相對分子質量通常在104以上，故ATP和ADP均不屬于高分子化合物，B項錯誤；1個ATP有6個—OH，故0.1 mol ATP與足量的金屬鈉反應最多可生成0.3 mol H2，標準狀況下的體積為6.72 L，C項正確；1個ATP分子與1個ADP分子之間差了1個H、1個P、3個O，故相對分子質量相差80，D項正確。
4. (2024·河北邢臺部分高中二模)化合物Z的部分合成路線如圖所示。下列有關化合物X、Y和Z的說法不正確的是(　　)
A．X的芳香族同分異構體中，能與溴水發生加成反應和取代反應，且僅含兩種官能團的共有6種(已知羥基連碳碳雙鍵不穩定)
C．由Y到Z發生的轉化不可能一步實現
D．X無法所有原子共平面
【答案】　B
1. (2024·河北秦皇島市三模)Knoevenagel反應是指羰基化合物和活潑亞甲基化合物在弱堿性胺催化下縮合制備α，β-不飽和羰基化合物的反應。某Knoevenagel反應如下，有關說法正確的是(　　)
A．A具有手性
B．若B的分子量為132，則R表示乙基
C．在一定條件下，C能發生水解反應
D．D的分子式為H2O2
【答案】　C
【解析】　A分子中不含手性碳，不具有手性，A項錯誤；若B的分子量為132，則R的式量為15，R表示甲基，B項錯誤；C中含有酯基，一定條件下，可發生水解反應，C項正確；通過A、B、C的結構比較，再結合原子守恒規律，可知D的分子式為H2O，D項錯誤。
2. (2024·河北省重點高中三模)中國科學院大連化學物理研究所和西湖大學合作合成出一種新的高分子材料(如圖所示，硫原子連接的波浪線代表鍵延長)。下列敘述錯誤的是(　　)
A．X中的含氧官能團是酯基
【答案】　C選擇題專項突破分級訓練　有機物官能團與性質
【強基練】
1.(2024·河北張家口市三模)有機物X屬于酚酯，可在AlCl3催化作用下發生重排反應，如圖所示：
＋
下列說法錯誤的是(　　)
A．1 mol X最多可與3 mol H2發生加成反應
B．Y的熔點比Z高
C．Y、Z均可與NaHCO3溶液反應
D．X、Y、Z互為同分異構體
2.(2024·河北滄州市部分高中二模)我國西沙群島軟珊瑚中存在多種朵蕾烷二萜類天然產物，結構如圖所示，它們具有較強抗菌、抗腫瘤等生物活性。下列關于該二萜類化合物說法錯誤的是(　　)
A．化合物Ⅰ不屬于芳香族化合物
B．化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色
C．化合物Ⅲ不能發生水解反應
D．等物質的量的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗H2的物質的量之比為2∶2∶3
3.(2024·湖南衡陽二模)中山大學藥學院巫瑞波、羅海彬和廣州中醫藥大學中藥學院何細新等人合作報道了PDE4抑制劑(抑制炎癥的一種藥物)的優化(過程如圖所示)。下列說法錯誤的是(　　)
A．甲中碳原子有兩種雜化類型
B．乙分子中含5種官能團
C．等物質的量的甲、乙分別與過量Na2CO3反應，消耗Na2CO3的物質的量之比為3∶2
D．該藥物的優化過程只涉及取代反應和加成反應
4.(2024·廣東惠州三模)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：
下列說法不正確的是(　　)
A．X能與FeCl3溶液發生顯色反應
B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基
C．X、Y可用飽和NaHCO3溶液進行鑒別
D．1 mol Z最多能與4 mol H2發生加成反應
5.(2024·山東濱州二模)某有機物具有抗炎、抗病毒等生物活性，其結構如圖。下列有關該有機物的說法錯誤的是(　　)
A．可發生加成反應和消去反應
B．分子中有4個不對稱碳原子
C．1 mol該物質最多與2 mol NaOH發生反應
D．與溴水反應的原子利用率理論上為100%
6.(2024·廣東廣州市二模)《本草綱目》記載“看藥上長起長霜，則藥已成矣”，“長霜”主要成分為沒食子酸，其結構如圖所示，關于該化合物說法不正確的是(　　)
A．屬于烴的衍生物
B．能發生取代反應
C．能與溴水發生加成反應
D．能與NaOH溶液和Na2CO3溶液反應
【培優練】
7.(2024·北京通州區三模)冠醚分子可識別Li＋，實現鹵水中Li＋的萃取，其合成方法如下。下列說法不正確的是(　　)
A．過程Ⅰ發生取代反應
B．Z的核磁共振氫譜有四組峰
C．Li＋與Z通過離子鍵相結合
D．過程Ⅱ增加了Li＋在有機溶劑中的溶解度
8.(2024·江西南昌市三模)綠原酸有抗病毒作用，其有效成分的結構簡式如圖所示。下列有關說法錯誤的是(　　)
A．1 mol綠原酸與足量的飽和溴水反應，最多消耗3 mol Br2
B．綠原酸能夠發生加聚反應、酯化反應、水解反應、氧化反應
C．綠原酸分子有順反異構、且分子中含有4個手性碳原子
D．綠原酸分子中含氧官能團有7個
9.(2024·山東青島二模)驅腸蟲劑山道年(a)可重排為穩變山道年(b)。b可發生開環聚合。下列說法錯誤的是(　　)
A．a和b互為同分異構體
B．1 mol a最多可與3 mol H2發生加成反應
C．類比上述反應，的重排產物為
D．b發生開環聚合后的產物為
10.(2024·北京朝陽區二模)有機物M在堿性條件下可發生如下反應：
下列說法不正確的是(　　)
A．M中酮羰基鄰位甲基的C—H鍵極性較強，易斷鍵
B．推測M轉變為N的過程中，發生了加成反應和消去反應
C．不能通過質譜法對M、N進行區分
D．該條件下還可能生成
選擇題專項突破分級訓練　有機物官能團與性質
【強基練】
1.(2024·河北張家口市三模)有機物X屬于酚酯，可在AlCl3催化作用下發生重排反應，如圖所示：
＋
下列說法錯誤的是(　　)
A．1 mol X最多可與3 mol H2發生加成反應
B．Y的熔點比Z高
C．Y、Z均可與NaHCO3溶液反應
D．X、Y、Z互為同分異構體
【答案】　C
【解析】　X中苯環可以與H2發生加成反應，1 mol X最多可與3 mol H2發生加成反應，故A正確；Z易形成分子內氫鍵、Y易形成分子間氫鍵，Y的熔點比Z的高，故B正確；Y、Z中為酚羥基，均不能與NaHCO3溶液反應，故C錯誤；X、Y、Z分子式都是C9H10O2，結構不同，互為同分異構體，故D正確。
2.(2024·河北滄州市部分高中二模)我國西沙群島軟珊瑚中存在多種朵蕾烷二萜類天然產物，結構如圖所示，它們具有較強抗菌、抗腫瘤等生物活性。下列關于該二萜類化合物說法錯誤的是(　　)
A．化合物Ⅰ不屬于芳香族化合物
B．化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色
C．化合物Ⅲ不能發生水解反應
D．等物質的量的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗H2的物質的量之比為2∶2∶3
【答案】　C
【解析】　化合物Ⅰ分子中不含苯環，不屬于芳香族化合物，A正確；化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵，能使Br2的CCl4溶液褪色，B正確；化合物Ⅲ分子中含有酯基，能發生水解反應，C錯誤；物質的量為1 mol的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗H2的物質的量分別為2 mol、2 mol、3 mol，D正確。
3.(2024·湖南衡陽二模)中山大學藥學院巫瑞波、羅海彬和廣州中醫藥大學中藥學院何細新等人合作報道了PDE4抑制劑(抑制炎癥的一種藥物)的優化(過程如圖所示)。下列說法錯誤的是(　　)
A．甲中碳原子有兩種雜化類型
B．乙分子中含5種官能團
C．等物質的量的甲、乙分別與過量Na2CO3反應，消耗Na2CO3的物質的量之比為3∶2
D．該藥物的優化過程只涉及取代反應和加成反應
【答案】　D
【解析】　由題干有機物甲的結構簡式可知，甲中碳原子有sp2和sp3兩種雜化類型，即苯環和酮羰基、碳碳雙鍵上碳原子采用sp2雜化，其余碳原子采用sp3雜化，A正確；由題干有機物乙的結構簡式可知，乙分子中含羧基、醚鍵、酮羰基、碳碳雙鍵和羥基等5種官能團，B正確；由題干有機物甲、乙的結構簡式可知，甲中含有3個酚羥基能與Na2CO3反應生成NaHCO3，則1 mol甲消耗Na2CO3的物質的量為3 mol，而乙中含有1個羧基和1個酚羥基能與Na2CO3反應生成NaHCO3，則1 mol乙消耗Na2CO3的物質的量為2 mol，即等物質的量的甲、乙分別與過量Na2CO3反應，消耗Na2CO3的物質的量之比為3∶2，C正確；由題干圖示優化過程可知，該藥物的優化過程涉及取代反應和加成反應，還涉及消去反應，D錯誤。
4.(2024·廣東惠州三模)化合物Z是合成藥物非奈利酮的重要中間體，其合成路線如下：
下列說法不正確的是(　　)
A．X能與FeCl3溶液發生顯色反應
B．Y中的含氧官能團分別是酯基、羧基
C．X、Y可用飽和NaHCO3溶液進行鑒別
D．1 mol Z最多能與4 mol H2發生加成反應
【答案】　B
【解析】　X中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發生顯色反應，顯紫色，A正確；Y中含氧官能團為酯基和醚鍵，B錯誤；X中含有羧基可以和碳酸氫鈉發生反應，產生氣體，而Y中不含羧基，因此不能和碳酸氫鈉反應，故可以鑒別，C正確；Z中含有1 mol苯環可以和3 mol的氫氣發生加成反應，1 mol的醛基可以和1 mol的氫氣加成，故1 mol的Z可以和4 mol的氫氣發生加成反應，D正確。
5.(2024·山東濱州二模)某有機物具有抗炎、抗病毒等生物活性，其結構如圖。下列有關該有機物的說法錯誤的是(　　)
A．可發生加成反應和消去反應
B．分子中有4個不對稱碳原子
C．1 mol該物質最多與2 mol NaOH發生反應
D．與溴水反應的原子利用率理論上為100%
【答案】　D
【解析】　該有機物中含有碳碳雙鍵，可以發生加成反應，且含有羥基碳原子的相鄰碳原子上有H原子，可以發生消去反應，A正確；該分子中有4個不對稱碳原子，位置為，B正確；該有機物中含有1個酚羥基和1個酰氨基，1 mol該物質最多與2 mol NaOH發生反應，C正確；該有機物可以和溴水發生加成反應和取代反應，若發生取代反應，原子利用率小于100%，D錯誤。
6.(2024·廣東廣州市二模)《本草綱目》記載“看藥上長起長霜，則藥已成矣”，“長霜”主要成分為沒食子酸，其結構如圖所示，關于該化合物說法不正確的是(　　)
A．屬于烴的衍生物
B．能發生取代反應
C．能與溴水發生加成反應
D．能與NaOH溶液和Na2CO3溶液反應
【答案】　C
【解析】　根據結構簡式，除含有C、H兩種元素外，還含有O，即該化合物屬于烴的衍生物，故A說法正確；羥基的鄰位上的氫可以被取代，羧基可與醇發生酯化反應(取代反應)，故B說法正確；該有機物中不含碳碳雙鍵，不能與溴水發生加成反應，故C說法錯誤；酚羥基、羧基均顯酸性，一般情況下，酸性強弱：羧基＞碳酸＞酚羥基＞HCO，因此酚羥基、羧基均能與NaOH、Na2CO3溶液發生反應，故D說法正確。
【培優練】
7.(2024·北京通州區三模)冠醚分子可識別Li＋，實現鹵水中Li＋的萃取，其合成方法如下。下列說法不正確的是(　　)
A．過程Ⅰ發生取代反應
B．Z的核磁共振氫譜有四組峰
C．Li＋與Z通過離子鍵相結合
D．過程Ⅱ增加了Li＋在有機溶劑中的溶解度
【答案】　C
【解析】　過程Ⅰ中酚羥基和氯原子進行取代反應，A正確；Z的核磁共振氫譜有四組峰，為，B正確；Li＋與Z通過配位鍵相結合，C錯誤；冠醚分子可識別Li＋，故增大溶解度，D正確。
8.(2024·江西南昌市三模)綠原酸有抗病毒作用，其有效成分的結構簡式如圖所示。下列有關說法錯誤的是(　　)
A．1 mol綠原酸與足量的飽和溴水反應，最多消耗3 mol Br2
B．綠原酸能夠發生加聚反應、酯化反應、水解反應、氧化反應
C．綠原酸分子有順反異構、且分子中含有4個手性碳原子
D．綠原酸分子中含氧官能團有7個
【答案】　A
【解析】　綠原酸與足量的飽和溴水反應時，酚羥基的鄰位和對位會發生取代反應，碳碳雙鍵發生加成反應，故1 mol綠原酸最多消耗4 mol Br2，A錯誤；綠原酸有碳碳雙鍵，能發生加聚反應，有羥基和羧基，能發生酯化反應，有酯基，能發生水解反應，有碳碳雙鍵和羥基，能發生氧化反應，B正確；綠原酸分子碳碳雙鍵的兩端接了不同的原子和原子團，故存在順反異構，含有的手性碳如圖，含有*的為手性碳，共4個，C正確；綠原酸分子中含氧官能團有2個酚羥基，3個醇羥基，1個酯基，1個羧基，共7個，D正確。
9.(2024·山東青島二模)驅腸蟲劑山道年(a)可重排為穩變山道年(b)。b可發生開環聚合。下列說法錯誤的是(　　)
A．a和b互為同分異構體
B．1 mol a最多可與3 mol H2發生加成反應
C．類比上述反應，的重排產物為
D．b發生開環聚合后的產物為
【答案】　D
【解析】　重排反應是指某種化合物在試劑、溫度或其他因素的影響下，發生分子中某些基團的轉移或分子內碳原子骨架改變的反應。由題干有機物的結構簡式可知，兩者的分子式均為C14H18O3，兩者結構不同，故互為同分異構體，A正確；一分子a中含兩個碳碳雙鍵、一個羰基，1 mol a最多可與3 mol H2發生加成反應，B正確；由題已知重排方式，1,3處雙鍵打開，2,4處形成雙鍵，，故的重排產物為，C正確；b發生開環聚合后的產物為，D錯誤。
10.(2024·北京朝陽區二模)有機物M在堿性條件下可發生如下反應：
下列說法不正確的是(　　)
A．M中酮羰基鄰位甲基的C—H鍵極性較強，易斷鍵
B．推測M轉變為N的過程中，發生了加成反應和消去反應
C．不能通過質譜法對M、N進行區分
D．該條件下還可能生成
【答案】　C
【解析】　受羰基的吸電子效應影響，羰基鄰位甲基上的氫表現出一定酸性，C—H鍵極性較強，易斷鍵，A正確；M轉變為N的過程中發生成環并消去了一個氧原子，推測發生了加成反應和消去反應，B正確；M、N分子式不同，故能通過質譜法對M、N進行區分，C錯誤；觀察到M中上下反應位點相同，呈對稱結構，推測該條件下還可能生成，即碳碳雙鍵出現在下側，D正確。

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