資源簡介

(共48張PPT)
專題十　有機物的結構與性質
命題規律 1.試題特征：(1)試題情境：日常生活情境、生產環保情境和學術探索情境；(2)試題特征：文字型、文字＋結構簡式型、文字＋微型有機合成路線；(3)選項特征：四個選項的考查角度一般各不相同，分別從不同角度進行設問。
2．考查要求：(1)必備知識：有機化學用語與基本概念，官能團的結構與性質，有機物之間的轉化與應用，有機反應類型與產物判斷，有機物分析結構與原子排序、雜化，同分異構體書寫與判斷等；(2)關鍵能力：側重于信息獲取與加工、邏輯推理與論證能力，利用題給信息推斷有機物的結構，判斷有機物的性質。
3．命題角度：(1)有機物的結構、官能團與有機物性質；(2)基本營養物質與高分子材料等。
真題解密 1.題干多是文字敘述或有機物結構簡式，給出的有機物陌生度很高。
2．四個選項各不相同，考查的點多面廣、微觀與宏觀相結合。
3．考查內容包括分子式判斷、反應類型判斷、共線與共面判斷、官能團性質判斷、元素的電離能與電負性判斷、原子的雜化形式與手性碳判斷等。
命題預測 　　本專題高考命題主要涉及三個題目：一是有機高分子的性能與用途；二是有機物官能團結構與性質；三是有機物異構化與共價鍵重排產物判斷與性質。
預計2025年命題仍將以藥物、材料、新物質的合成為載體考查有機化學的核心知識，主要包括(1)有機物的同分異構體的書寫與判斷；(2)官能團與有機物性質；(3)原子共線與共面判斷；(4)反應類型判斷與計算；(5)高分子材料的合成方法與判斷等。微型有機合成、有機物異構化與共價鍵重排將成為有機選擇題的命題新素材。試題將凸顯情境的陌生度越來越高，與其他化學模塊的融合越來越多等特點，體現高考評價體系“四翼”中的對應用性、綜合性和創新性的要求。
微專題1　有機化合物的結構
規律方法整合　建模型
強基培優精練　提能力
考前名校押題　練預測
高考真題賞析　明考向
手性碳原子與雜化類型的判斷
1
角度
1. (2024·湖北選考)鷹爪甲素(如圖)可從治療瘧疾的有效藥物鷹爪根中分離得到。下列說法錯誤的是(　　)
A．有5個手性碳―→連4個不同原子或原子團的碳原子
B．在120 ℃條件下干燥樣品
C．同分異構體的結構中不可能含有苯環
D．紅外光譜中出現了3 000 cm－1以上的吸收峰
?
測定有機物分子中的官能團和化學鍵
【答案】　B
2. (2023·遼寧選考)在光照下，螺呲喃發生開、閉環轉換而變色，過程如下。下列關于開、閉環螺呲喃說法正確的是(　　)
A．均有手性 B．互為同分異構體
C．N原子雜化方式相同 D．閉環螺吡喃親水性更好
【答案】　B
有機物原子的共線與共面判斷
2
角度
3. (2024·廣東選考)從我國南海的柳珊瑚中分離得到的柳珊瑚酸(右圖)，具有獨特的環系結構。下列關于柳珊瑚酸的說法不正確的是(　　)
A．能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．能與氨基酸的氨基發生反應
C．其環系結構中3個五元環共平面
D．其中碳原子的雜化方式有sp2和sp3
【答案】　C
4. (2023·浙江統考高考真題)丙烯可發生如下轉化，下列說法不正確的是(　　)
A．丙烯分子中最多7個原子共平面
B．X的結構簡式為CH3CH==CHBr
C．Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔
【答案】　B
有機物同分異構體的數目判斷
3
角度
5. (2024·山東選考)植物提取物阿魏萜寧具有抗菌活性，其結構簡式如圖所示。下列關于阿魏萜寧的說法錯誤的是(　　)
A．可與Na2CO3溶液反應
B．消去反應產物最多有2種
C．酸性條件下的水解產物均可生成高聚物
D．與Br2反應時可發生取代和加成兩種反應
【答案】　B
反應生成高聚物，也能通過縮聚反應生成高聚物；另一種水解產物含有羧基和酚羥基，其可以發生縮聚反應生成高聚物，C正確；該有機物分子中含有酚羥基且其鄰位上有H原子，故其可與濃溴水發生取代反應；還含有碳碳雙鍵，故其可Br2發生加成，因此，該有機物與Br2反應時可發生取代和加成兩種反應，D正確。
6. (2024·湖南選考)下列有關化學概念或性質的判斷錯誤的是(　　)
A．CH4分子是正四面體結構，則CH2Cl2沒有同分異構體
B．環己烷與苯分子中C—H鍵的鍵能相等
【答案】　B
?有機化合物中結構與碳原子軌道雜化的關系
類型 σ鍵 σ鍵、π鍵 環烷烴 共軛鍵
鍵的 類型 單鍵 雙鍵 三鍵 單鍵相連 共軛鍵 (含有共軛體系)
雜化 sp3 sp2 sp sp3 sp2 sp2
物質 舉例 烷烴 烯烴 炔烴 環烷烴 芳香烴 共軛二烯烴
甲烷 乙烯 乙炔 環丙烷 苯 丁二烯
鍵角 109°28′ 120° 180° 視幾何形狀 120°
?手性碳原子和手性分子(以乳酸為例)
右圖中畫“*”號的中心碳原子所連接的4個原子或原子團不相同，稱為手性碳原子，乳酸能形成a、b兩種不能完全重合的空間結構，這樣的異構稱為手性異構體，又稱為對映異構體，這樣的分子稱為手性分子。
?有機物共線、共面問題
?同分異構體類型與數目判斷
1.同分異構現象的類型
(1)構造異構：分子式相同而分子中原子或基團連接方式不同的異構現象，主要有碳架異構、位置異構和官能團異構。
(2)立體異構：在有機化學中，把分子式相同、原子或基團連接的順序相同，但分子中所含原子或基團在空間的排列方式不同產生的異構現象稱為立體異構。立體異構可分為順反異構和對映異構。
2.同分異構體數目判斷
(1)等效氫法：有機物中有幾種位置的氫原子，其一元取代物就有幾種。等效氫法的內容要點：同一C上的H是等效的；同一C上所連的 —CH3上的H是等效的；同一分子中處于軸對稱或中心對稱位置上的H是等效的。
(2)基元法：由烴基的異構體數目判斷只含一種官能團的有機物的同分異構體數目。基元法的內容要點：甲基(CH3—)只有1種；乙基 (—C2H5)只有1種；丙基(—C3H7)有2種；丁基(—C4H9)有4種；戊基 (—C5H11)有8種。
(3)分配法：將連有兩個烴基的官能團抽出，將剩余部分按照碳原子數進行分配烴基，得到多種組合，根據各組合中烴基異構體的數目，判斷該有機物的同分異構體。
(4)定一移一法：對于二元取代物的同分異構體的寫法，可固定一個取代基位置，再移動另一個取代基，以判斷該有機物同分異構體數目。
【思維模型】　 原子共線與共面問題三種組合模型
手性碳原子與雜化類型的判斷
1
角度
1. (2024·河北唐山二模)我國科學家通過 催化劑協同作用，使氨類與醛類化合物反應獲得了手性氨基醇類化合物。
?
實現有機物轉化的一種方法
下列說法錯誤的是(　　)
A．該反應為加成反應
B．X既能與鹽酸反應，又能與NaOH反應
C．Y中碳原子的雜化類型有sp2、sp3
D．Z分子中有2個手性碳原子
【答案】　C
【解析】　X中亞甲基與Y中醛基發生加成反應，A正確；X含亞氨基具有堿性，能與鹽酸反應，含碳氯鍵能與NaOH發生水解反應，B正確；Y中只含有雙鍵碳原子，雜化類型只有sp2，C錯誤；已知同時連有四個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，Z分子中與亞氨基相連的次甲基、與羥基相連的碳原子是手性碳，則有2個手性碳原子，D正確。
2. (2024·河北保定市二模)醋丁洛爾是治療心動過速的阻滯劑，結構如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A．醋丁洛爾屬于芳香烴
B．醋丁洛爾中有2個手性碳原子
C．1 mol醋丁洛爾最多能與4 mol H2反應
D．醋丁洛爾遇FeCl3溶液能發生顯色反應
【答案】　C
【解析】　醋丁洛爾中除含C、H元素外，還含N、O元素，不屬于烴，A錯誤；連接4個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，根據該分子結構可知，與羥基直接相連的碳原子為手性碳原子，個數為1，B錯誤；該分子中含苯環和酮羰基可與氫氣發生加成反應，則1 mol醋丁洛爾最多能與4 mol H2反應，C正確；醋丁洛爾分子結構中無羥基直接與苯環相連，不屬于酚類有機物，不能與FeCl3溶液發生顯色反應，D錯誤。
有機物原子的共線與共面判斷
2
角度
3. (2024·河北滄州二模)莫西賽利是一種治療腦血管疾病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。其合成路線的中間體之一的結構如圖所示，下列關于該中間體的說法錯誤的是(　　)
A．可以發生水解反應
B．所有碳原子不可能共平面
C．1個該分子中含有7個sp3雜化的碳原子
D．1 mol該物質與鹽酸反應，最多消耗2 mol HCl
【答案】　C
4. (2024·湖北十堰市二模)有機物M是藥物合成的中間體，其結構簡式如圖所示。下列關于有機物M的說法正確的是(　　)
A．分子中含有5種官能團
B．分子中所有原子可能共平面
C．能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，原理相同
D．1 mol有機物M與足量H2反應時，最多消耗5 mol H2
?
也可氧化醛基，1 mol醛基消耗溴水中的溴為1 mol，液溴不能氧化醛基
【答案】　D
【解析】　由結構簡式可知，分子中含有酮羰基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵4種官能團，A錯誤；含有飽和碳原子，具有甲烷的結構特征，所有原子不可能共面，B錯誤；含有碳碳雙鍵，使溴水褪色是發生加成反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色是發生氧化反應，二者原理不相同，C錯誤；由結構簡式可知，苯環、酮羰基、碳碳雙鍵可以消耗H2，1 mol有機物M與足量H2反應時，消耗H2的物質的量為(3＋1＋1)mol＝5 mol，D正確。
有機物同分異構體的數目判斷
3
角度
5. (2024·河北滄州市部分高中二模)有機物M的結構簡式如圖所示。下列說法正確的是(　　)
A．M的分子式為C10H12O2
B．M中含有三種官能團
C．1 mol M最多與5 mol H2反應
D．M苯環上的二氯代物有6種(不考慮立體異構)
?
包括順反異構和對映異構
【答案】　D
【解析】　M的分子式為C10H10O2，A錯誤；M中含有碳碳雙鍵和酯基兩種官能團，B錯誤；1 mol M最多與4 mol H2反應，苯環3 mol，碳碳雙鍵1 mol，C錯誤；M苯環上的二氯代物有6種(不考慮立體異構)，D正確。
6. (2024·湖南九校聯考二模)如圖為兩種簡單碳螺環化合物，下列說法錯誤的是(　　)
A．兩種物質的分子中所有碳原子一定不在同一平面
B．螺[3,4]辛烷的一氯代物有4種(不考慮立體異構)
C．螺[3,4]辛烷與3-甲基-1-庚烯互為同分異構體
【答案】　C
A．M、N中所有原子一定共面
B．N中Ni的配體和配位數均為4 配位鍵的個數
?
前者是配體的個數，后者是形成
C．M與N中C原子的雜化方式完全相同
D．由于形成了共軛大π鍵，故M屬于導電高分子
【答案】　C
【解析】　因為苯環可以繞著對位取代基形成的軸旋轉，故M、N中所有原子不一定共面，A錯誤；根據N結構簡式可知，N中Ni的配體數是2，配位數為4，B錯誤；M與N中每個C原子周圍都形成3個σ鍵，沒有孤對電子，即雜化方式都是sp2雜化，C正確；M不屬于高分子，D錯誤。
2. (2024·河北石家莊三模)有機物M具有解痙和抗膽堿作用，其結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A．M分子中碳原子的雜化方式有3種
B．1 mol M最多可與6 mol H2發生加成反應
C．M能發生消去反應―→高中只掌握醇的消去和鹵代烴的消去反應，兩者分子結構中必須有β氫原子
D．M具有堿性―→易與氫離子形成配位鍵的物質或粒子
【答案】　B
【解析】　由題干M的結構簡式可知，M分子中碳原子的雜化方式有碳碳三鍵上的sp雜化、苯環和碳氧雙鍵上的sp2和其余碳原子為sp3雜化等3種雜化方式，A正確；由題干M的結構簡式可知，1 mol M分子中苯環能與3 mol H2加成，碳碳三鍵能與2 mol H2加成，即1 mol M最多可與5 mol H2發生加成反應，B錯誤；由題干M的結構簡式可知，分子中含有醇羥基且鄰碳有H，故M能發生消去反應，C正確；由題干M的結構簡式可知，分子中含有N，該N原子上還有1對孤電子對，則能結合 H＋，即M具有堿性，D正確。
3. (2024·江西景德鎮三模)由大腦分泌的化合物X名為甲硫氨酸—腦啡肽，其結構如下圖。下列敘述正確的是(　　)
A．X是一種五肽 B．組成X的氨基酸有5種
C．X含有4個手性碳原子 D．X不能使溴水褪色
【答案】　A選擇題專項突破分級訓練　有機物結構與同分異構體
【強基練】
1. (2024·河北石家莊二模)化合物Z是合成某種高性能有機顏料的重要中間體，其合成路線如下：
??
下列說法錯誤的是(　　)
A．X中所有碳原子可能位于同一平面
B．X和Y互為同分異構體
C．X的熔點比Z低
D．X和Z可用溴水鑒別
2. (2024·福建福州市三模)鹽酸洛非西定可用于減輕阿片類藥物的戒斷綜合癥，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A．能發生取代、加成、氧化反應
B．氮原子雜化方式有sp2和sp3
C．含有2個手性碳原子
D．含有極性鍵、非極性鍵、配位鍵
3.(2024·江西南昌二模)谷氨酸的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是(　　)
A．谷氨酸難溶于水
B．谷氨酸能發生氧化反應和縮聚反應
C．谷氨酸分子中C、N原子的雜化方式都為sp3
D．谷氨酸可發生分子內脫水形成具有四元環狀結構的焦谷氨酸
4.(2024·廣東南方聯盟二模)民得維(VV116)是我國科學家研發的新冠特效藥，其結構如圖所示。關于該化合物下列說法不正確的是(　　)
A．該化合物是離子化合物
B．該化合物中氮均為sp2和sp3雜化
C．該化合物能與強酸或強堿反應
D．該化合物中H和D互為同位素
5. (2024·河北秦皇島部分高中二模)氯化纈草素是一種廣譜除草劑，通過抑制植物的芽分裂活性來達到除草效果，其結構簡式如圖所示。下列關于氯化纈草素的說法錯誤的是(　　)
A．不屬于芳香族化合物
B．1 mol氯化纈草素最多消耗3 mol NaOH
C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
D．分子中所有碳原子不可能共平面
6.(2024·廣東梅州市二模)內酯Y可由X通過電解合成，如下圖所示。
下列說法正確的是(　　)
A．X的水溶性比Y的水溶性小
B．Y苯環上的一氯代物有4種
C．Y分子中在同一直線上的原子最多為4個
D．1 mol Y最多能與2 mol NaOH溶液反應
【培優練】
7.(2024·湖南懷化市二模)酪氨酸在人體內的一種非正常代謝過程如下圖所示。下列說法正確的是(　　)
―→
A．對羥基苯丙酮酸和尿黑酸均不能形成分子內氫鍵
B．1 mol尿黑酸最多可與含3 mol Br2的溶液反應
C．酪氨酸能發生加成、取代、消去和加聚反應
D．對羥基苯丙酮酸分子中所有碳原子一定在同一平面上
8. (2024·山東濰坊市二模)化合物丙為合成藥物的中間體，其轉化關系如下：
下列說法錯誤的是(　　)
A．甲和乙都能發生水解反應
B．可用FeCl3溶液鑒別乙和丙
C．乙中含碳側鏈上的二氯代物有6種
D．CH3COOH換成也可得到丙
9.(2024·江西上饒市二模)鹽酸洛派丁胺是一種新型止瀉藥，適用于各種病因引起的腹瀉。下列說法正確的是(　　)
A．分子的結構中左邊兩苯環不可能同時共平面
B．該物質分子中有5種官能團和2個手性碳
C．1 mol該物質與NaOH溶液反應，最多消耗5 mol NaOH
D．1 mol該物質與溴水反應，能與3 mol Br2發生取代反應
10.(2024·湖南長沙市三模)輔酶Q10具有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如下。下列有關輔酶Q10的說法正確的是(　　)
A．分子式為C60H90O4
B．分子中含有14個甲基
C．分子中的四個氧原子不在同一平面上
D．可發生加成反應，不能發生取代反應
選擇題專項突破分級訓練　有機物結構與同分異構體
【強基練】
1. (2024·河北石家莊二模)化合物Z是合成某種高性能有機顏料的重要中間體，其合成路線如下：
??
下列說法錯誤的是(　　)
A．X中所有碳原子可能位于同一平面
B．X和Y互為同分異構體
C．X的熔點比Z低
D．X和Z可用溴水鑒別
【答案】　A
【解析】　X中六元環上與酯基相連的碳原子是飽和碳原子，以正四面體結構連接三個碳原子和一個氫原子，故X中所有碳原子不可能位于同一平面，A錯誤；X和Y的分子式都為C10H12O6，X和Y互為同分異構體，B正確；X和Z相對分子量接近，Z中有羥基，可以形成分子間氫鍵使沸點較高，故X的熔點比Z低，C正確；X與溴水不反應，Z中有酚羥基，酚羥基鄰位的氫可以被溴取代生成沉淀，X和Z可用溴水鑒別，D正確。
2. (2024·福建福州市三模)鹽酸洛非西定可用于減輕阿片類藥物的戒斷綜合癥，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是(　　)
A．能發生取代、加成、氧化反應
B．氮原子雜化方式有sp2和sp3
C．含有2個手性碳原子
D．含有極性鍵、非極性鍵、配位鍵
【答案】　C
【解析】　苯環上可以發生取代反應，氯原子可以發生水解反應，苯環、C==N可以發生加成反應，C==N可以發生氧化反應，故A正確；C==N鍵中氮原子的價層電子對數為3，N原子采取sp2雜化，另一個N原子的價層電子對數為4，N原子采取sp3雜化方式，故B正確；連接4個不一樣原子或原子團的碳原子為手性碳原子，該有機物只含有1個手性碳原子，故C錯誤；由該有機物的結構簡式可知，該有機物含有極性鍵、非極性鍵、配位鍵，其中—NH—中N原子與H＋形成配位鍵，故D正確。
3.(2024·江西南昌二模)谷氨酸的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是(　　)
A．谷氨酸難溶于水
B．谷氨酸能發生氧化反應和縮聚反應
C．谷氨酸分子中C、N原子的雜化方式都為sp3
D．谷氨酸可發生分子內脫水形成具有四元環狀結構的焦谷氨酸
【答案】　B
【解析】　谷氨酸含有羧基可以和水形成氫鍵，故可以溶于水，A錯誤；谷氨酸含有氨基可以被氧化，含有氨基和羧基可以進行脫水縮合發生縮聚反應，B正確；谷氨酸中碳氧雙鍵中的碳雜化方式為sp2，C錯誤；谷氨酸可發生分子內脫水形成五元環狀結構，而不是四元環狀結構，D錯誤。
4.(2024·廣東南方聯盟二模)民得維(VV116)是我國科學家研發的新冠特效藥，其結構如圖所示。關于該化合物下列說法不正確的是(　　)
A．該化合物是離子化合物
B．該化合物中氮均為sp2和sp3雜化
C．該化合物能與強酸或強堿反應
D．該化合物中H和D互為同位素
【答案】　B
【解析】　該物質為HBr和有機分子發生反應生成的鹽，該化合物為離子化合物，A正確；該化合物中—CN中的氮原子既不是sp2雜化也不是sp3雜化，B錯誤；該化合物中含有氨基，可以和強酸反應，含有酯基可以和強堿反應，C正確；H和D的質子數相同，中子數不同，互為同位素，D正確。
5. (2024·河北秦皇島部分高中二模)氯化纈草素是一種廣譜除草劑，通過抑制植物的芽分裂活性來達到除草效果，其結構簡式如圖所示。下列關于氯化纈草素的說法錯誤的是(　　)
A．不屬于芳香族化合物
B．1 mol氯化纈草素最多消耗3 mol NaOH
C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
D．分子中所有碳原子不可能共平面
【答案】　B
【解析】　氯化纈草素分子中不含苯環，不屬于芳香族化合物，A項正確；分子中酯基、—Cl均能與NaOH反應，1 mol氯化纈草素最多消耗4 mol NaOH，B項錯誤；氯化纈草素含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，C項正確；由結構可知，氯化纈草素分子中含有很多sp3雜化的碳原子，所有碳原子不可能共平面，D項正確。
6.(2024·廣東梅州市二模)內酯Y可由X通過電解合成，如下圖所示。
下列說法正確的是(　　)
A．X的水溶性比Y的水溶性小
B．Y苯環上的一氯代物有4種
C．Y分子中在同一直線上的原子最多為4個
D．1 mol Y最多能與2 mol NaOH溶液反應
【答案】　D
【解析】　X結構中含羧基，羧基為親水性基團，Y結構中含酯基，酯基為憎水性基團，水溶性X>Y，A錯誤；Y中連有酯基的兩個苯環不對稱，左邊苯環上有4個H，為4類H，右邊苯環上有4個H，為4類H，故一氯代物有8種，B錯誤；若兩個苯環在單鍵上旋轉在同一面上，則Y分子中在同一直線上的原子最多為6個，C錯誤；Y中含有一個酯基且水解后形成羧基和酚羥基，故1 mol Y最多能與2 mol NaOH溶液反應，D正確。
【培優練】
7.(2024·湖南懷化市二模)酪氨酸在人體內的一種非正常代謝過程如下圖所示。下列說法正確的是(　　)
―→
A．對羥基苯丙酮酸和尿黑酸均不能形成分子內氫鍵
B．1 mol尿黑酸最多可與含3 mol Br2的溶液反應
C．酪氨酸能發生加成、取代、消去和加聚反應
D．對羥基苯丙酮酸分子中所有碳原子一定在同一平面上
【答案】　B
【解析】　酪氨酸先轉化為對羥基苯丙酮酸，在維生素C作用下轉化為尿黑酸，酪氨酸中含有官能團氨基、羧基和酚羥基，據此回答。對羥基苯丙酮酸中能形成分子間氫鍵，尿黑酸能形成分子內氫鍵，A錯誤；尿黑酸中苯環上酚羥基鄰、對位氫原子能與溴發生取代反應，所以1 mol尿黑酸最多可與3 mol Br2發生取代反應，B正確；酪氨酸中含有氨基、羧基和酚羥基、苯環，苯環能發生加成反應，苯環、氨基、羧基均可發生取代反應，氨基和羧基可發生縮聚反應生成肽鍵，但不能發生消去反應和加聚反應，C錯誤；由于單鍵可以旋轉，對羥基苯丙酮酸分子中所有碳原子可能在同一平面上，D錯誤。
8. (2024·山東濰坊市二模)化合物丙為合成藥物的中間體，其轉化關系如下：
下列說法錯誤的是(　　)
A．甲和乙都能發生水解反應
B．可用FeCl3溶液鑒別乙和丙
C．乙中含碳側鏈上的二氯代物有6種
D．CH3COOH換成也可得到丙
【答案】　A
【解析】　甲中含有酯基，能發生水解反應，乙中的官能團為羰基、酚羥基，不能發生水解反應，選項A錯誤；乙中含有酚羥基而丙中不含，故可用FeCl3溶液鑒別乙和丙，選項B正確；乙高度對稱，含碳側鏈同一個碳原子上的二氯代物有2種、不同碳原子上的二氯代物有4種，共6種，選項C正確；CH3COOH換成也可提供CH3COO—結構發生反應得到丙，選項D正確。
9.(2024·江西上饒市二模)鹽酸洛派丁胺是一種新型止瀉藥，適用于各種病因引起的腹瀉。下列說法正確的是(　　)
A．分子的結構中左邊兩苯環不可能同時共平面
B．該物質分子中有5種官能團和2個手性碳
C．1 mol該物質與NaOH溶液反應，最多消耗5 mol NaOH
D．1 mol該物質與溴水反應，能與3 mol Br2發生取代反應
【答案】　C
【解析】　由三點成面可知，分子的結構中左邊與飽和碳原子相連的兩個苯環可能同時共平面，故A錯誤；由結構簡式可知，鹽酸洛派丁胺中含有如圖*所示的1個手性碳原子，故B錯誤；由結構簡式可知，鹽酸洛派丁胺是類似于銨鹽的能與氫氧化鈉溶液反應的鹽類，反應生成的中含有的酚羥基、酰胺基和碳氯鍵能與氫氧化鈉溶液反應，其中1 mol碳氯鍵能與2 mol氫氧化鈉反應，則1 mol鹽酸洛派丁胺最多消耗5 mol氫氧化鈉，故C正確；由結構簡式可知，鹽酸洛派丁胺中與酚羥基相連的苯環上鄰位碳原子上的2個氫可以和溴發生取代反應，則1 mol該物質與溴水反應，能與2 mol溴發生取代反應，故D錯誤。
10.(2024·湖南長沙市三模)輔酶Q10具有預防動脈硬化的功效，其結構簡式如下。下列有關輔酶Q10的說法正確的是(　　)
A．分子式為C60H90O4
B．分子中含有14個甲基
C．分子中的四個氧原子不在同一平面上
D．可發生加成反應，不能發生取代反應
【答案】　B
【解析】　由該物質的結構簡式可知，其分子式為C59H90O4，A錯誤；由該物質的結構簡式可知，鍵線式端點代表甲基，10個重復基團的最后一個連接H原子的碳是甲基，故分子中含有1＋1＋1＋10＋1＝14個甲基，B正確；雙鍵碳以及與其相連的四個原子共面，羰基碳采取sp2雜化，羰基碳原子和與其相連的氧原子及另外兩個原子共面，因此分子中的四個氧原子在同一平面上，C錯誤；分子中有碳碳雙鍵，能發生加成反應，分子中含有甲基，能發生取代反應，D錯誤。

展開更多......

收起↑