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2024-2025學(xué)年高考二輪總復(fù)習(xí)課件 化學(xué) 板塊1 專題4 微專題2 物質(zhì)的轉(zhuǎn)化(課件 練習(xí))(共2份打包)

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2024-2025學(xué)年高考二輪總復(fù)習(xí)課件 化學(xué) 板塊1 專題4 微專題2 物質(zhì)的轉(zhuǎn)化(課件 練習(xí))(共2份打包)

資源簡介

(共49張PPT)
專題四 元素及其化合物
微專題2 物質(zhì)的轉(zhuǎn)化
規(guī)律方法整合 建模型
強(qiáng)基培優(yōu)精練 提能力
考前名校押題 練預(yù)測
高考真題賞析 明考向
物質(zhì)轉(zhuǎn)化價(jià)類圖
1
角度
1. (2024·廣東選考)部分含Mg或Al或Fe物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖。下列推斷合理的是(  )
A.若a在沸水中可生成e,則a→f的反應(yīng)一定是化合反應(yīng)
B.在g→f→e→d轉(zhuǎn)化過程中,一定存在物質(zhì)顏色的變化
C.加熱c的飽和溶液,一定會形成能產(chǎn)生丁
達(dá)爾效應(yīng)的紅棕色分散系
D.若b和d均能與同一物質(zhì)反應(yīng)生成c,則組
成a的元素一定位于周期表p區(qū)
【答案】 B
的飽和溶液,也有可能直接得到Fe(OH)3沉淀,故C錯(cuò)誤;假設(shè)b為Al2O3,即d為Al(OH)3,c為鋁鹽,Al2O3、Al(OH)3與稀鹽酸反應(yīng)均生成鋁鹽,此時(shí)組成a的元素為Al,位于周期表p區(qū);假設(shè)b為Fe2O3,即d為Fe(OH)3,c為鐵鹽,F(xiàn)e2O3、Fe(OH)3與稀鹽酸反應(yīng)均生成鐵鹽,此時(shí)組成a的元素為Fe,位于周期表d區(qū),故D錯(cuò)誤。
2. (2023·廣東選考)部分含Na或含Cu物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是(  )
A.可存在c→d→e的轉(zhuǎn)化
B.能與H2O反應(yīng)生成c的物質(zhì)只有b
C.新制的d可用于檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基
D.若b能與H2O反應(yīng)生成O2,則b中含共價(jià)鍵
【答案】 B
【解析】 由圖可知a、b、c對應(yīng)物質(zhì)分別為:鈉、氧化鈉(過氧化鈉)、氫氧化鈉或a、b、e、d對應(yīng)物質(zhì)分別為:銅、氧化亞銅、氧化銅、氫氧化銅。由分析可知?dú)溲趸c和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅,氫氧化銅受熱分解生成氧化銅所以存在c→d→e的轉(zhuǎn)化,A合理;鈉和氧化鈉(過氧化鈉)都能與H2O反應(yīng)生成氫氧化鈉,B不合理;新制氫氧化銅可用于檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基,C合理;若b能與H2O反應(yīng)生成O2,則b為過氧化鈉,結(jié)構(gòu)中含共價(jià)鍵和離子鍵,D合理。
物質(zhì)轉(zhuǎn)化循環(huán)圖
2
角度
3. (2024·安徽選考)下列選項(xiàng)中的物質(zhì)能按圖示路徑在自然界中轉(zhuǎn)化。且甲和水可以直接生成乙的是(  )
選項(xiàng) 甲 乙 丙
A Cl2 NaClO NaCl
B SO2 H2SO4 CaSO4
C Fe2O3 Fe(OH)3 FeCl3
D CO2 H2CO3 Ca(HCO3)2
【答案】 D
【解析】 Cl2與水反應(yīng)生成HClO和HCl,無法直接生成NaClO,A錯(cuò)誤;SO2與水反應(yīng)生成亞硫酸而不是硫酸,B錯(cuò)誤;氧化鐵與水不反應(yīng),不能生成氫氧化鐵沉淀,C錯(cuò)誤;CO2與水反應(yīng)生成碳酸,碳酸與碳酸鈣反應(yīng)生成碳酸氫鈣,碳酸氫鈣受熱分解生成二氧化碳?xì)怏w,D正確。
4. (2024·江蘇選考)在給定條件下,下列制備過程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實(shí)現(xiàn)的是(  )
【答案】 A
【解析】 電解氯化鈉溶液可以得到H2和Cl2,H2和Cl2點(diǎn)燃反應(yīng)生成HCl,故A的轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn);氫氧化鎂和鹽酸反應(yīng)可以得到氯化鎂溶液,但是電解氯化鎂溶液不能得到Mg,電解熔融MgCl2才能得到金屬鎂單質(zhì),故B的轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn);純堿工業(yè)是在飽和食鹽水中通入NH3和CO2先得到NaHCO3,然后NaHCO3受熱分解為Na2CO3,故C的轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn);工業(yè)制備硫酸,首先黃鐵礦和氧氣反應(yīng)生成SO2,但是SO2和水反應(yīng)生成H2SO3,不能得到H2SO4,故D的轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn)。
物質(zhì)轉(zhuǎn)化微流程
3
角度
5. (2024·遼寧選考)某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的Cl-并制備Zn,流程如下。“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變。下列說法正確的是(  )
?
不與稀硫酸反應(yīng),在氧化劑存在下可以反應(yīng)
鋅浸出液中相關(guān)成分(其他成分無干擾)
離子 Zn2+ Cu2+ Cl-
濃度(g·L-1) 145 0.03 1
A.“浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量H2O2,確保銅屑溶解完全
B.“浸銅”反應(yīng):2Cu+4H++H2O2===2Cu2++H2↑+2H2O
C.“脫氯”反應(yīng):Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl
D.脫氯液凈化后電解,可在陽極得到Zn
【答案】 C
【解析】 銅屑中加入H2SO4和H2O2得到Cu2+,反應(yīng)的離子方程式為Cu+2H++H2O2===Cu2++2H2O,再加入鋅浸出液進(jìn)行“脫氯”,“脫氯”步驟中僅Cu元素的化合價(jià)發(fā)生改變,得到CuCl固體,可知“脫氯”步驟發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu2++Cu+2Cl-===2CuCl↓,過濾得到脫氯液,脫氯液凈化后電解,Zn2+可在陰極得到電子生成Zn。由分析得,“浸銅”時(shí),銅屑不能溶解完全,Cu在“脫氯”步驟還需要充當(dāng)還原劑,故A錯(cuò)誤;“浸銅”時(shí),銅屑中加入H2SO4和H2O2得到Cu2+,反應(yīng)的離子方程式為Cu+2H++H2O2===Cu2++2H2O,故B錯(cuò)誤;“脫氯”步驟中僅Cu元素的化合價(jià)發(fā)生改變,得到CuCl固體,即Cu的化合價(jià)升高,Cu2+的化合價(jià)降低,發(fā)生歸中反應(yīng),化學(xué)方程式為Cu2++Cu+2Cl-===2CuCl↓,故C正確;脫氯液凈化后電解,Zn2+應(yīng)在陰極得到電子變?yōu)閆n,故D錯(cuò)誤。
6. (2024·甘肅選考)興趣小組設(shè)計(jì)了從AgCl中提取Ag的實(shí)驗(yàn)方案,下列說法正確的是(  )

A.還原性:Ag>Cu>Fe
B.按上述方案消耗1 mol Fe可回收1 mol Ag
D.溶液①中的金屬離子是Fe2+
【答案】 C
【解析】 從實(shí)驗(yàn)方案可知,氨水溶解了氯化銀,然后用銅置換出銀,濾液中加入濃鹽酸后得到氯化銅和氯化銨的混合液,向其中加入鐵,鐵置換出銅,過濾分離出銅可以循環(huán)利用,并通入氧氣可將亞鐵離子氧化為鐵離子。金屬活動性越強(qiáng),金屬的還原性越強(qiáng),而且由題中的實(shí)驗(yàn)方案能得到證明,還原性從強(qiáng)到弱的順序?yàn)镕e>Cu>Ag,A不正確;由電子轉(zhuǎn)移守恒可知,1 mol Fe可以置換1 mol Cu,而1 mol Cu可以置換2 mol Ag,因此,根據(jù)按上述方案消耗1 mol Fe可回收2 mol Ag,B不正確;反應(yīng)①中,氯化四氨合銅溶液與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化銅和氯化銨,該反應(yīng)的離子方程式是[Cu(NH3)4]2++4H+===Cu2+
C正確;向氯化銅和氯化銨的混合液中加入鐵,鐵置換出銅后生成Fe2+,然后Fe2+被通入的氧氣氧化為Fe3+,氯化銨水解使溶液呈酸性,在這個(gè)過程中,溶液中的氫離子參與反應(yīng),因此氫離子濃度減少促進(jìn)了鐵離子水解生成氫氧化鐵沉淀,氫氧化鐵存在沉淀溶解平衡,因此,溶液①中的金屬離子是Fe3+,D不正確。
7. (2023·河北選考)一種以錳塵(主要成分為Mn2O3,雜質(zhì)為鋁、鎂、鈣、鐵的氧化物)為原料制備高純MnCO3的清潔生產(chǎn)新工藝流程如下:
已知:室溫下相關(guān)物質(zhì)的Ksp如下表。
Al(OH)3 Mg(OH)2 Ca(OH)2 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Mn(OH)2 MgF2 CaF2
10-32.9 10-11.3 10-5.3 10-16.3 10-38.6 10-12.7 10-10.3 10-8.3
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.酸浸工序中產(chǎn)生的氣體①為氯氣
B.濾渣①主要成分為Al(OH)3和Fe(OH)3
C.除雜②工序中逐漸加入NaF溶液時(shí),若Ca2+、Mg2+濃度接近,則CaF2先析出
【答案】 C
? 金屬及其化合物的轉(zhuǎn)化價(jià)類圖
1.鈉及其化合物
②2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑;
③2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2;
④2NaOH+CO2(少量)===Na2CO3+H2O;
⑤NaOH+CO2(過量)===NaHCO3;
⑥Na2CO3+H2O+CO2===2NaHCO3。
③2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2
或2FeCl3+Fe===3FeCl2;
④2FeCl2+Cl2===2FeCl3;
⑤4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3。
? 非金屬及其化合物的轉(zhuǎn)化價(jià)類圖
1.氯及其化合物
①Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl;
【思維模型】 
物質(zhì)轉(zhuǎn)化微流程的解題思維模型
物質(zhì)轉(zhuǎn)化價(jià)類圖
1
角度
1. (2024·河北保定市二模)部分含鐵的純凈物的“價(jià)—類”關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
A.圖中相鄰物質(zhì)中c→d在空氣里最易轉(zhuǎn)化
B.在隔絕空氣條件下加熱FeC2O4可得到b
C.在高溫下a與水蒸氣反應(yīng)生成b和H2
D.e溶液中加入銅粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng)
【答案】 C
【解析】 由圖可知,a為鐵、b為氧化亞鐵、c為氫氧化亞鐵、d為氫氧化鐵、e為氯化鐵。氫氧化亞鐵具有強(qiáng)還原性,易與空氣中的氧氣和水反應(yīng)生成氫氧化鐵,故A正確;草酸亞鐵在隔絕空氣條件下加熱分解生成氧化亞鐵、一氧化碳和二氧化碳,故B正確;鐵在高溫條件下與水蒸氣反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,故C錯(cuò)誤;氯化鐵溶液與加入的銅粉反應(yīng)生成氯化亞鐵和氯化銅,反應(yīng)中有元素發(fā)生化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故D正確。
2. (2024·廣東深圳二模)自然界中氮的循環(huán)意義重大。其中,部分含氮物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系呈現(xiàn)在氮及其化合物的“價(jià)—類”二維圖中。下列說法不正確的是(  )
A.a(chǎn)→b的轉(zhuǎn)化是工業(yè)制硝酸的基礎(chǔ)
B.既屬于g又屬于f的鹽可用作氮肥
C.汽車中的三元催化器可促進(jìn)尾氣中
的b、c向a轉(zhuǎn)化
D.實(shí)驗(yàn)室中,常用f與強(qiáng)堿反應(yīng)產(chǎn)生e來檢驗(yàn)f中陽離子的存在
【答案】 A
物質(zhì)轉(zhuǎn)化循環(huán)圖
2
角度
3. (2024·湖北武漢市二模)CO2甲烷化是“ 負(fù)碳排放”的重要研究方向,某研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了鎳基催化劑上CO2與H2反應(yīng)生成 甲烷的兩種機(jī)理如圖所示,其中吸附在催化劑表面的物種用*表示。
二氧化碳的排放量
小于轉(zhuǎn)化量
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.鎳基催化劑增加了活化分子的百分?jǐn)?shù)
B.兩種機(jī)理均涉及極性鍵的斷裂和生成
C.Ni@SiXNS—H2O機(jī)理中CH4的選擇性更高
D.Ni@SiXNS—C2H5OH機(jī)理涉及反應(yīng)*CO2+H+e-===*HCOO-
【答案】 C
【解析】 催化劑降低反應(yīng)的活化能,將普通分子轉(zhuǎn)化為活化分子,則鎳基催化劑增加了活化分子的百分?jǐn)?shù),A正確;兩種機(jī)理均涉及C===O極性鍵的斷裂和C—H鍵的生成,B正確;Ni@-SiXNS—C2H5OH機(jī)理中主要生成CH4,次要生成CO,則Ni@-SiXNS—C2H5OH機(jī)理中CH4的選擇性更高,C錯(cuò)誤;由圖可知Ni@SiXNS—C2H5OH機(jī)理涉及反應(yīng)*CO2+H+e-===*HCOO-,D正確。
4. (2024·湖南懷化市二模)一種利用H2和O2直接合成H2O2的反應(yīng)歷程如下圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是(  )
A.總反應(yīng)的原子利用率理論上可達(dá)100%
B.步驟2中,若1 mol O2完全反應(yīng),則理
論上轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為2NA
【答案】 D
物質(zhì)轉(zhuǎn)化微流程
3
角度
5. (2024·河北張家口二模)氧化鈹是一種核反應(yīng)器燃料基體和減速劑,還可用作有機(jī)反應(yīng)催化劑,其化學(xué)性質(zhì)與Al2O3相似。以綠柱石(主要成分為3BeO·Al2O3·6SiO2,還有少量含鐵化合物)為原料制備氧化鈹?shù)墓I(yè)流程如下。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.“濾渣1”的主要成分為SiO2
B.“轉(zhuǎn)化”時(shí)H2O2做氧化劑
C.“調(diào)pH”的目的是除去Fe3+和Al3+
D.“試劑M”可以選用氨水或NaOH溶液
【答案】 D
【解析】 酸浸時(shí),得到Fe2+(可能有Fe3+)、Al3+、Be2+,SiO2成為濾渣1,H2O2做氧化劑,把Fe2+氧化為Fe3+,加入碳酸鈣調(diào)pH的目的是除去Fe3+和Al3+,得到氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,加入氨水得到氫氧化鈹,除雜煅燒得到氧化鈹。根據(jù)分析知,“濾渣1”的主要成分為SiO2,A正確;H2O2做氧化劑,把Fe2+氧化為Fe3+,B正確;加入碳酸鈣調(diào)pH的目的是除去Fe3+和Al3+,得到氫氧化鐵和氫氧化鋁沉淀,C正確;氧化鈹化學(xué)性質(zhì)與Al2O3相似,過量的NaOH溶液與氧化鈹反應(yīng),降低了產(chǎn)率,D錯(cuò)誤。
6. (2024·湖南衡陽市二模)海水綜合利用后的一種鹵水中含NaCl、LiCl及少量的MgCl2、CaCl2、MnCl2等,利用該鹵水制備Li2CO3的簡要流程如圖所示(第一次加入純堿的量以不損失Li,其他離子盡量除去為標(biāo)準(zhǔn)):
已知:
①鹵水中c(Li+)=1.581 mol·L-1、c(Mg2+)=0.120 mol·L-1;1.5812=2.5。
②Li2CO3的溶解度隨溫度升高而降低。
③常溫下,幾種難溶物質(zhì)的溶度積數(shù)據(jù)如下表:
物質(zhì) Li2CO3 MgCO3 CaCO3 MnCO3 Mg(OH)2
Ksp 2.5×10-2 6.8×10-6 2.8×10-9 2.3×10-11 5.6×10-12
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.濾渣中含有MgCO3、CaCO3和MnCO3
B.在實(shí)驗(yàn)室中分離出濾渣需要的玻璃儀器主要為漏斗、玻璃棒和燒杯
C.“ 沉淀池Ⅱ”中滴加燒堿前,c(Mg2+)=6.8×10-4 mol·L-1 
D.從“沉淀池Ⅲ”中析出的Li2CO3需用熱水洗滌
【答案】 C
離子濃度小于10-5視為完全沉淀
?
1. (2024·河北邯鄲三模)輕質(zhì)碳酸鎂[MgCO3·Mg(OH)2·3H2O]是廣泛應(yīng)用于橡膠、塑料、食品和醫(yī)藥工業(yè)的化工產(chǎn)品,以鹵塊(主要成分為MgCl2,含F(xiàn)e2+、Fe3+等雜質(zhì)離子)為原料制備輕質(zhì)碳酸鎂的工藝流程如圖。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行①操作所用
的儀器為玻璃棒、燒杯
B.“氧化”工序中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++H2O2+2H+===2Fe3++2H2O
C.②和③工序名稱均為“過濾”
D.“沉鎂”工序控制合適的溫度,產(chǎn)生的氣體X主要為NH3和CO2
【答案】 D
2. (2024·河北張家口市三模)磁選后的煉鐵高鈦爐渣中的主要成分有TiO2、SiO2、Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3。為節(jié)約和充分利用資源,利用如圖流程制備TiO2·xH2O并回收鋁、鎂等。
已知:“酸溶”后鈦主要以TiO2+形式存在。下列說法正確的是(  )
A.“焙燒”尾氣的主要成分為氮氧化物
B.用熱水“水浸”的目的是促進(jìn)Fe3+水解
C.母液和尾氣可循環(huán)使用
D.“酸溶”反應(yīng)的離子方程式為TiO2+4H+===Ti4++2H2O
【答案】 C
【解析】 由題給流程可知,高鈦爐渣與硫酸銨混合后焙燒時(shí),氧化鋁、氧化鐵轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫酸鹽,尾氣為氨氣;將焙燒后物質(zhì)加入熱水水浸,二氧化鈦不溶于水,硫酸鐵和硫酸鋁銨溶于水,過濾得到含有二氧化鈦的水浸渣和含有硫酸鐵、硫酸鋁銨的濾液;向?yàn)V液中加入氨水,溶液中鐵離子、鋁離子依次沉淀;向水浸渣中加入硫酸加熱酸溶,二氧化鈦與稀硫酸反應(yīng)得到TiOSO4,過濾得到含有硫酸鈣的酸溶渣和TiOSO4溶液;將TiOSO4溶液加入熱水稀釋并適當(dāng)加熱,使TiOSO4完全水解生成TiO2·xH2O沉淀和硫酸,過濾得到含有硫酸的母液和TiO2·xH2O。由分析可知,尾氣為氨氣,A錯(cuò)誤;用熱水“水浸”的目的是促使TiOSO4完全水解生成TiO2·xH2O,B錯(cuò)誤;母液含有硫酸、尾氣含有氨氣,氨氣溶于水得到氨水,故母液和尾氣可循環(huán)使用,C正確;已知:“酸溶”后鈦主要以TiO2+形式存在,則“酸溶”反應(yīng)的離子方程式為TiO2+2H+===TiO2++H2O,D錯(cuò)誤。板塊一 專題四 選擇題專項(xiàng)突破分級訓(xùn)練
【強(qiáng)基練】
1.(2024·湖北省七市州教科研協(xié)作體二模)NH3是重要的化工原料,下列流程涉及NH3的制備與用途。有關(guān)說法正確的是(  )
A.過程Ⅰ中,實(shí)驗(yàn)室制氨可用氫氧化鈉代替熟石灰
B.過程Ⅱ中,物質(zhì)A是一種高效氮肥
C.過程Ⅲ中,參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1
D.過程Ⅳ中,反應(yīng)的離子方程式為NH3+CO2+H2O===NH+HCO
2.(2024·河北邯鄲市二模)工業(yè)上制備高純硅,一般需要先制得98%左右的粗硅,再以粗硅為原料制備高純硅,工藝流程如下;工業(yè)上還以粗硅為原料采用熔融鹽電解法制取甲硅烷(SiH4),電解裝置如圖所示:
下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.制備粗硅的化學(xué)方程式:SiO2+CSi+2CO2↑
B.制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)只有HCl
C.陰極發(fā)生的電極反應(yīng):H2+2e-===2H-
D.SiO2、Si、SiH4都屬于共價(jià)晶體
3.(2024·江西新余市二模)工業(yè)上煅燒含硫礦物產(chǎn)生的SO2可以按如圖流程脫除或利用。
已知:途徑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均有空氣參與;硫酸的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.含硫礦物粉碎有利于提高“煅燒”效率
B.途徑Ⅱ發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2+2CaCO32CaSO4+2CO2
C.途徑Ⅲ產(chǎn)生的SO3也可以用濃硫酸吸收
D.1 mol X最多可以與1 mol NaOH反應(yīng)
4.(2024·河北保定二模)二氧化氯(ClO2)是國際上公認(rèn)的安全、無毒的綠色消毒劑。“R7法”制備二氧化氯的優(yōu)點(diǎn)是副產(chǎn)品氯氣經(jīng)處理后可循環(huán)利用,具體制備流程如圖所示。消毒效率=1 mol消毒劑的質(zhì)量÷1 mol消毒劑得電子數(shù)。
下列說法正確的是(  )
A.ClO2和Cl2的消毒效率之比為71∶18
B.反應(yīng)①生成ClO2的離子方程式:2ClO+2Cl-+4H+===2ClO2↑+2H2O+Cl2↑
C.反應(yīng)①消耗的硫酸與反應(yīng)②生成的硫酸物質(zhì)的量相等
D.反應(yīng)②中SO2作還原劑,物質(zhì)X為H2SO4
5.(2024·河北省大數(shù)據(jù)應(yīng)用調(diào)研聯(lián)合測評)MoO3主要用于測定蛋白質(zhì)、酚、砷、鉛、鉍等,一種以輝鉬礦(主要成分為MoS2,含有FeO、SiO2等雜質(zhì))為原料制備MoO3的流程如下圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.“焙燒”時(shí)會生成MoO3,則“浸取”時(shí)的離子方程式為MoO3+2NH3·H2O===2NH+MoO+H2O
B.為提高“浸取”效率,可適當(dāng)增大氨水濃度或?qū)⒐腆w粉碎
C.“工序1”可為蒸發(fā)結(jié)晶
D.“灼燒”過程產(chǎn)生NH3,可回收利用至“浸取”工序
6.(2024·河北承德二模)氮化硅(Si3N4)是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料﹐它硬度大、熔點(diǎn)高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。合成氮化硅的一種工藝流程如圖所示。
已知:SiCl4在潮濕的空氣中易水解,產(chǎn)生白霧
下列說法正確的是(  )
A.該流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3
B.第③步反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)
C.1 mol SiCl4和Si3N4所含共價(jià)鍵數(shù)目均為4NA(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
D.第③步反應(yīng)可用氨水代替NH3
7.(2024·湖南邵陽市二模)利用廢鋁箔(主要成分為Al,含少量Mg、Fe等)制明礬[KAl(SO4)2·12H2O]的一種工藝流程如圖:
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.該工藝步驟①與步驟②順序互換會更節(jié)約生產(chǎn)成本
B.②中發(fā)生的反應(yīng)有:Al(OH)3+NaOH===Na[Al(OH)4]
C.③中稀H2SO4酸化的目的是將Al(OH)3轉(zhuǎn)化成Al3+
D.由④可知,室溫下明礬的溶解度小于Al2(SO4)3和K2SO4的溶解度
【培優(yōu)練】
8.(2024·唐山二模)由輝銅礦(含Cu2S,少量Fe3O4、SiO2)合成[Cu(NH3)4]SO4·H2O的流程如下。
已知:25 ℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,離子濃度<10-5 mol·L-1時(shí)可認(rèn)為離子完全沉淀。下列說法正確的是(  )
A.煅燒時(shí)只有Cu、S兩種元素被氧化
B.酸浸后,濾液的主要成分為FeSO4和CuSO4
C.調(diào)pH為3~4時(shí),可實(shí)現(xiàn)銅、鐵的分離
D.95%乙醇的作用為增大[Cu(NH3)4]SO4的溶解度
9.(2024·河北滄州市二模)一種利用鉛鉍合金(主要成分為Pb、Bi、Au,雜質(zhì)為Ag)制備草酸鉛的工藝流程如圖所示。其中,熔化和制粒兩步工序的具體操作為:將鉛鉍合金加熱熔化后,以一定的流速加入水中,形成直徑為2~4 mm的合金顆粒。
已知:醋酸鉛為弱電解質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.熔化和制粒的目的是增大鉛鉍合金與反應(yīng)物的接觸面積
B.氧化酸浸工序中,H2O2和空氣中的O2作氧化劑
C.氧化酸浸工序所得浸渣的主要成分為Au、Ag
D.制備草酸鉛的反應(yīng)可表示為2CH3COO-+Pb2++H2C2O4===PbC2O4↓+2CH3COOH
10.(2024·湖南懷化市二模)工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))制備PbSO4晶體的工藝流程如下圖:
已知:PbCl2(s)+2Cl-(aq)??[PbCl4]2-(aq);Ksp(PbSO4)=1×10-8 mol2·L-2,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5 mol3·L-3。
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.由該工藝可知,PbCl2(s)+2Cl-(aq)??[PbCl4]2-(aq)為吸熱反應(yīng)
B.濾渣2的主要成分是氫氧化鐵
C.“沉淀轉(zhuǎn)化”過程達(dá)平衡時(shí),溶液中=6.25×10-4 mol·L-1
D.“浸取”時(shí)可發(fā)生反應(yīng):MnO2+PbS+4H++4Cl-===[PbCl4]2-+S+Mn2++2H2O
板塊一 專題四 選擇題專項(xiàng)突破分級訓(xùn)練
【強(qiáng)基練】
1.(2024·湖北省七市州教科研協(xié)作體二模)NH3是重要的化工原料,下列流程涉及NH3的制備與用途。有關(guān)說法正確的是(  )
A.過程Ⅰ中,實(shí)驗(yàn)室制氨可用氫氧化鈉代替熟石灰
B.過程Ⅱ中,物質(zhì)A是一種高效氮肥
C.過程Ⅲ中,參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶1
D.過程Ⅳ中,反應(yīng)的離子方程式為NH3+CO2+H2O===NH+HCO
【答案】 B
【解析】 熟石灰和氯化銨固體混合加熱制備氨氣,氨氣先通入飽和食鹽水中,然后再通入二氧化碳生成碳酸氫鈉;過程Ⅲ中氨氣被次氯酸鈉氧化生成N2H4,據(jù)此解答。實(shí)驗(yàn)室制氨氣不能用氫氧化鈉代替熟石灰,因?yàn)闅溲趸c易吸水結(jié)塊,且易腐蝕試管,故A錯(cuò)誤;根據(jù)質(zhì)量守恒定律可推出物質(zhì)A為尿素,是一種高效氮肥,故B正確;反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為2NH3+NaClO===N2H4+NaCl+H2O,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶2,故C錯(cuò)誤;過程Ⅳ的離子方程式為Na++NH3+CO2+H2O===NH+NaHCO3↓,故D錯(cuò)誤。
2.(2024·河北邯鄲市二模)工業(yè)上制備高純硅,一般需要先制得98%左右的粗硅,再以粗硅為原料制備高純硅,工藝流程如下;工業(yè)上還以粗硅為原料采用熔融鹽電解法制取甲硅烷(SiH4),電解裝置如圖所示:
下列有關(guān)說法正確的是(  )
A.制備粗硅的化學(xué)方程式:SiO2+CSi+2CO2↑
B.制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)只有HCl
C.陰極發(fā)生的電極反應(yīng):H2+2e-===2H-
D.SiO2、Si、SiH4都屬于共價(jià)晶體
【答案】 C
【解析】 石英砂加焦炭在高溫條件下反應(yīng)得到粗硅,粗硅與HCl在573 K以上加熱生成粗SiHCl3,精餾得到純的SiHCl3,在1 357 K與氫氣反應(yīng)生成高純硅;制備粗硅的化學(xué)方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)有H2和HCl,B項(xiàng)錯(cuò)誤;陰極氫氣得電子產(chǎn)生H-,發(fā)生的電極反應(yīng):H2+2e-===2H-,C項(xiàng)正確;SiH4屬于分子晶體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
3.(2024·江西新余市二模)工業(yè)上煅燒含硫礦物產(chǎn)生的SO2可以按如圖流程脫除或利用。
已知:途徑Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中均有空氣參與;硫酸的結(jié)構(gòu)簡式為。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.含硫礦物粉碎有利于提高“煅燒”效率
B.途徑Ⅱ發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2+2CaCO32CaSO4+2CO2
C.途徑Ⅲ產(chǎn)生的SO3也可以用濃硫酸吸收
D.1 mol X最多可以與1 mol NaOH反應(yīng)
【答案】 D
【解析】 含硫礦物煅燒產(chǎn)生二氧化硫,二氧化硫與氧氣、碳酸鈣發(fā)生反應(yīng):2SO2+O2+2CaCO32CaSO4+2CO2,二氧化硫經(jīng)催化氧化產(chǎn)生三氧化硫,三氧化硫與甲醇反應(yīng)得到X。含硫礦物粉碎有利于提高“煅燒”效率,A正確;途徑Ⅱ發(fā)生的反應(yīng)為2SO2+O2+2CaCO32CaSO4+2CO2,B正確;途徑Ⅲ產(chǎn)生的SO3也可以用濃硫酸吸收得到焦硫酸,再稀釋轉(zhuǎn)化為濃硫酸可以避免三氧化硫與水反應(yīng)形成大量酸霧,C正確;X經(jīng)水解可得到硫酸和甲醇,故1 mol X最多可以與2 mol NaOH反應(yīng)得到1 mol硫酸鈉和1 mol甲醇,D錯(cuò)誤。
4.(2024·河北保定二模)二氧化氯(ClO2)是國際上公認(rèn)的安全、無毒的綠色消毒劑。“R7法”制備二氧化氯的優(yōu)點(diǎn)是副產(chǎn)品氯氣經(jīng)處理后可循環(huán)利用,具體制備流程如圖所示。消毒效率=1 mol消毒劑的質(zhì)量÷1 mol消毒劑得電子數(shù)。
下列說法正確的是(  )
A.ClO2和Cl2的消毒效率之比為71∶18
B.反應(yīng)①生成ClO2的離子方程式:2ClO+2Cl-+4H+===2ClO2↑+2H2O+Cl2↑
C.反應(yīng)①消耗的硫酸與反應(yīng)②生成的硫酸物質(zhì)的量相等
D.反應(yīng)②中SO2作還原劑,物質(zhì)X為H2SO4
【答案】 B
【解析】 氯氣與熱氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉和氯酸鈉,向反應(yīng)后的溶液中加入H2SO4生成ClO2和Cl2,反應(yīng)②中Cl2和SO2反應(yīng)生成H2SO4和HCl,X為H2SO4和HCl的混合物。ClO2中氯元素化合價(jià)由+4變?yōu)椋?時(shí),消毒效率為,Cl2中氯元素化合價(jià)由0變?yōu)椋?時(shí),消毒效率為,則ClO2和Cl2的消毒效率之比為∶=27∶71,A錯(cuò)誤;反應(yīng)①中氯化鈉和氯酸鈉在酸性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成ClO2和Cl2,根據(jù)得失電子守恒和電荷守恒配平離子方程式為2ClO+2Cl-+4H+===2ClO2↑+2H2O+Cl2↑,B正確;反應(yīng)②中Cl2和SO2反應(yīng)生成H2SO4,根據(jù)得失電子守恒和質(zhì)量守恒配平化學(xué)方程式為Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl,反應(yīng)①發(fā)生反應(yīng):2ClO+2Cl-+4H+===2ClO2↑+2H2O+Cl2↑,當(dāng)反應(yīng)①生成1 mol Cl2時(shí),消耗2 mol H2SO4,反應(yīng)②消耗1 mol Cl2時(shí),生成1 mol H2SO4,C錯(cuò)誤;由C可知,反應(yīng)②為Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl,S元素化合價(jià)上升,SO2作還原劑,物質(zhì)X為H2SO4和HCl的混合物,D錯(cuò)誤。
5.(2024·河北省大數(shù)據(jù)應(yīng)用調(diào)研聯(lián)合測評)MoO3主要用于測定蛋白質(zhì)、酚、砷、鉛、鉍等,一種以輝鉬礦(主要成分為MoS2,含有FeO、SiO2等雜質(zhì))為原料制備MoO3的流程如下圖所示:
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.“焙燒”時(shí)會生成MoO3,則“浸取”時(shí)的離子方程式為MoO3+2NH3·H2O===2NH+MoO+H2O
B.為提高“浸取”效率,可適當(dāng)增大氨水濃度或?qū)⒐腆w粉碎
C.“工序1”可為蒸發(fā)結(jié)晶
D.“灼燒”過程產(chǎn)生NH3,可回收利用至“浸取”工序
【答案】 C
【解析】 輝鉬礦(主要成分為MoS2,含有FeO、SiO2等雜質(zhì))在空氣中焙燒得二氧化硫氣體、SiO2、氧化鐵和MoO3,用氨水浸取過濾去除不溶物SiO2、氧化鐵,濾液中含(NH4)2MoO4,蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶得(NH4)2MoO4·4H2O,灼燒得MoO3。“焙燒”將MoS2轉(zhuǎn)變?yōu)镸oO3,則“浸取”時(shí)的離子方程式為MoO3+2NH3·H2O===2NH+MoO+H2O,A項(xiàng)正確;為提高“浸取”效率,可適當(dāng)增大氨水濃度或?qū)⒐腆w粉碎,B項(xiàng)正確;“工序1”后得到帶結(jié)晶水的鉬酸銨,故“工序1”不可為蒸發(fā)結(jié)晶,C項(xiàng)錯(cuò)誤;鉬酸銨“灼燒”過程產(chǎn)生NH3,可回收利用至“浸取”工序,D項(xiàng)正確。
6.(2024·河北承德二模)氮化硅(Si3N4)是一種高溫結(jié)構(gòu)陶瓷材料﹐它硬度大、熔點(diǎn)高、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。合成氮化硅的一種工藝流程如圖所示。
已知:SiCl4在潮濕的空氣中易水解,產(chǎn)生白霧
下列說法正確的是(  )
A.該流程中可循環(huán)使用的物質(zhì)是NH3
B.第③步反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)
C.1 mol SiCl4和Si3N4所含共價(jià)鍵數(shù)目均為4NA(設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
D.第③步反應(yīng)可用氨水代替NH3
【答案】 A
【解析】 石英砂與焦炭發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成粗硅,粗硅中硅單質(zhì)與Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成SiCl4;SiCl4和氨氣一定溫度生成Si(NH)2,Si(NH)2高溫下加熱可得氮化硅,結(jié)合質(zhì)量守恒可知,還生成氨氣;由分析可知,Si(NH)2高溫下加熱生成的氨氣可以在③中循環(huán)利用,A正確;第③步反應(yīng)中SiCl4和氨氣一定溫度生成Si(NH)2和HCl,不涉及元素化合價(jià)改變,不是氧化還原反應(yīng),B錯(cuò)誤;1 mol SiCl4中含有4 mol硅氯鍵,而1 mol Si3N4中含有12 mol硅氮鍵,所含共價(jià)鍵數(shù)目分別為4NA、12NA,C錯(cuò)誤;已知:SiCl4在潮濕的空氣中易水解,產(chǎn)生白霧,故不能用氨水代替氨氣,D錯(cuò)誤。
7.(2024·湖南邵陽市二模)利用廢鋁箔(主要成分為Al,含少量Mg、Fe等)制明礬[KAl(SO4)2·12H2O]的一種工藝流程如圖:
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.該工藝步驟①與步驟②順序互換會更節(jié)約生產(chǎn)成本
B.②中發(fā)生的反應(yīng)有:Al(OH)3+NaOH===Na[Al(OH)4]
C.③中稀H2SO4酸化的目的是將Al(OH)3轉(zhuǎn)化成Al3+
D.由④可知,室溫下明礬的溶解度小于Al2(SO4)3和K2SO4的溶解度
【答案】 C
【解析】 廢鋁箔(主要成分為Al,含少量Mg、Fe等)與稀硫酸反應(yīng),生成Al3+、Mg2+、Fe2+,過濾除去不溶于酸的雜質(zhì),再用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值,將Mg2+、Fe2+轉(zhuǎn)化為沉淀析出,Al3+轉(zhuǎn)化為[Al(OH)4]-,過濾固體,繼續(xù)向?yàn)V液中加入適量稀硫酸得到Al2(SO4)3溶液,最后加飽和K2SO4溶液結(jié)晶得到溶解度更小的明礬。由于Mg、Fe不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),步驟①與步驟②順序互換后,通過操作a(過濾)即可得到Na[Al(OH)4]溶液,再加稀硫酸可得到硫酸鋁溶液,調(diào)換順序后,酸堿的浪費(fèi)更少,可節(jié)約生產(chǎn)成本,故A正確;②中Al3+轉(zhuǎn)化為[Al(OH)4]-,發(fā)生的反應(yīng)方程式為Al2(SO4)3+6NaOH===2Al(OH)3↓+3Na2SO4,Al(OH)3+NaOH===Na[Al(OH)4],故B正確;③中稀H2SO4酸化的目的是將[Al(OH)4]-轉(zhuǎn)化為Al3+,故C錯(cuò)誤;④是根據(jù)溶解度差異來制取明礬,即室溫下明礬的溶解度小于Al2(SO4)3和K2SO4的溶解度,故D正確。
【培優(yōu)練】
8.(2024·唐山二模)由輝銅礦(含Cu2S,少量Fe3O4、SiO2)合成[Cu(NH3)4]SO4·H2O的流程如下。
已知:25 ℃時(shí),Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,離子濃度<10-5 mol·L-1時(shí)可認(rèn)為離子完全沉淀。下列說法正確的是(  )
A.煅燒時(shí)只有Cu、S兩種元素被氧化
B.酸浸后,濾液的主要成分為FeSO4和CuSO4
C.調(diào)pH為3~4時(shí),可實(shí)現(xiàn)銅、鐵的分離
D.95%乙醇的作用為增大[Cu(NH3)4]SO4的溶解度
【答案】 C
【解析】 輝銅礦(含Cu2S,少量Fe3O4、SiO2)在空氣中煅燒生成氧化銅、氧化鐵和二氧化硫,加入硫酸得到硫酸鐵,過濾,調(diào)節(jié)濾液的pH后過濾,向?yàn)V液中加入過量氨水,再加入95%的乙醇,降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度。根據(jù)后面分析,沒有氧化鐵的過程,說明煅燒時(shí)鐵被氧化為+3價(jià),因此煅燒時(shí)有Cu、S、Fe三種元素被氧化,故A錯(cuò)誤;根據(jù)調(diào)節(jié)pH值得到浸渣,說明生成了氫氧化鐵沉淀,則酸浸后,濾液的主要成分為Fe2(SO4)3和CuSO4,故B錯(cuò)誤;調(diào)pH為3~4時(shí),可實(shí)現(xiàn)銅、鐵的分離,將鐵元素變?yōu)闅溲趸F沉淀,故C正確;95%乙醇的作用為降低[Cu(NH3)4]SO4的溶解度,故D錯(cuò)誤。
9.(2024·河北滄州市二模)一種利用鉛鉍合金(主要成分為Pb、Bi、Au,雜質(zhì)為Ag)制備草酸鉛的工藝流程如圖所示。其中,熔化和制粒兩步工序的具體操作為:將鉛鉍合金加熱熔化后,以一定的流速加入水中,形成直徑為2~4 mm的合金顆粒。
已知:醋酸鉛為弱電解質(zhì)。下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.熔化和制粒的目的是增大鉛鉍合金與反應(yīng)物的接觸面積
B.氧化酸浸工序中,H2O2和空氣中的O2作氧化劑
C.氧化酸浸工序所得浸渣的主要成分為Au、Ag
D.制備草酸鉛的反應(yīng)可表示為2CH3COO-+Pb2++H2C2O4===PbC2O4↓+2CH3COOH
【答案】 D
【解析】 熔化和制粒可以增大鉛鉍合金與反應(yīng)物的接觸面積,充分反應(yīng),提高反應(yīng)速率;氧化酸浸工序中,H2O2和空氣中的O2作氧化劑,氧化Pb、Bi,浸渣的主要成分為Au、Ag,經(jīng)過水解把鉍元素沉淀,再加入草酸,把醋酸鉛轉(zhuǎn)化為草酸鉛,濾液轉(zhuǎn)入氧化酸浸步驟循環(huán)利用。熔化和制粒可以增大鉛鉍合金與反應(yīng)物的接觸面積,充分反應(yīng),提高反應(yīng)速率,A正確;氧化酸浸工序中,H2O2和空氣中的O2作氧化劑,氧化Pb、Bi,B正確;氧化酸浸工序中,H2O2和空氣中的O2氧化Pb、Bi,浸渣的主要成分為Au、Ag,C正確;醋酸鉛為弱電解質(zhì),不能拆成離子形式,D錯(cuò)誤。
10.(2024·湖南懷化市二模)工業(yè)生產(chǎn)中利用方鉛礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))制備PbSO4晶體的工藝流程如下圖:
已知:PbCl2(s)+2Cl-(aq)??[PbCl4]2-(aq);Ksp(PbSO4)=1×10-8 mol2·L-2,Ksp(PbCl2)=1.6×10-5 mol3·L-3。
下列說法錯(cuò)誤的是(  )
A.由該工藝可知,PbCl2(s)+2Cl-(aq)??[PbCl4]2-(aq)為吸熱反應(yīng)
B.濾渣2的主要成分是氫氧化鐵
C.“沉淀轉(zhuǎn)化”過程達(dá)平衡時(shí),溶液中=6.25×10-4 mol·L-1
D.“浸取”時(shí)可發(fā)生反應(yīng):MnO2+PbS+4H++4Cl-===[PbCl4]2-+S+Mn2++2H2O
【答案】 C
【解析】 方鉛礦(主要成分為PbS,含有FeS2等雜質(zhì))和MnO2中加入稀鹽酸浸取,鹽酸與MnO2、PbS發(fā)生反應(yīng)生成PbCl2和S,MnO2被還原成Mn2+,加入的NaCl可促進(jìn)反應(yīng)PbCl2(s)+2Cl-(aq)??[PbCl4]2-(aq)平衡正向移動,使更多的Pb元素存在于溶液中;加入M為MnO調(diào)節(jié)溶液pH,使鐵離子轉(zhuǎn)化成氫氧化鐵沉淀除去,然后過濾,得到濾渣2為氫氧化鐵沉淀;PbCl2難溶于冷水,將濾液冷水沉降過濾得到PbCl2晶體;之后加入N為稀硫酸發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,生成硫酸鉛晶體,濾液a中主要成分為HCl,據(jù)此分析作答。PbCl2(s)+2Cl-(aq)??[PbCl4]2-(aq),溫度降低,反應(yīng)逆向移動,即平衡向左移,有利于PbCl2沉淀更完全,反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A正確;由分析可知,濾渣2的主要成分是氫氧化鐵,B正確;“沉淀轉(zhuǎn)化”過程中,沉淀的轉(zhuǎn)化方程式為PbCl2(s)+SO(aq)??PbSO4(s)+2Cl-(aq),溶液中達(dá)到平衡時(shí)溶液中====1.6×103 mol·L-1,C錯(cuò)誤;“浸取”時(shí)鹽酸與MnO2、PbS發(fā)生反應(yīng)生成PbCl2和S,MnO2被還原成Mn2+,加入的NaCl可促進(jìn)反應(yīng)PbCl2(s)+2Cl-(aq)??[PbCl4]2-(aq)平衡正向移動,使更多的Pb元素存在于溶液中,離子方程式為MnO2+PbS+4H++4Cl-===[PbCl4]2-+S+Mn2++2H2O,D正確。

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