資源簡介 第2章《官能團與有機化學反應烴的衍生物》練習卷一、單選題1.某實驗室回收廢水中苯酚的過程如下圖所示。已知:苯酚的電離常數 a-10,H2CO3的電離常數a1a2-11。下列有關說法不正確的是A.操作1、操作2 均為分液B.-123溶液中存在:C.反應1 的化學方程式為:Na2CO3+22+H2O+CO2D.反應2 中通入 CO2至溶液 pH=10時, 此時溶液中存在: (C6H5O-)(C6H5OH)2.非物質文化遺產體現了古代勞動人民的智慧。下列說法錯誤的是A.“煙臺絨繡”用羊毛絨線繡制,不可用加酶洗滌劑清洗B.“即墨老酒”由黍米釀制,其原理是淀粉水解可得乙醇C.“硫熏”使“萊州草辮”色澤白凈,兼有驅蟲、防腐的功能D.“膠東花餑餑”用酵母作膨松劑,使用過程中發生了化學變化3.宏觀辨識與微觀探析是化學學科核心素養之一,下列方程式能準確解釋相應事實的是A.將過量SO2通入K2S溶液中: 5SO2+2S2-+2H2O=3S↓+ 4B.NaOH與過量H2C2O4溶液反應: H2C2O4+2OH-=+ 2H2OC.在強堿溶液中次氯酸鈉與Fe(OH)3反應生成Na2FeO4:3ClO- +2Fe(OH)3=2+ 3Cl-+H2O+4H+D.向苯酚鈉(C6H5ONa)溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:2C6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH +4.具有抗菌、消炎作用的化合物X的結構如圖所示。下列說法錯誤的是A.X分子中含有4種官能團 B.X可形成分子內氫鍵C.X能與FeCl3溶液發生顯色反應 D.X不能與NaHCO3溶液反應5.將15.1g某芳香族化合物樣品置于氧氣流中完全燃燒,測得有關數據如下(實驗前系統內的空氣已排除,各步均吸收完全):燃燒產物增重8.1g增重35.2g氮氣1.12L(標況)已知該有機物相對分子質量為151,且為α-氨基酸。關于該有機物的說法不正確的是A.分子式為C8H9NO2B.結構簡式為C.含有1個手性碳原子D.既可與強酸反應又可與強堿反應6.利用如圖所示的有機物X可生產Y。下列說法正確的是 A.Y可以發生加聚反應、縮聚反應、取代反應、銀鏡反應B.X既能與酸反應生成鹽和水又能與堿反應生成鹽和水C.Y既可以與溶液發生顯色反應,又可使酸性溶液褪色D.1 mol X分別與足量的氫氧化鈉溶液、氫氣反應,消耗二者的物質的量之比為5∶77.下列實驗操作和現象及所得到的結論均正確的是選項 實驗操作和現象 結論A 向銅與濃硫酸反應后的試管加水,觀察溶液顏色 探究Cu與濃H2SO4反應的氧化產物B 將二氧化硫氣體通入碘和淀粉的混合溶液中,觀察溶液顏色的變化 探究還原性:SO2>I-C 用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8 HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強D 向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加熱;再加入銀氨溶液;未出現銀鏡 蔗糖未水解A.A B.B C.C D.D8.化學與生產生活密切相關。下列有關說法錯誤的是A.制造普通玻璃的主要原料是純堿、石灰石、石英B.我國是稀土資源較為豐富的國家之一,稀土元素是第IIIB族鈧、釔和鑭系元素的統稱C.羊毛和蠶絲都是天然紡織原料,羊毛主要成分是蛋白質,而蠶絲的主要成分是纖維素D.加油站汽油有不同的標號,選擇汽油時應根據發動機參數合理選擇,并非標號越高越好9.由實驗操作和現象,可得出相應正確結論的是實驗操作 現象 結論A 向苯酚的樣品加入濃溴水,振蕩 未出現白色沉淀 樣品中不含苯酚B 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加入新制的懸濁液 無磚紅色沉淀 蔗糖未發生水解C 在火焰上灼燒攪拌過某無色溶液的玻璃棒 火焰出現黃色 不能確定溶液中含有Na元素D 向裝有電石的圓底燒瓶中緩慢滴加飽和食鹽水 產生的氣體使酸性高錳酸鉀溶液褪色 與反應生成A.A B.B C.C D.D10.番木鱉酸具有一定的抗炎、抗菌活性,結構簡式如圖,下列說法錯誤的是A.該物質能使酸性KMnO4溶液褪色B.1mol該物質最多可與1molH2發生加成反應C.該物質分別與足量Na、NaOH反應,消耗二者物質的量之比為5∶1D.1mol該物質與足量飽和NaHCO3溶液反應,可放出22.4L(標準狀況)CO211.下列化學反應表示不正確的是A.BeO可溶于強堿溶液:B.水解制氫氣:C.酸性溶液滴定:D.制備聚四氟乙烯: 12.下列關于有機物的說法正確的是A.苯、己烷和苯乙烯可用溴水鑒別B.青蒿素的分子結構通過X射線衍射技術最終測定C.煤的氣化、液化是通過物理變化實現煤的綜合利用D.葡萄糖和油脂在氫氧化鈉溶液中均能發生水解反應13.下列說法正確的是A.糖類、氨基酸、蛋白質均是兩性化合物B.高分子材料能以石油、煤等化石燃料為原料進行生產C.淀粉和纖維素在人體內的最終水解產物都是葡萄糖D.棉花、羊毛、植物油、天然橡膠均屬于天然有機高分子14.下列化學用語書寫正確的是A.鄰羥基苯甲醛分子內氫鍵示意圖: B.鈹原子最外層電子的電子云輪廓圖:C.基態Br-的電子排布式:[Ar]4s24p6 D.苯酚的空間填充模型:15.有機物M(甲基氯丁烷)常用作有機合成中間體,存在如圖轉化關系,下列說法正確的是A.N可能具有順反異構B.L中含有手性碳原子C.L一定能被氧化為醛或酮D.M的同分異構體中,含兩種化學環境氫的只有1種二、填空題16.阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能團的檢驗阿司匹林片的有效成分是乙酰水楊酸()。乙酰水楊酸中有羧基,具有羧酸的性質;同時還有酯基,在酸性或堿性條件下能發生水解。可以通過實驗檢驗乙酰水楊酸中的羧基和酯基。i.樣品處理將一片阿司匹林片研碎后放入適量水中,振蕩后靜置,取用上層清液。ii.羧基和酯基官能團的檢驗向兩支試管中分別加入清液。向其中一支試管中滴入2滴石蕊溶液,現象: ,證明乙酰水楊酸中含有 ;向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱,發生反應的化學方程式為 ,然后再滴入幾滴溶液,振蕩,其目的是 。再向其中滴入幾滴溶液,振蕩,現象為 ,證明乙酰水楊酸水解后的產物中含有 。17.乙醇化學性質(1)與Na反應——置換反應化學方程式為 ,與水和Na反應相比反應劇烈程度緩和得多。(2)氧化反應①燃燒化學方程式:CH3CH2OH+3O2 。現象:產生 色火焰,放出 熱。②催化氧化:催化劑可以是 或 。化學方程式:2CH3CH2OH+O2 。乙醛的結構簡式為 ,官能團稱為 ,可以寫為或 。乙醛在適當條件下可被O2氧化為 ,化學方程式為2CH3CHO+O2 。③與強氧化劑反應:CH3CH2OH 。18.下列為從水仙花中提取出來的五種有機物,其結構簡式如下所示。請回答下列問題:(1)與新制氫氧氧化銅懸濁液反應的有 (填序號);鑒別③和⑤所用的最佳試劑是 。(2)1mol上述物質分別完全燃燒,消耗氧氣量最少的是 (填序號)。(3)1mol上述物質分別與,發生加成反應,消耗氫氣量最多的是 (填序號)。(4)寫出①轉化為②的化學方程式 。(5)②發生銀鏡反應的化學方程式為 。(6)④與一種過量的試劑反應可以轉化為,寫出反應的化學方程式 。19.(1)有機化學中取代反應范疇很廣。下列6個反應中,屬于取代反應范疇的是(填寫相應的字母)A.B.C.2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2OD.E.CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2OF.[式中R為正十七烷基CH3(CH2)15CH2-](2)Nomex纖維是一種新型阻燃性纖維。它可由間苯二甲酸和間苯二胺在一定條件下以等物質的量縮聚合成.請把Nomex纖維結構簡式寫在下面的方框中20.請按下列要求填空:(1)系統命名為: ;(2)羥基的電子式: ;(3)寫出溴乙烷在NaOH水溶液中的反應方程式: ,反應類型 。(4)寫出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反應方程式 ,反應類型 。(5)現有下列3種重要的有機物:a. b. c.①與新制氫氧化銅反應的方程式 。②能與濃硝酸反應生成TNT的方程式是 。③滴濃溴水產生白色沉淀的方程式是: 。21.指出下列由已知有機物生成①、②……產物的反應試劑、反應條件及反應類型。(1)① 、 反應。② 、 反應。(2)① 、 反應。② 、 反應。(3)① 、 反應。② 、 反應。③ 、 反應。(4)① 、 反應。② 、 反應。22.下圖是某一由、、組成的有機物分子的比例模型,其中不同的球代表不同的原子,請結合成鍵特點回答:(1)該有機物的結構簡式為 ;其中含有的官能團為 (填名稱)。(2)該有機物能發生的反應類型有 。A 加成反應 B 消去反應 C 氧化反應 D 酯化反應(3)取該化合物與足量的金屬鈉反應,理論上可生成的氣體在標準狀況下的體積為 。(4)一定條件下該化合物自身能通過縮聚反應形成高分子化合物,寫出該縮聚反應的化學方程式 。23.檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機化合物,廣泛存在于香精油中,是食品工業中重要的調味品,且可用于合成維生素A。已知檸檬醛的結構簡式為 (1)試推測檸檬醛可能發生的反應有 。①能使溴的四氯化碳溶液褪色;②能與乙醇發生酯化反應;③能發生銀鏡反應;④能與新制的Cu(OH)2懸濁液反應;⑤能使酸性KMnO4溶液褪色。A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.①②③④⑤(2)檢驗檸檬醛分子含有醛基的方法: 。發生反應的化學方程式: 。(3)要檢驗檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵的方法: 。(4)實驗操作中,應先檢驗哪一種官能團 。三、解答題24.已知合成路線:根據要求回答下列問題:(1)A的結構簡式為 。(2)上述過程屬于加成反應的有 (填序號)。(3)反應②的化學方程式為 。(4)反應④的化學方程式為 。(5)D的分子式是 。25.氯乙烷跟化合物之間的轉化如圖所示:(1)寫出各反應的化學方程式① ,② ,③ ,④ ,(2)上圖中化學反應的反應類型有 , , 。26.低毒高效廣譜殺蟲劑G可通過下列合成路線制備:已知以下信息:①RCH=CH2+ R′CHO②RCOONa+[]ClRCOOCH2 R′+NaCl+NH3(R、R′表示烴基或烴的衍生物取代基團)回答下列問題:(1)烯烴A的名稱為 ,B中含有醛基,則B的結構簡式為 。(2)由D生成E的反應的化學方程式為 ,由E生成F的反應類型為 。(3)E中含氧官能團的名稱為 ,H的結構簡式為 ,G中與醚鍵氧原子一定共面的原子至少有 個。(4)鏈狀有機物X與C互為同分異構體,與溴的四氯化碳溶液不反應。其核磁共振氫譜只有一組峰的結構簡式為 、 。參考答案:1.C【分析】據流程圖可分析,將苯酚廢水用有機溶劑苯先進行萃取分液,得到苯酚的苯溶液,接著加入碳酸鈉溶液,使苯酚轉化成苯酚鈉加入水溶液中,再通過分液分離有機層苯,隨后往苯酚鈉溶液中通入二氧化碳,苯酚在水中溶解度小,析出后過濾即可得到苯酚。【詳解】A.結合流程分析,操作1、操作2均溶液分層,采取分液的方法進行分離,A正確;B.-123溶液中存在物料守恒:,B正確;C.苯酚酸性小于碳酸,因此反應1不可能將苯酚與碳酸鈉溶液混合逸出二氧化碳氣體,C錯誤;D.反應2 中通入 CO2至溶液 pH=10時,此時溶液中存在:,故 (C6H5O-)(C6H5OH),D正確;故選C。2.B【詳解】A.羊絨的主要成分是蛋白質,加酶洗衣粉含有生物催化劑酶,可以催化蛋白質的分解反應,A正確;B.淀粉水解得到葡萄糖,B錯誤;C.硫燃燒產生的二氧化硫殺菌消毒漂白,C正確;D.酵母菌在適宜的溫度,發酵使面粉中的淀粉轉化糖,再將糖分轉化二氧化碳氣體,在低溫蒸制時使二氧化碳氣體收縮,使面團發生蜂窩狀,D正確;故答案為:B。3.A【詳解】A.過量SO2通入K2S,發生氧化還原反應生成S單質和亞硫酸氫鉀,離子方程式正確,故A正確;B.NaOH與過量H2C2O4溶液反應產物為NaHC2O4,離子方程式為:H2C2O4+OH-=+ H2O,故B錯誤;C.強堿性溶液中不能生成氫離子,離子方程式應為:3ClO- +2Fe(OH)3+4OH-=2+ 3Cl-+5H2O,故C錯誤;D.苯酚鈉(C6H5ONa)溶液中通入少量二氧化碳產物為苯酚和碳酸氫鈉,離子方程式為:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH +,故D錯誤;故選:A。4.D【詳解】A.X分子中含有碳碳雙鍵、醚鍵、羥基、羧基共4種官能團,故A正確;B.X中的羥基和羧基可形成分子內氫鍵,故B正確;C.X中含有酚羥基,能與FeCl3溶液發生顯色反應,故C正確;D.X中含有羧基,能與NaHCO3溶液反應生成二氧化碳,故D錯誤。故答案為:D5.B【分析】有機物完全燃燒的產物通過濃硫酸增重8.1g,即水的質量為8.1g,物質的量為8.1g÷18g/mol=0.45mol,則有機物含有氫原子為0.9mol;再通過堿石灰,增重35.2g,即二氧化碳的質量為35.2g,物質的量為35.2g÷44g/mol=0.8mol,有機物含有碳原子為0.8mol;最后收集氮氣標況下的體積為1.12L,物質的量為1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,則含有氮原子為0.1mol,有機物中N(C):N(H):N(N)=0.8mol:0.9mol:0.1mol=8:9:1,已知該有機物相對分子質量為151,若N原子個數為1,則有機物分子中含有2個O,分子式為C8H9O2N。【詳解】A.分析可知,有機物的分子式為C8H9O2N,A說法正確;B.有機物中有8個碳原子,B說法錯誤;C.有機物為α-氨基酸,結構簡式為,與氨基相連的C為手性碳,即含有1個手性碳原子,C說法正確;D.有機物為氨基酸,既含有羧基,又含有氨基,則既可與強酸反應又可與強堿反應,D說法正確;答案為B。6.D【詳解】A.Y不含有醛基,不能發生銀鏡反應,故A錯誤;B.X含有氨基能與鹽酸反應生成有機鹽,沒有水,故B錯誤;C.Y中不含有酚羥基,不能與溶液發生顯色反應,故C錯誤;D.X分子中含有能與氫氧化鈉反應的官能團為羧基、酰胺基、酯基和酚羥基,但是酯基屬于酚酯基,因此,1 mol X與足量NaOH溶液反應,可消耗5 mol 氫氧化鈉溶液,X分子中含有能與氫氣反應的官能團為碳碳雙鍵、苯環以及1個羰基,所以1 mol X能加成7 mol 氫氣,二者的物質的量之比為5∶7,故D正確;故選D。7.B【詳解】A.探究Cu與濃H2SO4反應的氧化產物,應將反應后溶液倒入盛水的燒杯中觀察現象,不能直接在試管中加水,故A錯誤;B.將二氧化硫氣體通入碘和淀粉的混合溶液中,若溶液藍色褪去可知碘單質氧化二氧化硫,則還原性:SO2>I-,若無現象則相反,故B正確;C.鹽溶液濃度未知,無法根據鈉鹽溶液pH定性判斷其對應酸的酸性強弱,只有鈉鹽溶液濃度相同時,才能根據鈉鹽溶液的pH大小判斷其對應酸的酸性強弱,故C錯誤;D.稀硫酸能夠與銀氨溶液反應,干擾了檢驗結果,應該先加入NaOH溶液中和稀硫酸,然后再加入銀氨溶液,故D錯誤;故選:B。8.C【詳解】A.制造普通玻璃的主要原料是純堿、石灰石、石英,故A正確;B.我國是稀土資源較為豐富的國家之一,稀土元素是第IIIB族鈧、釔和鑭系元素的統稱,故B正確;C.蠶絲的主要成分是蛋白質,故C錯誤;D.加油站汽油有不同的標號,選擇汽油時應根據發動機參數合理選擇,并非標號越高越好,故D正確;故選C。9.C【詳解】A.向苯酚的樣品加入濃溴水,振蕩未出現白色沉淀,可能是溴水量不足,生成的三溴苯酚溶解在過量的苯酚中,不能說明樣品中不含苯酚,A錯誤;B.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加熱,加入新制的懸濁液之前應先加NaOH溶液將溶液調為堿性,B錯誤;C.玻璃中含有Na2SiO3,因此火焰出現黃色不能確定溶液中含有Na元素,C正確;D.電石與水反應的產物除了,還有等具有還原性的氣體生成、它們能使高錳酸鉀溶液褪色,生成的氣體未經除雜直接通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色不能說明與反應生成,D錯誤;故選C。10.C【詳解】A.由結構簡式可知,番木鱉酸分子中含有的碳碳雙鍵和羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發生氧化反應使溶液褪色,故A正確;B.由結構簡式可知,番木鱉酸分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發生加成反應,則1mol番木鱉酸分子多可與1mol氫氣發生加成反應,故B正確;C.由結構簡式可知,番木鱉酸分子中含有的羥基能與金屬鈉反應,含有的羧基能與金屬鈉和氫氧化鈉反應,則1mol番木鱉酸分子多可與6mol鈉反應,可與1mol氫氧化鈉反應,所以消耗二者物質的量之比為6∶1,故C錯誤;D.由結構簡式可知,番木鱉酸分子中含有的羧基能與碳酸氫鈉溶液反應,則1mol番木鱉酸分子多可與1mol碳酸氫鈉反應生成標準狀況下二氧化碳的體積為1mol×22.4L/mol=22.4L,故D正確;故選C。11.C【詳解】A.BeO與相似,與強堿溶液反應生成和水,則其方程式為:,故A正確;B.與水反應生成,則水解制氫氣:,故B正確;C.為弱酸不能拆分為離子形式,則酸性溶液滴定的離子方程式為:,故C錯誤;D.在一定條件發生加聚反應生成聚四氟乙烯: ,故D正確;答案選C。12.B【詳解】A.溴水無法鑒別苯和己烷,故A錯誤;B.X射線衍射技術是指使用X射線探測某些分子或晶體結構的科研方法,所以青蒿素的分子結構可以用它來測定,故B正確;C.煤的氣化是通過化學變化實現煤的綜合利用,故C錯誤;D.葡萄糖是單糖,不水解,故D錯誤;答案選B。13.B【詳解】A.氨基酸、蛋白質均含有氨基和羧基,具有兩性,糖類含有羥基、醛基或酮羰基,不具有兩性,故A錯誤;B.高分子材料能以石油、煤等化石燃料為原料進行生產,故B正確;C.人體內沒有纖維素酶,纖維素在人體內不能水解,故C錯誤;D.植物油由高級脂肪酸與丙三醇反應生成的酯,屬于大分子化合物,不屬于天然有機高分子,故D錯誤。答案為:B。14.D【詳解】A.鄰羥基苯甲醛分子中羥基O—H鍵的極性較大,與醛基氧原子之間可形成分子內氫鍵,氫鍵示意圖為,故A錯誤;B.鈹元素的原子序數為4,基態原子的最外層電子排布式為2s2,電子云輪廓圖為,故B錯誤;C.溴元素的原子序數為35,基態溴離子的電子排布式為[Ar]3d104s24p6,故C錯誤;D.苯酚的結構簡式為,苯環是平面結構,則空間填充模型為,故D正確;故選D。15.D【分析】由圖給轉化關系可知,2—甲基—2—氯丁烷在氫氧化鈉醇溶液中共熱發生消去反應生成2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯,則N為2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯;2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯在催化劑作用下與水發生加成反應生成2—甲基—2—丁醇,則L為2—甲基—2—丁醇;2—甲基—2—丁醇與濃鹽酸共熱發生取代反應生成2—甲基—2—氯丁烷。【詳解】A.2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯中碳碳雙鍵中兩個碳原子都連接兩個相同的原子或原子團,該分子沒有順反異構,故A錯誤;B.2—甲基—2—丁醇中不含有連接4個不同原子或原子團的手性碳原子,故B錯誤;C.2—甲基—2—丁醇中與羥基相連的碳原子上沒有連接氫原子,不能發生氧化反應生成醛或酮,故C錯誤;D.2—甲基—2—氯丁烷的同分異構體中,只有2,2—二甲基—1—氯丙烷分子中含有兩種化學環境氫,故D正確;答案選D。16. 石蕊溶液變紅 -COOH +H2O+CH3COOH 中和過量的硫酸 溶液顯紫色 酚羥基【分析】。【詳解】為了證明乙酰水楊酸中含羧基,向其中一支試管中滴入2滴石蕊溶液,若石蕊溶液變紅,證明乙酰水楊酸中含有-COOH;向另一支試管中滴入2滴稀硫酸并加熱,發生酯基的水解反應,其化學方程式為:+H2O+CH3COOH;碳酸氫鈉顯堿性,然后再滴入幾滴溶液,振蕩,主要目的是中和過量的稀硫酸;酚羥基可用溶液檢驗,所以再向其中滴入幾滴溶液,振蕩,溶液顯紫色,證明乙酰水楊酸水解后的產物中含有酚羥基。17.(1)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(2) 2CO2+3H2O 淡藍色 大量 銅 銀 2CH3CHO+2H2O CH3CHO 醛基 -CHO CH3COOH 2CH3COOH CH3COOH【詳解】(1)乙醇與Na發生置換反應的化學方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;(2)①乙醇燃燒的化學方程式為CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O,現象:產生淡藍色火焰,放出大量熱。②乙醇在銅或者銀催化氧化的化學方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,乙醛的結構簡式為CH3CHO,官能團稱為醛基,可以寫為或-CHO。乙醛在適當條件下可被O2氧化為CH3COOH,化學方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH;③乙醇與強氧化劑反應:CH3CH2OH CH3COOH。18.(1) ② FeCl3溶液(2)④(3)②③⑤(4)2+O22+2H2O(5)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O(6)+NaHCO3+CO2↑+H2O【詳解】(1)由結構簡式可知,分子中含有的醛基能與新制氫氧化銅懸濁液共熱反應生成磚紅色沉淀;分子中不含有酚羥基,不能與氯化鐵溶液發生顯色反應,分子中含有酚羥基,能與氯化鐵溶液發生顯色反應,所以用氯化鐵溶液能鑒別和,故答案為:②;FeCl3溶液;(2)烴的含氧衍生物在氧氣中燃燒的方程式為CxHyOz+(x+—)O2 xCO2+H2O,由方程式可知,等物質的量的CxHyOz完全燃燒時,x的值越大,耗氧量越大,x值相同時,z的值越大,耗氧量越小,則1mol五種物質分別完全燃燒時,消耗氧氣量最少的是,故答案為:④;(3)一定條件下,有機物分子中的苯環、醛基、碳碳雙鍵能與氫氣發生加成反應,則1mol和1mol最多消耗3mol氫氣,1mol、1mol和1mol最多消耗4mol氫氣,則消耗氫氣最多的是②③⑤,故答案為:②③⑤;(4)①轉化為②的反應為銅做催化劑條件下與氧氣共熱發生催化氧化反應生成和水,反應的化學方程式為2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(5)分子中含有的醛基能與銀氨溶液共熱發生銀鏡反應,反應的化學方程式為+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(6)分子中含有的酚羥基不能與碳酸氫鈉溶液反應,含有的羧基能與碳酸氫鈉反應,則轉化為的反應為與過量碳酸氫鈉溶液反應生成、二氧化碳和水,反應的化學方程式為+NaHCO3+CO2↑+H2O,故答案為:+NaHCO3+CO2↑+H2O。19.(1)A、C、E、F(共4分,寫對一個給一分,多選不給分)(2)【詳解】試題分析:(1)有機物中的原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應是取代反應,則A、該反應是硝化反應,屬于取代反應,A正確;B、該反應是羥基的消去反應,B錯誤;C、該反應是乙醇的分子間脫水,屬于取代反應,C正確;D、該反應是烯烴的加成反應,D錯誤;E、該反應是酯化反應,屬于取代反應,E正確;F、該反應是油脂的水解反應,屬于取代反應,F正確,答案選ACEF。(2)羧基和氨基可以發生縮聚反應生成高分子化合物,因此間苯二甲酸和間苯二胺在一定條件下以等物質的量縮聚合成的生成物的結構簡式為。考點:考查取代反應類型判斷以及縮聚產物判斷20.(1)3,3,5,5-四甲基庚烷(2)(3) 水解反應或取代反應(4) 消去反應(5) +3HNO3+3H2O +3Br2→↓+3HBr【解析】(1)由結構簡式可知,最長碳鏈有7個碳,從離取代基近的一端開始編號,3號碳上有2個甲基,5號碳上有2個甲基,因此名稱為:3,3,5,四甲基庚烷;(2)羥基為,其電子式為:;(3)溴乙烷在氫氧化鈉水溶液中發生水解反應生成乙醇和溴化鈉,反應的化學方程式為:;(4)溴乙烷在氫氧化鈉乙醇溶液中發生消去反應生成乙烯、溴化鈉和水,反應的化學方程式為:;(5)①醛類物質a能與新制氫氧化銅懸濁液反應,反應的化學方程式為:;②TNT為三硝基甲苯,c甲苯能與濃硝酸在濃硫酸作催化劑并加熱的條件下發生取代反應生成TNT,反應的化學方程式為:+3HNO3+3H2O;③b苯酚能與濃溴水發生取代反應生成白色沉淀2,4,三溴苯酚和溴化氫,反應的化學方程式為:+3Br2→↓+3HBr。21.(1) 的醇溶液,加熱 消去 濃,加熱 消去(2) ,光照 取代 液溴, 取代(3) 溴水 加成 ,或,加熱 氧化 乙酸、濃,加熱 酯化(4) 的水溶液,加熱 取代 稀,加熱 取代【詳解】(1)①由BrCH2CH2CH2OH生成CH2=CHCH2OH為鹵代烴的消去反應,反應的化學方程式為BrCH2CH2CH2OH+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr+H2O,反應的試劑和條件為:NaOH的醇溶液、加熱,反應類型為消去反應。②由BrCH2CH2CH2OH生成BrCH2CH=CH2為醇的消去反應,反應的化學方程式為BrCH2CH2CH2OH BrCH2CH=CH2+H2O,反應的試劑和條件為:濃H2SO4、加熱,反應類型為消去反應。(2)①由生成 為側鏈上的取代反應,反應的化學方程式為+Cl2+HCl,反應的試劑和條件為:Cl2、光照,反應類型為取代反應。②由生成 為苯環上的取代反應,反應的化學方程式為+Br2+HBr,反應的試劑和條件為:液溴、FeBr3,反應類型為取代反應。(3)①由CH2=CHCH2OH生成BrCH2CHBrCH2OH為碳碳雙鍵與溴水的加成反應,反應的化學方程式為CH2=CHCH2OH+Br2→BrCH2CHBrCH2OH,反應的試劑和條件為:溴水,反應類型為加成反應。②由CH2=CHCH2OH生成CH2=CHCHO為醇的催化氧化,反應的化學方程式為2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O,反應的試劑和條件為:O2、Cu或Ag、加熱,反應類型為氧化反應。③由CH2=CHCH2OH與CH3COOH發生酯化反應生成CH2=CHCH2OOCCH3,反應的化學方程式為CH2=CHCH2OH+CH3COOHCH2=CHCH2OOCCH3+H2O,反應的試劑和條件為:乙酸、濃H2SO4、加熱,反應類型為酯化反應(或取代反應)。(4)①由CH3CHBrCOOCH3生成CH3CH(OH)COOK包括鹵代烴和酯在KOH水溶液中的水解反應,反應的化學方程式為CH3CHBrCOOCH3+2KOHCH3CH(OH)COOK+CH3OH+KBr,反應的試劑和條件為:KOH的水溶液、加熱,反應類型為取代反應。②由CH3CHBrCOOCH3生成CH3CHBrCOOH為酯在酸性條件下的水解反應,反應的化學方程式為CH3CHBrCOOCH3+H2OCH3CHBrCOOH+CH3OH,反應的試劑和條件為:稀H2SO4、加熱,反應類型為取代反應。22. HOCH2CH2COOH 羥基、羧基 B、C、D 22.4 nHOCH2CH2COOH+nH2O【詳解】(1)由題目中的比例模型可知,該化合物的結構簡式為HOCH2CH2COOH;官能團有羧基和羥基;(2)該化合物中有羥基,可發生酯化反應,羥基的α-C上有H,可以發生氧化反應,羥基的β-C上也有H,可以發生消去反應,該化合物中還有羧基,可以發生酯化反應,故選BCD。(3)該化合物中羧基和羥基都可以與Na反應,每個羧基和羥基都只提供一個H,故該化合物與足量的金屬鈉反應,理論上應產生1molH2,在標況下為22.4L;(4)由于該化合物有一個羧基和一個羥基,故可發生縮聚反應,方程式為nHOCH2CH2COOH+nH2O;【點睛】本題要注意第(2)題,該化合物的氧化反應不僅限于羥基的氧化,燃燒也是氧化反應。23. C 加入銀氨溶液后水浴加熱,有銀鏡出現,說明有醛基(答案合理即可) +2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+3NH3+ +H2O 在加銀氨溶液[或新制Cu(OH)2懸濁液]氧化-CHO后,調pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液或KMnO4酸性溶液,若褪色說明有 醛基(或-CHO)【分析】有機物含有碳碳雙鍵,可發生加成、加聚和氧化反應,含有醛基,可發生氧化和加成(還原)反應,鑒別碳碳雙鍵可用溴水,但應首先排除醛基的影響,以此解答該題。【詳解】(1)分子中含有碳碳雙鍵,可發生加成、加聚和氧化反應,則①正確,含有醛基,可發生氧化反應,則③④⑤正確,分子中不含羧基,則與乙醇不反應,②錯誤,因此,本題正確答案是:C;(2)檢驗醛基可用新制備氫氧化銅濁液或新制的銀氨溶液,可將少量檸檬醛加入盛有新制的氫氧化銅濁液的試管中并加熱,有磚紅色沉淀生成,說明含有醛基;也可以加入新制的銀氨溶液后水浴加熱,有銀鏡出現,說明有醛基;發生銀鏡反應的化學方程式為: +2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+3NH3+ +H2O。(3)因醛基既能使溴水又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則檢驗碳碳雙鍵時,應先排除醛基對碳碳雙鍵的影響,可將加完銀氨溶液反應后的溶液靜置,取上層清液調pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液或KMnO4酸性溶液,若褪色說明有 。因此,本題正確答案是:將加完銀氨溶液反應后的溶液靜置,取上層清液調pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液或KMnO4酸性溶液,若褪色說明有 。(4)應先檢驗醛基,因氫氧化銅濁液可氧化醛基但不能氧化碳碳雙鍵,用溴水,醛基和碳碳雙鍵都發生反應,因此,本題正確答案是:醛基。24.(1)(2)①③⑤(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)+2NaOH+2NaBr(5)C6H12O2【分析】與Br2發生加成反應生成的A為,A在NaOH醇溶液中發生消去反應生成的B為;B與Br2發生加成反應生成,在NaOH水溶液中發生水解反應生成的C為,C與H2發生加成反應生成。【詳解】(1)由分析可知,A的結構簡式為。答案為:;(2)由分析可知,①、③、⑤中反應物分別與Br2、Br2、H2發生加成反應,所以上述過程屬于加成反應的有①③⑤。答案為:①③⑤;(3)反應②中,在NaOH醇溶液中發生消去反應,生成等,化學方程式為+2NaOH+2NaBr+2H2O。答案為:+2NaOH+2NaBr+2H2O;;(4)反應④中,在NaOH水溶液中發生水解反應,生成等,化學方程式為+2NaOH+2NaBr。答案為:+2NaOH+2NaBr;(5)D的結構簡式為,則其分子式是C6H12O2。答案為:C6H12O2。【點睛】鹵代烴發生消去反應和水解反應的條件分別為強堿的醇溶液和水溶液,請注意區分。25. CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl CH2=CH2+HClCH3CH2Cl CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2 + NaCl+H2O CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 取代反應 加成反應 消去反應【分析】由轉化關系圖可知,CH3CH2Cl在NaOH水溶液中加熱水解生產CH3CH2OH,在NaOH乙醇溶液中加熱發生消去反應生成CH2=CH2,CH2=CH2在一定條件下與HCl發生加成反應生成CH3CH2Cl,CH3CH2OH在濃硫酸催化下170℃下發生消去反應生成CH2=CH2,CH2=CH2在一定條件下與H2O發生加成反應又生成CH3CH2OH,據此分析解題。【詳解】(1)寫出各反應的化學方程式①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl,故答案為:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;②CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,故答案為:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;③CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2 + NaCl+H2O,故答案為:CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2 + NaCl+H2O;④CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;(2)由分析可知,上圖中化學反應所屬的反應類型有①為取代反應,②④為加成反應,③⑤為消去反應,故答案為:取代反應;加成反應;消去反應。26.(1) 2-甲基丙烯 Cl3C-CHO(2) +HCl 水解反應或取代反應(3) 羥基、酯基 11(4) (H3C)3CCCl2COCl (H3C)3CCOCCl3【分析】由D的結構簡式,可確定C為;由信息①,參照A、B的分子式,可確定A為CH2=C(CH3)2,B為Cl3CCHO。由D的結構簡式,參照G的結構簡式,可確定E為,由此確定F為,參照信息②,可確定H 為。【詳解】(1)烯烴A的結構簡式為CH2=C(CH3)2,名稱為2-甲基丙烯,B中含有醛基,則B的結構簡式為Cl3C-CHO。答案為:2-甲基丙烯;Cl3C-CHO;(2)由分析可知,D為,E為,則D生成E的反應的化學方程式為+HCl,由E()生成F(),可確定反應類型為:水解反應或取代反應。答案為:+HCl;水解反應或取代反應;(3)E為,含氧官能團的名稱為羥基、酯基,由分析可知,H的結構簡式為,G中與醚鍵氧原子一定共面的原子,相當于苯環中有1個H原子被O原子取代,所以至少有11個。答案為:羥基、酯基;;11;(4)C為;鏈狀有機物X與C互為同分異構體,與溴的四氯化碳溶液不反應,不含有碳碳雙鍵,其核磁共振氫譜只有一組峰,H原子全部構成-CH3,且連在同一個碳原子上,所以分子中含有(H3C)3C-、含有1個碳氧雙鍵,其余碳原子的價鍵被Cl原子飽和,從而得出結構簡式為(H3C)3CCCl2COCl、(H3C)3CCOCCl3。答案為:(H3C)3CCCl2COCl;(H3C)3CCOCCl3。【點睛】書寫同分異構體時,先依據信息確定一定含有的結構片斷,再調整原子團的相對位置。 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫