資源簡介 絕密★啟用前2025年普通高中學業水平選擇性考試生物模擬試題注意事項1.本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。2.答卷前,考生務必將自己的學校、班級、姓名及考號填寫在答題卡上。3.回答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。4.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、單項選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.因Hassabis和Jumper開發的AlphaFold人工智能算法,可根據氨基酸排列序列預測蛋白質空間結構,而獲得了有“諾獎風向標”之稱的拉斯克獎。下列敘述錯誤的是A.推測AlphaFold人工智能算法可預估基因突變對蛋白質結構和功能的影響B某三肽的分子式為CsHIsO4N3,其水解后形成的氨基酸可能有兩種C.水與蛋白質結合形成結合水,有利于營養物質和代謝廢物的運輸D.空間結構不同的蛋白質,組成它們的氨基酸排列順序可能相同2.外泌體是一種細胞外囊泡,內含蛋白質、DNA、mRNA等多種物質,人體幾乎所有細胞都能產生外泌體。外泌體能將多種生物活性分子從供體細胞轉移到受體細胞,介導細胞間的信息傳遞。下列敘述錯誤的是A外泌體膜的基本支架是磷脂雙分子層,主要成分是脂質和蛋白質B.外泌體的形成需要核糖體、內質網、高爾基體等具膜細胞器的協調配合C.外泌體與靶細胞的識別需要依靠細胞膜上的蛋白質,體現了細胞膜的信息交流功能D.腫瘤細胞的外泌體可能會促進其他細胞增殖,干細胞的外泌體可能會促進組織修復和再生3.Na+-K+泵是負責Na、K+跨膜運輸的離子泵,下圖為Na+-K+泵運輸機制,a、B均為蛋白質。下列敘述錯誤的是03Na*K結合點A側細胞膜B側PNa結合點1ATPADP1生物·調研卷Ⅱ第1頁(共8頁)第1頁A.圖中A側為細胞膜外側,且膜上α在運輸Na、K+時空間結構會發生周期性改變B.Na+-K+泵是一種催化ATP水解的酶,當Na+與相應位點結合時,其酶活性被激活C.圖中ATP分子的末端磷酸基團脫離下來與Na+-K+泵結合,這一過程伴隨著能量的轉移D.Na-K+泵的每次循環消耗2個ATP分子,逆濃度梯度泵出3個Na、泵人2個K4.在多種腫瘤細胞中,細胞周期蛋白依賴性激酶1(CDK1)能通過磷酸化和去磷酸化推動細胞由分裂間期進人分裂期,其過度表達會直接導致人體細胞周期紊亂,促進細胞的惡性增殖。下列相關敘述錯誤的是A.CDK1的磷酸化和去磷酸化具有一定的周期性B.CDK1與抑癌基因表達的某些蛋白質功能相似C.CDK1可能與核膜消失、染色質螺旋化等有關D.抑制CDK1過度表達可能阻止細胞惡性增殖5.關于人類對遺傳物質的探索過程,下列敘述正確的是A,蛋白質不能作為遺傳物質的原因是結構不夠穩定,不能遺傳給后代B.艾弗里采用的主要技術手段有細菌的培養技術、同位素標記技術C.艾弗里肺炎鏈球菌轉化實驗中,DNA可使R型細菌全部轉化為S型細菌D.噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是主要的遺傳物質6.葉酸缺乏與胚胎停育、胎兒先天性畸形等多種疾病有關,亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHF℉)是葉酸合成的關鍵酶之一。MTHFR基因(用C表示)位于1號染色體上,其常見的兩個突變位點及產生的對應基因見下表。已知該兩處位點的突變都將引起MTHF℉活性改變,這兩個位點同時突變時,MTHFR活性降到最低。下列敘述正確的是MTHFR基因發生突變位置產生的突變基因只有677位點突變只有1298位點突變Cz677位點和1298位點同時突變C3A,基因型為cC的個體需要補充比普通人更多的葉酸B.由題意可知,MTHFR的合成是由多個基因共同控制的C,MTHFR基因對葉酸代謝的控制與鐮狀細胞貧血的致病原理相同D.基因型分別為Cc1、Cc2的夫妻,其子代一定會有葉酸缺乏的癥狀7.瓜氨酸血癥是由精氨酸代琥珀酸合成酶基因突變引起的一種遺傳病。臨床表現為瓜氨酸濃度升高,導致尿素循環障礙。下列敘述正確的是A.基因突變具有低頻性、不定向性,所以調查該病發病率時需在患者家系中進行B.瓜氨酸血癥體現了基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物的性狀C,該病的根本病因是編碼精氨酸代琥珀酸合成酶的基因發生堿基的增添或缺失D.遠離紫外線、X射線等輻射,就能避免細胞內的基因發生突變|生物·調研卷Ⅱ第2頁(共8頁) 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫