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微專題8 有機(jī)推斷與合成
微專題熱練25　有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1. (2024·南通一調(diào))物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是(A)
A. 1 mol X中含3 mol碳氧π鍵
B. X與互為順?lè)串悩?gòu)體
C. Y分子中不含有手性碳原子
D. 可用新制的Cu(OH)2檢驗(yàn)Y中是否有X
【解析】 1 mol X中含2 mol碳氧π鍵，A錯(cuò)誤；X分子中碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子在異側(cè)，分子中碳碳雙鍵上的兩個(gè)氫原子在同側(cè)，互為順?lè)串悩?gòu)體，B正確；Y分子中不含有手性碳原子，C正確；X分子中含有醛基，Y分子中沒(méi)有，可用新制的Cu(OH)2檢驗(yàn)Y中是否有X，D正確。
2. (2024·揚(yáng)州)化合物Z是合成非諾洛芬的中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是(B)
A. X→Y反應(yīng)中的K2CO3可以用H2CO3代替
B. 根據(jù)Y→Z的反應(yīng)可知NaBH4具有還原性
C. Y與足量H2的加成產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子
D. Y、Z可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別
【解析】 X→Y反應(yīng)中有HBr生成，K2CO3能消耗生成的HBr，促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行，不可用H2CO3代替，A錯(cuò)誤；Y轉(zhuǎn)化成Z發(fā)生加氫還原反應(yīng)，由羰基轉(zhuǎn)化為羥基，NaBH4具有還原性，B正確；Y與足量H2的發(fā)生加成反應(yīng)生成產(chǎn)物為(標(biāo)“*”碳原子為手性碳原子)，即含3個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；Y、Z均不具有酚羥基，所以不可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別，D錯(cuò)誤。
3. (2024·海門)有機(jī)物Z是合成治療某心律不齊藥物的中間體，其合成機(jī)理如下。下列說(shuō)法正確的是(B)
A. X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子
B. Z分子中存在順?lè)串悩?gòu)體
C. X在水中的溶解度小于Z
D. Y在濃硫酸、加熱的條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)
【解析】 X與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的產(chǎn)物為(標(biāo)“*”碳原子為手性碳原子)，即含3個(gè)手性碳原子，A錯(cuò)誤；Z分子中碳碳雙鍵兩端的碳原子連接不同的原子或原子團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)體，B正確；X分子中含有親水基羥基，X在水中的溶解度大于Z，C錯(cuò)誤；Y中含有氯原子，在氫氧化鈉醇溶液、加熱的條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。
4. (2024·無(wú)錫)有機(jī)化合物Z是一種重要化工中間體，可由如下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(A)
A. 該反應(yīng)涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
B. Y分子中采取sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為1∶2
C. X、Y均可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)
D. 1 mol X與氫氣反應(yīng)最多消耗3 mol氫氣
【解析】 X和Y先發(fā)生成環(huán)加成反應(yīng)，再發(fā)生分子內(nèi)消去反應(yīng)得到產(chǎn)物Y，A正確；Y分子中采取sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為1∶4，B錯(cuò)誤；Y分子沒(méi)有醛基，不能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；1 mol X與氫氣反應(yīng)最多消耗4 mol氫氣，D錯(cuò)誤。
5. (2024·無(wú)錫)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過(guò)下列路線制得。下列說(shuō)法正確的是(D)
A. X分子中所有原子在同一平面上
B. 1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應(yīng)
C. Y可以發(fā)生氧化、取代和消去反應(yīng)
D. X→Y的中間產(chǎn)物分子式為C9H10O3
【解析】 X分子中含甲基，為四面體形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能在同一平面上，A錯(cuò)誤； 1 mol Z分子含2 mol酯基，所以1 mol Z最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Y分子中含有氯原子、酚羥基可發(fā)生取代反應(yīng)，其中酚羥基可被氧化，但該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤。
6. (2024·泰州一模)藥物沃塞洛托的重要中間體Y的合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是(B)
A. 1 mol X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)
B. Y分子中所有原子可能共平面
C. X、Y的分子組成相差C3H4
D. 用紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)
【解析】 X分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，則1 mol X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，A正確；Y分子中含有飽和碳原子，則所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；由X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X、Y的分子組成相差C3H4，C正確；X、Y分子中存在不同的官能團(tuán)，紅外光譜可用于檢測(cè)官能團(tuán)，D正確。
7. (2024·宿遷三模)化合物B是合成一種用于減慢心率藥物的中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是(A)
A. 化合物B分子存在順?lè)串悩?gòu)體
B. 該反應(yīng)歷程經(jīng)歷取代反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步
C. 等物質(zhì)的量的A、B分別與足量H2加成，消耗的氫氣的物質(zhì)的量相等
D. 可用銀氨溶液或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有A
【解析】 化合物B分子中的碳碳雙鍵兩端的碳原子連接各不相同原子或原子團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；物質(zhì)A中醛基先與NCCH2COOH中亞甲基發(fā)生加成反應(yīng)得到醇羥基，再發(fā)生分子內(nèi)消去反應(yīng)得到B，該反應(yīng)歷程經(jīng)歷加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步，B錯(cuò)誤；物質(zhì)A中含有醛基、苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol A消耗4 mol H2，物質(zhì)B中苯環(huán)、碳碳雙鍵、—CN都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol B消耗6 mol H2，C錯(cuò)誤；物質(zhì)B中含有的碳碳雙鍵、物質(zhì)A中含有的醛基，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有A，D錯(cuò)誤。
8. (2024·南通)抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法不正確的是(D)
A. 該反應(yīng)是取代反應(yīng)
B. 1 mol X最多可以消耗4 mol H2
C. 1 mol Z最多可以消耗3 mol NaOH
D. Z分子存在2個(gè)手性碳原子
【解析】 X分子羧基上的羥基被Y分子中—NH2上的H原子所取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，A正確；1 mol X最多可以消耗4 mol H2，B正確；1 mol Z含有1 mol酚羥基，1 mol酰胺鍵，1 mol酯基，最多可以消耗3 mol NaOH，C正確；Z分子中只有連接異丙基的碳原子為手性碳原子，含有1個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤。
9. (2024·蘇州三模)化合物Z是合成抗腫瘤藥物異甘草素的重要中間體，其合成路線如下。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是(D)
A. X分子中的所有原子一定共平面
B. Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應(yīng)
C. Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有3個(gè)手性碳原子
D. Y轉(zhuǎn)化為Z的過(guò)程中，要控制氯甲基甲醚的用量
【解析】 苯環(huán)上所有原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，—OH上的H原子可能不與苯環(huán)共平面，所以該分子中所有原子不一定共平面，A錯(cuò)誤；Y分子中的羰基和苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Z與足量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)后的產(chǎn)物為(標(biāo)“*”碳原子為手性碳原子)，即含4個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；Y轉(zhuǎn)化為Z時(shí)只有1個(gè)酚羥基發(fā)生反應(yīng)，要控制氯甲基甲醚的用量，防止另一個(gè)酚羥基也發(fā)生反應(yīng)，D正確。
10. (2024·南通如東)芘主要存在于煤焦油、瀝青的蒸餾物中，經(jīng)氧化后可進(jìn)一步用于染料、合成樹(shù)脂、工程塑料等的合成。以下是芘的一種轉(zhuǎn)化路線。下列敘述正確的是(D)
A. X、Y、Z互為同系物
B. Y中的所有原子都在同一平面上
C. X能發(fā)生氧化、還原、消去反應(yīng)
D. Y的水解產(chǎn)物不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
【解析】 X與Y、Z分子中所含的官能團(tuán)不同，不是同類物質(zhì)，不互為同系物，A錯(cuò)誤；Y分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能共面，B錯(cuò)誤；X分子中含有醛基，能發(fā)生氧化、還原反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Y的水解產(chǎn)物分子中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。
11. (2024·連云港一模)化合物Z是合成連翹酯苷類似物的重要中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是(D)
A. X在催化劑作用下可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)
B. Y與足量氫氣加成的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子
C. Z分子存在順?lè)串悩?gòu)體
D. X、Z可用飽和NaHCO3溶液鑒別
【解析】 X分子中含酚羥基，且鄰、對(duì)位上含有H原子，能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，A正確；Y分子與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成物為 (標(biāo)“*”碳原子為手性碳原子)，即含3個(gè)手性碳原子，B正確；Z分子碳碳雙鍵兩端碳原子連接各不相同的原子或原子團(tuán)，故其存在順?lè)串悩?gòu)體，C正確；X和Z中均沒(méi)有羧基，均不和飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，無(wú)法鑒別，D錯(cuò)誤。
12. (2024·南京、鹽城一模)化合物Z是抗腫瘤活性藥物中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是(C)
A. X中含有醛基和醚鍵
B. X、Y可用FeCl3溶液或2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別
C. Z分子中存在手性碳原子
D. 該轉(zhuǎn)化過(guò)程中包含加成、消去、取代反應(yīng)類型
【解析】 X分子中含有醛基和醚鍵，A正確；X分子中沒(méi)有酚羥基，Y分子中有酚羥基，可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別；X分子中有醛基，Y分子中沒(méi)有醛基，可用2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，B正確；，Z分子中不存在手性碳原子，C錯(cuò)誤；該轉(zhuǎn)化過(guò)程中F原子與羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成醚鍵，醛基與甲基先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D正確。
13. (2024·南京、鹽城二模)化合物Z是合成藥物艾氟康唑的中間體，下列說(shuō)法不正確的是(C)
A. X與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)
B. Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象
C. Z分子中所有原子位于同一平面上
D. Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鑒別
【解析】 X分子中含有酮羰基，與CH3CH2MgBr能發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；Y分子中，與—OH相連的碳原子為手性碳原子，則Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，B正確；Z分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能位于同一平面上，C錯(cuò)誤；Z分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，可用溴的四氯化碳溶液鑒別Y、Z，D正確。微專題8 有機(jī)推斷與合成
微專題熱練25　有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1. (2024·南通一調(diào))物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 1 mol X中含3 mol碳氧π鍵
B. X與互為順?lè)串悩?gòu)體
C. Y分子中不含有手性碳原子
D. 可用新制的Cu(OH)2檢驗(yàn)Y中是否有X
2. (2024·揚(yáng)州)化合物Z是合成非諾洛芬的中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是( )
A. X→Y反應(yīng)中的K2CO3可以用H2CO3代替
B. 根據(jù)Y→Z的反應(yīng)可知NaBH4具有還原性
C. Y與足量H2的加成產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子
D. Y、Z可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別
3. (2024·海門)有機(jī)物Z是合成治療某心律不齊藥物的中間體，其合成機(jī)理如下。下列說(shuō)法正確的是( )
A. X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子
B. Z分子中存在順?lè)串悩?gòu)體
C. X在水中的溶解度小于Z
D. Y在濃硫酸、加熱的條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)
4. (2024·無(wú)錫)有機(jī)化合物Z是一種重要化工中間體，可由如下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A. 該反應(yīng)涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
B. Y分子中采取sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為1∶2
C. X、Y均可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)
D. 1 mol X與氫氣反應(yīng)最多消耗3 mol氫氣
5. (2024·無(wú)錫)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過(guò)下列路線制得。下列說(shuō)法正確的是( )
A. X分子中所有原子在同一平面上
B. 1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應(yīng)
C. Y可以發(fā)生氧化、取代和消去反應(yīng)
D. X→Y的中間產(chǎn)物分子式為C9H10O3
6. (2024·泰州一模)藥物沃塞洛托的重要中間體Y的合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 1 mol X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)
B. Y分子中所有原子可能共平面
C. X、Y的分子組成相差C3H4
D. 用紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)
7. (2024·宿遷三模)化合物B是合成一種用于減慢心率藥物的中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是( )
A. 化合物B分子存在順?lè)串悩?gòu)體
B. 該反應(yīng)歷程經(jīng)歷取代反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步
C. 等物質(zhì)的量的A、B分別與足量H2加成，消耗的氫氣的物質(zhì)的量相等
D. 可用銀氨溶液或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有A
8. (2024·南通)抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 該反應(yīng)是取代反應(yīng)
B. 1 mol X最多可以消耗4 mol H2
C. 1 mol Z最多可以消耗3 mol NaOH
D. Z分子存在2個(gè)手性碳原子
9. (2024·蘇州三模)化合物Z是合成抗腫瘤藥物異甘草素的重要中間體，其合成路線如下。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是( )
A. X分子中的所有原子一定共平面
B. Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應(yīng)
C. Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有3個(gè)手性碳原子
D. Y轉(zhuǎn)化為Z的過(guò)程中，要控制氯甲基甲醚的用量
10. (2024·南通如東)芘主要存在于煤焦油、瀝青的蒸餾物中，經(jīng)氧化后可進(jìn)一步用于染料、合成樹(shù)脂、工程塑料等的合成。以下是芘的一種轉(zhuǎn)化路線。下列敘述正確的是( )
A. X、Y、Z互為同系物
B. Y中的所有原子都在同一平面上
C. X能發(fā)生氧化、還原、消去反應(yīng)
D. Y的水解產(chǎn)物不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
11. (2024·連云港一模)化合物Z是合成連翹酯苷類似物的重要中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. X在催化劑作用下可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)
B. Y與足量氫氣加成的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子
C. Z分子存在順?lè)串悩?gòu)體
D. X、Z可用飽和NaHCO3溶液鑒別
12. (2024·南京、鹽城一模)化合物Z是抗腫瘤活性藥物中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. X中含有醛基和醚鍵
B. X、Y可用FeCl3溶液或2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別
C. Z分子中存在手性碳原子
D. 該轉(zhuǎn)化過(guò)程中包含加成、消去、取代反應(yīng)類型
13. (2024·南京、鹽城二模)化合物Z是合成藥物艾氟康唑的中間體，下列說(shuō)法不正確的是( )
A. X與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)
B. Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象
C. Z分子中所有原子位于同一平面上
D. Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鑒別(共23張PPT)
第一篇
微專題熱練
微專題8　有機(jī)推斷與合成
微專題熱練25　有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1. (2024·南通一調(diào))物質(zhì)Y是一種重要的藥物中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A
2. (2024·揚(yáng)州)化合物Z是合成非諾洛芬的中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法正確的是( )
B
A. X→Y反應(yīng)中的K2CO3可以用H2CO3代替
B. 根據(jù)Y→Z的反應(yīng)可知NaBH4具有還原性
C. Y與足量H2的加成產(chǎn)物中含2個(gè)手性碳原子
D. Y、Z可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別
3. (2024·海門)有機(jī)物Z是合成治療某心律不齊藥物的中間體，其合成機(jī)理如下。下列說(shuō)法正確的是( )
B
A. X與足量氫氣加成后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子
B. Z分子中存在順?lè)串悩?gòu)體
C. X在水中的溶解度小于Z
D. Y在濃硫酸、加熱的條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)
4. (2024·無(wú)錫)有機(jī)化合物Z是一種重要化工中間體，可由如下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )
A. 該反應(yīng)涉及加成反應(yīng)、消去反應(yīng)
B. Y分子中采取sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為1∶2
C. X、Y均可與新制的Cu(OH)2反應(yīng)
D. 1 mol X與氫氣反應(yīng)最多消耗3 mol氫氣
A
【解析】 X和Y先發(fā)生成環(huán)加成反應(yīng)，再發(fā)生分子內(nèi)消去反應(yīng)得到產(chǎn)物Y，A正確；Y分子中采取sp2和sp3雜化的碳原子數(shù)目之比為1∶4，B錯(cuò)誤；Y分子沒(méi)有醛基，不能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；1 mol X與氫氣反應(yīng)最多消耗4 mol氫氣，D錯(cuò)誤。
5. (2024·無(wú)錫)化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體，可通過(guò)下列路線制得。下列說(shuō)法正確的是( )
A. X分子中所有原子在同一平面上
B. 1 mol Z最多能與2 mol NaOH反應(yīng)
C. Y可以發(fā)生氧化、取代和消去反應(yīng)
D. X→Y的中間產(chǎn)物分子式為C9H10O3
D
【解析】 X分子中含甲基，為四面體形結(jié)構(gòu)，分子中所有原子不可能在同一平面上，A錯(cuò)誤； 1 mol Z分子含2 mol酯基，所以1 mol Z最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，B錯(cuò)誤；Y分子中含有氯原子、酚羥基可發(fā)生取代反應(yīng)，其中酚羥基可被氧化，但該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤。
6. (2024·泰州一模)藥物沃塞洛托的重要中間體Y的合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 1 mol X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)
B. Y分子中所有原子可能共平面
C. X、Y的分子組成相差C3H4
D. 用紅外光譜可確證X、Y存在不同的官能團(tuán)
B
【解析】 X分子中含有2個(gè)酚羥基和1個(gè)羧基，則1 mol X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)，A正確；Y分子中含有飽和碳原子，則所有原子不可能共平面，B錯(cuò)誤；由X和Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知X、Y的分子組成相差C3H4，C正確；X、Y分子中存在不同的官能團(tuán)，紅外光譜可用于檢測(cè)官能團(tuán)，D正確。
7. (2024·宿遷三模)化合物B是合成一種用于減慢心率藥物的中間體，可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法正確的是( )
A. 化合物B分子存在順?lè)串悩?gòu)體
B. 該反應(yīng)歷程經(jīng)歷取代反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步
C. 等物質(zhì)的量的A、B分別與足量H2加成，消耗的氫氣的物質(zhì)的量相等
D. 可用銀氨溶液或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有A
A
【解析】 化合物B分子中的碳碳雙鍵兩端的碳原子連接各不相同原子或原子團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，A正確；物質(zhì)A中醛基先與NCCH2COOH中亞甲基發(fā)生加成反應(yīng)得到醇羥基，再發(fā)生分子內(nèi)消去反應(yīng)得到B，該反應(yīng)歷程經(jīng)歷加成反應(yīng)、消去反應(yīng)兩步，B錯(cuò)誤；物質(zhì)A中含有醛基、苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol A消耗4 mol H2，物質(zhì)B中苯環(huán)、碳碳雙鍵、—CN都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol B消耗6 mol H2，C錯(cuò)誤；物質(zhì)B中含有的碳碳雙鍵、物質(zhì)A中含有的醛基，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)B中是否含有A，D錯(cuò)誤。
8. (2024·南通)抗氧化劑香豆酰纈氨酸乙酯(Z)可由下列反應(yīng)制得。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. 該反應(yīng)是取代反應(yīng)
B. 1 mol X最多可以消耗4 mol H2
C. 1 mol Z最多可以消耗3 mol NaOH
D. Z分子存在2個(gè)手性碳原子
D
【解析】 X分子羧基上的羥基被Y分子中—NH2上的H原子所取代，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，A正確；1 mol X最多可以消耗4 mol H2，B正確；1 mol Z含有1 mol酚羥基，1 mol酰胺鍵，1 mol酯基，最多可以消耗3 mol NaOH，C正確；Z分子中只有連接異丙基的碳原子為手性碳原子，含有1個(gè)手性碳原子，D錯(cuò)誤。
9. (2024·蘇州三模)化合物Z是合成抗腫瘤藥物異甘草素的重要中間體，其合成路線如下。下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法正確的是( )
A. X分子中的所有原子一定共平面
B. Y能發(fā)生加成、氧化和消去反應(yīng)
C. Z與足量的氫氣加成后的產(chǎn)物分子中含有3個(gè)手性碳原子
D. Y轉(zhuǎn)化為Z的過(guò)程中，要控制氯甲基甲醚的用量
D
10. (2024·南通如東)芘主要存在于煤焦油、瀝青的蒸餾物中，經(jīng)氧化后可進(jìn)一步用于染料、合成樹(shù)脂、工程塑料等的合成。以下是芘的一種轉(zhuǎn)化路線。下列敘述正確的是( )
A. X、Y、Z互為同系物
B. Y中的所有原子都在同一平面上
C. X能發(fā)生氧化、還原、消去反應(yīng)
D. Y的水解產(chǎn)物不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D
【解析】 X與Y、Z分子中所含的官能團(tuán)不同，不是同類物質(zhì)，不互為同系物，A錯(cuò)誤；Y分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能共面，B錯(cuò)誤；X分子中含有醛基，能發(fā)生氧化、還原反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；Y的水解產(chǎn)物分子中不含有酚羥基，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。
11. (2024·連云港一模)化合物Z是合成連翹酯苷類似物的重要中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. X在催化劑作用下可與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)
B. Y與足量氫氣加成的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子
C. Z分子存在順?lè)串悩?gòu)體
D. X、Z可用飽和NaHCO3溶液鑒別
D
12. (2024·南京、鹽城一模)化合物Z是抗腫瘤活性藥物中間體，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是( )
A. X中含有醛基和醚鍵
B. X、Y可用FeCl3溶液或2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別
C. Z分子中存在手性碳原子
D. 該轉(zhuǎn)化過(guò)程中包含加成、消去、取代反應(yīng)類型
C
【解析】 X分子中含有醛基和醚鍵，A正確；X分子中沒(méi)有酚羥基，Y分子中有酚羥基，可用FeCl3溶液進(jìn)行鑒別；X分子中有醛基，Y分子中沒(méi)有醛基，可用2%銀氨溶液進(jìn)行鑒別，B正確；，Z分子中不存在手性碳原子，C錯(cuò)誤；該轉(zhuǎn)化過(guò)程中F原子與羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成醚鍵，醛基與甲基先發(fā)生加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)生成碳碳雙鍵，D正確。
13. (2024·南京、鹽城二模)化合物Z是合成藥物艾氟康唑的中間體，下列說(shuō)法不正確的是( )
A. X與CH3CH2MgBr發(fā)生加成反應(yīng)
B. Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象
C. Z分子中所有原子位于同一平面上
D. Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鑒別
C
【解析】 X分子中含有酮羰基，與CH3CH2MgBr能發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；Y分子中，與—OH相連的碳原子為手性碳原子，則Y分子存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象，B正確；Z分子中含有飽和碳原子，所有原子不可能位于同一平面上，C錯(cuò)誤；Z分子中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，可用溴的四氯化碳溶液鑒別Y、Z，D正確。
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