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微專題熱練23 化學(xué)工藝流程(一)(選擇題)(學(xué)生版+教師版+課件)2025年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)

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微專題熱練23 化學(xué)工藝流程(一)(選擇題)(學(xué)生版+教師版+課件)2025年高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)

資源簡介

微專題熱練23 化學(xué)工藝流程(一)(選擇題)
1. (2024·蘇州)以鋼鐵廠灰渣(主要成分為ZnO,并含少量CuO、Fe2O3等)為原料制備氧化鋅的一種工藝流程如圖所示。已知:過量氨水使ZnO、CuO溶解,轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+和[Cu(NH3)4]2+配離子。下列說法正確的是( )
A. 濾液①中大量存在HCO、CO、OH-
B. 濾渣②的成分為Cu
C. “蒸氨沉鋅”過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Zn(NH3)4CO3+H2O8NH3↑+ZnCO3·Zn(OH)2+CO2↑
D. “煅燒”過程需使用蒸發(fā)皿
2. (2024·常州中學(xué))陶瓷工業(yè)中鈷系色釉具有呈色穩(wěn)定、呈色強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn),利用含鈷廢料(主要成分為Co3O4,還含有少量的鋁箔,LiCoO2等雜質(zhì))制備碳酸鈷的工藝流程如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是( )
A. “濾液①”主要成分是Na[Al(OH)4]
B. “操作①”“操作②”的分離方法不同
C. “酸溶”反應(yīng)中H2O2可以換成O2
D. “沉鈷”時(shí)Na2CO3的滴速過快或濃度太大將導(dǎo)致產(chǎn)品不純,其原因是溶液堿性增強(qiáng)會(huì)產(chǎn)生Co(OH)2雜質(zhì)
3. (2024·通州)工業(yè)用鎂還原TiCl4制備金屬Ti,工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是( )
A. 工業(yè)上可通過電解熔融MgCl2制取金屬M(fèi)g
B. 用金屬M(fèi)g還原TiCl4過程中需要通入N2作保護(hù)氣
C. “真空蒸餾”的目的是使Mg、MgCl2氣化,實(shí)現(xiàn)與Ti的分離
D. 制得海綿鈦中含有少量金屬M(fèi)g,可以用稀鹽酸浸泡除Mg
4. (2024·黑吉遼卷)某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的Cl-并制備Zn,流程如下。“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變。已知“鋅浸出液”中相關(guān)成分含量:Zn2+為145 g/L、Cu2+為0.03 g/L、Cl-為1 g/L,其他成分無干擾。下列說法正確的是( )
A. “浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量H2O2,確保銅屑溶解完全
B. “浸銅”反應(yīng):2Cu+4H++H2O2===2Cu2++ H2↑+2H2O
C. “脫氯”反應(yīng):Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl
D. 脫氯液凈化后電解,可在陽極得到Zn
5. 鍍鋅鐵皮可用于制備七水合硫酸鋅(ZnSO4·7H2O),其流程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( )
A. 鍍鋅鐵皮的鍍層被破壞后鐵的腐蝕比生鐵快
B. “氧化”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2===2Fe3++2H2O
C. “調(diào)pH”后所得溶液中大量存在的離子有Zn2+、SO、Fe3+、H+
D. 從“過濾2”所得濾液中獲取晶體的操作為:蒸發(fā)濾液至有大量晶體出現(xiàn)時(shí)停止加熱,利用余熱將液體蒸干
6. (2023·泰州中學(xué))利用NaClO氧化尿素制備N2H4·H2O(水合肼),同時(shí)可得到Na2SO3的流程如圖所示。已知:NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2;0.1 mol/L 亞硫酸鈉溶液的pH約為9.5。下列說法不正確的是( )
A. 步驟Ⅰ反應(yīng)時(shí),若產(chǎn)物中n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1,則n(NaCl)∶n(NaClO)=2∶1
B. 步驟Ⅱ反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-===Cl-+N2H4·H2O+CO
C. 步驟Ⅱ的加料方式為在攪拌下將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中
D. 步驟Ⅳ的反應(yīng)過程中控制溶液為堿性,有利于吸收SO2
7. (2024·姜堰中學(xué))利用如下流程可從廢光盤中回收金屬層中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對(duì)實(shí)驗(yàn)影響可忽略)。已知:NaClO溶液在加熱時(shí)易分解生成NaCl和NaClO3,“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為AgCl+2NH3·H2O??[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O。下列說法正確的是( )
A. “氧化”時(shí),發(fā)生的化學(xué)方程式:4Ag+4NaClO+H2O===4AgCl+4NaOH+O2↑
B. 若省略第一次過濾,會(huì)使氨水的用量增加
C. 若“還原”工序利用原電池來實(shí)現(xiàn),則N2是正極產(chǎn)物
D. “還原”時(shí),每生成1 mol Ag,理論上消耗0.5 mol N2H4·H2O
8. (2024·淮安市5校)以含鈷廢渣(主要成分為CoO和Co2O3,含少量 Al2O3和 ZnO)為原料制備CoCO3的工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是( )
A. “酸浸”時(shí)稀硫酸用量不宜過多
B. “除鋁”時(shí)加入 Na2CO3溶液過濾后所得濾渣是 Al(OH)3
C. “萃取”時(shí)萃取劑總量一定,分多次加入萃取比一次加入萃取效果更好
D. 沉鈷時(shí)將含 Co2+的溶液緩慢滴加到 Na2CO3溶液中,可提高 CoCO3的產(chǎn)率
9. (2023·湖南卷)處理某銅冶金污水(含Cu2+、Fe3+、Zn2+、Al3+)的部分流程如圖:
已知:①溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。
物質(zhì) Fe(OH)3 Cu(OH)2 Zn(OH)2 Al(OH)3
開始沉淀pH 1.9 4.2 6.2 3.5
完全沉淀pH 3.2 6.7 8.2 4.6
②Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24。
下列說法錯(cuò)誤的是( )
A. “沉渣Ⅰ”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3
B. Na2S溶液呈堿性,其主要原因是S2-+H2O??HS-+OH-
C. “沉淀池Ⅱ”中,當(dāng)Cu2+和Zn2+完全沉淀時(shí),溶液中=4.0×10-12
D. “出水”經(jīng)陰離子交換樹脂軟化處理后,可用作工業(yè)冷卻循環(huán)用水
10. (2024·連云港)以鋁土礦(含Al2O3及少量SiO2和Fe2O3等)為原料提純Al2O3的過程如圖所示。已知H2CO3電離常數(shù)分別為Ka1=4.4×10-7、Ka2=4.4×10-11。下列說法正確的是( )
A. “堿溶”后進(jìn)行過濾,濾液中含有的陽離子主要有:H+、Na+、Fe3+
B. 0.1 mol/L NaHCO3溶液中:Kh(HCO)=2.27×10-4
C. “過濾2”所得濾液中存在:c(OH-)>c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3)
D. “沉鋁”時(shí)反應(yīng)的離子方程式有[Al(OH)4]-+HCO===Al(OH)3↓+CO+H2O(共23張PPT)
第一篇
微專題熱練
微專題7 化學(xué)工藝流程
微專題熱練23 化學(xué)工藝流程(一)(選擇題)
1. (2024·蘇州)以鋼鐵廠灰渣(主要成分為ZnO,并含少量CuO、Fe2O3等)為原料制備氧化鋅的一種工藝流程如圖所示。已知:過量氨水使ZnO、CuO溶解,轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+和[Cu(NH3)4]2+配離子。下列說法正確的是( )
C
2. (2024·常州中學(xué))陶瓷工業(yè)中鈷系色釉具有呈色穩(wěn)定、呈色強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn),利用含鈷廢料(主要成分為Co3O4,還含有少量的鋁箔,LiCoO2等雜質(zhì))制備碳酸鈷的工藝流程如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是( )
C
A. “濾液①”主要成分是Na[Al(OH)4]
B. “操作①”“操作②”的分離方法
不同
C. “酸溶”反應(yīng)中H2O2可以換成O2
D. “沉鈷”時(shí)Na2CO3的滴速過快或
濃度太大將導(dǎo)致產(chǎn)品不純,其原因是溶液
堿性增強(qiáng)會(huì)產(chǎn)生Co(OH)2雜質(zhì)
【解析】 “堿浸”后廢料中的鋁箔溶解轉(zhuǎn)化為Na[Al(OH)4]而被除去,“濾液①”主要成分是Na[Al(OH)4],A正確;鈷渣①主要含Co3O4和LiCoO2,經(jīng)過“酸溶”之后,Co元素轉(zhuǎn)化為Co2+,即在“酸溶”步驟中Co元素被還原,故H2O2作還原劑,不可以換成O2,操作①為過濾,得到濾液②,濾液②中主要含CoSO4和Li2SO4,經(jīng)過操作②即萃取、分液,實(shí)現(xiàn)分離,二者的分離方法不同,B正確、C錯(cuò)誤;向有機(jī)相中加入硫酸,進(jìn)行反萃取,實(shí)現(xiàn)Co元素從有機(jī)相轉(zhuǎn)移到水相,最后經(jīng)過沉鈷操作獲得CoCO3,“沉鈷”時(shí)Na2CO3的滴速過快或濃度太大時(shí),溶液堿性太強(qiáng),會(huì)產(chǎn)生Co(OH)2雜質(zhì),易導(dǎo)致產(chǎn)品不純,D正確。
3. (2024·通州)工業(yè)用鎂還原TiCl4制備金屬Ti,工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是( )
A. 工業(yè)上可通過電解熔融MgCl2制取金屬M(fèi)g
B. 用金屬M(fèi)g還原TiCl4過程中需要通入N2作保護(hù)氣
C. “真空蒸餾”的目的是使Mg、MgCl2氣化,實(shí)現(xiàn)與Ti的分離
D. 制得海綿鈦中含有少量金屬M(fèi)g,可以用稀鹽酸浸泡除Mg
B
4. (2024·黑吉遼卷)某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的Cl-并制備Zn,流程如下。“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變。已知“鋅浸出液”中相關(guān)成分含量:Zn2+為145 g/L、Cu2+為0.03 g/L、Cl-為1 g/L,其他成分無干擾。下列說法正確的是( )
C
A. “浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量H2O2,確保銅屑溶解完全
B. “浸銅”反應(yīng):2Cu+4H++H2O2===2Cu2++ H2↑+2H2O
C. “脫氯”反應(yīng):Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl
D. 脫氯液凈化后電解,可在陽極得到Zn
【解析】 銅屑中加入H2SO4和H2O2發(fā)生反應(yīng)為Cu+2H++H2O2===Cu2++2H2O,再加入鋅浸出液進(jìn)行“脫氯”,“脫氯”步驟中僅Cu元素的化合價(jià)發(fā)生改變,得到CuCl固體,即“脫氯”步驟發(fā)生反應(yīng)為Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl,過濾得到脫氯液。“浸銅”時(shí),銅屑不能溶解完全,Cu在“脫氯”步驟還需要作還原劑,A錯(cuò)誤;“浸銅”時(shí),發(fā)生反應(yīng)為Cu+2H++H2O2===Cu2++2H2O,B錯(cuò)誤;“脫氯”時(shí)Cu元素發(fā)生歸中反應(yīng),生成CuCl,C正確;脫氯液凈化后電解,Zn2+應(yīng)在陰極得到電子變?yōu)閆n,D錯(cuò)誤。
5. 鍍鋅鐵皮可用于制備七水合硫酸鋅(ZnSO4·7H2O),其流程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是( )
B
【解析】 鍍鋅鐵皮的鍍層被破壞后,形成原電池,鋅作負(fù)極,鐵被保護(hù),則鐵的腐蝕比生鐵慢,A錯(cuò)誤;“氧化”時(shí),過氧化氫將亞鐵離子氧化為鐵離子,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2===2Fe3++2H2O,B正確;“調(diào)pH” 時(shí)將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,故“調(diào)pH”后所得溶液中不能大量存在的離子有Fe3+,C錯(cuò)誤;從“過濾2”所得濾液中獲取晶體的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,D錯(cuò)誤。
6. (2023·泰州中學(xué))利用NaClO氧化尿素制備N2H4·H2O(水合肼),同時(shí)可得到Na2SO3的流程如圖所示。已知:NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2;0.1 mol/L 亞硫酸鈉溶液的pH約為9.5。下列說法不正確的是( )
C
【解析】 由Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH===5NaCl+NaClO3+3H2O知,產(chǎn)物中n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1時(shí),n(NaCl)∶n(NaClO)=2∶1,A正確;由流程圖知,反應(yīng)物為NaClO、CO(NH2)2,生成物N2H4·H2O、Na2CO3,NaClO被還原為NaCl,生成物中還有NaCl,B正確;由題意可知,NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2,步驟Ⅱ中若將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中,會(huì)將N2H4·H2O氧化生成N2,C錯(cuò)誤;SO2為酸性氣體,步驟Ⅳ的反應(yīng)過程中控制溶液為堿性,有利于吸收SO2,D正確。
A. “氧化”時(shí),發(fā)生的化學(xué)方程式:
4Ag+4NaClO+H2O===4AgCl+4NaOH
+O2↑
B. 若省略第一次過濾,會(huì)使氨水的
用量增加
C. 若“還原”工序利用原電池來實(shí)
現(xiàn),則N2是正極產(chǎn)物
D. “還原”時(shí),每生成1 mol Ag,理論上消耗0.5 mol N2H4·H2O
B
8. (2024·淮安市5校)以含鈷廢渣(主要成分為CoO和Co2O3,含少量 Al2O3和 ZnO)為原料制備CoCO3的工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是( )
D
A. “酸浸”時(shí)稀硫酸用量不宜過多
B. “除鋁”時(shí)加入 Na2CO3溶液過濾后所得濾渣是 Al(OH)3
C. “萃取”時(shí)萃取劑總量一定,分多次加入萃取比一次加入萃取效果更好
D. 沉鈷時(shí)將含 Co2+的溶液緩慢滴加到 Na2CO3溶液中,可提高 CoCO3的產(chǎn)率
9. (2023·湖南卷)處理某銅冶金污水(含Cu2+、Fe3+、Zn2+、Al3+)的部分流程如圖:
已知:①溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。
物質(zhì) Fe(OH)3 Cu(OH)2 Zn(OH)2 Al(OH)3
開始沉淀pH 1.9 4.2 6.2 3.5
完全沉淀pH 3.2 6.7 8.2 4.6
②Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24。
D
10. (2024·連云港)以鋁土礦(含Al2O3及少量SiO2和Fe2O3等)為原料提純Al2O3的過程如圖所示。已知H2CO3電離常數(shù)分別為Ka1=4.4×10-7、Ka2=4.4×10-11。下列說法正確的是( )
D
謝謝觀賞微專題熱練23 化學(xué)工藝流程(一)(選擇題)
1. (2024·蘇州)以鋼鐵廠灰渣(主要成分為ZnO,并含少量CuO、Fe2O3等)為原料制備氧化鋅的一種工藝流程如圖所示。已知:過量氨水使ZnO、CuO溶解,轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+和[Cu(NH3)4]2+配離子。下列說法正確的是(C)
A. 濾液①中大量存在HCO、CO、OH-
B. 濾渣②的成分為Cu
C. “蒸氨沉鋅”過程中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Zn(NH3)4CO3+H2O8NH3↑+ZnCO3·Zn(OH)2+CO2↑
D. “煅燒”過程需使用蒸發(fā)皿
【解析】 浸取時(shí),ZnO、CuO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+,F(xiàn)e2O3不反應(yīng),故濾渣①為Fe2O3,濾液①中含有[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+、NH4HCO3、NH3·H2O,加入Zn粉時(shí),發(fā)生反應(yīng)Zn+[Cu(NH3)4]2+ ===Cu+[Zn(NH3)4]2+,從而實(shí)現(xiàn)去除雜質(zhì)[Cu(NH3)4]2+,故濾渣②為Cu、Zn(過量),濾液②中主要含[Zn(NH3)4]2+、NH4HCO3、NH3·H2O,經(jīng)過蒸氨沉鋅操作獲得沉淀ZnCO3·Zn(OH)2,最后煅燒獲得ZnO。濾液①中沒有大量的CO、OH-,A錯(cuò)誤;濾渣②為Cu和過量的Zn,B錯(cuò)誤;“煅燒”過程需使用坩堝,D錯(cuò)誤。
2. (2024·常州中學(xué))陶瓷工業(yè)中鈷系色釉具有呈色穩(wěn)定、呈色強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn),利用含鈷廢料(主要成分為Co3O4,還含有少量的鋁箔,LiCoO2等雜質(zhì))制備碳酸鈷的工藝流程如圖所示。下列有關(guān)描述錯(cuò)誤的是(C)
A. “濾液①”主要成分是Na[Al(OH)4]
B. “操作①”“操作②”的分離方法不同
C. “酸溶”反應(yīng)中H2O2可以換成O2
D. “沉鈷”時(shí)Na2CO3的滴速過快或濃度太大將導(dǎo)致產(chǎn)品不純,其原因是溶液堿性增強(qiáng)會(huì)產(chǎn)生Co(OH)2雜質(zhì)
【解析】 “堿浸”后廢料中的鋁箔溶解轉(zhuǎn)化為Na[Al(OH)4]而被除去,“濾液①”主要成分是Na[Al(OH)4],A正確;鈷渣①主要含Co3O4和LiCoO2,經(jīng)過“酸溶”之后,Co元素轉(zhuǎn)化為Co2+,即在“酸溶”步驟中Co元素被還原,故H2O2作還原劑,不可以換成O2,操作①為過濾,得到濾液②,濾液②中主要含CoSO4和Li2SO4,經(jīng)過操作②即萃取、分液,實(shí)現(xiàn)分離,二者的分離方法不同,B正確、C錯(cuò)誤;向有機(jī)相中加入硫酸,進(jìn)行反萃取,實(shí)現(xiàn)Co元素從有機(jī)相轉(zhuǎn)移到水相,最后經(jīng)過沉鈷操作獲得CoCO3,“沉鈷”時(shí)Na2CO3的滴速過快或濃度太大時(shí),溶液堿性太強(qiáng),會(huì)產(chǎn)生Co(OH)2雜質(zhì),易導(dǎo)致產(chǎn)品不純,D正確。
3. (2024·通州)工業(yè)用鎂還原TiCl4制備金屬Ti,工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是(B)
A. 工業(yè)上可通過電解熔融MgCl2制取金屬M(fèi)g
B. 用金屬M(fèi)g還原TiCl4過程中需要通入N2作保護(hù)氣
C. “真空蒸餾”的目的是使Mg、MgCl2氣化,實(shí)現(xiàn)與Ti的分離
D. 制得海綿鈦中含有少量金屬M(fèi)g,可以用稀鹽酸浸泡除Mg
【解析】 工業(yè)生產(chǎn)一般采用電解熔融MgCl2的方法制Mg,A正確;所得Mg通過“高溫還原”時(shí)發(fā)生反應(yīng):2Mg+TiCl42MgCl2+Ti,制取金屬鈦,因Mg和N2能反應(yīng),故還原過程中不能用N2作保護(hù)氣,可通入Ar作保護(hù)氣,B錯(cuò)誤;經(jīng)過“真空蒸餾”提純鈦,由于金屬鈦的熔點(diǎn)很高,因此真空蒸餾時(shí),Mg、MgCl2氣化,實(shí)現(xiàn)與Ti的分離,C正確;制得海綿鈦中含有少量金屬M(fèi)g,Ti常溫下不與稀鹽酸反應(yīng),Mg與稀鹽酸反應(yīng)而被除去,D正確。
4. (2024·黑吉遼卷)某工廠利用銅屑脫除鋅浸出液中的Cl-并制備Zn,流程如下。“脫氯”步驟僅Cu元素化合價(jià)發(fā)生改變。已知“鋅浸出液”中相關(guān)成分含量:Zn2+為145 g/L、Cu2+為0.03 g/L、Cl-為1 g/L,其他成分無干擾。下列說法正確的是(C)
A. “浸銅”時(shí)應(yīng)加入足量H2O2,確保銅屑溶解完全
B. “浸銅”反應(yīng):2Cu+4H++H2O2===2Cu2++ H2↑+2H2O
C. “脫氯”反應(yīng):Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl
D. 脫氯液凈化后電解,可在陽極得到Zn
【解析】 銅屑中加入H2SO4和H2O2發(fā)生反應(yīng)為Cu+2H++H2O2===Cu2++2H2O,再加入鋅浸出液進(jìn)行“脫氯”,“脫氯”步驟中僅Cu元素的化合價(jià)發(fā)生改變,得到CuCl固體,即“脫氯”步驟發(fā)生反應(yīng)為Cu+Cu2++2Cl-===2CuCl,過濾得到脫氯液。“浸銅”時(shí),銅屑不能溶解完全,Cu在“脫氯”步驟還需要作還原劑,A錯(cuò)誤;“浸銅”時(shí),發(fā)生反應(yīng)為Cu+2H++H2O2===Cu2++2H2O,B錯(cuò)誤;“脫氯”時(shí)Cu元素發(fā)生歸中反應(yīng),生成CuCl,C正確;脫氯液凈化后電解,Zn2+應(yīng)在陰極得到電子變?yōu)閆n,D錯(cuò)誤。
5. 鍍鋅鐵皮可用于制備七水合硫酸鋅(ZnSO4·7H2O),其流程如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是(B)
A. 鍍鋅鐵皮的鍍層被破壞后鐵的腐蝕比生鐵快
B. “氧化”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2===2Fe3++2H2O
C. “調(diào)pH”后所得溶液中大量存在的離子有Zn2+、SO、Fe3+、H+
D. 從“過濾2”所得濾液中獲取晶體的操作為:蒸發(fā)濾液至有大量晶體出現(xiàn)時(shí)停止加熱,利用余熱將液體蒸干
【解析】 鍍鋅鐵皮的鍍層被破壞后,形成原電池,鋅作負(fù)極,鐵被保護(hù),則鐵的腐蝕比生鐵慢,A錯(cuò)誤;“氧化”時(shí),過氧化氫將亞鐵離子氧化為鐵離子,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2H++H2O2===2Fe3++2H2O,B正確;“調(diào)pH” 時(shí)將鐵離子轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵沉淀,故“調(diào)pH”后所得溶液中不能大量存在的離子有Fe3+,C錯(cuò)誤;從“過濾2”所得濾液中獲取晶體的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥,D錯(cuò)誤。
6. (2023·泰州中學(xué))利用NaClO氧化尿素制備N2H4·H2O(水合肼),同時(shí)可得到Na2SO3的流程如圖所示。已知:NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2;0.1 mol/L 亞硫酸鈉溶液的pH約為9.5。下列說法不正確的是(C)
A. 步驟Ⅰ反應(yīng)時(shí),若產(chǎn)物中n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1,則n(NaCl)∶n(NaClO)=2∶1
B. 步驟Ⅱ反應(yīng)的離子方程式為ClO-+CO(NH2)2+2OH-===Cl-+N2H4·H2O+CO
C. 步驟Ⅱ的加料方式為在攪拌下將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中
D. 步驟Ⅳ的反應(yīng)過程中控制溶液為堿性,有利于吸收SO2
【解析】 由Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH===5NaCl+NaClO3+3H2O知,產(chǎn)物中n(NaClO)∶n(NaClO3)=5∶1時(shí),n(NaCl)∶n(NaClO)=2∶1,A正確;由流程圖知,反應(yīng)物為NaClO、CO(NH2)2,生成物N2H4·H2O、Na2CO3,NaClO被還原為NaCl,生成物中還有NaCl,B正確;由題意可知,NaClO能將N2H4·H2O氧化生成N2,步驟Ⅱ中若將尿素緩慢加入NaClO堿性溶液中,會(huì)將N2H4·H2O氧化生成N2,C錯(cuò)誤;SO2為酸性氣體,步驟Ⅳ的反應(yīng)過程中控制溶液為堿性,有利于吸收SO2,D正確。
7. (2024·姜堰中學(xué))利用如下流程可從廢光盤中回收金屬層中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對(duì)實(shí)驗(yàn)影響可忽略)。已知:NaClO溶液在加熱時(shí)易分解生成NaCl和NaClO3,“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為AgCl+2NH3·H2O??[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O。下列說法正確的是(B)
A. “氧化”時(shí),發(fā)生的化學(xué)方程式:4Ag+4NaClO+H2O===4AgCl+4NaOH+O2↑
B. 若省略第一次過濾,會(huì)使氨水的用量增加
C. 若“還原”工序利用原電池來實(shí)現(xiàn),則N2是正極產(chǎn)物
D. “還原”時(shí),每生成1 mol Ag,理論上消耗0.5 mol N2H4·H2O
【解析】 “氧化”時(shí),廢光盤碎片中的銀在80 ℃水浴加熱條件下與次氯酸鈉溶液反應(yīng):4Ag+4NaClO+2H2O4AgCl+4NaOH+O2↑,A錯(cuò)誤;若不經(jīng)過第一次過濾,過量的次氯酸鈉溶液能將一水合氨氧化為氮?dú)猓瑫?huì)使氨水的用量增加,B正確;若還原工序利用原電池來實(shí)現(xiàn),N2H4·H2O轉(zhuǎn)化為N2,由N元素化合價(jià)從-2升高到0,N2H4·H2O會(huì)在負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),N2為負(fù)極產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;還原時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為4[Ag(NH3)2]++N2H4·H2O===4Ag↓+N2↑+4NH+4NH3↑+H2O,則反應(yīng)生成1 mol銀時(shí),理論上消耗N2H4·H2O的物質(zhì)的量為0.25 mol,D錯(cuò)誤。
8. (2024·淮安市5校)以含鈷廢渣(主要成分為CoO和Co2O3,含少量 Al2O3和 ZnO)為原料制備CoCO3的工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是(D)
A. “酸浸”時(shí)稀硫酸用量不宜過多
B. “除鋁”時(shí)加入 Na2CO3溶液過濾后所得濾渣是 Al(OH)3
C. “萃取”時(shí)萃取劑總量一定,分多次加入萃取比一次加入萃取效果更好
D. 沉鈷時(shí)將含 Co2+的溶液緩慢滴加到 Na2CO3溶液中,可提高 CoCO3的產(chǎn)率
【解析】 鈷廢渣主要成分為CoO、Co2O3,還含有Al2O3、ZnO等雜質(zhì),加入硫酸酸浸并通入二氧化硫,縱觀整個(gè)流程知最后得到CoCO3,說明該過程中二氧化硫起還原作用,將Co3+還原為Co2+,“酸浸”時(shí)稀硫酸用量若過多,將增加后續(xù)步驟中Na2CO3的用量,造成浪費(fèi),A正確;“除鋁”時(shí)加入Na2CO3溶液,發(fā)生的反應(yīng)為2Al3++3CO+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑,過濾后所得濾渣是Al(OH)3,B正確;萃取過程中,多次萃取能使萃取效率提高,C正確;“沉鈷”時(shí)將含Co2+的溶液緩慢滴加到Na2CO3溶液中,碳酸鈉過量,溶液堿性過強(qiáng),會(huì)生成Co(OH)2沉淀,降低CoCO3的產(chǎn)率,D錯(cuò)誤。
9. (2023·湖南卷)處理某銅冶金污水(含Cu2+、Fe3+、Zn2+、Al3+)的部分流程如圖:
已知:①溶液中金屬離子開始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。
物質(zhì) Fe(OH)3 Cu(OH)2 Zn(OH)2 Al(OH)3
開始沉淀pH 1.9 4.2 6.2 3.5
完全沉淀pH 3.2 6.7 8.2 4.6
②Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24。
下列說法錯(cuò)誤的是(D)
A. “沉渣Ⅰ”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3
B. Na2S溶液呈堿性,其主要原因是S2-+H2O??HS-+OH-
C. “沉淀池Ⅱ”中,當(dāng)Cu2+和Zn2+完全沉淀時(shí),溶液中=4.0×10-12
D. “出水”經(jīng)陰離子交換樹脂軟化處理后,可用作工業(yè)冷卻循環(huán)用水
【解析】 由表中數(shù)據(jù)可知,pH=4時(shí),F(xiàn)e3+沉淀完全,Al3+部分沉淀,故“沉渣Ⅰ”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3,A正確;S2-水解使溶液顯堿性,以第一步水解為主:S2-+H2O??HS-+OH-,B正確;“沉淀池Ⅱ”中,當(dāng)Cu2+和Zn2+完全沉淀時(shí),溶液中====4.0×10-12,C正確;“出水”經(jīng)陰離子交換樹脂軟化處理后得到含OH-的溶液,再經(jīng)陽離子交換樹脂軟化處理得到含H+的溶液,OH-與H+結(jié)合生成水,“出水”依次經(jīng)陰、陽離子交換樹脂軟化處理后,可用作工業(yè)冷卻循環(huán)用水,D錯(cuò)誤。
10. (2024·連云港)以鋁土礦(含Al2O3及少量SiO2和Fe2O3等)為原料提純Al2O3的過程如圖所示。已知H2CO3電離常數(shù)分別為Ka1=4.4×10-7、Ka2=4.4×10-11。下列說法正確的是(D)
A. “堿溶”后進(jìn)行過濾,濾液中含有的陽離子主要有:H+、Na+、Fe3+
B. 0.1 mol/L NaHCO3溶液中:Kh(HCO)=2.27×10-4
C. “過濾2”所得濾液中存在:c(OH-)>c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3)
D. “沉鋁”時(shí)反應(yīng)的離子方程式有[Al(OH)4]-+HCO===Al(OH)3↓+CO+H2O
【解析】 “堿溶”后過濾得到的濾液中主要含有Na[Al(OH)4]、Na2SiO3、則濾液中含有的陽離子主要為Na+,不含H+和Fe3+,A錯(cuò)誤;Kh(HCO)==≈2.27×10-8,B錯(cuò)誤;“沉鋁”過程中發(fā)生反應(yīng):[Al(OH)4]-+HCO===Al(OH)3↓+CO+H2O、SiO+2HCO===2CO+H2SiO3↓,則“過濾2”所得的濾液為NaHCO3、Na2CO3的混合溶液,Na2CO3溶液中存在質(zhì)子守恒關(guān)系:c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3),C錯(cuò)誤。

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