資源簡介

題型突破1　含官能團有機物的命名與反應類型推斷
1.(1)(2024·安徽卷改編)的化學名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2024·湖北卷改編)C()的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(2024·河北卷改編)A()的化學名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2024·全國甲卷改編)G()的化學名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
2.(1)(2024·湖北卷)某研究小組按以下路線對內酰胺F的合成進行了探索:
下列反應中不屬于加成反應的有　　　　(填標號)。
a.A→B　　b.B→C　　c.E→F
(2)(2024·甘肅卷)。由化合物Ⅰ制備化合物Ⅱ的反應與以下反應　　　　的反應類型相同。
A.C6H12+Cl2C6H11Cl+HCl
B.C6H6+3Cl2C6H6Cl6
C.C2H4Cl2C2H3Cl+HCl
D.C3H6+Cl2C3H5Cl+HCl
(3)(2024·河北卷)
B→C的反應類型為　　　　。
(4)(2024·江蘇卷)
C→D的反應類型為　　　　。
(5)(2024·山東卷)心血管藥物纈沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下:
已知:
Ⅰ .+
Ⅱ .R1—CHOR1CH2NHR2
B→C反應類型為　　　　。
3.(2023·全國甲卷改編)的化學名稱是　　　　　　　;生成的反應類型為　　　　　。
4.(2023·新課標卷改編)的化學名稱是　　　　　,與反應生成的反應類型為　　　　。
5.(2023·山東卷改編)的化學名稱為　　　　　　(用系統命名法命名);
中屬于加成反應的是　　　　　。
6.(2023·海南卷改編)化學名稱　　　　　　;的反應類型為　　　　　　。
7.(2023·天津卷改編)中含氧官能團的名稱是　　　　,的反應類型是　　　　　　。
1.含官能團有機物的命名
(1)的化學名稱為 。
(2)在NaOH水溶液中加熱后所得含苯環產物的化學名稱是 。
(3)的化學名稱是 。
(4)的化學名稱是 。
(5)的化學名稱是 。
2.有機物官能團的推斷
反應現象或性質 判斷方向
溴水褪色 可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚羥基、醛基等
酸性高錳酸鉀溶液褪色 可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、醛基、酚羥基或有機物為苯的同系物等
遇氯化鐵溶液顯紫色 含有酚羥基
生成銀鏡或磚紅色沉淀 含有醛基或甲酸酯基、甲酸、甲酸鹽等
與鈉反應產生H2 可能含有羥基或羧基
加入碳酸氫鈉溶液產生CO2 含有羧基
加入濃溴水產生白色沉淀 含有酚羥基
3.有機反應類型的推斷
反應條件 思考方向
氯氣、光照 烷烴取代、苯的同系物側鏈上的取代反應
液溴、催化劑 苯及其同系物發生苯環上的取代反應
濃溴水 烯烴、炔烴的加成反應;酚取代、醛氧化
氫氣、催化劑、加熱 烯、炔、苯、醛、酮等加成反應
氧氣、催化劑、加熱 某些醇氧化、醛氧化
酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化
銀氨溶液或新制的氫氧化銅、加熱 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
NaOH水溶液、加熱 R—X水解、酯()水解等
NaOH醇溶液、加熱 R—X消去反應
濃硫酸、加熱 R—OH消去或分子間脫水反應;醇、羧酸的酯化反應
濃硝酸、濃硫酸、加熱 苯環上的取代反應
稀硫酸、加熱 酯水解(取代)反應、二糖和多糖水解反應等
氫鹵酸(HX)、加熱 醇取代(水解)反應
濃H2SO4、170 ℃ 乙醇的消去反應
1.(2024·山東淄博專題練)有機化學種類繁多,回答下列小題:
(1)物質的官能團名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2),反應a、c的反應類型分別為　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)化合物所含官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)某有機物的鍵線式用系統命名法命名為　　　　　　　　　。
(5)寫出丙烯生成聚丙烯的化學方程式　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)C3H8的二氯代物有　　　　種(不含立體異構),寫出其中含有兩個—CH3的同分異構體的結構簡式　　　　,用系統命名法命名為　　　　　　　　　　　　　　　。
2.(2024·安徽淮南二模節選)化合物W是合成風濕性關節炎藥物羅美昔布的一種中間體,其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是　　　　　　,B中具有的官能團的名稱是　　　　　　。
(2)由C生成D的反應類型是　　　　　　。
3.(2024·山東東營階段練)化合物G是一種抗骨質疏松藥物的主要成分,其合成路線如下:
已知:RCOOH++H2O
回答下列問題:
(1)反應①的反應條件為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)D的化學名稱為　　　　　　,E中官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反應類型為　　　　,H的結構簡式為　　　　。
4.(2024·山東濰坊質檢)有機物K是合成某種藥物的中間體,其合成路線如圖:
已知:
①+
+R2OH
②+R7—NH2—→
+R6OH
(1)的化學名稱　　　　。
(2)C中含有的官能團的名稱為　　　　。
(3)D→E的反應條件為　　　　　　　　　　　　　　　,
該反應的反應類型是　　　　。
(4)B→C的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　　　。
5.(2024·山東臨沂階段練)α、β-不飽和醛、酮具有很好的反應性能,常作為有機合成中的前體化合物或關鍵中間體,是Michael反應的良好受體,通過α、β-不飽和醛、酮,可以合成許多重要的藥物和一些具有特殊結構的化合物。α、β-不飽和酮G()的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的名稱為　　　　　　,反應①所需試劑為　　　　　　。
(2)反應②的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)D中所含官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　,
D→E的反應類型為　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)F的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　。
題型突破1　含官能團有機物的命名與反應類型推斷
1.(1)(2024·安徽卷改編)的化學名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2024·湖北卷改編)C()的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(2024·河北卷改編)A()的化學名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2024·全國甲卷改編)G()的化學名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)1,2-二甲基苯(鄰二甲苯)
(2)2-甲基-2-丙烯腈(甲基丙烯腈、異丁烯腈)
(3)丙烯酸
(4)4-甲氧基苯甲醛(或對甲氧基苯甲醛)
解析　(3)A為,其名稱為丙烯酸。
2.(1)(2024·湖北卷)某研究小組按以下路線對內酰胺F的合成進行了探索:
下列反應中不屬于加成反應的有　　　　(填標號)。
a.A→B　　b.B→C　　c.E→F
(2)(2024·甘肅卷)。由化合物Ⅰ制備化合物Ⅱ的反應與以下反應　　　　的反應類型相同。
A.C6H12+Cl2C6H11Cl+HCl
B.C6H6+3Cl2C6H6Cl6
C.C2H4Cl2C2H3Cl+HCl
D.C3H6+Cl2C3H5Cl+HCl
(3)(2024·河北卷)
B→C的反應類型為　　　　。
(4)(2024·江蘇卷)
C→D的反應類型為　　　　。
(5)(2024·山東卷)心血管藥物纈沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下:
已知:
Ⅰ .+
Ⅱ .R1—CHOR1CH2NHR2
B→C反應類型為　　　　。
答案　(1)bc　(2)AD　(3)加成反應　(4)消去反應　(5)取代反應
解析　(1)A中碳氧雙鍵斷開,形成O—H、C—C σ鍵,A→B屬于加成反應,a不符合題意;B→C為消去反應,E→F為取代反應,b、c符合題意。(2)化合物Ⅰ的分子式為C9H12O2,在光照的條件下和氯氣發生取代反應得Ⅱ,故Ⅰ的結構簡式為,由化合物Ⅰ制備化合物Ⅱ的反應類型為取代反應,選項A、D都是烴與氯氣發生取代反應;選項B是苯在光照條件下和氯氣發生加成反應,選項C是C2H4Cl2發生消去反應,故反應屬于取代反應是AD。(3)B→C中,碳碳雙鍵中的π鍵斷裂,形成了CH3S—C σ鍵、H—C σ鍵,反應類型為加成反應。(5)A→B發生的類似已知Ⅰ的反應,結合A、B的分子式和F的結構簡式可知,A為,B為,對比B和C的分子式,結合F的結構簡式可知,B甲基上的1個H被Br取代得到C,C為,故B→C的反應類型為取代反應。
3.(2023·全國甲卷改編)的化學名稱是　　　　　　　;生成的反應類型為　　　　　。
答案　鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)　消去反應
4.(2023·新課標卷改編)的化學名稱是　　　　　,與反應生成的反應類型為　　　　。
答案　3-甲基苯酚(間甲基苯酚)　取代反應
5.(2023·山東卷改編)的化學名稱為　　　　　　(用系統命名法命名);
中屬于加成反應的是　　　　　。
答案　2,6-二氯甲苯　②④
6.(2023·海南卷改編)化學名稱　　　　　　;的反應類型為　　　　　　。
答案　苯甲醛　還原反應
7.(2023·天津卷改編)中含氧官能團的名稱是　　　　,的反應類型是　　　　　　。
答案　羧基　加成(還原)反應
1.含官能團有機物的命名
(1)的化學名稱為2-甲基丙烯酸。
(2)在NaOH水溶液中加熱后所得含苯環產物的化學名稱是苯乙醇。
(3)的化學名稱是3,4,5-三羥基苯甲酸。
(4)的化學名稱是1,2-二氯乙烯。
(5)的化學名稱是2,4-二羥甲基苯酚。
2.有機物官能團的推斷
反應現象或性質 判斷方向
溴水褪色 可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚羥基、醛基等
酸性高錳酸鉀溶液褪色 可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、醛基、酚羥基或有機物為苯的同系物等
遇氯化鐵溶液顯紫色 含有酚羥基
生成銀鏡或磚紅色沉淀 含有醛基或甲酸酯基、甲酸、甲酸鹽等
與鈉反應產生H2 可能含有羥基或羧基
加入碳酸氫鈉溶液產生CO2 含有羧基
加入濃溴水產生白色沉淀 含有酚羥基
3.有機反應類型的推斷
反應條件 思考方向
氯氣、光照 烷烴取代、苯的同系物側鏈上的取代反應
液溴、催化劑 苯及其同系物發生苯環上的取代反應
濃溴水 烯烴、炔烴的加成反應;酚取代、醛氧化
氫氣、催化劑、加熱 烯、炔、苯、醛、酮等加成反應
氧氣、催化劑、加熱 某些醇氧化、醛氧化
酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化
銀氨溶液或新制的氫氧化銅、加熱 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
NaOH水溶液、加熱 R—X水解、 酯()水解等
NaOH醇溶液、加熱 R—X消去反應
濃硫酸、加熱 R—OH消去或分子間脫水反應;醇、羧酸的酯化反應
濃硝酸、濃硫酸、加熱 苯環上的取代反應
稀硫酸、加熱 酯水解(取代)反應、二糖和多糖水解反應等
氫鹵酸(HX)、加熱 醇取代(水解)反應
濃H2SO4、170 ℃ 乙醇的消去反應
1.(2024·山東淄博專題練)有機化學種類繁多,回答下列小題:
(1)物質的官能團名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2),反應a、c的反應類型分別為　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)化合物所含官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)某有機物的鍵線式用系統命名法命名為　　　　　　　　　。
(5)寫出丙烯生成聚丙烯的化學方程式　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)C3H8的二氯代物有　　　　種(不含立體異構),寫出其中含有兩個—CH3的同分異構體的結構簡式　　　　,用系統命名法命名為　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)酯基　(2)取代反應　加成反應
(3)酰胺基、碳碳雙鍵、羧基　(4)2-甲基-2-丁烯
(5)nCH3CH==CH2
(6)4　　2,2-二氯丙烷
2.(2024·安徽淮南二模節選)化合物W是合成風濕性關節炎藥物羅美昔布的一種中間體,其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是　　　　　　,B中具有的官能團的名稱是　　　　　　。
(2)由C生成D的反應類型是　　　　　　。
答案　(1)氟苯或1-氟苯　碳氟鍵、硝基　(2)取代反應
3.(2024·山東東營階段練)化合物G是一種抗骨質疏松藥物的主要成分,其合成路線如下:
已知:RCOOH++H2O
回答下列問題:
(1)反應①的反應條件為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)D的化學名稱為　　　　　　,E中官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反應類型為　　　　,H的結構簡式為　　　　。
答案　(1)Cl2、光照　(2)苯乙酸　酮羰基、羥基　(3)取代反應　
解析　與氯氣在光照條件下發生取代反應生成,與NaCN發生取代反應生成,在酸性條件下水解生成,對比D、E的結構,可知D()與H發生已知中取代反應生成E(),可推知H為
,與
HC(OC2H5)3在作用下生成
F(),同時有CH3CH2OH生成,與發生取代反應生成。
4.(2024·山東濰坊質檢)有機物K是合成某種藥物的中間體,其合成路線如圖:
已知:
①+
+R2OH
②+R7—NH2—→
+R6OH
(1)的化學名稱　　　　。
(2)C中含有的官能團的名稱為　　　　。
(3)D→E的反應條件為　　　　　　　　　　　　　　　,
該反應的反應類型是　　　　。
(4)B→C的化學方程式為　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)氯苯　(2)酯基、酮羰基　(3)濃硫酸、加熱　取代反應　(4)+C2H5OH
解析　乙酸和乙醇發生酯化反應生成B,B發生已知①反應生成C,D發生硝化反應生成E,E的結構簡式為,E和CH3OH發生取代反應生成F,結合F的分子式可以推知F的結構簡式為,由G的分子式可以推知F發生還原反應生成G,G的結構簡式為,G和C發生已知②的反應生成J,J的結構簡式為,J再反應得到K。
5.(2024·山東臨沂階段練)α、β-不飽和醛、酮具有很好的反應性能,常作為有機合成中的前體化合物或關鍵中間體,是Michael反應的良好受體,通過α、β-不飽和醛、酮,可以合成許多重要的藥物和一些具有特殊結構的化合物。α、β-不飽和酮G()的合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的名稱為　　　　　　,反應①所需試劑為　　　　　　。
(2)反應②的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)D中所含官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　,
D→E的反應類型為　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)F的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)環己烷　NaOH水溶液　(2)2+O22+2H2O　(3)酮羰基　加成反應　(4)
解析　A與氯氣在光照的條件下發生取代反應生成B,即A的結構簡式為,根據D的結構簡式可知,反應②應是氧化反應,C中含有羥基,即C的結構簡式為,根據G的結構簡式,以及F的分子式,推出F→G為消去反應,即F的結構簡式為,據此分析。(3)根據D的結構簡式,D含有官能團為酮羰基;對比D、E結構簡式,D中酮羰基鄰位上一個“C—H”斷裂,CH3COCH==CH2中碳碳雙鍵中的一個鍵斷裂,D中掉下的H與CH3COCH==CH2中“CH”結合,剩下部位結合,即該反應為加成反應。(共32張PPT)
第一篇　新高考題型突破
板塊Ⅶ　有機化學
題型突破主觀題　題型突破1　含官能團有機物的命名與反應
真題導航
核心整合
模擬預測
類型推斷
1,2-二甲基苯(鄰二甲苯)
2-甲基-2-丙烯腈(甲基丙烯腈、異丁烯腈)
丙烯酸
4-甲氧基苯甲醛(或對甲氧基苯甲醛)
2.(1)(2024·湖北卷)某研究小組按以下路線對內酰胺F的合成進行了探索:
bc
AD
加成反應
消去反應
解析　(3)B→C中,碳碳雙鍵中的π鍵斷裂,形成了CH3S—C σ鍵、H—C σ鍵,反應類型為加成反應。
(5)(2024·山東卷)心血管藥物纈沙坦中間體(F)的兩條合成路線如下:
取代反應
鄰硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
消去反應
3-甲基苯酚(間甲基苯酚)
取代反應
2,6-二氯甲苯
②④
苯甲醛
還原反應
羧基
加成(還原)反應
1.含官能團有機物的命名
2-甲基丙烯酸
苯乙醇
3,4,5-三羥基苯甲酸
1,2-二氯乙烯
2,4-二羥甲基苯酚
2.有機物官能團的推斷
反應現象或性質 判斷方向
溴水褪色 可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵或酚羥基、醛基等
酸性高錳酸鉀溶液褪色 可能含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、醇羥基、醛基、酚羥基或有機物為苯的同系物等
遇氯化鐵溶液顯紫色 含有酚羥基
生成銀鏡或磚紅色沉淀 含有醛基或甲酸酯基、甲酸、甲酸鹽等
與鈉反應產生H2 可能含有羥基或羧基
加入碳酸氫鈉溶液產生CO2 含有羧基
加入濃溴水產生白色沉淀 含有酚羥基
3.有機反應類型的推斷
反應條件 思考方向
氯氣、光照 烷烴取代、苯的同系物側鏈上的取代反應
液溴、催化劑 苯及其同系物發生苯環上的取代反應
濃溴水 烯烴、炔烴的加成反應;酚取代、醛氧化
氫氣、催化劑、加熱 烯、炔、苯、醛、酮等加成反應
氧氣、催化劑、加熱 某些醇氧化、醛氧化
酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化
反應條件 思考方向
銀氨溶液或新制的氫氧化銅、加熱 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
NaOH水溶液、加熱
R—X水解、酯( )水解等
NaOH醇溶液、加熱 R—X消去反應
濃硫酸、加熱 R—OH消去或分子間脫水反應;醇、羧酸的酯化反應
濃硝酸、濃硫酸、加熱 苯環上的取代反應
稀硫酸、加熱 酯水解(取代)反應、二糖和多糖水解反應等
氫鹵酸(HX)、加熱 醇取代(水解)反應
濃H2SO4、170 ℃ 乙醇的消去反應
1.(2024·山東淄博專題練)有機化學種類繁多,回答下列小題:
酯基
取代反應
加成反應
酰胺基、碳碳雙鍵、羧基
2-甲基-2-丁烯
(5)寫出丙烯生成聚丙烯的化學方程式　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。
(6)C3H8的二氯代物有　　　　種(不含立體異構),寫出其中含有兩個—CH3的同
分異構體的結構簡式　 　　　,用系統命名法命名為　　　　　　　。
4
2,2-二氯丙烷
2.(2024·安徽淮南二模節選)化合物W是合成風濕性關節炎藥物羅美昔布的一種中間體,其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)A的化學名稱是　　　　　　,B中具有的官能團的名稱是　　　　　　。
(2)由C生成D的反應類型是　　　　　　。
氟苯或1-氟苯
碳氟鍵、硝基
取代反應
3.(2024·山東東營階段練)化合物G是一種抗骨質疏松藥物的主要成分,其合成路線如下:
回答下列問題:
(1)反應①的反應條件為　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)D的化學名稱為　　　　　　,E中官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反應類型為　　　　,H的結構簡式為　　 　　。
Cl2、光照
苯乙酸
酮羰基、羥基
取代反應
4.(2024·山東濰坊質檢)有機物K是合成某種藥物的中間體,其合成路線如圖:
氯苯
酯基、酮羰基
濃硫酸、加熱
取代反應
回答下列問題:
(1)A的名稱為　　　　　　,反應①所需試劑為　　　　　　。
(2)反應②的化學方程式是　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　 　。
(3)D中所含官能團的名稱為　　　　　　　　　　　　　　　,
D→E的反應類型為　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)F的結構簡式為　　　　　　　　　　　　　　　。
環己烷
NaOH水溶液
酮羰基
加成反應

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