資源簡介

騰沖市2024--2025學年上學期期末模擬考試
高二化學
時間：75分鐘 分數：100分
可能用到的相對原子質量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
選擇題（本題包括14小題，每小題3分，共42分，每小題只有一個選項符合題意）
1．下列關于生活中的化學知識說法不正確的是
A．昭通蘋果肉質飽滿糖分足，切開后一會兒切口處變黃與二價鐵被氧化有關
B．夏日的傍晚常常看到萬丈霞光穿云而過的美景與膠體的性質有關
C．氯水能使有色布條褪色，是因為具有漂白性
D．鐵粉常用作食品包裝袋中的抗氧化劑
2．從原子成鍵情況分析，下列有機物的結構式或結構簡式正確的是
A． B．
C． D．
3．某化學興趣小組根據反應Fe+Cu2+=Fe2++Cu設計如圖所示原電池，下列說法錯誤的是
A．鐵電極發生氧化反應
B．Y可以是氯化銅溶液
C．X可以是銅或石墨
D．電子從鐵電極經Y流向X電極
4．25℃，等體積pH均為4的HA溶液和HB溶液分別加水稀釋時pH變化如圖所示，下列說法正確的是
A．初始濃度：HAB．溶液導電能力：m>n
C．上述兩溶液分別與NaOH反應，
HB溶液能消耗更多的NaOH
D．若a=5，則HB為強酸
5．成都大運會8月8日圓滿結束，全球大學生運動員在這里揮灑汗水、挑戰極限、實現夢想。下列說法正確的是
A．吉祥物“蓉寶”毛絨玩具的填充物聚酯纖維為天然高分子材料
B．獎牌“蓉光”的綬帶為織紋精細的蜀錦，蜀錦的主要成分是纖維素
C．火炬“蓉火”采用不向外排放的全周期碳中和型生物質丙烷燃料，可實現綠色低碳
D．“”賦能“智慧大運”，“”光纖材料的主要成分是硅
6．下列裝置與對應操作正確的是
A．析出晶體 B．分離苯酚和水的混合物 C．碘晶體(含 D．測定溶液的濃度
7．金屬Ni可活化放出，其反應歷程如下圖所示：
下列關于活化歷程的說法正確的是
A．中間體1→中間體2的過程是吸熱過程
B．生成中間體1的過程是放熱的，主要是因為該過程是形成共價鍵的過程
C．中間體2→中間體3的過程在相同條件下是整個歷程中反應速率是最快的步驟
D．Ni和的總鍵能大于和的總鍵能
8．下列方程式與所給事實不相符的是
A．用硫化鈉溶液除去廢水中的Cu2+：Cu2++S2-=CuS
B．酚酞滴入醋酸鈉溶液中變為淺紅色：CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-
C．用飽和Na2CO3溶液處理鍋爐水垢中的CaSO4：Ca2++=CaCO3
D．用明礬作凈水劑：Al3++3H2OAl(OH)3(膠體)+3H+
9．下列關于無機非金屬材料的說法中，不正確的是
A．高純硅可用于制造半導體材料
B．水泥、玻璃、陶瓷屬于傳統無機非金屬材料
C．氮化硅陶瓷屬于新型無機非金屬材料，可用于制造陶瓷發動機的受熱面
D．納米材料直徑1～100nm之間，能產生丁達爾現象
10．若將銅絲插入熱濃硫酸中進行如圖(a~d均為浸有相應試液的棉花)所示的探究實驗，下列分析正確的是
A．與濃硫酸反應，只體現的酸性
B．a處變紅，說明是酸性氧化物
C．b或c處褪色，均說明具有漂白性
D．試管底部出現白色固體，說明反應中無生成
11．我國空間站的“天和核心艙”使用了氮化硼陶瓷基復合材料。下列敘述錯誤的是
A．氮和硼均屬于元素周期表中p區元素
B．第二周期主族元素中，氮的第一電離能僅小于氟
C．氮化硼中氮原子較硼原子對鍵合電子的吸引力大
D．基態氮原子、硼原子的單電子數相同
12．下列說法正確的是
A．室溫下，pH=11的氨水與pH=3的鹽酸等體積混合：c(Cl﹣)=c(NH4+)＞c(OH﹣)=c(H+)
B．醋酸與醋酸鈉的pH=7的混合溶液中：c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH)＜c(Na+)
C．相同物質的量濃度的NaClO和NaHCO3混合溶液中：
c(HClO)+c(ClO﹣)=c(HCO3﹣)+c(H2CO3)+c(CO32﹣)
D．c(NH4+)相等的(NH4)2SO4、NH4HSO4、NH4Cl溶液中：c(NH4HSO4)＞c[(NH4)2SO4]＞c(NH4Cl)
13．在恒溫條件下，欲使CH3COONa的稀溶液中比值增大，可在溶液中加入少量下列物質中的（ ）
①固體NaOH ②固體KOH ③固體NaHSO4 ④固體CH3COONa ⑤冰醋酸
A．只有①② B．只有③⑤ C．只有②④⑤ D．只有①⑤
14． 與互為同分異構體。下列說法錯誤的是（ ）
A．二者屬于位置異構體 B． 能與NaHCO3反應
C．它們存在含酰胺基的同分異構體 D． 的核磁共振氫譜有3組峰
第II卷（非選擇題）
二、解答題
15．(14分）某科研人員以廢鎳催化劑(主要成分為，另含)為原料回收鎳，工藝流程如下圖所示。
已知：常溫下，有關氫氧化物開始沉淀和沉淀完全的如下表。
氫氧化物
開始沉淀的 1.5 6.5 7.7
沉淀完全的 3.7 9.7 9.2
回答下列問題：
(1)浸出渣主要成分為 (填化學式)。
(2)“除銅”時，寫出生成的離子方程式 ________________ 。
(3)“氧化”的目的是將溶液中氧化為，溫度需控制在之間，該步驟溫度不能太高的原因是 _______________________________________________ 。
(4)“調”時，的控制范圍為 。
(5)通過“電解”可以制得，陽極的電極反應式為 ___________ 。
(6)用可溶性碳酸鹽，可以浸取固體，在溶液浸取過程中會發生反應：。已知：時，，，則此溫度下該反應的平衡常數K為 。
(7)保持其他條件不變，在不同溫度下對含鎳廢催化劑進行酸浸，鎳浸出率隨時間變化如圖。酸浸的最佳溫度和時間分別為 、 。
16．（17分）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應原理為
有關數據如下表：
有機物 相對分子質量 密度/() 沸點/℃ 水中溶解性
異戊醇 88 0.8123 131 微溶
乙酸 60 1.0492 118 溶
乙酸異戊酯 130 0.8670 142 難溶
實驗步驟：
向如圖所示的儀器A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。緩慢加熱A，回流50min。反應液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌。分離出的產物加入少量無水固體，靜置片刻，過濾除去固體，進行蒸餾純化，收集140~143℃餾分，得到乙酸異戊酯3.9g。
回答下列問題：
(1)儀器B的名稱是 ，碎瓷片的作用是 ______________ 。
(2)洗滌操作中，第一次水洗的目的是 ____________________________________ ，第二次水洗的目的是 ___________________________________ 。
(3)在洗滌、分液操作中，應充分振蕩，然后靜置，待分層后粗產品應從分液漏斗的 (填“上”或“下”)口分離出。
(4)實驗中加入少量無水的目的是 _______________________________ 。
(5)實驗中加入過量乙酸的目的是 ____________________________________ 。
(6)乙酸異戊酯的產率是 。在進行蒸餾操作時，若從130℃便開始收集餾分，會使實驗的產率偏 (填“高”或“低”)。
17．(12分）苯乙烯(C8H8)是一種重要的有機化工原料，工業上常用乙苯(C8H10)催化脫氫制備。回答下列問題：
(1)25℃、101kPa下，由元素最穩定的單質生成1mol純化合物時的反應焓變，稱為該化合物的標準摩爾生成焓。乙苯、苯乙烯、氫氣的標準摩爾生成焓如表。
物質 C8H10(g) C8H8(g) H2(g)
標準摩爾生成焓/kJ·mol-1 +29.92 +147.4 0
25℃、101kPa下，C8H10(g)脫氫生成C8H8(g)的熱化學方程式為 ________________ 。
(2)在恒溫、恒容密閉容器中充入一定量的乙苯蒸氣發生催化脫氫反應，下列說法正確的是 (填標號)。
A．增大H2濃度有利于提高苯乙烯的產量
B．當氣體的平均相對分子質量保持不變時，說明反應已達平衡
C．平衡時，向容器內通入少量氦氣，則平衡向逆反應方向移動
D．選用合適的催化劑可以提高反應達到平衡前苯乙烯在單位時間內的產量
(3)在恒溫、恒壓密閉容器中充入一定量的乙苯蒸氣發生催化脫氫反應。已知總壓為p，該溫度下反應的平衡常數為Kp(用平衡分壓代替平衡濃度，分壓=總壓×物質的量分數)，則平衡轉化率α= _________(用含p、Kp的式子表示)。
(4)通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣，保持體系總壓為101kPa的條件下進行乙苯脫氫反應。由于發生副反應，常伴隨C6H6、C2H4、C等副產物生成。在不同反應溫度下，乙苯的平衡轉化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產物中苯乙烯的物質的量分數)示意圖如圖：
①控制反應的溫度約為600~650℃，不宜過低或過高，理由是 _______________ 。
②副產物C沉積在催化劑表面，對催化作用的影響是 ___________ (填“增強”“減弱”或“無影響”)；在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣可提高乙苯的平衡轉化率，原因是 ___________ 。
18．(15分）美托洛爾可用于治療高血壓及心絞痛，其某種合成路線如下：
請回答下列問題：
(1)寫出C中能在NaOH溶液里發生反應的官能團的名稱 。
(2)C→D的反應類型是 ，H的分子式為 。
(3)反應E→F的化學方程式為 。
(4)試劑X的分子式為C3H5OCl，則X的結構簡式為 。
(5)B的同分異構體中，含有苯環且能發生水解反應的共有 種，其中苯環上只有一個取代基且能發生銀鏡反應的結構簡式為 。
(6)4-芐基苯酚()是一種藥物中間體，請設計以苯甲酸和苯酚為原料制備4-芐基苯酚的合成路線： (無機試劑任用)。
答案：參考答案：
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B D D C A B C D B
題號 11 12 13 14
答案 D C C A
15．(1)CaSO4(或CaSO4·2H2O)、BaSO4
(2)2Fe3++H2S=2Fe2++S↓+2H+
(3)H2O2不穩定，溫度太高，H2O2受熱分解
(4)3.7≤pH<7.7
(5)Ni2+-e-+3OH-=NiOOH+H2O
(6)
(7) 90℃ 120min
16．(1) 球形冷凝管 防暴沸
(2) 除去大部分的乙酸、硫酸 洗掉碳酸氫鈉溶液
(3)上
(4)干燥產品
(5)提高異戊醇的轉化率
(6) 60% 高
17．(1)C8H10(g)=C8H8(g)+H2(g)ΔH=+117.48kJ·mol-1
(2)BD
(3)
(4) 600~650℃時乙苯的轉化率與苯乙烯的選擇性均較高，溫度過低，反應速率較慢，轉化率較低，溫度過高，選擇性下降，高溫下可能失催化劑失去活性，且消耗能量較大 減弱 正反應為氣體分子數增大的反應，保持壓強不變，加入水蒸氣，容器體積應增大，等效為降低壓強，平衡向正反應方向移動，
18．(1)(酚)羥基、氯原子
(2) 還原反應 C15H25O3N
(3)+CH3OH+H2O
(4)
(5) 6
(6)

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