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第5章《有機化合物的合成與研究》檢測題
一、單選題
1．化學是一個以實驗為基礎的學科。下列實驗操作或方法能達到實驗目的的是
選項 實驗目的 實驗操作或方法
A 測定乙酸的相對分子質量 對乙酸晶體進行X射線衍射實驗
B 除去硝基苯中混有的濃硝酸和濃硫酸 將其加入足量NaOH溶液中，攪拌，靜置，分液
C 除去苯甲酸中的氯化鈉、泥沙等雜質 取樣，加熱溶解，冷卻結晶，過濾，洗滌，干燥
D 檢驗1-溴丁烷中含有溴元素 取適量樣品于試管中，加入過量NaOH溶液后加熱，再滴加溶液
A．A B．B C．C D．D
2．下列說法正確的是
A．花生油、羊油、水果中的異戊酸異戊酯都能發生皂化反應
B．聚苯乙烯、順丁橡膠和PET都是通過加聚反應制備得到的高分子化合物
C．用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環氧乙烷()的反應，符合綠色化學的思想
D．相同條件下，等質量的甲烷、汽油、氫氣完全燃燒放出的熱量依次增加
3．有機物R的核磁共振氫譜圖如圖所示，則有機物R的結構簡式可能為
A． B．
C． D．
4．馬錢苷酸作為秦艽的藥用活性成分，應用于痛風定片和骨刺消痛膠囊等藥物當中，結構簡式如圖所示。下列說法正確的是
A．馬錢苷酸分子中一定含有平面環狀結構
B．馬錢苷酸最多消耗的物質的量之比為
C．馬錢苷酸能使酸性溶液和溴水褪色且原理相同
D．馬錢苷酸能發生消去、酯化、加成等反應
5．回收和利用制備PPC降解塑料反應原理如下：
下列敘述錯誤的是
A．甲、丁均能發生氧化反應、取代反應 B．環氧乙烷與甲互為同系物
C．丁降解產物之一是1，2-丙二醇 D．甲的同分異構體中含碳氧雙鍵的只有1種
6．某無色氣體可能含有甲烷、一氧化碳、氫氣中的一種或幾種，依次進行下列實驗(假設每步反應或吸收均完全)：①無色氣體在足量氧氣中燃燒；②燃燒生成的氣體通過盛有濃硫酸的洗氣瓶，裝置增重3.6克；③再將剩余氣體通過盛有氫氧化鈉溶液的洗氣瓶，裝置增重4. 4克。下列推斷正確的是
A．該氣體可能只含有一氧化碳、氫氣
B．該氣體可能只含有甲烷、一氧化碳
C．該氣體一定只含有甲烷
D．該氣體一定只含有甲烷、氫氣
7．Beckmann重排是酮肟在一定條件下生成酰胺的反應，機理中與羥基處于反位的基團遷移到缺電子的氮原子上，具體反應歷程如圖所示。
已知：R、R’代表烷基。下列說法錯誤的是
A．在該反應過程中作催化劑 B．物質Ⅶ能與NaOH溶液反應
C．物質Ⅲ→物質Ⅳ有配位鍵的形成 D．發生上述反應生成
8．下列說法中不正確的是
A．紅外光譜儀、核磁共振儀都可用于有機物的結構分析
B．乙醇和與乙二醇互為同系物
C．中含有酯基
D．乙酸與HCOOCH3互為同分異構體
9．丹參素是一種具有抗菌消炎及增強機體免疫作用的藥物，其結構如圖所示，下列關于丹參素的說法錯誤的是

A．分子式為C9H12O5 B．既能與Na反應又能與NaHCO3反應
C．分子中所有碳原子可能共平面 D．分子中含有手性碳原子
10．肉桂酸甲酯(屬于酯類，代號M)是常用于調制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精。測得其相對分子質量為162，，中分子中C、H、O原子個數比為，且分子中只含有有1個苯環，苯環上只有一個取代基。現測出M的核磁共振氫譜圖有6個峰，為其面積之比為。下列說法錯誤的是
A．M的分子式為
B．的M最多能與發生加成反應
C．肉桂酸能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．與M含有相同官能團，且苯環上氫的化學環境只有兩種的同分異構體有6種
11．化學與科技、生活密切相關，下列說法正確的是
A．航天器使用的太陽能電池帆板的主要成分是
B．可以用光譜分析的方法來確定太陽的組成元素是否含He
C．通過紅外光譜儀可以測定分子的相對分子質量
D．焰火、激光都與原子核外電子躍遷吸收能量有關
12．有機物M (Ph為苯基)是合成某中藥的一種中間產物。下列說法錯誤的是
A．M的分子式為C22H16O8N2
B．M中有3種官能團
C．能發生取代、加成、氧化反應
D．1mol M與足量NaOH反應最多消耗4 mol NaOH
13．高分子廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產品，合成路線如圖：

下列說法不正確的是
A．反應①為取代反應 B．化合物的核磁共振氫譜有一組峰
C．高分子在一定條件下可以發生水解反應 D．合成的聚合反應是加聚反應
14．尼龍－6可由己內酰胺（）一步合成，結構片段如下圖所示，表示鏈的延伸。下列說法正確的是
A．氫鍵對尼龍－6的性能沒有影響
B．尼龍－6的鏈節為
C．由己內酰胺合成尼龍－6的過程中脫去水分子
D．己內酰胺在酸性條件和堿性條件下的水解產物是一樣的
15．環氧化物與開環共聚反應是合成高附加值化學品的一種有效途徑，兩類共聚物的合成路線如下（副產物為環狀碳酸酯）。下列說法不合理的是
A．E分子中具有較強的極性 B．可推測CTA中含有羥基
C．高分子材料F、G有較強的耐酸堿性 D．合成產品中含有副產物
二、填空題
16．一種新型免疫調節藥物G的合成路線如圖(部分條件已省略)：
回答下列問題：
(1)E→F的反應類型為 。
(2)寫出F→G的化學方程式： 。
17．中國的煤化工、石油化工走在世界前列．有與之相關的下列有機物產品：
① ② ③ ④⑤⑥
(1)互為同系物的是 和 (填序號，下同)；互為同分異構體的是 和 。
(2)可用于制作泡沫塑料的是 。
(3)③的核磁共振氫譜中有 組峰。
18．有機化合物A可由葡萄糖發酵得到，在醫藥和食品領域中有廣泛應用。通過實驗測定有機化合物A的分子結構的過程如下：
(1)確定A的實驗式
有機化合物A完全燃燒，經檢測，得到（標準狀況）和，則A的實驗式為 。
(2)確定A的分子式
通過 （填儀器分析方法）法可以測得A的相對分子質量為90，則A的分子式為 。
(3)確定A的分子結構
使用使用現代分析儀器對A的分子結構進行測定，結果如下：
譜圖 數據分析結果
紅外光譜 含有
核磁共振氫譜 峰面積比為
A的結構簡式為 。
(4)研究A的結構和性質的關系
①A的分子存在兩種空間結構，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學性質，兩種分子的關系為 （填字母，下同）。
a．碳架異構 b．位置異構 c．官能團異構 d．手性異構
②已知：電離常數，分析數據可知A的酸性強于丙酸，請從共價鍵極性的角度解釋原因 。
19．請根據官能團的不同對下列有機物進行分類：
①CH3CH2OH；②；③CH3CH2Br；④；⑤；⑥；⑦；⑧；⑨；⑩
(1)酚： ；酮： (填序號)
(2)分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物的同分異構體有 種。
(3)的名稱為： ；寫出聚合生成高分子化合物的化學方程式 ；
(4)某烷烴碳架結構如圖所示：，此烷烴的一溴代物有 種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則此炔烴的結構簡式為 ，名稱為 ；
(5)用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1∶1∶6，則該化合物的結構簡式為 。
20．自20世紀90年代以來，芳炔類大環化合物的研究發展十分迅速，具有不同分子結構和幾何形狀的這一類物質在高科技領域有著十分廣泛的應用前景。合成芳炔類大環的一種方法是以苯乙炔( )為基本原料，經過反應得到一系列的芳炔類大環化合物，其結構為：

(1)上述系列中第1種物質的分子式為 。
(2)以苯乙炔( )為基本原料合成芳炔類大環化合物是通過 反應實現的（填反應類型）。
(3)已知上述系列第1至第4種物質分別溶解于有機溶劑中，可形成膠體，則分散質的分子直徑大約在 之間，可通過 現象證明所形成的分散系為膠體。
(4)以苯乙炔為基本原料，經過一定反應而得到最終產物。假設反應過程中原料無損失，理論上消耗苯乙炔與所得芳炔類大環化合物的質量比為 。
21．回答下列問題：
(1)用乙炔制備聚氯乙烯（）（自行選擇無機原料），
請書寫化學反應方程式： ； 。
(2)實驗室用乙醇制乙烯的反應方程式為 。其反應類型為 。檢驗生成的乙烯要將導管先后通入 、 。（填試劑名稱）
(3)由溴乙烷為原料合成1,2-二溴乙烷（自行選擇無機原料），
請書寫化學反應方程式： ； 。
(4)能發生反應生成一種含五元環的化合物，請書寫化學反應方程式 。
22．環己烯是一種重要的化工原料。
(1)實驗室可由環己醇制備環己烯，反應的化學方程式是 。
(2)實驗裝置如下圖所示，將10 mL環己醇加入試管A中，再加入1 mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環己烯粗品。
環己醇和環己烯的部分物理性質如下：
密度 （g/cm3） 熔點 （℃） 沸點 （℃） 溶解性
環己醇 0.96 25 161 能溶于水
環己烯 0.81 －103 83 難溶于水
① A中碎瓷片的作用是 ；導管B除了導氣外還具有的作用是 。
② 試管A置于水浴中的目的是 ；
試管C置于冰水浴中的目的是 。
(3)環己烯粗品中含有少量環己醇和酸性雜質。精制環己烯的方法是：
① 向環己烯粗品中加入 （填入編號），充分振蕩后， （填操作名稱）。
A．Br2的CCl4溶液 B．稀H2SO4 C．Na2CO3溶液
② 再對初步除雜后的環己烯進行蒸餾，得到環己烯精品。蒸餾時，蒸餾燒瓶中要加入少量生石灰，目的是 。
③ 實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量，可能的原因是 。
A．蒸餾時從70℃開始收集產品
B．環己醇實際用量多了
C．制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
(4)以下區分環己烯精品和粗品的方法，合理的是 。
A．加入水觀察實驗現象
B．加入金屬鈉觀察實驗現象
C．加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩后觀察實驗現象
23．按要求回答下列問題：
(1)的系統命名為 。
(2)3－甲基－2－戊烯的鍵線式為 。
(3)實驗室制備乙炔的反應方程式 。
(4)乙烯與乙烷的混合氣體共amol，與bmol氧氣共存于一密閉容器中，點燃后充分反應，乙烯和乙烷完全消耗完，得到CO和CO2的混合氣體和45g水。試求：當a=1時，乙烯和乙烷的物質的量之比n(C2H4)：n(C2H6)= 。
(5)某有機化合物A經李比希法測得其分子內C、H、O原子個數比為4：4：1。現用下列方法測定該有機化合物的相對分子質量和分子結構。
方法一：質譜儀測得A的質譜圖，如圖甲。
方法二：核磁共振儀測得A的核磁共振氫譜有4組峰，其面積之比為1：2：2：3，如圖乙。
方法三：利用紅外光譜儀測得A的紅外光譜，如圖丙。
已知：A分子中含有苯環，且苯環上只有一個取代基。試回答下列問題。
①A的分子式為 ，其官能團名稱為 。
②寫出A的結構簡式 。
三、解答題
24．有機物 A 可發生如下轉化(部分反應條件和試劑略)：
已知：①(R、R′表示烴基或官能團)
②2 個 G 分子間可脫水形成六元環狀酯。回答下列問題：
(1)A中所含官能團的結構簡式是 ，D含有的官能團名稱是 。
(2) 由E生成F的反應類型是 ，B生成C的反應類型是 。
(3)A的結構簡式為
(4)G形成六元環狀酯的化學方程式為 。
(5)含有相同官能團的H的同分異構體有 種，其含有四種不同氫原子，且個數比為 3∶1∶1∶1 的結構簡式為 。
(6)寫出用為原料(其他無機試劑任選)制備G的合成路線： 。
25．分子式為的有機物A在適宜的條件下能發生如下一系列轉化：

(1)寫出A的同系物中分子量最小的有機化合物的結構簡式： 。
(2)B→C的化學方程式是 。
(3)D→B的反應類型是 。
(4)已知E的核磁共振氫譜只有一組峰，且E不能發生銀鏡反應。
①D的結構簡式是 。
②由E合成 的路線如下。
EFGH
寫出下列物質的結構簡式：F： ，G： ，H： 。
26．請觀察下列化合物A-H的轉換反應的關系圖(圖中副產物均未寫出)，請填寫：
(1)寫出反應類型：反應① ；反應⑦ 。
(2)寫出結構簡式：B ；H 。
(3)寫出化學方程式：反應③ ；反應⑥ 。
參考答案：
1．B
【詳解】A．一般用質譜法測定有機物的相對分子質量，X射線衍射實驗可以判斷乙酸是否為晶體及乙酸晶體的結構，A項錯誤；
B．硝基苯不能和NaOH反應液不溶于水，硝酸和硫酸與NaOH反應留在水層，除去硝基苯中混有的濃硝酸和濃硫酸的操作為將其加入足量NaOH溶液中，攪拌，靜置，分液，B項正確；
C．苯甲酸的溶解度受溫度的影響很大，除去苯甲酸中的氯化鈉、泥沙等雜質方法為重結晶，具體操作為; 取樣，加熱溶解，趁熱過濾，冷卻結晶，過濾，洗滌，干燥，C項錯誤；
D．檢驗1-溴丁烷中含有溴元素的操作為：加NaOH溶液加熱，然后取水解液加入硝酸調節溶液為酸性后，再滴加硝酸銀溶液檢驗溴離子，D項錯誤；
答案選B。
2．C
【詳解】A．皂化反應特指油脂在堿性條件下的水解反應，水果中的異戊酸異戊酯不屬于油脂，所以不能發生皂化反應，A不正確；
B．聚苯乙烯、順丁橡膠都是單體發生加聚反應的產物，而PET是對苯二甲酸與乙二醇等發生縮聚反應的產物，B不正確；
C．乙烯與氧氣制備環氧乙烷()的反應，屬于氧化反應，產物只有一種，符合綠色化學的思想，C正確；
D．相同條件下，等質量的甲烷(CH4)、汽油(可看成C6H14，最簡式為 )、氫氣完全燃燒放出的熱量按汽油、甲烷、氫氣依次增加，D不正確；
故選C。
3．A
【詳解】由圖可知有機物R中存在三種不同化學環境的H原子，
A．CH3CH2CHO該有機物為丙醛，含有三種不同化學環境的H原子，故A正確；
B．CH2=CHCH2CH3該有機物含有四種不同化學環境的H原子，故B錯誤；
C．有機物含有四種不同化學環境的H原子，故C錯誤；
D．有機物含有二種不同化學環境的H原子，故D錯誤；
故選A。
4．D
【詳解】A．馬錢苷酸分子中環上含有多個雜化的碳原子，不含有平面環狀結構，A錯誤；
B．馬錢苷酸中羥基和羧基能夠和Na反應，羧基和酯基可以和NaOH反應，馬錢苷酸消耗的物質的量分別為，B錯誤；
C．馬錢苷酸含有碳碳雙鍵使酸性溶液褪色是發生了氧化反應，而使溴水褪色是發生了加成反應，C錯誤；
D．馬錢苷酸含有羥基、羧基、碳碳雙鍵等，能發生消去、酯化、加成等反應，D正確；
故選D。
5．D
【詳解】A．甲中含有甲基，丁中含有酯基，均能發生取代反應，甲和丁均能燃燒，可以發生氧化反應，A正確；
B．環氧乙烷（ ）與甲（ ）結構相似，分子式相差CH2，屬于同系物，B正確；
C．丁的酯基水解可生成 （1，2-丙二醇），C正確；
D．甲（C3H6O）的同分異構體中含碳氧雙鍵的有 、CH3CH2CHO兩種，D錯誤；
故選D。
6．A
【詳解】生成的氣體通過濃硫酸，裝置質量增加3.6g，由此可判斷燃燒生成了3.6g水，說明混合氣體中含氫元素，且氫元素質量=；氣體通過氫氧化鈉溶液，裝置質量增加4.4g，可判斷燃燒生成了4.4g二氧化碳，說明混合氣體中含碳元素，且碳元素質量=；甲烷氣體中C、H元素質量比=，則混合氣體中C、H元素質量比=1.2g:0.4g=3:1，由此可判斷混合氣體可能只有甲烷，也可能只含有CO和H2，也可能是甲烷、氫氣、一氧化碳同時存在，不可能含有甲烷和另外任何一種氣體，所以A正確，BCD錯誤，故選A。
7．D
【分析】Beckmann重排是指肟（醛肟或酮肟）在強酸催化下重排為酰胺的反應。肟羥基從酸中得到質子，形成離去基團；與離去基團反位的R‘基團遷移會推走前者產生腈離子，該中間體與水反應，氧去質子化、氮質子化和互變異構化生成產物——酰胺。總反應為。
【詳解】A．由總反應，H+在該反應過程中作催化劑，A正確；
B．物質Ⅶ含有，能與NaOH溶液發水解反應，B正確；
C．物質Ⅲ中碳正離子上有空軌道，氮原子提供孤電子對形成配位鍵，物質Ⅲ→物質Ⅳ有配位鍵的形成，C正確；
D．結合分析與題干路線，在濃硫酸加熱的條件下發生上述重排反應生成，D錯誤；
答案選D。
8．B
【詳解】A．紅外光譜、核磁共振氫譜是應用于有機結構分析的現代物理方法，故A正確；
B．乙二醇分子中有兩個羥基，乙醇分子中有一個羥基，兩者相差一個CH2O，而同系物要求相差一個或若干個CH2原子團，故B錯誤；
C．為縮聚產物，由端基原子以及原子團可知，分子中含有酯基，故C正確；
D．乙酸與HCOOCH3的分子式為C2H4O2，結構不同，互為同分異構體，故D正確；
故選B。
9．A
【詳解】A．由結構可知，丹參素的分子式為，A錯誤；
B．分子中含羥基和羧基，既能與反應又能與反應，B正確；
C．三點確定一個平面，苯環是平面結構，單鍵可旋轉，丹參素分子中所有碳原子可能共平面，C正確；
D．丹參素分子中與羧基相連的碳原子為手性碳原子，D正確；
故選A。
10．D
【分析】設肉桂酸甲酯分子式為(C5H5O)n，得出81n=162，n=2，該物質的分子式為C10H10O2，分子中只含有有1個苯環，苯環上只有一個取代基，屬于甲酯類，核磁共振氫譜圖有6個峰，其面積之比為，結構中有酯基，甲基，苯環，六種氫原子，得出其結構簡式為 。
【詳解】A．M的分子式為，故A正確；
B．結構中含有一個苯環和一個碳碳雙鍵1mol物質最多可以與4molH2加成反應，故B正確；
C．結構中有碳碳雙鍵，能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；
D．與M含有相同官能團，含有酯基和碳碳雙鍵，苯環上只有兩種氫的結構應該在對位有兩個取代基，符合條件的有 共7種，故D錯誤；
答案選D。
11．B
【詳解】A．太陽能電池帆板的主要成分是Si，故A錯誤；
B．不光譜分析的方法可以確定元素種類，故B正確；
C．通過紅外光譜儀可以測定分子中的官能團和化學鍵的信息，通過質譜儀可以測定分子的相對分子質量，故C錯誤；
D．焰火、激光都與原子核外電子躍遷釋放能量有關，故D錯誤；
故選B。
12．B
【詳解】A．由結構可知，該有機物分子含有22個碳原子、8個氧原子、16個氫原子、2個氨原子，分子式為C22H16O8N2，故A正確；
B．含有硝基、酯基兩種官能團，故B錯誤；
C．含有酯基，可以發生取代反應，含有苯環，可以發生加成反應，該有機物可以燃燒，屬于氧化反應，故C正確；
D．分子中含有2個羧酸與酚形成的酯基， 1molM與足量NaOH反應最多消耗4molNaOH，故D正確；
故答案為B。
13．A
【分析】由分子式可知C2H2為CH≡CH，對比M的結構可知C為 ，B為CH2=CHOCH3，B和C發生加聚反應得到M。
【詳解】A．反應①為CH≡CH和HOCH3發生加成反應生成CH2=CHOCH3，A錯誤；
B．C為 ，有一種等效氫，故核磁共振氫譜有一組峰，B正確；
C．高分子存在酯基，在一定條件下可以發生水解反應，C正確；
D．B和C發生加聚反應得到M，D正確；
故選A。
14．B
【詳解】A．由于氫鍵的存在，尼龍-6具有較大的吸濕性，制品尺寸穩定性差，所以氫鍵對尼龍-6 的性能的影響，A錯誤；
B．觀察尼龍-6的結構片段，可知片段中不斷重復的部分為，即，則尼龍- 6的鏈節為，B正確；
C．結合己內酰胺的結構簡式和尼龍-6的結構片段，可以確定尼龍- 6的鏈節即為己內酰胺的酰胺基斷裂后的結構，即尼龍-6由己內酰胺開環聚合得到，所以由己內酰胺合成尼龍-6的過程中沒有脫去水分子，C錯誤；
D．己內酰胺在酸性條件和堿性條件下的水解產物分別為鹽酸鹽和鈉鹽，不一樣，D錯誤；
答案選B。
15．C
【詳解】A．E分子中碳和氧電負性不同，具有較強的極性，A正確；
B．結合高分子G的結構可以推斷出CTA中含有羥基，B正確；
C．高分子材料F、G中都有酯基，在酸或堿性條件下會發生水解，不耐酸堿性，C錯誤；
D．化合物E分子中的碳氧環斷裂與二氧化碳發生加聚反應生成高分子F，所以合成過程中可以生成副產物，D正確；
故選C。
16．(1)還原反應
(2)
【詳解】（1）
E轉化F過程中，硝基被還原為氨基，發生還原反應
（2）
F分子內的羧基和氨基發生取代反應生成G和水，反應方程式：。
17．(1) ① ② ④ ⑤
(2)⑥
(3)2
【詳解】（1）CH3OH和CH3CH2OH兩者結構相似，分子組成相差一個CH2，互為同系物。和分子式相同，結構不同，兩者互為同分異構體；
（2）為高分子材料，可用于制作泡沫塑料；
（3）中有兩種不同化學環境的氫原子，核磁共振氫譜有2組峰。
18．(1)
(2) 質譜
(3)
(4) d 的極性大于的極性，A羧基中的羥基的極性增強，更易電離出氫離子
【分析】通過碳、氫、氧三種元素的質量分數可得出有機物A的實驗式；根據質譜儀可以測定相對分子質量，得出分子式；根據紅外光譜和核磁共振氫譜確定有機物A的結構簡式；進而研究其結構和性質。
【詳解】（1）A完全燃燒，經檢測，得到（標準狀況）和，則碳元素的物質的量為，氧元素的物質的量為，氫元素的物質的量為，故A的實驗式。
（2）使用質譜儀可以測定有機物A的相對分子質量為90，結合A的實驗式可知分子式為。
（3）
根據紅外光譜可知有機物A含有，核磁共振氫譜峰面積比為，說明含有4種氫原子，故A的結構簡式為。
（4）①A的兩種空間結構，具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學性質，兩種分子的關系為手性異構，選d。
②A中含有羥基，則的極性大于的極性，使羧基中羥基氧上的電子向氧偏移，極性增強，更易電離出氫離子，故A的酸性強于丙酸。
19．(1) ⑤ ②
(2)3
(3) 苯乙烯 n
(4) 6 3，4-二甲基-1-戊炔
(5)CH3CHOHCH3
【詳解】（1）酚是羥基與苯環直接相連的有機物，故選⑤，酮是含有酮羰基的有機物，故選②。答案為：⑤；②；
（2）分子式為C4H8且屬于烯烴的有機物，同分異構體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2共3種。答案為：3；
（3）的名稱為苯乙烯；在一定條件下聚合生成聚苯乙烯，化學方程式n。答案為：苯乙烯；n；
（4）某烷烴碳架結構如圖所示：，此烷烴分子中有6種氫原子(碳鏈最右端2個-CH3上的H原子性質相同)，所以一溴代物有6種；若此烷烴為炔烴加氫制得，則烷烴應含有CH3CH2-或-CH2CH2-結構片斷，故此炔烴的結構簡式只能為，名稱為3，4-二甲基-1-戊炔。答案為：6；；3，4-二甲基-1-戊炔；
（5）用核磁共振儀對分子式為C3H8O的有機物進行分析，核磁共振氫譜有三個峰，峰面積之比是1：1：6，則該化合物分子中應含有2個-CH3，從而得出其結構簡式為CH3CHOHCH3。答案為：CH3CHOHCH3。
20．(1)C24H12
(2)取代反應
(3) 1nm～100nm 丁達爾效應
(4)51:50
【分析】分析圖中 與 可以看出， 去掉乙炔基上的H原子和苯環對位上的H原子，形成 結構單元，然后相連接，從而構成環狀有機大分子。
【詳解】（1）由圖中1物質的結構簡式，結合C的四價結構，可得該物質的分子式為C24H12。答案為：C24H12；
（2）觀察苯乙炔與芳炔類大環化合物的結構，每個苯乙炔去掉乙炔基和苯環對位上的2個H原子，通過C-C連接成芳炔類大環化合物，所以屬于取代反應。答案為：取代反應；
（3）膠體區別其它分散系的本質特征是分散質直徑在1nm～100nm，這四種溶于有機溶劑中，形成的分散系為膠體，所以分散質的分子直徑大約在1nm～100nm之間，可通過丁達爾效應證明所形成的分散系為膠體。答案為：1nm～100nm；丁達爾效應；
（4）觀察苯乙炔與芳炔類大環化合物的結構，每個苯乙炔去掉乙炔基和苯環對位上的2個H原子，通過C-C連接成芳炔類大環化合物，整個過程失去2n個H原子，根據質量守恒，所以苯乙炔與所得芳炔類大環化合物的質量比為102n:(102n-2n)=51:50。答案為：51:50。
【點睛】苯乙炔分子中，所有原子在同一平面內。
21．(1) CH≡CH+HCl→CH2=CHCl nCH2=CHCl
(2) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 消去反應 NaOH溶液 酸性KMnO4溶液或溴水
(3) CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+H2O +NaBr CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br
(4)
【詳解】（1）乙炔與HCl發生加成反應生成氯乙烯，然后氯乙烯在發生加聚反應生成聚氯乙烯，反應的方程式是：CH≡CH+HCl→CH2=CHCl、nCH2=CHCl。
（2）實驗室用乙醇和濃硫酸加熱到170℃時制乙烯，反應方程式為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，該反應為消去反應，由于制取的乙烯氣體中有SO2等還原性氣體，所以需用足量的NaOH溶液將SO2除去，再用酸性KMnO4溶液或溴水檢驗生成的乙烯。
（3）由溴乙烷為原料合成1,2-二溴乙烷，先發生消去反應制取乙烯，在與溴水反應生成1,2-二溴乙烷，反應的化學方程式為CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+H2O +NaBr 、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br。
（4）醇與酸能發生酯化反應，所以能發生反應生成一種含五元環的化合物，化學方程式為。
22．(1)
(2) 防暴沸 冷凝 受熱均勻，便于控溫 防止環己烯揮發
(3) C 分液 除去產品中少量的水 C
(4)B
【詳解】（1）實驗室用環己醇在濃硫酸加熱到85℃發生消去反應制備環己烯，反應的方程式為；
（2）①根據制乙烯實驗的知識，發生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的環己烯的沸點為83℃，要得到液態環己烯，導管B除了導氣外還具有冷凝作用，便于環己烯冷凝；
②由于制取環己烯的反應條件是85℃，所以用水浴加熱，水浴加熱能使受熱均勻，且便于控制溫度；冰水浴的目的是降低環己烯蒸氣的溫度，使其液化；
（3）①環己烯粗品中還含有少量的酸和環己醇，環己烯中含有碳碳雙鍵，可以被KMnO 4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性雜質，只有Na2CO 3溶液，不能與環己烯反應，可以與酸性雜質反應，可選C，充分振蕩后，再分液；
②生石灰能與水反應生成氫氧化鈣，除去了殘留的水，得到純凈的環己烯；
③根據表中數據可知，餾分環己烯的沸點為83℃，故收集產品應控制溫度在83℃左右；
A．蒸餾時從70℃開始收集產品，提前收集，產品中混有雜質，實際產量高于理論產量，選項A錯誤；
B．環己醇實際用量多了，制取的環己烯的物質的量增大，實驗制得的環己烯精品質量高于理論產量，選項B錯誤；
C．若粗產品中混有環己醇，導致測定消耗的環己醇量增大，制得的環己烯精品質量低于理論產量，選項C正確；
答案為C；
（4）環己烯粗品中含有環己醇，根據環己醇能與鈉產生氫氣，而環己稀不能，加入水觀察實驗現象，環己烯精品和粗品沒有區別，環己烯精品和粗品都能使高錳酸鉀褪色，答案選B。
23．(1)4－甲基－3－己醇
(2)
(3)CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
(4)1：1
(5) C8H8O2 酯基
【詳解】（1）含有羥基，屬于醇類，根據醇的命名原則，其名稱為4-甲基-3-己醇；
（2）根據烯烴的命名原則，3－甲基－2－戊烯的結構簡式為CH3CH=C(CH3) CH2CH3，鍵線式為；
（3）實驗室中用電石和水反應制備乙炔，反應方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑；
（4）1mol乙烯與乙烷的混合氣體，與bmol氧氣共存于一密閉容器中，點燃后充分反應，乙烯和乙烷完全消耗完，得到CO和CO2的混合氣體和45g水，反應生成2.5molH2O，可知1mol乙烯與乙烷的混合氣體中共含有5mol的H原子，設乙烯的物質的量為xmol、乙烷的物質的量為(1-x)mol，則4x+6(1-x)=5，解得x=0.5mol，所以乙烯和乙烷的物質的量之比n(C2H4)：n(C2H6)=1:1。
（5）①根據A的質譜圖，A的最大質荷比為136，則A的相對分子質量為136，C、H、O原子個數比為4：4：1，設A的分子式為(C4H4O)n，則n=2，所以A的分子式為C8H8O2，A分子中含有苯環，且苯環上只有一個取代基，核磁共振儀測得A的核磁共振氫譜有4組峰，其面積之比為1：2：2：3，說明含有1個甲基，結合A的A的紅外光譜圖，可知A含有官能團名稱為酯基。
②根據以上分析A的結構簡式。
24．(1) C=C 、 COOC 羧基
(2) 取代反應 氧化反應
(3)
(4)2＋2H2O
(5) 2 CH3CH=CHCOOH
(6)
【分析】根據2 個 G 分子間可脫水形成六元環狀酯，說明G為，B(CH3CH2CH2OH)在銀或銅催化作用下被氧化為C(CH3CH2CHO)，C與銀氨溶液反應，酸化得到D(CH3CH2COOH)，D發生取代反應生成E()，E發生水解反應生成F()，F再酸化得到G；A水解生成B(醇)和H(含有羧基)，根據信息H發生反應生成I，I發生加成反應生成G，則I為，H為 ，則A為。
【詳解】（1）A為，則A中所含官能團的結構簡式是 C=C 、 COOC ，D為CH3CH2COOH，則D含有的官能團名稱是羧基；故答案為： C=C 、 COOC ；羧基。
（2）由E生成F是E發生水解反應生成F()，其反應類型是取代反應，B生成C是B(CH3CH2CH2OH)在銀或銅催化作用下被氧化為C(CH3CH2CHO)，其反應類型是氧化反應；故答案為：取代反應；氧化反應。
（3）根據前面分析得到A的結構簡式為；故答案為：。
（4）G形成六元環狀酯的化學方程式為2＋2H2O；故答案為：2＋2H2O。
（5）H為，含有相同官能團的H的同分異構體有CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH共2種，其含有四種不同氫原子，且個數比為 3∶1∶1∶1 的結構簡式為CH3CH=CHCOOH；故答案為：2；CH3CH=CHCOOH。
（6）在氫氧化鈉醇溶液中加熱反應生成，在高錳酸鉀堿性條件下反應，再酸化得到，和氫氣發生加成反應生成，則為原料制備G的合成路線為；故答案為：。
25．(1)CH3Br
(2)
(3)消去反應
(4)
【分析】A的分子式為C3H7Br，可能為1-溴丙烷或2-溴丙烷。A與NaOH醇溶液共熱發生消去反應生成B，則B為丙烯，丙烯發生加聚反應生成C為聚丙烯。A在NaOH水溶液中發生取代反應生成D為醇，D在銅催化下被氧氣氧化為醛或酮，E的核磁共振氫譜只有一組峰，且不能發生銀鏡反應，則E為丙酮，A為2-溴丙烷，D為2-丙醇。
【詳解】（1）A為一溴代烴，其同系物中分子量最小的有機化合物為一溴甲烷，其結構簡式為CH3Br。
（2）B為丙烯，丙烯發生加聚反應得到C為聚丙烯，則B→C的化學方程式為 。
（3）D→B是2-丙醇發生消去反應生成丙烯，反應類型是消去反應。
（4）①根據分析，D為2-丙醇，結構簡式為；
②E的核磁共振氫譜只有一組峰，且不能發生銀鏡反應，則E為丙酮，和HCN發生加成反應生成F，則F為；由反應條件可知，G酸性條件下水解生成H，H和甲醇發生酯化反應生成 ，則H為 ，G為 。
26．(1) 消去反應 氧化反應
(2)
(3)
【分析】
A既能與氫氧化鈉的醇溶液反應，還能與氫氧化鈉溶液反應，說明A是鹵代烴，則A到B發生消去反應，B到C發生加成反應，C到D發生消去反應，D發生加成反應生成乙苯，說明D為苯乙炔，C為，B為，A到E發生取代反應生成醇，E到G可發生兩次氧化，說明E為 ，F為，G為，G與乙二醇在濃硫酸作用下生成H，分子式C18H18O4，則H為。
【詳解】（1）反應①是鹵代烴的消去反應；反應⑦發生醛的氧化反應；
（2）
由分析知，結構簡式：B為，H為；
（3）反應③:
；
反應⑥:
。

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