資源簡介

全國100所名校高考專項強化卷·生物
卷六 變異和進化
(90分鐘 100分)
第Ⅰ卷 (選擇題 共40分)
一、選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一個選項符合題目要求。)
1.某地區的小溪和池塘中生活著一種麗魚,該麗魚種群包含兩種類型的個體:一種具有磨盤狀齒形,專食蝸牛和貝殼類軟體動物;另一種具有乳突狀齒形,專食昆蟲和其他軟體動物。兩種齒形的麗魚均能穩定遺傳并能相互交配產生可育后代。針對上述現象,下列敘述正確的是
A.麗魚種群牙齒的差異屬于不可遺傳的變異
B.齒形上的差異不利于麗魚對環境的適應
C.麗魚種群產生的性狀分化可能與基因突變和基因重組有關
D.兩種不同齒形的麗魚的基因庫差異明顯,形成了兩個不同的物種
2.某雌雄同株植物的紅花和白花分別由位于2號染色體上的等位基因A和a控制。用射線處理紅花的純合植株,通過培養獲得細胞中1條2號染色體上缺失一個片段的突變植株(簡稱突變體)。下列說法錯誤的是
A.基因A和a位于同源染色體的相同位置上
B.該突變體發生的變異類型屬于染色體結構變異
C.2號染色體上發生缺失可能使染色體DNA上的基因數目發生改變
D.該種正常的開白花植物與突變體雜交,所得子代均開紅花
3.某膜蛋白基因在其編碼區的5'端含有重復序列CTCTTCTCTTCTCTT,下列敘述錯誤的是
A.CTCTT重復次數改變會引起基因突變
B.CTCTT重復次數改變不會提高該基因中嘧啶堿基的比例
C.若CTCTT重復6次,則重復序列之后編碼的氨基酸序列不變
D.編碼蛋白質的基因序列發生堿基對的增添或缺失不會引起性狀的改變
4.
研究人員用EMS(甲基磺酸乙酯)處理萌發的純合正常胚(AA)水稻種子,種植并讓成熟水稻植株自交,發現其自交子代中出現了極少量的巨胚水稻(aa)。EMS誘發基因突變的作用機理如圖所示。下列分析錯誤的是
A.誘變育種能提高基因突變的頻率和加速育種進程
B.誘變育種可通過改變基因的堿基序列來達到育種的目的
C.水稻植株自交后代中出現巨胚水稻(aa)是等位基因分離的結果
D.與A基因相比,a基因中(G+A)/(C+T)的值降低
5.橘樹生長在淮河以南的地方就是橘樹,生長在淮河以北的地方就是枳樹,橘樹與枳樹葉型很像,但所結果實的味道不同。下列有關說法正確的是
A.橘樹與枳樹的葉型很像是因為它們具有遺傳性,而不具有變異性
B.橘樹與枳樹的果實的味道不同是因為環境改變使生物產生定向的變異
C.僅由橘樹生長的地理環境不同而引起的變異一般是不遺傳的
D.橘樹種植在不同地方果實味道不同是橘樹個體之間共同進化的結果
6.植物葉色變異是由體細胞突變引起的芽變現象。紅葉楊由綠葉楊突變后選育形成,其葉綠體基粒減少,光合速率減小,液泡中花青素含量增加。用光學顯微鏡對兩種楊樹的細胞進行觀察,最可能觀察到
A.紅葉楊體細胞中染色體上的基因突變位點
B.兩種楊樹體細胞中葉綠體基粒的差異
C.在減數分裂過程中,非同源染色體的自由組合
D.在減數分裂過程中,等位基因A和a發生交換
7.櫻桃番茄(二倍體)的果實顏色多為紅色,由3號染色體上的a基因控制。研究人員在育種時發現一株結黃色果實的櫻桃番茄,經分析確定這株番茄的3號染色體有三條,其他染色體正常,該植株的基因型為Aaa。該植株進行減數分裂時,3號染色體中的任意兩條發生配對并正常分離,第三條染色體隨機移到細胞一極。若想獲得能穩定遺傳的結黃色果實的櫻桃番茄,可使該植株自交,得到F1。下列相關敘述錯誤的是
A.可使用光學顯微鏡確定F1中各株櫻桃番茄的染色體數目
B.F1結黃色果實的植株中有二倍體、三倍體和四倍體
C.F1結黃色果實的植株中純合子的比例為1/27
D.上述育種實驗中所涉及的遺傳學原理不包括基因重組
8.稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種和③小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區域有重疊,②與③的分布區域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機制,研究人員進行了種間交配實驗,結果如表所示。下列敘述錯誤的是
交配(♀×♂) ①×② ②×① ①×③ ③×① ②×③ ③×②
交配率/% 0 8 16 2 46 18
精子傳送率/% 0 0 0 0 100 100
注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認交配雌蟲的百分比
A.實驗結果表明近緣物種之間也可進行交配
B.生殖隔離與物種的分布區域是否重疊無關
C.隔離是物種形成的必要條件
D.②和③之間可進行基因交流
9.用紫外線輻射對除草劑敏感的玉米后獲得了抗性突變體,其中敏感和抗性是一對相對性狀,由一對等位基因控制。下列有關敘述錯誤的是
A.若抗性基因是隱性基因,則可能發生了染色體片段的缺失
B.若抗性基因是隱性基因,則可能發生了堿基對的替換、增添或缺失
C.若發生了染色體變異,則四分體中非姐妹染色單體可能發生了交叉互換
D.若玉米的抗性性狀為基因突變所致,則抗性突變體自交,其子代可能發生性狀分離
10.某生物興趣小組設計了一個探究實驗,即用二甲戊靈作為誘變劑誘導大蒜根尖細胞染色體數目加倍,并與使用秋水仙素誘導法和低溫誘導法誘導的結果進行對比。下列說法正確的是
A.本實驗只需要設計二甲戊靈處理組、秋水仙素處理組和低溫處理組
B.在誘導染色體數目變化方面,低溫誘導與秋水仙素誘導的原理相似
C.在實驗操作過程中,鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使大蒜根尖解離
D.借助顯微鏡可以觀察到實驗組中大多數細胞的染色體數目加倍
11.金魚由鯽魚演化而來,這已經是學術界的共識。我國金魚研究先驅、中國科學院院士陳楨在1954年給出了理由:任何一種金魚都可以與野生鯽魚雜交,并且雜交的后代有正常繁衍能力;而且單尾草金魚與鯽魚的差別很小,胚胎和幼魚時期的單尾草金魚和鯽魚在形體上完全相同。在中國古代,人們把體色比較鮮艷、魚尾魚鰭以及魚眼比較大的鯽魚從原來的魚群中分離出來單獨飼養并使其繁殖,久而久之就形成了具有觀賞價值的金魚這一新品種。下列分析錯誤的是
A.鯽魚中出現體色鮮艷的個體可能是基因突變的結果
B.在人工選擇作用下,鯽魚種群的基因頻率發生了定向改變
C.金魚與野生鯽魚的體細胞中所含有的染色體數目不同
D.野生鯽魚和金魚的性狀有差異,因此二者的基因庫不同
12.中國科學院遺傳與發育研究所的李家洋院士團隊利用“分子精準設計”育種技術選育出了我國首個雙季早粳稻新品種。與常規育種技術相比,“分子精準設計”育種不僅克服了常規育種中的育種周期長等缺點,還可以對當前品種的缺點進行精確改良,實現多個優良性狀的聚合。李家洋說,“分子設計”育種技術與轉基因無關,只是在水稻天然基因里篩選“優質”基因,然后利用“分子設計”育種技術,提高育種的精準度和效率。下列說法錯誤的是
A.題中常規育種的方法可能是指雜交育種
B.雜交育種不能實現將多個優良性狀集中到同一個體上
C.單倍體育種也能大大縮短育種年限
D.“分子精準設計”育種沒有產生新的基因
13.某雌雄同株的植物的花色由位于2號染色體上的一對等位基因控制,A控制紅色,a控制白色。某雜合的紅花植株,經射線處理后2號染色體缺失了一個片段,含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發育,該植株自交,后代中紅花∶白花=1∶1。下列有關說法正確的是
A.A基因所在染色體發生了片段缺失,且A基因位于缺失的片段上
B.A基因所在染色體發生了片段缺失,且A基因不位于缺失的片段上
C.a基因所在染色體發生了片段缺失,且a基因位于缺失的片段上
D.a基因所在染色體發生了片段缺失,且a基因不位于缺失的片段上
14.航天技術的發展引起了太空誘變育種的熱潮。太空誘變育種一般要經過“誘變—自交—雜交”才能獲得具有優良性狀的品種。下列敘述正確的是
A.純合品種經誘變處理后,其后代不會發生性狀分離
B.自交可以獲得單株具有優良性狀的純合植株
C.雜交育種通過產生新性狀來使后代產生更多的變異
D.誘變育種和雜交育種均可產生新的基因和新的基因型
15.近年來,一種新的抗性機制——細菌的抗生素耐受性受到廣泛關注。自然條件下,抗生素耐受性是指細菌能抵抗抗生素的治療。下列有關說法錯誤的是
A.細菌耐藥性的變異來源一般為基因突變或基因重組
B.細菌存在的遺傳和變異現象為其耐藥性的增強提供了前提條件
C.細菌耐藥性逐漸增強是抗生素對細菌不斷選擇的結果
D.抗生素耐受性菌的形成意味著該種群一定發生了進化
16.我國以昆侖山—阿爾金山—祁連山為界限,劃分出東部季風區、西北干旱半干旱區、青藏高原區三大自然區。不同區域中生物種類有許多不同。下列說法錯誤的是
A.山脈阻隔形成的地理隔離,在一定程度上阻止了種群間的基因交流
B.不同區域中生物種類有許多不同是自然選擇的結果
C.不同自然區環境氣候的不同,使生物出現適應環境的新性狀
D.在當地環境條件保持穩定的情況下,種群的基因頻率也會發生變化
17.
右圖為豌豆某條染色體上部分基因的排布示意圖,①②③④分別代表四個基因的序列。下列相關敘述錯誤的是
A.如果發生基因突變,①基因的序列可能整體缺失
B.如果②與③基因的序列發生位置互換,則為染色體結構變異
C.如果③基因發生突變,③基因堿基序列一定發生變化
D.如果發生染色體變異,④基因的序列可能發生重復
18.普通小麥是目前世界各地栽培的重要糧食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體數目加倍的過程,如圖所示(其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組,每個染色體組均含7條染色體),下列敘述正確的是
A.普通小麥的體細胞中一般有21條染色體
B.雜種一和雜種二都可以通過種子發育而來,都為可育
C.雜種二培育出普通小麥的過程可采用秋水仙素處理的方法
D.普通小麥的成功培育說明了不經過隔離也能形成新物種
19.某二倍體植物的紅花對白花為顯性,花色受一對等位基因B和b控制,基因所在位置如圖1所示。若體細胞中基因b的數目多于基因B的數目時,基因B的表達減弱,個體從而表現為粉紅花。該植物幾種突變體體細胞中基因與染色體的組成(其他基因數量與染色體均正常)如圖2所示。以下分析中正確的是
A.突變體①中發生了染色體易位,改變了基因的數目和順序
B.突變體②中發生了單個染色體數目的增加,會形成兩種基因型的配子
C.突變體③中發生了染色體的重復,自交后代中粉紅花個體占1/2
D.在正常情況下,自交后代中能出現基因型為bbbb的四倍體的有突變體③
20.
右圖表示某種群中某基因型頻率、基因頻率隨著繁殖代數增加而發生的比例變化情況(假設相關基因為A、a和B、b)。下列敘述錯誤的是
A.基因A的數量占基因A、a總數量的比率為其基因頻率
B.種群中基因型頻率的變化一定導致種群中基因頻率發生改變
C.曲線甲能夠表示連續自交的情況下基因型Aa的頻率變化
D.若曲線乙表示基因B的頻率變化,則基因b控制的性狀更適應環境
題序 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案
第Ⅱ卷 (非選擇題 共60分)
二、非選擇題(本大題共5小題,共60分。)
21.(12分)中國是糧食生產大國,全年糧食總產量高達6.8億噸,水稻、小麥和玉米這三種農作物貢獻最大。在三大主糧中,水稻是單產最高的糧食作物,在同樣的種植面積下獲得了最高的產量。全國有60%的人口都將稻米作為主要口糧。由此可見,水稻的生產對我國至關重要。研究人員在培育水稻優良品種的過程中發現,某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。請回答下列問題:
(1)突變型1葉片為黃色,由基因C突變為C1所致,基因C1純合時水稻幼苗期致死。突變型1連續自交2代,子二代成年植株中黃色葉植株占 。
(2)假設突變基因C1轉錄產物編碼序列第262位堿基改變,由5'-GAGAG-3'變為5'-GACAG-3',導致第 位氨基酸突變為谷氨酰胺,從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機理: 。(部分密碼子及對應氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺)
(3)由基因C突變為C1產生了一個限制酶切割位點。從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段,用限制酶處理后進行電泳(電泳條帶表示特定長度的DNA片段),其結果為圖中的 (填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)。Ⅰ應為C酶切、電泳結果, (填“Ⅱ”或“Ⅲ”)應為C1酶切、電泳結果。
(4)突變型2葉片為黃色,由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交,子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能確定C2是隱性突變,用文字說明理由: 。
22.
(12分)科研人員用兩只果蠅作為親本進行雜交實驗,右圖表示兩只果蠅的性染色體。已知果蠅的紅眼對粉眼為顯性,受一對等位基因C、c控制;棒眼對正常眼為顯性,受一對等位基因B、b控制。兩對基因均位于X染色體上,且圖中雌果蠅的一條X染色體上缺失了一個片段。請回答下列問題:
(1)產生等位基因的根本原因是 。圖中兩對等位基因的遺傳遵循 定律。
(2)除了圖示的染色體變異類型外,染色體結構變異的類型還有染色體片段 ,結果導致染色體上的基因的 發生改變,進而導致性狀的變異。
(3)如果雜交子代中雄果蠅有四種表現型,即紅色正常眼、粉色棒眼、紅色棒眼和粉色正常眼,不考慮父本發生變異,最可能的原因是 ;請寫出該雜交子代中雌果蠅的基因型: 。
23.(12分)產前診斷是優生的主要措施之一,其中羊水檢查是對孕婦進行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中胎兒脫落的細胞能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采取羊水進行檢查。圖甲表示羊水檢查的主要過程,請據圖回答下列問題:
(1)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂 (填時期)的細胞,主要觀察染色體的 。
(2)在一次羊水檢查中發現一男性胎兒(圖乙中的Ⅲ10)患有某種遺傳病,調查得知其姐姐也患有此病,圖乙是該家庭的部分遺傳系譜圖。
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷孕,則她生一個健康男孩的概率為 ,如果生一個女孩,患病的概率為 。
③調查發現表現型正常的人群中有2/3為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,其孩子患該病的概率為 。
(3)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病?，F診斷出一個21三體綜合征患兒,該患者的基因型是TTt,其父親的基因型是Tt,母親的基因型是tt,那么這名患者21三體形成的原因是 。
24.(12分)據悉,袁隆平院士團隊研發的“超優千號”是高品質軟米,屬于第五期超級雜交稻,此次試種經受住了科研期間低溫、光照弱帶來的不利影響,該品種在三亞試種以來連續幾年畝產量不斷攀升。請回答下列問題:
(1)水稻在形成配子的過程中,在不發生染色體結構變異的情況下,產生基因重新組合的途徑有兩條:
。
(2)在雜交育種過程中,一般還要從F2起進行多代自交和選擇,自交的目的是 ;選擇的目的是 。
(3)為了培育抗某種除草劑的水稻,研究人員用γ射線照射水稻幼苗,目的是 ;然后用該除草劑噴灑其幼葉,結果大部分葉片變黃,僅有個別幼葉的小片組織保持綠色,表明這部分組織具有 。通常是用γ射線照射幼苗而不是成熟的植株,原因是 。
25.(12分)囊鼠的體毛深色(D)對淺色(d)為顯性,若囊鼠毛色與環境差異大,則易被天敵捕食。某研究人員調查不同區域囊鼠深色表現型頻率,計算基因頻率,結果如下表(各區域囊鼠的種群都足夠大)。請回答下列問題:
區域 深色熔巖Q區 淺色巖P區
深色表現型頻率 0.91 0.19
D的基因頻率 0.70 0.10
(1)基因頻率是指 。
深色巖Q區的深色囊鼠的基因型為 。自然選擇直接作用的是囊鼠個體的 (填“表現型”或“基因型”)。
(2)利用遺傳平衡規律估算,深色熔巖Q區囊鼠雜合子的基因型頻率為 。與淺色巖P區相比,深色熔巖Q區囊鼠雜合子的基因型頻率 (填“更高”、“更低”或“相等”)。深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區域的分布現狀主要受 (填“突變和基因重組”或“自然選擇”)的影響。
(3)在某段時間內,判斷淺色巖P區囊鼠是否發生了進化的依據是 ,判斷淺色巖P區囊鼠與深色熔巖Q區囊鼠是否為同一物種的依據是 。
全國100所名校高考專項強化卷·生物
卷六參考答案
1.C 【解析】:據題意可知,兩種齒形的麗魚均能穩定遺傳并能相互交配產生可育后代,說明麗魚種群牙齒的差異屬于遺傳物質發生變化的變異,屬于可遺傳的變異,A項錯誤;兩種齒形的麗魚的食物類型不同,齒形上的差異有利于麗魚對環境的適應,B項錯誤;突變和基因重組是產生生物進化的原材料,因此麗魚種群產生的性狀分化可能與基因突變和基因重組有關,C項正確;物種之間的界限是生殖隔離,兩種不同齒形的麗魚的基因庫差異明顯,但不知是否存在生殖隔離,無法判斷是否形成了兩個不同的物種,D項錯誤。
2.D 【解析】:位于同源染色體相同位置上控制相對性狀的基因叫作等位基因,A和a是一對等位基因,位于同源染色體相同位置上,A項正確。用射線處理紅花的純合植株,通過培養獲得細胞中1條2號染色體上缺失一個片段的突變植株,該突變體發生的變異類型屬于染色體結構變異,B項正確。缺失的片段上可能有基因,因此2號染色體上發生缺失可能使染色體DNA上的基因數目發生改變,C項正確。該種正常的開白花植物的基因型為aa,突變體的基因型可能為AA或A0,若突變體基因型為AA,子代均開紅花;若該突變體基因型為A0,子代開紅花和白花,D項錯誤。
3.D 【解析】:重復序列位于膜蛋白基因編碼區,CTCTT重復次數改變即基因中堿基數目改變,會引起基因突變,A項正確;基因中嘧啶堿基所占的比例=嘌呤堿基所占的比例=50%,CTCTT重復次數改變不會影響基因中嘧啶堿基的比例,B項正確;CTCTT重復6次,即增加30個堿基對,由于基因中堿基對數目與所編碼氨基酸數目的比例關系為3∶1,則正好增加了10個氨基酸,重復序列之后編碼的氨基酸序列不變,C項正確;編碼蛋白質的基因序列發生堿基對的增添或缺失,會導致蛋白質結構發生改變,從而引起性狀的改變,D項錯誤。
4.D 【解析】:誘變育種的原理是基因突變,該方法能提高基因突變的頻率和加速育種進程,A項正確;誘變育種的原理是基因突變,基因突變可改變基因的堿基序列,B項正確;該突變過程中A→a,該水稻植株自交后代中出現aa是等位基因分離的結果,C項正確;根據圖示分析可知,G—C突變成了A—T,但由于DNA分子中A=T、G=C,故(G+A)/(C+T)的值不變,D項錯誤。
5.C 【解析】:變異是生物進化和人類育種的根源,包括可遺傳的變異和不可遺傳的變異。橘樹作為生物既具有遺傳性,也具有變異性,A項錯誤;變異是不定向的,但環境可對變異進行定向選擇,B項錯誤;僅由環境不同引起的、沒有造成遺傳物質改變的變異一般是不可遺傳的變異,C項正確;共同進化發生在不同物種之間以及生物與無機環境之間,而不是橘樹個體之間,D項錯誤。
6.C 【解析】:基因突變位點不可以用光學顯微鏡觀察識別,A項不符合題意;葉綠體基粒屬于亞顯微結構,不可以用光學顯微鏡觀察到,B項不符合題意;在減數分裂過程中,非同源染色體的自由組合屬于細胞水平的觀察,可通過光學顯微鏡觀察,C項符合題意;光學顯微鏡下能觀察到同源染色體的非姐妹染色單體發生交叉互換,但具體的等位基因的交換是觀察不到的,D項不符合題意。
7.B 【解析】:由于染色體變異在顯微鏡下可以觀察到,因此可使用光學顯微鏡確定F1中各株櫻桃番茄的染色體數目,A項正確;F1結黃色果實的植株中細胞含3號染色體的條數有兩條、三條和四條,而不是細胞中的染色體組加倍,B項錯誤;基因型為Aaa的結黃色果實的植株產生的配子的基因型有2/6Aa、2/6a、1/6A、1/6aa,F1結黃色果實的植株中純合子的比例為(1/36)/(1-4/36-1/36-4/36)=1/27,C項正確;上述育種實驗中只涉及一對等位基因,該育種過程所涉及的遺傳學原理為染色體數目變異,沒有涉及基因重組,D項正確。
8.D 【解析】:由表格中交配率的結果可知,近緣物種之間也可進行交配,A項正確;已知①與②、①與③的分布區域有重疊,②與③的分布區域不重疊,但從交配率和精子傳送率來看,生殖隔離與物種的分布區域是否重疊無關,B項正確;隔離包括地理隔離和生殖隔離,隔離是物種形成的必要條件,C項正確;②與③的分布區域不重疊,故它們之間存在地理隔離,二者屬于兩個近緣物種,表中②與③交配的精子傳送率為100%,即使交配成功,由于存在地理隔離,它們之間也不能進行基因交流,D項錯誤。
9.C 【解析】:若抗性基因是隱性基因,則可能發生了染色體片段的缺失,缺失片段中含有敏感基因,A項正確;若抗性基因是隱性基因,則可能是敏感基因突變為抗性基因,發生了堿基對的替換、增添或缺失,B項正確;四分體中非姐妹染色單體發生交叉互換屬于基因重組,不屬于染色體變異,C項錯誤;若玉米的抗性性狀為基因突變所致,且抗性基因是顯性基因,則抗性突變體自交,其子代可能發生性狀分離,D項正確。
10.B 【解析】:本實驗需要設計四組實驗,分別為二甲戊靈處理組、秋水仙素處理組、低溫處理組和空白對照組,A項錯誤;在誘導染色體數目變化方面,低溫誘導與秋水仙素誘導的原理相似,都是抑制有絲分裂前期紡錘體的形成,使后期染色體不能移向細胞兩極,從而導致染色體數目加倍,B項正確;在實驗操作過程中,鹽酸酒精混合液可以使大蒜根尖解離,卡諾氏液可以固定細胞形態,C項錯誤;借助顯微鏡可以觀察到實驗組中少數細胞的染色體數目加倍,D項錯誤。
11.C 【解析】:突變和基因重組為進化提供了原材料,鯽魚中出現體色鮮艷的個體可能是基因突變的結果,A項正確;在人工選擇作用下,鯽魚種群的基因頻率發生了定向改變,久而久之就形成了具有觀賞價值的金魚這一新品種,B項正確;金魚與野生鯽魚的體細胞中所含有的染色體數目相同,C項錯誤;一個種群中全部個體所含的全部基因稱為這個種群的基因庫,在人工選育的過程中,野生鯽魚和金魚的性狀出現差異,二者的基因庫不同,D項正確。
12.B 【解析】:由題意可知,育種周期長的常規育種方法,可能是指雜交育種,A項正確;雜交育種能實現將多個優良性狀集中到同一個體上,B項錯誤;單倍體育種能大大縮短育種年限,C項正確;由題意可知,“分子精準設計”育種沒有產生新的基因,D項正確。
13.B 【解析】:本題考查染色體結構變異和遺傳規律。含有片段缺失染色體的雄配子不能正常發育,該雜合紅花植株自交,后代中紅花∶白花=1∶1,應是雌配子有兩種,且比例為1∶1,雄配子中只有含a的正常發育,說明A基因所在染色體發生了片段缺失,且A基因不位于缺失的片段上,B項正確。
14.B 【解析】:純合品種經誘變處理后可能會產生不同基因型的個體,自交后產生的子代可能會發生性狀分離,A項錯誤;自交可以獲得具有優良性狀的純合植株,B項正確;雜交育種可將原有性狀進行重新組合,不會產生新的性狀,C項錯誤;雜交育種可以產生新的基因型,不能產生新的基因,誘變育種可以產生新的基因和新的基因型,D項錯誤。
15.A 【解析】:細菌是原核生物,沒有染色體,自然條件下,其耐藥性的變異來源一般為基因突變,A項錯誤;細菌存在的遺傳和變異現象為其耐藥性的增強提供了前提條件,B項正確;通過抗生素對細菌的不斷選擇,細菌耐藥性逐漸增強,C項正確;進化的實質是種群基因頻率的改變,抗生素耐受性菌的形成過程中,該種群抗性基因頻率增大,D項正確。
16.C 【解析】:山脈阻隔形成的地理隔離,使一些生物無法跨越,在一定程度上阻止了種群間的基因交流,A項正確;由于自然選擇,造成不同區域中的生物種類有許多不同,B項正確;新性狀是先由變異產生的,自然環境再對其進行選擇,適應環境的變異則被保留下來,C項錯誤;在當地環境條件保持穩定的情況下,由于基因突變等,種群的基因頻率也會發生變化,D項正確。
17.A 【解析】:整個基因缺失屬于染色體結構變異中的缺失,基因突變是指基因中堿基對的替換、增加和缺失而引起的基因結構的改變,A項錯誤;②③發生位置互換屬于染色體結構變異中的倒位,B項正確;基因突變一定導致基因堿基序列發生改變,C項正確;④基因的序列發生重復屬于染色體變異,D項正確。
18.C 【解析】:由于A、B、D代表不同物種的一個染色體組,每個染色體組均含7條染色體,而普通小麥屬于六倍體,故普通小麥體細胞中一般有6×7=42條染色體,A項錯誤;據圖可知,雜種一和雜種二都是由種間雜交得到的種子發育而來的,雜種一(AB)和雜種二(ABD)都無同源染色體,不能進行正常的減數分裂,都高度不育,B項錯誤;秋水仙素能抑制紡錘體的形成,導致染色體不能移向細胞的兩極,從而引起細胞內染色體數目加倍,雜種二(ABD)培育出普通小麥(AABBDD)的過程中可采用秋水仙素處理的方法,以誘導染色體數目加倍,C項正確;普通小麥的成功培育說明了不經過地理隔離也能形成新物種,不同物種間一定具有生殖隔離,D項錯誤。
19.C 【解析】:染色體結構的改變,會使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發生改變,從而導致性狀的變異。突變體①發生了染色體易位,改變了基因的順序,不一定改變基因的數目,A項錯誤;突變體②中發生了單個染色體數目的增加,會形成B、bb、b、Bb四種基因型的配子,B項錯誤;突變體③產生兩種配子B∶bb=1∶1,其自交后代中紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1,C項正確;突變體③自交產生的基因型為bbbb的后代是二倍體而不是四倍體,D項錯誤。
20.B 【解析】:在基因庫中,某個基因占全部等位基因數的比率為其基因頻率,A項正確;種群中基因型頻率的變化不一定導致該種群中基因頻率發生改變,B項錯誤;連續自交的情況下,子代中純合子越來越多,雜合子比例越來越小,C項正確;若曲線乙表示基因B的頻率變化,則基因B的頻率越來越小,可推知基因b控制的性狀更適應環境,D項正確。
21.(1)2/5(2分)
(2)88(1分) 基因突變影響與色素形成有關的酶的合成,導致葉片變黃(3分)
(3)Ⅲ(1分) Ⅱ(1分)
(4)若C2是隱性突變,則突變型2為純合子,子代CC2表現為綠色,C1C2表現為黃色,子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。(2分)若突變型2為顯性突變,突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交,子代表現型及比例應為黃∶綠=3∶1,與題意不符(2分)
【解析】:基因突變具有低頻性,一般同一位點的兩個基因同時發生基因突變的概率較低;mRNA中三個相鄰堿基決定一個氨基酸,稱為一個密碼子。
(1)突變型1葉片為黃色,由基因C突變為C1所致,基因C1純合時水稻幼苗期致死,說明突變型1應為雜合子,黃色對綠色為顯性,突變型1自交1代,子一代中基因型及所占比例為1/3CC、2/3C1C,子二代中基因型及所占比例為3/5CC、2/5C1C。
(2)突變基因C1轉錄產物編碼序列第262位堿基改變,由5'-GAGAG-3'變為5'-GACAG-3',突變位點前對應氨基酸數為261/3=87,則會導致第88位氨基酸由谷氨酸突變為谷氨酰胺。葉片變黃是葉綠體中色素含量變化的結果,而色素的化學本質不是蛋白質,從基因控制性狀的角度推測,基因突變影響與色素形成有關的酶的合成,導致葉片變黃。
(3)突變型1應為雜合子,由基因C突變為C1產生了一個限制酶酶切位點。Ⅰ應為C酶切、電泳結果,Ⅱ應為C1酶切、電泳結果,從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段,用限制酶處理后進行電泳,其結果為圖中Ⅲ。
(4)用突變型2(C2_)與突變型1(C1C)雜交,子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變,則突變型2為純合子,子代CC2表現為綠色,C1C2表現為黃色,子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變,突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交,子代表現型及比例應為黃∶綠=3∶1,與題意不符。故C2是隱性突變。
22.(1)基因突變(2分) 分離(2分)
(2)增添、易位、倒位(2分) 數目或排列順序(2分)
(3)母本在減數分裂時,同源染色體上的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換,產生了四種配子(2分) XbCXbc、XBcXbc、XBCXbc、XbcXbc(2分)
【解析】:本題考查染色體結構變異、基因重組和分離定律的知識內容。
(1)產生等位基因的根本原因是基因突變。圖中兩對等位基因位于一對同源染色體上,其遺傳遵循分離定律。
(2)除了圖示的染色體變異類型外,染色體結構變異的類型還有染色體片段增添、易位、倒位,結果導致染色體上的基因的數目或排列順序發生改變,進而導致性狀的變異。
(3)如果雄果蠅有四種表現型,即紅色正常眼、粉色棒眼、紅色棒眼和粉色正常眼,基因型分別是XbCY、XBcY、XBCY、XbcY,不考慮父本發生變異,最可能的原因是母本減數分裂時,同源染色體上的非姐妹染色單體之間發生了交叉互換,產生了XbC、XBc、XBC、Xbc四種配子,該雜交子代中雌果蠅的基因型分別是XbCXbc、XBcXbc、XBCXbc、XbcXbc。
23.(1)中期(2分) 形態和數目(1分)
(2)①常染色體隱性遺傳(2分) ②3/8(1分) 1/4(1分) ③1/9(2分)
(3)父親的21號染色體在減數第二次分裂后期未發生正常分離,而移向細胞同一極(3分)
【解析】:(1)有絲分裂中期染色體形態固定、數目清晰,是觀察和分析染色體的最佳時期。
(2)根據遺傳系譜圖中的信息“Ⅱ3和Ⅱ4正常,而其女兒Ⅲ8患病”,可推斷該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳?？芍?的基因型為Aa,Ⅱ4的基因型為Aa,則Ⅱ4生一個健康男孩(生男孩是未知的)的概率為(3/4)×(1/2) =3/8;生一個女孩(生女孩是已知的),患病的概率為1/4。Ⅲ7的基因型為1/3AA、2/3Aa,與一個表現型正常的女子(2/3Aa)結婚,其孩子患該病的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9。
(3)根據父親(Tt)和母親(tt)的基因型可以判定21三體綜合征患兒(TTt)是由異常的精子(TT)和正常的卵細胞(t)結合而成的,而異常的精子(TT)是父親的21號染色體在減數第二次分裂后期未發生正常分離,而移向細胞同一極導致的。
24.(1)減數第一次分裂前期(四分體時期),同源染色體上非姐妹染色單體發生交叉互換;減數第一次分裂后期,隨著非同源染色體的自由組合,非同源染色體上的非等位基因自由組合
(2)提高純合子的頻率 保留所需類型(或淘汰不符合要求的類型)
(3)使幼苗產生突變 抗除草劑功能 幼苗細胞有絲分裂旺盛,DNA復制過程中更容易誘發突變(每空2分)
25.(1)在一個種群基因庫中,某個基因占全部等位基因數的比值(2分) DD、Dd(2分) 表現型(1分)
(2)0.42(1分) 更高(1分) 自然選擇(1分)
(3)種群基因頻率是否發生了變化(2分) 二者之間是否產生生殖隔離(或二者是否可以產生可育的后代)(2分)

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