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羧酸 羧酸衍生物 專項練
2025年高考化學一輪復習備考
一、單選題（共15題）
1．乙酸是一種常見的有機物。下列有關乙酸的化學用語中，不正確的是
A．分子的空間填充模型
B．分子式
C．甲基的電子式
D．向懸濁液中滴加醋酸，濁液變澄清
2．下列涉及乙酸的物理性質的敘述中，不正確的是
A．食醋的顏色就是乙酸的顏色
B．乙酸的熔點比水高，很容易變成固體
C．醋酸是一種具有強烈刺激性氣味的液體
D．乙酸和乙醇可以互溶，故不能用分液法分離
3．某學習小組設計以下兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸做原料分別制備乙酸乙酯(沸點77.2℃)。下列說法正確的是
A．試劑加入順序：乙醇、濃硫酸、乙酸
B．使用飽和碳酸鈉溶液，只能除去乙酸乙酯產品中的乙酸雜質
C．可用過濾的方法分離出乙酸乙酯
D．裝置a比裝置b原料損失的少
4．下列物質中不屬于羧酸類有機物的是
A． B．
C． D．
5．某有機物的結構簡式為，則它是
A．飽和二元羧酸 B．芳香酸
C．脂環酸 D．高級脂肪酸
6．探究HOOCCOOH的性質，進行如下實驗。
實驗①：向酸性溶液中加入HOOCCOOH，溶液褪色
實驗②：向澄清石灰水中加入少量HOOCCOOH，產生白色沉淀
實驗③：向溶液中加入HOOCCOOH，產生氣泡
實驗④：向和濃硫酸混合溶液中加入HOOCCOOH并加熱，產生香味物質
下列說法正確的是
A．實驗①說明HOOCCOOH有漂白性
B．實驗②說明HOOCCOOH有酸性
C．實驗③說明常溫下
D．實驗④中產生的香味物質可能是
7．乙二酸又稱草酸，通常在空氣中易被氧化而變質，但H2C2O4·2H2O能在空氣中穩定存在。在分析化學中常用H2C2O4·2H2O作還原劑定量測定KMnO4的含量。下列關于H2C2O4的說法正確的是
A．草酸是二元弱酸，其電離方程式為H2C2O42H＋+
B．草酸溶液滴定KMnO4屬于中和滴定，可用石蕊作指示劑
C．乙二酸可由乙烯經加成反應、水解反應、氧化反應制得
D．乙二酸既不溶于水也不溶于乙醇
8．C5H10O2屬于羧酸和酯的同分異構體種數分別為
A．4種、9種 B．4種、10種 C．8種、11種 D．8種、12種
9．在三支試管中，各注入1mL水，分別加入3mL的乙酸、乙酸乙酯和四氯化碳。如圖所示，三支試管①②③依次是
A．乙酸、乙酸乙酯和四氯化碳 B．四氯化碳、乙酸和乙酸乙酯
C．乙酸乙酯、乙酸和四氯化碳 D．乙酸乙酯、四氯化碳和乙酸
10．五倍子是一種常見的中草藥，其有效成分為X，在一定條件下X可分別轉化為Y、Z。
下列說法不正確的是
A．Y的分子式為
B．可以用溶液檢驗X是否完全轉化為Y
C．X在濃硫酸做催化劑加熱條件下可發生取代反應
D．Z在酸性條件下水解生成兩種有機物，最多能與發生反應
11．研究可知冰毒的主體成分是苯丙胺類物質，某種甲基苯丙胺的結構簡式如圖所示。下列說法不正確的是

A．甲基苯丙胺的分子式為C10H15N
B．甲基苯丙胺有多種同分異構體
C．苯丙胺類物質中含有官能團-NH2，故能與鹽酸發生反應生成甲基苯丙胺鹽酸鹽
D．甲基苯丙胺屬于叔胺
12．下列說法不正確的是
A．胺和酰胺都是烴的含氧衍生物 B．胺和酰胺都含有C、N、H元素
C．胺類化合物具有堿性，能與酸反應，生成鹽 D．酰胺中一定含酰基
13．柑橘類水果中含有檸檬酸，其結構簡式如圖所示，下列有關說法錯誤的是
A．分子式是 B．可以發生取代反應、加聚反應、酯化反應
C．能與反應生成 D．該有機物最多可消耗
14．羥甲香豆素(丙)是一種治療膽結石的藥物，部分合成路線如圖所示，下列說法不正確的是
A．甲分子中含有1個手性碳原子
B．過程①為取代反應
C．常溫下1mol乙最多與含3molNaOH的水溶液完全反應
D．1mol丙與足量溴水反應時，消耗Br2的物質的量為4mol
15．洛匹那韋是一種抗艾滋病毒藥物，也可用于治療新冠肺炎，其結構簡式如圖所示，下列有關洛匹那韋的說法正確的是
A．遇溶液能發生顯色反應
B．能夠發生水解、酯化、氧化加成反應
C．其苯環上的一氯代物有9種(不考慮立體異構)
D．其含氧官能團有酯基、醚鍵、酰胺基、羥基
二、非選擇題（共3題）
16．乙酸脫水可以形成乙酸酐。早在1853年，弗雷德里克·熱拉爾就用乙酸酐與水楊酸合成了乙酰水楊酸(阿司匹林)。
(1)水楊酸中的含氧官能團為___________。
A．酚羥基 B．醇羥基 C．酯基 D．羧基
(2)阿司匹林可看成為酯類物質，則1mol阿司匹林與足量NaOH溶液完全反應需要NaOH___________mol。
A．1 B．1.5 C．2 D．3
(3)寫出水楊酸與碳酸氫鈉反應的化學方程式 。
(4)阿司匹林藥品需要保存在干燥處，受潮的藥品易變質不宜服用，請從有機物結構的角度分析阿司匹林易變質的原因 ；檢驗受潮藥片是否變質的試劑是 。
17．有機物A的產量用來衡量一個國家石油化工的發展水平，以A為原料合成香料G的流程如下：
請回答下列問題。
(1)A的名稱為 ；C的官能團名稱為 。
(2)G的結構簡式為 。
(3)寫出反應②的化學反應方程式 。
(4)A→H的反應類型為 ，H (填“有”或“沒有”)固定熔點。
(5)關于F的說法正確的是 。
①F和乙醇互為同系物
②1molF與足量金屬鈉反應可產生11.2L氣體(標準狀況下)
③F可以與水任意比互溶
④F與乙二酸反應可能生成環狀有機物
⑤相同物質的量的A和F充分燃燒后，耗氧量相同
18．磷酸氯喹是一種抗瘧疾的藥物，已在臨床上使用多年。研究表明，磷酸氯喹對治療新冠肺炎具有一定療效，一種由芳烴(A)制備磷酸氯喹(I)的合成路線如圖所示。
已知：①
②和苯酚相似，具有酸性。
回答下列問題：
(1)B的名稱為 ，G的結構簡式為 。
(2)A→B的反應類型為 。
(3)F中含氧官能團的名稱為 。
(4)反應E→F分兩步進行，先與氫氧化鈉反應，再酸化。寫出E和10%NaOH溶液反應的化學方程式 。
(5)G在一定條件下可以轉化為M()，同時符合下列條件的M的同分異構體有 種(不考慮立體異構)，其中核磁共振氫譜顯示有6組峰，且峰面積之比為2∶2∶2∶2∶1∶1的結構簡式為 (寫一種)。
①除苯環外無其他環狀結構 ②苯環上有兩個取代基③氯原子與苯環直接相連 ④含有與飽和碳相連的氨基
參考答案：
1．D
A．乙酸結構簡式為CH3COOH，乙酸分子的空間填充模型，A正確；
B．乙酸分子式，B正確；
C．甲基是甲烷失去一個氫原子剩余的基團，甲基的電子式，C正確；
D．醋酸是弱酸，離子方程式中不拆，氫氧化鎂懸濁液與醋酸反應的離子方程式為，D錯誤；
2．A
A．食醋中含有乙酸，但除乙酸外還含有其他物質，因此兩者的顏色不完全相同，A符合題意；
B．乙酸的熔點為16.6 ℃，易凝結成晶體，B不符合題意；
C．醋酸有強烈刺激性氣味，C不符合題意；
D．兩者不分層，因此不能用分液法分離，D不符合題意。
3．A
A．制取乙酸乙酯時，為確保實驗安全，先將乙醇加入試管，然后緩慢加入濃硫酸，冷卻到室溫后再加入乙酸，即試劑加入順序：乙醇、濃硫酸、乙酸，A正確；
B．收集乙酸乙酯時，需使用飽和碳酸鈉溶液，其作用是：去除乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，B不正確；
C．實驗制得的乙酸乙酯浮在飽和碳酸鈉溶液的表面，液體分為上下兩層，可用分液的方法分離出乙酸乙酯，C不正確；
D．裝置b使用水浴加熱，便于控制溫度，可減少乙醇、乙酸的揮發，所以裝置b比裝置a原料損失的少，D不正確；
4．D
乙二酸、苯甲酸和丙烯酸中均含有羧基，屬于羧酸類，苯酚屬于酚類，故選D。
5．B
A．該有機物含有兩個羧基、一個苯環，故它不是飽和二元羧酸，故A錯誤；
B．該有機物含有兩個羧基、一個苯環，故是芳香酸，故B正確；
C．該有機物含有苯環，不含有脂環，不是脂環酸，故C錯誤；
D．該有機物含有兩個羧基、一個苯環，是芳香酸不是高級脂肪酸，故D錯誤；
6．C
A．實驗①HOOCCOOH被高錳酸鉀氧化，高錳酸鉀溶液褪色，說明HOOCCOOH有還原性，故A錯誤；
B．實驗②草酸和氫氧化鈣反應生成草酸鈣沉淀，說明草酸鈣難溶于水，不能說明HOOCCOOH有酸性，故B錯誤；
C．實驗③草酸和碳酸氫鈉反應生成二氧化碳氣體，說明草酸的酸性大于碳酸，則常溫下，故C正確；
D．分子中只含1個羥基，乙醇和草酸反應不可能生成環酯，故D錯誤；
7．C
A．多元弱酸的電離是分步進行的，草酸的電離方程式為H2C2O4H＋＋、H＋＋，，A錯誤；
B．草酸溶液滴定KMnO4屬于氧化還原滴定，且不需要指示劑，B錯誤；
C．乙烯和氯氣加成生成1，2 二氯乙烷，1，2 二氯乙烷水解生成乙二醇，乙二醇催化氧化為乙二醛，乙二醛發生氧化反應生成乙二酸，C正確；
D．乙二酸可溶于水和乙醇，D錯誤。
8．A
C5H10O2屬于羧酸，則改寫為C4H9COOH，由于C4H10有兩種結構，每種結構有2種位置的氫，相當于羧基取代氫原子，則屬于羧酸的有4種結構；酯是羧酸和醇發生酯化反應得到的，則有甲酸丁酯有四種(丁醇有四種結構)，乙酸丙酯有兩種(丙醇有四種結構)，丙酸乙酯一種結構，丁酸甲酯有兩種結構(丁酸有兩種結構)，因此酯類共有9種；故A符合題意。
9．C
乙酸與水互溶，不會分層，符合的是②，乙酸乙酯的密度比水小，且與水不互溶，會出現分層，符合的是①，四氯化碳的密度比水大，且與水不互溶，會出現分層，符合的是③，故C正確；
10．D
A．由結構簡式可知，Y分子的分子式為，A正確；
B．由結構簡式可知，X分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發生顯色反應，Y分子中不含有酚羥基，不能與氯化鐵溶液發生顯色反應，則用氯化鐵溶液檢驗X是否完全轉化為Y，B正確；
C．由分析可知，在濃硫酸做催化劑條件下X分子共熱發生分子間取代反應生成Z和水，C正確；
D．由結構簡式可知，Z分子中含有的酯基在酸性條件下能發生水解反應生成產物只有1種，D錯誤；
11．D
A．根據結構簡式可知甲基苯丙胺的分子式為C10H15N，A正確；
B．甲基苯丙胺有多種同分異構體，例如改變氨基的位置可以得到多種有機物，B正確；
C．苯丙胺類物質中含有官能團是氨基，化學式為－NH2，故能與鹽酸發生反應生成甲基苯丙胺鹽酸鹽，C正確；
D．叔胺是指在分子中有與三個烴基連接的三價基的胺，因此甲基苯丙胺不屬于叔胺，D錯誤；
12．A
A．胺是氨分子中一個或多個氫原子被烴基取代的產物，分子中不含氧原子，不是烴的含氧衍生物，A錯誤；
B．胺是氨分子中一個或多個氫原子被烴基取代的產物，酰胺是指羧酸中的羥基被氨基或胺基取代的有機物，胺和酰胺都含有C、N、H元素，B正確；
C．胺類含有氨基或亞氨基等，能與酸中氫離子結合形成鹽類，顯堿性，，C正確；
D．酰胺是指羧酸中的羥基被氨基或胺基取代的有機物，酰基是指含氧酸的分子失去一個羥基而成的原子團，則酰胺中一定含酰基，D正確；
13．B
A．根據物質分子結構簡式可知其分子式是，A正確；
B．該物質分子中含有羥基、羧基，能夠發生取代反應和酯化反應，但分子結構中無不飽和的碳碳雙鍵，因此不能發生加聚反應，B錯誤；
C．該物質分子中含有羥基和羧基，能夠與反應放出，C正確；
D．該物質分子中含有3個羧基，根據中和反應轉化關系，故該有機物最多可消耗,反應產生含3個結構的微粒，D正確；
14．D
A．由結構簡式可知，甲分子中含有如圖*所示的1個手性碳原子：，故A正確；
B．由結構簡式可知，甲發生分子內的取代反應生成乙和乙醇，故B正確；
C．由結構簡式可知，乙分子中含有的酚羥基和酚酯基能與氫氧化鈉溶液反應，則1mol乙最多與含3mol氫氧化鈉的水溶液完全反應，故C正確；
D．由結構簡式可知，丙分子中含有的碳碳雙鍵，能與溴水發生加成反應，含有的酚羥基，能與溴水發生取代反應取代苯環上的鄰位上氫原子，則1mol丙與足量溴水反應時，消耗溴的物質的量為3mol，故D錯誤；
15．B
A．洛匹那韋中不含酚羥基，遇溶液不能發生顯色反應，A項錯誤；
B．洛匹那韋中含有酰胺基，可發生水解反應，含有羥基，可發生酯化反應和氧化反應，含有苯環，可與氫氣發生加成反應，B項正確；
C．洛匹那韋中含有3個苯環，3個苯環共含有8種不同化學環境的氫原子，則洛匹那韋分子苯環上的一氯代物有8種，C項錯誤；
D．洛匹那韋中不含酯基，D項錯誤；
16．(1)BD
(2)D
(3)+NaHCO3 +H2O+CO2
(4) 阿司匹林分子中含有酯基，受潮時易發生水解反應 FeCl3溶液或溴水檢驗
（1）水楊酸中的含氧官能團為酚羥基和羧基，故選BD。
（2）由題干阿司匹林的結構簡式可知，1分子阿司匹林分子中含有1個羧基和1個酚酯基，故lmol阿司匹林與足量NaOH溶液完全反應需要3mol NaOH，故選D。
（3）由題干水楊酸的結構簡式可知，分子中的羧基能與碳酸氫鈉反應，酚羥基不能與碳酸氫鈉反應，故水楊酸與碳酸氫鈉反應的化學方程式為：+NaHCO3 +H2O+CO2。
（4）阿司匹林分子中含有酯基，受潮時易發生水解反應，變質后的產物含有酚羥基，可與氯化鐵發生顯色反應，也可與溴水反應，則可用FeCl3溶液或溴水檢驗。
17．(1) 乙烯 醛基
(2)CH3COOCH2CH2OOCCH3
(3)
(4) 加聚反應 沒有
(5)③④
（1）A的名稱為乙烯；C為乙醛，官能團名稱為：醛基；
（2）G的結構簡式為：CH3COOCH2CH2OOCCH3；
（3）反應②的化學反應方程式：；
（4）根據分析，的反應類型為：加聚反應；H為聚乙烯，聚合度n不確定，為混合物，沒有固定熔點；
（5）①F為乙二醇，分子中含兩份羥基，和乙醇不是同系物，錯誤；
②1mol F含2mol羥基，與足量金屬鈉反應可產生1mol氫氣，標況下體積為22.4L，錯誤；
③F為乙二醇，與水能形成分子間氫鍵，可以與水任意比互溶，正確；
④F為乙二醇，與乙二酸反應可能生成環狀有機物： ，正確；
⑤相同物質的量的A（C2H4）和F（C2H6O2，可寫為：C2H2 2H2O），充分燃燒后，耗氧量不相同，錯誤；
故選③④。
18． 硝基苯 取代反應 羥基和羧基 +2NaOH→+H2O+CH3CH2OH 9 或
(1)根據上述分析可知B的結構簡式是：，B的名稱為硝基苯；G的結構簡式為；
(2)A是苯，B是硝基苯，苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發生取代反應產生硝基苯和水，故A→B的反應類型為取代反應；
(3)F結構簡式是，其中含有的含氧官能團的名稱為羥基和羧基；
(4)反應E→F分兩步進行，先與氫氧化鈉反應，再酸化。E和10%NaOH溶液反應，酯基水解變為羧酸鈉鹽，酚羥基變為酚鈉，該步反應的化學方程式為：+2NaOH→ +H2O+CH3CH2OH；
(5)根據M的結構簡式，除苯環外無其他環狀結構，說明書寫同分異構體中含有碳碳雙鍵，氯原子直接與苯環直接相連，氨基與飽和碳原子相連，因此含有的結構有—CH=CHCH2NH2、—CH (NH2)CH=CH2、，它們與氯原子在苯環上的相對位置分別有鄰、間、對三種，因此共有3×3=9種；其中核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：2：2：2：1：1的結構簡式為：或。
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