資源簡介 重點(diǎn)強(qiáng)化練48 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容1.(2023·合肥高三二模)科學(xué)家將古人類“尼安德特人”化石中的線粒體DNA與現(xiàn)代人類線粒體DNA進(jìn)行比較,獲得人類進(jìn)化的證據(jù)屬于( )A.化石證據(jù)B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)證據(jù)D.細(xì)胞和分子水平的證據(jù)2.(2024·北京豐臺區(qū)高三聯(lián)考)絲蘭的唯一授粉者是絲蘭蛾。絲蘭蛾將卵產(chǎn)在絲蘭的子房內(nèi),產(chǎn)卵結(jié)束后主動(dòng)幫助絲蘭傳粉,孵化出的幼蟲會取食少量絲蘭種子。如果絲蘭蛾產(chǎn)卵過多,這朵花就會敗育,幼蟲也會因缺乏食物而死亡。下列敘述不正確的是( )A.突變和基因重組為絲蘭蛾的進(jìn)化提供了原材料B.絲蘭對絲蘭蛾的產(chǎn)卵量進(jìn)行了定向選擇C.若干年后,絲蘭蛾的產(chǎn)卵量會越來越少D.絲蘭和絲蘭蛾間的互利共生是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果3.(2024·天津耀華中學(xué)高三二模)棲息于灌木上的雨蛙通常為亮綠體色,而近年在切爾諾貝利核電站受損核反應(yīng)堆的附近有較多漆黑體色的雨蛙出現(xiàn),研究表明黑色素有助于吸收并消散部分輻射能量。下列相關(guān)說法正確的是( )A.污染區(qū)不同體色的雨蛙之間不能進(jìn)行基因交流B.漆黑體色的變異一定出現(xiàn)在核污染之后C.亮綠體色雨蛙不能作為生物進(jìn)化的原材料D.污染區(qū)雨蛙種群中漆黑體色的基因頻率上升4.(2023·昆明高三模擬)中國境內(nèi)生存著四川大熊貓和陜西大熊貓兩個(gè)亞種,前者更像熊,后者更像貓。兩者雖然是近親,但它們近30萬年來一直處于地理隔離狀態(tài)。已知四川大熊貓的X染色體上有一對等位基因M/m。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.在陜西大熊貓的X染色體上可能也存在基因M/m或其等位基因B.兩地區(qū)大熊貓的形態(tài)差異是在遺傳變異的基礎(chǔ)上自然選擇的結(jié)果C.兩地區(qū)大熊貓形態(tài)差異是長期種群內(nèi)個(gè)體間以及生物與無機(jī)環(huán)境間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.加快同一亞種內(nèi)大熊貓碎片化小種群之間的基因交流,有助于減少遺傳衰退問題5.(2024·保定高三月考)月亮魚是目前已報(bào)道的唯一“全身恒溫魚類”。月亮魚的體溫比周圍海水溫度高約5 ℃,能夠提高其神經(jīng)傳導(dǎo)能力。基于比較基因組學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)月亮魚基因組中多個(gè)基因發(fā)生了適應(yīng)性變化,這些基因的適應(yīng)性變化可能共同驅(qū)動(dòng)了月亮魚恒溫性狀的演化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.月亮魚新物種的形成需經(jīng)過染色體變異、選擇及地理隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)B.在自然選擇的作用下,月亮魚種群的基因頻率會發(fā)生定向改變C.對比月亮魚與其他物種的基因序列,是研究它們進(jìn)化關(guān)系的分子水平證據(jù)D.“全身恒溫”可能是自然選擇的結(jié)果,有助于提升月亮魚的捕食以及防御能力6.(2024·北京十一中高三月考)三刺魚根據(jù)棲息環(huán)境可分為湖泊型和溪流型。科研人員在實(shí)驗(yàn)室中讓湖泊型和溪流型三刺魚進(jìn)行幾代雜交,形成一個(gè)實(shí)驗(yàn)種群。之后將上述實(shí)驗(yàn)種群的幼魚放生到一條沒有三刺魚的天然溪流中。一年后,他們將這條溪流中的三刺魚重新捕撈上來進(jìn)行基因檢測。發(fā)現(xiàn)溪流型標(biāo)志基因的基因頻率增加了約2.5%,而湖泊型標(biāo)志基因的基因頻率則減少了。對上述材料分析,下列選項(xiàng)正確的是( )A.溪流型和湖泊型三刺魚不屬于同一物種,兩個(gè)物種存在種間競爭關(guān)系B.突變和基因重組使種群產(chǎn)生定向變異,導(dǎo)致基因頻率改變,為進(jìn)化提供原材料C.自然選擇可以定向改變種群的基因頻率,但不一定導(dǎo)致新物種的形成D.湖泊型和溪流型的標(biāo)志基因組成了三刺魚的基因庫7.(2023·北京海淀區(qū)高三模擬)科學(xué)家從已滅絕的斑驢化石樣本中提取線粒體DNA片段并測序,在測定的229個(gè)堿基序列中,僅15個(gè)與斑馬存在差異,推測二者的共同祖先生活于300萬~400萬年前,這與化石證據(jù)相吻合。進(jìn)一步與牛、人類的線粒體DNA序列進(jìn)行比對,繪制出如圖所示的進(jìn)化樹。下列相關(guān)敘述不正確的是( )A.提取DNA時(shí)要避免環(huán)境DNA和操作帶來的污染B.線粒體DNA測序結(jié)果為進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)C.基因突變可以為進(jìn)化提供原材料并決定進(jìn)化方向D.牛和斑驢之間的親緣關(guān)系近于人和斑馬之間8.(2024·綿陽高三模擬)黑腹裂籽雀的主要食物是不同種的莎草種子,這種鳥的喙寬度與其食物種類有很大關(guān)系——較寬的喙適于處理較硬的種子,而窄喙則能有效處理軟種子。研究者統(tǒng)計(jì)了黑腹裂籽雀群體中不同下顎寬度(度量喙大小的指標(biāo))個(gè)體的存活率,結(jié)果如圖所示。下列說法不正確的是( )A.寬喙和窄喙兩個(gè)亞群體的分化有利于降低種間競爭B.在黑腹裂籽雀中出現(xiàn)寬喙和窄喙性狀屬于可遺傳變異C.黑腹裂籽雀與不同種的莎草之間存在協(xié)同進(jìn)化D.下顎寬度在14 mm左右的個(gè)體存活率低是自然選擇的結(jié)果9.(2024·天津?qū)幒訁^(qū)蘆臺一中高三期末)甲、乙、丙三島之間相互隔絕,甲島上某種昆蟲的一部分個(gè)體被人為地遷移到乙島和丙島上。這種昆蟲體色受 A(黑色)、a(白色)、a1(灰色)控制,分別統(tǒng)計(jì) 3 年和 20 年后相關(guān)的基因頻率或基因型頻率,其中甲島基因頻率一直不變,乙、丙島數(shù)據(jù)如圖。下列說法正確的是( )A.這 20 年間,乙、丙兩島昆蟲都一定發(fā)生了進(jìn)化B.丙島這種昆蟲全部個(gè)體的 A、a、a1基因構(gòu)成了該種群的基因庫C.三個(gè)島上生物多樣性的形成是指新物種不斷形成的過程D.a(chǎn)1基因來源于基因突變,a1基因頻率升高可能是自然選擇的結(jié)果10.(2023·海南直轄縣高三二模)某荒原地區(qū)開展植樹種草以來,地表裸露的面積逐年減少。該地區(qū)蝗蟲的體色有綠色和黃色兩種,受到一對等位基因的控制。植保員調(diào)查了自植樹種草15年以來該地區(qū)不同體色蝗蟲個(gè)體(仍為同一個(gè)種群)數(shù)量所占百分比,獲得如圖所示的數(shù)學(xué)模型。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )A.隨著植被覆蓋率增加,蝗蟲與環(huán)境之間存在協(xié)同進(jìn)化B.0~15年,控制蝗蟲綠體色的基因的頻率逐漸增大C.自然選擇通過直接選擇生物個(gè)體的表型來使蝗蟲發(fā)生進(jìn)化D.15年后兩種不同體色的蝗蟲種群基因庫存在明顯差別11.(2024·海口高三月考)農(nóng)業(yè)害蟲二化螟的種群數(shù)量在不同季節(jié)有很大差異,春夏季大量繁殖,到了冬季由于寒冷原因而大量死亡,僅有少數(shù)個(gè)體能存活下來,如圖所示(抗藥性為隱性突變)。第二年春,二化螟的種群數(shù)量因存活的少量個(gè)體繁殖而恢復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.基因突變是不定向的,因此抗藥基因在使用殺蟲劑前已經(jīng)存在B.若過程中未發(fā)生基因突變,第二年夏天該二化螟種群的抗藥基因頻率為0C.圖示中抗藥性基因的頻率變化,不能說明抗藥性狀不利于二化螟生存D.該現(xiàn)象表明,在自然界中有抗藥性的個(gè)體的存留具有一定偶然性12.(2024·廣州大學(xué)附屬中學(xué)高三期中)2022年北京冬奧會的吉祥物“冰墩墩”以我國的國寶大熊貓為原型設(shè)計(jì)。已知在一個(gè)較大的熊貓種群中雌雄數(shù)量相等,雌雄之間可自由交配,若該種群中A的基因頻率為60%,a的基因頻率為40%,不考慮突變、遷移及自然選擇,則下列有關(guān)說法正確的是( )A.溫度等環(huán)境因素可能使A、a的基因頻率發(fā)生定向改變B.若因環(huán)境原因,a基因的配子有部分被淘汰無法存活,隨繁殖代數(shù)的增加,基因型為aa的個(gè)體將消失C.若該對等位基因只位于X染色體上,則XaY的基因型頻率為16%D.若該對等位基因位于常染色體上,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合熊貓的概率約為2/713.(2024·東莞實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三模擬)已知物種乙和丙均由甲演化而來,形成過程如圖所示(乙和丙種群處于遺傳平衡狀態(tài))。圖中A、B、C分別表示不同的3個(gè)地區(qū)。E/e位于常染色體上,G/g位于X染色體上。下列有關(guān)說法正確的是( )A.染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變B.物種乙和物種丙的g基因頻率可能相同C.物種乙和物種丙存在生殖隔離,故二者不能交配D.若只考慮E/e基因,顯性性狀和隱性性狀數(shù)量相當(dāng),則E和e的基因頻率相等14.(2023·揭陽高三二模)如圖為現(xiàn)代人類演化的部分路線,研究發(fā)現(xiàn)歐洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類中大約有1%至4%的基因來自尼安德特人。下列敘述正確的是( )A.非洲人不具有上述1%至4%的尼安德特人的基因,說明他們沒有共同的祖先B.4萬年前遷入歐洲的晚期智人與尼安德特人可能經(jīng)歷了激烈的生存斗爭C.基因測序是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)D.線粒體基因能發(fā)生重組的特點(diǎn)有利于確定不同物種在進(jìn)化上的親緣關(guān)系15.(2024·武漢高三期中)如圖表示某種地雀的祖先從大陸遷到彼此有一定距離的不同島嶼上,逐漸形成了A、B、C三個(gè)物種。1、2號島嶼的食物和棲息條件不同,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同時(shí)期。Ⅱ時(shí)期,1號島嶼上A的部分個(gè)體遷入2號島嶼后,逐漸進(jìn)化成物種C。下列敘述正確的是( )A.兩島的不同環(huán)境使地雀發(fā)生了不同方向的變異B.2號島嶼的A與B因占據(jù)的生態(tài)位完全不同而共存C.處于不同時(shí)期的物種A的種群基因庫沒有差異D.物種C的形成說明通過地理隔離可形成新物種重點(diǎn)強(qiáng)化練48 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容(解析版)1.(2023·合肥高三二模)科學(xué)家將古人類“尼安德特人”化石中的線粒體DNA與現(xiàn)代人類線粒體DNA進(jìn)行比較,獲得人類進(jìn)化的證據(jù)屬于( )A.化石證據(jù)B.比較解剖學(xué)證據(jù)C.胚胎學(xué)證據(jù)D.細(xì)胞和分子水平的證據(jù)答案 D解析 科學(xué)家將古人類“尼安德特人”化石中的線粒體DNA與現(xiàn)代人類線粒體DNA進(jìn)行比較,這個(gè)過程運(yùn)用了細(xì)胞和分子生物學(xué)的方法,為人類進(jìn)化提供了細(xì)胞和分子水平的證據(jù),D符合題意。2.(2024·北京豐臺區(qū)高三聯(lián)考)絲蘭的唯一授粉者是絲蘭蛾。絲蘭蛾將卵產(chǎn)在絲蘭的子房內(nèi),產(chǎn)卵結(jié)束后主動(dòng)幫助絲蘭傳粉,孵化出的幼蟲會取食少量絲蘭種子。如果絲蘭蛾產(chǎn)卵過多,這朵花就會敗育,幼蟲也會因缺乏食物而死亡。下列敘述不正確的是( )A.突變和基因重組為絲蘭蛾的進(jìn)化提供了原材料B.絲蘭對絲蘭蛾的產(chǎn)卵量進(jìn)行了定向選擇C.若干年后,絲蘭蛾的產(chǎn)卵量會越來越少D.絲蘭和絲蘭蛾間的互利共生是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果答案 C解析 可遺傳變異為生物進(jìn)化提供了原材料,可遺傳的變異來源于基因突變、基因重組和染色體變異,其中基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變,A正確;絲蘭和絲蘭蛾之間是互利共生的關(guān)系,如果絲蘭蛾產(chǎn)卵量過多,絲蘭花就會敗育,幼蟲就會因缺少食物而死亡,因此絲蘭對絲蘭蛾的產(chǎn)卵量進(jìn)行了定向選擇,B正確;絲蘭和絲蘭蛾的種群數(shù)量的變化呈現(xiàn)相同的波動(dòng)趨勢,因此絲蘭蛾的產(chǎn)卵量不會越來越少,C錯(cuò)誤;絲蘭和絲蘭蛾之間相互依存,彼此有利,是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,D正確。3.(2024·天津耀華中學(xué)高三二模)棲息于灌木上的雨蛙通常為亮綠體色,而近年在切爾諾貝利核電站受損核反應(yīng)堆的附近有較多漆黑體色的雨蛙出現(xiàn),研究表明黑色素有助于吸收并消散部分輻射能量。下列相關(guān)說法正確的是( )A.污染區(qū)不同體色的雨蛙之間不能進(jìn)行基因交流B.漆黑體色的變異一定出現(xiàn)在核污染之后C.亮綠體色雨蛙不能作為生物進(jìn)化的原材料D.污染區(qū)雨蛙種群中漆黑體色的基因頻率上升答案 D解析 污染區(qū)不同體色的雨蛙屬于同一物種,故污染區(qū)不同體色的雨蛙之間能進(jìn)行基因交流,A錯(cuò)誤;漆黑體色的變異有可能出現(xiàn)在核污染之前,但是由于環(huán)境(核污染)的選擇作用,漆黑體色的雨蛙的比例有可能增大,B錯(cuò)誤;所有的可遺傳變異都可以為進(jìn)化提供原材料,C錯(cuò)誤;污染區(qū)雨蛙種群中漆黑體色個(gè)體存活概率更大,產(chǎn)生后代較多,因此其基因頻率會上升,D正確。4.(2023·昆明高三模擬)中國境內(nèi)生存著四川大熊貓和陜西大熊貓兩個(gè)亞種,前者更像熊,后者更像貓。兩者雖然是近親,但它們近30萬年來一直處于地理隔離狀態(tài)。已知四川大熊貓的X染色體上有一對等位基因M/m。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.在陜西大熊貓的X染色體上可能也存在基因M/m或其等位基因B.兩地區(qū)大熊貓的形態(tài)差異是在遺傳變異的基礎(chǔ)上自然選擇的結(jié)果C.兩地區(qū)大熊貓形態(tài)差異是長期種群內(nèi)個(gè)體間以及生物與無機(jī)環(huán)境間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.加快同一亞種內(nèi)大熊貓碎片化小種群之間的基因交流,有助于減少遺傳衰退問題答案 C解析 四川大熊貓與陜西大熊貓為兩個(gè)亞種,有共同的祖先,故在陜西大熊貓的X染色體上也可能存在基因M/m或其等位基因,A正確;可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料,四川大熊貓更像熊,陜西大熊貓更像貓,這是在可遺傳變異的基礎(chǔ)上自然選擇的結(jié)果,B正確;不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展就是協(xié)同進(jìn)化,四川大熊貓與陜西大熊貓為兩個(gè)亞種,不屬于同一種群,C錯(cuò)誤。5.(2024·保定高三月考)月亮魚是目前已報(bào)道的唯一“全身恒溫魚類”。月亮魚的體溫比周圍海水溫度高約5 ℃,能夠提高其神經(jīng)傳導(dǎo)能力。基于比較基因組學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)月亮魚基因組中多個(gè)基因發(fā)生了適應(yīng)性變化,這些基因的適應(yīng)性變化可能共同驅(qū)動(dòng)了月亮魚恒溫性狀的演化。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( )A.月亮魚新物種的形成需經(jīng)過染色體變異、選擇及地理隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié)B.在自然選擇的作用下,月亮魚種群的基因頻率會發(fā)生定向改變C.對比月亮魚與其他物種的基因序列,是研究它們進(jìn)化關(guān)系的分子水平證據(jù)D.“全身恒溫”可能是自然選擇的結(jié)果,有助于提升月亮魚的捕食以及防御能力答案 A解析 月亮魚新物種的形成通常要經(jīng)過突變和基因重組、自然選擇及隔離三個(gè)基本環(huán)節(jié),A錯(cuò)誤;自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變,并決定生物進(jìn)化的方向,B正確;“全身恒溫”是月亮魚與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,月亮魚的體溫比周圍海水溫度高約5 ℃,能夠提高其神經(jīng)傳導(dǎo)能力,因此月亮魚全身恒溫的特點(diǎn)有助于提升其捕食以及防御能力,D正確。6.(2024·北京十一中高三月考)三刺魚根據(jù)棲息環(huán)境可分為湖泊型和溪流型。科研人員在實(shí)驗(yàn)室中讓湖泊型和溪流型三刺魚進(jìn)行幾代雜交,形成一個(gè)實(shí)驗(yàn)種群。之后將上述實(shí)驗(yàn)種群的幼魚放生到一條沒有三刺魚的天然溪流中。一年后,他們將這條溪流中的三刺魚重新捕撈上來進(jìn)行基因檢測。發(fā)現(xiàn)溪流型標(biāo)志基因的基因頻率增加了約2.5%,而湖泊型標(biāo)志基因的基因頻率則減少了。對上述材料分析,下列選項(xiàng)正確的是( )A.溪流型和湖泊型三刺魚不屬于同一物種,兩個(gè)物種存在種間競爭關(guān)系B.突變和基因重組使種群產(chǎn)生定向變異,導(dǎo)致基因頻率改變,為進(jìn)化提供原材料C.自然選擇可以定向改變種群的基因頻率,但不一定導(dǎo)致新物種的形成D.湖泊型和溪流型的標(biāo)志基因組成了三刺魚的基因庫答案 C解析 溪流型和湖泊型三刺魚能雜交產(chǎn)生一個(gè)種群,說明它們屬于同一物種,A錯(cuò)誤;突變和基因重組可以使種群產(chǎn)生變異,但是變異是不定向的,突變和基因重組可為進(jìn)化提供原材料,B錯(cuò)誤;自然選擇可以定向改變種群的基因頻率,導(dǎo)致種群發(fā)生進(jìn)化,但不一定導(dǎo)致新物種的形成,多數(shù)是導(dǎo)致適應(yīng)性增加,C正確;基因庫是種群中全部個(gè)體所含有的全部基因,標(biāo)志基因只是其中一部分,D錯(cuò)誤。7.(2023·北京海淀區(qū)高三模擬)科學(xué)家從已滅絕的斑驢化石樣本中提取線粒體DNA片段并測序,在測定的229個(gè)堿基序列中,僅15個(gè)與斑馬存在差異,推測二者的共同祖先生活于300萬~400萬年前,這與化石證據(jù)相吻合。進(jìn)一步與牛、人類的線粒體DNA序列進(jìn)行比對,繪制出如圖所示的進(jìn)化樹。下列相關(guān)敘述不正確的是( )A.提取DNA時(shí)要避免環(huán)境DNA和操作帶來的污染B.線粒體DNA測序結(jié)果為進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù)C.基因突變可以為進(jìn)化提供原材料并決定進(jìn)化方向D.牛和斑驢之間的親緣關(guān)系近于人和斑馬之間答案 C解析 應(yīng)保證DNA均來自樣本生物的DNA,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,故提取DNA時(shí)要避免環(huán)境DNA和操作帶來的污染,A正確;線粒體DNA測序技術(shù)可以用于精確測定所含的DNA的種類、數(shù)量和結(jié)構(gòu),進(jìn)而推斷出細(xì)胞的表型特征,從而為研究人員提供更有效的研究方法,因此線粒體DNA測序結(jié)果為進(jìn)化提供了分子水平的證據(jù),B正確;基因突變可以為進(jìn)化提供原材料,但是決定生物進(jìn)化方向的是自然選擇,C錯(cuò)誤;人和斑馬的起源分支更早,牛和斑驢的起源分支較晚,故牛和斑驢之間的親緣關(guān)系近于人和斑馬之間,D正確。8.(2024·綿陽高三模擬)黑腹裂籽雀的主要食物是不同種的莎草種子,這種鳥的喙寬度與其食物種類有很大關(guān)系——較寬的喙適于處理較硬的種子,而窄喙則能有效處理軟種子。研究者統(tǒng)計(jì)了黑腹裂籽雀群體中不同下顎寬度(度量喙大小的指標(biāo))個(gè)體的存活率,結(jié)果如圖所示。下列說法不正確的是( )A.寬喙和窄喙兩個(gè)亞群體的分化有利于降低種間競爭B.在黑腹裂籽雀中出現(xiàn)寬喙和窄喙性狀屬于可遺傳變異C.黑腹裂籽雀與不同種的莎草之間存在協(xié)同進(jìn)化D.下顎寬度在14 mm左右的個(gè)體存活率低是自然選擇的結(jié)果答案 A解析 寬喙和窄喙兩個(gè)亞群體仍屬于同一個(gè)物種,兩者之間不存在種間競爭的關(guān)系,A錯(cuò)誤;在黑腹裂籽雀中出現(xiàn)寬喙和窄喙性狀是基因突變導(dǎo)致的,屬于可遺傳變異,B正確;鳥的喙寬度與其食物種類有很大關(guān)系,較寬的喙適于處理較硬的種子,而窄喙則能有效處理軟種子,由此可知,黑腹裂籽雀與不同種的莎草之間存在協(xié)同進(jìn)化,C正確。9.(2024·天津?qū)幒訁^(qū)蘆臺一中高三期末)甲、乙、丙三島之間相互隔絕,甲島上某種昆蟲的一部分個(gè)體被人為地遷移到乙島和丙島上。這種昆蟲體色受 A(黑色)、a(白色)、a1(灰色)控制,分別統(tǒng)計(jì) 3 年和 20 年后相關(guān)的基因頻率或基因型頻率,其中甲島基因頻率一直不變,乙、丙島數(shù)據(jù)如圖。下列說法正確的是( )A.這 20 年間,乙、丙兩島昆蟲都一定發(fā)生了進(jìn)化B.丙島這種昆蟲全部個(gè)體的 A、a、a1基因構(gòu)成了該種群的基因庫C.三個(gè)島上生物多樣性的形成是指新物種不斷形成的過程D.a(chǎn)1基因來源于基因突變,a1基因頻率升高可能是自然選擇的結(jié)果答案 D解析 3年后乙島A的基因頻率=40%+1/2×40%=60%,a的基因頻率=1-60%=40%,丙島A的基因頻率=9%+1/2×10%=14%;20年后乙島A的基因頻率=36%+1/2×48%=60%,a的基因頻率=1-60%=40%,丙島A的基因頻率=5%,a的基因頻率=40%,說明乙島昆蟲沒有發(fā)生進(jìn)化,A錯(cuò)誤;種群基因庫是指一個(gè)種群中全部個(gè)體的所有基因,丙島這種昆蟲全部個(gè)體的A、a、a1基因不能構(gòu)成該種群的基因庫,B錯(cuò)誤;生物多樣性包括遺傳(基因)多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,因此生物多樣性的形成不僅僅是新物種不斷形成的過程,C錯(cuò)誤;a1、a和A是等位基因,等位基因來源于基因突變;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,a1基因頻率升高可能是自然選擇的結(jié)果,D正確。10.(2023·海南直轄縣高三二模)某荒原地區(qū)開展植樹種草以來,地表裸露的面積逐年減少。該地區(qū)蝗蟲的體色有綠色和黃色兩種,受到一對等位基因的控制。植保員調(diào)查了自植樹種草15年以來該地區(qū)不同體色蝗蟲個(gè)體(仍為同一個(gè)種群)數(shù)量所占百分比,獲得如圖所示的數(shù)學(xué)模型。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )A.隨著植被覆蓋率增加,蝗蟲與環(huán)境之間存在協(xié)同進(jìn)化B.0~15年,控制蝗蟲綠體色的基因的頻率逐漸增大C.自然選擇通過直接選擇生物個(gè)體的表型來使蝗蟲發(fā)生進(jìn)化D.15年后兩種不同體色的蝗蟲種群基因庫存在明顯差別答案 D解析 隨著植被覆蓋率增加,蝗蟲的體色比例發(fā)生定向改變,與環(huán)境之間存在協(xié)同進(jìn)化,A正確;0~15年,綠體色蝗蟲個(gè)體比例不斷增加,推測控制蝗蟲綠體色的基因的頻率逐漸增大,B正確;自然選擇通過直接選擇生物個(gè)體的表型(綠體色和黃體色)來使蝗蟲發(fā)生進(jìn)化,C正確;一個(gè)種群中全部個(gè)體所含有的全部基因叫作這個(gè)種群的基因庫,兩種不同體色的蝗蟲為同一個(gè)種群,D錯(cuò)誤。11.(2024·海口高三月考)農(nóng)業(yè)害蟲二化螟的種群數(shù)量在不同季節(jié)有很大差異,春夏季大量繁殖,到了冬季由于寒冷原因而大量死亡,僅有少數(shù)個(gè)體能存活下來,如圖所示(抗藥性為隱性突變)。第二年春,二化螟的種群數(shù)量因存活的少量個(gè)體繁殖而恢復(fù)。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.基因突變是不定向的,因此抗藥基因在使用殺蟲劑前已經(jīng)存在B.若過程中未發(fā)生基因突變,第二年夏天該二化螟種群的抗藥基因頻率為0C.圖示中抗藥性基因的頻率變化,不能說明抗藥性狀不利于二化螟生存D.該現(xiàn)象表明,在自然界中有抗藥性的個(gè)體的存留具有一定偶然性答案 B解析 基因突變具有隨機(jī)性和不定向性,因此抗藥基因在使用殺蟲劑前已經(jīng)存在,殺蟲劑對抗藥性起到選擇作用,A正確;已知抗藥性為隱性突變,無抗藥性個(gè)體可能是抗藥基因的攜帶者,第二年夏天該二化螟種群的抗藥基因頻率不一定為0,B錯(cuò)誤;冬季二化螟大量死亡是由寒冷環(huán)境引起的,無法判斷是否與抗藥性有關(guān),圖示中抗藥性基因的頻率變化,不能說明抗藥性狀不利于二化螟生存,C正確;圖中冬天保留下來的都是無抗藥性的個(gè)體,該現(xiàn)象表明,在自然界中抗藥性個(gè)體的存留具有一定偶然性,D正確。12.(2024·廣州大學(xué)附屬中學(xué)高三期中)2022年北京冬奧會的吉祥物“冰墩墩”以我國的國寶大熊貓為原型設(shè)計(jì)。已知在一個(gè)較大的熊貓種群中雌雄數(shù)量相等,雌雄之間可自由交配,若該種群中A的基因頻率為60%,a的基因頻率為40%,不考慮突變、遷移及自然選擇,則下列有關(guān)說法正確的是( )A.溫度等環(huán)境因素可能使A、a的基因頻率發(fā)生定向改變B.若因環(huán)境原因,a基因的配子有部分被淘汰無法存活,隨繁殖代數(shù)的增加,基因型為aa的個(gè)體將消失C.若該對等位基因只位于X染色體上,則XaY的基因型頻率為16%D.若該對等位基因位于常染色體上,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合熊貓的概率約為2/7答案 A解析 溫度等環(huán)境因素的定向選擇,可能會使A、a的基因頻率發(fā)生定向改變,A正確;若因環(huán)境原因,a基因的配子有部分被淘汰無法存活,但由于雜合子Aa的存在,基因型為aa的個(gè)體不會消失,B錯(cuò)誤;若該對等位基因只位于X染色體上,在雄性個(gè)體中XaY的基因型頻率等于Xa的基因頻率即40%,由于雌雄個(gè)體數(shù)目相等,因此XaY的基因型頻率為20%,C錯(cuò)誤;若該對等位基因位于常染色體上,Aa=2×60%×40%=48%,AA=60%×60%=36%,則Aa∶AA=4∶3,則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合熊貓的概率約為4/7,D錯(cuò)誤。13.(2024·東莞實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三模擬)已知物種乙和丙均由甲演化而來,形成過程如圖所示(乙和丙種群處于遺傳平衡狀態(tài))。圖中A、B、C分別表示不同的3個(gè)地區(qū)。E/e位于常染色體上,G/g位于X染色體上。下列有關(guān)說法正確的是( )A.染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變B.物種乙和物種丙的g基因頻率可能相同C.物種乙和物種丙存在生殖隔離,故二者不能交配D.若只考慮E/e基因,顯性性狀和隱性性狀數(shù)量相當(dāng),則E和e的基因頻率相等答案 B解析 染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變,自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,故染色體結(jié)構(gòu)變異不會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變,A錯(cuò)誤;圖中物種乙和物種丙分別在B、C兩個(gè)不同的地區(qū),數(shù)量上可能有差異,但基因型頻率可能相同,根據(jù)遺傳平衡定律,二者的g基因頻率可能相同,B正確;乙和丙屬于不同的物種,存在生殖隔離,二者有可能交配,但是無法產(chǎn)生可育后代,C錯(cuò)誤;若種群中E和e的基因頻率相等,則E基因頻率=50%,根據(jù)遺傳平衡定律,基因型頻率EE=50%×50%=25%,Ee=50%×50%×2=50%,ee=25%,顯性性狀是隱性性狀數(shù)量的3倍,D錯(cuò)誤。14.(2023·揭陽高三二模)如圖為現(xiàn)代人類演化的部分路線,研究發(fā)現(xiàn)歐洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類中大約有1%至4%的基因來自尼安德特人。下列敘述正確的是( )A.非洲人不具有上述1%至4%的尼安德特人的基因,說明他們沒有共同的祖先B.4萬年前遷入歐洲的晚期智人與尼安德特人可能經(jīng)歷了激烈的生存斗爭C.基因測序是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)D.線粒體基因能發(fā)生重組的特點(diǎn)有利于確定不同物種在進(jìn)化上的親緣關(guān)系答案 B解析 歐洲血統(tǒng)的現(xiàn)代人類和非洲人都是由直立人演化而來的,說明他們有共同的祖先,A錯(cuò)誤;4萬年前遷入歐洲的晚期智人與生活于40萬~3萬年前的尼安德特人在時(shí)間上存在交集,由于生存空間的限制,可能經(jīng)歷了激烈的生存斗爭,B正確;化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù),C錯(cuò)誤;通過對線粒體DNA測序,可以為研究人類的起源與進(jìn)化提供一定的證據(jù),線粒體基因能發(fā)生重組不利于確定不同物種在進(jìn)化上的親緣關(guān)系,D錯(cuò)誤。15.(2024·武漢高三期中)如圖表示某種地雀的祖先從大陸遷到彼此有一定距離的不同島嶼上,逐漸形成了A、B、C三個(gè)物種。1、2號島嶼的食物和棲息條件不同,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ表示不同時(shí)期。Ⅱ時(shí)期,1號島嶼上A的部分個(gè)體遷入2號島嶼后,逐漸進(jìn)化成物種C。下列敘述正確的是( )A.兩島的不同環(huán)境使地雀發(fā)生了不同方向的變異B.2號島嶼的A與B因占據(jù)的生態(tài)位完全不同而共存C.處于不同時(shí)期的物種A的種群基因庫沒有差異D.物種C的形成說明通過地理隔離可形成新物種答案 D解析 生物的變異是不定向的,自然選擇是定向的,地雀的變異不是環(huán)境引起的,A錯(cuò)誤;1號島嶼和2號島嶼的食物和棲息條件不同,所以1號島嶼上的地雀和2號島嶼上的地雀經(jīng)長期地理隔離最終產(chǎn)生生殖隔離,形成A、B物種,所以A和B物種的棲息條件和食性不同。當(dāng)A的部分個(gè)體遷入2號島嶼后,2號島嶼的A和B會因占據(jù)的生態(tài)位不完全相同而共存,B錯(cuò)誤;種群基因庫是指生活在同一地區(qū)同種生物所有個(gè)體的全部基因。圖中Ⅱ 時(shí)期,由于1、2號島嶼的食物和棲息條件不同,1號島嶼A物種的基因庫和2號島嶼物種A的基因庫保留的基因不同,C錯(cuò)誤;遷入到B所居住的2號島嶼上的A物種,可能出現(xiàn)新的突變和基因重組,在2號島嶼上A物種保留下來的基因與1號島嶼上不同,在自然選擇的作用下,逐漸與A物種產(chǎn)生生殖隔離,成為一個(gè)新的物種C,長期地理隔離后產(chǎn)生生殖隔離,能形成新物種,D正確。 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫