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吳忠中學2024--2025學年第一次月考
高三化學試卷
（滿分：100分 考試時間：75分鐘）
可能用到的相對原子質量：H-1 C-12 O-16
選擇題（本題包括14小題，每小題3分，共42分。每小題只有一個選項符合題意）
1．下列各組物質中,可以用分液漏斗分離的是（ ）
A．酒精與汽油 B．溴苯與溴乙烷 C．硝基苯與水 D．苯與硝基苯
2．有以下5種物質：①CH3(CH2)3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤(CH3)2CHCH3。下列說法正確的是
A．沸點高低：②>③>①>⑤>④ B．③的一溴代物有5種
C．①③④⑤互為同系物 D．②可由3種C6H12的烯烴與H2加成而得到
3.某有機物結構簡式如下，則此有機物可發生的反應類型有（ ）
①取代反應②加成反應③消去反應④酯化反應⑤水解反應⑥氧化反應⑦中和反應
A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥ C．①②③④⑤⑥ D．①②③④⑤⑥⑦
4．化學與生產、生活密切相關。下列敘述錯誤的是（ ）
A．甘油具有較強的吸水性，經常用于護膚用品，它屬于三元醇
B．免洗手消毒液的成分活性銀離子、乙醇均能使蛋白質變性
C．聚氯乙烯是一種塑料，最適合合成氯乙烯的原料是乙烯和氯氣
D．“世間絲、麻、裘皆具素質……”，“絲、麻”的主要成分分別是蛋白質和纖維素
5．下列方法或操作正確且能達到實驗目的的是（ ）
序號 實驗目的 方法或操作
① 證明酸性：碳酸＞苯酚 向苯酚鈉溶液中通入CO2，溶液渾濁
② 檢驗淀粉沒有水解 向淀粉溶液中加入稀H2SO4，加熱幾分鐘，冷卻后再加入新制銀氨溶液，加熱，沒有銀鏡產生
③ 檢驗醛基 在試管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振蕩后加入乙醛溶液0.5mL，加熱至沸騰
④ 檢驗溴乙烷中的溴元素 將少量溴乙烷與NaOH溶液混合共熱，充分反應并冷卻后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液
A．①②③ B．②③④ C．①④ D．①③④
6．分子式為C4H8O2的有機物，有關其同分異構體數目的說法正確的是（ ）
A．能與NaHCO3溶液反應的有3種 B．能發生水解反應的有5種
C．既能與鈉反應，又能與銀氨溶液反應的有4種 D．能與NaOH溶液反應的有6種
7．下列關于有機物的說法中，正確的有 （ ）
①淀粉、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解反應
②室溫下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷
③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液
④石油的分餾和煤的氣化都是發生了化學變化
⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油酯
⑥甲苯與氯氣在光照下反應可以生成2-氯甲苯
⑦用飽和食鹽水替代水跟電石反應，可以減緩乙炔的產生速率
⑧苯酚分子中最多有13個原子共面
⑨將4mL乙醇和12mL 3mol·L-1硫酸混合液加熱至170℃可制得乙烯
⑩能與新制Cu(OH)2懸濁液反應的有機物一定含有醛基
A．5個 B．6個 C．7個 D．8個
8．下列關于化合物 的說法正確的是（ ）
A．與苯互為同系物 B．可以發生取代、加成、加聚反應
C．分子中所有原子可能共平面 D．一氯代物有4種(不考慮立體異構)
9．只用一種試劑，區別甲苯、己烯、四氯化碳、乙醇等4種無色溶液，可以選用下列試劑中的（ ）
A．硝酸銀溶液 B．溴水 C．澄清石灰水 D．酸性KMnO4溶液
10．有機物的結構可用“鍵線式”簡化表示。如CH3—CH=CH—CH3，可簡寫為 。有機物X的鍵線式為 。下列說法不正確的是（ ）
A．X的化學式為C8H8
B．有機物Y是X的同分異構體，且屬于芳香烴，則Y的結構簡式為C6H5CH=CH2
C．X能使高錳酸鉀酸性溶液褪色
D．X與足量的H2在一定條件下反應可生成環狀的飽和烴Z，Z的一氯代物有4種
11．酯在酸、堿或酶催化下可發生水解：RCOOR +H2ORCOOH+ R OH，利用該性質可制得一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L)，其結構如圖所示。下列分析不正確的是（ ）
A．合成有機物L的單體所有原子一定不可能共平面
B．1mol有機物L含有2mol酯基
C．有機物L能發生氧化反應和取代反應
D．有機物L在體內可緩慢水解，逐漸釋放出水楊酸( )
12．下列與苯酚相關的敘述正確的是（ ）
A．室溫下，乙醇、苯酚均可與水以任意比互溶
B． 與苯酚互為同系物
C．苯酚水溶液顯酸性，是苯環對羥基影響的結果
D．除去苯中的少量苯酚，可加濃溴水后過濾
13．迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質，結構如圖。下列說法錯誤的是（ ）
A．可與FeCl3溶液發生顯色反應
B．分子中可能共平面的碳原子最多有17個
C．1mol該分子最多能與8mol H2發生加成反應
D．與足量溴水反應后，產物分子中含3個手性碳原子
14．有機物A經元素分析儀測得只含碳、氫、氧3種元素，紅外光譜顯示A分子中沒有醚鍵，質譜和核磁共振氫譜示意圖如下。下列關于A的說法正確的是（ ）
A．能發生水解反應 B．能與NaHCO3溶液反應生成CO2
C．能與O2反應生成丙酮 D．能與Na反應生成H2
二、非選擇題（本題共4小題，共58分）
15．(16分)Ⅰ.學習有機化學，掌握有機物的組成、結構命名和官能團性質是重中之重。
(1) 的分子式為 ，所含官能團的名稱為 。
的系統命名為 。
(3)寫出分子式為C4H8的烯烴的順式結構的結構簡式： 。
Ⅱ.現有下列物質：①甲苯 ②裂化汽油 ③ ④ 聚乙烯 ⑤
(4)既能與溴水發生化學反應而使其褪色，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質是 (填序號)。
(5)能和碳酸氫鈉反應的是 (填序號)，寫出它與碳酸氫鈉反應的化學方程式： 。
(6)寫出⑤與足量氫氧化鈉溶液共熱時發生反應的化學方程式： 。
16．（14分）甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產苯甲醛()、苯甲酸()等產品。制備苯甲醛的反應原理為。
下表列出了有關物質的部分物理性質：
名稱 性狀 熔點/℃ 沸點/℃ 相對密度() 溶解性
水 乙醇
甲苯 無色液體，易燃、易揮發 -95 111 0.8660 不溶 互溶
苯甲醛 無色液體 -26 179 1.0440 微溶 互溶
苯甲酸 白色片狀或針狀晶體 122.1 249 1.2659 微溶 互溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸、冰醋酸皆互溶。
實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸燒瓶中加入0.5g固態難溶性催化劑，再加入25mL冰醋酸(作為溶劑)和16mL甲苯(約0.15mol)，攪拌升溫至70℃，同時緩慢加入15mL過氧化氫(約0.5mol)，在此溫度下攪拌反應3小時。請回答下列問題：
裝置B的名稱是 ，冷卻水應從 (填“a”或“b”)
口通入。
本實驗中 (填“能”或“不能”)用酸性高錳酸鉀溶液代替過氧
化氫，理由是 。
(3)寫出苯甲醛與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式： 。
(4)反應完畢后，將混合液自然冷卻至室溫，過濾，再向濾液中加入足量KOH溶液，振蕩、靜置，再經分液，得到有機層。
①對有機層進行蒸餾，應收集_______（填選項字母）左右的餾分。
A．100℃ B．111℃ C．179℃ D．249℃
②若得到苯甲醛粗產品9.2mL。苯甲醛粗產品的產率最接近于 (填標號)。
A．65%　　　　B．60%　　　　C．55%　　　　　D．50%
17．（12分）有機化合物A可由葡萄糖發酵得到，在醫藥和食品領域中有廣泛應用，研究有機化合物A的分子結構、性質如下：
(1)確定A的分子式
經元素分析得到化合物A的實驗式為CH2O，通過質譜法測得A的相對分子質量為90，則A的分子式為 。
(2)確定A的分子結構
使用現代分析儀器對A的分子結構進行測定，結果如下：
譜圖 數據分析結果
紅外光譜 含有、
核磁共振氫譜 峰面積比為
A的結構簡式為 。
(3)研究A的結構和性質的關系
①A的分子存在兩種空間結構，它們具有完全相同的組成和原子排列，卻互為鏡像，具有不同的光學性質，兩種分子的關系為 (填字母，下同)。
a.碳架異構 b.位置異構 c.官能團異構 d.對映異構
②根據A的結構推測，有機化合物A不能發生的反應有 。
a.取代反應 b.加聚反應 c.消去反應 d.酯化反應
(4)A與氧氣發生催化氧化的化學方程式為 。
(5)A通過縮聚反應得到的產物可用作手術縫合線，能直接在人體內降解吸收。A發生縮聚反應的化學方程式是 。
18.（16分）高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如圖：
已知：。
回答下列問題：
(1)A的名稱為 ，②的反應類型為 ；④的反應類型為 。
(2)C中含有的官能團名稱為 。
(3)反應⑤的化學方程式為 。
(4)PET聚酯的結構簡式為 。
(5)M是對苯二甲酸二甲酯( )的同分異構體，滿足下列條件的M的同分異構體有
種(不考慮立體異構)。
①苯環上有2個取代基；
②1mol M能夠與4mol NaOH反應。
其中核磁共振氫譜有2組峰，且峰面積之比為的結構簡式為 。
(6)結合題示信息，設計以為原料合成的路線(無機試劑任選) 。
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高三化學答案
一、選擇題
題號 1 2 3 4 5 6 7 8 9
答案 C D D C C D B D B
題號 10 11 12 13 14
答案 D B C C D
二、非選擇題（除標注外，其他均2分）
15、（16分）
(1) 碳碳雙鍵、羥基
(2)
(3)
(4)②③⑤
(5) ③
(6)
16、（14分）
(1) 球形冷凝管 a
(2) 不能 酸性高錳酸鉀溶液氧化性強，可直接將甲苯氧化為苯甲酸
(3)
(4)①C ②B
17、（12分）
(1) C3H6O3
(2)
(3) D B
(4)2+O22+2H2O
(5)n+(n-1)H2O
18（16分）
(1) 2-丙醇 消去反應（1分） 水解（取代）反應（1分）
(2)羥基、羧基
(3)+2+2CH3OH
(4)
(5) 6
(6)

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