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第八周 ——八年級上冊生物北師大版每周測驗
1.在有性生殖過程中，基因在親子代間傳遞的“橋梁”是( )
A.染色體 B.精子 C.卵細胞 D.精子和卵細胞
2.用豌豆進行雜交實驗，結果如表，能確定高莖為顯性性狀的組別是( )
組別 A B C D
父本 高莖 高莖 矮莖 高莖
母本 高莖 矮莖 矮莖 高莖
子代 全為高莖 有高有矮 全為矮莖 有高有矮
A.A B.B C.C D.D
3.雙眼皮（A）和單眼皮（a）是一對相對性狀，若某人是雙眼皮，則他的基因組成應該對應圖中的( )
A.③ B.①或② C.①或③ D.②或③
4.雞冠有兩種性狀，玫瑰冠和單冠。如果親代個體都為玫瑰冠，后代個體有玫瑰冠和單冠，（用R表示顯性基因，r表示隱性基因）。則以下敘述正確的是( )
A.玫瑰冠是隱性形狀 B.單冠是顯性性狀
C.親代的玫瑰冠基因型都為Rr D.子代的玫瑰冠基因型都為Rr
5.如圖是羊的毛色遺傳圖解，下列分析有誤的是( )
A.羊毛色的白色與黑色是一對相對性狀，且白色是顯性性狀
B.羊的體細胞內染色體數為30對，則其卵細胞中的染色體數為15條
C.圖中4和5再生一只黑色小羊的幾率是25%
D.若用A表示顯性基因，a表示隱性基因，則白毛羊1的基因組成是Aa
6.膚色正常和白化病是一對相對性狀（由基因A、a控制）。一個白化病患者（其父母膚色正常）和一個膚色正常的人婚配，下列推測正確的是( )
A.白化病是由顯性基因A控制 B.該患者的子女一定患白化病
C.患者父親的基因組成為AA或Aa D.該患者的子女一定含a基因
7.先天性耳聾是一種由常染色體上的基因引起的遺傳病，某家族該病的遺傳圖譜如圖所示（用E和e分別表示控制相關性狀的顯性基因和隱性基因）。相關敘述錯誤的是( )
A.該病的致病基因是隱性基因
B.5號個體的基因組成是Ee
C.8號個體的基因組成可能是EE或Ee
D.9號個體攜帶致病基因的概率是2/3
8.2023年5月27日四川臥龍國家級自然保護區管理局首度公布了全球唯一通體白色的大熊貓正臉照，后經研究這只白色的大熊貓患上了“白化病”。如圖為大熊貓白化病的遺傳圖，以下敘述錯誤的是( )
A.體色的正常與“白化”屬于一對相對性狀
B.基因控制“白化”這一性狀，并由親代傳遞給了子代
C.控制“白化”的基因為隱性基因
D.圖中三只正常大熊貓的基因組成均為Aa
9.能卷舌和不能卷舌是一對相對性狀，由A、a基因控制，小明不能卷舌，但小明的父母都能卷舌，下列判斷正確的是( )
A.由小明和他父母的表現判斷，能卷舌是隱性性狀，由a基因控制
B.小明的父母若再生一個孩子，孩子的基因組成是aa的可能性是75%
C.小明的父母都能產生含有A基因和a基因的生殖細胞
D.小明的父母的基因組成一方是Aa，另一方是aa
10.關于人類的性別決定，下列敘述正確的一項是( )
A.發育成女孩的受精卵中性染色體組成為XY
B.男性可以產生兩種類型的精子
C.人的性別是由受精卵中常染色體的組成決定的
D.一對夫妻第一胎為男孩，第二胎一定為女孩
11.根據如圖所示各種細胞的關系，判斷人類的體細胞、精子、卵細胞、受精卵中染色體數目依次為( )
A.23對、46條、46條、23對 B.23對、23條、23條、23對
C.23對、46條、46條、92條 D.23對、23條、46條、23對
12.某同學在“精子與卵細胞隨機結合”的模擬實驗中，得到的實驗數據如下表，實驗結果分析中對該數據的正確處理方式是( )
組次 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十
白白 2 6 3 8 4 9 6 4 7 5
白黑 8 4 7 2 6 1 4 6 3 5
A.舍棄第六組數據 B.只保留第十組的數據
C.將十組數據取平均值 D.隨機抽取一組數據
13.如圖是由一對基因(用A、a表示)控制人的遺傳病圖解。下列敘述錯誤的是( )
A.個體3、4的基因組成均為Aa B.個體9的基因組成為AA或Aa
C.個體11是一個患病男孩的概率為1/4 D.個體9、10生第一個孩子患病概率為1/8
14.據報道，某科研團隊在體外成功將發育初期的人類卵細胞培育為成熟卵細胞，成熟卵細胞可以完成受精作用，這為生育治療提供了新途徑。下列有關敘述正確的是( )
A.卵細胞是新個體發育的起點
B.卵細胞是由女性的卵巢產生的
C.卵細胞中染色體組成為22 對常染色體+XX
D.卵細胞中包含個體發育的全部遺傳信息
15.如圖一是人生殖過程中染色體數目變化圖，圖二是Y染色體結構示意圖，請分析回答問題。
（1）精子①的染色體組成是________，卵細胞②由女性的________產生，理論上④是女孩的概率是________。
（2）染色體主要由________和________組成，位于細胞的________中。圖二中SRY是Ⅰ________上的片段，科學家將SRY注射到小鼠受精卵細胞核中，發現性染色體組成為XX的小鼠卻發育出了睪丸，由此證明________控制生物的性狀。
（3）若④是男孩，則其體細胞中的SRY一定來自________（填“爺爺”或“外公”）。
答案以及解析
1.答案：D
解析：父母通過生殖細胞把控制性狀的基因傳遞給子女。因此，在有性生殖過程中，精子與卵細胞是基因在親子代間傳遞的橋梁。
2.答案：D
解析：在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的新性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的性狀是顯性性狀，因此表格中D組，親本性狀表現為高莖×高莖，而子代中出現了矮莖，說明高莖是顯性性狀，矮莖是隱性性狀，故能確定高莖為顯性性狀。
3.答案：B
解析：通過分析可知，雙眼皮個體的基因組成是AA和Aa，單眼皮個體的基因組成是aa。故選B。
4.答案：C
解析：親代個體都為玫瑰冠,而在后代個體中出現了單冠,說明單冠是隱性性狀,玫瑰冠是顯性性狀,單冠由隱性基因r控制,控制親代玫瑰冠的基因組成不是純合的,由一個顯性基因R和一個隱性基因r組成,即Rr;子代中玫瑰冠的基因組成有兩種情況:RR或Rr;如圖所示:
故選C。
5.答案：B
解析：A.羊的白毛與黑毛是同一性狀的不同表現形式，因此是一對相對性狀。圖中4、5都是白毛，而第三代6是黑毛，表明白毛是顯性性狀，黑毛是隱性性狀，因此根據遺傳圖解，可以判斷白毛是顯性性狀，A正確。
B.在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程中，染色體要減少一半，而且不是任意的一半，是每對染色體中的一條分別進入不同的精子或卵細胞中；故生殖細胞(精子或卵細胞)中的染色體是體細胞的一半；羊的體細胞內染色體數為30對，則其卵細胞中的染色體數為30條，B錯誤。
C.“用A、a表示控制羊毛色的基因”，則白毛的基因組成是AA或Aa，黑毛的基因組成是aa；4號、5號羊遺傳給6號黑毛(aa)的基因一定是a，因此4號、5號羊白毛的基因組成是Aa，遺傳圖解如圖：
從遺傳圖解看出，4和5再生一只黑色小羊的幾率是25%，C正確。
D.若用A表示顯性基因，a表示隱性基因，1號、2號羊遺傳給3號黑毛(aa)基因一定是a，則白毛羊1的基因組成是Aa，遺傳圖如下：
D正確。
故選B。
6.答案：D
解析：A、父母膚色正常，生了一個白化病孩子，依據具有相同性狀的親本雜交，子代個體中出現了親代沒有的性狀，則新出現的性狀一定是隱性性狀判斷，白化病是由隱性基因a控制，A錯誤。BD、白化病是隱性性狀，則該患者的基因組成為aa，膚色正常的人基因組成為AA或Aa，兩者婚配，子女控制膚色的基因組成可能帶有顯性的正常膚色的基因A，故子女不一定患白化病。子女控制膚色的一對基因中，其中一條一定來自于患者（aa），故該患者的子女一定含a基因，B錯誤，D正確。C、父母膚色正常，生了一個白化病孩子，依據具有相同性狀的親本雜交，子代個體中出現了親代沒有的性狀，則親代的基因組成是雜合體判斷，患者父親的基因組成為Aa,C錯誤。故選：D。
7.答案：C
解析：（1）生物的某一性狀是由一對基因控制的，當控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來。（2）在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，親代的基因組成是雜合體。A、子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀。根據Ⅱ代5和6夫婦的子代中出現了患病的10號，可以說明該病是由隱性致病基因引起的遺傳病，A正確。B、用E和e分別表示控制相關性狀的顯性基因和隱性基因，第Ⅲ代10號個體的基因組成是ee，其基因分別來自據Ⅱ代5和6，則5號和6號個體的基因組成都是Ee，B正確。C、第Ⅱ代4號個體的基因組成是ee，8號個體的基因分別來自第Ⅱ代3和4，8號個體的基因組成是一定Ee，C錯誤。D、5號和6號個體的基因組成都是Ee，遺傳圖解如圖所示；
其后代9號個體正常，其基因組成有兩種：EE或Ee，其中EE：Ee＝1：2，由此得出：其攜帶此病的致病基因（Ee）的概率是2/3，D正確。故選：C。
8.答案：D
解析：A.體色的正常與“白化”同種生物同一性狀的不同表現稱為相對性狀，A正確。
B.基因控制生物體的性狀，性狀的遺傳實質上是親代通過生殖過程把基因傳遞給子代。因此，基因控制“白化”這一性狀，并由親代傳遞給了子代，B正確。
C.“白化”是親代沒有，子代出現的，屬于隱性性狀，由隱性基因控制，C正確。
D.一對表現正常的普通大熊貓生有一個白化病的大熊貓，說明親代大熊貓除含有一個控制正常膚色的顯性基因外，都含有一個控制白化病的隱性基因，親代基因分別為Aa、Aa，遺傳圖解如圖所示：
因此圖中三只正常大熊貓的基因組成為AA或Aa，D錯誤。
故選D。
9.答案：C
解析：在一對相對性狀的遺傳過程中，子代個體中出現了親代沒有的性狀，新出現的性狀一定是隱性性狀，由一對隱性基因控制，親代的性狀是顯性性狀，親代的基因組成都是雜合的。小明的父母都能卷舌，小明不能卷舌，則父母的基因組成都是Aa，小明的基因組成是aa，遺傳圖解如圖：能卷舌是顯性性狀，由A基因控制：不能卷舌是隱性性狀，由a基因控制，A錯誤。小明的父母若再生一個孩子，孩子的基因組成是aa的可能性是25%，B錯誤。小明的父母的基因組成是雜合的，因此小明的父母的基因組成都是Aa，都能產生A和a的生殖細胞，C正確，D錯誤。
10.答案：B
解析：A.如果含X染色體的卵細胞與含X染色體的精子相融合，那么受精卵的性染色體的組成為XX，由它發育成的子代就是女孩，A錯誤。
B.如上圖男性能夠產生含X的精子與含Y的精子，共兩種類型，B正確。
C.人的性別是由受精卵中性染色體的組成決定的，男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX，C錯誤。
D.一對夫妻第一胎為男孩，從生男生女機會均等來看，第二胎有50%的概率為女孩，D錯誤。
故選B。
11.答案：B
解析：體細胞中的染色體是成對存在，在形成精子和卵細胞的細胞分裂過程中，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對染色體中各有一條進入精子和卵細胞。生殖細胞中的染色體數是體細胞中的一半，成單存在，當精子和卵細胞結合形成受精卵時，染色體又恢復到原來的水平，一條來自父方，一條來自母方，人的體細胞中有23對染色體，因此，人類的體細胞、精子、卵細胞、受精卵中染色體數目依次為46條、23條、23條、46條。
12.答案：C
解析：數據分析時各組數據都要保留,多次實驗數據取平均值,可使實驗結果更加準確,故選C。
13.答案：D
解析：個體3、4的后代出現了親代沒有的性狀，則親代的基因組成是Aa,因此可列遺傳圖為
由此可以看出9號個體正常,基因組成是AA或Aa,所以A、B正確;個體11的遺傳圖為
由遺傳圖可以看出個體11患病的概率為1/2，生男生女的概率均為1/2,因此,個體11是一個患病男孩的概率為1/4,C正確;個體9的基因組成是AA或Aa,個體10的基因組成是Aa,當個體9的基因組成為AA時,遺傳圖為
由此可以看出個體9、10生第一個孩子患病概率為0。當個體9的基因組成為
Aa時,遺傳圖為個體9的基因組成為Aa的概率是2/3了，則個體9、10生第一個孩子患病的概率為2/3×1/4=1/6,D錯誤。
14.答案：B
解析： A.結合分析可知，卵細胞不是新個體發育的起點，受精卵是新個體發育的起點，A錯誤。
B.卵巢是女性的主要生殖器官，呈葡萄狀，位于腹腔內，左右各一個，能產生卵細胞(屬于生殖細胞)并分泌雌性激素，B正確。
C.女性體細胞內的染色體是22對常染色體+XX，女性只產一種含22條常染色體+X染色體的卵細胞，C錯誤。
D.卵細胞是生殖細胞，染色體數目發生了減半，因此卵細胞中沒有包含個體發育的全部遺傳信息。應該是受精卵中包含個體發育的全部遺傳信息，D錯誤。
故選B。
15.答案：（1）22條+X或22條+Y；卵巢；1/2
（2）DNA；蛋白質；細胞核；DNA；基因（或SRY）
（3）爺爺
解析：(1)人的體細胞中含有23對染色體，在形成精子和卵細胞的過程中，染色體數目減少一半。男性能產生兩種精子，分別是含有X性染色體和含有Y性染色體，數目為23條，其染色體組成為22條+X或22條+Y。女性卵細胞中的染色體組成可表示為22條+X。因為男性的含有X或含有Y的精子與含有X的卵細胞結合的幾率是均等，都是50%，所以生男生女的幾率各占一半，即1/2。胎兒生活在子宮內半透明的羊水中，通過胎盤、臍帶從母體獲得所需要的營養物質和氧氣，胎兒產生的二氧化碳等廢物，也是通過胎盤經母體排出體外。
(2)控制生物的性別不僅受染色體控制，還與基因有關，圖2為Y染色體其及組成示意圖，SRY是①DNA上的片段?？茖W家將SRY注射到小鼠受精卵細胞核中，發現含有XX染色體的小鼠卻發育出了睪丸，由此證明SRY(基因)是決定睪丸形成的重要基因。
(3)男孩的體細胞中性染色體組成為XY，其中體細胞中的SRY來自爸爸，爸爸的性染色體組成為XY，其體細胞中的SRY來自一定來源于爺爺。因此男孩體細胞中的SRY來自祖輩中的爺爺。

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