資源簡(jiǎn)介 北京市第五十五中學(xué)2024-2025學(xué)年度第一學(xué)期期中調(diào)研高三化學(xué)本試卷共10頁,共100分,調(diào)研時(shí)長(zhǎng)90分鐘可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 C12 N14 O16 K39第一部分 本部分共14題,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.我國科研人員利用激光操控方法,從Ca原子束流中直接俘獲原子,實(shí)現(xiàn)了對(duì)同位素的靈敏檢測(cè)。的半衰期(放射性元素的原子核有半數(shù)發(fā)生衰變所需的時(shí)間)長(zhǎng)達(dá)10萬年,是的17倍,可應(yīng)用于地球科學(xué)與考古學(xué)。下列說法正確的是( )A.的原子核內(nèi)有21個(gè)中子B.的半衰期長(zhǎng),說明難以失去電子C.衰變一半所需的時(shí)間小于衰變一半所需的時(shí)間D.從Ca原子束流中直接俘獲原子的過程屬于化學(xué)變化2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是( )A.的電子式: B.分子的球棍模型:C.的結(jié)構(gòu)示意圖: D.乙炔的結(jié)構(gòu)式:3.海水中含有等離子,海洋表層水的pH約為8左右。有研究提出,用下圖所示方法能夠從海水中提取二氧化碳。下列說法正確的是( )A.c室出口溶液顯酸性B.相同時(shí)間內(nèi),兩個(gè)陽離子膜中通過的數(shù)目相等C.a室中發(fā)生的電極反應(yīng):D.b室中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng):4.生活中的一些現(xiàn)象常常涉及化學(xué)知識(shí)。下列分析中不正確的是( )A.咀嚼米飯時(shí),越嚼越甜,因?yàn)榈矸鬯馍闪他溠刻?br/>B.向食鹽濃溶液中加入雞蛋清溶液,有白色沉淀析出,因?yàn)槭雏}能使蛋白質(zhì)變性C.鐵鍋用水清洗后,出現(xiàn)鐵銹,因?yàn)槌睗癍h(huán)境中鐵鍋會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕D.打開汽水瓶蓋,有大量氣泡冒出,因?yàn)闇p小壓強(qiáng)后二氧化碳的溶解度減小5.下列方程式與所給事實(shí)不相符的是( )A.海水提溴過程中,用氯氣氧化苦鹵得到溴單質(zhì):B.用綠礬()將酸性工業(yè)廢水中的轉(zhuǎn)化為:C.用溶液能有效除去誤食的:D.用溶液將水垢中的轉(zhuǎn)化為溶于酸:6.下列實(shí)驗(yàn)的對(duì)應(yīng)操作中,不合理的是( )A.用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定NaOH溶液 B.稀釋濃硫酸 C.從提純后的NaCl溶液獲得NaCl晶體 D.配制一定物質(zhì)的量濃度的KCl溶液7.三氯化氮()可用于漂白和消毒。下列說法不正確的是( )A.中含有極性共價(jià)鍵B.中每個(gè)原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.N采取雜化,為非極性分子D.根據(jù)電負(fù)性推測(cè),與反應(yīng)生成和HClO8.硫酸是重要化工原料,工業(yè)生產(chǎn)制取硫酸的原理示意圖如下。下列說法不正確的是( )A.I的化學(xué)方程式:B.Ⅱ中的反應(yīng)條件都是為了提高平衡轉(zhuǎn)化率C.將黃鐵礦換成硫黃可以減少廢渣的產(chǎn)生D.生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的尾氣可用堿液吸收9.一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中,“甲烷重整”反應(yīng)()原理如下。已知“甲烷重整”反應(yīng)在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù):溫度/℃ 850 1000 1200 1400K 0.5 2 275 1772下列說法不正確的是( )A.物質(zhì)a可能是B.若增大的值,則的平衡轉(zhuǎn)化率降低C.D.1000℃,若容器中、,則反應(yīng)處于平衡狀態(tài)10.可采用Deacon催化氧化法將工業(yè)副產(chǎn)物HCl制成,實(shí)現(xiàn)氯資源的再利用。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:。下圖所示為該法的一種催化機(jī)理。下列說法不正確的是( )A.Y為反應(yīng)物HCl,W為生成物B.反應(yīng)制得,須投入2mol CuOC.升高反應(yīng)溫度,HCl被氧化制的反應(yīng)平衡常數(shù)減小D.圖中轉(zhuǎn)化涉及的反應(yīng)中有兩個(gè)屬于氧化還原反應(yīng)11.由、環(huán)氧丙烷和內(nèi)酯X三種單體共聚可制備PPCLAs可降解塑料,合成路線如下:下列說法正確的是( )A.內(nèi)酯X的核磁共振氫譜中有1組峰B.PPCLAs完全水解后,可再生成內(nèi)酯XC.合成PPCLAs的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)D.環(huán)氧丙烷可能與合成聚合物12.下列依據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)作出的推斷中,不正確的是( )A.依據(jù)相同溫度下可逆反應(yīng)的Q與K大小的比較,可推斷反應(yīng)進(jìn)行的方向B.依據(jù)一元弱酸的,可推斷它們同溫度同濃度稀溶液的pH大小C.依據(jù)第二周期主族元素電負(fù)性依次增大,可推斷它們的第一電離能依次增大D.依據(jù)F、Cl、Br、I的氫化物分子中氫鹵鍵的鍵能,可推斷它們的熱穩(wěn)定性強(qiáng)弱13.苯在濃和濃作用下,反應(yīng)過程中能量變化示意圖如下。下列說法不正確的是( )A.從中間體到產(chǎn)物,無論從產(chǎn)物穩(wěn)定性還是反應(yīng)速率的角度均有利于產(chǎn)物ⅡB.X為苯的加成產(chǎn)物,Y為苯的取代產(chǎn)物C.由苯得到M時(shí),苯中的大π鍵沒有變化D.對(duì)于生成Y的反應(yīng),濃作催化劑14.催化重整的反應(yīng)為①,其中,積炭是導(dǎo)致催化劑失活的主要原因。產(chǎn)生積炭的反應(yīng)有:②③科研人員研究壓強(qiáng)對(duì)催化劑活性的影響:在1073K時(shí),將恒定組成的、混合氣體,以恒定流速通過反應(yīng)器,測(cè)得數(shù)據(jù)如下。注:Ra是以的轉(zhuǎn)化率表示的催化劑活性保留分率,即反應(yīng)進(jìn)行到某一時(shí)刻的催化劑活性與反應(yīng)初始催化劑活性之比下列分析不正確的是( )A.B.壓強(qiáng)越大,Ra降低越快,其主要原因是反應(yīng)①平衡逆向移動(dòng)C.保持其他條件不變,適當(dāng)增大投料時(shí),可減緩Ra的衰減D.研究表明“通入適量有利于重整反應(yīng)”,因?yàn)槟芘cC反應(yīng)并放出熱量第二部分 本部分共5題,共58分。15.(10分)碳元素在材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。(1)上述物質(zhì)中能導(dǎo)電的有_________。(2)鍵的鍵長(zhǎng):金剛石石墨,理由是_________。(3)石墨與在450℃反應(yīng),石墨層間插入F得到層狀結(jié)構(gòu)化合物,該物質(zhì)仍具潤滑性,其單層局部結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說法正確的是_________(填序號(hào))。a.與石墨相比,抗氧化性增強(qiáng)b.與石墨相比,導(dǎo)電性減弱c.中含有2.5xmol共價(jià)單鍵(4)比較晶體和金剛石的熔點(diǎn)并解釋原因__________。(5)可以與K形成低溫超導(dǎo)化合物,其晶胞形狀為立方體,邊長(zhǎng)分別為a nm,結(jié)構(gòu)如下圖所示。①距離最近且相等的有_______個(gè)。②已知阿伏加德羅常數(shù)為,該晶體的密度為_______。()16.(10分)資源化利用是解決資源和能源短缺、減少碳排放的一種途徑。圖1 圖21.制甲醇,過程如下:i.催化劑活化:(無活性)(有活性)ii.與在活化后的催化劑表面可逆的發(fā)生反應(yīng)①,其反應(yīng)歷程如圖1。同時(shí)伴隨反應(yīng)②:(1)反應(yīng)①每生成放熱49.3kJ,寫出其熱化學(xué)方程式:__________________。(2)與混合氣體以不同的流速通過反應(yīng)器,氣體流速與轉(zhuǎn)化率、選擇性的關(guān)系如圖2。已知:選擇性(生成所用的)(轉(zhuǎn)化的)。流速加快可減少產(chǎn)物中的積累,減少反應(yīng)_______(用化學(xué)方程式表示)的發(fā)生,減少催化劑的失活,提高甲醇選擇性。(3)對(duì)于以上制甲醇的過程,以下描述正確的是______(填序號(hào))。A.反應(yīng)中經(jīng)歷了、鍵的形成和斷裂B.加壓可以提高的平衡轉(zhuǎn)化率C.升高溫度可以提高甲醇在平衡時(shí)的選擇性II.一種以甲醇和二氧化碳為原料,利用和CuO納米片(CuONS/CF)作催化電極,電化學(xué)法制備甲酸(甲酸鹽)的工作原理如圖所示。(4)①b極為直流電源的________極,陰極表面發(fā)生的電極反應(yīng)式為________________。②若有通過質(zhì)子交換膜時(shí),生成和共________mol。17.(12分)G是合成羥氨芐青霉素的一種中間體,合成G路線如下:已知:i.ii.(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)反應(yīng)①所加試劑是__________。(3)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是_________。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_________(用*標(biāo)出其中的手性碳原子)。(5)生成F時(shí)也會(huì)生成其對(duì)映異構(gòu)體,通過將F和轉(zhuǎn)化為對(duì)應(yīng)的K和可實(shí)現(xiàn)F和分離,流程如下(在整個(gè)過程中手性碳原子不發(fā)生變化)。已知:固體負(fù)載酶 難溶于水,選擇性地水解而不水解KF和 易溶于水,時(shí)從水中析出K和 易溶于水①F轉(zhuǎn)化為K的化學(xué)方程式是___________。②分離出的F是__________(填“固體1”“固體2”或“固體3”)。③操作1為___________________。18.(12分)利用黃銅礦(主要成分為,含有等雜質(zhì))生產(chǎn)純銅,流程示意圖如下。(1)礦石在焙燒前需粉碎,其作用是___________。(2)的作用是利用其分解產(chǎn)生的使礦石中的銅元素轉(zhuǎn)化為。發(fā)生熱分解的化學(xué)方程式是__________。(3)礦石和過量按一定比例混合,取相同質(zhì)量,在不同溫度下焙燒相同時(shí)間,測(cè)得:i.“吸收”過程氨吸收率和“浸銅”過程銅浸出率變化如下圖;ii.400℃和500℃時(shí),固體B中所含銅、鐵的主要物質(zhì)如下表。溫度/℃B中所含銅、鐵的主要物質(zhì)400、、500、、CuO①溫度低于425℃,隨焙燒溫度升高,銅浸出率顯著增大的原因是____________。②溫度高于425℃,根據(jù)焙燒時(shí)可能發(fā)生的反應(yīng),解釋銅浸出率隨焙燒溫度升高而降低的原因是_______。(4)用離子方程式表示置換過程中加入Fe的目的____________。(5)粗銅經(jīng)酸浸處理,再進(jìn)行電解精煉;電解時(shí)用酸化的溶液做電解液,并維持一定的和。粗銅若未經(jīng)酸浸處理,消耗相同電量時(shí),會(huì)降低得到純銅的量,原因是_________。19.(14分)資料顯示,可以將Cu氧化為。某小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究Cu被氧化的產(chǎn)物及銅元素的價(jià)態(tài)。已知:易溶于KI溶液,發(fā)生反應(yīng)(紅棕色);和氧化性幾乎相同。(1)將等體積的KI溶液加入到m mol銅粉和的固體混合物中,振蕩。實(shí)驗(yàn)記錄如下:實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)I 極少量溶解,溶液為淡紅色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉轉(zhuǎn)化為白色沉淀,溶液仍為淡紅色。實(shí)驗(yàn)Ⅱ 部分溶解,溶液為紅棕色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉轉(zhuǎn)化為白色沉淀,溶液仍為紅棕色。實(shí)驗(yàn)III 完全溶解,溶液為深紅棕色;充分反應(yīng)后,紅色的銅粉完全溶解,溶液為深紅棕色。①初始階段,Cu被氧化的反應(yīng)速率:實(shí)驗(yàn)I______實(shí)驗(yàn)II(填“>”、“<”或“=”)。②實(shí)驗(yàn)III所得溶液中,被氧化的銅元素的可能存在形式有(藍(lán)色)或(無色),進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)探究:步驟a.取實(shí)驗(yàn)III的深紅棕色溶液,加入,多次萃取、分液。步驟b.取分液后的無色水溶液,滴入濃氨水,溶液顏色變淺藍(lán)色,并逐漸變深。i.步驟a的目的是_______。ii.查閱資料,,(無色)容易被空氣氧化。用離子方程式解釋步驟b的溶液中發(fā)生的變化:_______________。③結(jié)合實(shí)驗(yàn)III,推測(cè)實(shí)驗(yàn)I和II中的白色沉淀可能是CuI,實(shí)驗(yàn)I中銅被氧化的化學(xué)方程式是_________。分別取實(shí)驗(yàn)I和II充分反應(yīng)后的固體,洗滌后得到白色沉淀,加入濃KI溶液,_____________(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),觀察到少量紅色的銅。分析銅未完全反應(yīng)的原因是___________________________。(2)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,僅將Cu氧化為價(jià)。在隔絕空氣的條件下進(jìn)行電化學(xué)實(shí)驗(yàn),證實(shí)了能將Cu氧化為。裝置如下圖所示,a、b分別是_______。(3)運(yùn)用氧化還原反應(yīng)規(guī)律,分析在上述實(shí)驗(yàn)中Cu被氧化的產(chǎn)物中價(jià)態(tài)不同的原因:_______。2024—2025學(xué)年度第一學(xué)期期中階段調(diào)研 高三化學(xué)參考答案1-5 AADBD 6-10 DCBDB 11-14 DCCB15.(10分)(每空2分,除標(biāo)注)(1)石墨 石墨炔(2)金剛石碳原子之間只存在σ鍵;石墨中碳原子之間除了有σ鍵鍵還有π鍵,碳碳原子間電子云重疊程度更大,鍵長(zhǎng)更短。(3)abc(4)熔點(diǎn):金剛石,因?yàn)闉榉肿泳w,金剛石為共價(jià)晶體,共價(jià)鍵遠(yuǎn)比范德華力強(qiáng)。(5)①12 ②16.(10分)(每空2分,除標(biāo)注)(1)(2)(3)AB(4)①正 (或)②0.7517.(12分)(1)(2)NaOH水溶液(3)(2分)(4)(2分)(5)①②固體3③調(diào)至,過濾18.(12分)(每空2分,除標(biāo)注)(1)增大礦石的接觸面積,提高反應(yīng)速率(2)(3)①隨焙燒溫度升高,生成的速率加快②發(fā)生分解生成難溶于水的CuO(4)(5)若粗銅未經(jīng)酸浸,會(huì)殘留較多Fe,在電解時(shí),陽極會(huì)發(fā)生反應(yīng),溶液中的易被空氣中氧化為,在陰極發(fā)生反應(yīng)19.(14分)(每空2分,除標(biāo)注)(1)①<②i.排除的顏色對(duì)判斷銅氧化產(chǎn)物的干擾ii.③白色沉淀溶解濃度小,CuI覆蓋在Cu表面,阻止反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行(2)銅片、和KI的混合溶液(3)電化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,由于氧化性,將Cu氧化為;實(shí)驗(yàn)I-III,體系中有,生成CuI或,使價(jià)銅的還原性減弱,不能氧化CuI或 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫