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第3節(jié) 伴性遺傳課件
情境導(dǎo)入你能否辨別出該圖中的數(shù)字？人類紅綠色盲：色覺障礙，紅綠不分正常色覺紅綠色盲色覺癥狀：患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。情境導(dǎo)入約翰·道爾頓，英國著名化學(xué)家兼物理學(xué)家。第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。他發(fā)表了論文《論色盲》。人們?yōu)榱思o(jì)念他，又把色盲癥稱為“道爾頓癥”?？梢姡?br/>色盲遺傳和性別相關(guān)
我國男性色盲患者約7%
我國女性色盲患者約0.5%
資料分析
為什么紅綠色盲患病率會出現(xiàn)性別差異？
人類的性別決定性染色體（P34）同型性染色體：性染色體的形態(tài)、大小及所攜帶基因種類、數(shù)量一樣。異型性染色體：性染色體的形態(tài)、大小及所攜帶基因種類、數(shù)量不同。
Y非同源區(qū)段；有部分Y特有的基因
XY同源區(qū)段 II
X非同源區(qū)段; 有部分X特有的基因
X
Y
位于該區(qū)域的基因稱伴X遺傳
位于該區(qū)域的基因稱伴Y遺傳
伴性遺傳染色體在親子代傳遞圖若某種遺傳病的致病基因僅位于Y染色體上，遺傳特點(diǎn)是怎樣的？家系中只有男性會患病若致病基因僅位于X染色體上，患病同樣存在性別差異。伴性遺傳：決定生物性狀的基因在性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象。紅綠色盲基因位于哪個區(qū)段？僅位于X染色體上，即X非同源區(qū)段，Y染色體不含其等位基因。
分類
伴X遺傳
伴Y遺傳
伴X顯性遺傳
伴X隱性遺傳
例如：外耳道多毛癥
①男性全是患病、女性全是正常
②遺傳規(guī)律：父傳子，子傳孫
例：紅綠色盲
紅綠色盲的遺傳方式某紅綠色盲癥家族系譜圖？伴X染色體隱性遺傳病XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBBb正常正 常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性 別為什么紅綠色盲男性患者遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性患者？人的正常色覺（B）和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型紅綠色盲癥遺傳特點(diǎn)①：男患者多于女患者紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)某紅綠色盲癥家族系譜圖Ⅰ3的父母均不攜帶紅綠色盲致病基因，請推理出圖2各成員的基因型XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb1.Ⅲ2（小明）與一女性結(jié)婚，該女性父母均不攜帶紅綠色盲致病基因，請通過書寫遺傳圖解分析他們的女兒是否會患??？XBXBXBXb攜帶者，不患病紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)②：男性患者的色盲基因只能來源于母親，只能傳給女兒，不能傳給兒子。2.小明的女兒攜帶的色盲基因是誰傳給她的？小明3.小明的色盲基因來源于誰？小明的母親紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)某紅綠色盲癥家族系譜圖XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb4.Ⅱ1（小明的阿姨）與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，目前有3個孩子，其中一個孩子領(lǐng)養(yǎng)的，請利用遺傳圖解找出領(lǐng)養(yǎng)的孩子所生兒子一定患病，3號是領(lǐng)養(yǎng)的XbXbXBYXbYXBXb紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)③：女病父子必病。紅綠色盲癥的遺傳特點(diǎn)④：男正常母女必正常。①：男患者多于女患者（群體中）②：男性患者的色盲基因只能來源于母親，只能傳給女兒③：女病父子必病④：男正常母女必正常。伴X隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)及規(guī)律遺傳規(guī)律：同型性染色體的隱性個體和異型的顯性個體雜交，后代中異型個體肯定患病，同型個體肯定正常。（不同性別不同表型）技能應(yīng)用有沒有什么方法預(yù)防紅綠色盲癥？假設(shè)你是遺傳咨詢醫(yī)生，一對色覺正常新婚夫婦前來做遺傳咨詢，妻子的父親是一名紅綠色盲患者（母親正常），丈夫正常，基于優(yōu)生優(yōu)育的原則，請你給出合理建議。為了紅綠色盲患者的交通安全，有些交通信號燈使用了略微偏黃的紅和略微偏藍(lán)的綠。（紅綠色盲患者不能考駕照）技能應(yīng)用如何區(qū)分雞的性別？雄（ZZ）雌（ZW）蘆花雞羽毛的性狀由Z染色體上的顯性基因B決定選擇何種雜交方式，讓養(yǎng)雞場可以保留更多的母雞，獲得更多收益？同型性染色體的隱性個體和異型的顯性個體雜交，后代中不同性別有不同的表現(xiàn)型。同型隱性 異型顯性依據(jù)性狀判斷性別指導(dǎo)生產(chǎn)讓子代一種羽毛對應(yīng)一種性別技能應(yīng)用蘆花非蘆花親代ZBW（雌）× ZbZb(雄)　配子ZBW Zb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）　　蘆花非蘆花同型隱性 異型顯性技能應(yīng)用蘆花非蘆花親代ZBW（雌）× ZbZb(雄)　配子ZBW Zb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）　　蘆花非蘆花同型隱性 異型顯性抗維生素D佝僂病
病人常常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長緩慢等癥狀。
患者中女性多于男性
伴X顯性遺傳病
伴X顯性遺傳病抗維生素D佝僂病是位于X染色體上的顯性基因D致病，隱性基因d正常。女性男性基因型表現(xiàn)型注：正常基因是隱性的(用d表示)患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常正常患者伴X顯性遺傳病遺傳特點(diǎn)①：女患者多于男患者（位于X染色體上非同源區(qū)段）類比伴X隱性遺傳病總結(jié)伴X顯性遺傳病遺傳的特點(diǎn)
女性患者多于男性患者
男患者的母親和女兒一定患病
伴X顯性遺傳病特點(diǎn)
伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)②：男病母女必病。
伴X顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)③：女正常父子必正常。
女正常的父親和兒子一定正常
某抗維生素D佝僂病家族系譜圖
世代連續(xù)性
課堂小結(jié)女性患者多于男性患者男患者的母親和女兒一定患病伴X顯性遺傳病特點(diǎn)男性患者的色盲基因只能來源于母親，傳給女兒男性患者多于女性患者女患者的父親和兒子一定患病伴X隱性遺傳病特點(diǎn)患者全為男性，女性正常父傳子，子傳孫伴Y染色體遺傳病特點(diǎn)指導(dǎo)育種工作的特殊雜交方式同型隱性 異型顯性例如：抗維生素D佝僂病例如：紅綠色盲、血友病例如：外耳道多毛癥女正常的父親和兒子一定正常男正常母親和女兒一定正常1、遺傳口訣：
無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，
女病父子有正非伴性，女病父子病很可能為伴性。
常染色體隱性遺傳
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅰ
Ⅳ
Ⅲ
Ⅱ
伴X隱性遺傳可能性最大
有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病母女有正非伴性，男病母女病很可能為伴性。
常染色體顯性遺傳
常染色體顯性遺傳
注意（常染色體遺傳）：
（1）男孩患?。弘p親后代的男孩中患病的概率(不需要乘以1/2)
（2）患病男孩：雙親后代中既是男孩又是患者的概率（需要乘以1/2）
1. 題目：下列關(guān)于伴X染色體隱性遺傳病的敘述，哪項是正確的？
A. 男性患者多于女性患者
B. 女性患者的父親和兒子一定患病
C. 男性患者的所有女兒都是患者
D. 女性患者的所有兒子都是患者
解析：伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)是男性患者多于女性患者，因為男性只有一個X染色體，而女性有兩個X染色體，只有當(dāng)兩個X染色體都帶有隱性基因時才會表現(xiàn)出疾病。因此，選項A是正確的。選項B、C和D都是錯誤的，因為它們沒有考慮到女性可能只有一個X染色體帶有隱性基因，而另一個X染色體是正常的。
2. 題目：如果一個家庭中，父親是血友病患者（伴X染色體隱性遺傳?。赣H是基因型正常的女性，他們所生的孩子中，患病的概率是多少？
A. 100%
B. 50%
C. 0%
D. 25%
解析：血友病是伴X染色體隱性遺傳病，父親會將他的Y染色體傳給所有兒子，將他的X染色體傳給所有女兒。因此，所有女兒都會繼承父親的X染色體，但不會表現(xiàn)出疾病，因為她們還有一個正常的X染色體來自母親。所有兒子都會繼承母親的X染色體，因此不會患病。所以，這個家庭中沒有孩子會患病，正確答案是C。
3. 題目：下列關(guān)于伴X染色體顯性遺傳病的敘述，哪項是正確的？
A. 女性患者多于男性患者
B. 男性患者的母親和女兒一定患病
C. 女性患者的所有兒子都是患者
D. 男性患者的所有女兒都是患者
解析：伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)是女性患者多于男性患者，因為女性有兩個X染色體，而男性只有一個X染色體。因此，選項A是正確的。選項B、C和D都是錯誤的，因為它們沒有考慮到男性患者可能只有一個X染色體帶有顯性基因，而另一個X染色體是正常的。
4. 題目：如果一個家庭中，父親是基因型正常的男性，母親是抗維生素D佝僂病患者（伴X染色體顯性遺傳?。?，他們所生的孩子中，患病的概率是多少？
A. 100%
B. 50%
C. 0%
D. 25%
解析：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，母親會將她的X染色體傳給所有孩子。因此，所有女兒和所有兒子都有50%的概率繼承帶有顯性基因的X染色體，從而患病。所以，這個家庭中孩子患病的總概率是50%，正確答案是B。
5. 題目：下列關(guān)于伴Y染色體遺傳病的敘述，哪項是正確的？
A. 女性患者多于男性患者
B. 男性患者的父親和兒子一定患病
C. 女性患者的所有兒子都是患者
D. 男性患者的所有女兒都是患者
解析：伴Y染色體遺傳病的特點(diǎn)是男性患者的父親和兒子一定患病，因為Y染色體只能從父親傳給兒子。因此，選項B是正確的。選項A、C和D都是錯誤的，因為它們沒有考慮到只有男性會繼承Y染色體。
6. 題目：如果一個家庭中，父親是外耳道多毛癥患者（伴Y染色體遺傳病），母親是基因型正常的女性，他們所生的孩子中，患病的概率是多少？
A. 100%
B. 50%
C. 0%
D. 25%
解析：外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳病，父親會將他的Y染色體傳給所有兒子，但不會傳給女兒。因此，所有兒子都會患病，而所有女兒都不會患病。所以，這個家庭中兒子患病的概率是100%，正確答案是A。

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