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3.4.1 難溶電解質的沉淀溶解平衡-【精講課】(共34張PPT)高二化學同步教學優(yōu)質課件(人教版2019選擇性必修1)

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3.4.1 難溶電解質的沉淀溶解平衡-【精講課】(共34張PPT)高二化學同步教學優(yōu)質課件(人教版2019選擇性必修1)

資源簡介

第1課時 難溶電解質的沉淀溶解平衡
第三章 第四節(jié) 沉淀溶解平衡
核心素養(yǎng)學習目標
1.掌握難溶電解質存在沉淀溶解平衡及影響因素。
2.掌握溶度積常數(shù)的概念并能進行簡單計算、判斷反應進行的方向。

創(chuàng)設情境
【觀察圖片】溶洞的形成。
創(chuàng)設情境
【視頻導學】腎結石是如何形成的?
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
【討論問題】據(jù)以上視頻,討論以下問題。
1. 腎結石的主要成分是什么?
3. 腎結石是如何出現(xiàn)在人的身體里的?
2. 腎結石病有什么防治方法?
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}CaC2O4
80%
難溶于水
Ca3(PO4)2
9%
難溶于水
HUr (尿酸)
5%
微溶于水
【思考問題】閱讀教材P79,思考以下問題:
25 ℃時,溶解性與溶解度的關系
1. 通常我們所說的難溶物是不是真的不溶呢?
幾種電解質的溶解度(20 ℃)
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}化學式
AgCl
AgNO3
AgBr
Ag2SO4
Ag2S
BaCl2
溶解度/g
1.5×10-4
211
8.4×10-6
0.796
1.3×10-16
35.7
化學式
Ba(OH)2
BaSO4
Ca(OH)2
CaSO4
Mg(OH)2
Fe(OH)3
溶解度/g
3.89
3.1×10-4
0.160
0.202
6.9×10-4
3×10-9
難溶 ≠ 完全不溶
2. 生成AgCl 沉淀的離子反應完成后,溶液中是否還有Ag+ 和Cl -?
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
【實驗探究】AgCl的溶解平衡
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}實驗步驟
1.AgCl懸濁液的制備:取 1mL AgNO3溶液,向其中逐滴加入NaCl溶液至不再產生沉淀,靜置。
2. Ag+的檢驗:取上層清液,向其中加入KI溶液,觀察現(xiàn)象。
實驗現(xiàn)象
結論
離子方程式
上層清液中加入KI溶液出現(xiàn)黃色沉淀(AgI)。
上層清液中存在Ag+,AgCl可溶解,存在溶解平衡。
Ag+ +Cl- ==AgCl↓、AgCl(s)?Ag+(aq) +Cl-(aq)、Ag+ +I- == AgI↓
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
【歸納總結】沉淀溶解平衡(以AgCl為例分析)
1、沉淀溶解平衡建立
AgCl在溶液中存在下述兩個過程:
溶解過程:在水分子作用下,少量Ag+和 Cl-脫離AgCl的表面進入水中。
沉淀過程:溶液中的Ag+和 Cl-受AgCl表面陰、陽離子的吸引,回到AgCl的表面析出。
υ(沉淀) = υ(溶解)
沉淀不再增多
達到沉淀溶解平衡
充分反應
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
2、沉淀溶解平衡的概念
一定溫度下,當沉淀和溶解的速率相等時,即建立了動態(tài)平衡,叫做沉淀溶解平衡。
特征:逆、等、動、定、變
【歸納總結】沉淀溶解平衡(以AgCl為例分析)
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
【思考交流】沉淀溶解平衡的方程式如何書寫?
AmBn(s) ???????mAn+(aq)+nBm-(aq)
?
如AgCl沉淀溶解平衡:
AgCl(s) ??????? Ag+(aq) + Cl-(aq)
?
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
①各微粒要標明聚集狀態(tài) → “s” “aq” 。②要與AgCl電離方程式區(qū)分開。 AgCl是強電解質,完全電離:AgCl == Ag++Cl-。
離子的濃度小于1×10-5 mol·L-1時,已沉淀完全。
【思考交流】當溶液中剩余離子的濃度小于多少時,認為已沉淀完全?
【特別提醒】
難溶電解質本身的結構和性質。
2、外因:
——符合“勒夏特列原理”
①溫度:一般來說,溫度越高,固體物質的溶解度越大;
極少數(shù)固體物質的溶解度隨溫度的升高而減小,如Ca(OH)2。
③外加其他物質(與電解質電離的離子反應),平衡向沉淀溶解的方向移動,溶解度增大。
②同離子效應:加入與電解質電離的離子相同的可溶性鹽,平衡向生成沉淀的方向移動,溶解度減小。
【閱讀總結】閱讀教材第80,歸納難溶電解質沉淀溶解平衡的影響因素。
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
1、內因(決定性因素):
【交流討論】
已知沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq) ΔH>0 ,請分析當改變下列條件時,對該沉淀溶解平衡的影響,填寫下表(濃度變化均指平衡后和原平衡比較):
條件改變
移動方向
溶解度S
c(Mg2+)
c(OH-)
加少量水(過飽和)
升溫
加MgCl2(s)
加NaOH(s)
加鹽酸
正向移動
正向移動
逆向移動
逆向移動
正向移動
不變
不變
不變
增大
增大
增大
減小
增大
減小
減小
減小
增大
增大
增大
減小
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
(1)BaSO4在相同物質的量濃度的硫酸鈉和硫酸鋁溶液中的溶解度相同
(2)升高溫度,沉淀溶解平衡一定正向移動
(3)向一定量的飽和NaOH溶液中加入少量Na2O固體,恢復到原來溫度時,溶液中的Na+總數(shù)不變
×
×
×
升溫,平衡向吸熱方向移動,沉淀溶解不一定吸熱,如Ca(OH)2(s)溶解就放熱 。
Na2O + H2O == 2NaOH,溶劑減少,溶液中 N(Na+ )減少。
【評價練習】1.正誤判斷
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
(1)升高溫度,平衡逆向移動
(2)恒溫下,向溶液中加入CaO,溶液的pH升高
(3)給溶液加熱,溶液的pH升高
(4)向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體增多
(5)向溶液中加入Na2CO3溶液,Ca(OH)2固體增多
×
×


×
【評價練習】 2.常溫下,把足量熟石灰放入蒸餾水中,一段時間后達到平衡:
Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq) ΔH<0,下列有關該平衡體系的敘述,正確的打“√”,錯誤的打“×”。
平衡向吸熱方向移動,逆反應是吸熱反應。
CaO+ H2O === Ca(OH)2
恒溫,溶解度不變,飽和溶液中的離子濃度不變,pH不變。
Ca(OH)2溶解度隨溫度升高而減小,c(OH-)減小,pH減小。
NaOH === Na++OH-,溶液中 c(OH-)增大,Ca(OH)2沉淀溶解平衡逆向移動。
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
【評價練習】 3.牙齒表面有一層硬的成分為Ca5(PO4)3OH的物質保護,它在唾液中存在下列平衡:Ca5(PO4)3OH(s) 5Ca2+(aq)+3PO43?(aq)+OH-(aq)。
(1)飲用純凈水能否保護牙齒?為什么?
?
飲用純凈水, Ca5(PO4)3OH溶解度不變,對Ca2+或PO43?的濃度沒有影響,
Ca5(PO4)3OH的沉淀溶解平衡不移動,起不到保護牙齒的作用。
?
不能。
(2)在牙膏中添加適量的Ca2+或PO43??,能否保護牙齒?為什么?
?
能。
牙膏中添加適量的Ca2+或PO43?會促使Ca5(PO4)3OH的沉淀溶解平衡向左移動,有利于牙齒的保護。
?
任務一:沉淀溶解平衡及影響因素
1. Ca2+與C2O42?的濃度要具體達到多少,才會在人體內形成沉淀?
我們需要獲得什么樣的數(shù)據(jù)才能進行計算?
?
2. 難溶電解質的沉淀溶解平衡常數(shù)的表示方法?
3. 根據(jù)你學過的化學平衡常數(shù),觀察AgCl 、Fe(OH)3的Ksp表達式,總結溶度積的概念?
任務二:理解溶度積常數(shù)
【閱讀思考】閱讀教材第80-81,思考以下問題。
難溶電解質的沉淀溶解平衡也存在平衡常數(shù),稱為溶度積常數(shù),簡稱溶度積,
符號為Ksp。
AmBn(s) ? mAn+(aq)+nBm-(aq) Ksp=cm(An+)·cn(Bm-)。
?
溶度積Ksp只與難溶電解質的性質和溫度有關。
【閱讀總結】溶度積常數(shù)。
任務二:理解溶度積常數(shù)
1.概念
2.表達式
3.影響因素
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}難溶物
Ksp(25 oC)
溶解度
難溶物
Ksp(25 oC)
溶解度
AgCl
1.8×10-10
1.5×10-4
BaSO4
1.1×10-10
2.4×10-4
AgBr
5.4×10-13
8.4×10-6
Fe(OH)3
2.6×10-39
3.0×10-9
AgI
8.5×10-17
2.1×10-7
Mg(OH)2
5.6×10-12
9.0×10-4
Ksp反映了難溶電解質在水中的溶解能力。
4.Ksp的意義
一般而言,組成類型相同的物質,Ksp越小,溶解度越小。如AgCl、AgBr、AgI。
組成類型不同的物質,溶解度應根據(jù)Ksp計算后得出。如BaSO4、Mg(OH)2。
【閱讀總結】溶度積常數(shù)。
任務二:理解溶度積常數(shù)
5.應用
③ QAmBn(s) ? mAn+(aq)+nBm-(aq),
?
(1)離子積(Q)
Q=cm(An+)·cn(Bm-)
任意時刻濃度
——定量判斷給定條件下有無沉淀生成。
(2)溶度積規(guī)則
① Q>Ksp,溶液過飽和,有沉淀析出。
② Q=Ksp,溶液飽和,沉淀與溶解處于平衡狀態(tài)。
若加入過量難溶電解質,難溶電解質溶解直至溶液飽和。
【閱讀總結】溶度積常數(shù)。
任務二:理解溶度積常數(shù)
(1)已知Ksp(CaC2O4) =4.0×10-9,尿鈣含量 2.50 mmol/L,人體中C2O42?濃度達到多少就會產生結石?
?
c(Ca2+) = 2.50 mmol/L = 2.50×10-3 mol/L
Ksp(CaC2O4) = c(Ca2+).c(C2O42?) = 4.0×10-9
?
c(C2O42?) = 1.60×10-6 mol/L
?
Ksp(CaC2O4)
(2)若使Ca2+完全沉淀,那么此時C2O42?的濃度是多少?
?
當Ca2+完全沉淀時,c(Ca2+) < 1×10-5 mol/L
Ksp(CaC2O4) = c(Ca2+).c(C2O42?) = 4.0×10-9
?
c(C2O42?) > 4.0×10-4 mol/L
?
【問題討論】 Ca2+與C2O42?的濃度要具體達到多少,才會在人體內形成沉淀?
我們需要獲得什么樣的數(shù)據(jù)才能進行計算?
?
任務二:理解溶度積常數(shù)
(1)溶度積是沉淀溶解平衡時難溶電解質在溶液中的各離子濃度的乘積
(2)溶度積常數(shù)Ksp只受溫度影響,溫度升高,Ksp一定增大
(3)Ksp越小,難溶電解質在水中的溶解能力一定越弱
(4)改變外界條件使沉淀溶解平衡正向移動,Ksp一定增大
(5)可利用溶液混合后的Q與Ksp的相對大小來判斷溶液混合后是否有沉淀生成
×
×
×
×

不一定,如 Ca(OH)2(s)溶解放熱,升溫, Ksp減小。
濃度冪
一般而言,組成類型相同的物質,Ksp越小,溶解度越小。如AgCl、AgBr、AgI。
Ksp只受溫度影響。
【評價練習】1.正誤判斷
任務二:理解溶度積常數(shù)
【評價練習】 2.已知幾種難溶電解質在25 ℃時的溶度積。
化學式
AgCl
AgBr
AgI
Mg(OH)2
Ag2CrO4
Ksp
1.8×10-10
5.4×10-13
8.5×10-17
5.6×10-12
2.0×10-12
(1)25 ℃時AgCl(s)、AgBr(s)、AgI(s)溶于水形成的飽和溶液中,c(Ag+)大小關系能否直接判斷?三種物質的溶解能力由大到小如何排序?
能。組成相似,可直接根據(jù)Ksp判斷。
溶解能力由大到小:AgCl>AgBr>AgI。
任務二:理解溶度積常數(shù)
(2)能否利用上表數(shù)據(jù)直接比較AgCl、Mg(OH)2的溶解能力?計算分析二者溶解能力的大小?
化學式
AgCl
AgBr
AgI
Mg(OH)2
Ag2CrO4
Ksp
1.8×10-10
5.4×10-13
8.5×10-17
5.6×10-12
2.0×10-12
不能。組成不相似,要根據(jù)Ksp計算后判斷。
Mg(OH)2的溶解濃度為1.12×10-4 mol·L-1
AgCl的溶解濃度為1.34×10-5 mol·L-1
溶解能力:AgCl任務二:理解溶度積常數(shù)
(3)25 ℃時,氯化銀的飽和溶液和鉻酸銀的飽和溶液中,Ag+濃度大小順序為_______________,由此可得出________更難溶。
Ag2CrO4>AgCl
AgCl
Ag2CrO4(s) ? 2Ag+(aq) +?CrO42?(aq)
       2x mol·L-1  x mol·L-1
?
AgCl飽和溶液中:c(Ag+)=1.34×10-5 mol·L-1,
所以Ag+濃度大小順序為Ag2CrO4>AgCl,則AgCl更難溶。
任務二:理解溶度積常數(shù)
(4)將等體積的4×10-3 mol·L-1的AgNO3溶液和4×10-3 mol·L-1的K2CrO4溶液混合,請通過計算說明是否有Ag2CrO4沉淀產生。
等體積混合后:
有Ag2CrO4沉淀產生。
c(Ag+)=2×10-3 mol·L-1,c(?CrO42?)=2×10-3 mol·L-1
?
Q=c2(Ag+)· c(?CrO42?) =(2×10-3)2×2×10-3=8×10-9
?
>Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12
任務二:理解溶度積常數(shù)
(5)25 ℃時,取一定量含有I-、Cl-的溶液,向其中滴加AgNO3溶液,當AgCl和AgI同時沉淀時,計算溶液中
4.7×10-7
AgCl和AgI同時沉淀時,溶液中的c(Ag+)是相同的
????(I?)????(Cl?)= ????(?????)·????(Ag+)????(Cl?)·????(Ag+)?= ????sp(AgI)????sp(AgCl)=8.5×10-17?1.8×10-10?≈4.7×10-7
?
任務二:理解溶度積常數(shù)
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}①如何選擇沉淀劑?
②如何判斷是否有沉淀?
③誰先沉淀?
④何時開始沉淀?
⑤何時沉淀完全?
生成沉淀越難溶越好。
當Q>Ksp時,體系產生沉淀。
開始沉淀時所需離子濃度越小越先發(fā)生沉淀。
當Q=Ksp,開始沉淀。
當殘留離子濃度< 1×10-5 mol·L-1時,認為離子已經沉淀完全。
【歸納總結】1、沉淀過程經典“五問答”
2、Ksp只與難溶電解質的性質和溫度有關,而與沉淀的量和溶液中的離子濃度無關。
3、對于同類型物質(如AgCl、AgBr、AgI等),可直接用溶度積比較難溶電解質的溶解能力,Ksp越大,難溶電解質在水中的溶解能力越強。
4、對于不同類型的物質,Ksp不能直接作為比較依據(jù),而應通過計算將Ksp轉化為飽和溶液中溶質的物質的量濃度來確定溶解能力的強弱。
【歸納總結】
本課結束
今日作業(yè)
第三章 第四節(jié) 第1課時

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