資源簡介

(共16張PPT)
4.1 細胞增殖
第3課時
1.制作和觀察根尖細胞有絲分裂簡易裝片，或觀察其永久裝片。
2.描述細胞的減數分裂和無絲分裂。
③堿性染料能將染色體（或染色質）染成深色。
（甲紫（舊稱龍膽紫）溶液或醋酸洋紅溶液或苯酚品紅溶液）
一、觀察植物根尖細胞有絲分裂
①根尖只有該區域有絲分裂旺盛
②細胞呈正方形，排列緊密
③無液泡和葉綠體
1、實驗原理
①植物根尖的分生區細胞是具有有絲分裂能力的細胞。 這些細胞的分裂是獨立進行的，所以在一個根尖的分生區可以觀察到不同分裂時期的細胞。
②分生區細胞特征
漂洗
清水漂洗10min
取材
剪取洋蔥根尖2-3mm
解離
加入解離液：質量分數15%的鹽酸+體積分數
95%的酒精溶液（1﹕1）
3-5min
分生區細胞分裂旺盛，細胞呈正方形，排列緊密
解離時間過長：細胞分離過度，無法取出根尖；
時間過短：解離不充分，細胞不能分散開來
洗去解離液，防止解離過度，便于染色
2.實驗步驟
染色
苯酚品紅溶液染色3-5min
染色時間過短：染色體著色不深；
染色時間過長：視野一片模糊
壓片
用鑷子將染色后的根尖取出，放在載玻片上的水滴中央（用吸水紙吸去浮色），再用鑷子尖把根尖弄碎，蓋上蓋玻片，覆蓋一張濾紙片后，加蓋一片載玻片。然后，用拇指輕輕按壓載玻片
1.解離液的作用是什么？
【思考】
2.如果觀察動物細胞的有絲分裂，還能用鹽酸解離嗎？
解離液是15％鹽酸和95％酒精按1：1混合而成。其中，酒精的作用是迅速殺死細胞，固定細胞的分裂相；而鹽酸能溶解果膠，使植物細胞的細胞壁軟化，并使細胞間的中膠層物質溶解，從而達到分離細胞的目的。
在進行動物細胞培養時，要先將組織分散成單個細胞，方法是用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理一段時間，這樣組織就會分散成單個細胞。
3.堿性染料是pH是堿性的嗎
4.染色前要用清水漂洗掉解離液的目的是？
染料按照帶電性質進行分類，帶正電荷為堿性染料，反之則為酸性染料。染料酸堿性的界定與染液本身的pH無必然聯系。
鹽酸是一種強酸，而脫氧核糖核酸是一種弱酸，鹽酸的存在會抑制脫氧核糖核酸的電離，從而使脫氧核糖核酸無法與堿性染料中帶正電荷的助色基團結合。如果解離后不將鹽酸漂洗掉，染色體就無法被染上顏色。因此，漂洗的作用可總結為：防止解離過度并利于染色。
5.在顯微鏡下觀察到的細胞多數是處于分裂間期還是
分裂期的細胞？為什么？
6.某同學找到一個處于分裂間期的細胞后，就在那里等待該細胞繼續分裂，以觀察細胞分裂的各個時期，這種做法對不對？為什么？
多處于分裂間期，因為分裂間期遠長于分裂期
不對，因為細胞在解離時已經死亡
3.實驗結果
1
2
3
4
5
1細胞處于 期；
2細胞處于 期；
3細胞處于 期；
4細胞處于 期；
5細胞處于 期；
前
中
末
分裂間
后
①根尖中只有分生區細胞才可以進行分裂，伸長區和成熟區細胞不能分裂。
②不能觀察一個細胞的連續分裂過程，因為解離時細胞已死亡，可以尋找處于不同時期的細胞，連起來體現出細胞分裂的連續過程。
③“解離→漂洗→染色→制片”的步驟順序不能顛倒、不能缺失，否則不易觀察到預期現象。　　　
【強調】
4.各操作步驟時間或力度要嚴格控制的原因分析
解離時間 太短 細胞間質未被完全溶解，壓片時細胞不易分散
過長 導致細胞解離過度、根尖過于酥軟，影響染色
染色時間 太短 染色體或染色質不能完全著色
過長 使其他部分也被染成深色，無法分辨染色體
壓片力度 過輕 細胞未分散開
過重 將組織壓爛
減數分裂是指有性生殖細胞的分裂方式。細胞減數分裂僅進行一次染色體復制，細胞連續分裂兩次，產生的生殖細胞染色體數量減半。
二、減數分裂
無絲分裂的細胞沒有染色體和紡錘體等結構的出現。細胞無絲分裂的過程一般是：細胞核先延長，核從中部縊裂成兩個子細胞核，接著整個細胞也從中部縊裂成兩個子代細胞。
例子：在高等動物體內，某些迅速增殖的組織，如口腔上皮細胞、 傷口附近的細胞和體外培養的動物細胞
三、無絲分裂
1. 過程：
細胞核延長
核縊裂成兩個子細胞核
細胞縊裂成兩個子細胞
2. 特點：
在分裂過程中，沒有染色體和紡錘體等結構的出現,但有DNA復制
蛙紅細胞無絲分裂示意圖
3. 實例：
蛙的紅細胞的無絲分裂
減數分裂
無絲分裂
解離
漂洗
染色
制片
有絲分裂實驗
細胞增殖

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