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【高分攻略·能力突破】2025年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)--第25講 化學(xué)平衡狀態(tài)(特訓(xùn))

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【高分攻略·能力突破】2025年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí)--第25講 化學(xué)平衡狀態(tài)(特訓(xùn))

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中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺(tái)
能力突破特訓(xùn)
時(shí)間:60分鐘
選擇題(12個(gè)小題,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每題5分,共60分)
1.中華傳統(tǒng)文化蘊(yùn)含著很多科學(xué)知識(shí),下列說(shuō)法不正確的是
A.“水聲冰下咽,沙路雪中平”未涉及化學(xué)變化
B.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”描述的是可逆反應(yīng)
C.“日照香爐生紫煙”中的“紫煙”屬于氣溶膠,是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng)
D.“有硇水者,剪銀塊投之,則旋而為水”。其中的“硇水”指的是硝酸
【答案】B
【解析】A.“水聲冰下咽,沙路雪中平”描述水的流動(dòng)和積雪的形成,是物理變化,未涉及化學(xué)變化,A項(xiàng)正確;
B.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”描述的是HgS受熱分解生成Hg和S,常溫下S和Hg又能反應(yīng)得到硫化汞,兩者反應(yīng)不同時(shí),條件可不同,不是可逆反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.“日照香爐生紫煙”中的“紫煙”屬于氣溶膠,是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng),C項(xiàng)正確;
D.“有硇水者,剪銀塊投之,則旋而為水”描述能溶解不活潑金屬銀,說(shuō)明其中的“硇水”指的是硝酸,D項(xiàng)正確;
故答案選B。
2.對(duì)于制取水煤氣的反應(yīng):,下列說(shuō)法正確的是
A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
B.增加碳的量,可提高反應(yīng)速率
C.一定溫度下,在固定體積的密閉容器中,當(dāng)壓強(qiáng)不再改變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡
D.(其中E表示鍵能,碳用的是石墨)
【答案】C
【解析】A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù) ,A錯(cuò)誤;
B.碳是固體,濃度視為常數(shù),增加碳的量,不能提高反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)是一個(gè)氣體體積增大的反應(yīng)。一定溫度下,在固定體積的密閉容器中,未達(dá)平衡前,壓強(qiáng)是變量,當(dāng)壓強(qiáng)不再改變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡,C正確;
D.反應(yīng)熱為反應(yīng)物的鍵能之和-生成物的鍵能之和,但是表達(dá)式中石墨的鍵能表示有錯(cuò)誤,根據(jù)石墨的結(jié)構(gòu)可知1mol碳含有mol 碳碳單鍵,D錯(cuò)誤;
故選C。
3.下列說(shuō)法正確的是
A.化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)不一定改變
B.從綜合經(jīng)濟(jì)效益看,工業(yè)合成氨時(shí),壓強(qiáng)越高越好,因?yàn)楦邏河欣诎睔獾纳?br/>C.工業(yè)制取金屬鉀:Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g),為了使K變成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來(lái),反應(yīng)溫度越高越好
D.對(duì)于反應(yīng):H2NCOONH4(s) CO2(g)+2NH3(g),在反應(yīng)容器中投入一定量的H2NCOONH4(s)固體,反應(yīng)一段時(shí)間后,當(dāng)CO2的體積分?jǐn)?shù)不再改變時(shí),則該反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)
【答案】A
【解析】A.如果溫度不變,化學(xué)平衡移動(dòng),平衡常數(shù)不會(huì)改變,如果溫度改變,化學(xué)平衡移動(dòng),平衡常數(shù)必然改變,選項(xiàng)A正確;
B.工業(yè)合成氨時(shí),要綜合各項(xiàng)條件(如材料的強(qiáng)度和設(shè)備的制造要求、需要消耗的動(dòng)力、生產(chǎn)成本等)選取合適的壓強(qiáng),并不一定壓強(qiáng)越高越好,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C.溫度過(guò)高,Na等物質(zhì)也可能氣化,另外還要考慮生產(chǎn)成本、裝置的耐熱性等問(wèn)題,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)過(guò)程中,,始終保持不變,故的體積分?jǐn)?shù)為定值,無(wú)法用于判斷該反應(yīng)是否達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;
答案選A。
4.氧化亞銅是一種納米材料,工業(yè)制備原理之是 。在恒溫恒容密閉容器中充入足量CuO(s)和CO(g)發(fā)生上述反應(yīng)。下列敘述正確的是
A.當(dāng)混合氣體壓強(qiáng)不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.平衡后升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng)
C.向體系中加入催化劑,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),平衡常數(shù)增大
D.平衡后,再充入少量CO,CO平衡轉(zhuǎn)化率不變
【答案】D
【解析】A.氣體由轉(zhuǎn)化為氣體物質(zhì)的量保持不變,壓強(qiáng)始終不變,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡后升高溫度,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率均增大,平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.催化劑能降低活化能,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),但不影響平衡常數(shù),故C錯(cuò)誤;
D.該反應(yīng)是氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),再充入,相當(dāng)于加壓,平衡不移動(dòng),的平衡轉(zhuǎn)化率不變,故D正確;
答案選D。
5.臭氧分解反應(yīng)中的消耗速率可表示為 (k為常數(shù),僅與溫度有關(guān)),恒溫密閉容器中投入一定量,一段時(shí)間后達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),下列說(shuō)法正確的是
A.平衡時(shí)有
B.體積不變,向平衡體系中充入,再次達(dá)到平衡,的體積分?jǐn)?shù)變大
C.體積不變,分離出時(shí),的消耗速率不發(fā)生變化
D.壓強(qiáng)不變,充入氣體,平衡將不發(fā)生移動(dòng)
【答案】A
【解析】A.根據(jù)反應(yīng)進(jìn)行中反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,即,,平衡時(shí)當(dāng)然也存在,故A正確;
B.該反應(yīng)為分子數(shù)增大的反應(yīng),體積不變,向平衡體系中充入,體系壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng)含量減少,再次達(dá)到平衡,的體積分?jǐn)?shù)減小,故B錯(cuò)誤;
C.體積不變,分離出時(shí),根據(jù)的消耗速率表達(dá)式,,的消耗速率會(huì)隨著的濃度減小而增大(改變生成物的濃度暫時(shí)對(duì)正反應(yīng)速率沒(méi)有影響僅適用于基元反應(yīng)或速率方程與生成物無(wú)關(guān)的反應(yīng),顯然這個(gè)反應(yīng)不適用),故C錯(cuò)誤;
D.壓強(qiáng)不變,充人氣體 Ne ,容器體積將增大,平衡將正向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故選A。
6.(2023·江蘇南通·校考模擬預(yù)測(cè))含氮物質(zhì)可發(fā)生如下反應(yīng):①


下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下,NO與混合能立即看到紅棕色氣體,說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡
B.反應(yīng)②的
C.反應(yīng)③消耗,理論上會(huì)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下約
D.利用反應(yīng)①、②、③可以同時(shí)處理含量較高的廢氣和含的廢水
【答案】C
【解析】A.常溫下,NO與混合能立即看到紅棕色氣體,說(shuō)明該反應(yīng)生成了二氧化氮?dú)怏w,但是不確定是否平衡,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)②為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),為熵減反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.由方程式可知,反應(yīng)③消耗,理論上會(huì)生成1mol氮?dú)?,在?biāo)準(zhǔn)狀況下約,故C正確;
D.反應(yīng)中涉及氫氧化鈉和氯化銨兩種物質(zhì),兩者會(huì)反應(yīng)生成氨氣和氯化鈉,故不能利用反應(yīng)①、②、③可以同時(shí)處理含量較高的廢氣和含的廢水,故D錯(cuò)誤。
故選C。
7.在t ℃時(shí),向a L密閉容器中加入1.6 mol HI(g),發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g) ΔH>0,H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是
A.平衡時(shí),I2蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為25%
B.若在1.5 min時(shí)降低溫度,則反應(yīng)將向左進(jìn)行
C.平衡后若升高溫度,υ正增大,υ逆減小
D.平衡后向容器中加入一定量的H2后,平衡向左移動(dòng),H2的體積分?jǐn)?shù)減小
【答案】A
【解析】A.該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體體積不變,由圖可知,平衡時(shí)n(H2)=0.4 mol,則有n(I2)=0.4 mol,故I2蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為×100%=25%,故A正確;
B.1.5 min時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài),降低溫度,平衡向吸熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)速率減慢,但υ正仍大于υ逆,直至平衡,故B錯(cuò)誤;
C.平衡后若升高溫度,υ正、υ逆均增大,但υ正增大的程度大于υ逆,平衡向右移動(dòng),故C錯(cuò)誤;
D.平衡后加入H2,平衡向左移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理可知,達(dá)到新平衡后,c(H2)仍比原來(lái)大,則新平衡后H2的體積分?jǐn)?shù)增大,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
8.某溫度下,在一恒容密閉容器中進(jìn)行如下兩個(gè)反應(yīng)并達(dá)到平衡:
①2X(g)+Y(g) Z(s)+2Q(g) ΔH1<0
②M(g)+N(g) R(g)+Q(g) ΔH2>0
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.加入適量Z,①和②平衡均不移動(dòng)
B.通入稀有氣體Ar,①平衡正向移動(dòng)
C.降溫時(shí)無(wú)法判斷Q濃度的增減
D.通入氣體Y,則N的轉(zhuǎn)化率減小
【答案】B
【解析】A.Z是固體,加入適量Z,不會(huì)改變①和②中反應(yīng)物和生成物的濃度,①和②平衡均不移動(dòng),故A正確;
B.恒容密閉容器中通入稀有氣體Ar,氣體濃度不發(fā)生改變,反應(yīng)①的平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.反應(yīng)①是放熱反應(yīng),反應(yīng)②是吸熱反應(yīng),溫度降低,反應(yīng)①正向進(jìn)行,反應(yīng)②逆向進(jìn)行,但兩個(gè)反應(yīng)中反應(yīng)物的起始濃度未知,故無(wú)法判斷Q濃度的增減,故C正確;
D.通入氣體Y,反應(yīng)①平衡正向移動(dòng),Q的濃度增大,導(dǎo)致反應(yīng)②平衡逆向進(jìn)行,則N的轉(zhuǎn)化率減小,故D正確;
故選B。
9.某恒容密閉容器中,只改變溫度(T)或壓強(qiáng)(p),水蒸氣百分含量隨時(shí)間的變化趨勢(shì)符合下圖所示的反應(yīng)是

A.
B.
C.
D.
【答案】C
【解析】A.由左圖可知,,升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),水蒸氣百分含量應(yīng)增大,選項(xiàng)A與左圖不符;
B.由左圖可知,,升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),水蒸氣百分含量應(yīng)增大,選項(xiàng)B與左圖不符;
C.由圖可知,,增大壓強(qiáng),平衡向體積減小方向移動(dòng),選項(xiàng)C與圖相符;
D.由圖可知,,增大壓強(qiáng),平衡向體積減小方向移動(dòng),選項(xiàng)D與右圖不符;
答案選C。
10.下列生產(chǎn)中,不涉及勒夏特列原理的是
A.合成氨 B.飽和氨鹽水中通制碳酸氫鈉
C.和制 D.侯氏制堿法處理母液
【答案】C
【解析】A.合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),生產(chǎn)中一定涉及勒夏特列原理,故A不符合題意;
B.飽和氨鹽水中存在著氨水的電離平衡,則飽和氨鹽水中通二氧化碳制碳酸氫鈉一定涉及勒夏特列原理,故B不符合題意;
C.氫氣與氯氣制氯化氫的反應(yīng)不是可逆反應(yīng),氯化氫的生產(chǎn)中不一定涉及勒夏特列原理,故C符合題意;
D.侯氏制堿法的母液中存在銨根離子和碳酸氫根離子的水解平衡,向母液中加堿溶液,碳酸氫根離子和銨根離子均能與氫氧根離子反應(yīng),則侯氏制堿法處理母液時(shí)一定涉及勒夏特列原理,故D不符合題意;
故選C。
11.某溫度下,在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g),若開(kāi)始時(shí)充入2 mol C氣體,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)比起始時(shí)增大了20%;若開(kāi)始時(shí)只充入2mol A和1 mol B 的混合氣體,達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為
A.20% B.40% C.60% D.80%
【答案】C
【解析】在一定溫度和體積的容器中,壓強(qiáng)和物質(zhì)的量成正比。開(kāi)始充入2molC氣體,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)比起始時(shí)增大了20%,假設(shè)反應(yīng)了2xmolC,則根據(jù)三段式,有:
達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)比起始時(shí)增大了20%,有,可得x=0.4mol;
若開(kāi)始時(shí)只充入2molA和1molB的混合氣體,按照化學(xué)方程式,A和B完全反應(yīng)恰好生成2molC,說(shuō)明開(kāi)始充入2molA和1molB的混合氣體達(dá)到的平衡,和開(kāi)始充入2molC氣體的達(dá)到的平衡相同,平衡時(shí)A的物質(zhì)的量為2×0.4mol=0.8mol,則A的轉(zhuǎn)化率,選項(xiàng)C符合題意。
答案選C。
12.在起始溫度相同(T℃)且恒溫的條件下,分別向起始容積相同的甲、乙兩個(gè)容器(乙中活塞可自由活動(dòng))中加入足量且等量的,發(fā)生反應(yīng):①、②。達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得甲容器中、。

下列說(shuō)法正確的是
A.達(dá)到平衡時(shí)甲、乙容器的容積仍相等
B.達(dá)到平衡時(shí)甲、乙容器中氣體顏色一致
C.該溫度下,反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K為25
D.達(dá)到平衡時(shí),甲容器中的體積分?jǐn)?shù)為40%
【答案】B
【解析】A.乙容器為恒壓容器,該溫度下,反應(yīng)①為氣體分子數(shù)增多的反應(yīng)、反應(yīng)②為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),因此達(dá)到平衡時(shí)甲容器的容積小于乙容器的容積,A錯(cuò)誤;
B.相同溫度下,甲、乙容器中相應(yīng)反應(yīng)的平衡常數(shù)相同,因此達(dá)到平衡時(shí)相同,B正確;
C.甲容器達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得,根據(jù)反應(yīng)②可知,參與反應(yīng)的,又因?yàn)榉磻?yīng)后,則反應(yīng)①中的,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù),C錯(cuò)誤;
D.由C可知甲中達(dá)到平衡時(shí),,,,,則的體積分?jǐn)?shù)為50%,D錯(cuò)誤;
故選B。
二、非選擇題(共4小題,共40分)
13.隨著我國(guó)碳達(dá)峰、碳中和目標(biāo)的確定,二氧化碳資源化利用倍受關(guān)注。
I.以CO2和NH3為原料合成尿素2NH3(g)+CO2(g) CO(NH2)2(s)+H2O(g) H= -87 kJ/mol。
(1)有利于提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的措施是_______(填序號(hào))。
A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓
(2)研究發(fā)現(xiàn),合成尿素反應(yīng)分兩步完成,其能量變化如下圖甲所示:
第一步: 2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) H1
第二步:NH2COONH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g) H2
①圖中ΔE= kJ/mol。
②反應(yīng)速率較快的是 反應(yīng)(填“第一步”或“第二步”),理由是 。
II.以CO2和CH4催化重整制備合成氣: CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+ 2H2(g)。
(3)在密閉容器中通入物質(zhì)的量均為0.2 mol的CH4和CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g) +CO2 (g) 2CO (g)+2H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖乙所示。
①若反應(yīng)在恒溫、恒容密閉容器中進(jìn)行,下列敘述能說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是 (填序號(hào))。
A容器中混合氣體的密度保持不變 B.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變
C.反應(yīng)速率: 2v正(CO2)=v正 (H2) D.同時(shí)斷裂2molC- H鍵和1 molH-H鍵
②由圖乙可知,壓強(qiáng)P1 P2 (填“>”“<”或“=”,下同); Y點(diǎn)速率v正 v逆。
③已知?dú)怏w分壓=氣體總壓x氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的Kp= (用含P2的代數(shù)式表示)。
【答案】(1)B
(2) H2 第一步 第一步的活化能小
(3) BD < >
【分析】(1)根據(jù)結(jié)合反應(yīng)熱和氣體物質(zhì)的量關(guān)系運(yùn)用平衡移動(dòng)原理分析平衡移動(dòng)對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響。
(2)根據(jù)圖象分析反應(yīng)熱的正負(fù),根據(jù)速率與活化能的關(guān)系進(jìn)行分析;
(3)根據(jù)平衡狀態(tài)的判斷依據(jù)進(jìn)行分析,并根據(jù)三段式計(jì)算平衡常數(shù)。
(4)結(jié)合溶液的酸堿性進(jìn)行分析電極反應(yīng)的書(shū)寫(xiě),并根據(jù)電極反應(yīng)分析離子交換膜的類型。
【解析】(1)A. 高溫低壓,平衡逆向移動(dòng),不能提高二氧化碳平衡轉(zhuǎn)化率,錯(cuò)誤;B. 低溫高壓,平衡正向移動(dòng),能提高二氧化碳的平衡轉(zhuǎn)化率,正確;C. 高溫高壓平衡不能確定移動(dòng)方向,錯(cuò)誤;D. 低溫低壓不能確定移動(dòng)方向,錯(cuò)誤。故選B
(2)①圖中ΔE為第二步反應(yīng)的反應(yīng)熱,故ΔE= H2kJ/mol。
②反應(yīng)速率較快的是第一步,理由是第一步反應(yīng)的活化能小。
(3)①A.反應(yīng)中全為氣體物質(zhì),容器中混合氣體的密度始終保持不變,故不能說(shuō)明反應(yīng)到平衡,錯(cuò)誤;B. 反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不同,故容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變能說(shuō)明反應(yīng)到平衡,正確;C.反應(yīng)速率: 2v正(CO2)=v正 (H2)不能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,不能說(shuō)明到平衡;D.同時(shí)斷裂2molC- H鍵和1 molH-H鍵能說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明反應(yīng)到平衡。故選BD。
②結(jié)合反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡逆向移動(dòng),甲烷的轉(zhuǎn)化率降低,故圖乙可知,壓強(qiáng)P1 v逆。

平衡時(shí)總物質(zhì)的量為0.1+0.1+0.2+0.2=0.6,則平衡時(shí)甲烷的平衡分壓為 ,二氧化碳的平衡分壓為,一氧化碳的平衡分壓為,氫氣的平衡分壓為,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的Kp= =
14.氮氧化物的排放會(huì)引起一些環(huán)境問(wèn)題。
(1)工業(yè)上常用如下反應(yīng)消除氮氧化物的污染:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H。在溫度為T(mén)1和T2時(shí),分別將0.40 mol CH4和1.0 mol NO2充入體積為1 L的密閉容器中,n(CH4)隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示:
①根據(jù)圖判斷該反應(yīng)的熱效應(yīng)△H 0(填 “>”、“<” 或“=”) 0,理由是 。
②溫度為T(mén)1時(shí),0-10 min內(nèi)NO2和H2O的平均反應(yīng)速率相比哪個(gè)大? 。
③該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為了在提高反應(yīng)速率的同時(shí)提高NO2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有 。
A.改用高效催化劑 B.升高溫度
C.縮小容器的體積 D.增加CH4的濃度
(2)為了模擬反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在催化轉(zhuǎn)化器內(nèi)的工作情況,控制一定條件,讓反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,用傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO和CO的濃度如表所示:
時(shí)間/s 0 1 2 3 4 5
c(NO)(10-4 mol·L-1 ) 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00
c(CO)(10-3 mol·L-1 ) 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70
①前2 s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)= ;此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (填具體數(shù)值)。
②能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。
A.n(CO2)=2n(N2)
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.氣體密度不變
D.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變
③當(dāng)NO與CO濃度相等時(shí),體系中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小的原因是 ;圖中壓強(qiáng)p1、p2、p3的大小順序?yàn)? 。
【答案】(1) < 在其它條件不變時(shí),溫度高,反應(yīng)速率快,先達(dá)到平衡,根據(jù)圖象可知溫度:T2>T1,溫度越高,甲烷物質(zhì)的量越大,證明升溫平衡逆向進(jìn)行,則正反應(yīng)為放熱反應(yīng); = D
(2) 1.875×10-4 mol/(L·s) 5000 L/mol BD 該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),使NO的平衡轉(zhuǎn)化率減小。 p1>p2>p3
【解析】(1)①根據(jù)圖象可知:反應(yīng)在溫度為T(mén)2時(shí)比溫度為T(mén)1時(shí)先達(dá)到平衡。由于升高溫度反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡所需時(shí)間縮短,說(shuō)明反應(yīng)溫度:T2>T1。溫度越高,平衡時(shí)甲烷物質(zhì)的量越大,證明升高溫度,化學(xué)平衡逆向進(jìn)行,逆反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以△H<0;
②根據(jù)方程式CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)可知:在單位時(shí)間內(nèi),每反應(yīng)消耗2 mol NO2,就會(huì)同時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生2 mol H2O(g),因此在溫度為T(mén)1時(shí),0-10 min內(nèi)NO2和H2O的平均反應(yīng)速率相比,二者一樣大;
③反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)的正反應(yīng)是氣體體積增大的放熱反應(yīng)。
A.改用高效催化劑能夠增大反應(yīng)速率,但不能改變化學(xué)平衡,因此物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率不變,A不符合題意;
B.該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度反應(yīng)速率增大,但化學(xué)平衡逆向進(jìn)行,導(dǎo)致物質(zhì)的平衡轉(zhuǎn)化率減小,B不符合題意;
C.縮小容器的體積,使體系的壓強(qiáng)增大,增大壓強(qiáng)化學(xué)反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡向氣體體積減小的逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,C不符合題意;
D.增加CH4的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率增大,化學(xué)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致NO2的轉(zhuǎn)化率提高,D符合題意;
故合理選項(xiàng)是D;
(2)①根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:在前2 s內(nèi)的△c(NO)=(10.0-2.50)×10-4 mol/L=7.50×10-4 mol/L,則根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知△c(N2)=△c(NO)=×7.50×10-4 mol/L=3.75×10-4 mol/L,所以v(N2)=;
反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)c(NO)=1.00×10-4 mol/L,c(CO)=2.70×10-3 mol/L,△c(NO)=9.00×10-4 mol/L,根據(jù)物質(zhì)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知平衡時(shí)c(N2)=4.50×10-4 mol/L,c(CO2)= 9.00×10-4 mol/L,則該物質(zhì)下的化學(xué)平衡常數(shù)K=;
②A.在任何情況下都存在關(guān)系n(CO2)=2n(N2),因此不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),A不符合題意;
B.反應(yīng)混合物都是氣體,氣體的質(zhì)量不變;該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量改變的反應(yīng),若混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,則氣體的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化,反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),B符合題意;
C.該反應(yīng)在恒溫、恒容密閉容器中進(jìn)行,氣體的體積不變;反應(yīng)混合物都是氣體,氣體的質(zhì)量不變,則混合氣體密度始終不變,因此不能據(jù)此判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),C不符合題意;
D.該反應(yīng)在恒溫、恒容密閉容器中進(jìn)行,氣體的體積不變;該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量改變的反應(yīng),若容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變,則氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D符合題意;
故合理選項(xiàng)是BD;
③該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致NO的轉(zhuǎn)化率減小;
該反應(yīng)的正反應(yīng)方向是氣體總物質(zhì)的量減小的反應(yīng)方向,則增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡正向移動(dòng),導(dǎo)致NO的轉(zhuǎn)化率增大,故壓強(qiáng)大小關(guān)系為:p1>p2>p3。
15.對(duì)于以下三個(gè)反應(yīng),從反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行到達(dá)到平衡后,保持溫度、體積不變,按要求回答下列問(wèn)題。
(1):再充入,平衡向 方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,的轉(zhuǎn)化率 ,的百分含量 。
(2):再充入,平衡向 方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,的分解率 ,的百分含量 。
(3):再充入,平衡向 方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,的轉(zhuǎn)化率 ,的百分含量 。
(4):同等倍數(shù)的加入和,平衡 移動(dòng),達(dá)到平衡后,①,A、B的轉(zhuǎn)化率都 ,體積分?jǐn)?shù)都 ;②,A、B的轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)都 ;③,A、B的轉(zhuǎn)化率都 ,體積分?jǐn)?shù)都 。
【答案】(1) 正反應(yīng) 減小 增大
(2) 正反應(yīng) 不變 不變
(3) 正反應(yīng) 增大 減小
(4) 正向 增大 減小 不變 減小 增大
【解析】(1)根據(jù)勒夏特列原理,再充入,平衡向著濃度減小的方向移動(dòng),即平衡正反應(yīng)方向移動(dòng);由于體積不變,充入后,容器內(nèi)壓強(qiáng)變大,平衡逆向移動(dòng)削弱壓強(qiáng)增大的影響,故達(dá)到平衡后,的轉(zhuǎn)化率減小,的百分含量增大;
(2)根據(jù)勒夏特列原理,再充入,平衡向著濃度減小的方向移動(dòng),即平衡正反應(yīng)方向移動(dòng);由于反應(yīng)是化學(xué)計(jì)量數(shù)不變的反應(yīng),故壓強(qiáng)改變不影響平衡移動(dòng),再充入,與之前平衡狀態(tài)是等效平衡,達(dá)到平衡后,的分解率不變,的百分含量不變;
(3)根據(jù)勒夏特列原理,再充入,平衡向著濃度減小的方向移動(dòng),即平衡正反應(yīng)方向移動(dòng);由于體積不變,加入使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng)削弱壓強(qiáng)增大的影響,達(dá)到平衡后,的轉(zhuǎn)化率增大,的百分含量減?。?br/>(4)根據(jù)勒夏特列原理,同等倍數(shù)的加入和,平衡向著和濃度減小的方向移動(dòng),即平衡正反應(yīng)方向移動(dòng);①若,由于體積不變,加入和使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng),此時(shí)A、B的轉(zhuǎn)化率都增大,體積分?jǐn)?shù)都減??;②若,加入和使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,但是平衡不移動(dòng),A、B的轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)都不變;③若,加入和使容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,但是平衡逆向移動(dòng),A、B的轉(zhuǎn)化率都減小,體積分?jǐn)?shù)都增大。
16.已知體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g),請(qǐng)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的有關(guān)原理回答下列問(wèn)題:
(1)一定條件下,充入2molSO2(g)和2molO2(g),20 s后,測(cè)得SO2的體積百分含量為12.5%,則用SO2表示該反應(yīng)在這20s內(nèi)的反應(yīng)速率為 。
(2)下面的敘述可作為判斷(1)中可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)依據(jù)的是(填序號(hào)) 。
①v正(SO2)=2v逆(O2)②混合氣體的密度不變③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變④各氣體的濃度都不再發(fā)生變化
(3)下圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)的變化的關(guān)系。則下列不同時(shí)間段中,SO3的百分含量最高的是( )

A、t2→t3 ) B、t0→t1 C、t5→t6 D、t3→t4
據(jù)圖分析:你認(rèn)為t3時(shí)改變的外界條件可能是 ; t6時(shí)保持體積不變向體系中充人少量SO3,再次平衡后SO2的體積百分含量比t6時(shí) (填“大”“小”或“等于”)。
(4)下圖中P是可自由平行滑動(dòng)的活塞。在相同溫度時(shí),向A容器中充入4 molSO3(g),關(guān)閉K,向B容器中充入2 molSO3(g),兩容器分別發(fā)生反應(yīng)。已知起始時(shí)容器A和B的體積均為aL。試回答:

①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2aL,容器B中SO3轉(zhuǎn)化率為 。
②若打開(kāi)K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為 L(連通管中氣體體積忽略不計(jì),且不考慮溫度的影響)。
【答案】 0.04mol/(L s) ③④ B 加入催化劑 小 40% 2.6a
【分析】(1)設(shè)二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為x,則
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
開(kāi)始:2mol 2mol 0
開(kāi)始:2xmol xmol 2xmol
平衡:(2-2x)mol (2-x)mol 2xmol
20s后,測(cè)得SO2的體積百分含量為12.5%,相同條件下,氣體的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),即:,解得x = 0.8,
反應(yīng)消耗的二氧化硫的物質(zhì)的量為:2xmol = 2×0.8mol = 1.6mol,再求二氧化硫表示該反應(yīng)在這20s內(nèi)的反應(yīng)速率。
(2)①v正(SO2)=2v逆(O2),一個(gè)正向,一個(gè)逆向,且速率等于計(jì)量系數(shù),因此為平衡狀態(tài),故①正確;②混合氣體的密度也是時(shí)刻不變的,因?yàn)榉磻?yīng)前后都是氣體,質(zhì)量守恒,而且體積是固定的,故②錯(cuò)誤;③該反應(yīng)前后質(zhì)量一定,但是正向是氣體物質(zhì)的量減小的方向,正向移動(dòng)時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量增大,當(dāng)不變就達(dá)到平衡,故③正確;④各氣體的濃度不再變化時(shí),說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故④正確。
⑶A選項(xiàng),t2→t3,在t1時(shí)正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向著逆向移動(dòng),說(shuō)明是升高了溫度,三氧化硫的含量減小,小于t0→t1;B選項(xiàng),t0→t1時(shí)反應(yīng)達(dá)到了初始平衡狀態(tài);C選項(xiàng),t5→t6,正逆反應(yīng)速率都減小,正反應(yīng)速率減小的更多,平衡向著逆向移動(dòng),說(shuō)明是減小了壓強(qiáng),三氧化硫的含量減小,小于t3→t4;D選項(xiàng),t3→t4,正逆反應(yīng)速率都增大且相等,說(shuō)明使用了催化劑,化學(xué)平衡不移動(dòng),三氧化硫的含量不變,與t2→t3相等;因此三氧化硫的含量最高的為t0→t1;故B正確。
t3時(shí)正逆反應(yīng)速率都增大,且相等,說(shuō)明使用了催化劑;t6時(shí)保持體積不變向體系中充入少量SO3,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),達(dá)到平衡時(shí)二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大,二氧化硫的百分含量減小,所以再次平衡后SO2的體積百分含量比t6時(shí)減小。
⑷①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2aL,B為恒壓條件下,容器的容積與氣體的物質(zhì)的量成正比,說(shuō)明達(dá)到平衡時(shí)氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前的1.2倍,即平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為2.4mol,氣體物質(zhì)的量增加了0.4mol,設(shè)反應(yīng)消耗了三氧化硫nmol,則
2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) Δn
2mol 2mol 1mol 1mol
nmol 0.4mol
2mol:nmol = 1mol:0.4mol
解得n = 0.8mol,三氧化硫的轉(zhuǎn)化率為:。
②若打開(kāi)K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,在恒溫恒壓條件下,與向B中進(jìn)入6mol三氧化硫達(dá)到的平衡為等效平衡,所以達(dá)到平衡時(shí)整個(gè)容器的容積為:6mol:2mol=V:1.2a,V=3.6a,所以容器B的體積為:3.6a-a = 2.6a。
【解析】(1)設(shè)二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為x,則
2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)
開(kāi)始:2mol 2mol 0
開(kāi)始:2xmol xmol 2xmol
平衡:(2-2x)mol (2-x)mol 2xmol
20s后,測(cè)得SO2的體積百分含量為12.5%,相同條件下,氣體的體積分?jǐn)?shù)等于物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),即:,解得x = 0.8,
反應(yīng)消耗的二氧化硫的物質(zhì)的量為:2xmol = 2×0.8mol = 1.6mol,用二氧化硫表示該反應(yīng)在這20s內(nèi)的反應(yīng)速率為:,故答案為:0.04mol L-1 s-1。
(2)①v正(SO2)=2v逆(O2),一個(gè)正向,一個(gè)逆向,且速率等于計(jì)量系數(shù),因此為平衡狀態(tài),故①正確;②混合氣體的密度也是時(shí)刻不變的,因?yàn)榉磻?yīng)前后都是氣體,質(zhì)量守恒,而且體積是固定的,故②錯(cuò)誤;③該反應(yīng)前后質(zhì)量一定,但是正向是氣體物質(zhì)的量減小的方向,正向移動(dòng)時(shí)相對(duì)分子質(zhì)量增大,當(dāng)不變就達(dá)到平衡,故③正確;④各氣體的濃度不再變化時(shí),說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故④正確;因此③④正確。
⑶A選項(xiàng),t2→t3,在t1時(shí)正逆反應(yīng)速率都增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡向著逆向移動(dòng),說(shuō)明是升高了溫度,三氧化硫的含量減小,小于t0→t1;B選項(xiàng),t0→t1時(shí)反應(yīng)達(dá)到了初始平衡狀態(tài);C選項(xiàng),t5→t6,正逆反應(yīng)速率都減小,正反應(yīng)速率減小的更多,平衡向著逆向移動(dòng),說(shuō)明是減小了壓強(qiáng),三氧化硫的含量減小,小于t3→t4;D選項(xiàng),t3→t4,正逆反應(yīng)速率都增大且相等,說(shuō)明使用了催化劑,化學(xué)平衡不移動(dòng),三氧化硫的含量不變,與t2→t3相等;因此三氧化硫的含量最高的為t0→t1;故B正確。
t3時(shí)正逆反應(yīng)速率都增大,且相等,說(shuō)明使用了催化劑;t6時(shí)保持體積不變向體系中充入少量SO3,相當(dāng)于增大了壓強(qiáng),達(dá)到平衡時(shí)二氧化硫轉(zhuǎn)化率增大,二氧化硫的百分含量減小,所以再次平衡后SO2的體積百分含量比t6時(shí)減?。还蚀鸢笧椋築;加入催化劑;??;
⑷①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2aL,B為恒壓條件下,容器的容積與氣體的物質(zhì)的量成正比,說(shuō)明達(dá)到平衡時(shí)氣體的物質(zhì)的量為反應(yīng)前的1.2倍,即平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為2.4mol,氣體物質(zhì)的量增加了0.4mol,設(shè)反應(yīng)消耗了三氧化硫nmol,則
2SO3(g) 2SO2(g) + O2(g) Δn
2mol 2mol 1mol 1mol
nmol 0.4mol
2mol:nmol = 1mol:0.4mol
解得n = 0.8mol,三氧化硫的轉(zhuǎn)化率為:,故答案為:40%。
②若打開(kāi)K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,在恒溫恒壓條件下,與向B中進(jìn)入6mol三氧化硫達(dá)到的平衡為等效平衡,所以達(dá)到平衡時(shí)整個(gè)容器的容積為:6mol:2mol=V:1.2a,V=3.6a,所以容器B的體積為:3.6a-a = 2.6a,故答案為:2.6a。
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能力突破特訓(xùn)
時(shí)間:60分鐘
選擇題(12個(gè)小題,每小題只有一個(gè)正確選項(xiàng),每題5分,共60分)
1.中華傳統(tǒng)文化蘊(yùn)含著很多科學(xué)知識(shí),下列說(shuō)法不正確的是
A.“水聲冰下咽,沙路雪中平”未涉及化學(xué)變化
B.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”描述的是可逆反應(yīng)
C.“日照香爐生紫煙”中的“紫煙”屬于氣溶膠,是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng)
D.“有硇水者,剪銀塊投之,則旋而為水”。其中的“硇水”指的是硝酸
2.對(duì)于制取水煤氣的反應(yīng):,下列說(shuō)法正確的是
A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)
B.增加碳的量,可提高反應(yīng)速率
C.一定溫度下,在固定體積的密閉容器中,當(dāng)壓強(qiáng)不再改變,說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)平衡
D.(其中E表示鍵能,碳用的是石墨)
3.下列說(shuō)法正確的是
A.化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)不一定改變
B.從綜合經(jīng)濟(jì)效益看,工業(yè)合成氨時(shí),壓強(qiáng)越高越好,因?yàn)楦邏河欣诎睔獾纳?br/>C.工業(yè)制取金屬鉀:Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g),為了使K變成蒸氣從反應(yīng)混合物中分離出來(lái),反應(yīng)溫度越高越好
D.對(duì)于反應(yīng):H2NCOONH4(s) CO2(g)+2NH3(g),在反應(yīng)容器中投入一定量的H2NCOONH4(s)固體,反應(yīng)一段時(shí)間后,當(dāng)CO2的體積分?jǐn)?shù)不再改變時(shí),則該反應(yīng)達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài)
4.氧化亞銅是一種納米材料,工業(yè)制備原理之是 。在恒溫恒容密閉容器中充入足量CuO(s)和CO(g)發(fā)生上述反應(yīng)。下列敘述正確的是
A.當(dāng)混合氣體壓強(qiáng)不變時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
B.平衡后升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大,平衡逆向移動(dòng)
C.向體系中加入催化劑,增大了活化分子百分?jǐn)?shù),平衡常數(shù)增大
D.平衡后,再充入少量CO,CO平衡轉(zhuǎn)化率不變
5.臭氧分解反應(yīng)中的消耗速率可表示為 (k為常數(shù),僅與溫度有關(guān)),恒溫密閉容器中投入一定量,一段時(shí)間后達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),下列說(shuō)法正確的是
A.平衡時(shí)有
B.體積不變,向平衡體系中充入,再次達(dá)到平衡,的體積分?jǐn)?shù)變大
C.體積不變,分離出時(shí),的消耗速率不發(fā)生變化
D.壓強(qiáng)不變,充入氣體,平衡將不發(fā)生移動(dòng)
6.(2023·江蘇南通·校考模擬預(yù)測(cè))含氮物質(zhì)可發(fā)生如下反應(yīng):①


下列說(shuō)法正確的是
A.常溫下,NO與混合能立即看到紅棕色氣體,說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)平衡
B.反應(yīng)②的
C.反應(yīng)③消耗,理論上會(huì)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下約
D.利用反應(yīng)①、②、③可以同時(shí)處理含量較高的廢氣和含的廢水
7.在t ℃時(shí),向a L密閉容器中加入1.6 mol HI(g),發(fā)生反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g) ΔH>0,H2的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是
A.平衡時(shí),I2蒸氣的體積分?jǐn)?shù)為25%
B.若在1.5 min時(shí)降低溫度,則反應(yīng)將向左進(jìn)行
C.平衡后若升高溫度,υ正增大,υ逆減小
D.平衡后向容器中加入一定量的H2后,平衡向左移動(dòng),H2的體積分?jǐn)?shù)減小
8.某溫度下,在一恒容密閉容器中進(jìn)行如下兩個(gè)反應(yīng)并達(dá)到平衡:
①2X(g)+Y(g) Z(s)+2Q(g) ΔH1<0
②M(g)+N(g) R(g)+Q(g) ΔH2>0
下列敘述錯(cuò)誤的是
A.加入適量Z,①和②平衡均不移動(dòng)
B.通入稀有氣體Ar,①平衡正向移動(dòng)
C.降溫時(shí)無(wú)法判斷Q濃度的增減
D.通入氣體Y,則N的轉(zhuǎn)化率減小
9.某恒容密閉容器中,只改變溫度(T)或壓強(qiáng)(p),水蒸氣百分含量隨時(shí)間的變化趨勢(shì)符合下圖所示的反應(yīng)是

A.
B.
C.
D.
10.下列生產(chǎn)中,不涉及勒夏特列原理的是
A.合成氨 B.飽和氨鹽水中通制碳酸氫鈉
C.和制 D.侯氏制堿法處理母液
11.某溫度下,在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g),若開(kāi)始時(shí)充入2 mol C氣體,達(dá)到平衡時(shí),混合氣體的壓強(qiáng)比起始時(shí)增大了20%;若開(kāi)始時(shí)只充入2mol A和1 mol B 的混合氣體,達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為
A.20% B.40% C.60% D.80%
12.在起始溫度相同(T℃)且恒溫的條件下,分別向起始容積相同的甲、乙兩個(gè)容器(乙中活塞可自由活動(dòng))中加入足量且等量的,發(fā)生反應(yīng):①、②。達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得甲容器中、。

下列說(shuō)法正確的是
A.達(dá)到平衡時(shí)甲、乙容器的容積仍相等
B.達(dá)到平衡時(shí)甲、乙容器中氣體顏色一致
C.該溫度下,反應(yīng)①的化學(xué)平衡常數(shù)K為25
D.達(dá)到平衡時(shí),甲容器中的體積分?jǐn)?shù)為40%
二、非選擇題(共4小題,共40分)
13.隨著我國(guó)碳達(dá)峰、碳中和目標(biāo)的確定,二氧化碳資源化利用倍受關(guān)注。
I.以CO2和NH3為原料合成尿素2NH3(g)+CO2(g) CO(NH2)2(s)+H2O(g) H= -87 kJ/mol。
(1)有利于提高CO2平衡轉(zhuǎn)化率的措施是_______(填序號(hào))。
A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓
(2)研究發(fā)現(xiàn),合成尿素反應(yīng)分兩步完成,其能量變化如下圖甲所示:
第一步: 2NH3(g)+CO2(g)NH2COONH4(s) H1
第二步:NH2COONH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g) H2
①圖中ΔE= kJ/mol。
②反應(yīng)速率較快的是 反應(yīng)(填“第一步”或“第二步”),理由是 。
II.以CO2和CH4催化重整制備合成氣: CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+ 2H2(g)。
(3)在密閉容器中通入物質(zhì)的量均為0.2 mol的CH4和CO2,在一定條件下發(fā)生反應(yīng)CH4(g) +CO2 (g) 2CO (g)+2H2(g),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖乙所示。
①若反應(yīng)在恒溫、恒容密閉容器中進(jìn)行,下列敘述能說(shuō)明反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)的是 (填序號(hào))。
A容器中混合氣體的密度保持不變 B.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)保持不變
C.反應(yīng)速率: 2v正(CO2)=v正 (H2) D.同時(shí)斷裂2molC- H鍵和1 molH-H鍵
②由圖乙可知,壓強(qiáng)P1 P2 (填“>”“<”或“=”,下同); Y點(diǎn)速率v正 v逆。
③已知?dú)怏w分壓=氣體總壓x氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),用平衡分壓代替平衡濃度可以得到平衡常數(shù)Kp,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下的Kp= (用含P2的代數(shù)式表示)。
14.氮氧化物的排放會(huì)引起一些環(huán)境問(wèn)題。
(1)工業(yè)上常用如下反應(yīng)消除氮氧化物的污染:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) △H。在溫度為T(mén)1和T2時(shí),分別將0.40 mol CH4和1.0 mol NO2充入體積為1 L的密閉容器中,n(CH4)隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示:
①根據(jù)圖判斷該反應(yīng)的熱效應(yīng)△H 0(填 “>”、“<” 或“=”) 0,理由是 。
②溫度為T(mén)1時(shí),0-10 min內(nèi)NO2和H2O的平均反應(yīng)速率相比哪個(gè)大? 。
③該反應(yīng)達(dá)到平衡后,為了在提高反應(yīng)速率的同時(shí)提高NO2的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施有 。
A.改用高效催化劑 B.升高溫度
C.縮小容器的體積 D.增加CH4的濃度
(2)為了模擬反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在催化轉(zhuǎn)化器內(nèi)的工作情況,控制一定條件,讓反應(yīng)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行,用傳感器測(cè)得不同時(shí)間NO和CO的濃度如表所示:
時(shí)間/s 0 1 2 3 4 5
c(NO)(10-4 mol·L-1 ) 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00
c(CO)(10-3 mol·L-1 ) 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70
①前2 s內(nèi)的平均反應(yīng)速率v(N2)= ;此溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K= (填具體數(shù)值)。
②能說(shuō)明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是 。
A.n(CO2)=2n(N2)
B.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.氣體密度不變
D.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)不變
③當(dāng)NO與CO濃度相等時(shí),體系中NO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,則NO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度升高而減小的原因是 ;圖中壓強(qiáng)p1、p2、p3的大小順序?yàn)? 。
15.對(duì)于以下三個(gè)反應(yīng),從反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行到達(dá)到平衡后,保持溫度、體積不變,按要求回答下列問(wèn)題。
(1):再充入,平衡向 方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,的轉(zhuǎn)化率 ,的百分含量 。
(2):再充入,平衡向 方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,的分解率 ,的百分含量 。
(3):再充入,平衡向 方向移動(dòng),達(dá)到平衡后,的轉(zhuǎn)化率 ,的百分含量 。
(4):同等倍數(shù)的加入和,平衡 移動(dòng),達(dá)到平衡后,①,A、B的轉(zhuǎn)化率都 ,體積分?jǐn)?shù)都 ;②,A、B的轉(zhuǎn)化率、體積分?jǐn)?shù)都 ;③,A、B的轉(zhuǎn)化率都 ,體積分?jǐn)?shù)都 。
16.已知體積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g),請(qǐng)根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的有關(guān)原理回答下列問(wèn)題:
(1)一定條件下,充入2molSO2(g)和2molO2(g),20 s后,測(cè)得SO2的體積百分含量為12.5%,則用SO2表示該反應(yīng)在這20s內(nèi)的反應(yīng)速率為 。
(2)下面的敘述可作為判斷(1)中可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)依據(jù)的是(填序號(hào)) 。
①v正(SO2)=2v逆(O2)②混合氣體的密度不變③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變④各氣體的濃度都不再發(fā)生變化
(3)下圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)的變化的關(guān)系。則下列不同時(shí)間段中,SO3的百分含量最高的是( )

A、t2→t3 ) B、t0→t1 C、t5→t6 D、t3→t4
據(jù)圖分析:你認(rèn)為t3時(shí)改變的外界條件可能是 ; t6時(shí)保持體積不變向體系中充人少量SO3,再次平衡后SO2的體積百分含量比t6時(shí) (填“大”“小”或“等于”)。
(4)下圖中P是可自由平行滑動(dòng)的活塞。在相同溫度時(shí),向A容器中充入4 molSO3(g),關(guān)閉K,向B容器中充入2 molSO3(g),兩容器分別發(fā)生反應(yīng)。已知起始時(shí)容器A和B的體積均為aL。試回答:

①反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)容器B的體積為1.2aL,容器B中SO3轉(zhuǎn)化率為 。
②若打開(kāi)K,一段時(shí)間后重新達(dá)到平衡,容器B的體積為 L(連通管中氣體體積忽略不計(jì),且不考慮溫度的影響)。
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