資源簡介

第7單元　生物的變異與進化
第1課　基因突變和基因重組
[復(fù)習(xí)目標]　1.通過基因突變、基因重組改變生物的性狀的討論，建立結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點。(生命觀念)　2.通過比較與分類、歸納與演繹明確可遺傳變異的類型及其判定方法。(科學(xué)思維)　3.通過分析細胞的癌變，關(guān)注人體健康。(社會責(zé)任)
考點一　基因突變
1．基因突變的實例與概念
(1)鐮狀細胞貧血
(2)細胞癌變
①細胞癌變的原因
②癌細胞的特征
(3)基因突變的概念
DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，叫作基因突變。
[教材深挖]
(必修2 P82思考·討論，節(jié)選)從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是相關(guān)基因(包括抑癌基因Ⅰ、原癌基因、抑癌基因Ⅱ、抑癌基因Ⅲ)發(fā)生了突變。
2．基因突變的原因、特點及意義
(1)原因
①外因
②內(nèi)因：DNA復(fù)制偶爾發(fā)生錯誤等。
(2)特點
①普遍性：在生物界中普遍存在。
②隨機性：可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、細胞內(nèi)不同的DNA分子上和同一個DNA分子的不同部位。
③不定向性：一個基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。
④低頻性：在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低。
(3)意義
①新基因產(chǎn)生的途徑。
②生物變異的根本來源。
③為生物的進化提供了豐富的原材料。
[教材深挖]
(必修2 P83正文)基因突變頻率很低，而且基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對生物體有害，還有些是中性的，但為什么它仍可為生物進化提供原材料？理由是對于生物個體而言，發(fā)生自然突變的頻率是很低的。但是，一個物種往往是由許多個體組成的，就整個物種來看，在漫長的進化歷程中產(chǎn)生的突變還是很多的，其中有不少突變是有利突變，對生物的進化有重要意義。環(huán)境改變后，原本的有害變異可能變成有利變異，因此，基因突變能夠為生物進化提供原材料。
[易錯辨析]
1．發(fā)生在體細胞中的基因突變，一定不能遺傳。(×)
2．只要原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變細胞就發(fā)生癌變。(×)
3．基因突變方向和環(huán)境沒有明確的因果關(guān)系。(√)
4．基因突變不是有害就是有利的。(×)
5．航天育種的生物學(xué)原理是基因突變，屬于誘變育種。(√)
1．理清基因突變對蛋白質(zhì)與性狀的影響
(1)基因結(jié)構(gòu)中堿基的替換、增添、缺失對氨基酸序列的影響大小
類型 影響范圍 對氨基酸序列的影響
替換 小 可改變1個氨基酸或不改變，也可能使翻譯提前終止
增添 大 插入位置前不影響，影響插入位置后的序列
缺失 大 缺失位置前不影響，影響缺失位置后的序列
增添或缺失3個堿基 小 增添或缺失位置增加或缺失一個氨基酸對應(yīng)的序列
(2)基因突變對生物性狀的影響
2．明辨基因突變的三個易錯點
(1)基因突變≠DNA中堿基的增添、缺失或替換。
①基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不具有遺傳效應(yīng)的DNA片段也可發(fā)生堿基序列的改變。
②有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，RNA中堿基的增添、缺失或替換引起病毒性狀變異，廣義上也稱為基因突變。
(2)誤認為基因突變會使基因“位置”或“數(shù)目”發(fā)生改變或錯將基因中“堿基”缺失視作“基因”缺失。
①基因突變僅改變了基因堿基序列，產(chǎn)生了新基因，并未改變基因位置，也未改變基因數(shù)量。
②基因中堿基缺失，只是成了新基因，即基因仍在，只是“以舊換新”，并非“基因缺失”。
(3)將基因突變的結(jié)果“產(chǎn)生新基因”與“產(chǎn)生等位基因”混淆。
病毒和原核細胞的基因一般是單個存在的，不存在等位基因。因此，真核生物基因突變可產(chǎn)生它的等位基因，而原核生物和病毒基因突變產(chǎn)生的是一個新基因。
命題點1　圍繞基因突變的概念、特點考查生命觀念及科學(xué)思維
1．(2021·浙江6月選考)α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，其中第1～138個氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的。該實例不能說明(　　)
A．該變異屬于基因突變
B．基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
C．DNA片段的缺失導(dǎo)致變異
D．該變異導(dǎo)致終止密碼子后移
解析：選C。該變異是由基因上編碼第139個氨基酸的一個堿基對缺失引起的，故屬于基因突變，A不符合題意；基因堿基序列的改變導(dǎo)致了相應(yīng)蛋白質(zhì)的改變，說明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，B不符合題意；分析題意可知，該變異發(fā)生了一個堿基對的缺失，而非DNA片段的缺失，C符合題意；α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個和146個氨基酸組成，說明變異后形成的蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目增多，可推測該變異導(dǎo)致終止密碼子后移，D不符合題意。
2．(2022·廣東卷)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠(Myc、Ras及Myc＋Ras，基因均大量表達)，發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時間進程體內(nèi)會出現(xiàn)腫瘤(如圖)。下列敘述正確的是(　　)
A．原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖
B．三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力
C．兩種基因在人體細胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)
D．兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應(yīng)
解析：選D。原癌基因表達的蛋白質(zhì)是保證細胞正常生長和增殖的，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，A錯誤；腫瘤細胞可無限增殖，B錯誤；原癌基因的正常表達對于細胞正常的生長和增殖是必需的，原癌基因Myc和Ras在人體細胞內(nèi)編碼功能正常的蛋白質(zhì)，C錯誤；據(jù)圖分析，同時轉(zhuǎn)入Myc和Ras的小鼠中，腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入Myc或Ras的小鼠，說明兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應(yīng)，D正確。
命題點2　圍繞基因突變的機理及突變的類型考查科學(xué)探究
3．(2022·湖南卷)中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制。回答下列問題：
(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占______。
(2)測序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′-GAGAG-3′變?yōu)?′-GACAG-3′，導(dǎo)致第________位氨基酸突變?yōu)開_____，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機理______________________________。(部分密碼子及對應(yīng)氨基酸：GAG谷氨酸；AGA精氨酸；GAC天冬氨酸；ACA蘇氨酸；CAG谷氨酰胺)
(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點。從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳(電泳條帶表示特定長度的DNA片段)，其結(jié)果為圖中______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。
(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變？______(填“能”或“否”)，用文字說明理由______________。
解析：(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對C為顯性，突變型1自交1代，F(xiàn)1中基因型為1/3CC、2/3CC1，F(xiàn)2中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。(2)突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5′-GAGAG-3′變?yōu)?′-GACAG-3′，突變位點前對應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3＝242，則會導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０贰Ｈ~片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。(3)突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點。Ⅰ應(yīng)為C酶切電泳結(jié)果，Ⅱ應(yīng)為C1酶切電泳結(jié)果，從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。(4)用突變型2(C2_)與突變型1(CC1)雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符。故C2是隱性突變。
答案：(1)2/9　(2)243　谷氨酰胺　基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃　(3)Ⅲ　(4)能　若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2(C2C)與突變型1(CC1)雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠＝3∶1，與題意不符
[技法提煉]　顯性突變與隱性突變的判斷
(1)突變類型
(2)判定方法
考點二　基因重組
1．概念
2．類型
(1)互換：四分體的非姐妹染色單體的互換(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期的四分體時期)。
(2)自由組合：位于非同源染色體上非等位基因自由組合(發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期)。
(3)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。
(4)人工重組：轉(zhuǎn)基因技術(shù)(人為條件下進行的)，即基因工程。
3．結(jié)果：產(chǎn)生新的基因型，導(dǎo)致重組性狀出現(xiàn)。
4．意義
(1)是生物變異的來源之一。
(2)為生物進化提供豐富的材料。
(3)是形成生物多樣性的重要原因之一。
[教材深挖]
(1)(必修2 P84文字信息，改編)AaBB的個體自交后代出現(xiàn)性狀分離屬于基因重組嗎？為什么？
提示：不屬于，基因型為AaBB的個體，由于存在相同基因BB，所以不存在非等位基因的重新組合即基因重組。
(2)(必修2 P84與社會的聯(lián)系，改編)現(xiàn)在我們家庭養(yǎng)殖的色彩斑斕、形態(tài)各異的金魚，你知道是怎樣形成的嗎？
提示：基因突變、基因重組及人工選擇產(chǎn)生的。
[易錯辨析]
1．基因重組只能產(chǎn)生新基因型和重組性狀，不能產(chǎn)生新基因和新性狀(√)
2．一對等位基因不存在基因重組，一對同源染色體也不存在基因重組(×)
3．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生非同源染色體之間的自由組合，導(dǎo)致基因重組(×)
4．基因重組是生物變異的根本來源(×)
5．原核生物不存在基因重組，而真核生物的受精過程中可進行基因重組(×)
1．“三看法”判斷姐妹染色單體上等位基因的來源
(1)一看親子代基因型
①如果親代基因型為BB或bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變。
②如果親代基因型為Bb，則引起姐妹染色單體B與b不同的原因是基因突變或互換。
(2)二看細胞分裂方式
①如果是有絲分裂中染色單體上基因不同，則為基因突變。
②如果是減數(shù)分裂過程中染色單體上基因不同，可能發(fā)生了基因突變或互換。
(3)三看細胞分裂圖
甲　　　　　　乙　　　 　　丙
①如果是有絲分裂后期圖像，兩條子染色體上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖甲。
②如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(同白或同黑)上的兩基因不同，則為基因突變的結(jié)果，如圖乙。
③如果是減數(shù)第二次分裂后期圖像，兩條子染色體(顏色不一致)上的兩基因不同，則為互換(基因重組)的結(jié)果，如圖丙。
2．抓“關(guān)鍵詞”判斷基因突變和基因重組
比較項目 基因突變 基因重組
生物變異 生物變異的“根本”來源 生物變異的“重要”來源
生物進化 為生物進化提供原始材料 為生物進化提供“豐富”的材料
生物多樣性 形成生物多樣性的“根本”原因 形成生物多樣性的“重要”原因之一
發(fā)生概率 很小(常有“罕見”“稀有”“偶爾”等說法) 非常大(正常發(fā)生或往往發(fā)生)
命題點1　圍繞基因重組的概念及特點考查生命觀念
1．基因重組是造成基因型變化的核酸的交換過程。以下過程中沒有發(fā)生基因重組的是(　　)
A．減數(shù)分裂Ⅰ后期非等位基因隨非同源染色體的組合而組合
B．減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換
C．R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型
D．精子、卵細胞受精作用形成受精卵
解析：選D。基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，減數(shù)分裂Ⅰ后期非等位基因隨非同源染色體的組合而組合以及減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的互換都屬于基因重組，A、B正確；R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型發(fā)生了基因重組，C正確；精子、卵細胞受精作用形成受精卵的過程中沒有發(fā)生基因重組，D錯誤。
[歸納總結(jié)]　基因重組的四個易錯點
(1)基因重組只是原有基因間的重新組合。
(2)自然條件下基因重組發(fā)生在配子形成過程中，而不是受精作用發(fā)生時。
(3)基因重組一般發(fā)生于有性生殖產(chǎn)生配子的過程中，無性生殖的生物不發(fā)生，有性生殖的個體體細胞增殖時也不會發(fā)生。
(4)雜合子(Aa)自交產(chǎn)生的子代出現(xiàn)性狀分離，不屬于基因重組的原因是A、a控制的性狀是同一性狀中的不同表型，而非不同性狀。
命題點2　圍繞基因突變與基因重組考查科學(xué)思維與科學(xué)探究
2．(2020·山東卷)野生型大腸桿菌可以在基本培養(yǎng)基上生長，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依賴型菌株需要在基本培養(yǎng)基上補充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依賴型菌株M和蘇氨酸依賴型菌株N單獨接種在基本培養(yǎng)基上時，均不會產(chǎn)生菌落。某同學(xué)實驗過程中發(fā)現(xiàn)，將M、N菌株混合培養(yǎng)一段時間，充分稀釋后再涂布到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后出現(xiàn)許多由單個細菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培養(yǎng)基上，培養(yǎng)后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些菌落出現(xiàn)原因的分析，不合理的是(　　)
A．操作過程中出現(xiàn)雜菌污染
B．M、N菌株互為對方提供所缺失的氨基酸
C．混合培養(yǎng)過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)
D．混合培養(yǎng)過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變
解析：選B。操作過程當(dāng)中出現(xiàn)雜菌污染，基本培養(yǎng)基上生長的為雜菌，A合理；大腸桿菌在培養(yǎng)過程中一般不向外釋放氨基酸，M、N菌株不能為對方提供所需的氨基酸，B不合理；M、N菌株混合培養(yǎng)后在基本培養(yǎng)基上可以生存，推測可能是混合培養(yǎng)過程當(dāng)中，菌株間發(fā)生了基因交流，獲得了對方的遺傳物質(zhì)，C合理；基因突變是不定向的，在混合培養(yǎng)過程中，菌株當(dāng)中已突變的基因也可能再次發(fā)生突變得到可在基本培養(yǎng)基上生存的野生型大腸桿菌，D合理。
[真題演練]
1．(2021·福建卷)水稻等作物在即將成熟時，若經(jīng)歷持續(xù)的干熱之后又遇大雨天氣，穗上的種子就容易解除休眠而萌發(fā)。脫落酸有促進種子休眠的作用，同等條件下，種子對脫落酸越敏感，越容易休眠。研究發(fā)現(xiàn)，XM基因表達的蛋白發(fā)生變化會影響種子對脫落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突變影響其蛋白表達的情況和產(chǎn)生的種子休眠效應(yīng)如圖所示。
下列分析錯誤的是(　　)
A．位點1突變會使種子對脫落酸的敏感性降低
B．位點2突變可以是堿基(對)發(fā)生替換造成的
C．可判斷位點3突變使XM基因的轉(zhuǎn)錄過程提前終止
D．位點4突變的植株較少發(fā)生雨后穗上發(fā)芽的現(xiàn)象
解析：選C。種子正常休眠，主要由脫落酸起作用，而位點1突變則無XM蛋白產(chǎn)生，休眠減少，可推測脫落酸作用減弱，即敏感性降低，A正確；比較表中位點2突變和無突變表達的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長度相同，只是中間有一小段氨基酸序列不同，可推測該突變可能是堿基(對)發(fā)生替換造成的，B正確；比較表中位點3突變和無突變表達的蛋白質(zhì)圖示，蛋白質(zhì)長度變短，可推測模板mRNA上的終止密碼子提前，翻譯提前終止，C錯誤；位點4突變使XM蛋白的表達倍增，使得種子對脫落酸的敏感性增強，雨后穗上的種子不易解除休眠而萌發(fā)，D正確。
2．(2021·湖南卷)血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白(LDL)，LDL通過與細胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊毎麅?nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增強時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細胞表面LDL受體減少，下列敘述錯誤的是(　　)
A．引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高
B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平
C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高
D．編碼apoB-100的基因失活會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量升高
解析：選C。基因突變導(dǎo)致LDL受體缺失→LDL受體減少→LDL不能正常進入細胞→血漿中膽固醇含量升高，A正確；由于密碼子的簡并性，基因突變不一定引起其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能改變，B正確；引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變→PCSK9蛋白活性降低→LDL受體降解水平下降→LDL受體增多→LDL進入細胞增多→血漿中膽固醇含量降低，C錯誤；編碼apoB-100的基因失活→載脂蛋白apoB-100減少→血漿中膽固醇不易進入組織細胞→血漿中膽固醇含量升高，D正確。
3．(2022·湖南卷)關(guān)于癌癥，下列敘述錯誤的是(　　)
A．成纖維細胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變
B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應(yīng)
C．正常細胞生長和分裂失控變成癌細胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因
D．樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性
解析：選C。細胞癌變，結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變，如成纖維細胞癌變后變成球形，A正確；癌變發(fā)生的原因是基因突變，基因突變在自然條件下具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是多個相關(guān)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因，其中原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，細胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯誤；開朗樂觀的心理狀態(tài)會影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能，良好的生活習(xí)慣如遠離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正確。
4．(2021·天津卷)動物正常組織干細胞突變獲得異常增殖能力，并與外界因素相互作用，可惡變?yōu)榘┘毎８杉毎D(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎螅铝姓f法正確的是(　　)
A．DNA序列不變
B．DNA復(fù)制方式不變
C．細胞內(nèi)mRNA不變
D．細胞表面蛋白質(zhì)不變
解析：選B。干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎且驗樵┗蚝鸵职┗虬l(fā)生基因突變，DNA序列發(fā)生改變，A錯誤；DNA復(fù)制方式都為半保留復(fù)制，B正確；干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎螅虻谋磉_情況發(fā)生改變，細胞內(nèi)mRNA改變，C錯誤；干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎螅毎砻嫣堑鞍讜p少，D錯誤。
[長句特訓(xùn)]
小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對常染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。
設(shè)問形式1　假設(shè)推測類命題
(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個初級精母細胞，1位點為A基因，2位點為a基因，某同學(xué)認為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或非姐妹染色單體之間的互換。
①若是發(fā)生非姐妹染色單體之間的互換，則該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級精母細胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。
設(shè)問形式2　驗證與預(yù)測類命題
(2)某同學(xué)欲對上面的假設(shè)進行驗證并預(yù)測實驗結(jié)果，設(shè)計了如下實驗：
實驗方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為______________的雌性個體進行交配，觀察子代的表型。
結(jié)果預(yù)測：①如果子代出現(xiàn)________________表型，則為發(fā)生了非姐妹染色單體的互換。
②如果子代出現(xiàn)______________________________表型，則為基因發(fā)生了隱性突變。
解析：(1)1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對應(yīng)位點的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或互換。①若是發(fā)生了互換，則該初級精母細胞產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的基因組成是AaBB、Aabb，即產(chǎn)生的配子的基因型為AB、Ab、aB、ab。②若是發(fā)生了基因突變，且為隱性突變，則該初級精母細胞產(chǎn)生的兩個次級精母細胞的基因組成是AaBB、aabb或Aabb、aaBB，即產(chǎn)生的配子的基因型是AB、aB、ab或Ab、ab、aB。(2)探究某待測個體產(chǎn)生的配子類型一般采用測交的實驗方法。由于黑色小香豬(AaBb)發(fā)生互換與基因突變產(chǎn)生的配子種類不同，導(dǎo)致測交產(chǎn)生的后代表型不同，所以可用該黑色小香豬(AaBb)與隱性純合個體白色小香豬(aabb)的雌性個體進行交配，觀察子代的表型。結(jié)果預(yù)測：①若黑色小香豬(AaBb)發(fā)生過互換，則產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，進而與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表型；②若黑色小香豬(AaBb)發(fā)生過隱性突變，則產(chǎn)生的配子為AB、aB、ab或Ab、ab、aB，與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色3種表型。
答案：(1)①AB、Ab、aB、ab　②AB、aB、ab　Ab、ab、aB　(2)aabb　①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種　②黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色3種
第1課　基因突變和基因重組
[基礎(chǔ)練透]
1．豌豆的高莖對矮莖為顯性，受一對等位基因M/m控制。M基因控制合成的酶能促進赤霉素的合成，與此酶相比，m基因控制合成的酶在第229位由丙氨酸(GCU、GCC、GCA、GCG)變?yōu)樘K氨酸(ACU、ACC、ACA、ACG)，使其失去了原有的酶活性。下列敘述正確的是(　　)
A．M基因突變?yōu)閙基因是因為G—C替換為A—T
B．M基因突變?yōu)閙基因后導(dǎo)致三個密碼子發(fā)生改變
C．赤霉素是M基因的表達產(chǎn)物，能促進豌豆莖的生長
D．在雜合體Mm中，M基因表達，m基因不表達
解析：選A。根據(jù)“第229位由丙氨酸(GCU、GCC、GCA、GCG)變?yōu)樘K氨酸(ACU、ACC、ACA、ACG)”，說明M基因突變?yōu)閙基因是因為G—C替換為A—T，A正確；由A項分析可知，M基因突變?yōu)閙基因后導(dǎo)致一個密碼子發(fā)生改變，B錯誤；M基因控制合成的酶能促進赤霉素的合成，故赤霉素不是M基因的表達產(chǎn)物，C錯誤；在雜合體Mm中，M基因表達，m基因也表達，只是表達的酶失去了原有的酶活性，D錯誤。
2．(2022·遼寧模擬)吖啶橙是一種誘變劑，能夠使DNA分子的某一位置上增加或減少一對或幾對堿基。若使用吖啶橙誘變基因，不可能產(chǎn)生的結(jié)果是(　　)
A．突變基因表達的肽鏈延長
B．突變基因表達的肽鏈縮短
C．突變基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA上堿基序列發(fā)生改變
D．突變基因所在染色體上增加或減少了一個染色體片段
解析：選D。基因突變時，堿基的增添、缺失和替換都有可能導(dǎo)致終止密碼子提前或者滯后出現(xiàn)，從而導(dǎo)致肽鏈縮短或延長；轉(zhuǎn)錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，故突變基因堿基序列的改變會導(dǎo)致mRNA堿基序列發(fā)生改變；基因突變會產(chǎn)生新基因，但不會改變?nèi)旧w上基因的位置和數(shù)量，染色體上也不會增加或減少染色體片段。
3．(2023·濟南章丘模擬)最新研究發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)致病根源與人體血清中的酪氨酸酶活性減小或喪失有關(guān)，當(dāng)編碼酪氨酸酶的基因中某些堿基改變時，表達產(chǎn)物將變?yōu)槊窤，下表顯示酶A與酪氨酸酶相比，可能出現(xiàn)的四種情況。相關(guān)敘述正確的是(　　)
比較指標 ① ② ③ ④
患者白癜風(fēng)面積 30% 20% 10% 5%
酶A氨基酸數(shù)目/酪氨酸酶氨基酸數(shù)目 1.1 1 1 0.9
A．①④中堿基的改變是染色體結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的
B．②③中氨基酸數(shù)目沒有改變，對應(yīng)的mRNA中堿基排列順序也不會改變
C．①使tRNA種類增多，④使tRNA數(shù)量減少，②③中tRNA的數(shù)量沒有變化
D．①④可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變
解析：選D。①④中堿基的改變，可能是堿基的增添或缺失造成的，屬于基因突變，A錯誤；②③中酶A的氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生變化，但是基因控制合成的酶的種類發(fā)生變化，說明發(fā)生了基因突變，故轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基序列發(fā)生改變，B錯誤；基因突變會引起mRNA上的密碼子發(fā)生改變，但不改變tRNA的種類數(shù)，C錯誤；由表格信息可知，①④基因突變導(dǎo)致控制合成的蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目改變，因此基因突變可能導(dǎo)致控制酪氨酸酶合成的mRNA中的終止密碼子位置改變，D正確。
4．三陰乳腺癌(TNBC)是指沒有雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人類表皮生長因子受體2(HER2)的一類乳腺癌亞型。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．與正常細胞相比，TNBC細胞的形態(tài)和結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化
B．ER、PR、HER2都是由核糖體合成的糖蛋白
C．TNBC細胞容易分散和轉(zhuǎn)移是由于乳腺細胞之間的黏著性較低
D．TNBC細胞內(nèi)的原癌基因或抑癌基因突變都會導(dǎo)致其能無限增殖
解析：選A。與正常細胞相比，TNBC細胞(癌細胞)的形態(tài)和結(jié)構(gòu)會發(fā)生顯著變化，A正確；ER、PR、HER2的本質(zhì)都是糖蛋白，糖蛋白中的蛋白質(zhì)由核糖體合成，但糖類不是由核糖體合成的，B錯誤；癌細胞容易分散和轉(zhuǎn)移是由于其細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少，使得癌細胞之間的黏著性降低，并非乳腺細胞之間的黏著性降低，C錯誤；細胞癌變是抑癌基因和原癌基因等多個基因突變累積的結(jié)果，D錯誤。
5．圖中的①②過程分別表示細胞癌變發(fā)生的兩種機制，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．原癌基因的作用主要是阻止細胞不正常的增殖
B．只要原癌基因表達產(chǎn)生了正常蛋白質(zhì)，細胞就不會癌變
C．原癌基因和癌基因的堿基序列不同
D．抑制癌細胞DNA的解旋不會影響癌細胞的增殖
解析：選C。原癌基因表達的蛋白質(zhì)是細胞正常生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，A錯誤；由圖可知，原癌基因如果過量表達，產(chǎn)生過量的正常蛋白質(zhì)，也會導(dǎo)致細胞癌變，B錯誤；癌基因是原癌基因發(fā)生突變產(chǎn)生的，故原癌基因和癌基因的堿基序列不同，C正確；抑制癌細胞DNA的解旋會影響癌細胞的增殖，D錯誤。
6．(2022·山東泰安市模擬)減數(shù)分裂過程中，配對的同源染色體并不是簡單地平行靠攏，而是在非姐妹染色單體間的某些部位因互換形成清晰可見的交叉，如圖為某細胞中互換模式圖。下列敘述錯誤的是(　　)
A．此種變異屬于基因重組，在減數(shù)分裂Ⅰ前期能觀察到
B．一般情況下，染色體越長可形成的交叉數(shù)目越多
C．該細胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子
D．互換是基因重組的一種常見類型，為進化提供原材料
解析：選C。同源染色體上非姐妹染色單體發(fā)生互換會導(dǎo)致基因重組，染色體互換在光學(xué)顯微鏡下可見，A正確；一般狀況下，染色體越長，說明染色體上基因片段越長，可交叉的基因數(shù)目就越多，B正確；題圖中，同源染色體中的非姐妹染色單體互換的片段在A和B，a和b之間，故非姐妹染色單體上A與B的等位基因沒有發(fā)生互換，故該細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子只有AB和ab兩種，C錯誤；互換是基因重組的一種常見類型，能為生物的進化提供原材料，D正確。
7．(多選)水稻(2N＝24，雌雄同體)是我國重要的糧食作物，利用輻射誘發(fā)水稻D11基因突變，選育出一種純合矮稈植株甲。將甲與正常水稻雜交，F(xiàn)2為3/4正常植株、1/4矮稈植株。D11基因的作用機理如圖所示，BR與BR受體結(jié)合后，可促進水稻細胞伸長。研究發(fā)現(xiàn)，輻射也會誘發(fā)D61基因發(fā)生突變使BR受體合成受阻，即可獲得另一種矮稈植株乙。下列相關(guān)敘述錯誤的是(　　)
A．輻射誘發(fā)植株甲D11基因發(fā)生了隱性突變
B．D11隱性突變基因會導(dǎo)致水稻植株內(nèi)BR含量減少
C．若植株乙D11基因未突變，其D61基因最可能發(fā)生的是隱性突變
D．對甲、乙植株雜交子代中的矮稈植株幼苗噴施BR可以改變其矮稈性狀
解析：選CD。根據(jù)“將純合矮稈植株甲與正常水稻雜交，F(xiàn)2為3/4正常植株、1/4矮稈植株”，后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，可判斷矮稈為隱性性狀，因此輻射誘發(fā)D11基因發(fā)生隱性突變，A正確。根據(jù)“BR與BR受體結(jié)合后，可促進水稻細胞伸長”，再結(jié)合D11基因的作用機理圖分析，可知D11基因發(fā)生隱性突變能夠抑制CYP724B1酶的合成，使水稻植株內(nèi)BR含量減少，導(dǎo)致出現(xiàn)矮稈性狀，B正確。水稻是二倍體，植株乙D61基因發(fā)生了基因突變就能表現(xiàn)矮稈性狀，可推測此種基因突變?yōu)轱@性突變，C錯誤。根據(jù)顯隱性關(guān)系，假定D11正常基因為A，D11突變基因為a，D61正常基因為b，D61突變基因為B，根據(jù)題意，甲植株為aabb，乙植株為AABb，雜交子代為1/2AaBb、1/2Aabb；AaBb能合成BR，不能合成BR受體，表現(xiàn)為矮稈，Aabb能合成BR和BR受體，表現(xiàn)為正常，則雜交子代表型和比例為正常植株∶矮稈植株＝1∶1；雜交子代矮稈植株基因型為AaBb，其D61基因發(fā)生突變，能合成BR，不能合成BR受體，則噴施BR不會改變矮稈性狀，D錯誤。
8．甲圖表示果蠅某正常基因片段控制合成多肽的過程。a～d表示4種基因突變：a表示丟失T/A，b表示T/A變?yōu)镃/G，c表示T/A變?yōu)镚/C，d表示G/C變?yōu)锳/T，假設(shè)4種都單獨發(fā)生。乙圖表示基因組成為AaBb的個體細胞減數(shù)分裂某時期圖像。丙圖表示細胞減數(shù)分裂過程中每條染色體所含DNA數(shù)的變化。請回答下列問題：[其中可能用到的密碼子：天冬氨酸(GAC、GAU)、亮氨酸(CUU、CUA、CUG、CUC)、甘氨酸(GGU、GGG、GGC、GGA)、甲硫氨酸(AUG)、終止密碼子(UAG、UAA、UGA)]
甲
乙　　　　　　　　丙　　　　
(1)甲圖中過程①所需的原料是________________________，②過程的場所是______________。
(2)c突變發(fā)生后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA編碼的肽鏈是_______________。
(3)甲圖中__________種突變對性狀無影響，其原因是_______________。
(4)導(dǎo)致乙圖中染色體上B、b不同的原因?qū)儆赺_____________(填變異種類)。
(5)若要誘發(fā)基因突變，一般在丙圖中的______階段進行誘變(填字母)。
解析：據(jù)甲圖分析，過程①屬于轉(zhuǎn)錄，是由DNA為模板形成RNA的過程；過程②表示翻譯。基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。其中堿基替換最終只能導(dǎo)致mRNA中一個密碼子的改變，對生物性狀改變的影響最小，而增添和缺失可能導(dǎo)致突變位之后的密碼子全部改變。據(jù)乙圖分析，若乙圖表示基因組成為AaBb的個體細胞分裂某時期圖像，則乙圖為減數(shù)分裂Ⅱ后期。據(jù)丙圖分析，丙圖表示細胞分裂過程中每條染色體所含DNA分子數(shù)的變化(實線)，a表示G1期，b表示S期，c表示G2期以及細胞減數(shù)分裂Ⅰ前、中、后、末期和減數(shù)分裂Ⅱ的前、中、后期，d表示細胞減數(shù)分裂Ⅱ末期。(1)甲圖中過程①屬于轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶來催化RNA的合成，該過程需要四種游離的核糖核苷酸作原料。②表示翻譯，發(fā)生在核糖體上。(2)c由T/A變?yōu)镚/C，c突變后轉(zhuǎn)錄的mRNA為GAUCUAGGGUAUG，決定的氨基酸依次是天冬氨酸—亮氨酸—甘氨酸—酪氨酸。(3)據(jù)題意可知，b由T/A變?yōu)镃/G，則密碼子由GAU變?yōu)镚AC，由密碼子的簡并性可知b突變后的密碼子仍與天冬氨酸相對應(yīng)。密碼子的簡并性有利于維持生物遺傳性狀的相對穩(wěn)定。(4)乙圖表示基因組成為AaBb的個體細胞分裂某時期圖像，據(jù)圖分析，乙圖為減數(shù)分裂Ⅱ后期，導(dǎo)致乙圖中染色體上B、b不同的原因?qū)儆诨蛲蛔兓蚧蛑亟M(互換)。(5)誘發(fā)基因突變一般在分裂間期的S期進行誘變，即丙圖中的b階段。
答案：(1)4種游離的核糖核苷酸　核糖體
(2)天冬氨酸—亮氨酸—甘氨酸—酪氨酸
(3)b　密碼子具有簡并性　(4)基因突變或基因重組　(5)b
[能力提升]
9．(2022·山東萊蕪模擬)果蠅的某個基因若發(fā)生突變，會出現(xiàn)純合致死效應(yīng)(胚胎致死)，請分析下列說法不正確的是(　　)
A．如果是常染色體上的隱性突變，與多對野生型果蠅雜交，后代不會出現(xiàn)突變型個體
B．如果是常染色體上的顯性突變，一對突變型果蠅雜交后代性狀分離比為2∶1
C．如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雌果蠅與之雜交，通過后代雌雄比來推測
D．如果是X染色體上的隱性突變，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅與之雜交，通過后代雌雄比來推測
解析：選C。如果是常染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，與多對野生型果蠅(AA)雜交，后代不會出現(xiàn)突變型個體(aa)，A項正確；如果是常染色體上的顯性突變(相應(yīng)的基因用A表示)，一對突變型果蠅雜交(Aa×Aa)，后代基因型及比例為AA(胚胎致死)∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此后代性狀分離比為2∶1，B項正確；如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雄果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，若選野生型雌果蠅(XAXA)與之雜交，無論該雄果蠅是否發(fā)生基因突變，后代雌雄比均為1∶1，因此不能通過后代雌雄比來推測，C項錯誤；如果是X染色體上的隱性突變(相應(yīng)的基因用a表示)，為了探究一只雌果蠅在受到致變因素后是否發(fā)生該突變，可選野生型雄果蠅(XAY)與之雜交，若該雌果蠅未發(fā)生基因突變，即XAXA×XAY，則后代雌雄比為1∶1，若該雌果蠅發(fā)生基因突變，即XAXa×XAY，則后代雌雄比為2∶1，因此可通過后代雌雄比來推測，D項正確。
10．(2022·河南二模)科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，紫外線的主要作用是使同一條DNA單鏈上相鄰胸腺嘧啶間形成共價結(jié)合的胸腺嘧啶二聚體，而在互補雙鏈間形成該結(jié)構(gòu)的機會很少，一旦形成，則會影響雙鏈的解開。如果經(jīng)紫外線照射后的微生物立即暴露于可見光下，則可明顯降低其死亡率，這種現(xiàn)象被稱為光復(fù)活作用，簡要過程如圖所示。據(jù)此推測，下列敘述正確的是(　　)
A．圖中紫外線造成的胸腺嘧啶二聚體是互補雙鏈間形成的
B．互補雙鏈間形成胸腺嘧啶二聚體后會影響復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
C．圖示中的二聚體解離是指兩個胸腺嘧啶之間的氫鍵斷裂
D．圖中顯示紫外線可引起基因突變或染色體變異
解析：選B。圖中紫外線造成的胸腺嘧啶二聚體是同一條DNA單鏈上形成的，A錯誤；互補雙鏈間一旦形成胸腺嘧啶二聚體會影響雙鏈解旋，進而影響復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，B正確；互補堿基之間以氫鍵連接，而嘧啶二聚體的兩個胸腺嘧啶之間形成的是共價鍵，不是氫鍵，C錯誤；圖中顯示紫外線可引起兩個脫氧核苷酸之間的連接，引起的是基因突變而不是染色體變異，D錯誤。
11．(多選)目前已發(fā)現(xiàn)T4噬菌體有數(shù)千種突變型，這些突變來自同一個基因的突變或者不同基因的突變。科學(xué)家利用T4噬菌體的兩種突變型A和B進行了如下實驗(突變型A和B分別與野生型相比，基因組成上只有一處差異)。下列說法錯誤的是(　　)
組別 處理 結(jié)果
1 用突變型A侵染大腸桿菌 噬菌體不增殖
2 用突變型B侵染大腸桿菌 噬菌體不增殖
3 突變型A、突變型B同時侵染同一個大腸桿菌 噬菌體增殖
注：本實驗過程中噬菌體不發(fā)生新的突變和基因重組。
A．T4噬菌體DNA復(fù)制所需原料和酶來自宿主細胞
B．基因突變中的堿基缺失會導(dǎo)致基因數(shù)目減少
C．突變型A和突變型B的突變發(fā)生在不同的基因內(nèi)
D．突變型A與突變型B中的突變基因共同存在時，則其能增殖
解析：選BD。T4噬菌體DNA復(fù)制所需原料和酶來自宿主細胞，A正確；基因突變中的堿基缺失會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，不會導(dǎo)致基因數(shù)目減少，B錯誤；突變型A和突變型B的突變應(yīng)發(fā)生在不同的基因內(nèi)，C正確；由實驗可知，突變型A與突變型B的突變基因功能喪失，二者未突變基因共同決定了其增殖過程，D錯誤。
12．(2022·湖南模擬)我國繁育大白菜(2N＝20)有7000多年歷史，自然界中為野生型，為研究大白菜抽薹開花的調(diào)控機制，某科研單位將野生型的大白菜經(jīng)過誘變育種得到了抽薹早突變體甲和抽薹晚突變體乙。進行實驗如下：
突變體甲×野生型→F1(表型與突變體甲相同)
突變體乙×野生型→F1(表型與突變體乙相同)
F1(表型與突變體甲相同)×F1(表型與突變體乙相同)→F2(新性狀∶突變體甲∶突變體乙∶野生型＝1∶1∶1∶1)
(1)若突變體甲與突變體乙是染色體上兩個不同位點基因突變的結(jié)果，突變體甲與突變體乙性狀分別對野生型性狀是__________、__________(填“顯性”或“隱性”)。要確定兩個不同突變位點基因是否在一對同源染色體上，將F2中的新性狀個體進行自交，統(tǒng)計其所有后代。若新性狀∶突變體甲∶突變體乙∶野生型＝__________(填比例)，說明兩個不同突變位點位于一對同源染色體上。
(2)為探究上述白菜早抽薹的原因，對野生型基因與突變體甲基因進行相關(guān)檢測和比較，結(jié)果如下：
注：上面為非模板鏈，非模板鏈下面的字母代表模板鏈對應(yīng)的氨基酸，*處無對應(yīng)氨基酸(UAG、UAA、UGA為終止密碼子)。
圖1
①由圖1可知，白菜的抽薹時間提前是因為野生型基因中__________(填堿基對)突變，導(dǎo)致mRNA上的__________提前出現(xiàn)，__________(填過程)提前終止，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。
②研究發(fā)現(xiàn)上述野生型基因的表達產(chǎn)物是一種甲基轉(zhuǎn)移酶，通過催化染色體中組蛋白的甲基化來影響基因F的表達，進而影響抽薹，野生型與突變體甲的F基因表達的相對水平如圖2(野生型與突變體甲的F基因均為正常)。請根據(jù)以上信息推測突變體甲抽薹提前的原因：
______________________________________________________________。
圖2
解析：(1)由于突變體甲與野生型雜交，F(xiàn)1表型與突變體甲相同，突變體乙與野生型雜交，F(xiàn)1表型與突變體乙相同，說明突變體甲(相應(yīng)基因用A表示)與突變體乙(相應(yīng)基因用B表示)性狀對野生型(相應(yīng)基因用a、b表示)都是顯性性狀。假設(shè)突變體甲與突變體乙是染色體上兩個不同位點基因突變的結(jié)果，野生型基因型為aabb，突變體甲基因型是AAbb，突變體乙的基因型是aaBB，則突變體甲×野生型→F1基因型Aabb，突變體乙×野生型→F1基因型aaBb，F(xiàn)1基因型Aabb×F1基因型aaBb→F2新性狀(AaBb)∶突變體甲(Aabb)∶突變體乙(aaBb)∶野生型(aabb)＝1∶1∶1∶1，假設(shè)突變體甲與突變體乙兩個不同突變位點位于一對同源染色體上，A、b基因位于一條染色體上，a、B基因位于另一條染色體上，將F2中的新性狀個體(AaBb)進行自交，由于只能產(chǎn)生Ab和aB的配子，所以子代中新性狀(AaBb)∶突變體甲(Aabb)∶突變體乙(aaBb)∶野生型(aabb)＝2∶1∶1∶0。(2)①由圖1可知，野生型W位置的其中一個G//C堿基對被A//T替換，W位置非模板鏈DNA變成了TAG，mRNA上相應(yīng)的密碼子變成UAG，是終止密碼子，終止密碼子提前出現(xiàn)導(dǎo)致翻譯提前終止，最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)改變，功能異常。②根據(jù)圖2信息推測突變體甲抽薹提前的原因是：基因突變導(dǎo)致合成的甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異常，使染色體組蛋白甲基化水平降低，進而使F基因表達水平下降，解除對抽薹的抑制，使白菜提前抽薹。
答案：(1)顯性　顯性　2∶1∶1∶0　(2)①G//C　終止密碼子　翻譯　②因為基因突變導(dǎo)致合成甲基轉(zhuǎn)移酶結(jié)構(gòu)和功能異常，使染色體組蛋白甲基化水平降低，進而使F基因表達水平下降，解除對抽薹的抑制，白菜提前抽薹

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