資源簡介 中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺知識清單02 離子反應(yīng)知識點01 電解質(zhì)和非電解質(zhì) 知識點02 電解質(zhì)的電離知識點03 離子方程式書寫及正誤判斷 知識點04 離子共存知識點05 離子推斷 知識點06 離子檢驗知識點01 電解質(zhì)和非電解質(zhì)1.電解質(zhì)和非電解質(zhì)電解質(zhì)和非電解質(zhì) 物質(zhì)類別 都是化合物、純凈物本質(zhì)區(qū)別 看水溶液或熔融狀態(tài)能否導(dǎo)電導(dǎo)電條件 自身電離出離子導(dǎo)電常見電解質(zhì) 酸、堿、鹽、金屬氧化物和水常見非電解質(zhì) CO2、NH3、乙醇、蔗糖2.強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)強電解質(zhì)和弱電解質(zhì) 本質(zhì)區(qū)別 是否完全完全電離強電解質(zhì) 不含溶質(zhì)分子,含溶劑分子弱電解質(zhì) 溶質(zhì)分子和溶質(zhì)離子共存常見強電解質(zhì) 強酸 HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、HClO4強堿 KOH、Ca(OH)2、NaOH、Ba(OH)2、[Ag(NH3)2]OH大多數(shù)鹽 Fe(SCN)3、(CH3COO)2Pb除外金屬氧化物 :Na2O2、MgO、CaO等常見弱電解質(zhì) 弱酸、弱堿、少數(shù)鹽和水電解質(zhì)的相關(guān)判斷6個易錯點(1)電解質(zhì)和非電解質(zhì)的概念是僅對于化合物而言的,單質(zhì)、混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。(2)電解質(zhì)不一定導(dǎo)電,如固體NaCl、液態(tài)HCl均不導(dǎo)電;導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),如金屬單質(zhì)、電解質(zhì)溶液均可導(dǎo)電,但都不是電解質(zhì)。(3)電解質(zhì)是指自身電離能生成離子的化合物,有些化合物的水溶液能導(dǎo)電,但溶液中的離子不是它自身電離產(chǎn)生的,不屬于電解質(zhì),如CO2、SO2、NH3、SO3等非電解質(zhì),它們與水反應(yīng)生成的產(chǎn)物H2CO3、H2SO3、NH3·H2O、H2SO4是電解質(zhì)。(4)電解質(zhì)的強弱是根據(jù)電離程度劃分的,不能根據(jù)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強弱劃分強弱電解質(zhì)。也不能根據(jù)電解質(zhì)的溶解性的大小劃分強弱電解質(zhì)。(5)電解質(zhì)的強弱與物質(zhì)溶解性無關(guān),溶解度小的物質(zhì)易被誤認(rèn)為是弱電解質(zhì)。如BaSO4、AgCl等在水溶液中溶解度很小,但溶解部分完全電離,因此屬于強電解質(zhì)。溶液導(dǎo)電性強弱與自由離子的濃度及離子所帶的電荷數(shù)有關(guān),與電解質(zhì)強弱無直接關(guān)系。(6)電解質(zhì)溶于水和加熱熔融時破壞的化學(xué)鍵不一定一樣,溶于水破壞離子鍵和某些共價鍵,而加熱熔融只破壞離子鍵。1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)液氯不導(dǎo)電,氯水導(dǎo)電是因為氯氣與水反應(yīng)生成電解質(zhì)電離而導(dǎo)電,故氯氣是非電解質(zhì)( )(2)BaSO4的水溶液導(dǎo)電性很弱,故它是弱電解質(zhì)( )(3)二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)( )(4)Cl2、SO2、NH3的水溶液均導(dǎo)電,故Cl2、SO2、NH3均為電解質(zhì)( )(5)CaCO3、AgCl難溶于水,所以是弱電解質(zhì)( )(6)強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強( )(7)強電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價化合物( )(8)物質(zhì)的量濃度都是0.1 mol·L-1的NaCl溶液和CuSO4溶液導(dǎo)電能力相同( )答案:(1)× (2)× (3)× (4)× (5)× (6)× (7)× (8)×2.今有10種物質(zhì):①Cu ②稀硫酸 ③HCl ④NH3 ⑤空氣 ⑥CO2 ⑦Hg ⑧NaCl ⑨CaCO3 ⑩Cl2按照表中提示的信息,把符合左欄條件的物質(zhì)的序號填入右欄相應(yīng)的位置。符合的條件 物質(zhì)的序號(1) 混合物(2) 電解質(zhì),但熔融狀態(tài)下并不導(dǎo)電(3) 電解質(zhì),但難溶于水(4) 非電解質(zhì)(5) 既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),但本身能導(dǎo)電【解析】10種物質(zhì)中稀硫酸和空氣屬于混合物。HCl溶于水可電離出H+、Cl-,能導(dǎo)電是電解質(zhì),但熔融狀態(tài)下不存在自由移動的離子,不導(dǎo)電。CaCO3是難溶性的電解質(zhì)。NH3、CO2的水溶液雖然能導(dǎo)電,但不是它們本身發(fā)生了電離,而是它們分別與水發(fā)生了反應(yīng),生成了能電離的物質(zhì)NH3·H2O和H2CO3,故它們屬于非電解質(zhì)。Cu和Hg屬于單質(zhì),稀H2SO4屬于混合物,不是化合物,故既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),但能導(dǎo)電。答案:(1)②⑤ (2)③ (3)⑨ (4)④⑥ (5)①②知識點02 電解質(zhì)的電離1.電離電離 概念 電解質(zhì)在水溶液中或熔融狀態(tài)下,離解成自由移動的離子的過程條件 水溶液或熔融狀態(tài),不是“通電”表示 電離方程式 強電解質(zhì):用“”連接;弱電解質(zhì):用“”連接2.電離方程式書寫 電離方程式書寫的思維流程 (1) 強酸的酸式鹽: 如:NaHSO4 水溶液 NaHSO4Na++H++SO42-熔融態(tài) NaHSO4Na++HSO4-(2) 弱酸的酸式鹽: 完全電離出金屬陽離子和酸根陰離子 NaHCO3:NaHCO3Na++HCO3-K2HPO4:KH2PO4K++H2PO4-NH4HS:NH4HSNH4++HS-(3) 多元弱酸 分步電離,以第一步為主,不可合并 H2CO3:H2CO3H++HCO3-、HCO3-H++CO32-(4) 多元弱堿 分步電離,一步書寫 Fe(OH)3:Fe(OH)3Fe3++3OH-(5) 借水型電離 NH3·H2O的電離: NH3·H2ONH4++OH-N2H4·H2O的電離: N2H4·H2ON2H5++OH-Al(OH)3酸式電離: Al(OH)3+H2O[Al(OH)4]-+H+(6) 自偶電離 一個分子失去H+,另一個分子得到H+ H2O(l):2H2OH3O++OH-NH3(l):2NH3NH4++NH2-HNO3(l):2HNO3H2NO3++NO3-3.電解質(zhì)的導(dǎo)電性(1)能導(dǎo)電性的物質(zhì)①自由電子導(dǎo)電:金屬單質(zhì)和石墨(物理變化)②自由離子導(dǎo)電:電解質(zhì)溶液和熔融電解質(zhì)(化學(xué)變化)(2)導(dǎo)電前提:水溶液或熔融狀態(tài)(3)決定因素:自由離子的濃度(4)反應(yīng)前后溶液導(dǎo)電性變化的判斷①看反應(yīng)前后溶液中自由離子數(shù)目如何變化②看反應(yīng)前后溶液體積如何變化1.與電解質(zhì)及其電離關(guān)系有關(guān)的易混易錯點(1)電離的條件是:水溶液或熔融狀態(tài),而不是“通電”。(2)電離過程中只有舊化學(xué)鍵斷裂,沒有新化學(xué)鍵形成,發(fā)生物理變化。(3)電解質(zhì)溶于水和加熱熔融時破壞的化學(xué)鍵不一定完全相同,溶于水破壞離子鍵和某些共價鍵,而加熱熔融只破壞離子鍵。2.與電解質(zhì)導(dǎo)電性有關(guān)的易混易錯點(1)電解質(zhì)不一定能導(dǎo)電,如固態(tài)NaCl、液態(tài)HCl等(2)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性與電解質(zhì)的溶解度沒有必然關(guān)系。如醋酸在水中的溶解度很大,但是它是弱電解質(zhì),電離出的離子濃度很小。溶液的導(dǎo)電性很弱。(3)強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定強,弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定弱,如極稀的NaCl溶液的導(dǎo)電能力不如濃氨水的導(dǎo)電能力強。3.與電解質(zhì)溶液導(dǎo)電與金屬導(dǎo)電比較的易混易錯點(1)金屬導(dǎo)電是由于自由電子在電場作用下的定向移動。溫度升高,金屬陽離子振動幅度增大,自由電子定向移動阻力增大,金屬導(dǎo)電性減弱。(2)電解質(zhì)溶液之所以導(dǎo)電,是由于溶液中有自由移動的離子存在。電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小,和電解質(zhì)的強弱沒有必然聯(lián)系,取決于溶液中自由移動離子的濃度和離子的電荷數(shù)。但溫度升高時,弱電解質(zhì)電離程度增大,離子濃度增大,導(dǎo)電性會增強;但強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性不變。4.與電離方程式書寫有關(guān)的易混易錯點(1)弱酸酸式鹽電離,第一步用“”,第二步用“”。如NaHCO3電離:NaHCO3Na++HCO3-,HCO3-H++CO32-。(2)熔化條件電離時破壞離子鍵,不破壞共價鍵。如:NaHSO4(熔融)Na++HSO4-。(3)有水參與的反應(yīng)不一定是水解反應(yīng),還可能是電離反應(yīng)①電離方程式:HS-+H2OS2-+H3O+②水解方程式:HS-+H2OH2S+OH-(4)注意電離方程式和沉淀溶解平衡方程式的區(qū)別①電離方程式:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)②沉淀溶解平衡方程式:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)5.外加電解質(zhì)對原電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的影響(1)若未發(fā)生離子反應(yīng),則導(dǎo)電能力增強。如NaCl溶液中加入KNO3固體,導(dǎo)電能力增強。(2)若發(fā)生離子反應(yīng),則根據(jù)溶液中離子濃度和所帶電荷數(shù)目的變化來判斷導(dǎo)電能力的變化。①如100 mL 0.1 mol·l-1 HCl溶液中加入0.005 mol KOH(s) Cl-濃度不變,K+代替了部分H+,導(dǎo)電能力不變。②若加入0.1 mol KOH(s)二者反應(yīng)生成強電解質(zhì)KCl,但KOH過量,溶液導(dǎo)電能力增強。③稀氨水中加入少量冰醋酸,溶液的導(dǎo)電能力增強,因為它們相互反應(yīng),生成強電解質(zhì)CH3COONH4。④向100 mL 0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液中逐漸加入0.005 mol CuSO4(s),由于兩者反應(yīng)生成BaSO4沉淀和Cu(OH)2沉淀,溶液的導(dǎo)電能力減弱。3.下列物質(zhì)在指定條件下電離方程式正確的是( )A.Na2CO3溶于水:Na2CO3===Na+COB.Al(OH)3酸式電離:Al(OH)3===AlO+H2O+H+C.NaHS溶于水HS-的電離:HS-+H2O??H2S+OH-D.NaHSO4加熱熔化:NaHSO4===Na++HSO【解析】選D A項中正確的電離方程式為Na2CO3===2Na++CO;B項中正確的電離方程式為Al(OH)3AlO+H2O+H+;C項中HS-的電離為HS-H++S2-。4.下列說法正確的是( )A.NaHCO3是強電解質(zhì),故NaHCO3的電離方程式為NaHCO3===Na++H++COB.室溫下,0.1 mol·L-1的BOH溶液的pH=11,則BOH的電離方程式為BOHB++OH-C.25 ℃ NaA溶液的pH>7,則HA的電離方程式為 HA===H++A-D.CaCO3的飽和水溶液導(dǎo)電性很弱,故CaCO3的電離方程式為CaCO3Ca2++CO【解析】選B A項,HCO不完全電離,NaHCO3電離應(yīng)分步書寫;B項,BOH為弱堿,可逆電離;C項,HA為弱酸,可逆電離;D項,CaCO3難溶,但屬于強電解質(zhì),全部電離。知識點03 離子方程式書寫及正誤判斷一、離子反應(yīng)離子反應(yīng) 概念 有離子參加或有離子生成的反應(yīng)本質(zhì) 溶液中某些離子的種類或濃度改變。離子反應(yīng)的類型 復(fù)分解反應(yīng)型 在溶液中離子間發(fā)生互換生成沉淀、氣體或難電離物質(zhì)(水、弱酸、弱堿) Ag++Cl-AgCl↓CO32-+2H+H2O+CO2↑NH4++OH-NH3·H2O鹽類水解反應(yīng)型 在溶液中鹽電離出的離子與水電離出的H+或OH-結(jié)合生成弱電解質(zhì) Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+SO32-+H2OHSO3-+OH-絡(luò)合反應(yīng)型 離子間通過配位鍵結(jié)合成絡(luò)合物(或配合物)或絡(luò)離子 Fe3++3SCN-Fe(SCN)3Cu2++4NH3·H2OCu(NH3)42++4H2O氧化還原反應(yīng)型 離子或物質(zhì)間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移生成新的離子或物質(zhì) Fe+Cu2+Fe2++Cu2Fe2++2H++H2O22Fe3++2H2O電化學(xué)反應(yīng)型 實質(zhì)為氧化還原反應(yīng),但需要添加電解或通電條件 2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+二、離子方程式(1)定義:用實際參加反應(yīng)的離子符號來表示反應(yīng)的式子。(2)離子方程式的意義①表示某一個具體的化學(xué)反應(yīng) ②表示同一類型的離子反應(yīng),揭示了這類化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)。(3)離子方程式的書寫步驟(以CaCO3與鹽酸的反應(yīng)為例)三、書寫離子方程式時電解質(zhì)的“拆”分原則(1)易溶的強電解質(zhì)(強酸、強堿、大多數(shù)可溶性鹽)寫離子形式。①常見的強酸、弱酸強酸 HNO3、H2SO4、HClO4、HCl、HBr、HI弱酸 H2CO3、H2SiO3、CH3COOH、H2C2O4、HClO、HF、H2S、H2SO3[注意] 濃鹽酸、濃硝酸在離子方程式中可拆,濃硫酸一般不拆。②常見的強堿、弱堿強堿 NaOH、KOH、Ca(OH)2、Ba(OH)2弱堿 NH3·H2O、Mg(OH)2、Fe(OH)3③酸式鹽a.強酸的酸式酸根離子(如HSO)在水溶液中寫成拆分形式,如NaHSO4應(yīng)寫成Na+、H+和SO;而在熔融狀態(tài)下HSO不能拆開,應(yīng)寫成Na+和HSO;b.弱酸的酸式酸根離子不能拆開,如HCO、HS-、HSO等。(2)固體之間的反應(yīng)、濃硫酸(或濃磷酸)與固體之間的反應(yīng),不能電離出自由移動的離子,所以不寫離子方程式。如:Ca(OH)2(s)+2NH4Cl(s)CaCl2(s)+2NH3↑+2H2O↑(3)電解質(zhì)拆分的特殊情況特殊情況 處理方式 舉例微溶性物質(zhì)呈澄清溶液形式 拆寫成離子符號 澄清石灰水和鹽酸反應(yīng):OH-+H+=H2O微溶性物質(zhì)呈懸濁液形式 仍寫化學(xué)式 用石灰乳制漂白粉的反應(yīng): Ca(OH)2+Cl2=Ca2++Cl-+ClO-+H2O氨水為反應(yīng)物或不加熱的稀溶液中的生成物 寫成NH3·H2O 硫酸鋁溶液中加入氨水: Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH氨水為加熱條件或很濃溶液中的生成物 寫成NH3↑+H2O 濃NaOH溶液中加入硫酸銨固體并加熱: OH-+NHNH3↑+H2O未處于自由移動離子狀態(tài)的反應(yīng) 仍寫化學(xué)式形式 銅和濃硫酸加熱反應(yīng): Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O四、反應(yīng)連續(xù)型——“分步分析”法1.反應(yīng)特點反應(yīng)生成的部分離子與過量的離子繼續(xù)反應(yīng)而導(dǎo)致其離子方程式與用量有關(guān)。2.解題思路首先分析判斷出物質(zhì)過量與否,再根椐原理書寫。3.應(yīng)用舉例如H2S與堿(OH-)反應(yīng)(1)酸不足時生成正鹽,如H2S+2OH-===S2-+2H2O;(2)酸過量時生成酸式鹽,如H2S+OH-===HS-+H2O。【舉一反三】1.寫出符合下列條件的離子方程式。(1)可溶性多元弱酸(或其酸酐)與堿溶液反應(yīng)。如CO2通入NaOH溶液中。堿過量:__________________________________________________________________;堿不足:__________________________________________________________________。(2)多元弱酸(或其酸酐)與更弱酸的鹽溶液反應(yīng)。如CO2通入Na[Al(OH)4]溶液中。Na[Al(OH)4]過量:______________________________________________________;Na[Al(OH)4]不足:______________________________________________________。(3)多元弱酸鹽與強酸反應(yīng)。如Na2CO3溶液與稀鹽酸。鹽酸不足:____________________________________________________________;鹽酸過量:___________________________________________________________。(4)鋁鹽溶液與強堿溶液反應(yīng)。鋁鹽過量:___________________________________________________________;強堿過量:__________________________________________________________。(5)Na[Al(OH)4]溶液與強酸溶液反應(yīng)。Na[Al(OH)4]過量:_____________________________________________________;強酸過量:___________________________________________________________。(6)Fe與稀HNO3溶液反應(yīng)。Fe過量:______________________________________________________________;稀HNO3過量:________________________________________________________。答案:(1)CO2+2OH-===CO+H2OCO2+OH-===HCO(2)2[Al(OH)4]-+CO2===2Al(OH)3↓+CO+H2O[Al(OH)4]-+CO2===Al(OH)3↓+HCO(3)CO+H+===HCOCO+2H+===CO2↑+H2O(4)Al3++3OH-===Al(OH)3↓Al3++4OH-===[Al(OH)4]-(5)[Al(OH)4]-+H+===Al(OH)3↓+H2O[Al(OH)4]-+4H+===Al3++4H2O(6)3Fe+2NO+8H+===3Fe2++2NO↑+4H2OFe+NO+4H+===Fe3++NO↑+2H2O五、物質(zhì)配比型——“少定多變”法1.反應(yīng)特點當(dāng)一種反應(yīng)物中有兩種或兩種以上組成離子參與反應(yīng)時,因其組成比例不協(xié)調(diào)(一般為復(fù)鹽或酸式鹽),當(dāng)一種組成離子恰好完全反應(yīng)時,另一種組成離子不能恰好完全反應(yīng)(有剩余或不足)而與用量有關(guān)。2.解題思路“少定”就是把相對量較少的物質(zhì)定為“1 mol”,若少量物質(zhì)有兩種或兩種以上離子參加反應(yīng),則參加反應(yīng)的離子的物質(zhì)的量之比與原物質(zhì)組成比相符。“多變”就是過量的反應(yīng)物,其離子的化學(xué)計量數(shù)根據(jù)反應(yīng)實際需求量來確定,不受化學(xué)式中的比例制約,是可變的。如:寫出少量NaHCO3與足量Ca(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式;其步驟是:“少定”——即定HCO的物質(zhì)的量為1 mol,“多變”——1 mol HCO能與1 mol OH-發(fā)生反應(yīng),得到1 mol H2O和1 mol CO,1 mol CO再與1 mol Ca2+結(jié)合生成CaCO3沉淀。故離子方程式為HCO+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O。【舉一反三】2.寫出符合下列條件的離子方程式。(1)Ca(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應(yīng)。①NaOH不足:_____________________________________________________;②NaOH過量:_____________________________________________________。(2)Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液反應(yīng)。①n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶1________________________________________________________________________,此時溶液呈________性;②n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶2________________________________________________________________________,此時溶液呈________性,若向該溶液中再加入Ba(OH)2溶液,離子方程式為________________________________________________________________________。(3)NH4Al(SO4)2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)。①n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶1________________________________________________________________________;②n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶2________________________________________________________________________。答案:(1)①Ca2++HCO+OH-===CaCO3↓+H2O②Ca2++2HCO+2OH-===CaCO3↓+2H2O+CO(2)①Ba2++OH-+H++SO===BaSO4↓+H2O 堿②Ba2++2OH-+2H++SO===BaSO4↓+2H2O 中SO+Ba2+===BaSO4↓(3)①3Ba2++3SO+2Al3++6OH-===3BaSO4↓+2Al(OH)3↓②NH+Al3++2SO+2Ba2++4OH-===NH3·H2O+Al(OH)3↓+2BaSO4↓六、先后反應(yīng)型——“先強后弱”法1.反應(yīng)特點一種反應(yīng)物的兩種或兩種以上的組成離子,都能跟同一種反應(yīng)物反應(yīng),但因反應(yīng)順序不同而離子方程式不同,又稱為競爭型。2.解題思路(1)非氧化還原型的離子反應(yīng)如向含有Na+、OH-、CO、AlO的溶液中,逐滴加入稀鹽酸至過量,離子方程式依次為OH-+H+===H2O、AlO+H++H2O===Al(OH)3↓、 CO+2H+===H2O+CO2↑、Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O。(2)氧化還原型的離子反應(yīng)對于氧化還原反應(yīng),按“先強后弱”的順序書寫,即氧化性(或還原性)強的優(yōu)先發(fā)生反應(yīng),氧化性(或還原性)弱的后發(fā)生反應(yīng)。如向FeI2溶液中通入Cl2, I-先與Cl2發(fā)生反應(yīng),I-反應(yīng)完后,F(xiàn)e2+再與Cl2發(fā)生反應(yīng)。【舉一反三】3.寫出符合下列條件的離子方程式。(1)NH4HSO4溶液與NaOH溶液的反應(yīng)。NaOH不足:__________________________________________________________;NaOH過量:__________________________________________________________。(2)將Fe(NO3)3溶液與HI混合。HI不足:______________________________________________________________;HI過量:______________________________________________________________。(3)少量Cl2與FeI2溶液反應(yīng):_____________________________________________;足量Cl2與FeI2溶液反應(yīng):_______________________________________________。(4)向含有H+、Al3+、NH的溶液中,逐滴加入NaOH溶液至過量 ,反應(yīng)的離子方程式依次為________________________________________________________________________;________________________________________________________________________;________________________________________________________________________;________________________________________________________________________。答案:(1)H++OH-===H2ONH+H++2OH-===NH3·H2O+H2O(2)8H++2NO+6I-===4H2O+3I2+2NO↑Fe3++12H++3NO+10I-===Fe2++5I2+6H2O+3NO↑(3)2I-+Cl2===2Cl-+I(xiàn)22Fe2++4I-+3Cl2===2Fe3++2I2+6Cl-(4)H++OH-===H2O Al3++3OH-===Al(OH)3↓NH+OH-===NH3·H2OAl(OH)3+OH-===[Al(OH)4]-1.離子方程式的正誤判斷方法“十查”(1)“一查”是否符合客觀事實。如:①2Fe+6H+===2Fe3++3H2↑是錯誤的,因為H+不能把Fe氧化成Fe3+,而只能氧化成Fe2+。②2Fe3++3S2-Fe2S3,F(xiàn)e3+有氧化性,S2-有還原性,F(xiàn)e3+可將S2-氧化為S,即2Fe3++S2-2Fe2++S↓。(2)“二查”“===”“”“↑”“↓”是否使用恰當(dāng)。①用飽和FeCl3溶液制備膠體:若離子方程式寫成Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+是錯誤的,原因是Fe(OH)3膠體不是沉淀,不能標(biāo)“↓”,只注明“膠體”即可。②NaHCO3溶液因水解呈堿性:若離子方程式寫為HCO+H2O===H2CO3+OH-是錯誤的,原因是HCO水解過程很微弱,應(yīng)用“”表示而不能用“===”。(3)“三查”拆分是否正確。只有易溶于水的強電解質(zhì)能拆寫成離子,其他物質(zhì)均不能拆寫。如:①Ca(HCO3)2+2H+===Ca2++2CO2↑+2H2O是錯誤的,原因是未將Ca(HCO3)2拆分成Ca2+和HCO。②NH3通入醋酸溶液中:CH3COOH+NH3CH3COONH4,錯在未將強電解質(zhì)拆分成CH3COO-、NH4+。(4)“四查”是否“漏寫”離子反應(yīng)。如稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式寫成Ba2++SO===BaSO4↓是錯誤的,原因是忽略了氫離子和氫氧根離子的中和反應(yīng)。(5) “五查”忽視微粒配比如:Ba(OH)2溶液與H2SO4溶液反應(yīng):Ba2++OH-+H++SO42-BaSO4↓+H2O,應(yīng)寫成Ba2++2OH-+2H++ SO42-BaSO4↓+2H2O。(6)“六查”反應(yīng)物的“量”——過量、少量、足量等。如:碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應(yīng)HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,此反應(yīng)中Ca(OH)2是二元堿,所以方程式中Ca2+和OH-的物質(zhì)的量之比應(yīng)為1︰2。碳酸氫鈉溶液與足量石灰水反應(yīng):2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,此反應(yīng)中HCO3-充足,所以方程式中Ca2+和OH-的物質(zhì)的量之比應(yīng)為1︰1。(7)“七查”是否符合三個守恒。①質(zhì)量守恒:如Na+H2O===Na++OH-+H2↑是錯誤的,原因是反應(yīng)前后氫原子的數(shù)目不等。②電荷守恒:如Fe3++Cu===Fe2++Cu2+。是錯誤的,原因是電荷不守恒。③得失電子守恒:氧化還原反應(yīng)型的離子方程式要符合得失電子守恒。如將氯化亞鐵溶液和稀硝酸混合發(fā)生反應(yīng)的離子方程式寫成Fe2++4H++NO===Fe3++2H2O+NO↑是錯誤的,原因是氧化劑得到電子總數(shù)和還原劑失去電子總數(shù)不相等。(8)“八查”看是否忽略隱含的反應(yīng)。如將少量SO2通入漂白粉溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式寫成Ca2++2ClO-+SO2+H2O===CaSO3↓+2HClO是錯誤的,原因是忽略了HClO可以將亞硫酸鹽氧化。(9)“九查”是否忽視反應(yīng)前提、環(huán)境、條件如:①實驗室用NH4Cl和Ca(OH)2加熱制NH3:NH4++OH-NH3↑+H2O,該反應(yīng)不是在溶液中進(jìn)行的,不能寫成離子方程式形式。②酸性條件下KIO3和KI反應(yīng)生成I2:IO3-+5I-+3H2O3I2+6OH-,酸性溶液中不能產(chǎn)生大量的OH-,應(yīng)寫成IO3-+5I-+6H+3I2+3H2O。③常溫下將硝酸銨溶液與KOH溶液混合:NH4++OH-NH3↑+H2O,常溫下NH4+和OH-反應(yīng)生成NH3·H2O,加熱時生成NH3和H2O。(10)“十查”忽視水解特點和滴加順序①明礬溶液加熱水解生成沉淀:Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+,水解程度很小,不能生成沉淀和氣體,正確的反應(yīng)為Al3++3H2OAl(OH)3+3H+。②純堿溶液中滴加少量鹽酸:CO32-+2H+CO2↑+H2O,正確的離子方程式為CO32-+H+HCO3-。2.常見的與量無關(guān)的離子反應(yīng)(1)向ONa溶液通入少量或過量CO2:O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-(2)向NaClO溶液通入少量或過量CO2:ClO-+CO2+H2OHClO+HCO3-(3)向鋁鹽溶液通入少量或過量NH3:Al3++3NH3·H2OAl(OH)3↓+3NH4+5.離子方程式正誤判斷:(1)向CuSO4溶液中通入H2S氣體:Cu2++S2-===CuS↓( )(2)氯氣溶于水:Cl2+H2O??2H++Cl-+ClO-( )(3)Fe和稀硝酸反應(yīng):Fe+2H+===Fe2++H2↑( )(4)Fe(OH)3和HI的反應(yīng):Fe(OH)3+3H+===Fe3++3H2O( )(5)酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO+I(xiàn)-+6H+===I2+3H2O( )(6)用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2+2H+===I2+2H2O( )(7)少量SO2和NaOH反應(yīng):SO2+OH-===HSO( )(8)向Na2CO3溶液中滴入少量鹽酸:CO+2H+===H2O+CO2↑( )答案:(1)× (2)×(3)× (4)×(5)× (6)√(7)× (8)×6.寫出下列反應(yīng)的離子方程式。(1)NH4HCO3溶液中加入少量NaOH溶液:___________________________________________________________________。(2)向漂白液中通入少量CO2:[已知Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3)]___________________________________________________________________。(3)向漂白液中通入少量SO2: _______________________________________。答案 (1)HCO+OH-===CO+H2O(2)ClO-+H2O+CO2===HClO+HCO(注:不生成CO)(3)3ClO-+SO2+H2O===Cl-+SO+2HClO7.根據(jù)題目條件,寫出下列反應(yīng)的離子方程式。(1)Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液反應(yīng)①n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶1___________________________________________________________________,此時溶液呈________性;②n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶2________________________,此時溶液呈________性,若向該溶液中再加入Ba(OH)2溶液,離子方程式為_________________________________________。(2)NH4Al(SO4)2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)①n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶1______________________________________________________________________________________________________________________________________;②n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶2______________________________________________________________________________________________________________________________________。答案 (1)①Ba2++OH-+H++SO===BaSO4↓+H2O 堿②Ba2++2OH-+2H++SO===BaSO4↓+2H2O 中 SO+Ba2+===BaSO4↓(2)①3Ba2++3SO+2Al3++6OH-===3BaSO4↓+2Al(OH)3↓②NH+Al3++2SO+2Ba2++4OH-===NH3·H2O+Al(OH)3↓+2BaSO4↓知識點04 離子共存1.離子共存離子共存問題是離子反應(yīng)的條件和本質(zhì)的最直接應(yīng)用,所謂幾種離子在同一溶液中能大量共存,就是指離子之間 不發(fā)生任何化學(xué)反應(yīng) ;若離子之間能 發(fā)生化學(xué)反應(yīng) ,則一般不能大量共存。2.分析離子能否大量共存必備知識(1)中學(xué)常見的六種有顏色的離子MnO (紫紅色)、 Cu2+ (藍(lán)色)、 Fe3+ (棕黃色)、 Fe2+ (淺綠色)、 Cr2O (橙色)、 CrO (黃色)(2)常見的表示溶液呈酸性的表述①pH=1的溶液(常溫下);②使pH試紙變 紅 的溶液;③使甲基橙呈 紅色 的溶液;④與鎂粉反應(yīng)放出 H2 的溶液;⑤c(OH-)=1×10-14 mol/L的溶液(常溫下)。(3)常見的表示溶液呈堿性的表述①pH=14的溶液(常溫下);②使pH試紙變 藍(lán) 的溶液;③使酚酞試液變 紅 的溶液;④c(H+)=1×10-14 mol/L的溶液(常溫下)。(4)常見的表示溶液可能呈酸性也可能呈堿性的表述①與鋁粉反應(yīng)放出 H2 的溶液;②由水電離出的c(OH-)=1×10-12 mol/L的溶液(常溫下);③與NH4HCO3反應(yīng)能產(chǎn)生氣體的溶液。3.判斷離子能否大量共存的“四個要點”判斷離子能否大量共存的“四個要點”,關(guān)鍵是看“一色、二性、三特殊、四反應(yīng)”。(1)一色——溶液顏色,無色溶液中不存在 有色 離子。(2)二性——溶液的酸堿性:①在強酸性溶液中, OH- 及弱酸根離子(如CO、SO、S2-、CH3COO-等)均不能大量存在;②在強堿性溶液中, H+ 及弱堿陽離子(如NH、Al3+、Mg2+、Fe3+等)均不能大量存在;③弱酸的酸式酸根離子(如HCO、HSO、HS-等)在強酸性和強堿性溶液中均不能大量存在。(3)三特殊——三種特殊情況:①AlO與HCO不能大量共存,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為AlO+HCO+H2O=== Al(OH)3↓+CO 。②“NO+H+”組合具有強氧化性,能與S2-、Fe2+、I-、SO等具有還原性的離子發(fā)生 氧化還原 反應(yīng)而不能大量共存。③NH與CH3COO-、CO,Mg2+與HCO等組合中,雖然兩種離子都能水解且水解相互促進(jìn),但總的水解程度仍很小,它們在溶液中能大量共存。(4)四反應(yīng)——離子不能大量共存的四種反應(yīng)類型:①發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)a.生成難溶物或微溶物的離子不能大量共存陽離子 不能大量共存的陰離子Ba2+、Ca2+、Pb2+ CO、SO、SO、SiO、POFe3+、Cu2+、Fe2+ OH-、S2-、CO、HCO、SiO、AlOAl3+、Zn2+ OH-、CO、HCO、SiO、AlOb.生成難電離的物質(zhì)(如弱酸、弱堿)H+與OH-、CH3COO-、CO、S2-、SO、PO、CN-、SiO、S2O、AlO、HCO、HS-、HSO、HPO、H2PO等離子不能大量共存;OH-與H+、Mg2+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、NH、Al3+、HCO、HS-、HSO、HPO、H2PO等離子不能大量共存。注意 既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的離子,一般為多元弱酸的酸式酸根離子。②發(fā)生氧化還原反應(yīng)具有較強氧化性的離子與具有較強還原性的離子,會發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存。氧化性離子 還原性離子ClO-、MnO(H+)、NO(H+)、Fe3+、Cr2O、FeO Fe2+(可與Fe3+共存)、S2-、I-、SO、HS-、HSO③發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)當(dāng)弱酸的酸根與弱堿的陽離子同時存在于水溶液中時,弱酸的酸根水解生成的OH-與弱堿的陽離子水解生成的H+反應(yīng)生成水,從而使兩種離子的水解平衡互相促進(jìn)而向水解方向移動,甚至完全反應(yīng)。常見的因發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)而不能大量共存的離子如下:a.Al3+與CO、HCO、S2-、HS-、AlO、SiO;b.Fe3+與CO、HCO、AlO、SiO。④發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)離子間因發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,常見的反應(yīng)有a.Fe3+與SCN-因生成Fe(SCN)3而不能大量共存。b.Ag+與NH3·H2O因生成[Ag(NH3)2]+而不能大量共存。4.能溶解某物質(zhì)的溶液(1)能夠溶解氧化鋁或氫氧化鋁的溶液:含H+或OH-(2)能夠溶解氫氧化鎂的溶液:含H+或NH4+5.加某物質(zhì)變色的溶液(1)加酚酞變紅或加石蕊變藍(lán):含OH-(2)加石蕊變紅:含H+(3)加甲基橙變紅:含H+(4)遇pH試紙變色:赤、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫(5)加KSCN溶液變紅:含F(xiàn)e3+(6)濕潤的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán):含MnO4-(H+)或ClO-或NO3-(H+)或Fe3+(7)加飽和氯水,呈黃色的溶液:含F(xiàn)e2+或I-或Br-6.加某物質(zhì)放氣體的溶液(1)加堿放氣體的溶液:含NH4+(2)加NH4HCO3放氣體的溶液:含H+或OH-(3)加鋁能放H2的溶液:含H+(非硝酸)或OH-(4)加鐵能放H2的溶液:含H+(非硝酸)(5)加鎂能放H2的溶液:含H+(非硝酸)或OH-(6)加Na能放H2的溶液:含H+或OH-或H2O(7)加銅能放氣體的溶液:含硝酸(8)加氯水冒氣泡的溶液:含CO32-或HCO3-7.與水的電離度有關(guān)的溶液(1)c(H+)水=1×10-13mol/L:含H+或OH-(2)c(H+)水·c(OH-)水=1×10-26:含H+或OH-(3)水的電離度為1.8×10-13%:含H+或OH-(4)=1012的溶液:含H+(5)AG=lg=12的溶液:含H+(6)加水稀釋值明顯減小的溶液:含H+離子大量共存易錯點①抓住關(guān)鍵詞語。如“一定大量共存”“可能大量共存”或“不能大量共存”等。②理解兩大條件。若溶液可能呈強酸性也可能呈強堿性時,“可能大量共存”的含義是在兩種條件下只要有一種能大量共存即符合題目要求。“一定大量共存”的含義是兩種條件下離子均能大量共存才符合題目要求。③警惕幾種隱含情況。a.含有大量Fe3+的溶液,隱含是酸性溶液,并具有強氧化性。b.含有大量NO的溶液,隱含酸性條件下具有強氧化性。c.含有大量AlO的溶液,隱含是堿性溶液。d.含大量S2-、SO的溶液,隱含是堿性溶液。e.含有大量ClO-、Cl-的溶液,隱含不是酸性溶液。④分析離子間發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合題給條件和離子種類分析所給離子之間能否發(fā)生以下反應(yīng):復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、相互促進(jìn)的水解反應(yīng),絡(luò)合反應(yīng)(如Fe3+與SCN-的反應(yīng))等。8.常溫下,下列各組離子在指定環(huán)境中一定能大量共存的是( )A.無色溶液中:Al3+、NH、Cl-、HCOB.加入甲基橙顯紅色的溶液中:Fe2+、Na+、SO、NOC.水電離出來的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液: K+、HCO、I-、ClO-D.pH=1的溶液:Fe2+、Cl-、Na+、SCN-【解析】選D Al3+與HCO發(fā)生反應(yīng):Al3++3HCO===Al(OH)3↓+3CO2↑,不能大量共存,A錯誤;加入甲基橙顯紅色的溶液呈酸性,酸性條件下NO具有氧化性,會將Fe2+氧化為Fe3+,不能大量共存,B錯誤;水電離出來的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液可能是酸性或堿性溶液,HCO都不能大量存在,C錯誤;pH=1的溶液呈強酸性,各離子之間不反應(yīng),能大量共存,D正確。9.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( )A.無色透明溶液中:K+、MnO、Cl-、H+B.=10-12的溶液中:Na+、K+、NO、ClO-C.pH=12的無色溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-D.含Na2SO3的溶液中:K+、H+、Cl-、NO【解析】選C MnO為紫色,在無色溶液中不能大量存在,A項不符合題意;B項溶液中c(H+)=0.1 mol·L-1,為強酸性溶液,ClO-為弱酸根離子,不能大量存在,不符合題意;C項溶液為強堿性溶液,四種離子能大量共存,符合題意;SO為弱酸根離子,與H+不能大量共存,且NO在酸性條件下能與SO發(fā)生氧化還原反應(yīng),故酸性條件下兩者不能大量共存,D項不符合題意。知識點05 離子推斷1.離子推斷的四項基本原則2.離子推斷中常見的特殊現(xiàn)象(1)焰色試驗呈紫色:K+,焰色試驗呈黃色:Na+(2)與堿溶液共熱產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體:NH4+(3)通入足量氨氣產(chǎn)生白色沉淀,溶液中一定不含Ag+,可能含Mg2+和Al3+(4)加入足量鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,溶液中可能含Cl-和SiO32-(5)加入足量鹽酸產(chǎn)生淺黃色沉淀,溶液中可能含S2O32-或S2-和SO32-(6)通入足量二氧化碳產(chǎn)生白色沉淀,溶液中可能含SiO32-和[Al(OH)4]-(7)通入足量二氧化硫產(chǎn)生白色沉淀,沉淀可能為H2SiO3或BaSO4,溶液中可能含SiO32-或Ba2+與MnO4-(H+)、ClO-、NO3-(H+)、Fe3+等氧化性離子的混合離子易錯點:離子推斷中的定量關(guān)系(1)溶液中有陽離子,一定有陰離子,而且陽離子帶的正電荷總數(shù)等于陰離子帶的負(fù)電荷總數(shù)(2)若多種離子共存,且只有一種離子的物質(zhì)的量未知,可以用電荷守恒來確定最后一種離子是否存在。10.有一無色透明溶液,欲確定是否含有下列離子:K+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、NO、SO、Cl-、I-、HCO,取該溶液實驗如表所示。實驗步驟 實驗現(xiàn)象①取少量該溶液,加幾滴甲基橙 溶液變紅色②取少量該溶液加熱濃縮,加Cu片和濃H2SO4,加熱 有無色氣體產(chǎn)生,氣體遇空氣可以變成紅棕色③取少量該溶液,加BaCl2溶液 有白色沉淀生成④取③中上層清液,加AgNO3溶液 有穩(wěn)定的白色沉淀生成,且不溶于HNO3⑤取少量該溶液,加NaOH溶液 有白色沉淀生成,當(dāng)NaOH過量時沉淀部分溶解由此判斷:(1)溶液中肯定存在的離子是______________________________________________,溶液中肯定不存在的離子是______________________________________________。(2)為進(jìn)一步確定其他離子,應(yīng)該補充的實驗及對應(yīng)欲檢驗的離子(如為溶液反應(yīng),說明使用試劑的名稱,不必寫詳細(xì)操作步驟)為______________________________________。[解析] (1)無色溶液,排除Fe2+。由實驗現(xiàn)象可獲取以下解題信息。實驗現(xiàn)象 獲取信息溶液變紅色 可知溶液呈酸性,利用互斥性原則,H+與HCO發(fā)生反應(yīng)而不能共存,說明溶液中不含HCO有無色氣體產(chǎn)生,氣體遇空氣可以變成紅棕色 可判斷氣體為NO,根據(jù)原子守恒從而判斷溶液中含有NO,再利用互斥性原則,H+、NO具有強氧化性與I-發(fā)生反應(yīng)而不能共存,說明溶液中不含I-有白色沉淀生成 判斷溶液中含有SO,利用互斥性原則,Ba2+與SO發(fā)生反應(yīng)而不能共存,說明溶液中不含Ba2+有穩(wěn)定的白色沉淀生成,且不溶于HNO3 由進(jìn)出性原則可知實驗③向溶液中引入了Cl-,故無法判斷原溶液中Cl-是否存在有白色沉淀生成,當(dāng)NaOH過量時沉淀部分溶解 判斷溶液中含有Mg2+和Al3+(2)根據(jù)以上分析,Cl-、K+不確定。a.檢驗是否含有K+,通過藍(lán)色的鈷玻璃觀察焰色反應(yīng),如果為紫色則含K+,否則不含K+;b.檢驗是否含有Cl-,需先加入過量的Ba(NO3)2溶液使SO完全沉淀,再取上層清液,加入AgNO3溶液,如有白色沉淀生成則含有Cl-,否則不含Cl-。[答案] (1)Al3+、Mg2+、NO、SO Fe2+、Ba2+、I-、HCO(2)焰色反應(yīng),檢驗K+;Ba(NO3)2溶液、AgNO3溶液,檢驗Cl-知識點06 離子檢驗1.檢驗離子的“四種方法”(1)生成氣體,如NH4+、CO的檢驗(2)生成沉淀,如Cl 、SO的檢驗(3)顯現(xiàn)特殊顏色,如Fe3+、苯酚的檢驗(4)焰色反應(yīng):金屬或金屬離子的檢驗2.離子檢驗實驗操作的答題模板操作 現(xiàn)象 結(jié)論取樣,加入…… 有……生成 ……的是……以SO的檢驗為例:取少量溶液于試管中,加入足量稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生,則證明有SO3.常見陽離子的檢驗與推斷依據(jù)(1)H+①紫色石蕊溶液:變紅色②甲基橙溶液:變紅色③pH試紙:變紅色(2)NH①試劑:濃NaOH溶液(加熱)和濕潤的紅色石蕊試紙②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入NaOH濃溶液并加熱,放出能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體③離子方程式:NH+OH-NH3↑+H2O(3)Fe3+①觀察法:溶液呈棕黃色②KSCN溶液:加入KSCN或其它可溶性硫氰化物溶液,溶液呈紅色離子方程式:Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3 (紅色溶液)③NaOH溶液:加入NaOH溶液或通入氨氣或加入氨水,產(chǎn)生紅褐色沉淀離子方程式:Fe3++3OH-===Fe(OH)3↓(紅褐色沉淀)④苯酚溶液:加入苯酚溶液,溶液呈紫色離子方程式:Fe3++6C6H5OH6H++[Fe(C6H5O)6]3-(紫色溶液)(4)Fe2+①觀察法:溶液呈淺綠色②K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液:加入鐵氰化鉀溶液,有藍(lán)色沉淀生成離子方程式:3Fe2++2Fe(CN)63-===Fe3[Fe(CN)6]2↓(藍(lán)色沉淀)③NaOH溶液:加NaOH溶液生成白色沉淀,在空氣中迅速變?yōu)榛揖G色,最后變?yōu)榧t褐色離子方程式:Fe2++2OH-===Fe(OH)2↓(白色沉淀) 4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3(紅褐色沉淀)④KSCN溶液、氯水:加KSCN后無顏色變化,再滴加氯水溶液變成血紅色離子方程式:2Fe2++Cl2===2Cl +2Fe3+ Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3(紅色)⑤KMnO4法:分別加入少量酸性KMnO4溶液,能使KMnO4溶液的紫紅色變淺離子方程式:5Fe2++MnO4-+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O(5)Na+Pt(Fe)絲和稀鹽酸,用焰色反應(yīng)來檢驗時,火焰呈黃色①試劑或方法:Pt(Fe)絲和稀鹽酸,焰色反應(yīng)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):火焰呈黃色(6)K+①試劑或方法:Pt(Fe)絲和稀鹽酸,焰色反應(yīng)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):火焰呈淺紫色 (K+要透過藍(lán)色鈷玻璃片觀察焰色,濾去鈉黃色的光)(7)Al3+①試劑:NaOH溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):生成白色沉淀,NaOH過量后沉淀逐漸溶解③離子方程式:Al3++3OH-===Al(OH)3↓(白色) Al(OH)3↓+OH ===AlO2-+2H2O(8)Mg2+①試劑:NaOH溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):生成白色沉淀,NaOH過量,沉淀不溶解③離子方程式:Mg2++2OH ===Mg(OH)2↓(白色)(9)Ba2+①試劑:稀硫酸或可溶性硫酸鹽溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):先加稀鹽酸,不產(chǎn)生沉淀,然后加稀硫酸或可溶性硫酸鹽溶液生成白色沉淀③離子方程式:Ba2++SO42-===BaSO4↓ (白色)(10)Ag+:稀鹽酸或可溶性鹽酸鹽①鹽酸(或氯化物溶液)、稀硝酸:生成不溶于稀硝酸的白色沉淀離子方程式:Ag++Cl ===AgCl↓ (白色)②氨水:先生成白色沉淀,若氨水過量,沉淀逐漸溶解離子方程式:AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O(11)Cu2+①觀察法:溶液呈藍(lán)色②NaOH溶液:加NaOH溶液,有藍(lán)色沉淀生成,若加熱則沉淀變黑離子方程式:Cu2++2OH ===Cu(OH)2↓(藍(lán)色) Cu(OH)2CuO(黑色)+H2O③H2S(或Na2S溶液):生成黑色沉淀離子方程式:Cu2++H2S===2H++CuS↓(黑色)4.常見陰離子的檢驗與推斷依據(jù)(1)OH-①無色酚酞溶液:變?yōu)榧t色②紫色石蕊溶液:變?yōu)樗{(lán)色(2)Cl-①試劑:AgNO3溶液、稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有白色沉淀生成③離子方程式:Ag++Cl ===AgCl↓ (白色)(3)Br-①AgNO3溶液、稀硝酸:加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有淡黃色沉淀生成離子方程式:Ag++Br ===AgBr↓ (淡黃色)②氯水、CCl4(或苯):加入新制的飽和氯水,再加入CCl4(或苯),溶液分層,下層(或上層)呈橙紅色離子方程式:Cl2+2Br ===Cl +Br2(4)I-①AgNO3溶液、稀硝酸:加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有黃色沉淀生成離子方程式:Ag++I(xiàn) ===AgI↓ (黃色)②氯水、CCl4(或苯):加入新制的飽和氯水,再加入CCl4(或苯),溶液分層,下層(或上層)呈紫紅色離子方程式:Cl2+2I ===Cl +I(xiàn)2③氯水、淀粉溶液:加入新制的飽和氯水(或雙氧水),再加入淀粉溶液,溶液變藍(lán)離子方程式:Cl2+2I ===Cl +I(xiàn)2 H2O2+2I-+2H+===I2+2H2O(5)SO①試劑:稀鹽酸和BaCl2溶液 [必須先用稀鹽酸酸化]②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入足量稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,若有白色沉淀產(chǎn)生(6)CO①試劑:BaCl2(或CaCl2)溶液和硝酸(或鹽酸)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2(或CaCl2)溶液反應(yīng),生成白色沉淀,再加稀硝酸(或鹽酸)后白色沉淀溶解,產(chǎn)生無色無味氣體③離子方程式:Ba2++CO===BaCO3↓ BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2O(7)HCO①試劑:BaCl2(或CaCl2)溶液和硝酸(或鹽酸)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2(或CaCl2)溶液反應(yīng),無白色沉淀產(chǎn)生,再加稀硝酸(或鹽酸)后,產(chǎn)生無色無味氣體③離子方程式:HCO3-+H+===CO2↑+H2O(8)SO①試劑:氯化鋇溶液、鹽酸、品紅溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2溶液反應(yīng),生成白色沉淀,加鹽酸后白色沉淀溶解,產(chǎn)生無色、具有刺激性氣味的氣體,將生成的氣體通入品紅溶液中,溶液褪色③離子方程式:Ba2++SO32-===BaSO3↓ BaSO3+2H+===Ba2++SO2↑+H2O(9)HSO①試劑:氯化鋇溶液、鹽酸、品紅溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2溶液反應(yīng),無白色沉淀產(chǎn)生,加鹽酸后,產(chǎn)生無色、具有刺激性氣味的氣體,將生成的氣體通入品紅溶液中,溶液褪色③離子方程式:Ba2++SO32-===BaSO3↓ BaSO3+2H+===Ba2++SO2↑+H2O(10)S2-①試劑:Pb(NO3)2溶液(CuSO4或CuCl2溶液)、稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入Pb(NO3)2溶液生成黑色沉淀,且不溶于稀硝酸③離子方程式:S2 +Pb2+===PbS↓(黑色) S2 +Cu2+===CuS↓(黑色)(11)PO43-:加入AgNO3反應(yīng),生成黃色沉淀(Ag3PO4),該沉淀溶于硝酸①試劑:AgNO3溶液、稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入AgNO3溶液生成黃色沉淀,沉淀可溶于稀硝酸③離子方程式:3Ag++PO43-===Ag3PO4↓(黃色)(12)NO①試劑:稀硫酸、金屬銅②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入銅片、稀硫酸加熱,溶液變藍(lán)色,有無色、具有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,遇空氣后氣體變紅棕色③離子方程式:3Cu+8H++2NO3-===3Cu2++2NO↑+4H2O 2NO+O2===2NO2(13)SiO①試劑:稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):稀硝酸,產(chǎn)生白色絮狀沉淀③離子方程式:2H++SiO===H2SiO3↓5.無色溶液中離子檢驗的一般思路三種常見離子檢驗的易混易錯點(1)SO的檢驗。①檢驗方法。②排除干擾。Ag+的干擾 先用鹽酸酸化,能防止Ag+干擾CO、SO 的干擾 因為BaCO3、BaSO3也是白色沉淀,與BaSO4白色沉淀不同的是這些沉淀能溶于鹽酸中,因此檢驗SO時,必須先用足量鹽酸酸化(不能用HNO3、H2SO4酸化)[微點撥] 所用的鋇鹽不能用Ba(NO3)2溶液,因為在酸性條件下,SO、HSO會被溶液中的NO氧化成SO,從而得出錯誤結(jié)論。(2)CO的檢驗。①檢驗方法。②排除干擾。HCO的干擾 若被檢溶液中含有的離子是HCO,則加入CaCl2(或BaCl2)溶液時不會產(chǎn)生白色沉淀,故可用BaCl2(或CaCl2)溶液排除干擾SO的干擾 因為CaSO3與CaCO3都是白色沉淀,且CaSO3也能與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體(SO2),但SO2是有刺激性氣味的氣體,故可以通過生成的氣體無色無味來排除SO的干擾(3)Fe2+的檢驗。①溶液中只含F(xiàn)e2+,可用KSCN溶液和氯水檢驗,不考慮干擾問題。②溶液中含F(xiàn)e2+、Fe3+,不含Cl-時,可加入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,說明溶液中含有Fe2+,不能用KSCN溶液和氯水,原因是Fe3+會形成干擾。③溶液中含有Fe2+、Fe3+、Cl-時,可通過加入K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液生成藍(lán)色沉淀說明溶液中含有Fe2+ 高考中有關(guān)離子檢驗的答題模板 例如,檢驗?zāi)橙芤褐泻蠪e2+而不含F(xiàn)e3+的方法是取適量溶液于潔凈的試管中,滴加幾滴KSCN溶液,無明顯現(xiàn)象,再向溶液中滴加幾滴H2O2溶液(或新制氯水),溶液變?yōu)榧t色,說明溶液中含有Fe2+而不含F(xiàn)e3+。有Fe2+,不能用酸性KMnO4溶液,原因是Cl-也能使酸性KMnO4溶液褪色,Cl-能形成干擾。11.某同學(xué)為檢驗溶液中是否含有常見的幾種無機離子,進(jìn)行了如圖所示的實驗操作。其中檢驗過程中產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。由該實驗?zāi)艿玫降恼_結(jié)論是( )A.原溶液中一定含有SOB.原溶液中一定含有NHC.原溶液中一定含有Cl-D.原溶液中一定含有Fe3+【解析】選B 原溶液中加入Ba(NO3)2和HCl生成白色沉淀,原溶液中可能存在SO、SO或Ag+,A錯誤;因檢驗過程中產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),說明原溶液中一定含有NH,B正確;加AgNO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,可能是加入的HCl引起的,C錯誤;加入KSCN溶液得到紅色溶液,F(xiàn)e3+可能是由原溶液中的Fe2+被H+、NO氧化而來的,故原溶液中不一定含有Fe3+,D錯誤。21世紀(jì)教育網(wǎng)(www.21cnjy.com)中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺知識清單02 離子反應(yīng)知識點01 電解質(zhì)和非電解質(zhì) 知識點02 電解質(zhì)的電離知識點03 離子方程式書寫及正誤判斷 知識點04 離子共存知識點05 離子推斷 知識點06 離子檢驗知識點01 電解質(zhì)和非電解質(zhì)1.電解質(zhì)和非電解質(zhì)電解質(zhì)和非電解質(zhì) 物質(zhì)類別 都是 、本質(zhì)區(qū)別 看 或 狀態(tài)能否導(dǎo)電導(dǎo)電條件 出離子導(dǎo)電常見電解質(zhì) 、 、 、 氧化物和常見非電解質(zhì) CO2、NH3、乙醇、蔗糖2.強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)強電解質(zhì)和弱電解質(zhì) 本質(zhì)區(qū)別 是否完全強電解質(zhì) 不含溶質(zhì)分子,含 分子弱電解質(zhì) 溶質(zhì)分子和溶質(zhì)離子共存常見強電解質(zhì) 強酸 、 、 、 、 、強堿大多數(shù)鹽 、(CH3COO)2Pb除外金屬氧化物 Na2O2、MgO、CaO等常見弱電解質(zhì) 弱酸、弱堿、少數(shù)鹽和電解質(zhì)的相關(guān)判斷6個易錯點(1)電解質(zhì)和非電解質(zhì)的概念是僅對于 而言的, 既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)。(2)電解質(zhì) 導(dǎo)電,如固體NaCl、液態(tài)HCl均不導(dǎo)電;導(dǎo)電的物質(zhì) 是電解質(zhì),如金屬單質(zhì)、電解質(zhì)溶液均可導(dǎo)電,但都不是電解質(zhì)。(3)電解質(zhì)是指 能生成離子的化合物,有些化合物的水溶液能導(dǎo)電,但溶液中的離子不是它自身電離產(chǎn)生的,不屬于 ,如CO2、SO2、NH3、SO3等非電解質(zhì),它們與水反應(yīng)生成的產(chǎn)物H2CO3、H2SO3、NH3·H2O、H2SO4是電解質(zhì)。(4)電解質(zhì)的強弱是根據(jù) 劃分的,不能根據(jù)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性 劃分強弱電解質(zhì)。也不能根據(jù)電解質(zhì)的溶解性的 劃分強弱電解質(zhì)。(5)電解質(zhì)的強弱與物質(zhì) 無關(guān),溶解度小的物質(zhì)易被誤認(rèn)為是 電解質(zhì)。如BaSO4、AgCl等在水溶液中溶解度很小,但溶解部分完全電離,因此屬于強電解質(zhì)。溶液導(dǎo)電性強弱與 的濃度及離子所帶的 數(shù)有關(guān),與電解質(zhì)強弱無直接關(guān)系。(6)電解質(zhì)溶于水和加熱熔融時破壞的化學(xué)鍵不一定一樣,溶于水破壞 和某些 ,而加熱熔融只破壞 。1.判斷正誤(正確的打“√”,錯誤的打“×”)。(1)液氯不導(dǎo)電,氯水導(dǎo)電是因為氯氣與水反應(yīng)生成電解質(zhì)電離而導(dǎo)電,故氯氣是非電解質(zhì)( )(2)BaSO4的水溶液導(dǎo)電性很弱,故它是弱電解質(zhì)( )(3)二氧化碳溶于水能部分電離,故二氧化碳屬于弱電解質(zhì)( )(4)Cl2、SO2、NH3的水溶液均導(dǎo)電,故Cl2、SO2、NH3均為電解質(zhì)( )(5)CaCO3、AgCl難溶于水,所以是弱電解質(zhì)( )(6)強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強( )(7)強電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價化合物( )(8)物質(zhì)的量濃度都是0.1 mol·L-1的NaCl溶液和CuSO4溶液導(dǎo)電能力相同( )2.今有10種物質(zhì):①Cu ②稀硫酸 ③HCl ④NH3 ⑤空氣 ⑥CO2 ⑦Hg ⑧NaCl ⑨CaCO3 ⑩Cl2按照表中提示的信息,把符合左欄條件的物質(zhì)的序號填入右欄相應(yīng)的位置。符合的條件 物質(zhì)的序號(1) 混合物(2) 電解質(zhì),但熔融狀態(tài)下并不導(dǎo)電(3) 電解質(zhì),但難溶于水(4) 非電解質(zhì)(5) 既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),但本身能導(dǎo)電知識點02 電解質(zhì)的電離1.電離電離 概念 電解質(zhì)在水溶液中或熔融狀態(tài)下,離解成 的過程條件 或 狀態(tài),不是“通電”表示 電離方程式 強電解質(zhì):用“ ”連接;弱電解質(zhì):用“ ”連接2.電離方程式書寫 電離方程式書寫的思維流程 (1) 強酸的酸式鹽: 如:NaHSO4 水溶液熔融態(tài)(2) 弱酸的酸式鹽: 完全電離出金屬陽離子和酸根陰離子 NaHCO3:K2HPO4:NH4HS:(3) 多元弱酸 分步電離,以第一步為主,不可合并 H2CO3: 、(4) 多元弱堿 分步電離,一步書寫 Fe(OH)3:(5) 借水型電離 NH3·H2O的電離:N2H4·H2O的電離:Al(OH)3酸式電離:(6) 自偶電離 一個分子失去H+,另一個分子得到H+ H2O(l):NH3(l):HNO3(l):3.電解質(zhì)的導(dǎo)電性(1)能導(dǎo)電性的物質(zhì)① 導(dǎo)電:金屬單質(zhì)和石墨( 變化)② 導(dǎo)電:電解質(zhì)溶液和熔融電解質(zhì)( 變化)(2)導(dǎo)電前提: 或(3)決定因素:(4)反應(yīng)前后溶液導(dǎo)電性變化的判斷①看反應(yīng)前后溶液中 如何變化②看反應(yīng)前后溶液 如何變化1.與電解質(zhì)及其電離關(guān)系有關(guān)的易混易錯點(1)電離的條件是:水溶液或熔融狀態(tài),而不是“通電”。(2)電離過程中只有舊化學(xué)鍵斷裂,沒有新化學(xué)鍵形成,發(fā)生 變化。(3)電解質(zhì)溶于水和加熱熔融時破壞的化學(xué)鍵不一定完全相同,溶于水破壞離子鍵和某些共價鍵,而加熱熔融只破壞離子鍵。2.與電解質(zhì)導(dǎo)電性有關(guān)的易混易錯點(1)電解質(zhì)不一定能導(dǎo)電,如固態(tài)NaCl、液態(tài)HCl等(2)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性與電解質(zhì)的溶解度(3)強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力 強,弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力 弱,如極稀的NaCl溶液的導(dǎo)電能力不如濃氨水的導(dǎo)電能力強。3.與電解質(zhì)溶液導(dǎo)電與金屬導(dǎo)電比較的易混易錯點(1)金屬導(dǎo)電是由于 在電場作用下的定向移動。溫度升高,金屬陽離子振動幅度增大,自由電子定向移動阻力增大,金屬導(dǎo)電性 。(2)電解質(zhì)溶液之所以導(dǎo)電,是由于溶液中有自由移動的 存在。電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的大小,和電解質(zhì)的強弱沒有必然聯(lián)系,取決于溶液中自由移動離子的濃度和離子的電荷數(shù)。但溫度升高時,弱電解質(zhì)電離程度增大,離子濃度增大,導(dǎo)電性會 ;但強電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性 。4.與電離方程式書寫有關(guān)的易混易錯點(1)弱酸酸式鹽電離,第一步用“”,第二步用“”。如NaHCO3電離:NaHCO3Na++HCO3-,HCO3-H++CO32-。(2)熔化條件電離時破壞離子鍵,不破壞共價鍵。如:NaHSO4(熔融)Na++HSO4-。(3)有水參與的反應(yīng)不一定是水解反應(yīng),還可能是電離反應(yīng)① 方程式:HS-+H2OS2-+H3O+② 方程式:HS-+H2OH2S+OH-(4)注意電離方程式和沉淀溶解平衡方程式的區(qū)別①電離方程式:②沉淀溶解平衡方程式:5.外加電解質(zhì)對原電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的影響(1)若未發(fā)生離子反應(yīng),則導(dǎo)電能力 。如NaCl溶液中加入KNO3固體,導(dǎo)電能力增強。(2)若發(fā)生離子反應(yīng),則根據(jù)溶液中離子濃度和所帶電荷數(shù)目的變化來判斷導(dǎo)電能力的變化。①如100 mL 0.1 mol·l-1 HCl溶液中加入0.005 mol KOH(s) Cl-濃度 ,K+代替了部分H+,導(dǎo)電能力不變。②若加入0.1 mol KOH(s)二者反應(yīng)生成強電解質(zhì)KCl,但KOH過量,溶液導(dǎo)電能力增強。③稀氨水中加入少量冰醋酸,溶液的導(dǎo)電能力增強,因為它們相互反應(yīng),生成 電解質(zhì)CH3COONH4。④向100 mL 0.1 mol·L-1 Ba(OH)2溶液中逐漸加入0.005 mol CuSO4(s),由于兩者反應(yīng)生成 沉淀和 沉淀,溶液的導(dǎo)電能力減弱。3.下列物質(zhì)在指定條件下電離方程式正確的是( )A.Na2CO3溶于水:Na2CO3===Na+COB.Al(OH)3酸式電離:Al(OH)3===AlO+H2O+H+C.NaHS溶于水HS-的電離:HS-+H2O??H2S+OH-D.NaHSO4加熱熔化:NaHSO4===Na++HSO4.下列說法正確的是( )A.NaHCO3是強電解質(zhì),故NaHCO3的電離方程式為NaHCO3===Na++H++COB.室溫下,0.1 mol·L-1的BOH溶液的pH=11,則BOH的電離方程式為BOHB++OH-C.25 ℃ NaA溶液的pH>7,則HA的電離方程式為 HA===H++A-D.CaCO3的飽和水溶液導(dǎo)電性很弱,故CaCO3的電離方程式為CaCO3Ca2++CO知識點03 離子方程式書寫及正誤判斷一、離子反應(yīng)離子反應(yīng) 概念 有離子 或有離子 成的反應(yīng)本質(zhì) 溶液中某些離子的種類或濃度 。離子反應(yīng)的類型 復(fù)分解反應(yīng)型 在溶液中離子間發(fā)生互換生成 、 或 (水、弱酸、弱堿) Ag++Cl-AgCl↓CO32-+2H+H2O+CO2↑NH4++OH-NH3·H2O鹽類水解反應(yīng)型 在溶液中鹽電離出的離子與水電離出的H+或OH-結(jié)合生成 Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+SO32-+H2OHSO3-+OH-絡(luò)合反應(yīng)型 離子間通過 結(jié)合成絡(luò)合物(或配合物)或絡(luò)離子 Fe3++3SCN-Fe(SCN)3Cu2++4NH3·H2OCu(NH3)42++4H2O氧化還原反應(yīng)型 離子或物質(zhì)間發(fā)生 生成新的離子或物質(zhì) Fe+Cu2+Fe2++Cu2Fe2++2H++H2O22Fe3++2H2O電化學(xué)反應(yīng)型 實質(zhì)為氧化還原反應(yīng),但需要添加 或 條件 2Cl-+2H2O2OH-+Cl2↑+H2↑2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+二、離子方程式(1)定義:用實際參加反應(yīng)的 來表示反應(yīng)的式子。(2)離子方程式的意義①表示某一個 的化學(xué)反應(yīng) ②表示 的離子反應(yīng),揭示了這類化學(xué)反應(yīng)的本質(zhì)。(3)離子方程式的書寫步驟(以CaCO3與鹽酸的反應(yīng)為例)三、書寫離子方程式時電解質(zhì)的“拆”分原則(1)易溶的強電解質(zhì)( 、 、大多數(shù) )寫離子形式。①常見的強酸、弱酸強酸弱酸 H2CO3、H2SiO3、CH3COOH、H2C2O4、HClO、HF、H2S、H2SO3[注意] 濃鹽酸、濃硝酸在離子方程式中可拆,濃硫酸一般不拆。②常見的強堿、弱堿強堿弱堿③酸式鹽a.強酸的酸式酸根離子(如HSO)在水溶液中寫成拆分形式,如NaHSO4應(yīng)寫成 ;而在熔融狀態(tài)下HSO不能拆開,應(yīng)寫成Na+和HSO;b.弱酸的酸式酸根離子 拆開,如HCO、HS-、HSO等。(2)固體之間的反應(yīng)、濃硫酸(或濃磷酸)與固體之間的反應(yīng),不能電離出自由移動的離子,所以不寫離子方程式。如:Ca(OH)2(s)+2NH4Cl(s)(3)電解質(zhì)拆分的特殊情況特殊情況 處理方式 舉例微溶性物質(zhì)呈澄清溶液形式 拆寫成離子符號 澄清石灰水和鹽酸反應(yīng):微溶性物質(zhì)呈懸濁液形式 仍寫化學(xué)式 用石灰乳制漂白粉的反應(yīng):氨水為反應(yīng)物或不加熱的稀溶液中的生成物 寫成NH3·H2O 硫酸鋁溶液中加入氨水:氨水為加熱條件或很濃溶液中的生成物 寫成NH3↑+H2O 濃NaOH溶液中加入硫酸銨固體并加熱:未處于自由移動離子狀態(tài)的反應(yīng) 仍寫化學(xué)式形式 銅和濃硫酸加熱反應(yīng):四、反應(yīng)連續(xù)型——“分步分析”法1.反應(yīng)特點反應(yīng)生成的部分離子與過量的離子繼續(xù)反應(yīng)而導(dǎo)致其離子方程式與用量有關(guān)。2.解題思路首先分析判斷出物質(zhì)過量與否,再根椐原理書寫。3.應(yīng)用舉例如H2S與堿(OH-)反應(yīng)(1)酸不足時生成正鹽,如H2S+2OH-===S2-+2H2O;(2)酸過量時生成酸式鹽,如H2S+OH-===HS-+H2O。【舉一反三】1.寫出符合下列條件的離子方程式。(1)可溶性多元弱酸(或其酸酐)與堿溶液反應(yīng)。如CO2通入NaOH溶液中。堿過量:__________________________________________________________________;堿不足:__________________________________________________________________。(2)多元弱酸(或其酸酐)與更弱酸的鹽溶液反應(yīng)。如CO2通入Na[Al(OH)4]溶液中。Na[Al(OH)4]過量:______________________________________________________;Na[Al(OH)4]不足:______________________________________________________。(3)多元弱酸鹽與強酸反應(yīng)。如Na2CO3溶液與稀鹽酸。鹽酸不足:____________________________________________________________;鹽酸過量:___________________________________________________________。(4)鋁鹽溶液與強堿溶液反應(yīng)。鋁鹽過量:___________________________________________________________;強堿過量:__________________________________________________________。(5)Na[Al(OH)4]溶液與強酸溶液反應(yīng)。Na[Al(OH)4]過量:_____________________________________________________;強酸過量:___________________________________________________________。(6)Fe與稀HNO3溶液反應(yīng)。Fe過量:______________________________________________________________;稀HNO3過量:________________________________________________________。五、物質(zhì)配比型——“少定多變”法1.反應(yīng)特點當(dāng)一種反應(yīng)物中有兩種或兩種以上組成離子參與反應(yīng)時,因其組成比例不協(xié)調(diào)(一般為復(fù)鹽或酸式鹽),當(dāng)一種組成離子恰好完全反應(yīng)時,另一種組成離子不能恰好完全反應(yīng)(有剩余或不足)而與用量有關(guān)。2.解題思路“少定”就是把相對量較少的物質(zhì)定為“ ”,若少量物質(zhì)有兩種或兩種以上離子參加反應(yīng),則參加反應(yīng)的離子的物質(zhì)的量之比與原物質(zhì)組成比相符。“多變”就是過量的反應(yīng)物,其離子的化學(xué)計量數(shù)根據(jù)反應(yīng)實際需求量來確定,不受化學(xué)式中的比例制約,是可變的。如:寫出少量NaHCO3與足量Ca(OH)2溶液反應(yīng)的離子方程式;其步驟是:“少定”——即定HCO的物質(zhì)的量為 “多變”——1 mol HCO能與1 mol OH-發(fā)生反應(yīng),得到1 mol H2O和1 mol CO,1 mol CO再與1 mol Ca2+結(jié)合生成CaCO3沉淀。故離子方程式為HCO+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O。【舉一反三】2.寫出符合下列條件的離子方程式。(1)Ca(HCO3)2溶液與NaOH溶液反應(yīng)。①NaOH不足:_____________________________________________________;②NaOH過量:_____________________________________________________。(2)Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液反應(yīng)。①n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶1________________________________________________________________________,此時溶液呈________性;②n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶2________________________________________________________________________,此時溶液呈________性,若向該溶液中再加入Ba(OH)2溶液,離子方程式為________________________________________________________________________。(3)NH4Al(SO4)2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)。①n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶1________________________________________________________________________;②n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶2________________________________________________________________________。六、先后反應(yīng)型——“先強后弱”法1.反應(yīng)特點一種反應(yīng)物的兩種或兩種以上的組成離子,都能跟同一種反應(yīng)物反應(yīng),但因反應(yīng)順序不同而離子方程式不同,又稱為競爭型。2.解題思路(1)非氧化還原型的離子反應(yīng)如向含有Na+、OH-、CO、AlO的溶液中,逐滴加入稀鹽酸至過量,離子方程式依次為OH-+H+===H2O、AlO+H++H2O===Al(OH)3↓、 CO+2H+===H2O+CO2↑、Al(OH)3+3H+===Al3++3H2O。(2)氧化還原型的離子反應(yīng)對于氧化還原反應(yīng),按“先強后弱”的順序書寫,即氧化性(或還原性)強的優(yōu)先發(fā)生反應(yīng),氧化性(或還原性)弱的后發(fā)生反應(yīng)。如向FeI2溶液中通入Cl2, I-先與Cl2發(fā)生反應(yīng),I-反應(yīng)完后,F(xiàn)e2+再與Cl2發(fā)生反應(yīng)。【舉一反三】3.寫出符合下列條件的離子方程式。(1)NH4HSO4溶液與NaOH溶液的反應(yīng)。NaOH不足:__________________________________________________________;NaOH過量:__________________________________________________________。(2)將Fe(NO3)3溶液與HI混合。HI不足:______________________________________________________________;HI過量:______________________________________________________________。(3)少量Cl2與FeI2溶液反應(yīng):_____________________________________________;足量Cl2與FeI2溶液反應(yīng):_______________________________________________。(4)向含有H+、Al3+、NH的溶液中,逐滴加入NaOH溶液至過量 ,反應(yīng)的離子方程式依次為________________________________________________________________________;________________________________________________________________________;________________________________________________________________________;________________________________________________________________________。1.離子方程式的正誤判斷方法“十查”(1)“一查”是否符合客觀事實。如:①2Fe+6H+===2Fe3++3H2↑是錯誤的,因為H+不能把Fe氧化成Fe3+,而只能氧化成Fe2+。②2Fe3++3S2-Fe2S3,F(xiàn)e3+有氧化性,S2-有還原性,F(xiàn)e3+可將S2-氧化為S,即 。(2)“二查”“===”“”“↑”“↓”是否使用恰當(dāng)。①用飽和FeCl3溶液制備膠體:若離子方程式寫成Fe3++3H2OFe(OH)3↓+3H+是錯誤的,原因是Fe(OH)3膠體不是沉淀,不能標(biāo)“↓”,只注明“ ”即可。②NaHCO3溶液因水解呈堿性:若離子方程式寫為HCO+H2O===H2CO3+OH-是錯誤的,原因是HCO水解過程很微弱,應(yīng)用“”表示而不能用“===”。(3)“三查”拆分是否正確。只有易溶于水的強電解質(zhì)能拆寫成離子,其他物質(zhì)均不能拆寫。如:①Ca(HCO3)2+2H+===Ca2++2CO2↑+2H2O是錯誤的,原因是未將Ca(HCO3)2拆分成 和②NH3通入醋酸溶液中:CH3COOH+NH3CH3COONH4,錯在未將強電解質(zhì)拆分成 。(4)“四查”是否“漏寫”離子反應(yīng)。如稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式寫成Ba2++SO===BaSO4↓是錯誤的,原因是忽略了(5) “五查”忽視微粒配比如:Ba(OH)2溶液與H2SO4溶液反應(yīng):Ba2++OH-+H++SO42-BaSO4↓+H2O,應(yīng)寫成(6)“六查”反應(yīng)物的“量”——過量、少量、足量等。如:碳酸氫鈉溶液與少量石灰水反應(yīng)HCO3-+Ca2++OH-=CaCO3↓+H2O,此反應(yīng)中Ca(OH)2是二元堿,所以方程式中Ca2+和OH-的物質(zhì)的量之比應(yīng)為 。碳酸氫鈉溶液與足量石灰水反應(yīng):2HCO3-+Ca2++2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-,此反應(yīng)中HCO3-充足,所以方程式中Ca2+和OH-的物質(zhì)的量之比應(yīng)為 。(7)“七查”是否符合三個守恒。①質(zhì)量守恒:如Na+H2O===Na++OH-+H2↑是錯誤的,原因是反應(yīng)前后氫原子的 不等。②電荷守恒:如Fe3++Cu===Fe2++Cu2+。是錯誤的,原因是 不守恒。③得失電子守恒:氧化還原反應(yīng)型的離子方程式要符合得失電子守恒。如將氯化亞鐵溶液和稀硝酸混合發(fā)生反應(yīng)的離子方程式寫成Fe2++4H++NO===Fe3++2H2O+NO↑是錯誤的,原因是氧化劑得到電子總數(shù)和還原劑失去電子 不相等。(8)“八查”看是否忽略隱含的反應(yīng)。如將少量SO2通入漂白粉溶液中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式寫成Ca2++2ClO-+SO2+H2O===CaSO3↓+2HClO是錯誤的,原因是忽略了HClO可以將 。(9)“九查”是否忽視反應(yīng)前提、環(huán)境、條件如:①實驗室用NH4Cl和Ca(OH)2加熱制NH3:NH4++OH-NH3↑+H2O,該反應(yīng)不是在溶液中進(jìn)行的,不能寫成離子方程式形式。②酸性條件下KIO3和KI反應(yīng)生成 :IO3-+5I-+3H2O3I2+6OH-,酸性溶液中不能產(chǎn)生大量的OH-,應(yīng)寫成IO3-+5I-+6H+3I2+3H2O。③常溫下將硝酸銨溶液與KOH溶液混合:NH4++OH-NH3↑+H2O,常溫下NH4+和OH-反應(yīng)生成 ,加熱時生成NH3和H2O。(10)“十查”忽視水解特點和滴加順序①明礬溶液加熱水解生成沉淀:Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+,水解程度很小,不能生成沉淀和氣體,正確的反應(yīng)為 。②純堿溶液中滴加少量鹽酸:CO32-+2H+CO2↑+H2O,正確的離子方程式為 。2.常見的與量無關(guān)的離子反應(yīng)(1)向ONa溶液通入少量或過量CO2:(2)向NaClO溶液通入少量或過量CO2:(3)向鋁鹽溶液通入少量或過量NH3:5.離子方程式正誤判斷:(1)向CuSO4溶液中通入H2S氣體:Cu2++S2-===CuS↓( )(2)氯氣溶于水:Cl2+H2O??2H++Cl-+ClO-( )(3)Fe和稀硝酸反應(yīng):Fe+2H+===Fe2++H2↑( )(4)Fe(OH)3和HI的反應(yīng):Fe(OH)3+3H+===Fe3++3H2O( )(5)酸性溶液中KIO3與KI反應(yīng)生成I2:IO+I(xiàn)-+6H+===I2+3H2O( )(6)用過氧化氫從酸化的海帶灰浸出液中提取碘:2I-+H2O2+2H+===I2+2H2O( )(7)少量SO2和NaOH反應(yīng):SO2+OH-===HSO( )(8)向Na2CO3溶液中滴入少量鹽酸:CO+2H+===H2O+CO2↑( )6.寫出下列反應(yīng)的離子方程式。(1)NH4HCO3溶液中加入少量NaOH溶液:___________________________________________________________________。(2)向漂白液中通入少量CO2:[已知Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3)]___________________________________________________________________。(3)向漂白液中通入少量SO2: _______________________________________。7.根據(jù)題目條件,寫出下列反應(yīng)的離子方程式。(1)Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液反應(yīng)①n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶1___________________________________________________________________,此時溶液呈________性;②n[Ba(OH)2]∶n(NaHSO4)=1∶2________________________,此時溶液呈________性,若向該溶液中再加入Ba(OH)2溶液,離子方程式為_________________________________________。(2)NH4Al(SO4)2與Ba(OH)2溶液反應(yīng)①n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶1______________________________________________________________________________________________________________________________________;②n[NH4Al(SO4)2]∶n[Ba(OH)2]=1∶2______________________________________________________________________________________________________________________________________。知識點04 離子共存1.離子共存離子共存問題是離子反應(yīng)的條件和本質(zhì)的最直接應(yīng)用,所謂幾種離子在同一溶液中能大量共存,就是指離子之間 ;若離子之間能 ,則一般不能大量共存。2.分析離子能否大量共存必備知識(1)中學(xué)常見的六種有顏色的離子 (紫紅色)、 (藍(lán)色)、 (棕黃色)、 (淺綠色)、 (橙色)、 (黃色)(2)常見的表示溶液呈酸性的表述①pH=1的溶液(常溫下);②使pH試紙變 的溶液;③使甲基橙呈 的溶液;④與鎂粉反應(yīng)放出 的溶液;⑤c(OH-)=1×10-14 mol/L的溶液(常溫下)。(3)常見的表示溶液呈堿性的表述①pH=14的溶液(常溫下);②使pH試紙變 的溶液;③使酚酞試液變 的溶液;④c(H+)=1×10-14 mol/L的溶液(常溫下)。(4)常見的表示溶液可能呈酸性也可能呈堿性的表述①與鋁粉反應(yīng)放出 的溶液;②由水電離出的c(OH-)=1×10-12 mol/L的溶液(常溫下);③與NH4HCO3反應(yīng)能產(chǎn)生氣體的溶液。3.判斷離子能否大量共存的“四個要點”判斷離子能否大量共存的“四個要點”,關(guān)鍵是看“一色、二性、三特殊、四反應(yīng)”。(1)一色——溶液顏色,無色溶液中不存在 離子。(2)二性——溶液的酸堿性:①在強酸性溶液中, 及弱酸根離子(如CO、SO、S2-、CH3COO-等)均不能大量存在;②在強堿性溶液中, 及弱堿陽離子(如NH、Al3+、Mg2+、Fe3+等)均不能大量存在;③弱酸的酸式酸根離子(如HCO、HSO、HS-等)在強酸性和強堿性溶液中均不能大量存在。(3)三特殊——三種特殊情況:①AlO與HCO不能大量共存,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為AlO+HCO+H2O=== 。②“ ”組合具有強氧化性,能與S2-、Fe2+、I-、SO等具有還原性的離子發(fā)生 反應(yīng)而不能大量共存。③ 與CH3COO-、CO,Mg2+與HCO等組合中,雖然兩種離子都能水解且水解相互促進(jìn),但總的水解程度仍很小,它們在溶液中能大量共存。(4)四反應(yīng)——離子不能大量共存的四種反應(yīng)類型:①發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)a.生成難溶物或微溶物的離子不能大量共存陽離子 不能大量共存的陰離子Ba2+、Ca2+、Pb2+Fe3+、Cu2+、Fe2+ OH-、S2-、CO、HCO、SiO、AlOAl3+、Zn2+ OH-、CO、HCO、SiO、AlOb.生成難電離的物質(zhì)(如弱酸、弱堿)與OH-、CH3COO-、CO、S2-、SO、PO、CN-、SiO、S2O、AlO、HCO、HS-、HSO、HPO、H2PO等離子不能大量共存;與H+、Mg2+、Cu2+、Fe2+、Fe3+、Zn2+、NH、Al3+、HCO、HS-、HSO、HPO、H2PO等離子不能大量共存。注意 既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)的離子,一般為多元弱酸的酸式酸根離子。②發(fā)生氧化還原反應(yīng)具有較強氧化性的離子與具有較強還原性的離子,會發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存。氧化性離子 還原性離子Fe2+(可與Fe3+共存)、S2-、I-、SO、HS-、HSO③發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)當(dāng)弱酸的酸根與弱堿的陽離子同時存在于水溶液中時,弱酸的酸根水解生成的OH-與弱堿的陽離子水解生成的H+反應(yīng)生成水,從而使兩種離子的水解平衡互相促進(jìn)而向水解方向移動,甚至完全反應(yīng)。常見的因發(fā)生相互促進(jìn)的水解反應(yīng)而不能大量共存的離子如下:a. 與CO、HCO、S2-、HS-、AlO、SiO;b. 與CO、HCO、AlO、SiO。④發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)離子間因發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,常見的反應(yīng)有a. 與SCN-因生成Fe(SCN)3而不能大量共存。b. 與 因生成[Ag(NH3)2]+而不能大量共存。4.能溶解某物質(zhì)的溶液(1)能夠溶解氧化鋁或氫氧化鋁的溶液:含 或(2)能夠溶解氫氧化鎂的溶液:含 或5.加某物質(zhì)變色的溶液(1)加酚酞變紅或加石蕊變藍(lán):含(2)加石蕊變紅:含(3)加甲基橙變紅:含(4)遇pH試紙變色:赤、橙、黃、綠、青、藍(lán)、紫(5)加KSCN溶液變紅:含(6)濕潤的淀粉 試紙變藍(lán):含MnO4-(H+)或ClO-或NO3-(H+)或Fe3+(7)加飽和氯水,呈黃色的溶液:含 或 或6.加某物質(zhì)放氣體的溶液(1)加堿放氣體的溶液:含(2)加NH4HCO3放氣體的溶液:含 或(3)加鋁能放H2的溶液:含 (非 )或(4)加鐵能放H2的溶液:含 (非 )(5)加鎂能放H2的溶液:含 (非 )或(6)加Na能放H2的溶液:含 或 或(7)加銅能放氣體的溶液:含(8)加氯水冒氣泡的溶液:含 或7.與水的電離度有關(guān)的溶液(1)c(H+)水=1×10-13mol/L:含 或(2)c(H+)水·c(OH-)水=1×10-26:含 或(3)水的電離度為1.8×10-13%:含 或(4)=1012的溶液:含(5)AG=lg=12的溶液:含(6)加水稀釋值明顯減小的溶液:含離子大量共存易錯點①抓住關(guān)鍵詞語。如“ 大量共存”“ 大量共存”或“ 大量共存”等。②理解兩大條件。若溶液可能呈強酸性也可能呈強堿性時,“可能大量共存”的含義是在 條件下只要有一種能大量共存即符合題目要求。“一定大量共存”的含義是兩種條件下離子 共存才符合題目要求。③警惕幾種隱含情況。a.含有大量 的溶液,隱含是酸性溶液,并具有強氧化性。b.含有大量 的溶液,隱含酸性條件下具有強氧化性。c.含有大量 的溶液,隱含是堿性溶液。d.含大量S2-、SO的溶液,隱含是 溶液。e.含有大量ClO-、Cl-的溶液,隱含不是 性溶液。④分析離子間發(fā)生的反應(yīng)結(jié)合題給條件和離子種類分析所給離子之間能否發(fā)生以下反應(yīng):復(fù)分解反應(yīng)、氧化還原反應(yīng)、相互促進(jìn)的水解反應(yīng),絡(luò)合反應(yīng)(如 與SCN-的反應(yīng))等。8.常溫下,下列各組離子在指定環(huán)境中一定能大量共存的是( )A.無色溶液中:Al3+、NH、Cl-、HCOB.加入甲基橙顯紅色的溶液中:Fe2+、Na+、SO、NOC.水電離出來的c(H+)=10-12 mol·L-1的溶液: K+、HCO、I-、ClO-D.pH=1的溶液:Fe2+、Cl-、Na+、SCN-9.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( )A.無色透明溶液中:K+、MnO、Cl-、H+B.=10-12的溶液中:Na+、K+、NO、ClO-C.pH=12的無色溶液:K+、Na+、CH3COO-、Br-D.含Na2SO3的溶液中:K+、H+、Cl-、NO知識點05 離子推斷1.離子推斷的四項基本原則2.離子推斷中常見的特殊現(xiàn)象(1)焰色試驗呈紫色: ,焰色試驗呈黃色:(2)與堿溶液共熱產(chǎn)生使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體:(3)通入足量氨氣產(chǎn)生白色沉淀,溶液中一定不含Ag+,可能含 和(4)加入足量鹽酸產(chǎn)生白色沉淀,溶液中可能含 和(5)加入足量鹽酸產(chǎn)生淺黃色沉淀,溶液中可能含 或 和(6)通入足量二氧化碳產(chǎn)生白色沉淀,溶液中可能含 和(7)通入足量二氧化硫產(chǎn)生白色沉淀,沉淀可能為 或 ,溶液中可能含 或 與 、 、 、 等氧化性離子的混合離子易錯點:離子推斷中的定量關(guān)系(1)溶液中有陽離子,一定有陰離子,而且陽離子帶的正電荷總數(shù)等于陰離子帶的負(fù)電荷總數(shù)(2)若多種離子共存,且只有一種離子的物質(zhì)的量未知,可以用電荷守恒來確定最后一種離子是否存在。10.有一無色透明溶液,欲確定是否含有下列離子:K+、Mg2+、Al3+、Fe2+、Ba2+、NO、SO、Cl-、I-、HCO,取該溶液實驗如表所示。實驗步驟 實驗現(xiàn)象①取少量該溶液,加幾滴甲基橙 溶液變紅色②取少量該溶液加熱濃縮,加Cu片和濃H2SO4,加熱 有無色氣體產(chǎn)生,氣體遇空氣可以變成紅棕色③取少量該溶液,加BaCl2溶液 有白色沉淀生成④取③中上層清液,加AgNO3溶液 有穩(wěn)定的白色沉淀生成,且不溶于HNO3⑤取少量該溶液,加NaOH溶液 有白色沉淀生成,當(dāng)NaOH過量時沉淀部分溶解由此判斷:(1)溶液中肯定存在的離子是______________________________________________,溶液中肯定不存在的離子是______________________________________________。(2)為進(jìn)一步確定其他離子,應(yīng)該補充的實驗及對應(yīng)欲檢驗的離子(如為溶液反應(yīng),說明使用試劑的名稱,不必寫詳細(xì)操作步驟)為______________________________________。知識點06 離子檢驗1.檢驗離子的“四種方法”(1)生成 ,如NH4+、CO的檢驗(2)生成 ,如Cl 、SO的檢驗(3)顯現(xiàn) ,如Fe3+、苯酚的檢驗(4) 反應(yīng):金屬或金屬離子的檢驗2.離子檢驗實驗操作的答題模板操作 現(xiàn)象 結(jié)論取樣,加入…… 有……生成 ……的是……以SO的檢驗為例:取 于試管中,加入足量 ,無明顯現(xiàn)象,再加入 ,若有 產(chǎn)生,則證明有3.常見陽離子的檢驗與推斷依據(jù)(1)H+①紫色石蕊溶液:②甲基橙溶液:③pH試紙:(2)NH①試劑:濃NaOH溶液(加熱)和濕潤的 試紙②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入NaOH濃溶液并加熱,放出能使?jié)駶櫟? 試紙變藍(lán)的氣體③離子方程式:(3)Fe3+①觀察法:溶液呈 色②KSCN溶液:加入KSCN或其它可溶性硫氰化物溶液,溶液呈 色離子方程式: (紅色溶液)③NaOH溶液:加入NaOH溶液或通入氨氣或加入氨水,產(chǎn)生 色沉淀離子方程式: (紅褐色沉淀)④苯酚溶液:加入苯酚溶液,溶液呈 色離子方程式: 紫色溶液)(4)Fe2+①觀察法:溶液呈淺綠色②K3[Fe(CN)6](鐵氰化鉀)溶液:加入鐵氰化鉀溶液,有 沉淀生成離子方程式: (藍(lán)色沉淀)③NaOH溶液:加NaOH溶液生成 沉淀,在空氣中迅速變?yōu)? 色,最后變?yōu)? 色離子方程式: 白色沉淀) (紅褐色沉淀)④KSCN溶液、氯水:加KSCN后無顏色變化,再滴加氯水溶液變成 色離子方程式: Fe3++3SCN-===Fe(SCN)3(紅色)⑤KMnO4法:分別加入少量酸性KMnO4溶液,能使KMnO4溶液的離子方程式:5Fe2++MnO4-+8H+===5Fe3++Mn2++4H2O(5)Na+Pt(Fe)絲和稀鹽酸,用焰色反應(yīng)來檢驗時,火焰呈黃色①試劑或方法:Pt(Fe)絲和稀鹽酸,焰色反應(yīng)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):火焰呈 色(6)K+①試劑或方法:Pt(Fe)絲和稀鹽酸,焰色反應(yīng)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):火焰呈 色 (K+要透過藍(lán)色鈷玻璃片觀察焰色,濾去鈉黃色的光)(7)Al3+①試劑:NaOH溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):生成 ,NaOH過量后沉淀逐漸③離子方程式:Al3++3OH-===Al(OH)3↓(白色) Al(OH)3↓+OH ===AlO2-+2H2O(8)Mg2+①試劑:NaOH溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):生成白色沉淀,NaOH過量,沉淀不溶解③離子方程式: (白色)(9)Ba2+①試劑:稀硫酸或可溶性硫酸鹽溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):先加稀鹽酸,不產(chǎn)生沉淀,然后加稀硫酸或可溶性硫酸鹽溶液生成白色沉淀③離子方程式: (白色)(10)Ag+:稀鹽酸或可溶性鹽酸鹽①鹽酸(或氯化物溶液)、稀硝酸:生成不溶于稀硝酸的白色沉淀離子方程式: (白色)②氨水:先生成 ,若氨水過量,沉淀逐漸離子方程式:AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O(11)Cu2+①觀察法:溶液呈 色②NaOH溶液:加NaOH溶液,有藍(lán)色沉淀生成,若加熱則沉淀變黑離子方程式: (藍(lán)色) Cu(OH)2CuO(黑色)+H2O③H2S(或Na2S溶液):生成黑色沉淀離子方程式: (黑色)4.常見陰離子的檢驗與推斷依據(jù)(1)OH-①無色酚酞溶液:變?yōu)? 色②紫色石蕊溶液:變?yōu)? 色(2)Cl-①試劑:AgNO3溶液、稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有白色沉淀生成③離子方程式: (白色)(3)Br-①AgNO3溶液、稀硝酸:加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有 色沉淀生成離子方程式: (淡黃色)②氯水、CCl4(或苯):加入新制的飽和氯水,再加入CCl4(或苯),溶液分層,下層(或上層)呈 色離子方程式:(4)I-①AgNO3溶液、稀硝酸:加入硝酸酸化的硝酸銀溶液,有 沉淀生成離子方程式: (黃色)②氯水、CCl4(或苯):加入新制的飽和氯水,再加入CCl4(或苯),溶液分層,下層(或上層)呈 色離子方程式③氯水、淀粉溶液:加入新制的飽和氯水(或雙氧水),再加入淀粉溶液,溶液變離子方程式:Cl2+2I ===Cl +I(xiàn)2 H2O2+2I-+2H+===I2+2H2O(5)SO①試劑:稀鹽酸和BaCl2溶液 [必須先用稀鹽酸酸化]②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入足量稀鹽酸,無明顯現(xiàn)象,再加入BaCl2溶液,若有 產(chǎn)生(6)CO①試劑:BaCl2(或CaCl2)溶液和硝酸(或鹽酸)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2(或CaCl2)溶液反應(yīng),生成白色沉淀,再加稀硝酸(或鹽酸)后白色沉淀溶解,產(chǎn)生無色無味氣體③離子方程式:(7)HCO①試劑:BaCl2(或CaCl2)溶液和硝酸(或鹽酸)②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2(或CaCl2)溶液反應(yīng),無 產(chǎn)生,再加稀硝酸(或鹽酸)后,產(chǎn)生 氣體③離子方程式:(8)SO①試劑:氯化鋇溶液、鹽酸、品紅溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2溶液反應(yīng),生成白色沉淀,加鹽酸后白色沉淀溶解,產(chǎn)生無色、具有 氣味的氣體,將生成的氣體通入品紅溶液中,溶液③離子方程式: BaSO3+2H+===Ba2++SO2↑+H2O(9)HSO①試劑:氯化鋇溶液、鹽酸、品紅溶液②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入BaCl2溶液反應(yīng), 沉淀產(chǎn)生,加鹽酸后,產(chǎn)生無色、具有刺激性氣味的氣體,將生成的氣體通入品紅溶液中,溶液褪色③離子方程式(10)S2-①試劑:Pb(NO3)2溶液(CuSO4或CuCl2溶液)、稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入Pb(NO3)2溶液生成 沉淀,且不溶于稀硝酸③離子方程式: S2 +Cu2+===CuS↓(黑色)(11)PO43-:加入AgNO3反應(yīng),生成黃色沉淀(Ag3PO4),該沉淀溶于硝酸①試劑:AgNO3溶液、稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入AgNO3溶液生成 沉淀,沉淀可溶于稀硝酸③離子方程式: (黃色)(12)NO①試劑:稀硫酸、金屬銅②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):加入銅片、稀硫酸加熱,溶液變藍(lán)色,有無色、具有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,遇空氣后氣體變 色③離子方程式:(13)SiO①試劑:稀硝酸②實驗現(xiàn)象(證據(jù)):稀硝酸,產(chǎn)生 絮狀沉淀③離子方程式5.無色溶液中離子檢驗的一般思路三種常見離子檢驗的易混易錯點(1)SO的檢驗。①檢驗方法。②排除干擾。Ag+的干擾 先用鹽酸酸化,能防止 干擾CO、SO 的干擾 因為 、 也是白色沉淀,與BaSO4白色沉淀不同的是這些沉淀能溶于鹽酸中,因此檢驗SO時,必須先用足量鹽酸酸化(不能用HNO3、H2SO4酸化)[微點撥] 所用的鋇鹽不能用 溶液,因為在酸性條件下,SO、HSO會被溶液中的NO氧化成SO,從而得出錯誤結(jié)論。(2)CO的檢驗。①檢驗方法。②排除干擾。HCO的干擾 若被檢溶液中含有的離子是 ,則加入CaCl2(或BaCl2)溶液時不會產(chǎn)生白色沉淀,故可用BaCl2(或CaCl2)溶液排除干擾SO的干擾 因為 與 都是白色沉淀,且CaSO3也能與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體(SO2),但SO2是有刺激性氣味的氣體,故可以通過生成的氣體無色無味來排除SO的干擾(3)Fe2+的檢驗。①溶液中只含 ,可用 溶液和氯水檢驗,不考慮干擾問題。②溶液中含F(xiàn)e2+、Fe3+,不含Cl-時,可加入酸性 溶液,溶液褪色,說明溶液中含有Fe2+,不能用KSCN溶液和氯水,原因是Fe3+會形成干擾。③溶液中含有Fe2+、Fe3+、Cl-時,可通過加入 (鐵氰化鉀)溶液生成藍(lán)色沉淀說明溶液中含有Fe2+ 高考中有關(guān)離子檢驗的答題模板 例如,檢驗?zāi)橙芤褐泻蠪e2+而不含 的方法是取適量溶液于潔凈的試管中,滴加幾滴 溶液,無 現(xiàn)象,再向溶液中滴加幾滴H2O2溶液(或新制氯水),溶液變?yōu)榧t色,說明溶液中含有Fe2+而不含F(xiàn)e3+。有Fe2+,不能用酸性KMnO4溶液,原因是 也能使酸性KMnO4溶液褪色,Cl-能形成干擾。11.某同學(xué)為檢驗溶液中是否含有常見的幾種無機離子,進(jìn)行了如圖所示的實驗操作。其中檢驗過程中產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)。由該實驗?zāi)艿玫降恼_結(jié)論是( )A.原溶液中一定含有SOB.原溶液中一定含有NHC.原溶液中一定含有Cl-D.原溶液中一定含有Fe3+21世紀(jì)教育網(wǎng)(www.21cnjy.com) 展開更多...... 收起↑ 資源列表 知識清單02 離子反應(yīng)(學(xué)生版) 2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)知識清單.docx 知識清單02 離子反應(yīng)(教師版) 2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)知識清單.docx 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫