資源簡介

第一單元 遺傳因子的發現
一、遺傳學中常見概念辨析
1、相對性狀：一種生物的 同一 性狀的 不同 表現類型，如狗的短毛和長毛。
2、顯性性狀與隱性性狀的判斷：
（1）相同性狀的親本雜交，子代出現新的性狀，則該新的性狀為 隱性性狀 ，即“無中生有”
（2）一對相對性狀的親本雜交，子代只出現某一種性狀，則出現的該性狀為 顯性性狀 ，未出現的為隱性性狀。
3、性狀分離：雜種后代中同時出現 顯性性狀和隱性性狀 的現象。
4、表現型與基因型
表現型：指生物個體實際表現出來的 性狀 。基因型：與表現型有關的 基因組成 。
關系：基因型＋ 環境 →表現型
5、雜合子和純合子的鑒別方法
若后代 未出現性狀分離 ，則待測個體為純合子
測交法
若后代 出現性狀分離 ，則待測個體為雜合子
若后代無性狀分離，則待測個體為純合子
自交法
若后代有性狀分離，則待測個體為雜合子
二、孟德爾豌豆雜交實驗
1、一對相對性狀的雜交實驗（豌豆雜交操作步驟：去雄（花未成熟前）-- 套袋 ---傳粉--套袋）
（1）一對相對性狀雜交實驗的現象：
P：高莖豌豆×矮莖豌豆
↓
F1： 高莖豌豆
↓
F2：高莖豌豆 矮莖豌豆
3 ： 1
（2）對所觀察到的現象提出的假說：
①生物的性狀是由遺傳因子決定的；
②在體細胞中，遺傳因子是成對存在的；
③生物體在形成生殖細胞---配子，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中；
④受精時，雌雄配子的結合是隨機的。
演繹：設計了測交實驗（測交----待測個體與 隱性純合子 的雜交）
實驗驗證：實驗結果與預測相符，假說得到驗證。
子一代 隱性純合子
測交 高莖 × 矮莖
Dd dd
配子 D d d
測交后代 基因型 Dd dd
表現型 高莖 矮莖
比例 1 ： 1
2、兩對相對性狀的雜交：
（1）兩對相對性狀雜交實驗的現象
P： 黃色圓粒×綠色皺粒
↓
F1： 黃色圓粒
↓
F2：黃色圓粒 綠色圓粒 黃色皺粒 綠色皺粒
9 ： 3 ： 3 ： 1
在F2 代中：
表現型： 兩種親本型：黃色圓粒 、 綠色皺粒
兩種重組型： 黃色皺粒 、 綠色圓粒
基因型： 純合子： YYRR yyrr YYrr yyRR（每一種基因型占1/16）
單雜合子： YYRr yyRr YyRR Yyrr （每一種基因型占 2/16 ）
雙雜合子： YyRr （基因型占 4/16 ）
（2）對所觀察到的現象提出的假說：
①兩對相對性狀由分別由兩對遺傳因子控制；
②F1在形成配子時，每對遺傳因子彼此分離 ，不同對的遺傳因子可以 自由組合 ；
③受精時，雌雄配子的結合是隨機的。
演繹：孟德爾設計了測交實驗
實驗驗證：實驗結果與預測相符，假說得到驗證。
測交 F1黃色圓粒 × 綠色皺粒
YyRr yyrr
配子 YR Yr yR yr yr
基因型 YyRr Yyrr yyRr yyrr
表現型 黃色 黃色 綠色 綠色
圓粒 皺粒 圓粒 皺粒
比例 1 ： 1 ： 1 ： 1
三、孟德爾實驗成功的原因：
1、正確選用實驗材料：
（1）豌豆是嚴格 自花 傳粉植物（且是 閉花 授粉），自然狀態下一般是 純種 。
（2）具有易于區分的性狀 。
（3）豌豆花較大，易于人工操作。
2、嚴謹的科學設計實驗程序：運用了 假說-演繹 法
第二單元 基因和染色體的關系
一、減數分裂的概念
1、減數分裂是進行 有性生殖 的生物，在產生成熟 生殖細胞 時進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂前，染色體復制一次，而細胞在減數分裂過程中連續分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。
二、減數分裂的過程
1、精子的形成過程：
（1）場所： 精巢（睪丸）
（2）減數第一次分裂過程
間期： 染色體復制 （包括 DNA復制 和 蛋白質 的合成）。
前期：同源染色體兩兩配對（該現象稱 聯會 ），形成 四分體 。
中期：同源染色體成對排列在 赤道板兩側 。
后期：同源染色體 分離 ；非同源染色體 自由組合 。
⑤末期： 細胞質 分裂，形成2個子細胞（次級精母細胞）。
（3）減數第二次分裂： 無 同源染色體
前期：染色體排列 散亂 。
中期：每條染色體的 著絲粒 都排列在細胞中央的 赤道板 上。
后期：姐妹染色單體 分開，成為兩條子染色體。在紡錘絲牽引下分別移向細胞 兩極。
末期：細胞質 分裂，每個細胞形成 兩 個子細胞，最終共形成兩種 四 個精細胞。
2、卵細胞的形成過程
（1）場所：卵巢
3、精子與卵細胞的形成過程的比較
比較項目 不 同 點
精子的形成 卵細胞的形成
第一次分裂 初級精母細胞均等分裂產生兩個大小相同的次級精母細胞 初級卵母細胞 不均等 分裂產生一個次級卵母細胞和一個第一極體
第二次分裂 次級精母細胞均等分裂形成精細胞 次級卵母細胞 不均等 分裂形成一個大的卵細胞和一個小的第二極體，第一極體 均等 分裂成兩個第二極體
有無變形 精細胞變形成為精子 無變形，三極體退化消失
分裂結果 產生 4 個有功能的精子 只產生 1 個有功能的卵細胞
4、注意事項
（1）同源染色體：①形態、大小 一般相同 ；②一條來自父方，一條來自 母方 。
一對同源染色體= 一個四分體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。
（2）交叉互換：指四分體時期，同源染色體的之間的非姐妹染色單體 之間發生纏繞，并交換部分片段的現象。
（3）精原細胞和卵原細胞的染色體數目與體細胞 相同 。與體細胞不同的是，精（卵）原細胞可以通過 有絲分裂 的方式增殖，又可以進行 減數分裂 形成生殖細胞。
三、減數分裂過程中染色體和DNA的變化規律
四、受精作用的特點和意義
1、特點： 受精作用是精子和卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程。精子的 頭部 進入卵細胞， 尾部 留在外面，不久精子的細胞核 就和卵細胞的 細胞核 融合，使受精卵中染色體的數目又恢復到體細胞的數目，保證了物種染色體數目的穩定，其中有一半來自 精子 ，另一半來自 卵細胞 。
減數分裂與有絲分裂圖像辨析：
1、數細胞中染色體數目 若為奇數——減數第二次分裂（前、中期）
若為偶數——看有無同源染色體
2、看有無同源染色體 無同源染色體——減數第二次分裂
有同源染色體——看有無同源染色體的行為
3、判斷有無同源染色體行為 有同源染色體聯會、交叉互換、分離———減數第一次分裂
無同源染色體行為————有絲分裂
例1：判斷下列細胞正在進行什么分裂，處在什么時期？
答案：1減Ⅱ前期 2減Ⅰ前期 3減Ⅱ前期 4減Ⅱ末期 5有絲后期 6減Ⅱ后期 7減Ⅱ后期 8減Ⅰ后期
答案：9有絲前期 10減Ⅱ中期 11減Ⅰ后期 12減Ⅱ中期 13減Ⅰ前期 14減Ⅱ后期 15減Ⅰ中 16有絲中期
六、基因在染色體上
1、薩頓的假說
（1）假說內容：基因（遺傳因子）是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代。也就是說，基因就在染色體上，因為基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系。
（2）研究方法：類比推理
2、基因位于染色體上的實驗證據---摩爾根的果蠅雜交實驗
（1）果蠅雜交實驗分析
（2）研究方法：假說-演繹法
3、基因在染色體上的其他內容：
一條染色體上一般含有 多 個基因，且這多個基因在染色體上呈 線性排列 。
七、孟德爾遺傳規律的現代解釋
1、基因的分離定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。
2、基因的自由組合定律的實質：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的 等位基因 彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因 組合。
八、伴性遺傳
1、概念：決定性狀的基因位于 性染色體 上，在遺傳上總是與性別相關聯。
2、性別決定方式：
（1）XY型：XX為雌性，XY雄。
男性體細胞染色體組成是：22對常染色體+XY；
女性體細胞染色體組成是：22對常染色體+XX _；
（2）ZW型：ZZ為雄性，ZW雌性。相關生物：雞、鳥類、家蠶等。
3、伴性遺傳的實例分析----以紅綠色盲為例（伴X染色體隱性）
（1）人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型：
性別 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
（2）女性攜帶者與色覺正常男性所生子女表現型分析
(
P
女性攜帶者 × 正常男性
)
(
X
B
X
b
X
B
Y
)
(
配子
__
X
B
_
X
b
_
X
B
Y
)
(
F
1
X
B
X
B
X
B
Y
X
B
X
b
X
b
Y
)
表現型： 正常女性 正常男性 女性攜帶者 男性色盲
4、常見遺傳病類型
伴X隱： 血友病 、紅綠色盲
伴X顯： 抗維生素D佝僂病
常隱：先天性聾啞、白化病
常顯：多(并)指
(
1
)

展開更多......

收起↑