資源簡(jiǎn)介 必修二第2章第3節(jié) 伴性遺傳(第一課時(shí))講學(xué)案【學(xué)習(xí)目標(biāo)】運(yùn)用演繹推理,對(duì)位于性染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析;運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律,能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測(cè),提出相關(guān)的優(yōu)生建議,關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。課前預(yù)習(xí)案閱讀課本P34-P38,構(gòu)建本節(jié)課的知識(shí)框架圖:課中探究案探究一:歸納人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)【資料1】我國(guó)科學(xué)家的調(diào)查:共查133631人,檢出紅綠色盲患者4194人,計(jì)算出中國(guó)人色盲檢出率為3.14%。據(jù)調(diào)查,在紅綠色盲患者中,男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。分析資料,你能提出什么問題?問題1:摩爾根作出什么假設(shè)解釋果蠅白眼與性別相關(guān)聯(lián) 問題2:紅綠色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性,對(duì)此你會(huì)作出什么假設(shè) 問題3:人類性染色體組成是怎樣的 【資料2】色盲家族系譜圖問題4:紅綠色盲基因位置在哪里?位于X染色體,還是位于Y染色體上?問題5:紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因?為什么?問題6:用B和b分別表示正常色覺和色盲基因,你能在圖中標(biāo)出I代1、2,Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9個(gè)體的基因型嗎?請(qǐng)寫出女性和男性正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別 女 男基因型表現(xiàn)型問題7:不同個(gè)體婚配,共有多少種婚配組合?以小組為單位,分別畫出不同婚配組合的遺傳圖解。問題8:考慮包括所有婚配組合可能的大樣本時(shí),從群體分布來看,紅綠色盲的遺傳有何特點(diǎn)?問題9:分析致病基因的來源和去向。歸納人類紅綠色盲的遺傳特點(diǎn):探究二:伴X染色體隱性遺傳的應(yīng)用有一對(duì)新婚夫婦,丈夫正常,妻子為血友病攜帶者,當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí),你建議他們生男孩還是生女孩? (畫出遺傳圖解,假設(shè)血友病受d基因控制)【隨堂演練】1.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述,正確的是( )A.在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián),患者中男性多于女性B.帶有紅綠色盲基因的個(gè)體為攜帶者C.Y染色體上無致病基因的等位基因,因此該性狀的遺傳不遵循基因的分離定律D.具有“雙親都患病,子女不一定患病”的遺傳特點(diǎn)2.已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常,但其弟弟是紅綠色盲患者,則弟弟紅綠色盲基因的來源是( )A.外祖父→母親→弟弟B.外祖母→母親→弟弟C.祖父→父親→弟弟D.祖母→父親→弟弟3.下圖為某紅綠色盲的家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號(hào)的致病基因來自 ( )A.1號(hào) B.2號(hào) C.3號(hào) D.4號(hào)4.一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常,他們的父母也表現(xiàn)正常,妻子的弟弟患紅綠色盲,則他們生的男孩患紅綠色盲的概率是( )A. 1/2 B.1/3 C. 1/8 D. 1/4課后練習(xí)案1.人類的白化病是常染色體隱性遺傳病,血友病是伴X染色體隱性遺傳病。一個(gè)患白化病的女性(其父親患血友病)與一個(gè)正常男性(其母親患白化病)婚配,預(yù)期在他們的子女中,同時(shí)患有兩種病的概率是 ( )A.12.5% B.25% C.50% D.75%2.人的白化病是常染色體隱性遺傳病,正常(A)對(duì)白化(a)是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦,生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩(假設(shè)紅綠色盲受b基因控制)。回答下列問題。(1)這對(duì)夫婦的基因型是 。(2)在這對(duì)夫婦的后代中,如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子,則孩子的基因型是 。3.下圖為某家系單基因遺傳病(基因用A、a表示)的系譜圖,據(jù)圖回答下列問題。(1)此病的遺傳方式為_________。(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為____________。(3)若Ⅲ1與一個(gè)該病女性攜帶者婚配,則他們生一個(gè)正常孩子的概率是 。 (4)如果Ⅲ1患有紅綠色盲(基因b),其雙親色覺正常,則Ⅱ2的基因型為______,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子,兩病兼患的概率是 。 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫(kù)