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浙科版2019版新教材 生物必修2
第二章知識(shí)點(diǎn)清單
目錄
第二章　染色體與遺傳
第一節(jié)　染色體通過(guò)配子傳遞給子代
第二節(jié)　基因伴隨染色體傳遞
第三節(jié)　性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)
第二章　染色體與遺傳
第一節(jié)　染色體通過(guò)配子傳遞給子代
一、染色體的組成與類型
1. 概念：當(dāng)細(xì)胞處于分裂期時(shí)，細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)經(jīng)高度螺旋化和反復(fù)折疊，形成
線狀或棒狀的小體即為染色體。
2. 組成：主要是DNA和蛋白質(zhì)。
3. 功能：細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的載體。
4. 類型：端著絲粒染色體、近端著絲粒染色體、中間著絲粒染色體。
5. 對(duì)于同一種生物，細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)、大小和著絲粒位置等都是相對(duì)恒定的，是人們識(shí)別染色體的重要標(biāo)志。
二、減數(shù)分裂
1. 概念剖析
(1)適用范圍：進(jìn)行有性生殖的生物。
(2)時(shí)間：原始生殖細(xì)胞形成成熟生殖細(xì)胞時(shí)。
(3)特點(diǎn)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次。
(4)結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是原始生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。
2. 過(guò)程(以精原細(xì)胞的減數(shù)分裂為例)
時(shí)期 圖像 主要特點(diǎn)
減數(shù)分裂前的間期 染色體復(fù)制
減數(shù)第一次分裂 前期 同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體；同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生交叉互換
中期 各對(duì)同源染色體排列在細(xì)胞中央的赤道面上
后期 同源染色體分離，非同源染色體自由組合
末期 細(xì)胞一分為二
減數(shù)第二次分裂 前期 染色體散亂分布在細(xì)胞中
中期 染色體的著絲粒排列在赤道面上
后期 著絲粒分裂，染色單體分開(kāi)移向兩極
末期 細(xì)胞一分為二，形成染色體數(shù)目減半的子細(xì)胞
2. 減數(shù)分裂過(guò)程中染色體發(fā)生特殊行為的時(shí)期
a. 同源染色體聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期。
b. 同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。
c. 著絲粒分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期。
3. 精子和卵細(xì)胞形成的比較
比較項(xiàng)目 精子的形成 卵細(xì)胞的形成
場(chǎng)所 睪丸 卵巢
處于MⅠ的細(xì)胞 初級(jí)精母細(xì)胞 初級(jí)卵母細(xì)胞
處于MⅡ的細(xì)胞 次級(jí)精母細(xì)胞 次級(jí)卵母細(xì)胞、第一極體
細(xì)胞質(zhì)分裂 均等分裂 初(次)級(jí)卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，第一極體的細(xì)胞質(zhì)均等分裂
是否變形 是 否
結(jié)果 產(chǎn)生4個(gè)精子 產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體
三、受精作用使受精卵中的染色體數(shù)目得到恢復(fù)
1. 受精作用
(1)概念：精子(雄配子)和卵細(xì)胞(雌配子)結(jié)合形成受精卵(合子)的過(guò)程。
(2)實(shí)質(zhì)：受精卵內(nèi)，精核和卵核發(fā)生融合。
2. 減數(shù)分裂與受精作用的意義
(1)減數(shù)分裂和受精作用可保持生物染色體數(shù)目的恒定，使生物在不同世代間的
染色體數(shù)目和遺傳性狀保持相對(duì)的穩(wěn)定。
(2)減數(shù)分裂為生物的變異提供了可能，有利于生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)和進(jìn)化。
四、減數(shù)分裂過(guò)程中基本概念辨析
1. 同源染色體與非同源染色體
(1)同源染色體：一條來(lái)自父方，另一條來(lái)自母方，其形態(tài)、大小基本相同的一對(duì)染
色體。如圖中A和B、C和D。
同源染色體的判斷依據(jù)：能配對(duì)；大小、形態(tài)基本相同；來(lái)源不同。
(2)非同源染色體：在減數(shù)分裂過(guò)程中不發(fā)生配對(duì)的兩條染色體，它們的形態(tài)、大小一般不同。如圖中A和C、A和D、B和C、B和D均為非同源染色體。
2. 四分體
　　聯(lián)會(huì)后的每對(duì)同源染色體含有4條染色單體，稱為四分體。1個(gè)四分體=1對(duì)同
源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個(gè)DNA分子。
四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期。
3. 姐妹染色單體和非姐妹染色單體
(1)姐妹染色單體：一條染色體上由同一著絲粒連接的兩條染色單體，如圖中a與
a'、b與b'等。
(2)非姐妹染色單體：一是位于同源染色體上的非姐妹染色單體，如圖中a與b、b'；
二是位于非同源染色體上的非姐妹染色單體，如圖中a與c、c'、d、d'。
4. 交叉互換
　　MⅠ前期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生染色體片段交換的現(xiàn)象。
五、減數(shù)分裂過(guò)程中核DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)的變化
1. 表格(假設(shè)體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2n)
項(xiàng)目 核DNA 染色體 染色單體
減數(shù)第一次分裂前的間期 2n→4n 2n 0→4n
減數(shù)第一次分裂 前期 4n 2n 4n
中期 4n 2n 4n
后期 4n 2n 4n
末期 4n→2n 2n→n 4n→2n
減數(shù)第二次分裂 前期 2n n 2n
中期 2n n 2n
后期 2n n→2n 2n→0
末期 2n→n 2n→n 0
2. 坐標(biāo)曲線模型
3. 柱形圖模型(以精細(xì)胞的形成過(guò)程為例)
(1)染色單體判定：隨著DNA復(fù)制而出現(xiàn)，隨著著絲粒分裂而消失。
(2)染色體和核DNA判定：無(wú)染色單體時(shí)，染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶1；
有染色單體時(shí)，染色體數(shù)∶核DNA分子數(shù)=1∶2。
4. 有絲分裂、減數(shù)分裂和受精過(guò)程中核DNA與染色體數(shù)量變化曲線
(1)曲線識(shí)別
(2)曲線解讀
項(xiàng)目 上升段變化原因及時(shí)期 下降段變化原因及時(shí)期
核DNA DNA復(fù)制、間期 細(xì)胞一分為二、末期結(jié)束
染色體 著絲粒分裂、有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期
5. 特殊曲線識(shí)別

圖1 圖2
(1)圖1曲線解讀
①AB段表示DNA正在復(fù)制。
②BC段，每條染色體上有2個(gè)DNA分子，表示間期的G2期、有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期。
③CD段表示著絲粒分裂。
④DE段，每條染色體上有1個(gè)DNA分子，表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次
分裂后期和末期。
(2)圖2曲線解讀
①AE段為有絲分裂過(guò)程，其中AB段表示間期、前期和中期；BC段變化原因是著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍；CD段表示后期和末期。
②FI段表示減數(shù)分裂，其中FG段表示間期和減數(shù)第一次分裂；GH段變化原因是細(xì)
胞一分為二；HI段表示減數(shù)第二次分裂。
六、減數(shù)分裂與有絲分裂圖像的判定
1. “三看法”判定細(xì)胞分裂方式
2. 利用不同分裂時(shí)期特點(diǎn)判定細(xì)胞分裂方式及時(shí)期
3. 結(jié)合減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞質(zhì)的分裂情況判斷細(xì)胞類型
七、配子種類數(shù)的分析
1. 正常情況下，兩對(duì)同源染色體A、a與B、b獨(dú)立遺傳且無(wú)交叉互換
(1)產(chǎn)生配子情況圖示
(2)體細(xì)胞為n對(duì)同源染色體的個(gè)體，實(shí)際能產(chǎn)生配子種類
①一個(gè)精原細(xì)胞： 產(chǎn)生2種配子。
②一個(gè)卵原細(xì)胞：產(chǎn)生1種配子。
③一個(gè)生物個(gè)體：產(chǎn)生2n 種配子。
2. 在四分體時(shí)期，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換
(1)產(chǎn)生配子情況圖示(以一個(gè)精原細(xì)胞含一對(duì)同源染色體為例)
(2)體細(xì)胞為n對(duì)同源染色體的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類
①一個(gè)精原細(xì)胞：產(chǎn)生4種配子。
②一個(gè)卵原細(xì)胞：產(chǎn)生1種配子。
③一個(gè)生物個(gè)體：產(chǎn)生若干 種配子。
第二節(jié)　基因伴隨染色體傳遞
一、基因位于染色體上
1. 薩頓提出遺傳的染色體學(xué)說(shuō)
(1)遺傳的染色體學(xué)說(shuō)的內(nèi)容：細(xì)胞核內(nèi)的染色體可能是基因的載體，即基因在染色體上。
(2)依據(jù)：基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系，具體如下表：
染色體 基因
在生殖的過(guò)程中存在狀態(tài)平行 染色體在細(xì)胞分裂各期中保持
著一定的形態(tài)特征 基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持其
獨(dú)立性和完整性
在體細(xì)胞中的數(shù)量、來(lái)源平行 成對(duì)存在，其中一條來(lái)自母方，另一條來(lái)自父方 成對(duì)存在，其中一個(gè)來(lái)自母方，另一個(gè)來(lái)自父方
形成配子時(shí)的行為平行 同源染色體的兩條染色體彼此
分離，不成對(duì)的非同源染色體隨機(jī)地進(jìn)入配子 等位基因互相分離，非等位基因
自由組合地進(jìn)入配子
2. 分析摩爾根的果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)
(1)選用果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的原因：個(gè)體小、繁殖快、生育力強(qiáng)、容易飼養(yǎng)、具有許多容易區(qū)分的相對(duì)性狀。
(2)摩爾根的發(fā)現(xiàn)及眼色遺傳實(shí)驗(yàn)

(3)摩爾根的假說(shuō)
①依據(jù)：果蠅細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，其中有1對(duì)同源染色體與果蠅的性別相關(guān)，
稱為性染色體。雌果蠅具有兩條同型的性染色體，記為XX；雄果蠅具有兩條異型的性染色體，記為XY。
②提出假說(shuō)：白眼基因(w)是隱性基因，位于X染色體上，而Y染色體上沒(méi)有它的等
位基因。用“+”表示紅眼顯性基因，則白眼果蠅基因型為XwXw(雌)、XwY(雄)，紅眼果蠅基因型為X+X+(雌)、X+Xw(雌)、X+Y(雄)。
(4)演繹推理——設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：果蠅的白眼性狀遺傳確實(shí)與性別有關(guān)，而且控制該性狀的基因確實(shí)位于性染色體上。
二、遺傳的染色體學(xué)說(shuō)可以解釋孟德?tīng)柖?br/>1. 分離定律：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，使位于同源染色體上的等位基
因也發(fā)生分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中。
2. 自由組合定律：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，因
此處于非同源染色體上的非等位基因也自由組合，從而實(shí)現(xiàn)性狀的自由組合。
三、兩對(duì)等位基因位于一對(duì)或兩對(duì)同源染色體上的分析
1. 若兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，在減數(shù)分裂時(shí)，兩對(duì)等位基因均隨著同源染色體分開(kāi)而分離，如圖甲所示個(gè)體，只能產(chǎn)生兩種類型的配子，即AB和ab，比例為1∶1。
2. 若兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，在減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體分開(kāi)而分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，如圖乙所示個(gè)體可以形成22=4(種)配子，即AB、Ab、aB、ab，比例為1∶1∶1∶1，基因的遺傳遵循自由組合定律。
四、減數(shù)分裂異常所產(chǎn)生的配子情況分析(以精原細(xì)胞減數(shù)分裂為例)
1. 正常減數(shù)分裂中一對(duì)同源染色體的形態(tài)變化
2. 減數(shù)第一次分裂異常：同源染色體不發(fā)生分離
3. 減數(shù)第二次分裂異常：一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中的姐妹染色單體不分離
4. 減數(shù)第二次分裂異常：兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中的姐妹染色單體均不分離
第三節(jié)　性染色體上基因的傳遞和性別相關(guān)聯(lián)
一、染色體組型
1. 概念：將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和
排列所構(gòu)成的圖像。
2. 意義：體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。可用來(lái)判斷生物親緣關(guān)系和診斷遺傳病(染色體組型有種的特異性)。
二、生物的性別主要由性染色體決定
1. 染色體的分類
(1)性染色體——與性別決定有直接關(guān)系的染色體。
(2)常染色體——除性染色體外的其他染色體，雌、雄性個(gè)體的常染色體是相同的。
2. 性別決定方式
(1)XY型性別決定
性別決定 XY表示雄性個(gè)體、XX表示雌性個(gè)體
實(shí)例 人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲(chóng)
(2)ZW型性別決定
性別決定 ZZ表示雄性個(gè)體，ZW表示雌性個(gè)體
實(shí)例 家蠶和鳥(niǎo)類
三、性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳
1. 伴性遺傳：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。
2. 伴性遺傳的類型及特點(diǎn)
伴X染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 伴Y染色體遺傳
概念 由X染色體攜帶的隱性基因所表現(xiàn)的遺傳方式 由X染色體攜帶的顯性基因所表現(xiàn)的遺傳方式 由Y染色體攜帶的基因
所表現(xiàn)的遺傳方式
實(shí)例 紅綠色盲、血友病 抗維生素D佝僂病 外耳道多毛癥
遺傳特點(diǎn) 患者中男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；女病，父、子病 患者中男性少于女性；男病，母、女病 只能在男性中表現(xiàn)出來(lái)；父?jìng)鲀骸簜鲗O，具有世代連續(xù)性
四、“四步法”分析遺傳系譜圖
1. 排除伴Y染色體遺傳
父病子全病 伴Y染色體遺傳
患者男女均有 不是伴Y染色體遺傳
2. 判斷顯隱性
(1)無(wú)中生有為隱性

(2)有中生無(wú)為顯性

3. 判斷致病基因的位置
(1)已確定是顯性遺傳病，看男患者
男患者的母親和女兒都患病 最可能為伴X染色體顯性遺傳病
男患者的母親和女兒中有正常的 常染色體顯性遺傳病
(2)已確定是隱性遺傳病，看女患者
女患者的父親和兒子都患病 最可能為伴X染色體隱性遺傳病
女患者的父親和兒子中有正常的 常染色體隱性遺傳病
4. 有些系譜圖不能精確判斷遺傳病的類型，只能推斷它是某種遺傳類型的可能性更大

五、基因位置的判斷
1. 判斷基因位于常染色體還是X染色體上
(1)直接統(tǒng)計(jì)法：根據(jù)性狀有無(wú)性別差異。
①無(wú)性別差異——常染色體遺傳。
②有性別差異——伴性遺傳。
(2)雜交實(shí)驗(yàn)法
①未知顯隱性：用正反交法。
②已知顯隱性：利用“雌隱雄顯”親本雜交法。
2. 判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上
(1)對(duì)X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段的認(rèn)識(shí)

①Ⅰ區(qū)段是X、Y染色體的同源區(qū)段，X、Y染色體同源區(qū)段Ⅰ上的基因也是成對(duì)存在的。假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段Ⅰ上，則雌性個(gè)體的基因型有3種：XAXA、XAXa、XaXa，雄性個(gè)體的基因型有4種：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。雌雄個(gè)體雜交，性狀在后代雌雄個(gè)體中表型的比例不一定相同，與性別有一定的關(guān)系，表現(xiàn)為伴性遺傳現(xiàn)象。
②Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體的非同源區(qū)段，X染色體上缺少與之對(duì)應(yīng)的等位基因，表現(xiàn)
為伴Y染色體遺傳。
③Ⅱ-2區(qū)段為X染色體的非同源區(qū)段，Y染色體上缺少與之對(duì)應(yīng)的等位基因，表現(xiàn)
為伴X染色體顯性或隱性遺傳。
(2)判斷方法
①未知顯隱性：正反交
a. 若基因僅位于X染色體上，正交為XAXA×XaY，后代雌雄個(gè)體表型相同；反交為
XaXa×XAY，后代雄性個(gè)體與雌性個(gè)體表型不同，即正交與反交結(jié)果不同。
b. 若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，正交為XAXA×XaYa，后代雌雄個(gè)體表型相同；反交為XaXa×XAYA，后代雌雄個(gè)體的表型也相同，即正交與反交結(jié)果相同。
②已知顯隱性
a. 利用“純隱雌與純顯雄”親本雜交法
b. 利用“雜顯雌與純顯雄”親本雜交法

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