資源簡介

知識章章清
第 2 章 基因和染色體的關系
01 歸納·章節概覽
02 速記·考點列陣
第 1 節 減數分裂和受精作用
考點 1 精子和卵細胞的形成過程
考點 2 受精作用
第 2 節 基因在染色體上
考點 1 基因位于染色體上的實驗證據
第 3 節 伴性遺傳
考點 1 伴性遺傳的特點
考點 2 伴性遺傳在實踐中的應用
03 攻克·重點疑難
疑難點 1 減數分裂過程中染色體、染色單體和 DNA 分子的數量分析
疑難點 2 根據遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式
第 1 節 減數分裂和受精作用
考點 1
精子和卵細胞的形成過程
1．精子與卵細胞形成過程的比較
項目 精子 卵細胞
部位 動物睪丸、植物花藥 動物卵巢、植物胚珠
1 個精原細胞(2N)
↓復制
減數分裂Ⅰ 1 個初級精母細胞(2N)
↓
2 個次級精母細胞(N)(等大)
2 個次級精母細胞(N)
減數分裂Ⅱ ↓
4 個精細胞(N)
4 個精細胞變形
是否變形 ↓ 不需變形，3 個極體退化
4 個精子
細胞質的
只有減數分裂Ⅱ 中第一極體的分裂均
分裂分配 兩次分裂都均等
等，其他分裂皆不均等
情況
分裂結果
(1)染色體的行為和數目變化過程是一樣的，表現在三個方面：①染色體
都是在減數分裂Ⅰ 前的間期復制；②減數分裂Ⅰ 都是同源染色體聯會、
均分；③減數分裂Ⅱ 都是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。
相同點 (2)產生的子細胞數目都是 4，且細胞中染色體數目減半。
(3)性細胞染色體是由性原細胞的非同源染色體自由組合而來的，種類都
為 2n種(二倍體生物)，n 為同源染色體對數。
(4)精原細胞和卵原細胞的增殖方式都是有絲分裂
在動物的性腺(睪丸、卵巢)中有許多精(卵)原細胞，其染色體數與體細胞的染色體數相同，精(卵)原細
胞數目的增多是依靠有絲分裂完成的；而生殖細胞的形成是依靠減數分裂完成的。
考點 2 受精作用
1．受精作用是卵細胞和精子相互識別、融合成為受精卵的過程。
2．過程
3．場所：魚類、兩棲類在水中；爬行類、哺乳動物和鳥類在輸卵管中；植物在胚珠的胚囊中。
4．減數分裂和受精作用的意義：減數分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數目的恒定，
對于生物的遺傳與變異，都是十分重要的。
第 2 節 基因在染色體上
考 點 1 基因位于染色體上的實驗證據
1．摩爾根果蠅眼色遺傳實驗過程和現象
(1)實驗過程及現象
(2)實驗現象的解釋
(3)演繹推理——測交。
(4)基因與染色體的關系
①基因定位：指將基因定位于某一染色體上，并測定基因莊特定染色體上線性排列的順
序和相對距離。
②現代分子生物學檢測：現代分子生物學技術通過特定的分子，與染色體上的某個基因
結合，這個分子又能被帶有熒光標記的物質識別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置。一
條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。
第 3 節 伴性遺傳
考 點 1 伴性遺傳的特點
1．位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關聯的現象叫作伴性遺傳。
2．伴性遺傳的類型及特點
(1)伴 X 染色體隱性遺傳：由位于 X 染色體上的隱性基因所控制的遺傳，該基因在 Y 染色體上沒有等位
基因。
①人類紅綠色盲遺傳的婚配類型及子代特點
女性正常與男性色盲 女性攜帶者與男性正常
特點：子代中男性、女性均不患色 1 1特點：子代中男性有2正常，2患色盲；女
盲女性均為攜帶者 1
性均不患色盲，但有2為攜帶者
女性色盲與男性正常 女性攜帶者與男性色盲
特點：子代中男性均患色盲；女性 1 1特點：子代中男性有2正常，2患色盲；女
均為攜帶者 1 1
性有2患色盲，2為攜帶者
②遺傳特點
往往具有隔代交叉遺傳現象。因為父親的紅綠色盲基因不傳給兒子只傳給女兒，女兒不表現色盲，卻
能生下患色盲的兒子。由此可見，紅綠色盲基因不是從男性傳遞給男性的，像這樣的傳遞特點，在遺傳學
上稱作交叉遺傳。
患者中男性多于女性。這是因為女性只有致病基因純合時才患病，而男性中一旦出現致病基因就患病。
女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。
正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。
(2)伴 X 染色體顯性遺傳病
由位于 X 染色體上的顯性基因所控制的遺傳，該基因在 Y 染色體上沒有等位基因。
①主要婚配方式及子代表現型
XDXD XDXd XdXd
XDY 了女全部是患者 女兒都是患者，兒子一半是患者 女兒都是患者，兒了全正常
XdY 子女全部是患者 兒了、女兒中各有一半是患者 子女全部正常
②遺傳特點：
具有世代連續遺傳的現象，患者的雙親中至少一個是患者。
女性患者多于男性患者。
男患者的母親及女兒一定為患者。簡記為“男病，母女病”。女性患者的子女患病機會均等。
正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。
(3)伴 Y 染色體遺傳病：致病基因只位于 Y 染色體上，即不同源時無顯隱性之分，患者后代中男性全為
患者，女性全正常。簡記為“男全病，女全正”。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續性，
也稱限雄遺傳，簡記為“父傳子，子傳孫”。
考 點 2 伴性遺傳在實踐中的應用
1．推測后代發病率，指導優生優育。
婚配 生育建議
男正常×女色盲 生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病
抗維生素 D 佝僂病男×正常女 生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常
2．根據性狀推斷后代性別，指導生產實踐。
疑難點 1 減數分裂過程中染色體、染色單體和 DNA 分子的數量分析
1．減數分裂過程中染色體數目和核 DNA 含量變化曲線
(1)判斷方法
“斜線”有無
(2)變式曲線的分析方法
如圖所示曲線既適用于減數分裂，也適用于有絲分裂，相關分析如下：
2．關注染色體和 DNA 變化曲線的變式——直方圖。
疑難點 2 根據遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式
1．判斷遺傳方式的常規解題思路：在分析系譜圖判斷遺傳方式時，先確定是否為細胞質遺傳→是否為伴 Y
染色體遺傳→確定顯隱性→確定是伴 X 染色體遺傳還是常染色體遺傳。
2．根據遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式
典型母系遺傳系譜圖如圖所示。
步驟 現象及結論的口訣記憶 圖譜特征
若系譜圖中子女的表型總與母親相
第一，確定是否為細胞質遺傳 同，則為母系遺傳；若系譜圖中出現
(母系遺傳) 母親患病孩子正常，或者孩子患病母
親正常的情況，則不是母系遺傳。
若系譜圖中患者全為男性，而且患者
后代中男性全為患者，則為伴 Y 遺傳
第二，排除或確定伴 Y 遺傳
病；若系譜圖中，患者有男有女，則
不是伴 Y 遺傳
“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子
第三，確定圖譜中遺傳病是顯 中有患者)，則為隱性遺傳
性遺傳還是隱性遺傳 “有中生無”(有病的雙親，所生的孩子
中出現無病的)，則為顯性遺傳
①父親有病兒子正常
②父病女必病，子病母必病
伴 X 染色體顯性遺傳
第四，確定致病基因位于常染 ①雙親有病女兒正常
色體上還是位于性染色體上 ②父病女不病或者子病母不病 常染色體顯性遺傳
①父親正常兒子有病
②母病子必病，女病父必病
伴 X 染色體隱性遺傳
①父親正常女兒有病
②母病子不病或女病父不病 常染色體隱性遺傳
①若該病在代與代間連續遺傳→
第五，若系譜圖中無上述特
征，只能從可能性大小方面推 ②若該病在系譜圖中隔代遺傳→
測
遺傳系譜圖的判斷口訣：父子相傳為伴 Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性。有中生
無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。

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