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清單04 有機化合物的結構特點與研究方法
01 有機化合物的分類方法一、依據碳骨架分類
1.有機化合物的分類依據：碳骨架、官能團。
2.依據碳骨架分類：鏈狀化合物、環狀化合物。
二、依據官能團分類
1.烴的衍生物與官能團
(1)烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物，如CH3Cl、CH3OH、HCHO等。
(2)官能團：決定有機化合物特性的原子或原子團。
2.依據官能團分類
有機化合物類別 官能團(名稱和結構簡式) 代表物(名稱和結構簡式)
烴 烷烴 — 甲烷CH4
烯烴 碳碳雙鍵 乙烯CH2=CH2
炔烴 碳碳三鍵—C≡C— 乙炔CH≡CH
芳香烴 — 苯
烴的衍生物 鹵代烴 碳鹵鍵 溴乙烷CH3CH2Br
醇 羥基—OH 乙醇CH3CH2OH
酚 羥基—OH 苯酚
醚 醚鍵 乙醚CH3CH2OCH2CH3
醛 醛基 乙醛CH3CHO
酮 酮羰基 丙酮CH3COCH3
羧酸 羧基 乙酸CH3COOH
酯 酯基 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3
胺 氨基—NH2 甲胺CH3NH2
酰胺 酰胺基 乙酰胺CH3CONH2
三、復雜有機物分子結構中官能團的識別與判斷
1.同官能團不同類別
如醇和酚官能團都為羥基，但類別不同，化學性質也不相同。
醇：羥基與脂肪烴、脂環烴或與芳香烴側鏈上的碳原子相連。如、、等。
酚：羥基與苯環上的碳原子直接相連。如、、等。2.“相似”官能團的判斷
(1)醛基與酮羰基：酮羰基“”兩端均為烴基，而醛基中“”至少一端與H原子相連。
屬于酮，而屬于醛。
(2)羧基與酯基：中，若R2為氫原子則為羧基，若R2為烴基，則為酯基。
屬于酸，而屬于酯。(23-24高二下·山東東營·期中)
1．有機化合物有不同的分類方法，下列說法中，正確的是
①從組成元素分烴、烴的衍生物
②從分子中碳骨架形狀分鏈狀有機化合物、環狀有機化合物
③從官能團分析，烯烴、醇、羧酸、酯等
A．①③ B．①② C．①②③ D．②③
02有機化合物中的共價鍵在有機化合物的分子中，碳原子通過共用電子對與其他原子形成不同類型的共價鍵，共價鍵的類型和極性對有機化合物的性質有很大的影響。
1.有機化合物中共價鍵的類型
(1)根據原子軌道的重疊方式可分為σ鍵和π鍵。
σ鍵 π 鍵
原子軌道重疊方式 沿鍵軸方向以“頭碰頭”形式相互重疊 以“肩并肩”形式從側面重疊
原子軌道重疊程度 大 小
鍵的強度 較大 較小
能否繞鍵軸旋轉 能，化學鍵不會斷裂 否
(2)根據成鍵原子形成共用電子對的數目可分為單鍵、雙鍵、三鍵，它們與σ鍵和π鍵的關系：
有機化合物的共價鍵(3)共價鍵的類型與有機反應類型的關系
σ鍵不易斷裂，能發生取代反應，如CH4等；π鍵比較容易斷裂，π鍵更活潑，能發生加成反應，如CH2=CH2、CH≡CH等。
2.共價鍵的極性與有機反應
由于不同的成鍵原子間電負性的差異，共用電子對會發生偏移。偏移的程度越大，共價鍵極性越強，在反應中越容易發生斷裂。因此有機化合物的官能團及其鄰近的化學鍵往往是發生化學反應的活性部位。
(1)乙醇與鈉的反應
＋H2↑(2)乙醇與氫溴酸的反應
由于羥基中氧原子的電負性較大，乙醇分子中的碳氧鍵極性也較強，也可斷裂，如乙醇與氫溴酸的反應：
＋H—Br＋H2O。
(23-24高二下·遼寧大連·期中)
2．下列分子中，既有非極性鍵又含有π鍵的分子是
A．C2H4Cl2 B．HCHO C．H2O D．CH2=CH—CH3
03 有機化合物的同分異構現象1.同分異構現象和同分異構體
(1)同分異構現象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結構的現象。
(2)同分異構體：具有同分異構現象的化合物的互稱。
(3)特點：一般情況下，有機化合物分子中的碳原子數目越多，其同分異構體的數目也越多。
(4)C5H12的三種同分異構體：正戊烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、異戊烷、新戊烷。2.同分異構現象的類型
3.構造異構現象
異構類別 實例
碳架異構 C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷、
位置異構 C4H8：CH2=CH—CH2—CH3 、 1-丁烯CH3—CH=CH—CH3 、2-丁烯
C6H4Cl2：
官能團異構 C2H6O：
(23-24高二下·浙江衢州·期中)
3．下列關于同分異構體異構方式的說法中，不正確的是
A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳鏈異構
B．H3CC≡CCH3和CH2=CHCH=CH2屬于官能團異構
C．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3屬于官能團異構
D．和屬于位置異構
04 有機化合物的分離、提純一、研究有機化合物的基本步驟
分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定分子結構
二、分離、提純的區別與原則
1.區別：分離是把混合物分成幾種純凈物；提純是除去雜質，雜質不用進行恢復。
2.原則：
①“不增”(不引入新的雜質)。
②“不減”(不減少被提純物)。
③“易分離”(被提純物與雜質易分離)。
④“易復原”(被提純物易復原)。
三、有機化學中常用的分離、提純方法
1.蒸餾
(1)原理：利用沸點差異分離和提純液態有機化合物。
(2)適用條件：
①液態有機物中含有少量雜質；②有機物熱穩定性較高；③有機物與雜質的沸點相差較大(大于30 ℃)。
(3)蒸餾的實驗裝置及注意事項
①實驗裝置：在橫線上寫出相應儀器的名稱
②注意事項
a．蒸餾燒瓶底部要墊陶土網，燒瓶內液體體積約為其容積的～；b．溫度計水銀球位置：蒸餾燒瓶的支管口處；
c．加碎瓷片的目的：防止液體暴沸；
d．冷凝管中水的流向：下口流入，上口流出；
e．先通冷凝水再加熱蒸餾燒瓶。
2.萃取
(1)原理
①液-液萃取：利用待分離組分在兩種不互溶的溶劑中的溶解度不同，將其從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程。
②固-液萃取：用溶劑從固體物質中溶解出待分離組分的過程。
(2)萃取劑及其選擇條件
①萃取用的溶劑稱為萃取劑，常用的萃取劑有乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等。
②萃取劑的選擇條件
a．萃取劑與原溶劑不互溶；
b．溶質在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度；
c．萃取劑與原溶液中的成分不反應。
(3)裝置及操作要求
裝置(寫出相應儀器的名稱) 操作要求
加萃取劑后充分振蕩，靜置分層后，將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔。注意漏斗下端管口尖嘴部分緊靠燒杯內壁。打開分液漏斗活塞，下層液體從下口放出，并及時關閉活塞，上層液體從上口倒出
【特別提醒】將萃取后的兩層液體分開的操作，稱為分液。分液也可以單獨進行，用來分離互不相溶的兩種液體。
3.重結晶
(1)原理：利用被提純物質與雜質在同一溶劑中的溶解度不同而將雜質除去。
(2)選擇溶劑的條件
①雜質在溶劑中的溶解度很小或很大；
②被提純的有機物在此溶劑中的溶解度受溫度的影響較大，能夠進行冷卻結晶。
結晶與重結晶的比較
結晶 重結晶
含義 物質從溶液中以晶體形式析出的過程。包括“冷卻結晶法”和“蒸發結晶法” 將晶體溶于溶劑，使之重新從溶液中結晶析出的過程
相關操作 冷卻結晶法：將熱的飽和溶液慢慢冷卻析出晶體，適用于溶解度隨溫度變化大的物質，如KNO3.蒸發結晶法：把溶液蒸發至大量晶體析出，適用于溶解度隨溫度變化不大的物質，如NaCl 先加熱溶解，趁熱過濾后再冷卻結晶，如提純苯甲酸
目的 獲得晶體 提純或分離物質
(23-24高二下·廣東珠海·期中)
4．下列有關苯甲酸重結晶實驗的說法錯誤的是
A．溶解粗苯甲酸過程中，加熱、玻璃棒攪拌均能提高苯甲酸的溶解度
B．苯甲酸溶解時，若加水加熱后仍有不溶物，說明該不溶物是不溶性雜質
C．過濾時，趁熱過濾可防止苯甲酸晶體提前析出
D．冷卻結晶時，溫度過低雜質將析出，故此時溫度不是越低越好
05 確定實驗式和分子式1.確定實驗式
(1)原理：將一定量的有機化合物燃燒，轉化為簡單的無機化合物(如C→CO2，H→H2O)，并通過測定無機物的質量，推算出該有機化合物所含各元素的質量分數，然后計算出該有機化合物分子內各元素原子的最簡整數比，確定其實驗式(也稱最簡式)。
(2)元素分析方法
①李比希法
C、H、O的質量分數C、H、O的原子個數比實驗式。②元素分析儀
元素定量分析使用現代化的元素分析儀，分析的精確度和分析速度都達到了很高的水平。
2.確定分子式
(1)確定相對分子質量
①質譜法
a．原理：質譜儀用高能電子流等轟擊樣品，使有機分子失去電子，形成帶正電荷的分子離子和碎片離子等。這些離子因質量不同、電荷不同，在電場和磁場中的運動行為不同。計算機對其進行分析后，得到它們的相對質量與電荷數的比值，即質荷比。
b．質譜圖：以質荷比為橫坐標，以各類離子的相對豐度為縱坐標，根據記錄結果所建立的坐標圖。
②計算法
相對分子質量數值上等于摩爾質量(以g·mol-1為單位時)的值。
a．標況密度法：已知標準狀況下氣體的密度ρ，摩爾質量：M=ρ×22.4 L·mol-1。
b．相對密度法：根據氣體A相對于氣體B(已知)的相對密度d：MA=d×MB。
c．混合氣體平均摩爾質量： =。(2)確定分子式
在確定了物質的實驗式(最簡式)和相對分子質量之后，就可進一步確定其分子式。分子式是實驗式的整數倍。
(23-24高二下·福建莆田·期中)
5．某有機物蒸氣完全燃燒需三倍于其體積的氧氣，產生于二倍于其體積的二氧化碳(體積均在相同狀況下測定)，該有機物可能是
A．C3H7OH B．CH3CHO C．CH3COCH3 D．C2H4
06 確定分子結構1.紅外光譜
(1)原理：不同的化學鍵或官能團對紅外線的吸收頻率不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置。
(2)作用：獲得分子中所含化學鍵或官能團的信息。
2.核磁共振氫譜
(1)原理：用電磁波照射含氫元素的化合物，處于不同化學環境中的氫原子因產生共振時吸收電磁波的頻率不同，相應的信號在譜圖上出現的位置不同，具有不同的化學位移，而且吸收峰的面積與氫原子數成正比。
(2)作用：獲得有機物分子中有幾種處于不同化學環境的氫原子及它們的相對數目等信息，
吸收峰數目=氫原子種類數，吸收峰面積比=氫原子數目比。
3.X射線衍射
(1)原理：X射線是一種波長很短的電磁波，它和晶體中的原子相互作用可以產生衍射圖。
(2)作用：可獲得分子結構的有關數據，如鍵長、鍵角等，用于有機化合物晶體結構的測定。
(23-24高二下·江蘇宿遷·期中)
6．某有機物A的分子式為，對其結構進行光譜分析如圖所示，則A的結構簡式為

A． B．
C． D．
(23-24高二上·湖北恩施·期末)
7．儀器分析是指采用比較復雜或特殊的儀器設備，通過測量物質的某些物理或物理化學性質的參數及其變化來獲取物質的化學組成、成分含量及化學結構等信息的一類方法。下列說法不正確的是
A．利用光譜儀獲取的特征譜線鑒定元素種類 B．利用X射線衍射儀測定晶體的結構
C．利用紅外光譜儀測定共價鍵的鍵長和鍵角 D．利用質譜儀測定分子的相對分子質量
(23-24高二下·浙江寧波·期中)
8．下列說法不正確的是
A．紅外光譜可以用于確定有機物分子中的基團
B．利用質譜儀無法區分乙醇和二甲醚
C．用射線衍射實驗測定乙酸的相對分子質量
D．與的核磁共振氫譜譜圖是不完全相同的
(23-24高二下·河北邢臺·期中)
9．贊皇大棗的營養價值豐富，被譽為“百果之首”“ 天然維生素之王”。其富含的一種有機物M的結構如圖所示，下列說法正確的是
A．可以利用質譜儀測出有機物的相對分子質量和官能團的種類
B．M含有的官能團的名稱為羥基、醛基
C．M能與氯水在光照條件下發生取代反應
D．M可能形成分子內氫鍵和分子間氫鍵
(23-24高二下·四川綿陽·期中)
10．1, 3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）和1-丁炔（CHC-CH2-CH3）在下列哪一種檢測儀上顯示出的信號是完全相同的
A．元素分析儀 B．質譜儀 C．紅外光譜儀 D．核磁共振儀
(23-24高二下·江蘇徐州·期中)
11．下列關于有機物的說法正確的是
A．乙炔是含碳量最高的有機物
B．同分異構現象是有機物種類繁多的原因之一
C．有機物只存在于動植物體內
D．燃燒生成CO2和H2O的有機物中一定含有碳、氫、氧三種元素
(23-24高二下·河北保定·期中)
12．下列說法正確的是
A．利用質譜儀可判斷有機物分子結構中共軛程度的大小
B．利用紅外光譜儀可以確定有機物的相對分子質量
C．利用射線衍射儀可以測定青蒿素的組成元素
D．利用核磁共振氫譜能根據分子式推測某些有機物的分子結構
(23-24高二上·安徽蚌埠期中)
13．研究有機物的一般步驟：分離提純→確定最簡式→確定分子式→確定結構式。以下研究有機物的方法錯誤的是
A．蒸餾——分離提純液態有機混合物
B．燃燒法——研究確定有機物成分的有效方法
C．核磁共振氫譜——通常用于分析有機物的相對分子質量
D．紅外光譜——確定有機物分子中的官能團或化學鍵
(23-24高二下·北京·期中)
14．有機物X經質譜檢測其相對分子質量為100，將10.0g X在足量中充分燃燒，并使其產物依次通過足量的無水和KOH濃溶液，發現無水增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。X能發生銀鏡反應，且X的核磁共振氫譜圖上有3個吸收峰，峰面積之比是6︰1︰1。據以上信息推測X的結構為
A． B．
C． D．
(23-24高二下·河南南陽·期中)
15．化合物X的分子式為，X分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取代基，其紅外光譜和核磁共振氫譜如圖。下列關于X的說法中不正確的是
A．X分子屬于酯類化合物
B．X在一定條件下可與3 mol 發生加成反應
C．符合題中X分子結構特征的有機物有1種
D．與X屬于同類化合物的同分異構體有4種(不包含X)
(23-24高二下·廣東廣州·期中)
16．關于如圖所示的有機物說法不正確的是
A．分子中有1個手性碳
B．該分子采用雜化的碳原子數目為7個
C．該有機物分子可以發生氧化、加成、取代反應
D．該有機物含有四種官能團
(23-24高二下·廣東佛山·期中)
17．下列說法錯誤的是
A．提純苯甲酸可采用重結晶的方法
B．分離二氯甲烷和四氯甲烷可采用蒸餾的方法
C．已知氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體，提純乙酰苯胺(含氯化鈉雜質)可采用乙醇溶解、過濾
D．3.0g某有機物在足量O2中完全燃燒生成4.4gCO2和1.8gH2O，該有機物一定含氧元素
(21-22高二下·北京海淀·期中)
18．下列化合物中，核磁共振氫譜只出現兩組峰面積之比是3：1的是
A． B．
C． D．
19．布洛芬是最常用的非甾體類解熱鎮痛藥，其分子結構如圖所示：
下列有關說法正確的是
A．分子中的苯環是僅由6個碳原子的p電子云肩并肩重疊成鍵形成的
B．分子中氫原子都是形成σ鍵
C．分子中存在2個手性碳原子
D．苯環側鏈上的碳原子VSEPR模型均為四面體形
(23-24高二下·北京·期中)
20．檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖，下列關于檸檬烯的敘述正確的是
A．分子式為 B．分子中碳原子的雜化方式有2種
C．分子中不存在手性碳原子 D．檸檬烯的分子之間能形成氫鍵
(23-24高二下·湖南郴州期中)
21．一種抗癲癇藥物的合成中間體的結構如圖所示，下列關于該有機物的說法正確的是
A．屬于烴類 B．分子式為
C．分子中含有三種官能團 D．分子中只含有1個手性碳原子
(23-24高二下·江蘇揚州·期中)
22．下列有關有機化合物的說法正確的是
A．含碳元素的化合物一定都是有機化合物
B．有機化合物除含碳元素外，一定還含有氫元素
C．碳原子成鍵方式的多樣性是有機化合物種類繁多的原因之一
D．易溶于苯和的物質一定是有機化合物
(23-24高二下·湖北孝感·期中)
23．我國中草藥文化源遠流長，從某中草藥中提取的有機物具有較好的治療癌癥的作用，該有機物的結構如圖所示。下列說法中正確的是
A．該有機物的分子式為
B．該分子結構中含有多種官能團，如羥基、酯基、苯環、羧基等
C．該有機物屬于芳香烴
D．分子中碳原子均采取雜化
(23-24高二下·廣東肇慶·期中)
24．隨著奧密克戎變異株致病性的減弱和疫苗接種的普及，以及防控經驗的積累，我國疫情防控在不斷的“放開”與“優化”。布洛芬、阿司匹林、乙酰氨基酚等解熱鎮痛藥成為自我防疫家中常備藥物。下列說法正確的是
A．阿司匹林分子中含有三種官能團
B．可以通過紅外光譜來區分布洛芬和對乙酰氨基酚
C．布洛芬分子核磁共振氫譜圖中有7個吸收峰
D．對乙酰氨基酚分子的質譜中最大質荷比為137
(23-24高二上·浙江紹興·期末)
25．下列說法不正確的是
A．利用紅外光譜可分析分子中含有的化學鍵或官能團的信息
B．用質譜法可測定分子的相對分子質量
C．可利用價層電子對互斥模型分析和空間結構
D．氧原子的基態原子最外層軌道表示式中不需要考慮洪特規則
(23-24高二下·江蘇南京·期中)
26．檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖，有關檸檬烯的分析不正確的是
A．檸檬烯的一氯代物有8種
B．檸檬烯的分子式為C10H16
C．檸檬烯有2種官能團
D．在一定條件下，檸檬烯可以發生加成、取代、氧化、還原等反應
試卷第1頁，共3頁
試卷第1頁，共3頁
參考答案：
1．C
【詳解】①有機化合物從組成元素分烴、烴的衍生物，烴指僅含碳和氫兩種元素的有機化合物，烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物，①正確；
②根據碳原子組成的分子骨架，有機化合物分為鏈狀有機化合物、環狀有機化合物，環狀有機化合物又分為脂環化合物和芳香族化合物，②正確；
③決定有機化合物特性的原子或原子團叫官能團，根據官能團對有機化合物進行分類，可將有機化合物分為烯烴（官能團為碳碳雙鍵）、炔烴（官能團為碳碳三鍵）、醇（官能團為羥基）、醛（官能團為醛基）、羧酸（官能團為羧基）、酯（官能團為酯基）等，③正確；
①②③都正確；答案選C。
2．D
【分析】同種元素的原子之間形成的共價鍵是非極性鍵，不同種元素的原子之間形成的共價鍵是極性鍵；共價單鍵均為鍵，雙鍵中有1個鍵和一個π鍵，以此解答。
【詳解】A．C2H4Cl2不存在雙鍵，則不存在π鍵，A項不符合題意；
B．HCHO含有碳氧雙鍵，存在π鍵，但是只有極性鍵，B項不符合題意；
C．H2O不存在雙鍵，則不存在π鍵，C項不符合題意；
D．CH2=CH—CH3分子中既有非極性鍵又含有π鍵，D項符合題意；
答案選D。
3．C
【詳解】A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2，二者的碳骨架不同，前者沒有支鏈，后者有支鏈，屬于碳鏈異構，故A正確；
B．H3CC≡CCH3的官能團為碳碳三鍵，CH2=CHCH=CH2的官能團為碳碳雙鍵，二者的官能團不同，分子式相同，屬于官能團異構，故B正確；
C．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3，二者官能團相同，不屬于官能團異構，前者有支鏈，后者沒有支鏈，屬于碳鏈異構，故C錯誤；
D．和，前者羥基在甲基的鄰位，后者羥基在甲基的對位，屬于位置異構，故D正確；
故選C。
4．A
【詳解】A．加熱能提高苯甲酸的溶解速率，但攪拌只能提高溶解速率，不能改變溶解度，A錯誤；
B．苯甲酸溶解時，若加水加熱后仍有不溶物，說明該不溶物是不溶性雜質，B正確；
C．過濾時，趁熱過濾可防止苯甲酸晶體提前析出，C正確；
D．冷卻結晶時，溫度過低雜質將析出，故此時溫度不是越低越好，D正確；
答案選A。
【點睛】注意把握重結晶實驗的基本操作。注意結晶與重結晶的區別，熱的飽和溶液冷卻后，溶質以晶體的形式析出這一過程叫結晶，結晶可理解為液態→固態。重結晶是將晶體溶于溶劑或熔融以后，又重新從溶液或熔體中結晶的過程，又稱再結晶。重結晶可以使不純凈的物質獲得純化，或使混合在一起的鹽類彼此分離。
5．D
【分析】設有機物分子式為CxHyOz，燃燒的通式為CxHyOz＋(x＋－)O2→xCO2＋H2O，解得x=2，y－2z=4。
【詳解】A．y=8，z=2，A錯誤；
B．y=4，z=0，B錯誤；
C．y=6，z=1，x=3，C錯誤；
D．y=4，z=0，D正確。
故選D。
6．B
【詳解】該有機物分子式為C4H10O，紅外光譜顯示存在甲基(-CH3)，亞甲基(-CH2-)和醚鍵，由核磁共振氫譜可知存在兩種不同化學環境的氫原子，由此可知：
A．此結構簡式種有4種不同化學環境的氫原子，A錯誤；
B．此結構簡式種有2種不同化學環境的氫原子，且存在醚鍵、甲基和亞甲基，B正確；
C．此結構簡式種有4種不同化學環境的氫原子，C錯誤；
D．此結構簡式種有3種不同化學環境的氫原子，D錯誤；
故選B。
7．C
【詳解】A．不同元素原子的吸收光譜或發射光譜不同，則可以利用光譜儀獲取的特征譜線來鑒定元素種類，A正確；
B．X射線衍射儀基于X射線通過晶體或樣品時發生的衍射現象，利用衍射出的X射線圖案來分析樣品的晶體結構，則可以利用X射線衍射儀測定晶體的結構，B正確；
C．紅外光譜儀是用來獲得分子中所含化學鍵或官能團信息的，不能測定共價鍵的鍵長和鍵角，C錯誤；
D．利用質譜儀可獲得有機物的質荷比，一般最大質荷比等于其相對分子質量，可以快速、精確地測定分子的相對分子質量，D正確；
故選C。
8．C
【詳解】A．不同的化學鍵或官能團的吸收頻率不同，在紅外光譜上所處的位置不同，所以紅外光譜能確定有機物分子中的基團，A正確；
B．質譜儀可以用于確定有機物的相對分子質量，乙醇和二甲醚互為同分異構體，相對分子質量相同，無法區別，B正確；
C．質譜儀可以用于確定有機物的相對分子質量，射線衍射實驗測定乙酸的相對分子質量，C錯誤；
D．與的核磁共振氫譜譜圖均有兩個峰，但位置不同，D正確；
故選C。
9．D
【詳解】A．質譜儀可以測出有機物的相對分子質量，測定分子中官能團的種類應該用紅外光譜儀，A錯誤；
B．M含有的官能團的名稱為羥基、羧基，B錯誤；
C．能在光照條件下與Cl2發生取代反應的是烷烴或烷基中與飽和碳原子相連的氫，且Cl2需為氣態，M中沒有飽和碳原子，C錯誤；
D．M中有羧基和羥基，與羧基處于間位的羥基可以與羧基形成分子內氫鍵，與羧基處于對位的羥基可以與其他M分子形成分子間氫鍵，D正確；
本題選D。
10．A
【詳解】A．組成相同，由元素分析儀顯示的信號（或數據）完全相同，A符合題意；
B．1, 3-丁二烯（CH2=CH-CH=CH2）和1-丁炔（CH≡C-CH2-CH3）互為同分異構體，質譜儀能用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變為帶正電荷的分子離子和碎片離子，同分異構體得到的碎片不同，B不符合題意；
C．二者的結構不同，官能團不同，紅外光譜儀不同，C不符合題意；
D．分子中氫原子的種類不同：前者4種氫后者三種氫，核磁共振儀不同，D不符合題意；
故選A。
11．B
【詳解】A．乙炔不是含碳量最高的有機物，比如奈C10H8，故A錯誤；
B．同分異構現象是有機物種類繁多的原因之一，故B正確；
C．最初的有機物來自于動植物體內，現在更多的有機物是人工合成的，C項錯誤；
D．甲烷完全燃燒的產物是CO2和H2O，但甲烷僅由碳、氫兩種元素組成，D項錯誤；
故選B。
12．D
【詳解】A．質譜儀用于測定有機物的相對分子質量，不能確定結構特征，故A錯誤；
B．質譜儀用于測定有機物的相對分子質量，紅外光譜儀用來測定有機中的官能團，故B錯誤；
C．射線衍射儀用于確定晶體結構，不能測定元素組成，故C錯誤；
D．利用核磁共振氫譜可確定氫原子的種類以及個數比，從而判斷有機物的分子結構，故D正確；
故選：D。
13．C
【詳解】A．蒸餾是利用互溶液態混合物中各成分的沸點不同而進行物質分離的方法，液態有機混合物中各成分沸點不同，因而可采取蒸餾，故A正確；
B．利用燃燒法，能得到有機物燃燒后的無機產物，并作定量測定，最后算出各元素原子的質量分數，得到實驗式或最簡式，故B正確；
C．核磁共振氫譜確定的是等效氫原子的種類和數量，故C錯誤；
D．不同的化學鍵或官能團吸收頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機物分子中的化學鍵或官能團，故D正確；
故答案為：C。
14．B
【詳解】CaCl2吸收產生的H2O，KOH濃溶液吸收產生的CO2。已知CaCl2增重7.2g，即m(H2O)=7.2g，則n(H)=2n(H2O)=。KOH濃溶液增重22.0g=m(CO2)，n(C)= n(CO2)=，10g該有機物中H的質量為0.8g、C的質量為0.5×12g=6g、O的質量為10-0.8-6=3.2g，則n(O)=0.2mol，該有機物的實驗式為C5H8O2，該物質的摩爾質量為100，則其化學式為C5H8O2，不飽和度為2，X能發生銀鏡反應說明含有醛基的結構，且X的核磁共振氫譜圖上有3個吸收峰，峰面積之比是6︰1︰1，即該物質中含有2個-CH3，符合的是，故答案選B。
15．D
【分析】
化合物X的分子式為C8H8O2，X分子中只含一個苯環且苯環上只有一個取代基，其核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1：2：2：3，說明分子中含有4種H原子，根據含有一個取代基的苯環上有三種氫原子，個數分別為1、2、2，所以剩余側鏈上的3個氫等效，為-CH3，結合紅外光譜可知，分子中存在酯基，且存在結構，故有機物X的結構簡式為。
【詳解】
A． X為，含有酯基，屬于酯類化合物，故A正確；
B．X含有一個苯環，苯環在一定條件下可與3mol H2發生加成反應，故B正確；
C．結合分析，X只有一種，故C正確；
D．含有酯基、苯環，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對三種位置，所以共6種異構體，與A屬于同類化合物的同分異構體只有5種，故D錯誤；
故選：D。
16．D
【詳解】A．分子中有1個手性碳，如圖星號所示： ，A正確；
B．苯環以及醛基中的C均采用雜化，故雜化的碳原子數目為7個，B正確；
C．該有機物分子醛基等可以發生氧化反應、苯環和碳碳三鍵可以發生加成反應、苯環上的氫原子等可以發生取代反應，C正確；
D．該有機物含有醛基、羥基、碳碳三鍵三種官能團，D錯誤；
故選D。
17．C
【詳解】A．苯甲酸的溶解度隨溫度的升高而升高，提純苯甲酸可采用重結晶的方法，主要步驟有加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結晶，A正確；
B．沸點相差較大的兩種液體混合物常用蒸餾的方法分離，分離二氯甲烷和四氯甲烷可采用蒸餾的方法，B正確；
C． 已知氯化鈉可分散在乙醇中形成膠體，因為分子間氫鍵、乙酰苯胺可以溶于乙醇中，提純乙酰苯胺(含氯化鈉雜質)時，若采用乙醇溶解、過濾，由于膠體和溶液均能透過濾紙，則所得仍為混合物，C錯誤；
D．有機物燃燒生成4.4gCO2和1.8gH2O，根據元素守恒，則有機物一定含有C、H元素，4.4g二氧化碳的物質的量為0.1mol ，n(C)=n(CO2)=0.1mol，m(C)=0.1mol×12g/mol=1.2g，1.8g水的物質的量為0.1mol，n(H)=2n(H2O)=0.2mol，m(H)=0.2g，故化合物中n(C)：n(H)=0.1mol：0.2mol=1：2，由于m(C)+m(H)=1.2g+0.2g=1.4g<3g，所以該化合物中一定含有氧元素，D正確；
選C。
18．C
【分析】化合物的核磁共振氫譜中出現2組峰，說明有機物中含有2種類型的氫原子，峰面積之比為3:2，則兩種氫原子的原子數之比為3:2。
【詳解】
A．中含有三種等效氫原子，應出現三組峰，故A錯誤；
B．中含有兩種等效氫，出現兩組峰，且不同氫原子個數比為6:4=3:2，故B錯誤；
C．中含有兩種等效氫，出現兩組峰，且不同氫原子個數比為3:1，故C正確；
D．中含有兩種等效氫，出現兩組峰，且不同氫原子個數比為6:4=3:2，故D錯誤。
故選C。
19．B
【詳解】A．p電子云肩并肩重疊成鍵為π鍵，苯環中6個碳原子的p電子云肩并肩重疊成鍵形成大π鍵，且碳碳間存在σ鍵，A錯誤；
B．分子中氫氧、碳氫均形成σ鍵，B正確；
C．手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子；分子中含有1個手性碳原子，C錯誤；
D．苯環側鏈上羧基中碳為sp2雜化，VSEPR模型為平面三角形，D錯誤；
故選B。
20．B
【詳解】A．鍵線式中交點、端點全為C，根據“碳四鍵”原則可補H，觀察其結構知，一分子檸檬烯含10個C、16個H，則分子式為，A錯誤；
B．該分子中形成四個碳碳單鍵的C采取sp3雜化，形成碳碳雙鍵的C采取sp2雜化，則碳原子的雜化方式有2種，B正確；
C．連接四種不同原子或基團的碳原子為手性碳原子，1個該分子中含有1個手性碳原子，即，C錯誤；
D．其結構中含碳碳單鍵、碳碳雙鍵，不含羥基、羧基等結構，檸檬烯的分子之間不能形成氫鍵，D錯誤。
故選B。
21．D
【詳解】A．該有機物中含有O元素，不屬于烴類，A錯誤；
B．該分子式為，B錯誤；
C．該有機物中含有羥基和酯基兩種官能團，C錯誤；
D．手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子，分子中與羥基相連的碳原子為手性碳原子，D正確；
故選D。
22．C
【詳解】A．有機化合物一定都是含碳元素的化合物，但是含碳元素的化合物不一定都是有機化合物，如CaCO3是含有C元素的化合物，但屬于無機物，故A錯誤；
B．有機化合物中除含碳元素外，不一定含有H元素，如CCl4是有機化合物，故B錯誤；
C．碳原子最外層有4個電子，C原子之間可以形成共價單鍵、共價雙鍵、共價三鍵，不僅可以形成碳鏈，也可以形成碳環；C原子不僅可以與C原子形成共價鍵，也可以與其它元素的原子形成共價鍵，碳原子成鍵方式的多樣性是有機化合物種類繁多的原因之一，故C正確；
D．I2等鹵素單質是由非極性分子構成的物質，在汽油、酒精、苯等由非極性分子構成的物質中易溶解，但鹵素單質不是有機化合物，故D錯誤。
答案選C。
23．A
【詳解】A．由該有機物的結構簡式可知，其分子式為，故A正確；
B．苯環不是官能團，故B錯誤；
C．該分子含氧元素，不屬于烴，故C錯誤；
D．該分子中兩個甲基和連甲基的飽和碳原子采取雜化，故D錯誤；
故選A。
24．B
【詳解】A．根據阿司匹林的結構簡式，含有兩種官能團：羧基和酯基，故A錯誤；
B．布洛芬和對乙酰氨基酚含有不同的官能團，可以通過紅外光譜來區分，故B正確；
C．布洛芬分子中含有8種等效氫，故核磁共振氫譜圖中有8個吸收峰，故C錯誤；
D．對乙酰氨基酚的相對分子質量為151，質譜中最大質荷比為151，故D錯誤；
故選B。
25．D
【詳解】A．紅外光譜可以用來測定有機物分子中含有的化學鍵或官能團的信息，故A正確；
B．質譜法可以用于測定分子的相對分子質量，故B正確；
C．CO2分子中心原子C價層電子對數為2、孤對電子對數為0，H2O分子中心原子O價層電子對數為4、孤對電子對數為2，根據價層電子對互斥模型分析可知，CO2分子的空間結構為直線形，H2O分子空間結構為V形，故C正確；
D．氧原子的基態原子最外層電子排布式為2s22p4，2p軌道有三條簡并軌道，需要考慮洪特規則，故D錯誤；
故答案為：D。
26．C
【詳解】A．檸檬烯中存在兩個甲基，且化學環境不同，六元環上有5種不同化學環境的氫原子，還存在一個=CH2，因此共有8種不同化學環境的氫原子，一氯代物有8種，A正確；
B．根據檸檬烯的結構簡式可知，其分子式為C10H16，B正確；
C．檸檬烯中只有碳碳雙鍵這一種官能團，C錯誤；
D．檸檬烯中存在碳碳雙鍵，能發生加成、氧化、還原反應，存在甲基，能發生取代反應，D正確；
故答案選C。
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