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第06練 認識有機化合物 烴與有機高分子材料
1.碳原子的成鍵特點、烷烴的結構
(1)碳原子的成鍵特點
碳原子有四個未成對電子，可形成四個價鍵；碳原子可與其他原子成鍵，碳原子之間也可成鍵。
碳原子間成鍵方式的多樣性 碳原子之間形成碳碳單鍵()、碳碳雙鍵(>C=C<)、碳碳三鍵(—C≡C—)
碳原子間連接方式的多樣性 多個碳原子之間可結合成碳鏈或碳環
組成有機物的碳原子數目靈活 有機物分子可能只含有一個或幾個碳原子，也可能是成千上萬個碳原子
(2)烷烴的結構
①結構特點：
單鍵 碳原子之間均以碳碳單鍵結合
飽和 碳原子剩余的價鍵全部與H結合，每個碳原子均形成4條價鍵
鏈狀 碳原子結合形成的碳鏈可以是直鏈，也可以含有支鏈
②通式：CnH2n＋2
(3)烷烴的命名
若碳原子數不多于10時，依次用天干表示，碳原子數大于10時，以漢字數表示；若碳原子相同，結構不同時，用正、異、新表示。
(4)同分異構體書寫
①烷烴的同分異構體書寫
原則 主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊
步驟 一是先寫出碳原子數最多的主鏈
二是寫出少一個碳原子的主鏈，另一個碳原子即—CH3作為支鏈，連在主鏈中心對稱線一側非端點的某碳原子上
三是寫出少二個碳原子的主鏈，另兩個碳原子作為—CH2CH3或兩個—CH3作為支鏈，連在主鏈中心對稱線一側或兩側非端點的某碳原子上
②烷烴一元取代物同分異構體數目
基元(烴基數目)法 烴基有幾種則一元取代物有幾種。甲基、乙基、丙基分別有1、1、2種結構，丁基有4種結構，戊基有8種結構。
等效氫法 判斷等效氫原子的方法有：①連在同一碳原子上的所有H原子等效，如甲烷中的4個H原子等效。 ②同一個碳原子所連甲基上的H原子等效，如新戊烷中四個甲基等效，即新戊烷分子中的12個H原子等效。 ③處于鏡面對稱位置上的H原子等效，如中的四個甲基是等效的，兩個中的二個H是等效的。 烴分子中等效氫原子的種類有多少，其一元取代物種類就有多少。
(5)烷烴的同系物判斷
同 互為同系物的物質必須屬于同一類物質，且官能團個數也相同
似 結構相似，是指化學鍵類型相似，分子中各原子的結合方式相似
差 分子組成上相差n個CH2原子團(n≥1)，即①同系物一定具有不同的碳原子數(或分子式)；②同系物一定具有不同的相對分子質量(相差14n)。
2.烷烴的性質
(1)物理性質：
水溶性 顏色 熔沸點
難溶于水 無色 隨分子中在碳原子數的增加而升高(通常情況下碳原子數≤4的烷烴為氣體)
(2)化學性質
穩定性 通常情況下，比較穩定——與強酸、強堿或KMnO4等強氧化劑不發生反應
可燃性 在空氣中完全燃燒，發生氧化反應，生成CO2和H2O
分解反應 在較高溫度下會發生分解——用于制備基本的化工原料和燃料
取代反應 反應條件 光照(室溫下在暗處不發生反應)
反應產物 可生成多種有機生成物
反應特點 連鎖反應——逐步取代，各步反應同時進行取代1 mol H原子，消耗1 mol X2，生成1 mol HX
反應模型 A—B＋C—DA—D＋C—B 有進有出，取而代之
3.乙烯
(1)乙烷與乙烯分子結構的比較
烴 分子式 電子式 結構式 結構簡式 球棍模型 比例模型 鍵角 鍵長/10-10ｍ
乙烷 C2H6 CH3CH3 109°28′ 1.54
乙烯 C2H4 CH2=CH2 120° 1.33
(2)乙烷與乙烯的空間結構的比較
圖示 鍵角 空間結構
乙烷 109.5° 2個碳原子和6個氫原子不在同一平面上
乙烯 120° 2個碳原子和4個氫原子在同一平面上
乙炔 H―C≡C―H 180° 2個碳原子和2個氫原子在同一直線上
(3)乙烷與乙烯的化學性質的比較
乙烷 乙烯
氧化反應 O2 2C2H6＋7O24CO2＋6H2O C2H4＋3O22CO2＋2H2O
KMnO4/H＋ 不反應 乙烯被氧化
特征反應 取代反應C2H6＋Cl2C2H5Cl＋HCl 加成反應CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br
加聚反應 不反應 nCH2=CH2
(4)取代反應與加成反應比較
取代反應 加成反應
反應物結構特征 含有易被取代的原子或原子團 含有不飽和鍵
生成物數目 一般相等常為兩種 減少為一種
反應特點 取而代之有進有出 加之而成有進無出
碳碳鍵變化 無變化 不飽和鍵斷裂
結構變化舉例 等量替換C2H6＋Cl2C2H5Cl＋HCl 開鍵加合CH2=CH2＋HBrCH3CH2Br
(5)乙烯的物理性質與應用
物理性質 無色 稍有氣味 難溶于水 比空氣略輕
應用 重要的化工原料，用來制聚乙烯塑料、聚乙烯纖維、乙醇等(乙烯的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發展水平)；在農業生產中用作植物生長調節劑
(6)加聚反應
實例 nCH3CH=CH2
單體 形成高分子化合物的有機小分子 CH3CH=CH2
鏈節 高分子化合物中不斷重復的基本結構單元
聚合度 高分子化合物中鏈節的數目 n
4.烴 有機高分子材料
(1)烴的類別與性質
依據 分類 通式 官能團 代表物 主要化學性質
碳原子成鍵方式 飽和烴 烷烴 CnH2n＋2 n≥1 —— CH4 取代反應
不飽和烴 烯烴 CnH2n n≥2 碳碳雙鍵(>C=C<) C2H4 加成反應 加聚反應氧化反應
炔烴 CnH2n-2 n≥2 碳碳三鍵(—C≡C—) C2H2 加成反應 加聚反應氧化反應
芳香烴 CnH2n-6 n≥6 —— 取代反應
碳的骨架 鏈狀烴 烷烴 烯烴 —— —— —— ——
環狀烴 環烷烴 CnH2n n≥3 —— 取代反應
芳香烴 —— —— —— ——
(2)有機高分子材料
①分類
天然高分子材料：天然纖維——棉花、羊毛；天然橡膠。
合成高分子材料：塑料、合成纖維、合成橡膠、黏合劑、涂料。
②高分子化合物的結構
線型結構：成千上萬個鏈節以共價鍵連成長鏈，長鏈之間相互纏繞，以分子間作用力結合；如聚乙烯、聚氯乙烯中以C—C鍵連成長鏈；淀粉、纖維素中以C—C鍵和C—O鍵連成長鏈。
體型結構：高分子鏈上的某些基團與另的物質反應后，高分子鏈之間從而形成新的化學鍵，產生了交聯，形成了體型網狀結構。如硫化橡膠中，長鏈與長鏈間形成化學鍵，產生網狀結構而交聯在一起。
③三大合成材料
概述 實例 主要用途
塑料 組成 合成樹脂(聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、酚醛樹脂)＋添加劑(增塑劑、防老劑、著色劑) 聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、有機玻璃 制作食品包裝袋、管道、包裝材料、電器開關、日常用品
性能 強度高、密度小、耐腐蝕，易加工
橡膠 天然橡膠 主要成分是聚異戊二烯 橡膠樹獲得 制造飛機、汽車輪胎和各種密封材料
合成橡膠 合成天然橡膠單體是異戊二烯；其他橡膠單體是二種不同的烯烴 丁苯橡膠、順丁橡膠、氯丁橡膠
特種橡膠 耐熱和耐酸、堿腐蝕 氟橡膠 用于航空、航天和國防等尖端領域
耐高溫和嚴寒 硅橡膠
纖維 天然纖維 取自棉花、羊毛、蠶絲、麻 天然纖維紡紗織布 供人類穿著，制成繩索、漁網、工業用濾布，飛機、船舶的結構材料
化學纖維(再生纖維與合成纖維) 將纖維素、蛋白質等天然高分子再加工成纖維 人造絲、真絲
以石油、天然氣為原料制成小分子單體，再聚合成纖維 丙綸、氯綸、腈綸、滌綸、錦綸
(3)有機物共線與共面
有機化合物 H—C≡C—H
鍵角 109 28′ 約120 180 120 109 28′
空間構型 正四面體 平面形 直線形 平面正六邊形 立體
共面的點數 3點共面 6點共面 4點共線(面) 12點共面 4點共面
(4)烴(CxHy)完全燃燒耗氧量判斷
①等質量時：越大，耗氧量越多。
②等物質的量時：(x＋)越大，耗氧量越多。
1．下圖為兩種烴分子的球棍模型，有關說法不正確的是
A．甲 乙均屬于烷烴
B．甲 乙互為同分異構體
C．甲比乙的熔沸點低
D．等質量的甲 乙分別完全燃燒時消耗氧氣的質量相等
2．有4種碳架結構如下的烴，下列說法錯誤的是

A．a和d是同分異構體 B．b的碳原子可能共平面
C．a和c是同系物 D．四種物質都能發生取代反應
3．下列關于甲烷的說法中，不正確的是
A．甲烷和一定屬于同系物
B．甲烷分子中碳原子以最外層的4個電子分別與復原子形成4個共價鍵
C．甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，也不與強酸、強堿反應
D．甲烷與等物質的量混合后，在光照下充分反應只能得到1種有機產物
4．取一支大試管，用排飽和食鹽水的方法收集3體積氯氣，再通入1體積甲烷。把裝有混合氣體的試管倒置于盛有飽和食鹽水的水槽里，按如圖裝置實驗，關于該實驗的說法錯誤的是

A．反應結束后試管內液面會上升
B．一段時間后，試管內壁會出現油狀液滴
C．氯代產物只有三氯甲烷
D．試管中的白霧是反應生成的氯化氫氣體遇水形成的酸霧
5．下列有關乙烯的化學用語中，不正確的是
A．電子式 B．結構簡式CH2=CH2
C．分子結構模型 D．空間構型是正四面體型
6．使1乙烯與氯氣先發生加成反應，然后使該加成反應的產物與氯氣在光照的條件下發生取代反應，則兩個過程中消耗的氯氣總的物質的量最多是
A．3 B．4 C．5 D．6
7．下列變化中發生了加成反應的是
A．甲烷光照下與氯氣反應 B．使溴水褪色
C．乙烯水化制備乙醇 D．乙烯使酸性高錳酸鉀褪色
8．根據乙烯的性質推測丙烯(H2C=CH-CH3)的性質，下列說法中，不正確的是
A．丙烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．丙烯與HCl加成的產物可能有2種
C．丙烯與Br2的加成產物是CH2Br-CH2-CH2Br
D．聚丙烯用來表示
9．下列說法正確的是
A．乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色
B．纖維素、合成纖維、光導纖維都是有機高分子化合物
C．有機高分子材料中的有機物分子均呈鏈狀結構
D．聚氯乙烯是以氯乙烯為原料，在催化劑條件下，進行加成加聚的產物
10．甲烷是常見的有機化合物，在生產生活中有廣泛的應用。根據所學知識回答下列問題：
I.某研究小組為了探究甲烷和氯氣反應的情況，設計了幾個實驗。
實驗一：
用如圖所示裝置，收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體，光照后觀察到量筒內形成一段液柱，認為有氯化氫生成。
(1)該反應的反應類型為 。
(2)該反應的化學方程式為 (只寫第一步)。
實驗二：
收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體，光照后，滴加溶液，看到有白色沉淀生成，認為有氯化氫生成。
(3)該實驗設計得出的結論 (填“正確”或“不正確”)，理由是
實驗三：
步驟一：收集半試管氯氣，加入10mL蒸餾水，充分振蕩，采用pH傳感器測得溶液的。
步驟二：收集一試管甲烷和氯氣的混合氣體(各占50%)，在40W的日光燈下光照6min后，加入10mL蒸餾水，充分振蕩，測得。
(4)判斷該反應中有氯化氫生成的依據是 。
II.同分異構現象的廣泛存在是有機物種類繁多的重要原因之一、
(5)有機物M是甲烷的同系物，M的相對分子質量為86，則有機物M的結構有 種。
(6)在甲烷的同系物中，碳原子個數不超過10且一氯代物只有1種的結構有 種(不包括甲烷)。
11．下列反應屬于取代反應的是
①
②
③
④
⑤
A．僅① B．僅①②③④ C．僅①④⑤ D．僅②④⑤
12．有機化合物不僅數量眾多，而且分布極廣。下列說法正確的是
A．含碳、氫、氧三種元素的化合物都是有機物
B．甲烷、乙烯、苯都屬于烴
C．有機物均難溶于水，易溶于有機溶劑
D．有機物種類繁多的原因是除含碳元素外，還含有其它多種元素
13．下列有關烷烴的敘述中，正確的是
A．烷烴分子中，所有的化學鍵都是極性鍵
B．分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴
C．正丁烷和異丁烷分子中共價鍵數目不同
D．烷烴在光照下可與氯氣發生取代反應
14．正己烷是優良的有機溶劑，其球棍模型為，下列有關說法正確的是
A．正己烷的分子式為C6H12 B．正己烷的一氯代物有4種
C．正己烷與正丁烷互為同系物 D．正己烷能與溴發生取代反應而使溴水褪色
15．常溫下，1 mol某烷烴在光照條件下與氯氣發生取代反應，若在適當的條件下完全取代需要消耗6molCl2，則下列判斷正確的是
A．該烷烴的四氯代物有2種
B．反應所生成的有機產物能直接與AgNO3溶液反應
C．該烷烴的分子式為C5H12
D．反應容器中，有機產物中的一氯代物所占的物質的量分數最大
16．下列說法不正確的是
A．正丁烷的一氯代物有兩種
B．等質量的甲烷和乙烷完全燃燒，乙烷消耗氧氣的量更多
C．甲烷和氯氣在光照下可發生取代反應，其中的一種產物是三氯甲烷，俗稱氯仿
D．甲烷、乙烷、丙烷互為同系物，它們化學性質相似，都能與氯氣發生取代反應
17．利用下列反應不能制得括號中純凈物質的是
A．乙烯與溴水加成(1，2-二溴乙烷)
B．等物質的量的氯氣與乙烷在光照下反應(氯乙烷)
C．乙烯與水加成(乙醇)
D．乙烯與氯化氫在一定條件下反應(氯乙烷)
18．有機物 俗稱稗草烯，主要用于水稻田防除稗草。下列有關該有機物的說法正確的是
A．屬于烯烴
B．可用 與Cl2在光照條件下反應直接制得純凈的該物質
C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色
D．在一定條件下可發生聚合反應
19．甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯得到純凈的甲烷，可依次將其通過下列哪組試劑的洗氣瓶
A．溴氣，濃硫酸 B．溴的水溶液，濃硫酸
C．通入H2氣，濃硫酸 D．酸性高錳酸鉀溶液，濃硫酸
20．某單烯烴與加成后的產物為，則該烯烴可能的結構簡式有
A．1種 B．2種 C．3種 D．4種
試卷第1頁，共3頁
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參考答案：
1．C
【分析】從題給球棍模型可知，甲為正丁烷，乙為異丁烷。
【詳解】A．甲 乙分子中都只存在碳碳單鍵和碳氫鍵，二者均屬于烷烴，A正確；
B．甲 乙的分子式相同，但結構不同，二者互為同分異構體，B正確；
C．甲 乙的分子式相同，但甲為直鏈烷烴，乙帶有支鏈，所以甲比乙的熔沸點高，C不正確；
D．甲 乙的分子式相同，所以等質量的甲 乙分別完全燃燒時消耗氧氣的質量相等，D正確；
故選C。
2．C
【分析】由4種碳架結構可知，a為2－甲基－1－丙烯，b是正丁烷，c是新戊烷，d是環丁烷，據此分析。
【詳解】A．a和d的分子式相同，均是C4H8，但結構不同，互為同分異構體，故A正確；
B．b為正丁烷，所有的碳均為飽和碳原子，通過碳碳單鍵旋轉，b的碳原子可能共平面，故B正確；
C．a中有雙鍵，c中無雙鍵，結構不同，不符合同系物的定義，故C錯誤；
D．甲基、亞甲基都可以發生取代反應，則四種物質都能發生取代反應，故D正確；
故答案選C。
3．D
【詳解】A．甲烷和都是烷烴，是同系物，故A正確；
B．C原子的價電子構型為2s22p2，甲烷分子中，碳最外層的4個電子進行sp3雜化后、占據4個雜化軌道、分別與氫原子形成4個共價鍵，故B正確；
C．甲烷很穩定，不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，也不與強酸、強堿反應，故C正確；
D．甲烷和氯氣光照條件下發生取代反應，是一系列的反應，得到四種氯代物和HCl，與反應物的量無關，故D錯誤；
故選D。
4．C
【詳解】A．甲烷和氯氣在光照條件下發生了取代反應，得到的是一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl的混合物，其中得到的HCl是最多的，HCl溶于水，試管內氣壓減小，反應結束后試管內液面會上升，故A正確；
B．反應過程中試管壁上有油珠產生，為二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳的混合物，三者為油狀液滴，故B正確；
C．得到的氯代產物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，故C錯誤；
D．CH4和Cl2發生取代反應，生成HCl，HCl遇水形成白色的酸霧，故D正確；
故選：C。
5．D
【詳解】A．乙烯分子中每2個H與1個C之間形成2對共用電子對，2個C之間形成2對共用電子對，電子式為，A正確；
B．每對共用電子對用一根“—”代替，其余電子省略，乙烯的結構簡式為CH2=CH2，B正確；
C．乙烯分子中每2個H與1個C之間形成2對共用電子對，2個C之間形成2對共用電子對，其分子結構模型可以表示為，C正確；
D．乙烯分子是平面型分子，6個原子在同一平面，不是正四面體形，D錯誤。
故選D。
6．C
【詳解】烯含有碳碳雙鍵，1mol乙烯與氯氣發生完全加成反應需要1mol氯氣。所得產物中含有4個氫原子，完全被取代又需要4mol氯氣，則共計是5mol，答案選C。
7．C
【詳解】A．甲烷與氯氣在光照條件下發生取代反應，故A不符合題意；
B．CCl4使溴水褪色，利用溴單質易溶于CCl4，該過程為萃取，屬于物理變化，故B不符合題意；
C．乙烯水化制備乙醇：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH，屬于加成反應，故C符合題意；
D．乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色，利用高錳酸鉀溶液的強氧化性將乙烯氧化，該過程為氧化反應，故D不符合題意；
答案為C。
8．C
【詳解】A．丙烯含有的碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使酸性高錳酸鉀褪色，故A正確；
B．丙烯結構不對稱，與HCl發生加成反應，可以得到1-氯丙烷和2-氯丙烷，故B正確；
C．丙烯與Br2的加成產物是CH2BrCHBrCH3，故C錯誤；
D．丙烯發生加聚反應時，雙鍵斷裂，聚丙烯的結構簡式為，故D正確；
故答案選C。
9．D
【詳解】A．乙烯和氯乙烯中含碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A錯誤；
B．光導纖維的成分為二氧化硅，是無機物，B錯誤；
C．有機高分子材料中的有機物分子有的呈鏈狀結構，有的呈體型結構，C錯誤；
D．聚氯乙烯的單體為氯乙烯，氯乙烯在催化劑條件下進行加成加聚生成聚氯乙烯，D正確；
答案選D。
10．(1)取代反應
(2)
(3) 不正確 氯氣可與水反應生成
(4)步驟二所得溶液的酸性比步驟一所得溶液的酸性強，說明除了氯氣與水反應外，還有氯氣與甲烷發生取代反應生成
(5)5
(6)3
【詳解】（1）甲烷和氯氣在光照條件下，甲烷中H原子被Cl原子代替生成氯代甲烷和氯化氫，該反應的反應類型為取代反應。
（2）該反應的化學方程式為；
（3）氯氣可與水反應生成，滴加溶液，看到有白色沉淀生成，不能說明甲烷和氯氣反應有氯化氫生成；
（4）步驟二所得溶液的酸性比步驟一所得溶液的酸性強，說明除了氯氣與水反應外，還有氯氣與甲烷發生取代反應生成；
（5）有機物M是甲烷的同系物，則M符合通式，M的相對分子質量為86，則M的分子式為C6H14，M的結構有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2，共5種。
（6）在甲烷的同系物中，碳原子個數不超過10且一氯代物只有1種的結構乙烷、2，2-二甲基丙烷、2，2，3，3-四甲基丁烷，有3種。
11．C
【詳解】①中的H原子被原子取代，屬于取代反應；
②反應屬于置換反應；
③反應屬于氧化還原反應；
④分子中“”上的1個H原子被原子取代，屬于取代反應；
⑤分子中的被原子取代，屬于取代反應。
故①④⑤符合。
答案選C。
12．B
【詳解】A．碳酸是含碳、氫、氧三種元素的化合物，但屬于無機物，故A錯誤；
B．甲烷、乙烯、苯都是僅含碳、氫元素的化合物，都屬于烴，故B正確；
C．乙醇和乙酸都易溶于水，故C錯誤；
D．有機物種類繁多的原因是碳原子能與碳原子形成的共價鍵數目多、方式多、種類多，且有機物分子存在同分異構現象，故D錯誤；
故選B。
13．D
【詳解】A．烷烴分子中，除甲烷外，其余烷烴均存在C-H極性鍵和C-C非極性鍵，A錯誤；
B．烷烴中H原子已經達到飽和，則烷烴不存在類別異構的同分異構體，故分子通式為CnH2n+2的烴一定是烷烴，B錯誤；
C．正丁烷和異丁烷分子中均存在3個C-C和10個C-H鍵，即共價鍵數目均為13，相同，C錯誤；
D．烷烴在光照下可與氯氣發生取代反應生成鹵代烴和鹵化氫，D正確；
故答案為：D。
14．C
【詳解】A．正己烷為烷烴，其中只含C、H元素，球棍模型中直徑較大的原子為C，直徑較小的原子為H，根據球棍模型可知正己烷的分子式為C6H14，故A錯誤；
B．正己烷具有對稱結構，結構中存在3種不同化學環境的氫原子，因此正己烷的一氯代物有3種，故B錯誤；
C．正丁烷的化學式為C4H10，其結構與正己烷相似，二者的化學式相差2個CH2基團，二者互為同系物，故C正確；
D．正己烷與溴水不發生反應，但溴單質能溶于正己烷中，因此正己烷與溴水混合時，發生萃取而使溴水褪色，故D錯誤；
綜上所述，說法正確的是C項，故答案為C。
15．A
【分析】1 mol某烷烴在光照條件下與氯氣發生取代反應，若在適當的條件下完全取代需要消耗6molCl2，則該烷烴分子含6個H，為CH3CH3。
【詳解】A．CH3CH3的二氯代物與四氯代物的數目相等，均為2種，A正確；
B．氯代烴在水中不能電離出氯離子，不能直接與硝酸銀溶液反應生成沉淀，B錯誤；
C．根據Cl2與烷烴發生取代反應的特點可知，一個氯氣分子取代一個氫原子，因此取代消耗6mol氯氣，則該烷烴含有6個氫原子，該烷烴為乙烷，C錯誤；
D．取代反應進行的程度不同，各有機產物所占的比例不同，D錯誤；
答案選A。
16．B
【詳解】A．正丁烷有2種化學環境的氫原子，一氯取代物有兩種，A正確；
B．等質量的烷烴燃燒，含氫量越多耗氧量越大，甲烷的含氫量比乙烷的含氫量高，因此等質量甲烷和乙烷完全燃燒，甲烷消耗氧氣的量更多一點，B錯誤；
C．甲烷和氯氣在光照的條件下可以發生取代反應，生成一氯代甲烷、二氯代甲烷、三氯代甲烷、四氯代甲烷等多種氯代烴，其中三氯甲烷，俗稱氯仿，C正確；
D．甲烷、乙烷、丙烷結構相似，組成上相差若干個“CH2”，故互為同系物，化學性質相似，D正確；
故選B。
17．B
【詳解】A．乙烯與溴水加成，產物只有1,2-二溴乙烷，是純凈物，A正確；
B．氯氣與乙烷的反應為逐步取代，產物有多種，是混合物，B錯誤；
C．乙烯與水的加成產物只有乙醇，為純凈物，C正確；
D．乙烯與氯化氫在一定條件下發生加成反應，只生成氯乙烷，為純凈物，D正確；
答案選B。
18．D
【詳解】A. 該物質含有C、H、Cl元素，應為烴的衍生物，故A錯誤；
B.光照條件下與氯氣反應，甲基、亞甲基中H原子均可被取代，無法控制反應得到 ，故B錯誤；
C.含有碳碳雙鍵，可被酸性高錳酸鉀氧化，故C錯誤；
D.含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應，故D正確；
故答案為D。
19．B
【詳解】A．乙烯與溴氣不反應，不能除去乙烯，故A錯誤；
B．乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴水發生加成反應除去乙烯，但甲烷氣體中混有水蒸氣，通過濃硫酸可干燥得到純凈的甲烷，故B正確；
C．通入氫氣不好控制用量，會引入新雜質氫氣氣體，故C錯誤；
D．乙烯可與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應生成二氧化碳氣體，引入新的雜質，故D錯誤；
故選：B。
20．C
【詳解】某單烯烴與加成后的產物為，則該烯烴可能的結構簡式有
、、，共3種，故C正確；
故選C。
答案第1頁，共2頁
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