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第 2 章基因和染色體的關系
第 1 節減數分裂和受精作用
1.有絲分裂：染色體復制 次，形成 個子細胞，子細胞與母細胞染色體數 。
2.減數分裂： 染色體復制 次，細胞分裂 次，形成 個子細胞，成熟生殖細胞中的染色體數比原 始生殖細胞的 。
3.進行 生殖的生物才能進行減數分裂。 高等動植物的減數分裂發生在 內。 人
和其他哺乳動物的精子在 中形成，卵細胞在 中形成。
4.同源染色體：指一條來自 方，另一條來自 方， 和 一般相同，在減數
分裂過程中能 的兩條染色體。聯會： 分裂過程中， 兩兩配對的現 象叫做聯會， 這是減數分裂過程中染色體出現的特殊行為。
5.四分體：聯會后的每對 染色體因含有 條染色單體而叫做四分體，上圖有 個四分體。一
個四分體包含 對同源染色體， 條染色體， 條染色單體， 個 DNA 分子。 6.減數分裂各時期主要特點（2N＝4 ，特點熟記）減數第一次分裂： [細胞中存在同源染色體]
間期：主要特征是完成 。
前期：同源染色體 ，形成 ，四分體 分布；
之間可能發生交叉互換。
中期：四分體整齊排列在細胞中央的 。
后期： 分離， 自由組合。
末期：細胞一分為二，染色體和核DNA 都 。形成的子細胞中 (有/無)同源染色體。
減數第二次分裂： [細胞中不存在同源染色體]
前期：染色體 分布。
中期：染色體著絲點整齊排列在細胞中央的 上。
后期：每條染色體的 斷裂， 分開形成兩條子染色體，并移向細胞兩極。 末期： 細胞
一分為二，染色體和核DNA 都 。
7.減數分裂過程中細胞的名稱及數量的變化
減數第一次分裂 減數第二次分裂 子細胞
精子形成過程 變形 ──→
卵細胞 形成 過程 (小)
(大) (小) 、 (大)
8.一個精原細胞經過減數分裂形成 個精細胞，變形形成 個精子； 一個卵原細胞經過減數分裂形
成 個卵細胞和 個極體。
9.減數分裂過程中染色體數目減半發生在 。減數分裂過程中， 同源 染色體聯會發生于 期， 同源染色體分離發生于 期，染色 體著絲點分裂發生于 期，四分體存在時期是 ，存在同 源染色體的時期是 。
10.受精作用：是 和 相互識別、融合成 的過程。受精過程體現了細胞 膜具有 的功能
11.受精卵中的染色體數與體細胞中的染色體數 (相同/不同) 。受精卵中的染色體一半來
自 ，另一半來自 。受精卵中的細胞質幾乎全部來自 。
12. 和 保證了每種生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定 性。
第 2 節基因在染色體上
1.基因在染色體上
提出人： ，方法是 。
證明人： 通過 雜交實驗證明了基因在染色體上，實驗方法是 。
2.薩頓的推論：基因（遺傳因子）是由 攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在 上， 因為基因和染色體的行為存在著明顯的 。（P29）
3.果蠅體細胞中有 對同源染色體，其中 對是常染色體， 對是性染色體。具體如下：
雌果蠅：體細胞染色體組成： ，卵細胞染色體組成： 。
雄果蠅：體細胞染色體組成： ，精子染色體組成： 、 。
4.人的體細胞中有 對同源染色體，其中 對是常染色體， 對是性染色體。具體如下： 女性：體 細胞染色體組成： ，卵細胞染色體組成： 。男性：體細胞染色體組 成： ，精子染色體組成： 、 。
5.一條染色體上有 個基因，基因在染色體上呈 排列。
6.現代遺傳學觀點：分離定律的實質是： 基因隨 染色體的分開而分離。
自由組合定律的實質是： 染色體上的 基因彼此分離的同時 ， 染色體上的 基因自由組合。
第3 節伴性遺傳
1．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是 ，這種現象稱為伴性遺傳。（P34）
2．寫出正常女性與男性紅綠色盲的婚配和女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解。（P36）
3．位于 X 染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性 女性；男性患者的基 因只能從 那里傳來，以后只能傳給 。（P37）
4．位于 X 染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性 男性，但部分女性患者病癥較 輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都 ，男性 。（P37）
5．伴性遺傳的基因是指位于 染色體上的基因，但不是說性染色體上的基因都與性別決定有關
6.人類性別既受 (常/性)染色體控制， 也與其上部分 有關， 但性染色體上的基因 都 與性別決定有關，如色盲基因。
7.人類紅綠色盲：是 (常/X)染色體 (顯/隱)性遺傳病。（血友病： X 染色體隱性遺傳）
8. 人和果蠅都是 XY 型性別決定的生物， XX 為 性， XY 為 性。
鳥類(如雞)是 ZW 型性別決定的生物， ZZ 為 性， ZW 為 性。第2章基因和染色體的關系
第1節減數分裂和受精作用
1.有絲分裂：染色體復制 1 次，形成 2 個子細胞，子細胞與母細胞染色體數 相同 。
2.減數分裂： 染色體復制 1 次，細胞分裂 2 次，形成 4 個子細胞，成熟生殖細胞中的染色體數比原始生殖細胞的 減少一半 。
進行 有性 生殖的生物才能進行減數分裂。 高等動植物的減數分裂發生在 有性生殖器官 內。 人
和其他哺乳動物的精子在 睪丸 中形成，卵細胞在 卵巢 中形成。
同源染色體：指一條來自 父 方，另一條來自 母 方， 形態 和 大小 一般相同，在減數分裂過程中能 聯會 的兩條染色體。
聯會： 減數 分裂過程中， 同源染色體 兩兩配對的現象叫做聯會， 這是減數分裂過程中染色體出現的特殊行為。
四分體：聯會后的每對 同源 染色體因含有 4 條染色單體而叫做四分體，上圖有 2 個四分體。 一個四分體包含 1 對同源染色體， 2 條染色體， 4 條染色單體， 4 個 DNA 分子。
減數分裂各時期主要特點（2N＝4 ，特點熟記）減數第一次分裂： [細胞中存在同源染色體]
間期：主要特征是完成 DNA 的復制和有關蛋白質的合成 。
前期： 同源染色體 聯會 ，形成 四分體 ，四分體 散亂 分布；
四分體中的非姐妹染色單體 之間可能發生交叉互換。
中期：四分體整齊排列在細胞中央的 赤道板兩側 。
后期： 同源染色體 分離， 非同源染色體 自由組合。
末期：細胞一分為二，染色體和核 DNA 都 減半 。形成的子細胞中 無 (有/無)同源染色體。
減數第二次分裂： [細胞中不存在同源染色體]
前期：染色體 散亂 分布。
中期：染色體著絲點整齊排列在細胞中央的 赤道板 上。
后期： 每條染色體的 著絲粒 斷裂， 姐妹染色單體 分開形成兩條子染色體，并移向細胞兩極。 末期： 細胞一分為二，染色體和核 DNA都 減半 。
8.減數分裂過程中細胞的名稱及數量的變化
減數第一次分裂 減數第二次分裂 子細胞
精子形成過程 1精原細胞 1初級精母細胞 2次級精母細胞 變形 4精細胞──→4精子
卵細胞 形成過程 1 卵原細胞 1 初級卵母細胞 (小)1 極體 2 極體
(大)1 次級卵母細胞 (小)1 極體 、 (大)1 卵細胞
9.一個精原細胞經過減數分裂形成 4 個精細胞，變形形成 4 個精子； 一個卵原細胞經過減數分裂形成 1 個卵細胞和 3 個極體。
10.減數分裂過程中染色體數目減半發生在 減數第一次分裂(結束) 。減數分裂過程中， 同源染色體聯會發生于 減數第一次分裂前 期， 同源染色體分離發生于 減數第一次分裂后 期，染色體著絲點分裂發生于 減數第二次分裂后 期，四分體存在時期是 減數第一次分裂前期和中期 ，存在同源染色體的時期是 減數第一次分裂前、中、后和末期 。
11.受精作用：是 卵細胞 和 精子 相互識別、融合成 受精卵 的過程。受精過程體現了細胞膜具有 細胞間信息交流 的功能
12.受精卵中的染色體數與體細胞中的染色體數 相同 (相同/不同)。受精卵中的染色體一半來 自 精子（父方） ，另一半來自 卵細胞（母方） 。受精卵中的細胞質幾乎全部來自 卵細胞（母方 ） 。
13. 減數分裂 和 受精作用 保證了每種生物前后代染色體數目的恒定，維持了生物遺傳的穩定性。
第2節基因在染色體上
1.基因在染色體上
提出人： 薩頓 ，方法是 類比推理法 。
證明人： 摩爾根 通過 果蠅 雜交實驗證明了基因在染色體上，實驗方法是 假說—演繹法 。
2.薩頓的推論：基因（遺傳因子）是由 染色體 攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因就在 染色體 上，因為基因和染色體的行為存在著明顯的 平行關系 。（P29）
3.果蠅體細胞中有 4 對同源染色體，其中 3 對是常染色體， 1 對是性染色體。具體如下：
雌果蠅：體細胞染色體組成： 3 對＋XX ，卵細胞染色體組成： 3 條＋X 。
雄果蠅：體細胞染色體組成： 3 對＋XY ，精子染色體組成： 3 條＋X 、 3 條＋Y 。
4.人的體細胞中有 23 對同源染色體，其中 22 對是常染色體， 1 對是性染色體。具體如下： 女性：體細胞染色體組成： 22對+XX ，卵細胞染色體組成： 22 條＋X 。男性：體細胞染色體組成： 22對＋XY ，精子染色體組成： 22 條＋X 、 22 條＋Y 。
5.一條染色體上有 許多 個基因，基因在染色體上呈 線性 排列。
6.現代遺傳學觀點：分離定律的實質是： 等位 基因隨 同源 染色體的分開而分離。
自由組合定律的實質是： 同源 染色體上的 等位 基因彼此分離的同時， 非同源 染色體上的 非等位 基因自由組合。
第3節伴性遺傳
1．位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳中總是 和性別相關 ，這種現象稱為伴性遺傳。（P34）
2．寫出正常女性與男性紅綠色盲的婚配和女性紅綠色盲基因攜帶者與正常男性婚配的遺傳圖解。（P36）
3．位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性 多于 女性；男性患者的基因只能從 母親 那里傳來，以后只能傳給 女兒 。（P37）
4．位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性 多于 男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都 患病 ，男性 正常 。（P37）
5．伴性遺傳的基因是指位于 性 染色體上的基因，但不是說性染色體上的基因都與性別決定有關。
6.人類性別既受 性 (常/性)染色體控制， 也與其上部分 基因 有關， 但性染色體上的基因 不 都與性別決定有關，如色盲基因。
7.人類紅綠色盲：是 X (常/X)染色體 隱 (顯/隱)性遺傳病。（血友病： X 染色體隱性遺傳）
8. 人和果蠅都是 XY 型性別決定的生物， XX 為 雌 性， XY 為 雄 性。
鳥類(如雞)是 ZW 型性別決定的生物， ZZ 為 雄 性， ZW 為 雌 性。

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