資源簡介 5.2 染色體變異學(xué)案【預(yù)習(xí)新知】(一)染色體數(shù)目的變異1.染色體變異:生物體的 或 染色體 或 的變化,叫染色體變異。2.染色體數(shù)目的變異類型: 的增加或減小;以 為基數(shù)成倍地增加或成套地減少。3.染色體組:在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中,染色體是 的,就是含有 非同源染色體,其中 稱為一個染色體組。4.二倍體和多倍體(1)二倍體:體細(xì)胞中含有 染色體組的個體。(二倍體通過減數(shù)分裂形成的配子只有一個染色體組。)分布:在自然界,幾乎全部動物和過半數(shù)的高等植物都是 。 在植物中很常見,在 極少見。(2)多倍體:體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。優(yōu)點(diǎn):多倍體植株常常是莖稈 ,葉片、果實(shí)和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所 。人工誘導(dǎo)多倍體的方法: 處理、用秋水仙素誘發(fā)等。其中,用 來處理萌發(fā)的種子或幼苗是目前最常用且最有效的方法。當(dāng) 作用于正在分裂的細(xì)胞時,能夠抑制 的形成,導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極,從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。5.單倍體:像蜜蜂的雄蜂這樣,體細(xì)胞中的染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目 的個體。特點(diǎn):與正常植株相比,單倍體植株長得 ,而且 。6.低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化原理:用低溫處理植物的分生組織細(xì)胞,能夠抑制 的形成,以致影響細(xì)胞有絲分裂中 ,導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂成子細(xì)胞,于是,植物細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變化。實(shí)驗(yàn)流程:根尖的培養(yǎng)及誘導(dǎo):①培養(yǎng)方法:將洋蔥放在裝滿 的廣口瓶上,讓洋蔥的底接觸水面;②誘導(dǎo)時機(jī):待洋蔥長出 左右的不定根時;③誘導(dǎo)措施:將整個裝置放入冰箱的冷藏室內(nèi)(4℃),誘導(dǎo)培養(yǎng)36h。↓取材及固定:①取材:剪取誘導(dǎo)處理的根尖 ;②固定:放入卡諾氏液中浸泡0.5~1h,以固定細(xì)胞的形態(tài);③沖洗:用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次。↓制作裝片:①解離;②漂洗;③染色;④制片。↓觀察:先用低倍鏡觀察,找到變異細(xì)胞,再換用高倍鏡觀察。結(jié)論:低溫能誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目加倍。(二)染色體結(jié)構(gòu)的變異1.將圖示序號填入下表相應(yīng)位置類型 結(jié)構(gòu)變化 圖示倒位 染色體中某一片段位置顛倒 ______易位 染色體的某一片段移接到另一條____________上 ______缺失 染色體中某一片段缺失 ______重復(fù) 染色體中增加某一片段 ______2.結(jié)果(1)染色體上的基因的____________發(fā)生改變。(2)大多數(shù)對生物體是________的,有時甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。【鞏固訓(xùn)練】1.下列對染色體組的敘述,正確的是( )A. 染色體組在減數(shù)分裂過程中消失 B. 生殖細(xì)胞中只有一個染色體組C. 染色體組內(nèi)不存在同源染色體 D. 單倍體生物均只含一個染色體組2.下列有關(guān)變異類型的敘述中,不正確的是( )A.皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列,打亂了編碼淀粉分支酶的基因,該變異屬于基因突變B.造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是堿基對發(fā)生了替換,該變異屬于基因突變C.唐氏綜合征患者的一對染色體中多了一條染色體,該變異屬于染色體數(shù)目變異D.囊性纖維病患者中,編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異3.慢性髓細(xì)胞白血病是一種惡性疾病,患者骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞,該病是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致。下列有關(guān)敘述正確的是( )A.該變異屬于基因重組,發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的前期B.該病患者的9號染色體上的基因數(shù)目或排列順序可能會發(fā)生改變C.該病患者與健康人相比,體細(xì)胞中的染色體數(shù)目多了1條D.如果某人血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多,則一定確定其患有該病4.如圖是某些生物減數(shù)分裂時期染色體變異的模式圖,其中屬于染色體數(shù)目變異的是( )A. 甲和丙 B. 乙和丁 C. 甲和乙 D. 丙和丁5.關(guān)于“低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)最加倍”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯誤的是( )A.可以使用龍膽紫溶液對染色體染色B.低溫處理可能會抑制紡錘體的形成C.用顯微鏡觀察會發(fā)現(xiàn)大部分細(xì)胞中的染色體已加倍D.實(shí)驗(yàn)過程中卡諾氏液固定后需用體積分?jǐn)?shù)95%的乙醇沖洗6.染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變可導(dǎo)致遺傳病的發(fā)生,下列關(guān)于染色體變異的敘述正確的是( )A.貓叫綜合征是體內(nèi)5號染色體間發(fā)生基因重組引起的人類遺傳病B.染色體結(jié)構(gòu)變異可使染色體上的DNA分子堿基排列順序發(fā)生改變C.三倍體無子西瓜中偶爾出現(xiàn)種子的原因是父本在進(jìn)行減數(shù)分裂時可能形成部分正常的精子D.正常父親與患紅綠色盲母親生育患克萊費(fèi)爾特癥(XXY)色覺正常兒子是因父親減數(shù)分裂Ⅱ異常所致7.表現(xiàn)型正常的雙親生出了一個染色體組成為44+XXY的孩子。對此現(xiàn)象的分析正確的是( )A.該變異屬于基因重組B.若孩子患有紅綠色盲,是因?yàn)槟赣H的減數(shù)分裂Ⅱ出現(xiàn)異常,產(chǎn)生了多一條X染色體的卵細(xì)胞C.若孩子不患紅綠色盲,則一定是父親的減數(shù)分裂出現(xiàn)了異常D.若要觀察染色體數(shù)目應(yīng)該選擇處于分裂間期的細(xì)胞8.基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異的相同點(diǎn)是( )A.二者都改變了基因結(jié)構(gòu)B.二者都改變了基因數(shù)量C.二者都改變了基因在染色體上的排列順序D.二者都改變了DNA中堿基排列順序9.某二倍體雌雄同株的植物,紫花對白花為顯性(分別由基因A和a控制),現(xiàn)用純合紫花和白花雜交,子代中出現(xiàn)了甲、乙兩株基因型為AAa的可育紫花植株。研究人員讓甲與白花植株雜交,讓乙自交,后代紫花與白花的分離比均為3:1。甲、乙兩植株產(chǎn)生過程中所發(fā)生的變異類型分別是( )A.非整倍體變異,染色體片段易位B.非整倍體變異,染色體片段重復(fù)C.染色體片段易位,染色體片段重復(fù)D.染色體片段易位,個別染色體數(shù)量變異10.DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列,可檢測識別區(qū)間的任意片段,并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位,如圖所示。用上述探針檢測細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“-”表示雜交信號),結(jié)果正確的是( )A. B. C. D.參考答案1.答案:C解析:A、染色體組在減數(shù)分裂過程中不會消失,A錯誤;B、多倍體如四倍體的生殖細(xì)胞中含有2個染色體組,B錯誤;C、同一個染色體組內(nèi)沒有同源染色體,C正確;D、單倍體生物的體細(xì)胞中含有一個或幾個染色體組,D錯誤。故選C。2.答案:D解析:A、皺粒豌豆的DNA中插入了一段外來DNA序列,打亂了編碼淀粉分支酶的基因,導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成,該變異屬于基因突變,A正確; B、造成鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制合成血紅蛋白的基因中的一個堿基發(fā)生了替換,該變異屬于基因突變,B正確; C、唐氏綜合征患者一對染色體中多了一條染色體,說明這一變異屬于染色體數(shù)目變異,C正確; D、囊性纖維病患者中編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,這種變異屬于基因突變,D錯誤。故選:D。3.答案:B解析:A、該變異是由9號染色體和22號染色體互換片段所致的,發(fā)生在非同源染色體之間,說明發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,骨髓內(nèi)細(xì)胞不會發(fā)生發(fā)生減數(shù)分裂,因此該變異可能發(fā)生在有絲分裂過程,A錯誤;B、該病患者發(fā)生了9號染色體和22號染色體互換片段,9號染色體上的基因數(shù)目或排列順序會發(fā)生改變,B正確;C、該患者是由于9號染色體和22號染色體互換片段所致,染色體數(shù)目不發(fā)生改變,C錯誤;D、慢性髓細(xì)胞白血病骨髓內(nèi)會出現(xiàn)大量惡性增殖的白細(xì)胞,但如果某人血常規(guī)檢測發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多,可能患有該病,但不能確定,如身體內(nèi)有炎癥也會出現(xiàn)白細(xì)胞數(shù)量增多,D錯誤。故選B。4.答案:A解析:圖中甲和丙屬于染色體數(shù)目變異,乙和丁屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,答案選A。5.答案:C解析:大部分細(xì)胞處于分裂前的間期,用顯微鏡觀察會發(fā)現(xiàn)大部分細(xì)胞中的染色體并未加倍,C錯誤。6.答案:B解析:染色體的結(jié)構(gòu)變異包括增添、缺失、倒位和易位,都會引起DNA分子堿基排列順序的改變,B正確。7.答案:B解析:8.答案:D解析:A、染色體結(jié)構(gòu)變異不會改變基因結(jié)構(gòu),A錯誤;B、基因突變不會改變基因數(shù)量,只能改變基因的種類,B錯誤;C、基因突變不會改變基因在染色體上的排列順序,C錯誤;D、基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異都改變了DNA分子中堿基排列順序,D正確。9.答案:C解析:AB、如果是個別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的,則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為2:2:1:1,若與白花植株aa雜交,后代紫花與白花的比例為5:1,若自交,后代紫花與白花的比例為35:1, AB錯誤;C、如果是染色體片段易位,則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為1:1:1:1,若與白花植株a雜交,后代紫花與白花的比例為3:1,如果是染色體片段重復(fù),則AAa產(chǎn)生AA、a兩種配子的比例為1:1,若自交,后代紫花與白花的比例為3:1,C正確;D、如果甲是染色體片段易位,則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為1:1:1:1,若與白花植株a雜交,后代紫花與白花的比例為3:1,如果是個別染色體數(shù)量變異導(dǎo)致的,則AAa產(chǎn)生A、Aa、AA、a四種配子的比例為2:2:1:1,若自交,后代紫花與白花的比例為35:1,D錯誤。10.答案:B解析:果蠅體內(nèi)存在兩條Ⅱ號染色體,一條發(fā)生倒位,另一條沒有發(fā)生倒位,發(fā)生倒位的染色體在間期進(jìn)行DNA復(fù)制時,產(chǎn)生的另一條姐妹染色單體的相應(yīng)區(qū)段也是倒位區(qū)段,兩條姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段都位于著絲粒的同一側(cè),而不發(fā)生倒位的另一條染色體的姐妹染色單體上探針識別的區(qū)段都位于著絲粒兩側(cè),B符合題意。 展開更多...... 收起↑ 資源預(yù)覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫