資源簡(jiǎn)介 (共78張PPT)第32講元素周期表 元素的性質(zhì)1.掌握元素周期表的編排原則和整體結(jié)構(gòu)。2.掌握元素周期律的內(nèi)容和本質(zhì)。3.掌握元素的原子半徑、金屬性、非金屬性、第一電離能、電負(fù)性等的變化規(guī)律。復(fù)習(xí)目標(biāo)內(nèi)容索引考點(diǎn)一 元素周期表的結(jié)構(gòu)與價(jià)層電子排布考點(diǎn)二 元素周期律 電離能、電負(fù)性答題規(guī)范(4) 電離能大小比較練真題 明考向課時(shí)精練元素周期表的結(jié)構(gòu)與價(jià)層電子排布><考點(diǎn)一1.元素周期表的結(jié)構(gòu)請(qǐng)?jiān)谙卤碇挟?huà)出元素周期表的輪廓,并在表中按要求完成下列問(wèn)題:(1)標(biāo)出族序數(shù)、周期序數(shù)。(2)將主族元素前六周期的元素符號(hào)補(bǔ)充完整。(3)畫(huà)出金屬與非金屬的分界線,并用陰影表示出過(guò)渡元素的位置。(4)標(biāo)出鑭系、錒系的位置。(5)寫(xiě)出各周期元素的種類。(6)寫(xiě)出稀有氣體元素的原子序數(shù),標(biāo)出113號(hào)~117號(hào)元素的位置。答案 2.原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的關(guān)系(1)原子結(jié)構(gòu)與族的關(guān)系族 價(jià)層電子排布式 規(guī)律主族 ⅠA、ⅡA ______ 價(jià)層電子數(shù)=族序數(shù)ⅢA~ⅦA _________0族 ______(He除外) 最外層電子數(shù)=8ns1~2ns2np1~5ns2np6族 價(jià)層電子排布式 規(guī)律副族 ⅠB、ⅡB _____________ 最外層ns軌道上的電子數(shù)=族序數(shù)ⅢB~ⅦB _______________(鑭系、錒系除外) 價(jià)層電子數(shù)=族序數(shù)Ⅷ _______________(鈀除外) 除0族元素外,若價(jià)層電子數(shù)分別為8、9、10,則分別是第Ⅷ族的8、9、10列(n-1)d10ns1~2(n-1)d1~5ns1~2(n-1)d6~9ns1~2(2)元素周期表的分區(qū)各區(qū)價(jià)層電子排布特點(diǎn)分區(qū) 價(jià)層電子排布s區(qū) ns1~2p區(qū) ns2np1~6(除He外)d區(qū) (n-1)d1~9ns1~2(除鈀外)ds區(qū) (n-1)d10ns1~2f區(qū) (n-2)f0~14(n-1)d0~2ns23.元素周期表的應(yīng)用(1)科學(xué)預(yù)測(cè):為新元素的發(fā)現(xiàn)及預(yù)測(cè)它們的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供了線索。(2)尋找新材料1.所有非金屬元素都分布在p區(qū)( )2.價(jià)層電子排布式為4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p區(qū)元素( )3.價(jià)層電子排布式為5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s區(qū)元素( )4.最外層有2個(gè)未成對(duì)電子的可能是ns2np2或ns2np4,短周期元素中分別為C、Si和O、S( )××√√元素周期表的應(yīng)用1.(1)鋁元素在周期表中的位置是_________________。(2)已知X為第ⅡA族元素(前四周期),其原子序數(shù)為a,Y與X位于同一周期,且為第ⅢA族元素,寫(xiě)出Y的原子序數(shù)b=____________(用含a的代數(shù)式表示)。第三周期第ⅢA族a+1或a+112.部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說(shuō)法不正確的是A.B只能得電子,不能失電子B.原子半徑:Ge>SiC.As可作半導(dǎo)體材料D.Po位于第六周期第ⅥA族√B元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,既能得電子,又能失電子,故A錯(cuò)誤;同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑:Ge>Si,故B正確;As元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,可作半導(dǎo)體材料,故C正確;Po為主族元素,原子有6個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,位于第六周期第ⅥA族,故D正確。3.A、B、C均為短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢萌鐖D所示 。已知B、C元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則A、B、C分別為_(kāi)__________(填元素符號(hào))。O、P、Cl設(shè)A的原子序數(shù)為x,則B的原子序數(shù)為x+8-1,C的原子序數(shù)為x+8+1,由(x+8-1)+(x+8+1)=4x,解得x=8,所以A為O元素,B為P元素,C為Cl元素。4.已知下列元素基態(tài)原子的核外電子排布,分別判斷其元素符號(hào)、原子序數(shù)并指出其在元素周期表中的位置。元素 元素符號(hào) 原子序數(shù) 區(qū) 周期 族A:1s22s22p63s1 B: C:3d104s1 D:[Ne]3s23p4 E:價(jià)層電子軌道表示式為 Na11s三ⅠAFe26d四ⅧCu29ds四ⅠBS 16p三ⅥACl17p三ⅦA返回元素周期律 電離能、電負(fù)性><考點(diǎn)二1.元素周期律原子序數(shù)原子的核外電子排布2.主族元素周期性變化規(guī)律項(xiàng)目 同周期(從左到右) 同主族(從上到下)原子結(jié)構(gòu) 電子層數(shù) ____ _________最外層電子數(shù) 依次增加 _____原子半徑 _________ _________元素性質(zhì) 金屬性 _________ _________非金屬性 _________ _________相同依次增加相同逐漸減小逐漸增大逐漸減弱逐漸增強(qiáng)逐漸增強(qiáng)逐漸減弱項(xiàng)目 同周期(從左到右) 同主族(從上到下)元素 性質(zhì) 化合價(jià) 最高正化合價(jià):+1→+7(O、F除外),負(fù)化合價(jià)=________ _______(H為-1價(jià)) 相同,最高正化合價(jià)=_________(O、F除外)化合物性質(zhì) 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸堿性 酸性________,堿性________ 酸性__________,堿性_________簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 __________ _________主族序數(shù)-8主族序數(shù)逐漸增強(qiáng)逐漸減弱逐漸減弱逐漸增強(qiáng)逐漸增強(qiáng)逐漸減弱3.電離能(1)如圖是1~20號(hào)元素第一電離能變化的曲線圖。請(qǐng)分別歸納同周期、同主族元素第一電離能變化的規(guī)律,并分析原因。答案 同周期元素從左到右,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),原因是同周期元素從左到右,核電荷數(shù)增大,原子半徑減小,原子失去電子越來(lái)越困難。同一主族元素從上到下,元素第一電離能逐漸減小。(2)右圖前20號(hào)元素中,有4種元素第一電離能不符合同周期變化趨勢(shì),寫(xiě)出這4種元素的元素符號(hào)及其價(jià)層電子排布式,分析發(fā)生該現(xiàn)象的原因。答案 Be:2s2、N:2s22p3、Mg:3s2、P:3s23p3。發(fā)生該現(xiàn)象的原因是它們?cè)雍送鈨r(jià)層電子排布處于半充滿或全空的穩(wěn)定狀態(tài),失去電子較為困難,故第一電離能比相鄰元素的第一電離能大。(3)右表是第三周期三種元素的逐級(jí)電離能數(shù)據(jù)。請(qǐng)分析X、Y、Z三種元素最外層電子數(shù)分別是多少?這三種元素分別是什么元素?元素 X Y Z電離能/ (kJ·mol-1) I1 738 578 496I2 1 415 1 817 4 562I3 7 733 2 745 6 912I4 10 540 11 575 9 543I5 13 630 14 830 13 353I6 17 995 18 376 16 610I7 21 703 23 293 20 114答案 X、Y、Z三種元素最外層電子數(shù)分別是2、3、1;這三種元素分別是Mg、Al、Na。4.電負(fù)性吸引力越大4.01.0增大減小5.對(duì)角線規(guī)則在元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素(如圖)的有些性質(zhì)是相似的,這種相似性被稱為對(duì)角線規(guī)則。1.元素的電負(fù)性越大,非金屬性越強(qiáng),第一電離能也越大( )2.元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)( )3.元素的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng),其水溶液的酸性越強(qiáng),還原性越弱( )4.元素的原子得電子越多,非金屬性越強(qiáng),失電子越多,金屬性越強(qiáng)( )5.同周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,離子半徑也逐漸減小( )×××××一、微粒半徑1.比較下列微粒半徑的大小(用“>”或“<”填空):(1)Si___N___F。(2)Li___Na___K。(3)Na+___Mg2+___Al3+。(4)F-___Cl-___Br-。(5)Cl-___O2-___Na+。(6)H-___Li+___H+。>><<>><<>>>>電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒半徑大小規(guī)律電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽(yáng)離子)隨核電荷數(shù)的增大而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+??蓺w納為電子層排布相同的離子,(表中位置)陰離子在陽(yáng)離子前一周期,原子序數(shù)大的半徑小,概括為“陰前陽(yáng)下,序大徑小”。二、元素金屬性和非金屬性的比較2.根據(jù)元素周期律比較下列各組性質(zhì)(用“>”或“<”填空):(1)金屬性:K___Na___Mg;非金屬性:F___O___S。(2)堿性:Mg(OH)2___Ca(OH)2___KOH。(3)酸性:HClO4___H2SO4___HClO。(4)熱穩(wěn)定性:CH4___NH3___H2O。(5)還原性:HBr___HCl,I-___S2-。(6)氧化性:Fe3+___Cu2+___Fe2+。>><<>>>><<><>>3.下列事實(shí)不能說(shuō)明元素的金屬性或非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是選項(xiàng) 事實(shí) 結(jié)論A 與冷水反應(yīng),Na比Mg強(qiáng)烈 金屬性:Na>MgB Ca(OH)2的堿性強(qiáng)于Mg(OH)2 金屬性:Ca>MgC SO2與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 非金屬性:S>CD T ℃時(shí),Br2+H2 2HBr K=5.6×107 I2+H2 2HI K=43 非金屬性:Br>I√SO2與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,說(shuō)明亞硫酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),不能說(shuō)明S與C的非金屬性的強(qiáng)弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;相同溫度時(shí),溴與碘和氫氣化合的難易程度可說(shuō)明溴的非金屬性比碘的非金屬性強(qiáng),D項(xiàng)正確。定性判斷金屬性、非金屬性的一般方法(1)金屬性①單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)制取氫氣越容易,金屬性越強(qiáng);②單質(zhì)還原性越強(qiáng)或陽(yáng)離子氧化性越弱,金屬性越強(qiáng);③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)。(2)非金屬性①與H2化合越容易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng);②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)。三、電離能、電負(fù)性的變化規(guī)律及應(yīng)用4.下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2……表示,單位為kJ·mol-1)。 I1 I2 I3 I4 ……R 740 1 500 7 700 10 500 下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是A.R的最高正價(jià)為+3價(jià)B.R元素位于元素周期表中第ⅡB族C.R元素第一電離能大于同周期相鄰元素D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2√由表中數(shù)據(jù)可知,R元素的第三電離能與第二電離能的差距較大,故最外層有2個(gè)電子,最高正價(jià)為+2價(jià),位于第ⅡA族,可能為Be或Mg元素,故A、B、D錯(cuò)誤;短周期第ⅡA族(ns2np0)的元素,因np軌道處于全空狀態(tài),比較穩(wěn)定,故其第一電離能大于同周期相鄰主族元素,C正確。5.(1)C、N、O、S四種元素中,第一電離能最大的是___。(2)觀察下面四種鑭系元素的電離能(單位:kJ·mol-1),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是____(填元素名稱)。元素 I1 I2 I3 I4Yb(鐿) 604 1 217 4 494 5 014Lu(镥) 532 1 390 4 111 4 987La(鑭) 538 1 067 1 850 5 419Ce(鈰) 527 1 047 1 949 3 547N鑭6.根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示,該數(shù)值稱為電負(fù)性。一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值小于1.7,通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值:元素 符號(hào) Li Be B C O F Na Al Si P S Cl電負(fù) 性值 1.0 1.5 2.0 2.5 3.5 4.0 0.9 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0(1)通過(guò)分析電負(fù)性值的變化規(guī)律,確定Mg元素的電負(fù)性值的最小范圍:_________。(2)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系:__________________________________________________。(3)推測(cè)AlF3、AlCl3、AlBr3是離子化合物還是共價(jià)化合物:AlF3____________,AlCl3____________,AlBr3___________。(4)在P與Cl組成的化合物中,Cl元素顯____(填“正”或“負(fù)”)價(jià),理由是___________________________________________。0.9~1.5非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小離子化合物 共價(jià)化合物共價(jià)化合物負(fù) Cl的電負(fù)性大于P,Cl對(duì)鍵合電子的吸引能力強(qiáng)返回電離能大小比較><答題規(guī)范(4)1.電離能與原子結(jié)構(gòu)答題策略:從原子核對(duì)最外層電子的吸引力來(lái)判斷。答題模板:A原子比B原子的半徑大,且A原子的核電荷數(shù)比B原子的小,所以A原子對(duì)最外層電子的吸引力小于B, 故第一電離能A小于B。2.電離能與半充滿、全充滿答題策略:能量相同的原子軌道在全充滿(p6、d10、f14)、半充滿(p3、d5、f7)時(shí),比較穩(wěn)定,難失電子。答題模板:A原子的價(jià)層電子排布式為×××,處于半充滿(全充滿),比較穩(wěn)定,難失電子,×××電離能大。1.[2023·北京,15(2)]比較S原子和O原子的第一電離能大小,從原子結(jié)構(gòu)的角度說(shuō)明理由:_________________________________________________________________________。規(guī)范精練I1(O)>I1(S),氧原子半徑小,原子核對(duì)最外層電子的吸引力大,不易失去一個(gè)電子2.[2022·河北,17(2)]Cu與Zn相比,第二電離能與第一電離能差值更大的是___,原因是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。Cu的第一電離能失去的是4s1電子,第二電離能失去的是3d10的電子,Zn的第一電離能失去的是4s2電子,第二電離能失去的是4s1的電子,失去2個(gè)電子后Zn2+的3d10電子處于全充滿狀態(tài)Cu返回練真題 明考向1.(2023·全國(guó)甲卷,11)W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為19。Y的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等,WX2是形成酸雨的物質(zhì)之一。下列說(shuō)法正確的是A.原子半徑:X>WB.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):XC.Y與X可形成離子化合物D.Z的最高價(jià)含氧酸是弱酸√12341234分析題干知,W為N,X為O,Y為Mg,Z為S。同周期元素從左往右,原子半徑依次減小,所以原子半徑:W>X,A錯(cuò)誤;X的簡(jiǎn)單氫化物為H2O,能形成分子間氫鍵,Z的簡(jiǎn)單氫化物為H2S,不存在氫鍵,所以簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>Z,B錯(cuò)誤;Y與X可形成MgO,為離子化合物,C正確;Z為S,硫的最高價(jià)含氧酸為硫酸,是強(qiáng)酸,D錯(cuò)誤。2.(2022·天津,2)嫦娥5號(hào)月球探測(cè)器帶回的月壤樣品的元素分析結(jié)果如圖,下列有關(guān)含量前六位元素的說(shuō)法正確的是A.原子半徑:AlB.第一電離能:MgC.Fe位于元素周期表的p區(qū)D.這六種元素中,電負(fù)性最大的是O√12343.(2022·江蘇,3)工業(yè)上電解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得鋁。下列說(shuō)法正確的是A.半徑大?。簉(Al3+)B.電負(fù)性大小:χ(F)<χ(O)C.電離能大?。篒1(O)D.堿性強(qiáng)弱:NaOH√12341234核外電子排布相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故半徑大小為r(Al3+)<r(Na+),故A正確;同周期元素核電荷數(shù)越大電負(fù)性越大,故χ(F)>χ(O),故B錯(cuò)誤;同周期元素從左往右第一電離能呈增大趨勢(shì),同主族元素從上往下第一電離能呈減小趨勢(shì),故電離能大小為I1(O)>I1(Na),故C錯(cuò)誤;元素金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),故堿性強(qiáng)弱為NaOH>Al(OH)3,故D錯(cuò)誤。4.(1)[2022·山東,16(1)]基態(tài)Ni原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_____,在元素周期表中位置為_(kāi)______________。(2)[2016·全國(guó)卷Ⅲ,37(2)]根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga_____As,第一電離能Ga____As(填“大于”或“小于”)。(3)[2022·全國(guó)甲卷,35(1)(2)]①基態(tài)F原子的價(jià)層電子排布圖(軌道表示式)為___________________。12343d84s2第四周期第Ⅷ族大于小于②圖a、b、c分別表示C、N、O和F的逐級(jí)電離能I變化趨勢(shì)(縱坐標(biāo)的標(biāo)度不同)。第一電離能的變化圖是_____(填標(biāo)號(hào)),判斷的根據(jù)是_________________________________________________________________________________________________________________________;第三電離能的變化圖是_____(填標(biāo)號(hào))。1234圖a同周期元素第一電離能的總體趨勢(shì)是依次升高的,但由于N元素的2p能級(jí)為半充滿狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、O兩種元素高圖b返回課時(shí)精練1.元素周期表完美地將元素的結(jié)構(gòu)、位置與性質(zhì)結(jié)合在一起,根據(jù)元素的原子序數(shù)就能推斷出該元素在周期表中的位置,進(jìn)而推斷出該元素原子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列關(guān)于33號(hào)元素的說(shuō)法正確的是A.該元素位于d區(qū)B.該元素為金屬元素C.該元素位于第四周期第ⅢA族D.該元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3√1234567891011121314123456789101112131433號(hào)元素,根據(jù)原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù),則該元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,能層數(shù)等于電子層數(shù),價(jià)層電子排布式為4s24p3,最外層5個(gè)電子,則該元素位于第四周期第ⅤA族,為非金屬元素,故D正確。2.(2023·天津模擬)根據(jù)元素周期律判斷,下列說(shuō)法正確的是A.C、N、O的原子半徑逐漸增大B.Na、Mg、Al的金屬性逐漸增強(qiáng)C.HF、HCl、HBr的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)D.Li、Na、K核外電子層數(shù)逐漸增多√1234567891011121314同周期元素從左到右原子半徑依次減小,C、N、O的原子半徑逐漸減小,故A錯(cuò)誤;同周期元素從左到右,元素金屬性逐漸減弱, Na、Mg、Al的金屬性逐漸減弱,故B錯(cuò)誤;同主族元素從上到下,元素非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,HF、HCl、HBr的穩(wěn)定性逐漸減弱,故C錯(cuò)誤;同主族元素從上到下,電子層數(shù)依次增多, Li 有2個(gè)電子層、 Na 有3個(gè)電子層、 K 有4個(gè)電子層,故D正確。12345678910111213143.(2023·山東聊城模擬)鐳(Ra)位于元素周期表中第七周期第ⅡA族,下列關(guān)于鐳元素單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)推測(cè)錯(cuò)誤的是A.鐳的原子半徑比鈣的大B.氯化鐳的化學(xué)式為RaCl2C.單質(zhì)鐳不能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.氫氧化鐳的堿性比氫氧化鈣強(qiáng)√12345678910111213144.(2023·南京模擬)祖母綠(主要成分Be3Al2Si6O18)被稱為寶石之王,與其相似的天然綠色寶石有螢石(主要成分CaF2)、磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F]。下列說(shuō)法正確的是A.半徑大?。簉(Al3+)>r(O2-)B.電離能大?。篒1(F)C.電負(fù)性大?。害?P)>χ(Si)D.堿性強(qiáng)弱:Ca(OH)2√12345678910111213145.下列說(shuō)法正確的是A.HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)B.在①P、S,②Mg、Ca,③Al、Si三組元素中,每組中第一電離能較大的元素的原子序數(shù)之和為41C.某主族元素的電離能I1~I(xiàn)7數(shù)據(jù)如表所示(單位:kJ·mol-1),可推測(cè)該元素位于元素周期表第ⅤA族√1234567891011121314I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7578 1 817 2 745 11 575 14 830 18 376 23 293D.原子半徑由小到大的順序:Mg、Si、N、F元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>Cl>S>P,所以HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次減弱,故A錯(cuò)誤;①中由于P原子3p能級(jí)半充滿,所以第一電離能較大;②同主族元素自上而下第一電離能逐漸減小,所以Mg的第一電離能較大;③同周期元素從左到右,第一電離能呈增大趨勢(shì),所以Si的第一電離能較大,P、Mg、Si的原子序數(shù)之和為15+12+14=41,故B正確;根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知該元素的第三電離能和第四電離能相差較大,所以應(yīng)為第ⅢA族元素,故C錯(cuò)誤;一般電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小,原子半徑越大,所以原子半徑由大到小的順序?yàn)镸g、Si、N、F,故D錯(cuò)誤。I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7578 1 817 2 745 11 575 14 830 18 376 23 29312345678910111213146. (2023·寧波模擬)下表是元素周期表的一部分,①~⑥代表6種短周期主族元素,已知③與氫元素能組成日常生活中常見(jiàn)的化合物。1234567891011121314 …… ① ② ③ ④ ⑤ ⑥下列說(shuō)法正確的是A.①~⑥中原子半徑最大的是④B.②的最高化合價(jià)為+4C.④的金屬性比⑤的金屬性弱D.⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是弱酸√分析可知:①是C元素,②是N元素,③是O元素,④是Na元素,⑤是Mg元素,⑥是Cl元素。不同周期元素,一般原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大;同一周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,所以①~⑥中原子半徑最大的是④號(hào)Na元素,A正確;②是N元素,N原子最外層有5個(gè)電子,其最高化合價(jià)為+5價(jià),B錯(cuò)誤;同一周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑就越小,該原子失去電子的能力就越弱,元素的金屬性逐漸減弱,則④的金屬性比⑤的金屬性強(qiáng),C錯(cuò)誤;⑥是Cl元素,Cl元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(HClO4)是強(qiáng)酸,D錯(cuò)誤。1234567891011121314 …… ① ② ③ ④ ⑤ ⑥7.(2024·哈爾濱模擬)已知X、Y、Z、M、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。X的2s軌道全充滿,Y的s能級(jí)電子數(shù)是p能級(jí)的兩倍,M原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,Q是短周期中除稀有氣體元素外原子半徑最大的元素。下列說(shuō)法不正確的是A.第一電離能:Z>MB.Q與M形成的化合物中可能含有非極性共價(jià)鍵C.最高正價(jià):XD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y√1234567891011121314Y的 s 能級(jí)電子數(shù)是 p 能級(jí)的兩倍,則電子排布式為 1s22s22p2 , Y 為 C ;X的 2s 軌道全充滿,則X可能為Be及其之后的元素,其原子序數(shù)小于Y,則X可能為Be或B;M原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,說(shuō)明M核外有8個(gè)電子,則M為O;X、Y、Z、M、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,則Z為N;Q是短周期中除稀有氣體元素外原子半徑最大的元素,則為Na。N的電子排布式為 1s22s22p3 且p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能:N>O ,A正確;Na 與 O 可以形成 Na2O2 ,含有氧氧非極性共價(jià)鍵,B正確;O無(wú)最高正價(jià),C錯(cuò)誤;最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:H2CO312345678910111213148.(2023·長(zhǎng)沙高三模擬)五種短周期元素X、Y、Z、L、M的某些性質(zhì)如下表所示,下列判斷錯(cuò)誤的是1234567891011121314元素 X Y Z L M最低化合價(jià) -4 -2 -1 -2 0電負(fù)性 2.5 2.5 3.0 3.5 1.0A.元素L、M可形成離子化合物B.Z在周期表中的位置為第三周期第ⅦA族C.借助電負(fù)性數(shù)值預(yù)測(cè):YLZ2加入水中可生成YL2D.基態(tài)X原子的核外電子共占據(jù)3個(gè)原子軌道√L為O,M為金屬,二者電負(fù)性差值大于1.7,可形成離子化合物,故A正確;Z為-1價(jià)、電負(fù)性小于L,可知Z為Cl,在周期表中的位置為第三周期第ⅦA族,故B正確;由分析可知,L為O,Y為S,Z為Cl,YLZ2為SOCl2,加入水中生成SO2與HCl,故C正確;X為C,電子排布式為1s22s22p2,核外電子共占據(jù)4個(gè)原子軌道,故D錯(cuò)誤。1234567891011121314元素 X Y Z L M最低化合價(jià) -4 -2 -1 -2 0電負(fù)性 2.5 2.5 3.0 3.5 1.09.已知X、Y是短周期的兩種主族元素,下列有關(guān)比較或說(shuō)法中一定正確的是1234567891011121314選項(xiàng) 條件 結(jié)論A 若原子半徑:X>Y 原子序數(shù):XB 化合物XnYm中X顯負(fù)價(jià) 元素的電負(fù)性:X>YC 若價(jià)層電子數(shù):X>Y 最高正價(jià):X>YD 若X、Y最外層電子數(shù)分別為1、7 X、Y之間一定能形成離子鍵√若X、Y位于同周期時(shí),原子半徑:X>Y,則原子序數(shù):XY,原子序數(shù):X>Y,A錯(cuò)誤;化合物XnYm中X顯負(fù)價(jià),說(shuō)明得電子能力:X>Y,則電負(fù)性:X>Y,B正確;價(jià)層電子數(shù):X>Y,若X為F、Y為O時(shí),F(xiàn)無(wú)正價(jià),O無(wú)最高正價(jià),C錯(cuò)誤;若X為H,Y為Cl、F,則X與Y形成共價(jià)鍵,若X為Na,則X與Y形成離子鍵,D錯(cuò)誤。123456789101112131410.根據(jù)下表中五種元素的電離能(單位:kJ·mol-1)數(shù)據(jù),下列說(shuō)法不正確的是1234567891011121314 電離能 元素代號(hào) I1 I2 I3 I4Q 2 080 4 000 6 100 9 400R 500 4 600 6 900 9 500S 740 1 500 7 700 10 500T 580 1 800 2 700 11 600U 420 3 100 4 400 5 900A.T的氯化物最可能的化學(xué)式為T(mén)Cl3B.氦元素最有可能與Q元素位于同一族C.在周期表中,最可能處于同一族的是R和UD.U元素最有可能為K,R元素最有可能為L(zhǎng)i 電離能 元素代號(hào) I1 I2 I3 I4Q 2 080 4 000 6 100 9 400R 500 4 600 6 900 9 500S 740 1 500 7 700 10 500T 580 1 800 2 700 11 600U 420 3 100 4 400 5 900√1234567891011121314當(dāng)In+1 In時(shí),元素的最高化合價(jià)為+n,故R和U最高價(jià)為+1,S最高價(jià)為+2,T最高價(jià)為+3,A、C項(xiàng)正確;1234567891011121314 電離能 元素代號(hào) I1 I2 I3 I4Q 2 080 4 000 6 100 9 400R 500 4 600 6 900 9 500S 740 1 500 7 700 10 500T 580 1 800 2 700 11 600U 420 3 100 4 400 5 900由表中數(shù)據(jù)可知,Q元素各電離能都較大,而且各級(jí)電離能之間無(wú)太大差距,故Q最可能為稀有氣體元素,所以氦元素最有可能與Q元素位于同一族,B項(xiàng)正確;R出現(xiàn)了I4,而鋰核外只有3個(gè)電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.下列有關(guān)元素性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是A.具有下列價(jià)層電子排布式的原子中,①3s23p1?、?s23p2 ③3s23p3 ④3s23p4,電負(fù)性最大的是③B.某主族元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級(jí)電離能(kJ·mol-1)分別為738、1 451、7 733、10 540、13 630、17 995、21 703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽(yáng)離子是X2+C.①Na、K、Rb ②N、P、As?、跲、S、Se ④Na、P、Cl,元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大而遞增的是④D.具有下列電子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2 ②1s22s22p3 ③1s22s22p2 ④1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①√1234567891011121314①為鋁元素,②為硅元素,③為磷元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大,因此電負(fù)性最大的是④,A錯(cuò)誤;第三電離能遠(yuǎn)大于第二電離能,所以是第ⅡA族元素,形成的陽(yáng)離子是X2+,B正確;同一主族從上到下,元素的第一電離能逐漸減小,①Na、K、Rb,②N、P、As,③O、S、Se均符合此規(guī)律,同一周期從左到右,元素的第一電離能呈逐漸增大的趨勢(shì),④Na、P、Cl符合此規(guī)律,C正確;①為硅元素,②為氮元素,③為碳元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,因此原子半徑最大的為①,D正確。123456789101112131412.(2023·山東濟(jì)寧高三模擬)A、B、C、D、E是元素周期表中前20號(hào)的主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A原子的L層電子數(shù)是其K層電子數(shù)的3倍,C是短周期金屬性最強(qiáng)的元素,D是地殼中含量最多的金屬元素,E與C同主族。回答下列問(wèn)題:(1)A在元素周期表中的位置為_(kāi)_______________;A、B非金屬性較強(qiáng)的是___(填元素符號(hào))。(2)A、C簡(jiǎn)單離子半徑較小的是_____(填離子符號(hào))。1234567891011121314第二周期第ⅥA族FNa+(3)C、E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性較弱的是________(填化學(xué)式)。(4)D、E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。NaOHAl(OH)3+KOH===KAlO2+2H2O13.(2023·廣州高三模擬)丁二酮肟( )可與Ni2+反應(yīng),生成鮮紅色的沉淀丁二酮肟鎳,這個(gè)反應(yīng)可用來(lái)鑒定Ni2+的存在。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)氧原子的核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有__種。(2)丁二酮肟( )中涉及元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)_________;與氮同周期的硼在成鍵時(shí),能將一個(gè)2s電子激發(fā)進(jìn)入2p能級(jí)參與形成化學(xué)鍵,請(qǐng)寫(xiě)出該激發(fā)態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式:_________________,該過(guò)程形成的原子光譜為_____(填“吸收”或“發(fā)射”)光譜。12345678910111213145O>N>C>H吸收14.表1是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:(1)元素p為26號(hào)元素,請(qǐng)寫(xiě)出其基態(tài)原子的核外電子排布式:______________________________。(2)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:___________________________________________________________________。12345678910111213141s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光(子)的形式釋放能量h為Mg元素,Mg單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí)以光(子)的形式釋放能量。(3)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如表2:o元素為Mn,其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2,Mn2+的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,其3d能級(jí)為半充滿狀態(tài),相對(duì)比較穩(wěn)定,當(dāng)其失去第3個(gè)電子時(shí)比較困難,而Fe2+的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d6,其3d能級(jí)再失去一個(gè)電子即為半充滿狀態(tài),故其失去第3個(gè)電子比較容易。1234567891011121314元素 電離能/(kJ·mol-1) o pI1 717 759I2 1 509 1 561I3 3 248 2 957表2比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你的解釋是_____________________________________________。Mn2+的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定(4)第三周期8種元素單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如圖1所示,其中電負(fù)性最大的是_____(填圖1中的序號(hào))。第三周期8種元素分別為鈉、鎂、鋁、硅、磷、硫、氯、氬,其單質(zhì)中鈉、鎂、鋁形成金屬晶體,熔點(diǎn)依次升高;硅形成共價(jià)晶體;磷、硫、氯、氬形成分子晶體,且常溫下磷、硫?yàn)楣腆w,氯氣、氬為氣體,8種元素熔點(diǎn)最低的為氬,其次為氯,其中電負(fù)性最大的為氯。12345678910111213142(5)表1中所列的某主族元素的電離能情況如圖2所示,則該元素是____(填元素符號(hào))。由圖可知,該元素的電離能I4 遠(yuǎn)大于I3,故為第ⅢA族元素,應(yīng)為Al。1234567891011121314Al返回1.元素周期表完美地將元素的結(jié)構(gòu)、位置與性質(zhì)結(jié)合在一起,根據(jù)元素的原子序數(shù)就能推斷出該元素在周期表中的位置,進(jìn)而推斷出該元素原子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列關(guān)于33號(hào)元素的說(shuō)法正確的是( )A.該元素位于d區(qū)B.該元素為金屬元素C.該元素位于第四周期第ⅢA族D.該元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p32.(2023·天津模擬)根據(jù)元素周期律判斷,下列說(shuō)法正確的是( )A.C、N、O的原子半徑逐漸增大B.Na、Mg、Al的金屬性逐漸增強(qiáng)C.HF、HCl、HBr的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)D.Li、Na、K核外電子層數(shù)逐漸增多3.(2023·山東聊城模擬)鐳(Ra)位于元素周期表中第七周期第ⅡA族,下列關(guān)于鐳元素單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)推測(cè)錯(cuò)誤的是( )A.鐳的原子半徑比鈣的大B.氯化鐳的化學(xué)式為RaCl2C.單質(zhì)鐳不能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.氫氧化鐳的堿性比氫氧化鈣強(qiáng)4.(2023·南京模擬)祖母綠(主要成分Be3Al2Si6O18)被稱為寶石之王,與其相似的天然綠色寶石有螢石(主要成分CaF2)、磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F]。下列說(shuō)法正確的是( )A.半徑大?。簉(Al3+)>r(O2-)B.電離能大小:I1(F)C.電負(fù)性大?。害?P)>χ(Si)D.堿性強(qiáng)弱:Ca(OH)25.下列說(shuō)法正確的是( )A.HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)B.在①P、S,②Mg、Ca,③Al、Si三組元素中,每組中第一電離能較大的元素的原子序數(shù)之和為41C.某主族元素的電離能I1~I(xiàn)7數(shù)據(jù)如表所示(單位:kJ·mol-1),可推測(cè)該元素位于元素周期表第ⅤA族I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7578 1 817 2 745 11 575 14 830 18 376 23 293D.原子半徑由小到大的順序:Mg、Si、N、F6. (2023·寧波模擬)下表是元素周期表的一部分,①~⑥代表6種短周期主族元素,已知③與氫元素能組成日常生活中常見(jiàn)的化合物。① ② ③④ ⑤ …… ⑥下列說(shuō)法正確的是( )A.①~⑥中原子半徑最大的是④B.②的最高化合價(jià)為+4C.④的金屬性比⑤的金屬性弱D.⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是弱酸7.(2024·哈爾濱模擬)已知X、Y、Z、M、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。X的2s軌道全充滿,Y的s能級(jí)電子數(shù)是p能級(jí)的兩倍,M原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,Q是短周期中除稀有氣體元素外原子半徑最大的元素。下列說(shuō)法不正確的是( )A.第一電離能:Z>MB.Q與M形成的化合物中可能含有非極性共價(jià)鍵C.最高正價(jià):XD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y8.(2023·長(zhǎng)沙高三模擬)五種短周期元素X、Y、Z、L、M的某些性質(zhì)如下表所示,下列判斷錯(cuò)誤的是( )元素 X Y Z L M最低化合價(jià) -4 -2 -1 -2 0電負(fù)性 2.5 2.5 3.0 3.5 1.0A.元素L、M可形成離子化合物B.Z在周期表中的位置為第三周期第ⅦA族C.借助電負(fù)性數(shù)值預(yù)測(cè):YLZ2加入水中可生成YL2D.基態(tài)X原子的核外電子共占據(jù)3個(gè)原子軌道9.已知X、Y是短周期的兩種主族元素,下列有關(guān)比較或說(shuō)法中一定正確的是( )選項(xiàng) 條件 結(jié)論A 若原子半徑:X>Y 原子序數(shù):XB 化合物XnYm中X顯負(fù)價(jià) 元素的電負(fù)性:X>YC 若價(jià)層電子數(shù):X>Y 最高正價(jià):X>YD 若X、Y最外層電子數(shù)分別為1、7 X、Y之間一定能形成離子鍵10.根據(jù)下表中五種元素的電離能(單位:kJ·mol-1)數(shù)據(jù),下列說(shuō)法不正確的是( )電離能 元素代號(hào) I1 I2 I3 I4Q 2 080 4 000 6 100 9 400R 500 4 600 6 900 9 500S 740 1 500 7 700 10 500T 580 1 800 2 700 11 600U 420 3 100 4 400 5 900A.T的氯化物最可能的化學(xué)式為T(mén)Cl3B.氦元素最有可能與Q元素位于同一族C.在周期表中,最可能處于同一族的是R和UD.U元素最有可能為K,R元素最有可能為L(zhǎng)i11.下列有關(guān)元素性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是( )A.具有下列價(jià)層電子排布式的原子中,①3s23p1?、?s23p2 ③3s23p3?、?s23p4,電負(fù)性最大的是③B.某主族元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級(jí)電離能(kJ·mol-1)分別為738、1 451、7 733、10 540、13 630、17 995、21 703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽(yáng)離子是X2+C.①Na、K、Rb ②N、P、As?、跲、S、Se?、躈a、P、Cl,元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大而遞增的是④D.具有下列電子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2?、?s22s22p3?、?s22s22p2?、?s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①12.(2023·山東濟(jì)寧高三模擬)A、B、C、D、E是元素周期表中前20號(hào)的主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A原子的L層電子數(shù)是其K層電子數(shù)的3倍,C是短周期金屬性最強(qiáng)的元素,D是地殼中含量最多的金屬元素,E與C同主族。回答下列問(wèn)題:(1)A在元素周期表中的位置為_(kāi)___________;A、B非金屬性較強(qiáng)的是________(填元素符號(hào))。(2)A、C簡(jiǎn)單離子半徑較小的是__________(填離子符號(hào))。(3)C、E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性較弱的是______________(填化學(xué)式)。(4)D、E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________________________________________________________。13.(2023·廣州高三模擬)丁二酮肟()可與Ni2+反應(yīng),生成鮮紅色的沉淀丁二酮肟鎳,這個(gè)反應(yīng)可用來(lái)鑒定Ni2+的存在。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)氧原子的核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有__________種。(2)丁二酮肟()中涉及元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)___________;與氮同周期的硼在成鍵時(shí),能將一個(gè)2s電子激發(fā)進(jìn)入2p能級(jí)參與形成化學(xué)鍵,請(qǐng)寫(xiě)出該激發(fā)態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式:______________,該過(guò)程形成的原子光譜為_(kāi)_______(填“吸收”或“發(fā)射”)光譜。14.表1是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:(1)元素p為26號(hào)元素,請(qǐng)寫(xiě)出其基態(tài)原子的核外電子排布式:_________________________________________________________________________________________________________。(2)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如表2:元素 電離能/(kJ·mol-1) o pI1 717 759I2 1 509 1 561I3 3 248 2 957表2比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你的解釋是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)第三周期8種元素單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如圖1所示,其中電負(fù)性最大的是__________(填圖1中的序號(hào))。(5)表1中所列的某主族元素的電離能情況如圖2所示,則該元素是__________(填元素符號(hào))。1.下表物質(zhì)與其所含化學(xué)鍵類型、所屬化合物類型完全正確的一組是( )選項(xiàng) A B C D物質(zhì) MgCl2 CO2 HCl NaOH所含化學(xué)鍵類型 離子鍵、共價(jià)鍵 共價(jià)鍵 離子鍵 離子鍵、共價(jià)鍵所屬化合物類型 離子化合物 共價(jià)化合物 離子化合物 共價(jià)化合物2.下列有關(guān)電子式表示正確的是( )①次氯酸的電子式:②甲醛的電子式:③HCl的電子式:④由Na和Cl形成離子鍵的過(guò)程:A.①③ B.①④ C.②③ D.②④3.在下列變化中,既有離子鍵被破壞又有共價(jià)鍵被破壞的是( )A.將NH3通入水中 B.氫氧化鈉熔化C.將HBr通入水中 D.硫酸氫鉀溶于水4.關(guān)于σ鍵和π鍵的形成過(guò)程,下列說(shuō)法不正確的是( )A.HCl分子中的σ鍵為兩個(gè)s軌道“頭碰頭”重疊形成B.N2分子中的π鍵為p-p π鍵,π鍵不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C.CH4中的碳原子為sp3雜化,4個(gè)sp3雜化軌道分別與氫原子s軌道形成σ鍵D.乙烯(CH2==CH2)中碳碳之間形成1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵5.下列有關(guān)化學(xué)鍵類型的敘述正確的是( )A.化合物NH5所有原子最外層均滿足2個(gè)或8個(gè)電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則1 mol NH5中含有5NA個(gè)N—H σ鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)B.乙烯酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2==C==O,其分子中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵,且σ鍵與π鍵數(shù)目之比為1∶1C.已知乙炔的結(jié)構(gòu)式為H—C≡C—H,則乙炔中存在2個(gè)σ鍵(C—H)和3個(gè)π鍵(C≡C)D.乙烷分子中只存在σ鍵,不存在π鍵6.關(guān)于鍵長(zhǎng)、鍵能和鍵角,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A.鍵角是描述分子空間結(jié)構(gòu)的重要參數(shù)B.鍵長(zhǎng)的大小與成鍵原子的半徑和成鍵數(shù)目有關(guān)C.C===C鍵能等于C—C鍵能的2倍D.因?yàn)镺—H的鍵能小于H—F的鍵能,所以O(shè)2、F2與H2反應(yīng)的能力逐漸增強(qiáng)7.(2023·石家莊模擬)我國(guó)科學(xué)家研制出一種催化劑,能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反應(yīng)如下:HCHO+O2CO2+H2O。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( )A.CO2只含有非極性共價(jià)鍵B.0.5 mol HCHO含有1 mol σ鍵C.HCHO、CO2分子中只含有σ鍵D.H2O中含有極性鍵8.三硫化磷(P4S3)是黃綠色針狀晶體,易燃、有毒,分子結(jié)構(gòu)之一如圖所示。已知其燃燒時(shí)P被氧化為P4O10,下列有關(guān)P4S3的說(shuō)法不正確的是( )A.P4S3屬于共價(jià)化合物B.1 mol P4S3分子中含有9 mol極性共價(jià)鍵C.分子中每個(gè)原子最外層均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.P4S3充分燃燒會(huì)產(chǎn)生SO29.二茂鐵[(C5H5)2Fe]分子是一種金屬有機(jī)配合物,是燃料油的添加劑,用以提高燃燒的效率和去煙,可作為導(dǎo)彈和衛(wèi)星的涂料等。它的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說(shuō)法正確的是( )A.二茂鐵中Fe2+與環(huán)戊二烯離子(C5H)之間為離子鍵B.1 mol環(huán)戊二烯()中含有σ鍵的數(shù)目為5NAC.分子中存在π鍵D.Fe2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d44s210.原子序數(shù)依次增大的元素a、b、c、d,它們的最外層電子數(shù)分別為1、6、7、1。a-的核外電子結(jié)構(gòu)與氦相同,b和c的次外層有8個(gè)電子,c-和d+的核外電子結(jié)構(gòu)相同。下列敘述正確的是( )A.a(chǎn)元素的三種核素的氧化物互為同素異形體B.a(chǎn)和其他3種元素均能形成共價(jià)化合物C.d和其他3種元素均能形成離子化合物D.元素a與b、c、d均能形成18電子微粒11.硼氫化鈉(NaBH4)與水在催化劑作用下獲得氫氣的微觀過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )A.NaBH4中含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵B.BH3中 B—H鍵長(zhǎng)小于H2O中O—H鍵長(zhǎng)C.BH→BH3的過(guò)程中既有化學(xué)鍵的斷裂,又有化學(xué)鍵的生成D.若用D2O代替H2O,反應(yīng)后生成的氣體有H2、HD、D212.A、B、C、D、E為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大,質(zhì)子數(shù)之和為39,B、C同周期,A、D同主族,A、C常溫下能形成兩種液態(tài)化合物A2C和A2C2,E元素的周期數(shù)與主族序數(shù)相等。請(qǐng)用化學(xué)用語(yǔ)回答下列問(wèn)題:(1)B元素在元素周期表中的位置為_(kāi)___________________;由A、C、D三種元素組成的化合物中含有的化學(xué)鍵為_(kāi)_______________________________________________________。(2)寫(xiě)出BC2的電子式:___________________________________________________________。(3)元素E的單質(zhì)與元素D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物反應(yīng)的離子方程式:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)常溫下,A2C與元素D的單質(zhì)反應(yīng)后,所得溶液的pH________(填“<”“=”或“>”)7。(5)元素D的單質(zhì)在一定條件下能與A單質(zhì)化合生成一種化合物DA,灼燒該化合物時(shí),火焰呈________色, DA能與水反應(yīng)放出氫氣,若將1 mol DA和1 mol E單質(zhì)混合加入足量的水,充分反應(yīng)后生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是________L。13.(1)1 mol化合物A()中含有的σ鍵數(shù)目為_(kāi)_______。(2)1 mol碳酸二乙酯()中含有σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_____。(3)1 mol [Ni(NH3)6]SO4中σ鍵的數(shù)目為_(kāi)_______。14.下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑨九種元素,填寫(xiě)下列空白:族 周期 ⅠA ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA ⅦA 02 ① ② ③3 ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧4 ⑨(1)在最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中,酸性最強(qiáng)的化合物的化學(xué)式是________,堿性最強(qiáng)的化合物的電子式是____________________。(2)用電子式表示元素④與⑥形成的化合物的過(guò)程:__________________________________,該化合物屬于________(填“共價(jià)”或“離子”)化合物。(3)①與⑦形成的化合物的電子式:________________________________________________。(4)判斷④⑤⑥原子半徑的大小順序:______________________________________________(用元素符號(hào)或化學(xué)式表示,下同),比較③和⑥的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性:_____________________________________________________________________________。1.D 2.D 3.C 4.C5.B [元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>Cl>S>P,所以HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次減弱,故A錯(cuò)誤;①中由于P原子3p能級(jí)半充滿,所以第一電離能較大;②同主族元素自上而下第一電離能逐漸減小,所以Mg的第一電離能較大;③同周期元素從左到右,第一電離能呈增大趨勢(shì),所以Si的第一電離能較大,P、Mg、Si的原子序數(shù)之和為15+12+14=41,故B正確;根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知該元素的第三電離能和第四電離能相差較大,所以應(yīng)為第ⅢA族元素,故C錯(cuò)誤;一般電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小,原子半徑越大,所以原子半徑由大到小的順序?yàn)镸g、Si、N、F,故D錯(cuò)誤。]6.A 7.C8.D [L為O,M為金屬,二者電負(fù)性差值大于1.7,可形成離子化合物,故A正確;Z為-1價(jià)、電負(fù)性小于L,可知Z為Cl,在周期表中的位置為第三周期第ⅦA族,故B正確;由分析可知,L為O,Y為S,Z為Cl,YLZ2為SOCl2,加入水中生成SO2與HCl,故C正確;X為C,電子排布式為1s22s22p2,核外電子共占據(jù)4個(gè)原子軌道,故D錯(cuò)誤。]9.B10.D [當(dāng)In+1 In時(shí),元素的最高化合價(jià)為+n,故R和U最高價(jià)為+1,S最高價(jià)為+2,T最高價(jià)為+3,A、C項(xiàng)正確;由表中數(shù)據(jù)可知,Q元素各電離能都較大,而且各級(jí)電離能之間無(wú)太大差距,故Q最可能為稀有氣體元素,所以氦元素最有可能與Q元素位于同一族,B項(xiàng)正確;R出現(xiàn)了I4,而鋰核外只有3個(gè)電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。]11.A [①為鋁元素,②為硅元素,③為磷元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大,因此電負(fù)性最大的是④,A錯(cuò)誤;第三電離能遠(yuǎn)大于第二電離能,所以是第ⅡA族元素,形成的陽(yáng)離子是X2+,B正確;同一主族從上到下,元素的第一電離能逐漸減小,①Na、K、Rb,②N、P、As,③O、S、Se均符合此規(guī)律,同一周期從左到右,元素的第一電離能呈逐漸增大的趨勢(shì),④Na、P、Cl符合此規(guī)律,C正確;①為硅元素,②為氮元素,③為碳元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,因此原子半徑最大的為①,D正確。]12.(1)第二周期第ⅥA族 F (2)Na+ (3)NaOH(4)Al(OH)3+KOH===KAlO2+2H2O13.(1)5 (2)O>N>C>H 吸收14.(1)1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2)(2)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光(子)的形式釋放能量 (3)Mn2+的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定 (4)2 (5)Al第32講 元素周期表 元素的性質(zhì)[復(fù)習(xí)目標(biāo)] 1.掌握元素周期表的編排原則和整體結(jié)構(gòu)。2.掌握元素周期律的內(nèi)容和本質(zhì)。3.掌握元素的原子半徑、金屬性、非金屬性、第一電離能、電負(fù)性等的變化規(guī)律。考點(diǎn)一 元素周期表的結(jié)構(gòu)與價(jià)層電子排布1.元素周期表的結(jié)構(gòu)請(qǐng)?jiān)谙卤碇挟?huà)出元素周期表的輪廓,并在表中按要求完成下列問(wèn)題:(1)標(biāo)出族序數(shù)、周期序數(shù)。(2)將主族元素前六周期的元素符號(hào)補(bǔ)充完整。(3)畫(huà)出金屬與非金屬的分界線,并用陰影表示出過(guò)渡元素的位置。(4)標(biāo)出鑭系、錒系的位置。(5)寫(xiě)出各周期元素的種類。(6)寫(xiě)出稀有氣體元素的原子序數(shù),標(biāo)出113號(hào)~117號(hào)元素的位置。答案 2.原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的關(guān)系(1)原子結(jié)構(gòu)與族的關(guān)系族 價(jià)層電子排布式 規(guī)律主族 ⅠA、ⅡA ns1~2 價(jià)層電子數(shù)=族序數(shù)ⅢA~ⅦA ns2np1~50族 ns2np6(He除外) 最外層電子數(shù)=8副族 ⅠB、ⅡB (n-1)d10ns1~2 最外層ns軌道上的電子數(shù)=族序數(shù)ⅢB~ⅦB (n-1)d1~5ns1~2(鑭系、錒系除外) 價(jià)層電子數(shù)=族序數(shù)Ⅷ (n-1)d6~9ns1~2(鈀除外) 除0族元素外,若價(jià)層電子數(shù)分別為8、9、10,則分別是第Ⅷ族的8、9、10列(2)元素周期表的分區(qū)各區(qū)價(jià)層電子排布特點(diǎn)分區(qū) 價(jià)層電子排布s區(qū) ns1~2p區(qū) ns2np1~6(除He外)d區(qū) (n-1)d1~9ns1~2(除鈀外)ds區(qū) (n-1)d10ns1~2f區(qū) (n-2)f0~14(n-1)d0~2ns23.元素周期表的應(yīng)用(1)科學(xué)預(yù)測(cè):為新元素的發(fā)現(xiàn)及預(yù)測(cè)它們的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供了線索。(2)尋找新材料1.所有非金屬元素都分布在p區(qū)( )2.價(jià)層電子排布式為4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p區(qū)元素( )3.價(jià)層電子排布式為5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s區(qū)元素( )4.最外層有2個(gè)未成對(duì)電子的可能是ns2np2或ns2np4,短周期元素中分別為C、Si和O、S( )答案 1.× 2.√ 3.× 4.√元素周期表的應(yīng)用1.(1)鋁元素在周期表中的位置是__________________________________________________。(2)已知X為第ⅡA族元素(前四周期),其原子序數(shù)為a,Y與X位于同一周期,且為第ⅢA族元素,寫(xiě)出Y的原子序數(shù)b=________(用含a的代數(shù)式表示)。答案 (1)第三周期第ⅢA族 (2)a+1或a+112.部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說(shuō)法不正確的是( )A.B只能得電子,不能失電子B.原子半徑:Ge>SiC.As可作半導(dǎo)體材料D.Po位于第六周期第ⅥA族答案 A解析 B元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,既能得電子,又能失電子,故A錯(cuò)誤;同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑:Ge>Si,故B正確;As元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,可作半導(dǎo)體材料,故C正確;Po為主族元素,原子有6個(gè)電子層,最外層電子數(shù)為6,位于第六周期第ⅥA族,故D正確。3.A、B、C均為短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢萌鐖D所示。已知B、C元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則A、B、C分別為_(kāi)___________(填元素符號(hào))。答案 O、P、Cl解析 設(shè)A的原子序數(shù)為x,則B的原子序數(shù)為x+8-1,C的原子序數(shù)為x+8+1,由(x+8-1)+(x+8+1)=4x,解得x=8,所以A為O元素,B為P元素,C為Cl元素。4.已知下列元素基態(tài)原子的核外電子排布,分別判斷其元素符號(hào)、原子序數(shù)并指出其在元素周期表中的位置。元素 元素符號(hào) 原子序數(shù) 區(qū) 周期 族A:1s22s22p63s1B:C:3d104s1D:[Ne]3s23p4E:價(jià)層電子軌道表示式為 答案 A:Na 11 s 三?、馎B:Fe 26 d 四 ⅧC:Cu 29 ds 四 ⅠBD:S 16 p 三?、鯝E:Cl 17 p 三?、鰽考點(diǎn)二 元素周期律 電離能、電負(fù)性1.元素周期律2.主族元素周期性變化規(guī)律項(xiàng)目 同周期(從左到右) 同主族(從上到下)原子結(jié)構(gòu) 電子層數(shù) 相同 依次增加最外層電子數(shù) 依次增加 相同原子半徑 逐漸減小 逐漸增大元素性質(zhì) 金屬性 逐漸減弱 逐漸增強(qiáng)非金屬性 逐漸增強(qiáng) 逐漸減弱化合價(jià) 最高正化合價(jià):+1→+7(O、F除外),負(fù)化合價(jià)=主族序數(shù)-8(H為-1價(jià)) 相同,最高正化合價(jià)=主族序數(shù)(O、F除外)化合物性質(zhì) 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸堿性 酸性逐漸增強(qiáng),堿性逐漸減弱 酸性逐漸減弱,堿性逐漸增強(qiáng)簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 逐漸增強(qiáng) 逐漸減弱3.電離能(1)如圖是1~20號(hào)元素第一電離能變化的曲線圖。請(qǐng)分別歸納同周期、同主族元素第一電離能變化的規(guī)律,并分析原因。(2)上圖前20號(hào)元素中,有4種元素第一電離能不符合同周期變化趨勢(shì),寫(xiě)出這4種元素的元素符號(hào)及其價(jià)層電子排布式,分析發(fā)生該現(xiàn)象的原因。(3)下表是第三周期三種元素的逐級(jí)電離能數(shù)據(jù)。請(qǐng)分析X、Y、Z三種元素最外層電子數(shù)分別是多少?這三種元素分別是什么元素?元素 X Y Z電離能/ (kJ·mol-1) I1 738 578 496I2 1 415 1 817 4 562I3 7 733 2 745 6 912I4 10 540 11 575 9 543I5 13 630 14 830 13 353I6 17 995 18 376 16 610I7 21 703 23 293 20 114答案 (1)同周期元素從左到右,元素第一電離能呈增大趨勢(shì),原因是同周期元素從左到右,核電荷數(shù)增大,原子半徑減小,原子失去電子越來(lái)越困難。同一主族元素從上到下,元素第一電離能逐漸減小。(2)Be:2s2、N:2s22p3、Mg:3s2、P:3s23p3。發(fā)生該現(xiàn)象的原因是它們?cè)雍送鈨r(jià)層電子排布處于半充滿或全空的穩(wěn)定狀態(tài),失去電子較為困難,故第一電離能比相鄰元素的第一電離能大。(3)X、Y、Z三種元素最外層電子數(shù)分別是2、3、1;這三種元素分別是Mg、Al、Na。4.電負(fù)性5.對(duì)角線規(guī)則在元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素(如圖)的有些性質(zhì)是相似的,這種相似性被稱為對(duì)角線規(guī)則。1.元素的電負(fù)性越大,非金屬性越強(qiáng),第一電離能也越大( )2.元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)( )3.元素的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng),其水溶液的酸性越強(qiáng),還原性越弱( )4.元素的原子得電子越多,非金屬性越強(qiáng),失電子越多,金屬性越強(qiáng)( )5.同周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,離子半徑也逐漸減小( )答案 1.× 2.× 3.× 4.× 5.×一、微粒半徑1.比較下列微粒半徑的大小(用“>”或“<”填空):(1)Si________N________F。(2)Li________Na________K。(3)Na+________Mg2+________Al3+。(4)F-________Cl-________Br-。(5)Cl-________O2-________Na+。(6)H-________Li+________H+。答案 (1)>?。尽?2)< < (3)>?。尽?4)<?。肌?5)>?。尽?6)> >電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒半徑大小規(guī)律電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽(yáng)離子)隨核電荷數(shù)的增大而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+??蓺w納為電子層排布相同的離子,(表中位置)陰離子在陽(yáng)離子前一周期,原子序數(shù)大的半徑小,概括為“陰前陽(yáng)下,序大徑小”。二、元素金屬性和非金屬性的比較2.根據(jù)元素周期律比較下列各組性質(zhì)(用“>”或“<”填空):(1)金屬性:K________Na________Mg;非金屬性:F________O________S。(2)堿性:Mg(OH)2________Ca(OH)2___________KOH。(3)酸性:HClO4________H2SO4________HClO。(4)熱穩(wěn)定性:CH4________NH3________H2O。(5)還原性:HBr________HCl,I-________S2-。(6)氧化性:Fe3+________Cu2+________Fe2+。答案 (1)> > > > (2)< < (3)> > (4)< < (5)> < (6)> >3.下列事實(shí)不能說(shuō)明元素的金屬性或非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是( )選項(xiàng) 事實(shí) 結(jié)論A 與冷水反應(yīng),Na比Mg強(qiáng)烈 金屬性:Na>MgB Ca(OH)2的堿性強(qiáng)于Mg(OH)2 金屬性:Ca>MgC SO2與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 非金屬性:S>CD T ℃時(shí),Br2+H2??2HBr K=5.6×107 I2+H2??2HI K=43 非金屬性:Br>I答案 C解析 SO2與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,說(shuō)明亞硫酸的酸性比碳酸的酸性強(qiáng),不能說(shuō)明S與C的非金屬性的強(qiáng)弱,C項(xiàng)錯(cuò)誤;相同溫度時(shí),溴與碘和氫氣化合的難易程度可說(shuō)明溴的非金屬性比碘的非金屬性強(qiáng),D項(xiàng)正確。定性判斷金屬性、非金屬性的一般方法(1)金屬性①單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)制取氫氣越容易,金屬性越強(qiáng);②單質(zhì)還原性越強(qiáng)或陽(yáng)離子氧化性越弱,金屬性越強(qiáng);③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)。(2)非金屬性①與H2化合越容易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng);②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)。三、電離能、電負(fù)性的變化規(guī)律及應(yīng)用4.下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2……表示,單位為kJ·mol-1)。I1 I2 I3 I4 ……R 740 1 500 7 700 10 500下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是( )A.R的最高正價(jià)為+3價(jià)B.R元素位于元素周期表中第ⅡB族C.R元素第一電離能大于同周期相鄰元素D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2答案 C解析 由表中數(shù)據(jù)可知,R元素的第三電離能與第二電離能的差距較大,故最外層有2個(gè)電子,最高正價(jià)為+2價(jià),位于第ⅡA族,可能為Be或Mg元素,故A、B、D錯(cuò)誤;短周期第ⅡA族(ns2np0)的元素,因np軌道處于全空狀態(tài),比較穩(wěn)定,故其第一電離能大于同周期相鄰主族元素,C正確。5.(1)C、N、O、S四種元素中,第一電離能最大的是__________________。(2)觀察下面四種鑭系元素的電離能(單位:kJ·mol-1),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是____________(填元素名稱)。元素 I1 I2 I3 I4Yb(鐿) 604 1 217 4 494 5 014Lu(镥) 532 1 390 4 111 4 987La(鑭) 538 1 067 1 850 5 419Ce(鈰) 527 1 047 1 949 3 547答案 (1)N (2)鑭6.根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示,該數(shù)值稱為電負(fù)性。一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值小于1.7,通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值:元素 符號(hào) Li Be B C O F Na Al Si P S Cl電負(fù) 性值 1.0 1.5 2.0 2.5 3.5 4.0 0.9 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0(1)通過(guò)分析電負(fù)性值的變化規(guī)律,確定Mg元素的電負(fù)性值的最小范圍:________________。(2)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系:__________________________________。(3)推測(cè)AlF3、AlCl3、AlBr3是離子化合物還是共價(jià)化合物:AlF3__________________,AlCl3_________________________________________________,AlBr3________________。(4)在P與Cl組成的化合物中,Cl元素顯________(填“正”或“負(fù)”)價(jià),理由是___________________________________________________________________________________。答案 (1)0.9~1.5(2)非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大;金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越小(3)離子化合物 共價(jià)化合物 共價(jià)化合物(4)負(fù) Cl的電負(fù)性大于P,Cl對(duì)鍵合電子的吸引能力強(qiáng)答題規(guī)范(4) 電離能大小比較1.電離能與原子結(jié)構(gòu)答題策略:從原子核對(duì)最外層電子的吸引力來(lái)判斷。答題模板:A原子比B原子的半徑大,且A原子的核電荷數(shù)比B原子的小,所以A原子對(duì)最外層電子的吸引力小于B, 故第一電離能A小于B。2.電離能與半充滿、全充滿答題策略:能量相同的原子軌道在全充滿(p6、d10、f14)、半充滿(p3、d5、f7)時(shí),比較穩(wěn)定,難失電子。答題模板:A原子的價(jià)層電子排布式為×××,處于半充滿(全充滿),比較穩(wěn)定,難失電子,×××電離能大。1.[2023·北京,15(2)]比較S原子和O原子的第一電離能大小,從原子結(jié)構(gòu)的角度說(shuō)明理由:_______________________________________________________________________________。答案 I1(O)>I1(S),氧原子半徑小,原子核對(duì)最外層電子的吸引力大,不易失去一個(gè)電子2.[2022·河北,17(2)]Cu與Zn相比,第二電離能與第一電離能差值更大的是__________,原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案 Cu Cu的第一電離能失去的是4s1電子,第二電離能失去的是3d10的電子,Zn的第一電離能失去的是4s2電子,第二電離能失去的是4s1的電子,失去2個(gè)電子后Zn2+的3d10電子處于全充滿狀態(tài)1.(2023·全國(guó)甲卷,11)W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為19。Y的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等,WX2是形成酸雨的物質(zhì)之一。下列說(shuō)法正確的是( )A.原子半徑:X>WB.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):XC.Y與X可形成離子化合物D.Z的最高價(jià)含氧酸是弱酸答案 C解析 分析題干知,W為N,X為O,Y為Mg,Z為S。同周期元素從左往右,原子半徑依次減小,所以原子半徑:W>X,A錯(cuò)誤;X的簡(jiǎn)單氫化物為H2O,能形成分子間氫鍵,Z的簡(jiǎn)單氫化物為H2S,不存在氫鍵,所以簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):X>Z,B錯(cuò)誤;Y與X可形成MgO,為離子化合物,C正確;Z為S,硫的最高價(jià)含氧酸為硫酸,是強(qiáng)酸,D錯(cuò)誤。2.(2022·天津,2)嫦娥5號(hào)月球探測(cè)器帶回的月壤樣品的元素分析結(jié)果如圖,下列有關(guān)含量前六位元素的說(shuō)法正確的是( )A.原子半徑:AlB.第一電離能:MgC.Fe位于元素周期表的p區(qū)D.這六種元素中,電負(fù)性最大的是O答案 D3.(2022·江蘇,3)工業(yè)上電解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得鋁。下列說(shuō)法正確的是( )A.半徑大?。簉(Al3+)B.電負(fù)性大小:χ(F)<χ(O)C.電離能大小:I1(O)D.堿性強(qiáng)弱:NaOH答案 A解析 核外電子排布相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,故半徑大小為r(Al3+)4.(1)[2022·山東,16(1)]基態(tài)Ni原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_______,在元素周期表中位置為_(kāi)_______。(2)[2016·全國(guó)卷Ⅲ,37(2)]根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga________As,第一電離能Ga________As(填“大于”或“小于”)。(3)[2022·全國(guó)甲卷,35(1)(2)]①基態(tài)F原子的價(jià)層電子排布圖(軌道表示式)為_(kāi)_____________。②圖a、b、c分別表示C、N、O和F的逐級(jí)電離能I變化趨勢(shì)(縱坐標(biāo)的標(biāo)度不同)。第一電離能的變化圖是________(填標(biāo)號(hào)),判斷的根據(jù)是___________________________________________________________________________________________________________________;第三電離能的變化圖是________(填標(biāo)號(hào))。答案 (1)3d84s2 第四周期第Ⅷ族(2)大于 小于(3)①?、趫Da 同周期元素第一電離能的總體趨勢(shì)是依次升高的,但由于N元素的2p能級(jí)為半充滿狀態(tài),因此N元素的第一電離能較C、O兩種元素高 圖b課時(shí)精練1.元素周期表完美地將元素的結(jié)構(gòu)、位置與性質(zhì)結(jié)合在一起,根據(jù)元素的原子序數(shù)就能推斷出該元素在周期表中的位置,進(jìn)而推斷出該元素原子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。下列關(guān)于33號(hào)元素的說(shuō)法正確的是( )A.該元素位于d區(qū)B.該元素為金屬元素C.該元素位于第四周期第ⅢA族D.該元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3答案 D解析 33號(hào)元素,根據(jù)原子序數(shù)=質(zhì)子數(shù)=原子核外電子數(shù),則該元素基態(tài)原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3,能層數(shù)等于電子層數(shù),價(jià)層電子排布式為4s24p3,最外層5個(gè)電子,則該元素位于第四周期第ⅤA族,為非金屬元素,故D正確。2.(2023·天津模擬)根據(jù)元素周期律判斷,下列說(shuō)法正確的是( )A.C、N、O的原子半徑逐漸增大B.Na、Mg、Al的金屬性逐漸增強(qiáng)C.HF、HCl、HBr的穩(wěn)定性逐漸增強(qiáng)D.Li、Na、K核外電子層數(shù)逐漸增多答案 D解析 同周期元素從左到右原子半徑依次減小,C、N、O的原子半徑逐漸減小,故A錯(cuò)誤;同周期元素從左到右,元素金屬性逐漸減弱, Na、Mg、Al的金屬性逐漸減弱,故B錯(cuò)誤;同主族元素從上到下,元素非金屬性逐漸減弱,氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,HF、HCl、HBr的穩(wěn)定性逐漸減弱,故C錯(cuò)誤;同主族元素從上到下,電子層數(shù)依次增多, Li 有2個(gè)電子層、 Na 有3個(gè)電子層、 K 有4個(gè)電子層,故D正確。3.(2023·山東聊城模擬)鐳(Ra)位于元素周期表中第七周期第ⅡA族,下列關(guān)于鐳元素單質(zhì)及其化合物的性質(zhì)推測(cè)錯(cuò)誤的是( )A.鐳的原子半徑比鈣的大B.氯化鐳的化學(xué)式為RaCl2C.單質(zhì)鐳不能與水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣D.氫氧化鐳的堿性比氫氧化鈣強(qiáng)答案 C4.(2023·南京模擬)祖母綠(主要成分Be3Al2Si6O18)被稱為寶石之王,與其相似的天然綠色寶石有螢石(主要成分CaF2)、磷灰石[主要成分Ca5(PO4)3F]。下列說(shuō)法正確的是( )A.半徑大小:r(Al3+)>r(O2-)B.電離能大?。篒1(F)C.電負(fù)性大小:χ(P)>χ(Si)D.堿性強(qiáng)弱:Ca(OH)2答案 C5.下列說(shuō)法正確的是( )A.HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次增強(qiáng)B.在①P、S,②Mg、Ca,③Al、Si三組元素中,每組中第一電離能較大的元素的原子序數(shù)之和為41C.某主族元素的電離能I1~I(xiàn)7數(shù)據(jù)如表所示(單位:kJ·mol-1),可推測(cè)該元素位于元素周期表第ⅤA族I1 I2 I3 I4 I5 I6 I7578 1 817 2 745 11 575 14 830 18 376 23 293D.原子半徑由小到大的順序:Mg、Si、N、F答案 B解析 元素的非金屬性越強(qiáng),其簡(jiǎn)單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性:F>Cl>S>P,所以HF、HCl、H2S、PH3的穩(wěn)定性依次減弱,故A錯(cuò)誤;①中由于P原子3p能級(jí)半充滿,所以第一電離能較大;②同主族元素自上而下第一電離能逐漸減小,所以Mg的第一電離能較大;③同周期元素從左到右,第一電離能呈增大趨勢(shì),所以Si的第一電離能較大,P、Mg、Si的原子序數(shù)之和為15+12+14=41,故B正確;根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知該元素的第三電離能和第四電離能相差較大,所以應(yīng)為第ⅢA族元素,故C錯(cuò)誤;一般電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同,核電荷數(shù)越小,原子半徑越大,所以原子半徑由大到小的順序?yàn)镸g、Si、N、F,故D錯(cuò)誤。6. (2023·寧波模擬)下表是元素周期表的一部分,①~⑥代表6種短周期主族元素,已知③與氫元素能組成日常生活中常見(jiàn)的化合物。…… ① ② ③④ ⑤ ⑥下列說(shuō)法正確的是( )A.①~⑥中原子半徑最大的是④B.②的最高化合價(jià)為+4C.④的金屬性比⑤的金屬性弱D.⑥的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是弱酸答案 A解析 分析可知:①是C元素,②是N元素,③是O元素,④是Na元素,⑤是Mg元素,⑥是Cl元素。不同周期元素,一般原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大;同一周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑越小,所以①~⑥中原子半徑最大的是④號(hào)Na元素,A正確;②是N元素,N原子最外層有5個(gè)電子,其最高化合價(jià)為+5價(jià),B錯(cuò)誤;同一周期元素,原子序數(shù)越大,原子半徑就越小,該原子失去電子的能力就越弱,元素的金屬性逐漸減弱,則④的金屬性比⑤的金屬性強(qiáng),C錯(cuò)誤;⑥是Cl元素,Cl元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物(HClO4)是強(qiáng)酸,D錯(cuò)誤。7.(2024·哈爾濱模擬)已知X、Y、Z、M、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。X的2s軌道全充滿,Y的s能級(jí)電子數(shù)是p能級(jí)的兩倍,M原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,Q是短周期中除稀有氣體元素外原子半徑最大的元素。下列說(shuō)法不正確的是( )A.第一電離能:Z>MB.Q與M形成的化合物中可能含有非極性共價(jià)鍵C.最高正價(jià):XD.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y答案 C解析 Y的 s 能級(jí)電子數(shù)是 p 能級(jí)的兩倍,則電子排布式為 1s22s22p2 , Y 為 C ;X的 2s 軌道全充滿,則X可能為Be及其之后的元素,其原子序數(shù)小于Y,則X可能為Be或B;M原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子,說(shuō)明M核外有8個(gè)電子,則M為O;X、Y、Z、M、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,則Z為N;Q是短周期中除稀有氣體元素外原子半徑最大的元素,則為Na。N的電子排布式為 1s22s22p3 且p軌道為半充滿穩(wěn)定結(jié)構(gòu),第一電離能:N>O ,A正確; Na 與 O 可以形成 Na2O2 ,含有氧氧非極性共價(jià)鍵,B正確;O無(wú)最高正價(jià),C錯(cuò)誤;最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:H2CO38.(2023·長(zhǎng)沙高三模擬)五種短周期元素X、Y、Z、L、M的某些性質(zhì)如下表所示,下列判斷錯(cuò)誤的是( )元素 X Y Z L M最低化合價(jià) -4 -2 -1 -2 0電負(fù)性 2.5 2.5 3.0 3.5 1.0A.元素L、M可形成離子化合物B.Z在周期表中的位置為第三周期第ⅦA族C.借助電負(fù)性數(shù)值預(yù)測(cè):YLZ2加入水中可生成YL2D.基態(tài)X原子的核外電子共占據(jù)3個(gè)原子軌道答案 D解析 L為O,M為金屬,二者電負(fù)性差值大于1.7,可形成離子化合物,故A正確;Z為-1價(jià)、電負(fù)性小于L,可知Z為Cl,在周期表中的位置為第三周期第ⅦA族,故B正確;由分析可知,L為O,Y為S,Z為Cl,YLZ2為SOCl2,加入水中生成SO2與HCl,故C正確;X為C,電子排布式為1s22s22p2,核外電子共占據(jù)4個(gè)原子軌道,故D錯(cuò)誤。9.已知X、Y是短周期的兩種主族元素,下列有關(guān)比較或說(shuō)法中一定正確的是( )選項(xiàng) 條件 結(jié)論A 若原子半徑:X>Y 原子序數(shù):XB 化合物XnYm中X顯負(fù)價(jià) 元素的電負(fù)性:X>YC 若價(jià)層電子數(shù):X>Y 最高正價(jià):X>YD 若X、Y最外層電子數(shù)分別為1、7 X、Y之間一定能形成離子鍵答案 B解析 若X、Y位于同周期時(shí),原子半徑:X>Y,則原子序數(shù):XY,原子序數(shù):X>Y,A錯(cuò)誤;化合物XnYm中X顯負(fù)價(jià),說(shuō)明得電子能力:X>Y,則電負(fù)性:X>Y,B正確;價(jià)層電子數(shù):X>Y,若X為F、Y為O時(shí),F(xiàn)無(wú)正價(jià),O無(wú)最高正價(jià),C錯(cuò)誤;若X為H,Y為Cl、F,則X與Y形成共價(jià)鍵,若X為Na,則X與Y形成離子鍵,D錯(cuò)誤。10.根據(jù)下表中五種元素的電離能(單位:kJ·mol-1)數(shù)據(jù),下列說(shuō)法不正確的是( ) 電離能 元素代號(hào) I1 I2 I3 I4Q 2 080 4 000 6 100 9 400R 500 4 600 6 900 9 500S 740 1 500 7 700 10 500T 580 1 800 2 700 11 600U 420 3 100 4 400 5 900A.T的氯化物最可能的化學(xué)式為T(mén)Cl3B.氦元素最有可能與Q元素位于同一族C.在周期表中,最可能處于同一族的是R和UD.U元素最有可能為K,R元素最有可能為L(zhǎng)i答案 D解析 當(dāng)In+1 In時(shí),元素的最高化合價(jià)為+n,故R和U最高價(jià)為+1,S最高價(jià)為+2,T最高價(jià)為+3,A、C項(xiàng)正確;由表中數(shù)據(jù)可知,Q元素各電離能都較大,而且各級(jí)電離能之間無(wú)太大差距,故Q最可能為稀有氣體元素,所以氦元素最有可能與Q元素位于同一族,B項(xiàng)正確;R出現(xiàn)了I4,而鋰核外只有3個(gè)電子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.下列有關(guān)元素性質(zhì)的說(shuō)法不正確的是( )A.具有下列價(jià)層電子排布式的原子中,①3s23p1?、?s23p2?、?s23p3?、?s23p4,電負(fù)性最大的是③B.某主族元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級(jí)電離能(kJ·mol-1)分別為738、1 451、7 733、10 540、13 630、17 995、21 703,當(dāng)它與氯氣反應(yīng)時(shí)可能生成的陽(yáng)離子是X2+C.①Na、K、Rb?、贜、P、As?、跲、S、Se?、躈a、P、Cl,元素的第一電離能隨原子序數(shù)增大而遞增的是④D.具有下列電子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2?、?s22s22p3?、?s22s22p2 ④1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①答案 A解析?、贋殇X元素,②為硅元素,③為磷元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,元素的電負(fù)性逐漸增大,因此電負(fù)性最大的是④,A錯(cuò)誤;第三電離能遠(yuǎn)大于第二電離能,所以是第ⅡA族元素,形成的陽(yáng)離子是X2+,B正確;同一主族從上到下,元素的第一電離能逐漸減小,①Na、K、Rb,②N、P、As,③O、S、Se均符合此規(guī)律,同一周期從左到右,元素的第一電離能呈逐漸增大的趨勢(shì),④Na、P、Cl符合此規(guī)律,C正確;①為硅元素,②為氮元素,③為碳元素,④為硫元素,同周期元素從左到右,原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下,原子半徑逐漸增大,因此原子半徑最大的為①,D正確。12.(2023·山東濟(jì)寧高三模擬)A、B、C、D、E是元素周期表中前20號(hào)的主族元素,它們的原子序數(shù)依次增大。A原子的L層電子數(shù)是其K層電子數(shù)的3倍,C是短周期金屬性最強(qiáng)的元素,D是地殼中含量最多的金屬元素,E與C同主族?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A在元素周期表中的位置為_(kāi)_________;A、B非金屬性較強(qiáng)的是__________(填元素符號(hào))。(2)A、C簡(jiǎn)單離子半徑較小的是__________(填離子符號(hào))。(3)C、E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性較弱的是____________________(填化學(xué)式)。(4)D、E最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物之間反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________________________________________________________________________________________。答案 (1)第二周期第ⅥA族 F (2)Na+ (3)NaOH (4)Al(OH)3+KOH===KAlO2+2H2O13.(2023·廣州高三模擬)丁二酮肟()可與Ni2+反應(yīng),生成鮮紅色的沉淀丁二酮肟鎳,這個(gè)反應(yīng)可用來(lái)鑒定Ni2+的存在。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)基態(tài)氧原子的核外電子的空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)有__________種。(2)丁二酮肟()中涉及元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)開(kāi)_________;與氮同周期的硼在成鍵時(shí),能將一個(gè)2s電子激發(fā)進(jìn)入2p能級(jí)參與形成化學(xué)鍵,請(qǐng)寫(xiě)出該激發(fā)態(tài)原子的價(jià)層電子軌道表示式:__________,該過(guò)程形成的原子光譜為_(kāi)_______(填“吸收”或“發(fā)射”)光譜。答案 (1)5 (2)O>N>C>H 吸收14.表1是元素周期表的一部分,表中所列的字母分別代表一種化學(xué)元素。試回答下列問(wèn)題:(1)元素p為26號(hào)元素,請(qǐng)寫(xiě)出其基態(tài)原子的核外電子排布式:__________________________。(2)h的單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,請(qǐng)用原子結(jié)構(gòu)的知識(shí)解釋發(fā)光的原因:_________________________________________________________________________________________。(3)o、p兩元素的部分電離能數(shù)據(jù)如表2:元素 電離能/(kJ·mol-1) o pI1 717 759I2 1 509 1 561I3 3 248 2 957表2比較兩元素的I2、I3可知,氣態(tài)o2+再失去一個(gè)電子比氣態(tài)p2+再失去一個(gè)電子難。對(duì)此,你的解釋是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)第三周期8種元素單質(zhì)熔點(diǎn)高低的順序如圖1所示,其中電負(fù)性最大的是__________(填圖1中的序號(hào))。(5)表1中所列的某主族元素的電離能情況如圖2所示,則該元素是__________(填元素符號(hào))。答案 (1)1s22s22p63s23p63d64s2(或[Ar]3d64s2)(2)電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí),以光(子)的形式釋放能量(3)Mn2+的3d軌道電子排布為半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定 (4)2 (5)Al解析 (2)h為Mg元素,Mg單質(zhì)在空氣中燃燒發(fā)出耀眼的白光,電子從能量較高的軌道躍遷到能量較低的軌道時(shí)以光(子)的形式釋放能量。(3)o元素為Mn,其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2或[Ar]3d54s2,Mn2+的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d5,其3d能級(jí)為半充滿狀態(tài),相對(duì)比較穩(wěn)定,當(dāng)其失去第3個(gè)電子時(shí)比較困難,而Fe2+的基態(tài)電子排布式為1s22s22p63s23p63d6,其3d能級(jí)再失去一個(gè)電子即為半充滿狀態(tài),故其失去第3個(gè)電子比較容易。(4)第三周期8種元素分別為鈉、鎂、鋁、硅、磷、硫、氯、氬,其單質(zhì)中鈉、鎂、鋁形成金屬晶體,熔點(diǎn)依次升高;硅形成共價(jià)晶體;磷、硫、氯、氬形成分子晶體,且常溫下磷、硫?yàn)楣腆w,氯氣、氬為氣體,8種元素熔點(diǎn)最低的為氬,其次為氯,其中電負(fù)性最大的為氯。(5)由圖可知,該元素的電離能I4 遠(yuǎn)大于I3,故為第ⅢA族元素,應(yīng)為Al。第32講 元素周期表 元素的性質(zhì)[復(fù)習(xí)目標(biāo)] 1.掌握元素周期表的編排原則和整體結(jié)構(gòu)。2.掌握元素周期律的內(nèi)容和本質(zhì)。3.掌握元素的原子半徑、金屬性、非金屬性、第一電離能、電負(fù)性等的變化規(guī)律。考點(diǎn)一 元素周期表的結(jié)構(gòu)與價(jià)層電子排布1.元素周期表的結(jié)構(gòu)請(qǐng)?jiān)谙卤碇挟?huà)出元素周期表的輪廓,并在表中按要求完成下列問(wèn)題:(1)標(biāo)出族序數(shù)、周期序數(shù)。(2)將主族元素前六周期的元素符號(hào)補(bǔ)充完整。(3)畫(huà)出金屬與非金屬的分界線,并用陰影表示出過(guò)渡元素的位置。(4)標(biāo)出鑭系、錒系的位置。(5)寫(xiě)出各周期元素的種類。(6)寫(xiě)出稀有氣體元素的原子序數(shù),標(biāo)出113號(hào)~117號(hào)元素的位置。2.原子結(jié)構(gòu)與元素周期表的關(guān)系(1)原子結(jié)構(gòu)與族的關(guān)系族 價(jià)層電子排布式 規(guī)律主族 ⅠA、ⅡA 價(jià)層電子數(shù)=族序數(shù)ⅢA~ⅦA0族 ______(He除外) 最外層電子數(shù)=8副族 ⅠB、ⅡB 最外層ns軌道上的電子數(shù)=族序數(shù)ⅢB~ⅦB ______________(鑭系、錒系除外) 價(jià)層電子數(shù)=族序數(shù)Ⅷ ____________(鈀除外) 除0族元素外,若價(jià)層電子數(shù)分別為8、9、10,則分別是第Ⅷ族的8、9、10列(2)元素周期表的分區(qū)各區(qū)價(jià)層電子排布特點(diǎn)分區(qū) 價(jià)層電子排布s區(qū) ns1~2p區(qū) ns2np1~6(除He外)d區(qū) (n-1)d1~9ns1~2(除鈀外)ds區(qū) (n-1)d10ns1~2f區(qū) (n-2)f0~14(n-1)d0~2ns23.元素周期表的應(yīng)用(1)科學(xué)預(yù)測(cè):為新元素的發(fā)現(xiàn)及預(yù)測(cè)它們的原子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)提供了線索。(2)尋找新材料1.所有非金屬元素都分布在p區(qū)( )2.價(jià)層電子排布式為4s24p3的元素位于第四周期第ⅤA族,是p區(qū)元素( )3.價(jià)層電子排布式為5s25p1的元素位于第五周期第ⅠA族,是s區(qū)元素( )4.最外層有2個(gè)未成對(duì)電子的可能是ns2np2或ns2np4,短周期元素中分別為C、Si和O、S( )元素周期表的應(yīng)用1.(1)鋁元素在周期表中的位置是_________________________________________________。(2)已知X為第ⅡA族元素(前四周期),其原子序數(shù)為a,Y與X位于同一周期,且為第ⅢA族元素,寫(xiě)出Y的原子序數(shù)b=____________(用含a的代數(shù)式表示)。2.部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說(shuō)法不正確的是( )A.B只能得電子,不能失電子B.原子半徑:Ge>SiC.As可作半導(dǎo)體材料D.Po位于第六周期第ⅥA族3.A、B、C均為短周期元素,它們?cè)谠刂芷诒碇械奈恢萌鐖D所示。已知B、C元素的原子序數(shù)之和是A元素原子序數(shù)的4倍,則A、B、C分別為_(kāi)___________(填元素符號(hào))。4.已知下列元素基態(tài)原子的核外電子排布,分別判斷其元素符號(hào)、原子序數(shù)并指出其在元素周期表中的位置。元素 元素符號(hào) 原子序數(shù) 區(qū) 周期 族A:1s22s22p63s1B:C:3d104s1D:[Ne]3s23p4E:價(jià)層電子軌道表示式為 考點(diǎn)二 元素周期律 電離能、電負(fù)性1.元素周期律2.主族元素周期性變化規(guī)律項(xiàng)目 同周期(從左到右) 同主族(從上到下)原子結(jié)構(gòu) 電子層數(shù)最外層電子數(shù) 依次增加原子半徑元素性質(zhì) 金屬性非金屬性化合價(jià) 最高正化合價(jià):+1→+7(O、F除外),負(fù)化合價(jià)=____________(H為-1價(jià)) 相同,最高正化合價(jià)=____________(O、F除外)化合物性質(zhì) 最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸堿性 酸性____________,堿性____________ 酸性__________,堿性____________簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性3.電離能(1)如圖是1~20號(hào)元素第一電離能變化的曲線圖。請(qǐng)分別歸納同周期、同主族元素第一電離能變化的規(guī)律,并分析原因。____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(2)上圖前20號(hào)元素中,有4種元素第一電離能不符合同周期變化趨勢(shì),寫(xiě)出這4種元素的元素符號(hào)及其價(jià)層電子排布式,分析發(fā)生該現(xiàn)象的原因。____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(3)下表是第三周期三種元素的逐級(jí)電離能數(shù)據(jù)。請(qǐng)分析X、Y、Z三種元素最外層電子數(shù)分別是多少?這三種元素分別是什么元素?元素 X Y Z電離能/ (kJ·mol-1) I1 738 578 496I2 1 415 1 817 4 562I3 7 733 2 745 6 912I4 10 540 11 575 9 543I5 13 630 14 830 13 353I6 17 995 18 376 16 610I7 21 703 23 293 20 114____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________4.電負(fù)性5.對(duì)角線規(guī)則在元素周期表中,某些主族元素與右下方的主族元素(如圖)的有些性質(zhì)是相似的,這種相似性被稱為對(duì)角線規(guī)則。1.元素的電負(fù)性越大,非金屬性越強(qiáng),第一電離能也越大( )2.元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)( )3.元素的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng),其水溶液的酸性越強(qiáng),還原性越弱( )4.元素的原子得電子越多,非金屬性越強(qiáng),失電子越多,金屬性越強(qiáng)( )5.同周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,離子半徑也逐漸減小( )一、微粒半徑1.比較下列微粒半徑的大小(用“>”或“<”填空):(1)Si________N________F。(2)Li________Na________K。(3)Na+________Mg2+________Al3+。(4)F-________Cl-________Br-。(5)Cl-________O2-________Na+。(6)H-________Li+________H+。電子層結(jié)構(gòu)相同的微粒半徑大小規(guī)律電子層結(jié)構(gòu)相同(核外電子排布相同)的離子半徑(包括陰、陽(yáng)離子)隨核電荷數(shù)的增大而減小,如O2->F->Na+>Mg2+>Al3+。可歸納為電子層排布相同的離子,(表中位置)陰離子在陽(yáng)離子前一周期,原子序數(shù)大的半徑小,概括為“陰前陽(yáng)下,序大徑小”。二、元素金屬性和非金屬性的比較2.根據(jù)元素周期律比較下列各組性質(zhì)(用“>”或“<”填空):(1)金屬性:K________Na________Mg;非金屬性:F________O________S。(2)堿性:Mg(OH)2________Ca(OH)2_________KOH。(3)酸性:HClO4________H2SO4________HClO。(4)熱穩(wěn)定性:CH4________NH3________H2O。(5)還原性:HBr________HCl,I-________S2-。(6)氧化性:Fe3+________Cu2+________Fe2+。3.下列事實(shí)不能說(shuō)明元素的金屬性或非金屬性相對(duì)強(qiáng)弱的是( )選項(xiàng) 事實(shí) 結(jié)論A 與冷水反應(yīng),Na比Mg強(qiáng)烈 金屬性:Na>MgB Ca(OH)2的堿性強(qiáng)于Mg(OH)2 金屬性:Ca>MgC SO2與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2 非金屬性:S>CD T ℃時(shí),Br2+H2??2HBr K=5.6×107 I2+H2??2HI K=43 非金屬性:Br>I定性判斷金屬性、非金屬性的一般方法(1)金屬性①單質(zhì)與水或非氧化性酸反應(yīng)制取氫氣越容易,金屬性越強(qiáng);②單質(zhì)還原性越強(qiáng)或陽(yáng)離子氧化性越弱,金屬性越強(qiáng);③最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性越強(qiáng),金屬性越強(qiáng)。(2)非金屬性①與H2化合越容易,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,非金屬性越強(qiáng);②最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng)。三、電離能、電負(fù)性的變化規(guī)律及應(yīng)用4.下表列出了某短周期元素R的各級(jí)電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2……表示,單位為kJ·mol-1)。I1 I2 I3 I4 ……R 740 1 500 7 700 10 500下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是( )A.R的最高正價(jià)為+3價(jià)B.R元素位于元素周期表中第ⅡB族C.R元素第一電離能大于同周期相鄰元素D.R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s25.(1)C、N、O、S四種元素中,第一電離能最大的是__________。(2)觀察下面四種鑭系元素的電離能(單位:kJ·mol-1),判斷最有可能顯示+3價(jià)的元素是____________(填元素名稱)。元素 I1 I2 I3 I4Yb(鐿) 604 1 217 4 494 5 014Lu(镥) 532 1 390 4 111 4 987La(鑭) 538 1 067 1 850 5 419Ce(鈰) 527 1 047 1 949 3 5476.根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:不同元素的原子在分子內(nèi)吸引電子的能力大小可用數(shù)值表示,該數(shù)值稱為電負(fù)性。一般認(rèn)為:如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值大于1.7,原子之間通常形成離子鍵;如果兩個(gè)成鍵原子間的電負(fù)性差值小于1.7,通常形成共價(jià)鍵。下表是某些元素的電負(fù)性值:元素符號(hào) Li Be B C O F Na Al Si P S Cl電負(fù)性值 1.0 1.5 2.0 2.5 3.5 4.0 0.9 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0(1)通過(guò)分析電負(fù)性值的變化規(guī)律,確定Mg元素的電負(fù)性值的最小范圍:________________。(2)請(qǐng)歸納元素的電負(fù)性和金屬性、非金屬性的關(guān)系:________________________________。(3)推測(cè)AlF3、AlCl3、AlBr3是離子化合物還是共價(jià)化合物:AlF3______________,AlCl3_______________________________,AlBr3____________。(4)在P與Cl組成的化合物中,Cl元素顯____(填“正”或“負(fù)”)價(jià),理由是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答題規(guī)范(4) 電離能大小比較1.電離能與原子結(jié)構(gòu)答題策略:從原子核對(duì)最外層電子的吸引力來(lái)判斷。答題模板:A原子比B原子的半徑大,且A原子的核電荷數(shù)比B原子的小,所以A原子對(duì)最外層電子的吸引力小于B, 故第一電離能A小于B。2.電離能與半充滿、全充滿答題策略:能量相同的原子軌道在全充滿(p6、d10、f14)、半充滿(p3、d5、f7)時(shí),比較穩(wěn)定,難失電子。答題模板:A原子的價(jià)層電子排布式為×××,處于半充滿(全充滿),比較穩(wěn)定,難失電子,×××電離能大。1.[2023·北京,15(2)]比較S原子和O原子的第一電離能大小,從原子結(jié)構(gòu)的角度說(shuō)明理由:________________________________________________________________________。2.[2022·河北,17(2)]Cu與Zn相比,第二電離能與第一電離能差值更大的是__________,原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________________________。1.(2023·全國(guó)甲卷,11)W、X、Y、Z為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為19。Y的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等,WX2是形成酸雨的物質(zhì)之一。下列說(shuō)法正確的是( )A.原子半徑:X>WB.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):XC.Y與X可形成離子化合物D.Z的最高價(jià)含氧酸是弱酸2.(2022·天津,2)嫦娥5號(hào)月球探測(cè)器帶回的月壤樣品的元素分析結(jié)果如圖,下列有關(guān)含量前六位元素的說(shuō)法正確的是( )A.原子半徑:AlB.第一電離能:MgC.Fe位于元素周期表的p區(qū)D.這六種元素中,電負(fù)性最大的是O3.(2022·江蘇,3)工業(yè)上電解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得鋁。下列說(shuō)法正確的是( )A.半徑大?。簉(Al3+)B.電負(fù)性大小:χ(F)<χ(O)C.電離能大?。篒1(O)D.堿性強(qiáng)弱:NaOH4.(1)[2022·山東,16(1)]基態(tài)Ni原子的價(jià)層電子排布式為_(kāi)_______,在元素周期表中位置為_(kāi)_______________。(2)[2016·全國(guó)卷Ⅲ,37(2)]根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga________As,第一電離能Ga________As(填“大于”或“小于”)。(3)[2022·全國(guó)甲卷,35(1)(2)]①基態(tài)F原子的價(jià)層電子排布圖(軌道表示式)為_(kāi)____________________________________________________________________________。②圖a、b、c分別表示C、N、O和F的逐級(jí)電離能I變化趨勢(shì)(縱坐標(biāo)的標(biāo)度不同)。第一電離能的變化圖是________(填標(biāo)號(hào)),判斷的根據(jù)是_________________________________________________________________________________________________________________;第三電離能的變化圖是________(填標(biāo)號(hào))。 展開(kāi)更多...... 收起↑ 資源列表 2025屆高中化學(xué)一輪復(fù)習(xí):第七章 第32講 元素周期表 元素的性質(zhì)(共78張ppt).pptx 2025屆高中化學(xué)一輪學(xué)案:第七章 第32講 元素周期表 元素的性質(zhì)(學(xué)生版).docx 2025屆高中化學(xué)一輪學(xué)案:第七章 第32講 元素周期表 元素的性質(zhì)(教師版).docx 2025屆高中化學(xué)一輪練習(xí):第七章 第32練 元素周期表 元素的性質(zhì)(含解析).docx 縮略圖、資源來(lái)源于二一教育資源庫(kù)