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(共69張PPT)
減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系
專題突破4
1.闡明減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的精細(xì)胞或卵細(xì)胞。
2.說明進(jìn)行有性生殖的生物體，其遺傳信息通過配子傳遞給子代。
課標(biāo)要求
考情分析
減數(shù)分裂與可遺傳變異 2023·湖南·T9　2023·山東·T6　2022·重慶·T20
2022·山東·T8　2021·河北·T7
題型一　減數(shù)分裂與基因突變
基本模型
可導(dǎo)致一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代。
典例突破
1.(2023·湖南，9)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是
A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換
B.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離
C.母親的卵細(xì)胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變
D.該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變
√
典例突破
假設(shè)X染色體上的顯性致病基因?yàn)锳，非致病基因?yàn)閍，若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；
若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患該病的男孩，B符合題意；
典例突破
因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，母親的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；
若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導(dǎo)致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。
典例突破
2.(2024·徐州高三檢測(cè))如圖表示基因型為Aa的某哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞中部分染色體及基因組成示意圖(未發(fā)生染色體變異)。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是
A.圖中共有7條染色單體
B.等位基因的分離只能發(fā)生在圖示所處時(shí)期
C.該細(xì)胞發(fā)生了基因突變，2號(hào)染色體上的基因A突變?yōu)閍
D.該細(xì)胞分裂完成直接產(chǎn)生的精子基因型是aY、aY、aX和AX
√
典例突破
題圖為哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的圖像，
此時(shí)每條染色體均含有兩條染色單體，因此圖中共有8條
染色單體，A錯(cuò)誤；
圖中的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致同一條染色體上帶有兩
個(gè)不同的等位基因，此時(shí)等位基因的分離也可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B錯(cuò)誤；
該細(xì)胞分裂完成直接產(chǎn)生的是次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。
題型二　減數(shù)分裂與基因重組
基本模型
1.非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，可因同源染色體分離、非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組如A與B或A與b組合。
基本模型
2.同源染色體非姐妹染色單體間片段的互換導(dǎo)致基因重組。例如原本A與B組合、a與b組合，經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合、a與B組合。
典例突破
3.一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列說法錯(cuò)誤的是
A.若某細(xì)胞中無染色單體，且基因組成為AAXBXB，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分
裂Ⅱ后期
B.若產(chǎn)生的精子AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，則是減數(shù)分裂Ⅰ后期基因
自由組合的結(jié)果
C.處于減數(shù)分裂Ⅰ后期和處于減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體組數(shù)相同，但核
DNA數(shù)不同
D.若產(chǎn)生了一個(gè)AaXB的精子，與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子為AaXB、Y、Y
√
典例突破
減數(shù)分裂過程中，若某細(xì)胞無染色單體，且基因組成為AAXBXB，說明該細(xì)胞著絲粒已經(jīng)分裂，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A正確；
正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生4個(gè)共2種類型的精子，若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，則可能是減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，B錯(cuò)誤；
典例突破
在減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，染色體組數(shù)都與體細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同，但減數(shù)分裂Ⅱ后期的核DNA數(shù)是減數(shù)分裂Ⅰ后期核DNA數(shù)的一半，C正確；
若產(chǎn)生了一個(gè)AaXB的精子，說明減數(shù)分裂Ⅰ后期A、a基因所在的同源染色體未分離，故與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子為AaXB、Y、Y，D正確。
典例突破
4.(2024·鹽城高三模擬)如圖為某細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生的染色體行為。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ前期
B.雌果蠅體內(nèi)可能發(fā)生這種變化
C.等位基因A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ
D.該細(xì)胞分裂完成后可產(chǎn)生4種基因型的子細(xì)胞
√
典例突破
據(jù)題圖可知，該細(xì)胞發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體
之間的互換，該行為發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A正確；
雌雄果蠅都能進(jìn)行減數(shù)分裂，圖示染色體行為可發(fā)生在
雄果蠅體內(nèi)，也可發(fā)生在雌果蠅體內(nèi)，B正確；
等位基因A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯(cuò)誤；
發(fā)生圖示染色體行為的細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab共4種基因型的子細(xì)胞，D正確。
題型三　減數(shù)分裂與染色體變異的有關(guān)分析
基本模型
1.減數(shù)分裂異常導(dǎo)致配子種類變化的規(guī)律
(1)如果減數(shù)分裂Ⅰ異常，則所形成的配子全部不正常。如圖所示：
從基因型的角度分析：若減數(shù)分裂Ⅰ異常，則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會(huì)存在等位或相同基因。
基本模型
(2)如果減數(shù)分裂Ⅱ一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：
從基因型的角度分析：若減數(shù)分裂Ⅱ異常，則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會(huì)存在相同基因。
基本模型
2.XXY與XYY異常個(gè)體的成因分析
(1)XBXb×XBY→形成XbXbY的原因可能為：次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)含有b的X染色體著絲粒分裂形成的兩條X染色體進(jìn)入同一子細(xì)胞，最終產(chǎn)生了含有XbXb的卵細(xì)胞。
(2)XBXb×XBY→形成XBXBY的原因可能為：①初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期時(shí)，X、Y同源染色體未分離，最終產(chǎn)生了含有XBY的精細(xì)胞，最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。
基本模型
②次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)，含有B的X染色體著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極，最終產(chǎn)生了含有XBXB的卵細(xì)胞。
(3)XBXb×XBY→形成XBYY的原因可能為：次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)，Y染色體著絲粒分裂形成的兩條Y染色體未移向細(xì)胞兩極，最終產(chǎn)生了含有YY的精細(xì)胞，最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。
典例突破
5.(2021·河北，7)圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是
A.①細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)
B.②細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常
C.③細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組
合，最終產(chǎn)生4種基因型配子
D.①細(xì)胞和②細(xì)胞的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡
觀察到
√
典例突破
①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對(duì)同源染
色體，在減數(shù)分裂Ⅰ前期兩對(duì)同源染色
體聯(lián)會(huì)，A正確；
②細(xì)胞中多了一條含a的染色體，經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常，一半異常，B正確；
③細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，配子基因型為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；
典例突破
①細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易
位，②細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異，
理論上通過光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染
色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以，D正確。
典例突破
6.(2023·山東，6)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別
將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體
互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部
分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是
典例突破
A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能
B.若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或ee
C.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極
體最多有4種可能
D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能
√
典例突破
正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂
Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee，著絲粒分開
后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)
交換一部分染色體片段后分開，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、_ _ (表示沒有相應(yīng)的基因)、E、e，若減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯(cuò)誤；
典例突破
不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，
則減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生
互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_ _，第
一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee、_ _，B錯(cuò)誤；
若卵細(xì)胞為E，且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E，另外兩個(gè)極體為e或ee、_ _，C正確；
典例突破
若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則與卵細(xì)
胞同時(shí)產(chǎn)生的第二極體為ee或Ee，第一極體為EE
或Ee，第一極體產(chǎn)生的第二極體為E或e，D錯(cuò)誤。
課時(shí)精練
1.某二倍體高等動(dòng)物的一個(gè)卵原細(xì)胞中，兩對(duì)等位基因位于
一對(duì)同源染色體上(如圖)。若在減數(shù)分裂過程中，這對(duì)染色
體的非姐妹染色單體僅在某個(gè)位點(diǎn)發(fā)生一次互換(不考慮發(fā)
生突變)，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞分裂得到一個(gè)基因型為mn的卵細(xì)胞和一個(gè)極體，則該極體的基因型不可能是
A.MN B.Mn C.mN D.mn
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若發(fā)生互換的位點(diǎn)為N，則產(chǎn)生mn的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)
胞基因型為mmNn，卵細(xì)胞為mn，則極體為mN；若發(fā)生
互換的位點(diǎn)為M，則產(chǎn)生mn的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞基因
型為Mmnn，卵細(xì)胞為mn，則極體為Mn；若發(fā)生互換的位點(diǎn)不是M和N，則產(chǎn)生mn的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為mmnn，卵細(xì)胞為mn，則極體為mn。綜上所述，A符合題意。
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2.(2024·江蘇海安高級(jí)中學(xué)高三月考)果蠅(2n＝8)的某一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了一次異常，現(xiàn)分別檢測(cè)了其分裂進(jìn)行至T1、T2、T3時(shí)期的三個(gè)細(xì)胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是
A.圖中①②③分別表示染色體、核DNA、染
色單體
B.該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生了異常
C.該精原細(xì)胞最終形成正常精細(xì)胞與異常精
細(xì)胞之比為1∶1
D.該精原細(xì)胞最終形成的精細(xì)胞中均不存在同源染色體
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分析題圖可知，根據(jù)T3時(shí)期②的數(shù)量為0，
故可判斷出②表示染色單體，結(jié)合T1時(shí)期
①∶②∶③＝1∶2∶2，可知①表示染色
體，②表示染色單體，③表示核DNA，A
錯(cuò)誤；
T1時(shí)期可表示減數(shù)分裂Ⅰ，由于T2時(shí)期①②③的數(shù)量分別是5、10、10，說明減數(shù)分裂Ⅰ后期出現(xiàn)了異常，一對(duì)同源染色體移向了一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，產(chǎn)生了染色體數(shù)為3和5的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，它們進(jìn)行正常的減數(shù)分裂Ⅱ，最終形成的4個(gè)精子中染色體數(shù)目分別是3、3、5、5，沒有一個(gè)精子的染色體數(shù)目是正常的，B正確，C錯(cuò)誤；
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由于一對(duì)同源染色體未分離，故該精原細(xì)
胞最終形成的精細(xì)胞中有的存在同源染色
體，D錯(cuò)誤。
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3.(2024·長(zhǎng)春高三期末)某哺乳動(dòng)物(2n＝8)的基因型為HhXBY，圖1是該動(dòng)物體內(nèi)某細(xì)胞分裂模式圖，圖2是測(cè)定的該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞①～⑦中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。下列敘述正確的是
A.圖1細(xì)胞中同時(shí)存在X、Y染色體
B.圖1細(xì)胞中的基因h和H位于一條
染色體上是基因重組的結(jié)果
C.圖2中含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有
③④⑤⑥
D.圖2中正在進(jìn)行核DNA復(fù)制的細(xì)胞有④⑤⑥
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圖1中有4條染色體，8條姐妹染色單體，沒有同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期，不能同時(shí)存在X、Y染色體，A錯(cuò)誤；
哺乳動(dòng)物的基因型為HhXBY，圖1所示細(xì)胞中染色體含
有H也有h，說明h可能來自基因突變或者在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，B錯(cuò)誤；
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圖2中，細(xì)胞①②染色體數(shù)目為n，只含有一個(gè)染色
體組，細(xì)胞③染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)都是2n，可
能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，或者為精原細(xì)胞，細(xì)胞中
有兩個(gè)染色體組，細(xì)胞④⑤染色體數(shù)為2n，核DNA
分子數(shù)在2n～4n，處于分裂間期，細(xì)胞中有兩個(gè)染
色體組，細(xì)胞⑥染色體數(shù)為2n，核DNA分子數(shù)為4n，處于減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂前、中期，細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，細(xì)胞⑦染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)都為4n，處于有絲分裂后期、末期，細(xì)胞中有四個(gè)染色體組，所以含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有③④⑤⑥，C正確；
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正在進(jìn)行核DNA復(fù)制的細(xì)胞核DNA數(shù)目處在2n和4n之間即細(xì)胞④⑤，D錯(cuò)誤。
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4.如圖為基因型為AaBB的某二倍體生物體(2n＝4)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是
A.圖示細(xì)胞產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中一定存在A、a
基因
B.該時(shí)期細(xì)胞內(nèi)有6條染色單體和6個(gè)核DNA分子
C.若不考慮其他變異，該細(xì)胞能得到2種或4種成熟的生殖細(xì)胞
D.若含B基因的染色體DNA在復(fù)制前被3H完全標(biāo)記，則產(chǎn)生的子細(xì)胞都
含3H
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若發(fā)生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在
A、a兩種基因中的一種，A錯(cuò)誤；
該時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)均為8，
B錯(cuò)誤；
該細(xì)胞完成減數(shù)分裂能得到1種成熟的生殖細(xì)胞(形成1個(gè)卵細(xì)胞)，C錯(cuò)誤；
若B基因所在的染色體在DNA復(fù)制前全被3H標(biāo)記，則此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞均含有3H，D正確。
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5.如圖為某高等動(dòng)物(基因型為AaBb)細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的模式圖，①和②是相互交換的染色體片段。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.圖甲所示細(xì)胞繼續(xù)分裂過程中可能發(fā)生等位
基因分離
B.兩圖所示細(xì)胞，可能來自于同一個(gè)精原細(xì)胞
C.圖甲細(xì)胞的基因組成可能為AABbb
D.在產(chǎn)生乙細(xì)胞的整個(gè)過程中，中心體要進(jìn)行2次復(fù)制
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圖中細(xì)胞在形成的過程中，發(fā)生了同源染色體
非姐妹染色單體之間的互換，姐妹染色單體上
可能含有等位基因，故甲所示細(xì)胞繼續(xù)分裂可
能發(fā)生等位基因的分離，A正確；
根據(jù)圖甲、乙中染色體的形態(tài)(互為同源染色體)可知，甲、乙細(xì)胞可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞，B正確；
甲細(xì)胞中B(b)的總數(shù)不可能為3個(gè)，C錯(cuò)誤。
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6.如圖是某動(dòng)物的部分細(xì)胞分裂示意圖及細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)的變化情況。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是
A.甲、乙、丙可發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞分裂過程中
B.圖丁中a、b、c分別表示核DNA、染色單體、
染色體
C.甲、乙、丙所處時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖丁中Ⅱ、Ⅳ、Ⅰ
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D.與乙同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞分裂示意圖為
√
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甲、乙、丙分別處于減數(shù)分裂Ⅰ中期、減數(shù)分裂Ⅱ后期、有絲分裂后期，它們不可能發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞分裂過程中，A錯(cuò)誤；
根據(jù)圖丁中a、b、c的數(shù)目變化可知，a、b、c分別表示染色體、染色單體、核DNA，B錯(cuò)誤；
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圖丁中，Ⅰ可表示有絲分裂前的分裂間
期(G1期)或減數(shù)分裂前的間期(DNA復(fù)制
前)或減數(shù)分裂Ⅱ后期，Ⅱ可表示減數(shù)分
裂Ⅰ或有絲分裂前、中期，Ⅲ可表示減
數(shù)分裂Ⅱ前、中期，Ⅳ可表示減數(shù)分裂
Ⅱ完成形成的子細(xì)胞，C錯(cuò)誤；
根據(jù)甲和乙中的染色體形態(tài)，可以確定
與乙同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞中染色體與乙細(xì)胞互補(bǔ)，D正確。
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7.人體中一個(gè)基因型為AAXBXb的卵原細(xì)胞，在完成一次減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了基因型分別為AaXb(卵細(xì)胞)、AXB、AXB和Xb的子細(xì)胞，此過程中染色體數(shù)量與核DNA數(shù)量比值的變化如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是
A.細(xì)胞在bc段發(fā)生了基因突變，染色體數(shù)目加倍
B.處于cd段的細(xì)胞中無四分體，有92條染色體
C.細(xì)胞在de段發(fā)生同源染色體分離，細(xì)胞內(nèi)染色
體數(shù)目加倍
D.次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中發(fā)生了染色
體數(shù)目變異
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分析曲線圖可知，該曲線表示卵原細(xì)胞染色體數(shù)與
核DNA分子數(shù)的比值隨細(xì)胞減數(shù)分裂各時(shí)期的變化
曲線。DNA復(fù)制前，染色體數(shù)/核DNA數(shù)＝1；DNA
復(fù)制后，染色體數(shù)/核DNA數(shù)＝1/2；著絲粒分裂后，
姐妹染色單體分開，染色體數(shù)/核DNA數(shù)＝1。由此
可見，bc段完成核DNA分子的復(fù)制，發(fā)生了基因A突變成基因a，但染色體數(shù)目并沒有加倍，A錯(cuò)誤；
cd段細(xì)胞表示減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期，減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)四分體，不會(huì)出現(xiàn)92條染色體，B錯(cuò)誤；
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同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，即(cd
段)，de段發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，
導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，C錯(cuò)誤；
分析子細(xì)胞的基因型可知，兩個(gè)極體均含基因A，
卵細(xì)胞含Aa，一個(gè)極體不含A和a，說明次級(jí)卵
母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中Aa所在的姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體未移向細(xì)胞兩極，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，D正確。
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8.(2022·重慶，20)人卵細(xì)胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對(duì)夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者(XAXa)，需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是
A.若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)
目一定是24
B.若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)
目一定是23
C.若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，
則所生男孩一定患病
D.若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，
則所生男孩一定患病
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若減數(shù)分裂Ⅰ異常，減數(shù)分裂Ⅱ正常，可形成染色體數(shù)目為24條的第一極體和染色體數(shù)目為22條的次級(jí)卵母細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成的第二極體和卵細(xì)胞染色體數(shù)目都是22條，A錯(cuò)誤；
若減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ異常，次級(jí)卵母細(xì)胞分裂異?？尚纬扇旧w數(shù)目為22條或24條的卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；
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若減數(shù)分裂正常，由于之前的互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中可能攜帶A基因，則所生男孩可能不患病，C錯(cuò)誤；
若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也會(huì)攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。
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9.(2022·山東，8)減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為?；蛐蜑锳a的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為
A.6；9 B.6；12 C.4；7 D.5；9
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基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。
(1)若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；
②異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，可形成基因型為A或a的精子；
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(2)若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；
④異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。
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10.(2024·無錫高三模擬)某二倍體高等哺乳動(dòng)物(2n＝6)雄性個(gè)體的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.圖中所示分裂過程只發(fā)生在該動(dòng)物某種器官內(nèi)
B.該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、
aBX、bY
C.圖示細(xì)胞中有四分體，含6條染色體，核DNA分
子數(shù)為12
D.該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程，會(huì)出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象
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圖中所示分裂過程為減數(shù)分裂，只發(fā)生在該動(dòng)物
某種器官內(nèi)，即精巢內(nèi)，A正確；
該細(xì)胞發(fā)生了易位，分裂形成的配子的基因型為
aBXA、AbY、aBX、bY，B正確；
圖示細(xì)胞中同源染色體正在分離，沒有四分體，
有6條染色體，核DNA分子數(shù)為12，C錯(cuò)誤；
該二倍體高等動(dòng)物為雄性個(gè)體，所以該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程，會(huì)出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象，D正確。
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11.如圖中甲、乙為一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞，下列敘述正確的是
A.圖甲細(xì)胞中存在A、a基因可能是因?yàn)橥?br/>染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換或
基因突變
B.圖甲細(xì)胞分裂結(jié)束形成的每個(gè)子細(xì)胞中各
含有兩個(gè)染色體組
C.圖乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞或極體
D.圖乙細(xì)胞已開始胞質(zhì)分裂，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞的相同
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該生物的基因型為AaBb，而圖甲次級(jí)精母
細(xì)胞含有A和a基因，圖乙次級(jí)精母細(xì)胞含
有a和a基因，可見，圖甲次級(jí)精母細(xì)胞中a
基因是A基因突變形成的，A錯(cuò)誤；
圖甲細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞只含有一個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；
精原細(xì)胞減數(shù)分裂不能形成極體，圖乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞，C錯(cuò)誤。
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12.(2024·廣州高三調(diào)研)現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。將染色體DNA都被32P標(biāo)記的1個(gè)精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為如圖細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H(h)、R(r)是其中的兩對(duì)基因。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.細(xì)胞②和③含有的DNA分子數(shù)相等
B.該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr
或Hhrr
C.細(xì)胞①形成過程中發(fā)生了基因突變和基因重組
D.細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別有2、1、2、0
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細(xì)胞②和③含有的核DNA分子數(shù)相等，
但細(xì)胞質(zhì)中也有DNA，故兩者的DNA
分子數(shù)不一定相等，A錯(cuò)誤；
據(jù)題圖可知，細(xì)胞①發(fā)生了H和h的互
換(基因重組)，且發(fā)生了R、r的基因突變，該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr或Hhrr，B、C正確；
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如果細(xì)胞②的H和R所在染色體含有32P，
且細(xì)胞②中h所在染色體含有32P，則r所
在染色體不含有32P，因此形成的細(xì)胞④
含有32P的核DNA分子數(shù)為2個(gè)，形成的
細(xì)胞⑤含有32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，由于細(xì)胞③的基因型為Hhrr(h為互換的片段)，h所在的染色體與其中一個(gè)r所在染色體含有32P(H和另一個(gè)r所在染色體不含32P)，如果含有32P的2條染色體不移向細(xì)胞同一極，則形成的細(xì)胞⑥和⑦都含32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，如果含有32P的2條染色體移向細(xì)胞同一極，則形成的細(xì)胞⑥和⑦中含32P的核DNA分子數(shù)為2、0，即細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、2、0，D正確。
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13.(2024·大同高三聯(lián)考)小鼠的性別決定方式為 XY 型。當(dāng)小鼠細(xì)胞中存在兩條或兩條以上 X 染色體時(shí)，只有 1 條 X 染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示，雌鼠在形成卵細(xì)胞的時(shí)候，使已經(jīng)形成的巴氏小體再次展開，轉(zhuǎn)變回原始的形態(tài)，而常染色體無此現(xiàn)象。下列說法錯(cuò)誤的是
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A.利用顯微鏡觀察巴氏小體
可用甲紫溶液或醋酸洋紅
液進(jìn)行染色后觀察
B.若一只小鼠的性染色體組
成為 XO，不會(huì)形成巴氏小體
C.巴氏小體能用來區(qū)分正常小鼠的性別，若在體細(xì)胞觀察到巴氏小體，
則可判斷該小鼠為雌性
D.兩只小鼠交配生出了一只含巴氏小體的雄鼠，則這只雄鼠出現(xiàn)的原因
是父方形成了異常的精子
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含巴氏小體的雄鼠性染色
體組成為XXY，可能是正
常卵細(xì)胞與異常XY型精子
受精，也可能是XX型異常
卵細(xì)胞與正常Y型精子結(jié)合，D錯(cuò)誤。
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14.(2024·重慶巴蜀中學(xué)高三?？?某作物的F1自交形成自交胚的過程如圖中途徑1(以兩對(duì)同源染色體為例)。改造F1相關(guān)基因，獲得N植株，該植株在形成配子時(shí)，有絲分裂替代減數(shù)分裂，其卵細(xì)胞不能受精，直接發(fā)育成克隆胚，過程如圖中途徑2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
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A.與途徑1相比，途徑2形成精子過程中，不會(huì)
發(fā)生基因重組
B.途徑1和途徑2形成精子過程中，細(xì)胞內(nèi)染色
單體數(shù)最多分別為8、8
C.若考慮n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，則理論上，
克隆胚與N植株基因型相同的概率是1/2n
D.克隆胚的形成過程中，不會(huì)出現(xiàn)同源染色體
的配對(duì)和分離
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該克隆屬于無性繁殖， 不改變遺傳物質(zhì)，則理論上，克隆胚與N植株基因型相同的概率是100%，C錯(cuò)誤。
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15.某哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體的基因型為AaBb，如圖是該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是
A.出現(xiàn)圖示現(xiàn)象的原因是發(fā)生了基因突變或同源染色體
非姐妹染色單體間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A和a基因重組
B.若發(fā)生的是顯性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子
基因型為AB、aB、Ab和Ab
C.若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞
產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和ab
D.圖示細(xì)胞的每個(gè)核DNA中脫氧核苷酸數(shù)目和磷酸二酯鍵數(shù)目相等
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姐妹染色單體上出現(xiàn)的應(yīng)該是相同的基因，現(xiàn)在出
現(xiàn)A、a，可能是基因突變，也可能是同源染色體非
姐妹染色單體之間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A或a與染色體
上其他非等位基因的重組，A錯(cuò)誤；
若發(fā)生的是顯性突變，則說明該細(xì)胞的基因型為AAAaBBbb，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和Ab，也可能是AB、AB、Ab和ab，B錯(cuò)誤；
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若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，
則說明該細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb，則該初級(jí)精
母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型可能為AB、aB、Ab和ab，
C正確；
核DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核苷酸數(shù)目比磷酸二酯鍵數(shù)目多，D錯(cuò)誤。
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15專題突破4　減數(shù)分裂與可遺傳變異的關(guān)系
課標(biāo)要求 1.闡明減數(shù)分裂產(chǎn)生染色體數(shù)目減半的精細(xì)胞或卵細(xì)胞。2.說明進(jìn)行有性生殖的生物體，其遺傳信息通過配子傳遞給子代。
考情分析 減數(shù)分裂與可遺傳變異 2023·湖南·T9　2023·山東·T6　2022·重慶·T20　2022·山東·T8　2021·河北·T7
題型一　減數(shù)分裂與基因突變
基本模型
可導(dǎo)致一條染色體的姐妹染色單體上含有等位基因，這種突變能通過配子傳遞給下一代。
典例突破
1．(2023·湖南，9)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致，某家系中一男性患者與一正常女性婚配后，生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因，不可能的是(　　)
A．父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X和Y染色體片段交換
B．父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期，性染色體未分離
C．母親的卵細(xì)胞形成過程中，SHOX基因發(fā)生了突變
D．該男孩在胚胎發(fā)育早期，有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變
答案　B
解析　假設(shè)X染色體上的顯性致病基因?yàn)锳，非致病基因?yàn)閍，若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期，X染色體上含顯性致病基因的片段和Y染色體片段互換，導(dǎo)致Y染色體上有顯性致病基因，從而生出基因型為XaYA的患病男孩，A不符合題意；若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期姐妹染色單體未分離，則會(huì)形成基因型為XAXA或YY的精子，從而生出基因型為XaYY的不患該病的男孩，B符合題意；因?yàn)榛蛲蛔兪遣欢ㄏ虻?，母親的卵細(xì)胞形成時(shí)SHOX基因可能已經(jīng)突變成顯性致病基因，從而生出基因型為XAY的患病男孩，C不符合題意；若SHOX基因突變成顯性致病基因發(fā)生在男孩胚胎發(fā)育早期，也可能導(dǎo)致該男孩出現(xiàn)XAY的基因型，D不符合題意。
2．(2024·徐州高三檢測(cè))如圖表示基因型為Aa的某哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞中部分染色體及基因組成示意圖(未發(fā)生染色體變異)。據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．圖中共有7條染色單體
B．等位基因的分離只能發(fā)生在圖示所處時(shí)期
C．該細(xì)胞發(fā)生了基因突變，2號(hào)染色體上的基因A突變?yōu)閍
D．該細(xì)胞分裂完成直接產(chǎn)生的精子基因型是aY、aY、aX和AX
答案　C
解析　題圖為哺乳動(dòng)物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的圖像，此時(shí)每條染色體均含有兩條染色單體，因此圖中共有8條染色單體，A錯(cuò)誤；圖中的基因發(fā)生了基因突變，導(dǎo)致同一條染色體上帶有兩個(gè)不同的等位基因，此時(shí)等位基因的分離也可以發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞分裂完成直接產(chǎn)生的是次級(jí)精母細(xì)胞，D錯(cuò)誤。
題型二　減數(shù)分裂與基因重組
基本模型
1.非同源染色體上非等位基因自由組合導(dǎo)致基因重組。在減數(shù)分裂Ⅰ后期，可因同源染色體分離、非同源染色體自由組合而出現(xiàn)基因重組如A與B或A與b組合。
2．同源染色體非姐妹染色單體間片段的互換導(dǎo)致基因重組。例如原本A與B組合、a與b組合，經(jīng)重組可導(dǎo)致A與b組合、a與B組合。
典例突破
3．一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．若某細(xì)胞中無染色單體，且基因組成為AAXBXB，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期
B．若產(chǎn)生的精子AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，則是減數(shù)分裂Ⅰ后期基因自由組合的結(jié)果
C．處于減數(shù)分裂Ⅰ后期和處于減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體組數(shù)相同，但核DNA數(shù)不同
D．若產(chǎn)生了一個(gè)AaXB的精子，與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子為AaXB、Y、Y
答案　B
解析　減數(shù)分裂過程中，若某細(xì)胞無染色單體，且基因組成為AAXBXB，說明該細(xì)胞著絲粒已經(jīng)分裂，則該細(xì)胞可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A正確；正常情況下，一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生4個(gè)共2種類型的精子，若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY＝1∶1∶1∶1，則可能是減數(shù)分裂Ⅰ前期發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，B錯(cuò)誤；在減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，染色體組數(shù)都與體細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同，但減數(shù)分裂Ⅱ后期的核DNA數(shù)是減數(shù)分裂Ⅰ后期核DNA數(shù)的一半，C正確；若產(chǎn)生了一個(gè)AaXB的精子，說明減數(shù)分裂Ⅰ后期A、a基因所在的同源染色體未分離，故與該精子同時(shí)產(chǎn)生的另三個(gè)精子為AaXB、Y、Y，D正確。
4.(2024·鹽城高三模擬)如圖為某細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生的染色體行為。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)分裂Ⅰ前期
B．雌果蠅體內(nèi)可能發(fā)生這種變化
C．等位基因A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ
D．該細(xì)胞分裂完成后可產(chǎn)生4種基因型的子細(xì)胞
答案　C
解析　據(jù)題圖可知，該細(xì)胞發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，該行為發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，A正確；雌雄果蠅都能進(jìn)行減數(shù)分裂，圖示染色體行為可發(fā)生在雄果蠅體內(nèi)，也可發(fā)生在雌果蠅體內(nèi)，B正確；等位基因A與a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，C錯(cuò)誤；發(fā)生圖示染色體行為的細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab共4種基因型的子細(xì)胞，D正確。
題型三　減數(shù)分裂與染色體變異的有關(guān)分析
基本模型
1．減數(shù)分裂異常導(dǎo)致配子種類變化的規(guī)律
(1)如果減數(shù)分裂Ⅰ異常，則所形成的配子全部不正常。如圖所示：
從基因型的角度分析：若減數(shù)分裂Ⅰ異常，則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會(huì)存在等位或相同基因。
(2)如果減數(shù)分裂Ⅱ一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂異常，則所形成的配子有的正常，有的不正常。如圖所示：
從基因型的角度分析：若減數(shù)分裂Ⅱ異常，則染色體數(shù)目增多的細(xì)胞內(nèi)會(huì)存在相同基因。
2．XXY與XYY異常個(gè)體的成因分析
(1)XBXb×XBY→形成XbXbY的原因可能為：次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)含有b的X染色體著絲粒分裂形成的兩條X染色體進(jìn)入同一子細(xì)胞，最終產(chǎn)生了含有XbXb的卵細(xì)胞。
(2)XBXb×XBY→形成XBXBY的原因可能為：①初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期時(shí)，X、Y同源染色體未分離，最終產(chǎn)生了含有XBY的精細(xì)胞，最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。
②次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)，含有B的X染色體著絲粒分裂形成的兩條X染色體未移向細(xì)胞兩極，最終產(chǎn)生了含有XBXB的卵細(xì)胞。
(3)XBXb×XBY→形成XBYY的原因可能為：次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期時(shí)，Y染色體著絲粒分裂形成的兩條Y染色體未移向細(xì)胞兩極，最終產(chǎn)生了含有YY的精細(xì)胞，最終與XB的卵細(xì)胞結(jié)合。
典例突破
5．(2021·河北，7)圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．①細(xì)胞減數(shù)分裂 Ⅰ 前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)
B．②細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常
C．③細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子
D．①細(xì)胞和②細(xì)胞的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到
答案　C
解析?、偌?xì)胞中有四條染色體，為兩對(duì)同源染色體，在減數(shù)分裂Ⅰ前期兩對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)，A正確；②細(xì)胞中多了一條含a的染色體，經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常，一半異常，B正確；③細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，配子基因型為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；①細(xì)胞發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以，D正確。
6．(2023·山東，6)減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是(　　)
A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能
B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或ee
C．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能
D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則第一極體最多有3種可能
答案　C
解析　正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，姐妹染色單體上的基因?yàn)镋E或ee，著絲粒分開后，2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、_ _(表示沒有相應(yīng)的基因)、E、e，若減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯(cuò)誤；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，則減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_ _，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee、_ _，B錯(cuò)誤；若卵細(xì)胞為E，且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E，另外兩個(gè)極體為e或ee、_ _，C正確；若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E，則與卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的第二極體為ee或Ee，第一極體為EE或Ee，第一極體產(chǎn)生的第二極體為E或e，D錯(cuò)誤。
課時(shí)精練
1.某二倍體高等動(dòng)物的一個(gè)卵原細(xì)胞中，兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上(如圖)。若在減數(shù)分裂過程中，這對(duì)染色體的非姐妹染色單體僅在某個(gè)位點(diǎn)發(fā)生一次互換(不考慮發(fā)生突變)，形成的次級(jí)卵母細(xì)胞分裂得到一個(gè)基因型為mn的卵細(xì)胞和一個(gè)極體，則該極體的基因型不可能是(　　)
A．MN B．Mn C．mN D．mn
答案　A
解析　若發(fā)生互換的位點(diǎn)為N，則產(chǎn)生mn的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為mmNn，卵細(xì)胞為mn，則極體為mN；若發(fā)生互換的位點(diǎn)為M，則產(chǎn)生mn的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為Mmnn，卵細(xì)胞為mn，則極體為Mn；若發(fā)生互換的位點(diǎn)不是M和N，則產(chǎn)生mn的卵細(xì)胞的次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為mmnn，卵細(xì)胞為mn，則極體為mn。綜上所述，A符合題意。
2．(2024·江蘇海安高級(jí)中學(xué)高三月考)果蠅(2n＝8)的某一個(gè)精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生了一次異常，現(xiàn)分別檢測(cè)了其分裂進(jìn)行至T1、T2、T3時(shí)期的三個(gè)細(xì)胞中染色體、核DNA、染色單體的數(shù)量，結(jié)果如圖。下列敘述正確的是(　　)
A．圖中①②③分別表示染色體、核DNA、染色單體
B．該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生了異常
C．該精原細(xì)胞最終形成正常精細(xì)胞與異常精細(xì)胞之比為1∶1
D．該精原細(xì)胞最終形成的精細(xì)胞中均不存在同源染色體
答案　B
解析　分析題圖可知，根據(jù)T3時(shí)期②的數(shù)量為0，故可判斷出②表示染色單體，結(jié)合T1時(shí)期①∶②∶③＝1∶2∶2，可知①表示染色體，②表示染色單體，③表示核DNA，A錯(cuò)誤；T1時(shí)期可表示減數(shù)分裂Ⅰ，由于T2時(shí)期①②③的數(shù)量分別是5、10、10，說明減數(shù)分裂Ⅰ后期出現(xiàn)了異常，一對(duì)同源染色體移向了一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，產(chǎn)生了染色體數(shù)為3和5的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，它們進(jìn)行正常的減數(shù)分裂Ⅱ，最終形成的4個(gè)精子中染色體數(shù)目分別是3、3、5、5，沒有一個(gè)精子的染色體數(shù)目是正常的，B正確，C錯(cuò)誤；由于一對(duì)同源染色體未分離，故該精原細(xì)胞最終形成的精細(xì)胞中有的存在同源染色體，D錯(cuò)誤。
3．(2024·長(zhǎng)春高三期末)某哺乳動(dòng)物(2n＝8)的基因型為HhXBY，圖1是該動(dòng)物體內(nèi)某細(xì)胞分裂模式圖，圖2是測(cè)定的該動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞①～⑦中染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。下列敘述正確的是(　　)
A．圖1細(xì)胞中同時(shí)存在X、Y染色體
B．圖1細(xì)胞中的基因h和H位于一條染色體上是基因重組的結(jié)果
C．圖2中含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有③④⑤⑥
D．圖2中正在進(jìn)行核DNA復(fù)制的細(xì)胞有④⑤⑥
答案　C
解析　圖1中有4條染色體，8條姐妹染色單體，沒有同源染色體，處于減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期，不能同時(shí)存在X、Y染色體，A錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物的基因型為HhXBY，圖1所示細(xì)胞中染色體含有H也有h，說明h可能來自基因突變或者在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，B錯(cuò)誤；圖2中，細(xì)胞①②染色體數(shù)目為n，只含有一個(gè)染色體組，細(xì)胞③染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)都是2n，可能處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，或者為精原細(xì)胞，細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，細(xì)胞④⑤染色體數(shù)為2n，核DNA分子數(shù)在2n～4n，處于分裂間期，細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，細(xì)胞⑥染色體數(shù)為2n，核DNA分子數(shù)為4n，處于減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂前、中期，細(xì)胞中有兩個(gè)染色體組，細(xì)胞⑦染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)都為4n，處于有絲分裂后期、末期，細(xì)胞中有四個(gè)染色體組，所以含有兩個(gè)染色體組的細(xì)胞有③④⑤⑥，C正確；正在進(jìn)行核DNA復(fù)制的細(xì)胞核DNA數(shù)目處在2n和4n之間即細(xì)胞④⑤，D錯(cuò)誤。
4.如圖為基因型為AaBB的某二倍體生物體(2n＝4)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞局部示意圖。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．圖示細(xì)胞產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中一定存在A、a基因
B．該時(shí)期細(xì)胞內(nèi)有6條染色單體和6個(gè)核DNA分子
C．若不考慮其他變異，該細(xì)胞能得到2種或4種成熟的生殖細(xì)胞
D．若含B基因的染色體DNA在復(fù)制前被3H完全標(biāo)記，則產(chǎn)生的子細(xì)胞都含3H
答案　D
解析　若發(fā)生的是基因突變，圖示未繪出的一極只存在A、a兩種基因中的一種，A錯(cuò)誤；該時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)均為8，B錯(cuò)誤；該細(xì)胞完成減數(shù)分裂能得到1種成熟的生殖細(xì)胞(形成1個(gè)卵細(xì)胞)，C錯(cuò)誤；若B基因所在的染色體在DNA復(fù)制前全被3H標(biāo)記，則此細(xì)胞產(chǎn)生的子細(xì)胞均含有3H，D正確。
5.如圖為某高等動(dòng)物(基因型為AaBb)細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的模式圖，①和②是相互交換的染色體片段。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．圖甲所示細(xì)胞繼續(xù)分裂過程中可能發(fā)生等位基因分離
B．兩圖所示細(xì)胞，可能來自于同一個(gè)精原細(xì)胞
C．圖甲細(xì)胞的基因組成可能為AABbb
D．在產(chǎn)生乙細(xì)胞的整個(gè)過程中，中心體要進(jìn)行2次復(fù)制
答案　C
解析　圖中細(xì)胞在形成的過程中，發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，姐妹染色單體上可能含有等位基因，故甲所示細(xì)胞繼續(xù)分裂可能發(fā)生等位基因的分離，A正確；根據(jù)圖甲、乙中染色體的形態(tài)(互為同源染色體)可知，甲、乙細(xì)胞可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞，B正確；甲細(xì)胞中B(b)的總數(shù)不可能為3個(gè)，C錯(cuò)誤。
6．如圖是某動(dòng)物的部分細(xì)胞分裂示意圖及細(xì)胞增殖過程中染色體數(shù)、染色單體數(shù)、核DNA數(shù)的變化情況。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(　　)
A．甲、乙、丙可發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞分裂過程中
B．圖丁中a、b、c分別表示核DNA、染色單體、染色體
C．甲、乙、丙所處時(shí)期分別對(duì)應(yīng)圖丁中Ⅱ、Ⅳ、Ⅰ
D．與乙同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞分裂示意圖為
答案　D
解析　甲、乙、丙分別處于減數(shù)分裂Ⅰ中期、減數(shù)分裂Ⅱ后期、有絲分裂后期，它們不可能發(fā)生在同一個(gè)細(xì)胞分裂過程中，A錯(cuò)誤；根據(jù)圖丁中a、b、c的數(shù)目變化可知，a、b、c分別表示染色體、染色單體、核DNA，B錯(cuò)誤；圖丁中，Ⅰ可表示有絲分裂前的分裂間期(G1期)或減數(shù)分裂前的間期(DNA復(fù)制前)或減數(shù)分裂Ⅱ后期，Ⅱ可表示減數(shù)分裂Ⅰ或有絲分裂前、中期，Ⅲ可表示減數(shù)分裂Ⅱ前、中期，Ⅳ可表示減數(shù)分裂Ⅱ完成形成的子細(xì)胞，C錯(cuò)誤；根據(jù)甲和乙中的染色體形態(tài)，可以確定與乙同時(shí)產(chǎn)生的細(xì)胞中染色體與乙細(xì)胞互補(bǔ)，D正確。
7.人體中一個(gè)基因型為AAXBXb的卵原細(xì)胞，在完成一次減數(shù)分裂后，產(chǎn)生了基因型分別為AaXb(卵細(xì)胞)、AXB、AXB和Xb的子細(xì)胞，此過程中染色體數(shù)量與核DNA數(shù)量比值的變化如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．細(xì)胞在bc段發(fā)生了基因突變，染色體數(shù)目加倍
B．處于cd段的細(xì)胞中無四分體，有92條染色體
C．細(xì)胞在de段發(fā)生同源染色體分離，細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍
D．次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異
答案　D
解析　分析曲線圖可知，該曲線表示卵原細(xì)胞染色體數(shù)與核DNA分子數(shù)的比值隨細(xì)胞減數(shù)分裂各時(shí)期的變化曲線。DNA復(fù)制前，染色體數(shù)/核DNA數(shù)＝1；DNA復(fù)制后，染色體數(shù)/核DNA數(shù)＝1/2；著絲粒分裂后，姐妹染色單體分開，染色體數(shù)/核DNA數(shù)＝1。由此可見，bc段完成核DNA分子的復(fù)制，發(fā)生了基因A突變成基因a，但染色體數(shù)目并沒有加倍，A錯(cuò)誤；cd段細(xì)胞表示減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ的前期、中期，減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)四分體，不會(huì)出現(xiàn)92條染色體，B錯(cuò)誤；同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，即(cd段)，de段發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，C錯(cuò)誤；分析子細(xì)胞的基因型可知，兩個(gè)極體均含基因A，卵細(xì)胞含Aa，一個(gè)極體不含A和a，說明次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中Aa所在的姐妹染色單體分開后形成的兩條染色體未移向細(xì)胞兩極，發(fā)生了染色體數(shù)目變異，D正確。
8.(2022·重慶，20)人卵細(xì)胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時(shí)對(duì)極體進(jìn)行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對(duì)夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者(XAXa)，需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是(　　)
A．若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24
B．若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23
C．若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個(gè)a基因，則所生男孩一定患病
D．若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，則所生男孩一定患病
答案　D
解析　若減數(shù)分裂Ⅰ異常，減數(shù)分裂Ⅱ正常，可形成染色體數(shù)目為24條的第一極體和染色體數(shù)目為22條的次級(jí)卵母細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成的第二極體和卵細(xì)胞染色體數(shù)目都是22條，A錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ異常，次級(jí)卵母細(xì)胞分裂異常可形成染色體數(shù)目為22條或24條的卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂正常，由于之前的互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個(gè)a基因，卵細(xì)胞中可能攜帶A基因，則所生男孩可能不患病，C錯(cuò)誤；若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個(gè)A基因，不考慮基因突變，則次級(jí)卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因，卵細(xì)胞中也會(huì)攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。
9．(2022·山東，8)減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，若同源染色體異常聯(lián)會(huì)，則異常聯(lián)會(huì)的同源染色體可進(jìn)入1個(gè)或2個(gè)子細(xì)胞；減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)，若有同源染色體則同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，若無同源染色體則姐妹染色單體分離。異常聯(lián)會(huì)不影響配子的存活、受精和其他染色體的行為。基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。上述精原細(xì)胞形成的精子與基因型為Aa的卵原細(xì)胞正常減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵。已知A、a位于常染色體上，不考慮其他突變，上述精子和受精卵的基因組成種類最多分別為(　　)
A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；9
答案　A
解析　基因型為Aa的多個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，僅A、a所在的同源染色體異常聯(lián)會(huì)且非姐妹染色單體發(fā)生交換。(1)若A、a所在的染色體片段發(fā)生交換，則A、a位于姐妹染色單體上，①異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為Aa和不含A、a的精子；②異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為Aa，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，可形成基因型為A或a的精子；(2)若A、a所在的染色體片段未發(fā)生交換，③異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入1個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AAaa或不含A、a，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，同源染色體分離而姐妹染色單體不分離，可形成基因型為AA、aa和不含A、a的精子；④異常聯(lián)會(huì)的同源染色體進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞，則子細(xì)胞基因組成為AA或aa，經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ，可形成基因型為A或a的精子；綜上所述，精子的基因組成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A、a，共6種，與基因組成為A或a的卵細(xì)胞結(jié)合，通過棋盤法可知，受精卵的基因組成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9種。
10．(2024·無錫高三模擬)某二倍體高等哺乳動(dòng)物(2n＝6)雄性個(gè)體的基因型為AaBb，其體內(nèi)某細(xì)胞處于細(xì)胞分裂某時(shí)期的示意圖如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．圖中所示分裂過程只發(fā)生在該動(dòng)物某種器官內(nèi)
B．該細(xì)胞分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、bY
C．圖示細(xì)胞中有四分體，含6條染色體，核DNA分子數(shù)為12
D．該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程，會(huì)出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象
答案　C
解析　圖中所示分裂過程為減數(shù)分裂，只發(fā)生在該動(dòng)物某種器官內(nèi)，即精巢內(nèi)，A正確；該細(xì)胞發(fā)生了易位，分裂形成的配子的基因型為aBXA、AbY、aBX、bY，B正確；圖示細(xì)胞中同源染色體正在分離，沒有四分體，有6條染色體，核DNA分子數(shù)為12，C錯(cuò)誤；該二倍體高等動(dòng)物為雄性個(gè)體，所以該細(xì)胞由圖示狀態(tài)繼續(xù)完成分裂過程，會(huì)出現(xiàn)均等分裂現(xiàn)象，D正確。
11．如圖中甲、乙為一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的兩個(gè)細(xì)胞，下列敘述正確的是(　　)
A．圖甲細(xì)胞中存在A、a基因可能是因?yàn)橥慈旧w的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換或基因突變
B．圖甲細(xì)胞分裂結(jié)束形成的每個(gè)子細(xì)胞中各含有兩個(gè)染色體組
C．圖乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞或極體
D．圖乙細(xì)胞已開始胞質(zhì)分裂，細(xì)胞中染色體數(shù)與體細(xì)胞的相同
答案　D
解析　該生物的基因型為AaBb，而圖甲次級(jí)精母細(xì)胞含有A和a基因，圖乙次級(jí)精母細(xì)胞含有a和a基因，可見，圖甲次級(jí)精母細(xì)胞中a基因是A基因突變形成的，A錯(cuò)誤；圖甲細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞只含有一個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；精原細(xì)胞減數(shù)分裂不能形成極體，圖乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，其子細(xì)胞為精細(xì)胞，C錯(cuò)誤。
12．(2024·廣州高三調(diào)研)現(xiàn)建立“動(dòng)物精原細(xì)胞(2n＝4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。將染色體DNA都被32P標(biāo)記的1個(gè)精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng)，分裂為2個(gè)子細(xì)胞，其中1個(gè)子細(xì)胞發(fā)育為如圖細(xì)胞①。細(xì)胞①和②的染色體組成如圖所示，H(h)、R(r)是其中的兩對(duì)基因。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．細(xì)胞②和③含有的DNA分子數(shù)相等
B．該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr或Hhrr
C．細(xì)胞①形成過程中發(fā)生了基因突變和基因重組
D．細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別有2、1、2、0
答案　A
解析　細(xì)胞②和③含有的核DNA分子數(shù)相等，但細(xì)胞質(zhì)中也有DNA，故兩者的DNA分子數(shù)不一定相等，A錯(cuò)誤；據(jù)題圖可知，細(xì)胞①發(fā)生了H和h的互換(基因重組)，且發(fā)生了R、r的基因突變，該模型中動(dòng)物精原細(xì)胞的基因型為HhRr或Hhrr，B、C正確；如果細(xì)胞②的H和R所在染色體含有32P，且細(xì)胞②中h所在染色體含有32P，則r所在染色體不含有32P，因此形成的細(xì)胞④含有32P的核DNA分子數(shù)為2個(gè)，形成的細(xì)胞⑤含有32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，由于細(xì)胞③的基因型為Hhrr(h為互換的片段)，h所在的染色體與其中一個(gè)r所在染色體含有32P(H和另一個(gè)r所在染色體不含32P)，如果含有32P的2條染色體不移向細(xì)胞同一極，則形成的細(xì)胞⑥和⑦都含32P的核DNA分子數(shù)為1個(gè)，如果含有32P的2條染色體移向細(xì)胞同一極，則形成的細(xì)胞⑥和⑦中含32P的核DNA分子數(shù)為2、0，即細(xì)胞④～⑦中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、1、2、0，D正確。
13．(2024·大同高三聯(lián)考)小鼠的性別決定方式為 XY 型。當(dāng)小鼠細(xì)胞中存在兩條或兩條以上 X 染色體時(shí)，只有 1 條 X 染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示，雌鼠在形成卵細(xì)胞的時(shí)候，使已經(jīng)形成的巴氏小體再次展開，轉(zhuǎn)變回原始的形態(tài)，而常染色體無此現(xiàn)象。下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．利用顯微鏡觀察巴氏小體可用甲紫溶液或醋酸洋紅液進(jìn)行染色后觀察
B．若一只小鼠的性染色體組成為 XO，不會(huì)形成巴氏小體
C．巴氏小體能用來區(qū)分正常小鼠的性別，若在體細(xì)胞觀察到巴氏小體，則可判斷該小鼠為雌性
D．兩只小鼠交配生出了一只含巴氏小體的雄鼠，則這只雄鼠出現(xiàn)的原因是父方形成了異常的精子
答案　D
解析　含巴氏小體的雄鼠性染色體組成為XXY，可能是正常卵細(xì)胞與異常XY型精子受精，也可能是XX型異常卵細(xì)胞與正常Y型精子結(jié)合，D錯(cuò)誤。
14．(2024·重慶巴蜀中學(xué)高三?？?某作物的F1自交形成自交胚的過程如圖中途徑1(以兩對(duì)同源染色體為例)。改造F1相關(guān)基因，獲得N植株，該植株在形成配子時(shí)，有絲分裂替代減數(shù)分裂，其卵細(xì)胞不能受精，直接發(fā)育成克隆胚，過程如圖中途徑2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．與途徑1相比，途徑2形成精子過程中，不會(huì)發(fā)生基因重組
B．途徑1和途徑2形成精子過程中，細(xì)胞內(nèi)染色單體數(shù)最多分別為8、8
C．若考慮n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因，則理論上，克隆胚與N植株基因型相同的概率是1/2n
D．克隆胚的形成過程中，不會(huì)出現(xiàn)同源染色體的配對(duì)和分離
答案　C
解析　該克隆屬于無性繁殖， 不改變遺傳物質(zhì)，則理論上，克隆胚與N植株基因型相同的概率是100%，C錯(cuò)誤。
15.某哺乳動(dòng)物雄性個(gè)體的基因型為AaBb，如圖是該個(gè)體的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(　　)
A．出現(xiàn)圖示現(xiàn)象的原因是發(fā)生了基因突變或同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A和a基因重組
B．若發(fā)生的是顯性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和Ab
C．若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和ab
D．圖示細(xì)胞的每個(gè)核DNA中脫氧核苷酸數(shù)目和磷酸二酯鍵數(shù)目相等
答案　C
解析　姐妹染色單體上出現(xiàn)的應(yīng)該是相同的基因，現(xiàn)在出現(xiàn)A、a，可能是基因突變，也可能是同源染色體非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，導(dǎo)致了A或a與染色體上其他非等位基因的重組，A錯(cuò)誤；若發(fā)生的是顯性突變，則說明該細(xì)胞的基因型為AAAaBBbb，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型為AB、aB、Ab和Ab，也可能是AB、AB、Ab和ab，B錯(cuò)誤；若發(fā)生的是同源染色體非姐妹染色單體間的互換，則說明該細(xì)胞的基因型為AAaaBBbb，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型可能為AB、aB、Ab和ab，C正確；核DNA是雙鏈結(jié)構(gòu)，脫氧核苷酸數(shù)目比磷酸二酯鍵數(shù)目多，D錯(cuò)誤。

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