資源簡(jiǎn)介

2.3 伴性遺傳教案
【教學(xué)目標(biāo)】
1、生命觀念：分析色盲癥和佝僂病的遺傳特點(diǎn)，概述伴性遺傳，構(gòu)建生物的進(jìn)化觀
2、理性思維：拓展分析、比較、邏輯推理的能力，培養(yǎng)理性的思維精神。
3、科學(xué)探究：學(xué)生嘗試運(yùn)用已有知識(shí)，根據(jù)所給的題目信息來(lái)解決難題。
4、社會(huì)責(zé)任：與生活聯(lián)系，認(rèn)識(shí)生物科學(xué)的價(jià)值。關(guān)注與生物學(xué)相關(guān)的社會(huì)熱點(diǎn)話(huà)題，了解生活中常見(jiàn)的伴性遺傳病。
【教學(xué)重難點(diǎn)】
教學(xué)重點(diǎn)
1.遺傳系譜圖的識(shí)別和判斷。
2.人類(lèi)紅綠色盲的婚配方式及其遺傳的規(guī)律。
教學(xué)難點(diǎn)
通過(guò)分析人類(lèi)的紅綠色盲遺傳癥，總結(jié)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)。
【新課導(dǎo)入】
（一）新課導(dǎo)入
問(wèn)題探討：紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
討論
1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)
2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢
【新課講解】
人類(lèi)紅綠色盲
展示道爾頓的照片，并講解道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的故事，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣
教師講解，人的性別是由性染色體決定的，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對(duì)性染色體是異性的，由XY表示。所以，如果某一種遺傳病是伴性遺傳的，那么它有幾種可能：1.伴X染色體顯性遺傳2.伴X染色體隱形遺傳3.伴Y染色體遺傳病
那么紅綠色盲的遺傳基因是位于X染色體還是Y染色體呢？用課件展示一個(gè)典型的色盲家族系圖譜，與同學(xué)們一起研究并回答問(wèn)題
①紅綠色盲是顯性基因還是隱形基因？
②家族系圖譜中患者是哪種性別？
③圖中的紅綠色盲都是男性患者，那女性患者會(huì)得紅綠色盲嗎？
④紅綠色盲基因位于X染色體還是Y染色體？
讓同學(xué)們以4個(gè)人為一小組，互相討論后得出結(jié)論，老師在同學(xué)們回答的過(guò)程中指出錯(cuò)誤并糾正并總結(jié)答案
隱形基因
男性
會(huì)，若女性有兩個(gè)色盲基因時(shí)就會(huì)患色盲
位于X
并總結(jié)出下表
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現(xiàn)型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
通過(guò)上面講解，我們知道紅綠色盲是伴X隱形遺傳病，那么伴X隱形遺傳病的特點(diǎn)是什么？通過(guò)分析人類(lèi)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)來(lái)得出。
首先，分析出男女婚配的幾種情況：女性：1.女性正常（XBXB）2.女性攜帶者（XBXb）
3.女性色盲（XbXb）；男性：1.男性正常（XBY）2.男性色盲（XbY）
一共有四種婚配組合
通過(guò)PPT展示這幾種組合，并讓同學(xué)們填寫(xiě)書(shū)上第37頁(yè)的內(nèi)容，通過(guò)回答問(wèn)題引導(dǎo)學(xué)生得出紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)：
1.男性色盲的色盲基因傳遞有什么特點(diǎn)？
2.親本中女性的色盲基因傳遞有什么特點(diǎn)？
3.分析四種婚配方式中，男性患者與女性患者比例
答：1.父親致病基因只能隨X染色體傳給女兒，不能傳給兒子
2.母親的致病基因既可傳給女兒，也能傳給兒子
3.男性患者多于女性患者
抗維生素D佝僂病
1、抗維生素D佝僂病基因?yàn)镈，請(qǐng)根據(jù)表現(xiàn)型寫(xiě)出基因型：
女性 男性
基因型 XdXd XDXD或XDXd XdY XDY
表現(xiàn)型 正常 患病 正常 患病
2、如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖可知：
(1)患者中女性多于男性。
(2)代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。
(3)男患者的母親及女兒一定為患者。
(4)正常女性的父親及兒子一定正常。
3、伴Y遺傳
下面為人類(lèi)外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納伴Y遺傳病的遺傳特點(diǎn)：
①患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無(wú)顯、隱性之分。
②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱(chēng)為限雄遺傳。
伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
老師提問(wèn)：
①性別決定的方式有哪幾種？
②如果家里養(yǎng)了蘆花雞，怎樣才能多養(yǎng)母雞，多得雞蛋？
③有一對(duì)新婚夫婦，妻子是血友病患者。假如你是一名醫(yī)生，你將建議他們生男孩還是生女孩？一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦卻生了一個(gè)色盲男孩。則他們?cè)偕粋€(gè)色盲男孩的幾率是多少？再生一個(gè)男孩是色盲的幾率又是多少？
（針對(duì)以上的提問(wèn)，學(xué)生可以先閱讀，后分組討論，由小組代表回答，可以由另一組學(xué)生指出小組代表的回答是否真確，并提出更正或完善的建議，最后由老師補(bǔ)充、完善即可。）
【板書(shū)】
第三節(jié)伴性遺傳
1、伴性遺傳概念
2、紅綠色盲基因的遺傳特點(diǎn)：
①男性患者多于女性患者
②隔代交叉遺傳
③女性色盲，她的父親和兒子肯定都是色盲
3、抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)
①女性患者多于男性
②具有世代連續(xù)的現(xiàn)象
③男患者的母親和女兒一定是患者
四．伴Y遺產(chǎn)
遺傳特點(diǎn)

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