資源簡介

押遼寧卷不定項（黑龍江、吉林適用）
押第20題 遺傳與進化模塊
核心考點 考情統計 押題預測 備考策略
遺傳規律 2023·遼寧卷20 2022·遼寧卷20 2021·遼寧卷20 2024九省聯考東三省15 命題趨勢：(1)遺傳規律方面常以遺傳現象為情景，考查遺傳規律的實質及相關拓展性應用，能力方面多側重于遺傳現象的演繹與推理和相關實驗的設計與驗證。(2)伴性遺傳方面常結合基本規律的相關計算、基因在染色體上的位置判斷方法及實驗驗證、遺傳系譜圖的分析進行綜合考查。 1.孟德爾遺傳實驗的科學方法。2.基因的分離定律和自由組合定律。3.伴性遺傳。4.人類遺傳病的類型。5.人類遺傳病的檢測和預防。
遺傳分子及變異 2023·遼寧卷18 2021·遼寧卷17
1．豌豆作為實驗材料的優點
(1)自花傳粉，閉花受粉，自然狀態下一般都是純種。
(2)具有易于區分的性狀且能夠穩定地遺傳給后代。
(3)花較大，易于做人工雜交實驗。
(4)子代個體數量較多。
2．孟德爾成功的原因
(1)正確選材——選擇豌豆作為實驗材料。
(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。
(3)運用統計學方法對結果進行分析。
(4)科學方法：假說—演繹法。
3．孟德爾遺傳規律的適用范圍、實質及發生的時間
(1)適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規律。
①基因的分離定律適用于一對等位基因的遺傳。
②基因的自由組合定律適用于兩對或兩對以上非同源染色體上非等位基因的遺傳。
(2)實質
①基因的分離定律的實質——在減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。
②基因的自由組合定律的實質——位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
(3)時間：減數分裂Ⅰ后期。
4．性狀顯隱性的判斷(以由一對等位基因控制的一對相對性狀為例)
(1)根據子代性狀判斷
①具有相對性狀的純合親本雜交 子代只表現出一種性狀 子代所表現的性狀為顯性性狀。
②具有相同性狀的親本雜交 子代表現出不同性狀 子代所表現的新性狀為隱性性狀。
(2)根據子代性狀分離比判斷：具有一對相對性狀的純合親本雜交得F1，F1自交得F2，若F2的性狀分離比為3∶1，在分離比中占“3”的性狀為顯性性狀。
5．純合子和雜合子的判斷(子代數量足夠多)
(1)自交法：若自交后代出現性狀分離，則該個體為雜合子；若自交后代不出現性狀分離，則該個體為純合子。自交法通常用于植物。
(2)測交法：若測交后代中既有顯性性狀，又有隱性性狀，則被鑒定的個體為雜合子；若測交后代中只有顯性性狀，則被鑒定的個體為純合子。測交法通常用于動物。
(3)花粉鑒定法(以一對等位基因為例)：若出現兩種配子，則該個體為雜合子；若只有一種配子，則該個體為純合子。
6．驗證相關性狀的遺傳是否遵循兩大遺傳規律的四種方法(以二倍體為例)
驗證方法 結論
自交法 F1自交后代的性狀分離比為3∶1，遵循基因的分離定律；F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，遵循基因的自由組合定律
測交法 F1測交后代的性狀比例為1∶1，遵循基因的分離定律；F1測交后
代的性狀比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律
花粉鑒定法 F1若有兩種花粉，比例為1∶1，遵循基因的分離定律；F1若有四種花粉，比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律
單倍體育種法 植株有兩種表型，比例為1∶1，遵循基因的分離定律；植株有四種表型，比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律
注：涉及的性狀均為完全顯性性狀，且不同基因互不干擾。
7．異常分離比的分析
(1)具有一對等位基因的雜合子自交，若性狀分離比是2∶1，則顯性純合致死。若性狀分離比是1∶2∶1，則基因型不同，表型也不同，如不完全顯性、共顯性等。
(2)性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式題的解題思路
①看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現，基本遵循基因的自由組合定律。
②將題中所給分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進行對比，并分析合并性狀的類型。例如，比例為9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即“4”為兩種性狀的合并結果。
③若出現子代表型比例之和小于16，則所少的比例可能由隱性純合致死、顯性純合致死等引起。
8．判斷等位基因在染色體上的位置的方法
(1)判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上的方法
①若性狀的顯隱性是已知的，通過一次雜交實驗確定基因位置可選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。若子代表型與性別無關，則基因位于常染色體上；若子代雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。
②若性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，通過一代雜交實驗確定基因在染色體上的位置常用正、反交法。若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上；若正、反交結果不同，則基因僅位于X染色體上。
(2)判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區段上的方法
若已知性狀的顯隱性，且已知控制性狀的基因在性染色體上，最常用的方法是選擇隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，若子代雄性個體全表現為隱性性狀，雌性個體全表現為顯性性狀，則基因僅位于X染色體上；若子代雌雄個體均表現為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段上。
9．性染色體上基因的遺傳特點
(1)性染色體不同區段分析
注：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2
區段)，其在雄性個體中不存在等位基因，但Ⅱ2區段在雌性個體中存在等位基因。
(2)位于X、Y染色體同源區段上的基因A/a的遺傳特點
①涉及的基因型為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遺傳仍與性別有關。如XaXa×XaYA→子代雌性個體全表現為隱性性狀，雄性個體全表現為顯性性狀；XaXa×XAYa→子代雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀。
(3)遺傳系譜圖題的解題方法
①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。
②“二析”：分析致病基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上(一般用假設法或排除法)。
③“三寫”：寫出有關個體的基因型(先寫出可確定的基因型，不能補全的用“_”代替)。
④“四算”：計算相關基因型或表型的概率(計算原則是“先分后合”，即先分別算各對等位基因的概率，最后綜合考慮)。
10．分析既有性染色體上的又有常染色體上的兩對或兩對以上基因的遺傳的方法
(1)已知親本，分析子代的方法
①由位于性染色體上基因控制性狀的遺傳按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀的遺傳按基因的分離定律處理，綜合考慮，按基因的自由組合定律處理。
②研究由兩對等位基因控制的兩對相對性狀，若都為伴性遺傳，則不遵循基因的自由組合定律。
(2)已知子代，分析親本的方法
①分別統計子代的每一種性狀的表型，不同性別的表型也要分開統計，再單獨分析并推出親本基因型。
②根據題意將單獨分析并推出的親本基因型組合在一起。
1. （2023·遼寧卷20） 下面是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因 、 控制，乙病由等位基因 、 控制，其中 不攜帶遺傳病致病基因，所有個體均未發生突變。下列敘述正確的是
A． 與Ⅲ 的基因型相同的概率是
B．Ⅲ 、Ⅲ 出現說明Ⅱ 形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發生了交換
C．Ⅱ 減數分裂后生成 、 、 、 比例相等的四種配子
D．若Ⅲ 與一個表型正常的男子結婚，兒子中表型正常的概率大于
【答案】AD
【解析】無中生有有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，Ⅱ 、Ⅱ 不患病，生出患病的孩子，說明該病為隱性遺傳病， 不攜帶遺傳病致病基因，說明該病為伴 隱性遺傳病。
、Ⅱ 、Ⅱ 不患病，生出患病的孩子，說明該病為隱性遺傳病， 不攜帶遺傳病致病基因，說明該病為伴 隱性遺傳病， 的基因型為 ，Ⅲ 的基因型為 ， 與Ⅲ 的基因型相同的概率是 ， 正確；
、Ⅱ 的基因型為 ，Ⅱ 的基因型為 ，Ⅲ 、Ⅲ 出現說明Ⅱ 形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發生了交換，產生了 、 的配子， 錯誤；
、Ⅱ 的基因型為 ，能產生 、 兩種配子， 錯誤；
、在不發生基因突變和交叉互換的情況下，Ⅱ （ ）能產生 、 兩種配子，由于存在交叉互換，Ⅱ （ ）產生配子的種類為 、 、 、 ，產生的 的配子概率低于 ，但Ⅲ 號個體會得到她父親給的一條 的配子，所以Ⅲ 號個體產生 的配子的概率一定會大于 ，，Ⅲ 與一個表型正常的男子（ ）結婚，兒子中表型正常的概率大于 ， 正確。
故選： 。
2.（2023·遼寧卷18） 在細胞生命過程中會發生多種類型的損傷。如損傷較小， 聚合酶經過損傷位點時，腺嘌呤核糖核苷酸會不依賴于模板摻入 （如圖 ）；如損傷較大，修復因子 識別、結合滯留的 聚合酶，“招募”多種修復因子、 聚合酶等進行修復（如圖 ）。下列敘述正確的是
A．圖 所示的 經復制后有半數子代 含該損傷導致的突變基因
B．圖 所示轉錄產生的 指導合成的蛋白質氨基酸序列可能不變
C．圖 所示的轉錄過程是沿著模板鏈的 端到 端進行的
D．圖 所示的 聚合酶催化 損傷鏈的修復，方向是從 到
【答案】AB
【解析】由題意可知，損傷較小， 聚合酶經過損傷位點時，腺嘌呤核糖核苷酸會不依賴于模板摻入 ，所轉錄出的 較正常的 插入了一個堿基 ，導致其指導合成的蛋白質氨基酸序列一定改變，而損傷較大，修復因子 識別、結合滯留的 聚合酶，“招募”多種修復因子、 聚合酶等進行修復，即修復因子 識別在前，滯留的 聚合酶，多種修復因子、 聚合酶等修復在后，結合圖示可知， 聚合酶催化 損傷鏈的修復，方向是從 到 。
、根據半保留復制可知，圖 所示的 經復制后有半數子代 含該損傷導致的突變基因， 正確；
、由題意可知，圖 所示為損傷較小， 聚合酶經過損傷位點時，腺嘌呤核糖核苷酸會不依賴于模板摻入 ，因為密碼子存在簡并性， 摻入腺嘌呤脫氧核苷酸之后，不同的密碼子可能絕對相同的氨基酸， 正確；
、轉錄時 是由 端到 端進行的，模板鏈是由 端到 端進行的， 錯誤；
、由 的合成方向可知， 是 端， 是 端， 聚合酶沿模板鏈 到 方向移動，所以損傷鏈的修復方向是從 到 ， 錯誤；
故選： 。
3. （2022·遼寧卷16）視網膜病變是糖尿病常見并發癥之一。高血糖環境中，在 甲基轉移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為 甲基胞嘧啶，使視網膜細胞線粒體 堿基甲基化水平升高，可引起視網膜細胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是
A．線粒體 甲基化水平升高，可抑制相關基因的表達
B．高血糖環境中，線粒體 在復制時也遵循堿基互補配對原則
C．高血糖環境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體 堿基序列
D．糖尿病患者線粒體 高甲基化水平可遺傳
【答案】AB
【解析】1、 是在細胞核中，以 的一條鏈為模板合成的，這一過程稱為轉錄。當細胞開始合成某種蛋白質時，編碼這個蛋白質的一段 雙鏈將解開，雙鏈的堿基得以暴露，細胞中游離的核糖核苷酸與供轉錄用的 的一條鏈的堿基互補配對，在 聚合酶的作用下，依次連接，形成一個 分子；
2、受精卵由父方提供細胞核，母方提供細胞核和細胞質，故線粒體 一般只通過母系遺傳。
、線粒體 甲基化水平升高，可抑制相關基因的轉錄，從而影響基因的表達， 正確；
、高血糖環境中，線粒體 在復制時也遵循堿基互補配對原則， 正確；
、高血糖環境，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為 甲基胞嘧啶，沒有改變患者線粒體 堿基序列， 錯誤；
、糖尿病患者線粒體 被甲基化修飾后，如果患者是母親，可以遺傳給后代，如果患者是父親，后代不受影響， 錯誤。
故選： 。
4. （2022·遼寧卷20）某伴 染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖所示，基因檢測發現致病基因 有兩種突變形式，記作 與 。Ⅱ 還患有先天性睪丸發育不全綜合征（性染色體組成為 ）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是
A．Ⅱ 性染色體異常，是因為Ⅰ 減數分裂Ⅱ時 染色體與 染色體不分離
B．Ⅱ 與正常女性婚配，所生子女患有該伴 染色體隱性遺傳病的概率是
C．Ⅱ 與正常男性婚配，所生兒子患有該伴 染色體隱性遺傳病
D．Ⅱ 與正常男性婚配，所生子女不患該伴 染色體隱性遺傳病
【答案】C
【解析】 、Ⅱ 性染色體異常，且患有該遺傳病，根據題意和系譜圖可知，Ⅱ 的基因型 ，Ⅰ 與Ⅰ 分別攜帶 和 基因，故Ⅱ 染色體數目異常是因為其父親減數分裂Ⅰ時 染色體與 染色體未分離，形成了 型的配子，與正常卵細胞結合，形成 個體， 錯誤；
、根據題意和系譜圖可知，Ⅱ 的基因型 ，他與正常女性婚配，由于正常女性的基因型可能是 或 ，但相應的概率未知，因而他們所生子女患有該伴 染色體隱性遺傳病的概率不能確定， 錯誤；
、根據題意和系譜圖可知，Ⅱ 的基因型 ，她與正常男性（ ）婚配，所生兒子一定會從Ⅱ 繼承 或 基因，患有該伴 染色體隱性遺傳病， 正確；
、根據題意和系譜圖可知，Ⅱ 的表型正常，但是攜帶 基因，她的基因型 ，她與正常男性（ ）婚配，所生子女中兒子有 概率患該伴 染色體隱性遺傳病，女兒不會患病， 錯誤。
故選： 。
5. （2021·遼寧卷17）脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈 分子。下圖為 型脫氧核酶與靶 結合并進行定點切割的示意圖。切割位點在一個未配對的嘌呤核苷酸（圖中 所示）和一個配對的嘧啶核苷酸（圖中 所示）之間，圖中字母均代表由相應堿基構成的核苷酸。下列有關敘述錯誤的是
A．脫氧核酶的作用過程受溫度的影響
B．圖中 與兩個 之間通過氫鍵相連
C．脫氧核酶與靶 之間的堿基配對方式有兩種
D．利用脫氧核酶切割 可以抑制基因的轉錄過程
【答案】BCD
【解析】 ．脫氧核酶的本質是 ，溫度會影響脫氧核酶的結構，從而影響脫氧核酶的作用， 正確；
．圖示可知，圖中 與兩個 之間通過磷酸二酯鍵相連， 錯誤；
．脫氧核酶本質是 ，與靶 之間的堿基配對方式有 、 、 、 四種， 錯誤；
．利用脫氧核酶切割 可以抑制基因的翻譯過程， 錯誤。
故選： 。
6. （2021·遼寧卷20）雌性小鼠在胚胎發育至 天時，細胞中兩條 染色體會有一條隨機失活，經細胞分裂形成子細胞，子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在 染色體失活現象。現有兩只轉熒光蛋白基因的小鼠，甲為發紅色熒光的雄鼠（基因型為 ），乙為發綠色熒光的雌鼠（基因型為 ）。甲乙雜交產生 ， 雌雄個體隨機交配，產生 。若不發生突變，下列有關敘述正確的是
A． 中發紅色熒光的個體均為雌性
B． 中同時發出紅綠熒光的個體所占的比例為
C． 中只發紅色熒光的個體，發光細胞在身體中分布情況相同
D． 中只發一種熒光的個體出現的概率是
【答案】AD
【解析】 ．由分析可知， 中雄性個體的基因型是 和 ，不存在紅色熒光，即 中發紅色熒光的
個體均為雌性， 正確；
． 的基因型及比例為 ，但是根據題意，“細胞中兩條 染色體會有一條隨機失活”，所以 個體總有一條染色體失活，只能發出一種熒光，同時發出紅綠熒光的個體（ ）所占的比例為 ， 錯誤；
． 中只發紅光的個體的基因型是 ，由于存在一條 染色體隨機失活，則發光細胞在身體中分布情況不相同， 錯誤；
． 中只發一種熒光的個體包括 、 、 、 、 ，所占的比例為 ， 正確。
故選： 。
7.（2024九省聯考東三省15） 15. 如圖家系中的眼病是一種伴 染色體隱性遺傳病，若一個表型正常的女性（白化病攜帶者，父母無眼病，而弟弟患此眼病）與家系中Ⅱ 結婚，生育的女孩同時患這兩種病的幾率為
A．
B．
C．
D．
【答案】B
【解析】眼病是一種伴 染色體隱性遺傳病，假設基因 控制，則患者為 、 ，正常的基因型為 、 、 。
一個表型正常的女性（白化病攜帶者，父母無眼病，而弟弟患此眼病），弟弟患眼病關于眼病的基因型為 ，其父母的基因型為 、 ，則該女性的基因型為 、 ；白化病為常染色體上的隱性遺傳病，假設由基因 控制，則該女性的基因型為 。家系中Ⅱ 患眼病則基因型為 ，Ⅱ 患白化病，則Ⅰ 和Ⅰ 的基因型為 、 ，Ⅱ 不患白化病，則基因型為 、 。生育的女
孩患眼病的概率為 ，生育女孩患白化病的概率為 ，生育的女孩同時患這兩種病的幾率為 ，故 錯誤， 正確。
故選： 。
8. （2024九省聯考東三省20）分析生物染色體組的倍性時，將普通小麥（ ）、二粒小麥（ ）、一粒小麥（ ）、粗山羊草（ ）進行如下雜交， 雜合子在減數分裂Ⅰ中四分體的數目如下表。下列敘述正確的是
親本雜交組合 四分體數目（個）
一粒小麥 二粒小麥
二粒小麥 普通小麥
二粒小麥 粗山羊草
粗山羊草 普通小麥
A．一粒小麥和粗山羊草雜種的四分體數為
B．用秋水仙素處理一粒小麥后可以獲得二粒小麥
C．普通小麥的卵細胞中含有 條非同源染色體
D．低溫處理二粒小麥和粗山羊草的不育雜種可得到普通小麥
【答案】CD
【解析】 減數分裂過程：① 細胞分裂前的間期：細胞進行 復制；② 前期：同源染色體聯會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發生交叉互換；③ 中期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側；④ 后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞兩極；⑤ 末期：細胞一分為二，形成次級精母細胞或形成次級卵母細胞和第一極體；⑥ 前期：次級精母細胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦ 中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧ 后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨ 末期：細胞一分為二，次級精母細胞形成精細胞，次級卵母細胞形成卵細胞和第二極體。
、一粒小麥（ ） 二粒小麥（ ）雜交后代在減數分裂過程中出現 個四分體，說明一粒小麥配子和二粒小麥配子有 對同源染色體，但二粒小麥（ ） 粗山羊草（ ）雜交后代減數分裂不出現四分體，說明二粒小麥和粗山羊草不存在同源染色體，則一粒小麥和粗山羊草也不存在同源染色體，兩者雜種的四分體數為 ， 錯誤；
、一粒小麥（ ） 二粒小麥（ ）雜交后代在減數分裂過程中出現 個四分體，說明二粒小麥的配子（ ）和一粒小麥（ ）的配子有 對同源染色體，二粒小麥的配子中還有 條與一粒小麥非同源的染色體，因此用秋水仙素處理一粒小麥后不可以獲得二粒小麥， 錯誤；
、普通小麥（ ）經過減數分裂得到的卵細胞染色體數目只有體細胞的一半，減數分裂過程中同源染色體發生分離，則普通小麥的卵細胞中含有 條非同源染色體， 正確；
、低溫處理二粒小麥（ ）和粗山羊草（ ）的不育雜種（染色體數 二粒小麥 粗山羊草）可使得染色體加倍（染色體數 二粒小麥 粗山羊草），當該個體分別與二粒小麥和粗山羊草雜交時，獲得與表格相同的結果，因此通過這個方法可以獲得普通小麥， 正確。
故選： 。
1.“割雙眼皮”是一個非常盛行的醫療美容小手術,很多成年人選擇用這種方式將自己的單眼皮變成雙眼皮。已知雙眼皮對單眼皮為顯性,由常染色體上的一對等位基因控制。某日,生物興趣小組成員逛街時遇到一對夫婦(均為雙眼皮,但不確定是否為“割的”),帶著一雙兒女(是雙胞胎,且哥哥為單眼皮,妹妹戴著墨鏡未能觀察到其眼皮性狀),他們根據遺傳學的相關原理作出了相關判斷。錯誤的是 (　　)
A.該對夫婦及兒子的眼皮性狀表現可作為判斷雙眼皮為顯性性狀的依據
B.哥哥為單眼皮,其雙胞胎妹妹一定也為單眼皮
C.若妹妹也是單眼皮,則該對夫婦一定都是割的雙眼皮
D.若母親是割的雙眼皮,則妹妹一定攜帶單眼皮基因
答案　ABC　題述夫婦雖為雙眼皮,但有可能是割的,故不能依據“一對雙眼皮夫婦生了一個單眼皮兒子”來判斷雙眼皮是顯性性狀,A錯誤;龍鳳胎為異卵雙胞胎,基因組成會有差異,哥哥為單眼皮,妹妹不一定為單眼皮,B錯誤;若妹妹也是單眼皮,則該對夫婦可能都為雜合子,不一定是割的雙眼皮,C錯誤;若母親是割的雙眼皮,說明其為隱性純合子,則妹妹眼皮相關基因中,來自母親的一定為單眼皮基因,D正確。
2.果蠅的紅眼對白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制,顯隱性關系及其位于
常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F1相互雜交,F2中體色與翅型的表現型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現型中不可能出現 (　　)
A.黑身全為雄性　　　　　　B.截翅全為雄性
C.長翅全為雌性　　　　　　D.截翅全為白眼
答案　AC　F2中,灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1,這說明控制灰身與黑身、長翅與截翅的兩對等位基因獨立遺傳,且灰身和長翅為顯性性狀。若F2中黑身全為雄性,說明果蠅的體色遺傳與性別相關,為伴X遺傳,則親本果蠅基因型為XbXb和XBY(設黑身與灰身由基因B/b控制),F1基因型為XBXb 、XbY, F2基因型為XbXb(黑身雌)、XBXb(灰身雌)、XbY(黑身雄)、XBY(灰身雄),F2中黑身也有雌性,假設不成立,A不可能;同理,若果蠅的翅型遺傳與性別相關,為伴X遺傳,親本基因型為XADXAD和XadY(設紅眼與白眼由基因A/a控制,長翅與截翅由基因D/d控制),F1基因型為XADXad、XADY,F2基因型及比例為:XADXAD(紅眼長翅雌)∶XADXad(紅眼長翅雌)∶XADY(紅眼長翅雄)∶XadY(白眼截翅雄)=1∶1∶1∶1,故B、D可能存在,C不可能。
3.某兩性花二倍體植物的花色由3對等位基因控制,其中基因A控制紫色,a無控制色素合成的功能。基因B控制紅色,b控制藍色。基因I不影響上述2對基因的功能,但i純合的個體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖,基因型為A_B_I_和A_bbI_的個體分別表現紫紅色花和靛藍色花。現有該植物的3個不同純種品系甲、乙、丙,它們的花色分別為靛藍色、白色和紅色。不考慮突變,根據表中雜交結果,下列推斷正確的是 (　　)
雜交組合 F1表型 F2表型及比例
甲×乙 紫紅色 紫紅色∶靛藍色∶ 白色=9∶3∶4
乙×丙 紫紅色 紫紅色∶紅色∶ 白色=9∶3∶4
A.讓只含隱性基因的植株與F2測交,可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型
B.讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代,白花植株在全體子代中的比例為1/6
C.若某植株自交子代中白花植株占比為1/4,則該植株可能的基因型最多有9種
D.若甲與丙雜交所得F1自交,則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍色∶3紅色∶1藍色
答案　BC　基因型為A_B_I_和A_bbI_的個體分別表現紫紅色花和靛藍色花,靛藍色個體甲AAbbII、紅色個體丙aaBBII與白色乙_ _ _ _ii雜交所得F1均為紫紅色A_B_Ii,可推知白色乙的基因型為AABBii,甲×乙所
得的F1基因型為AABbIi,F2為紫紅色(AAB_I_)∶靛藍色(AAbbI_)∶白色(AAB_ii、AAbbii)=9∶3∶4;乙×丙所得的F1基因型為AaBBIi,F2為紫紅色(A_BBI_)∶紅色(aaBBI_)∶白色(A_BBii、aaBBii)=9∶3∶4。若只用含隱性基因的植株aabbii與F2中的白花植株測交,后代均為白花,不能確定F2中白花植株的基因型,A錯誤。甲×乙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型及比例為AABbIi∶AABBIi∶AABbII∶AABBII=4∶2∶2∶1,乙×丙雜交組合中F2的紫紅色植株基因型及比例為AaBBIi∶AABBIi∶AaBBII∶AABBII=4∶2∶2∶1,其中II∶Ii=1∶2,讓題表中所有F2的紫紅色植株自交一代,白花植株(含ii)在全體子代中的比例為2/3×1/4=1/6,B正確。若某植株自交子代中白花植株占比為1/4,則親本基因型為(_ _ _ _Ii),該植株可能的基因型最多有9種(3×3),C正確。題表兩個雜交組合只可說明A/a、B/b中的其中一對與I/i符合自由組合定律,無法得知A/a、B/b是否符合自由組合定律;甲與丙雜交所得F1為AaBbII,若A/a和B/b位于一對同源染色體上,F1產生的配子及比例為AbI∶aBI=1∶1,F2表型比為紫紅色(AaBbII)∶靛藍色(AAbbII)∶紅色(aaBBII)=2∶1∶1;若A/a和B/b位于兩對同源染色體上,F2表型比為紫紅色(A_B_II)∶靛藍色(A_bbII)∶紅色(aaB_II)∶藍色(aabbII)=9∶3∶3∶1,D錯誤。
4.甘藍型油菜是我國重要的油料作物,它的花色性狀由三對獨立遺傳的等位基因(A和a、B和b、D和d)控制。當有兩個A基因時開白花,只有一個A基因時開乳白花,三對基因均為隱性時開金黃花,其余情況開黃花。下列敘述正確的是 (　　)
A. 穩定遺傳的白花植株的基因型有3種
B.乳白花植株自交后代中可能出現4種花色
C.基因型AaBbDd的植株測交,后代中黃花占3/8
D.基因型AaBbDd的植株自交,后代中黃花占1/4
答案　BC　分析題干信息可判斷,白花對應的基因型為AA_ _ _ _,乳白花的基因型為Aa_ _ _ _,金黃花的基因型為aabbdd,其余為黃花。其中白花植株中能穩定遺傳的基因型有AABBDD、AABBdd、AAbbDD、AAbbdd,共4種,A錯誤;乳白花植株AaBbDd自交后代會出現白花AA_ _ _ _、乳白花Aa_ _ _ _、金黃花aabbdd及黃花,共4種花色,B正確;基因型AaBbDd的植株與金黃花植株aabbdd測交,后代中乳白花占1/2,金黃花占1/2×1/2×1/2=1/8,黃花占1-1/2-1/8=3/8,C正確;基因型AaBbDd的植株自交,子代中白花個體為1/4,乳白花為1/2,金黃花為1/64,則黃花的比例為1-1/4-1/2-1/64=15/64,D錯誤。
5.如圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆植株及其體內相關基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述錯誤的是(多選) (　　)
A.圖甲、乙、丙、丁所示個體都可以作為驗證基因分離定律的材料
B.圖丁所示個體自交后代中表型為黃色皺粒與綠色皺粒的比例是3∶1
C.圖甲、乙所示個體減數分裂時,都能揭示基因自由組合定律的實質
D.乙個體自交后代會出現3種表型,比例為1∶2∶1
答案　CD　甲、乙、丙、丁均含有等位基因,都可以作為研究基因分離定律的材料,A正確;圖丁個體自交后代中DDYYrr∶DdYyrr∶ddyyrr=1∶2∶1,其中黃色皺粒∶綠色皺粒=3∶1,B正確;圖甲、乙都只有一對等位基因,所表示個體減數分裂時,不能用來揭示基因自由組合定律的實質,C錯誤;乙個體(YYRr)自交,只會出現兩種表型,黃色圓粒(YYR_)∶黃色皺粒(YYrr)=3∶1,D錯誤。
6.牦牛有黑色、黃色、白色三種毛色,由位于兩對常染色體上的基因 M、m和 A、a控制。M基因與黑色素合成有關,且黑色素的量與 M數量無關;A基因抑制M基因表達,且 A數量越多抑制效果越強。基因型為 AAMM和 aamm的個體進行雜交獲得 F1,下列相關敘述正確的是(多選)　　 (　　)
A. 白色牦牛的基因型有5種
B.F1均表現為黃色
C.F1交配產生的F2中,白色牦牛中的純合子占 3/7
D.F1交配產生的F2中,黑色∶黃色∶白色為 6∶3∶7
答案　ABC　分析題干信息可知,黑色牦牛的基因型有aaMM、aaMm,黃色牦牛的基因型有AaMM、AaMm,白色牦牛的基因型有AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm,其中白色的基因型有5種,A正確;F1的基因型為AaMm,表現為黃色,B正確;F1交配得到F2,F2中白色牦牛的基因型及其比例為AAMM∶AAMm∶AAmm∶Aamm∶aamm=1∶2∶1∶2∶1,則純合子占3/7,C正確;F1交配產生的F2中,黑色(aaMM、aaMm)∶黃色(AaMM、AaMm)∶白色(AAMM、AAMm、AAmm、Aamm、aamm)=3∶6∶7,D錯誤。
7.某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制,其中B控制黑色,R控制紅色,且B基因的存在能完全抑制R基因的表達。現向基因型為BbRr的植株中導入一個隱性致死基因s,讓該植株自交,F1的表型及比例為黑色∶紅色∶白色=8∶3∶1,下列說法中正確的是(多選) (　　)
A.隱性致死基因s只有純合時才具有致死效應
B.自交后代F1的全部植株中一共存在6種基因型
C.隱性致死基因s與R、r的遺傳不遵循基因的自由組合定律
D.F1黑色果實自交,子代黑色∶紅色∶白色=16∶5∶3
答案　ABD　根據題意可知,黑色果實的基因型為B_R_和B_rr,紅色果實的基因型為bbR_,白色果實的基因型為bbrr。BbRr的植株若沒有導入致死基因s,自交后代黑色∶紅色∶白色=12∶3∶1,導入致死基因后比例變為8∶3∶1,說明黑色植株中某些個體死亡,推測可能是B基因純合的植株死亡,可判斷s導入的是B基因所在的染色體且s純合時才有致死效應,A正確;因為s和B在同一染色體上,基因型為BB的個體死亡,假設S表示沒有導入致死基因,則F1的全部黑色植株有BbRRSs、BbRrSs、BbrrSs三種基因型,F1的紅色個體有bbRR和bbRr兩種基因型,F1的白色個體基因型是bbrr,所以自交后代F1的全部植株中一共存在6種基因型,B正確;因為s和B在同一染色體上,R和r基因在另外的一對同源染色體上,所以s與R、r的遺傳遵循基因的自由組合定律,C錯誤;因為s和B在同一染色體上,基因s純合的個體死亡,則F1的全部黑色植株有BbRRSs∶BbRrSs∶BbrrSs=1∶2∶1,分別自交,1/4BbRRSs自交子代有(1/4×2/3)黑色和(1/4×1/3)紅色,1/2BbRrSs自交子代有(1/2×2/3)黑色、(1/2×1/3×3/4)紅色、(1/2×1/3×1/4)白色,1/4BbrrSs自交子代有(1/4×2/3)黑色、(1/4×1/3)白色,所以F1黑色果實自交,子代黑色∶紅色∶白色=16∶5∶3,D正確。
8.小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數量的影響,染色體能正常聯會、分離,產生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發育為雄性,不含S基因的均發育為雌性,但含有兩個Y染色體的受精卵不發育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發育成能產生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為(　　)
A.4∶3　　　B.3∶4
C.8∶3　　　D.7∶8
答案　ABD　Y染色體上帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上,含S基因的受精卵均發育為雄性,故雄性小鼠的基因型可能為XYS、XXS和XSY。若雄性小鼠的基因型為XYS,則F1小鼠基因型為1/3XX(♀)、1/3XYS(♂)、1/3XY(♀)(YYS的受精卵不發育),F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2,F2受精卵的基因型為3/4×1/2XX(♀)、1/4×1/2XY(♀)、3/4×1/2XYS(♂)、1/4×1/2YYS(死亡),F2中雌雄比例為4∶3,A正確;若雄性小鼠的基因型為XSY,則F1小鼠基因型為1/3XSY(♂)、1/3XXS(♂)和1/3XY(♀)(YY的受精卵不發育),F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2,F2受精卵的基因型為1/4×1/2XX(♀)、(1/4×1/2+1/4×1/2)XY(♀)、1/2×
1/2XXS(♂)、1/2×1/2XSY(♂)、1/4×1/2YY(死亡),F2中雌雄比例為3∶4,B正確;若雄性小鼠的基因型為XXS,則F1小鼠基因型為1/4XX(♀)、1/4XY(♀)、1/4XXS(♂)和1/4XSY(♂),F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2,F2受精卵的基因型為3/4×1/4XX(♀)、(1/4×1/4+3/4×1/4)XY(♀)、3/4×1/2XXS(♂)、1/4×1/2XSY(♂)、1/4×1/4YY(死亡),F2中雌雄比例為7∶8,D正確。
9.杜氏肌營養不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發病率約為1/4 000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯誤的是(　　)
A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C.不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8
D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4 000
答案　ABD　由于DMD為伴X染色體隱性遺傳病,根據家系甲和家系乙的DMD基因測序結果可知兩家系中的DMD致病基因不同,家系甲中Ⅰ-2基因序列正常,因此Ⅱ-1的DMD致病基因不是來自其母親,其致病基因是由正常基因發生突變導致的,家系乙中的Ⅰ-2和Ⅱ-2有相同的DMD致病基因,而伴性遺傳中男性的致病基因來自其母親,因此家系乙中Ⅱ-2的DMD致病基因來自其母親,A錯誤。家系乙中的Ⅱ-2同時患有DMD和紅綠色盲,而色盲也是伴X染色體隱性遺傳病,設DMD基因為a,色盲基因為b,則Ⅱ-2基因型為XabY,由于其父母正常,且Ⅱ-2的X染色體來自其母親,因此其雙親的基因型分別為XABY和XABXab,其雙親生育的兒子基因型為
1/2XABY、1/2XabY,即患兩種病的概率和患一種病的概率均為1/2,B錯誤。只看DMD,家系甲Ⅱ-2基因型為XAY,家系乙Ⅱ-1的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa,兩者婚配生育患DMD兒子的概率為1/2×1/4=1/8,C正確。DMD為伴X染色體隱性遺傳病,因此人群中女性患者的頻率低于男性,伴X隱性遺傳病中男性的患病頻率等于致病基因的基因頻率,由于男性患病頻率為1/4 000,因此Xa的基因頻率為1/4 000,則XA的基因頻率為3 999/4 000,根據遺傳平衡定律可知,XAXa的基因型頻率為2×1/4 000×3 999/4 000≈1/2 000,即女性中攜帶者約占1/2 000,D錯誤。
10.如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是(不定項)(　　)
A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上
B.甲病可能由正常基因發生堿基對的替換導致,替換后的序列可被Mst Ⅱ識別
C.乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發生堿基對的缺失導致
D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病
答案　CD　甲病家系中,“雙親正常、女兒患病”,甲病最可能為常染色體隱性遺傳病,根據乙圖的電泳結果可知,乙病家系中男性Ⅰ5個體為雜合子,乙病致病基因不位于X染色體上,A錯誤;由于Ⅱ3只有堿基對數目為1 350的一個條帶,而Ⅰ1和Ⅰ2除含有堿基對數目為1 350的條帶外還含有堿基對數目為1 150和200的兩個條帶,則堿基對數目為1 350的條帶對應的是隱性基因,而顯性基因能被Mst Ⅱ切割,由此說明甲病可能由正常基因發生堿基對的替換導致,替換前的序列能被Mst Ⅱ識別,替換后的序列不能被Mst Ⅱ識別,B錯誤;乙病家系的電泳結果顯示,正常個體Ⅰ5的基因可被BamHⅠ切割成堿基對數目為1.0×104、1.4×104的兩種條帶,患者Ⅰ6、Ⅱ7的基因只被BamH Ⅰ切割成堿基對數目為1.0×104的一種條帶,這說明堿基對數目為1.0×104
的條帶對應的是致病基因,堿基對數目為1.4×104的條帶對應的是正常基因,所以乙病可能由正常基因上的兩個BamH Ⅰ識別序列之間發生堿基對的缺失導致,C正確;根據甲、乙病家系的電泳結果,Ⅱ4個體不含致病基因,不患待測遺傳病,Ⅱ8個體的電泳結果與Ⅰ5個體相同,為雜合子,也不患待測遺傳病,D正確。
11.家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現的頻率約1/1 000 000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是(多選)(　　)
A.FH為常染色體顯性遺傳病
B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者
C.雜合子患者在人群中出現的頻率約為1/500
D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供
答案　ABC　分析系譜圖,圖中Ⅱ7和Ⅱ8患病,所生的Ⅲ8正常,且Ⅲ8為女性,可判斷FH為常染色體顯性遺傳病,A正確;FH患者的雙親中至少有一人為FH患者,若雙親均正常,后代不會出現FH患者,B正確;若相關基因用A/a表示,則純合子患者的基因型為AA,由題干信息可知,人群中AA出現的頻率約為1/1 000 000,則A的基因頻率=1/1 000,a的基因頻率=1-1/1 000=999/1 000,由此可知雜合子Aa的基因型頻率為2×999/1 000×1/1 000≈1/500,C正確;Ⅲ6父母的基因型均為Aa,由此推斷Ⅲ6的基因型是AA或Aa,則Ⅲ6的患病基因可能由父母雙方共同提供,也可能只由一方提供,D錯誤。
12.某昆蟲的長翅與殘翅是一對相對性狀,由基因A/a控制,剛毛與截毛是一對相對性狀,由基因B/b控制,兩對基因均不位于X、Y染色體的同源區段,且獨立遺傳。現有純合長翅剛毛雌性個體與純合殘翅截毛雄性個體作親代雜交,子一代均為長翅剛毛,子一代隨機交配,子二代表型及比例見表。下列分析正確的是(　　)
雌性 個體 表型 長翅剛毛 長翅截毛 殘翅剛毛 殘翅截毛
數量比例 3/4 0 1/4 0
雄性 表型 長翅剛毛 長翅截毛 殘翅剛毛 殘翅截毛
個體
數量比例 3/8 3/8 1/8 1/8
A.根據親本及子一代表型可確定兩對相對性狀的顯隱性關系及其基因在染色體上的位置
B.子二代中與親代基因型相同的個體比例為1/8
C.子二代雌性個體雜合子的比例為3/4
D.若親本進行反交,則子一代根據性狀表現即可判斷昆蟲的性別
答案　BCD　長翅剛毛雌性個體與殘翅截毛雄性個體作親代雜交,子一代均為長翅剛毛,說明長翅對殘翅為顯性,剛毛對截毛為顯性,但不能確定基因在染色體上的位置,A錯誤;子二代雌雄個體長翅∶殘翅均為3∶1,子二代雌性全為剛毛,雄性剛毛∶截毛=1∶1,說明基因A/a位于常染色體上,基因B/b位于X染色體上,推出親代基因型為AAXBXB和aaXbY,子一代基因型為AaXBXb和AaXBY,子一代隨機交配,子二代中與親代基因型相同的個體比例為1/4×1/4+1/4×1/4=1/8,B正確;子二代雌性個體中純合子(AAXBXB、aaXBXB)的概率為1/4×1/2+1/4×1/2=1/4,則雜合子概率為1-1/4=3/4,C正確;若親本進行反交,即用剛毛雄性(XBY)與截毛雌性(XbXb)雜交,子一代雄性(XbY)全表現為截毛,雌性(XBXb)全表現為剛毛,D正確。
13.甲病和乙病均為單基因遺傳病。人類遺傳病調查中發現某家族遺傳家系圖如圖,已知乙病與人類紅綠色盲的遺傳方式相同且在人群中其致病基因頻率為10%(控制甲病的基因為A/a,控制乙病的基因為B/b,)。下列說法正確的是 (　　)
A.Ⅱ3的基因型和Ⅲ5的基因型可能相同
B.Ⅲ3與Ⅲ7近親結婚,生男孩患病的概率為1/4
C.Ⅲ3與非近親表型正常的個體婚配,生育患病孩子的概率為1/22
D.若Ⅲ1的性染色體組成為XXY,則多出的X染色體一定來自其母親
答案　ABC　據圖Ⅱ4、Ⅱ5均患甲病,但所生女兒Ⅲ7正常,可知甲病為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ4、Ⅱ5基因型均為Aa,乙病與人類紅綠色盲的遺傳方式相同,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ3患兩病,基因型為A_XbY,因Ⅰ1不患病,基因型為aa,Ⅱ5只患甲病,故Ⅱ3的基因型為AaXbY,Ⅱ4、Ⅱ5的基因型均為Aa,Ⅲ5患兩病,其基
因型為AaXbY或AAXbY,A正確;Ⅲ3不患病,基因型為aaXBY,Ⅱ5只患甲病,故Ⅱ5的基因型為AaXBY,因Ⅲ5、Ⅲ6患乙病(XbY),可知Ⅱ4的基因型為AaXBXb,Ⅲ7不患病,其基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,Ⅲ3與Ⅲ7近親結婚,所生男孩只可能患乙病,概率為1/2×1/2=1/4,B正確;Ⅲ3的基因型為aaXBY,非近親表型正常的個體基因型為aaXBX_,若該個體基因型為aaXBXB,則與Ⅲ3婚配,生育的后代不患病,故后代患病時表型正常的母親基因型為aaXBXb,又因人群中Xb基因頻率為10%,所以正常人群中XBXB基因型頻率為90%×90%=81%、XBXb基因型頻率為2×90%×10%=18%,該正常母親基因型為aaXBXb的概率為18%/(18%+81%)=2/11,與Ⅲ3婚配,生育患病孩子(aaXbY)的概率為2/11×1/4=1/22,C正確;Ⅱ2不患病,Ⅱ3患兩病,其后代Ⅲ2患乙病,則對乙病來說Ⅲ1雙親Ⅱ2、Ⅱ3的基因型為XBXb、XbY,若Ⅲ1的性染色體組成為XXY,且不患乙病,則其基因型為XBY,X_可來自其父親或母親,D錯誤。
14.染色質(體)、DNA和基因三者之間有著千絲萬縷的聯系,但又有較大區別。下列相關敘述正確的是 (　　)
A. 染色質存在于真核細胞的細胞核內,DNA和基因還可存在于細胞質內
B.基因可以是DNA片段,但DNA片段不一定是基因
C.摩爾根通過白眼果蠅和紅眼果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列
D.基因和染色體在雜交過程中保持完整性和獨立性
答案　ABD　染色質存在于真核細胞的細胞核內,DNA和基因還可存在于線粒體和葉綠體中,A正確;基因通常是有遺傳效應的DNA片段,沒有遺傳效應的DNA片段不是基因,B正確;摩爾根通過白眼果蠅和紅眼果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上,C錯誤;基因和染色體在雜交過程中保持完整性和獨立性,D正確。
15.果蠅的紅眼對白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制,顯隱性關系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F1相互雜交,F2中體色與翅型的表型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出現(多選) (　　)
　　　　 　　　　 　　　　
A.黑身全為雄性 B.截翅全為雄性
C.長翅全為雌性 D.截翅全為白眼
答案　AC　假設控制紅眼和白眼的基因用W、w表示,控制黑身和灰身的基因用A、a表示,控制長翅和截翅的基因用B、b表示,已知F2中灰身∶黑身=3∶1,長翅∶截翅=3∶1,可知灰身、長翅為顯性性狀,控制體色與翅型的基因遵循自由組合定律。若控制體色的基因位于 X染色體上,只考慮體色,親本基因型可寫為XaXa、XAY,子二代可以出現XAXa、XaXa、XAY 、XaY,灰身∶黑身=1∶1,與題干不符;若控制體色的基因位于常染色體上,
后代表型與性別無關,故不會出現黑身全為雄性,A符合題意。若控制翅型的基因位于X染色體上,只考慮翅型,親本基因型可寫為XBXB、XbY,子二代可以出現XBXB、XBXb、XBY 、XbY,即截翅全為雄性,長翅有雌性也有雄性,B不符合題意,C符合題意。若控制翅型的基因位于X染色體上,考慮翅型和眼色,親本基因型可寫為XBWXBW、XbwY,子二代可以出現XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY,即截翅全為白眼,D不符合題意。
16.人染色體DNA中存在串聯重復序列,對這些序列進行體外擴增、電泳分離后可得到個體的DNA指紋圖譜。該技術可用于親子鑒定和法醫學分析。下列敘述錯誤的是 (　　)
A.DNA分子的多樣性、特異性及穩定性是DNA鑒定技術的基礎
B.串聯重復序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎代謝功能蛋白的編碼序列
D.串聯重復序列突變可能會造成親子鑒定結論出現錯誤
答案　BC　不同人的DNA序列有所差異,是DNA分子多樣性和特異性的體現,DNA上的堿基序列是相對穩定且可以遺傳給后代的,DNA上堿基序列的差異度大小可以作為親子鑒定的依據,故DNA分子的多樣性、特異性和穩定性是DNA鑒定技術的基礎,A正確;串聯重復序列存在于人染色體DNA中,故在父母與子女之間的遺傳遵循孟德爾遺傳定律,B錯誤;指紋圖譜顯示的DNA片段是一段串聯重復的序列,應具有特異性,不屬于人體基礎代謝功能蛋白的編碼序列(該類序列基本無特異性),C錯誤;據題意可知,串聯重復序列經體外擴增、電泳分離后得到的DNA指紋圖譜可用于親子鑒定和法醫學分析,故如果串聯重復序列突變,可能會造成親子鑒定結論出現錯誤,D正確。
17.許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述正確的是(　　)
藥物名稱 作用機理
羥基脲 阻止脫氧核糖核苷酸的合成
放線菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A.羥基脲處理后,腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都出現原料匱乏
B.放線菌素D處理后,腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都受到抑制
C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細胞DNA復制過程中子鏈無法正常延伸
D.將三種藥物精準導入腫瘤細胞的技術可減弱它們對正常細胞的不利影響
答案　BCD　DNA復制的原料是脫氧核糖核苷酸,轉錄的原料是核糖核苷酸,所以羥基脲處理后,腫瘤細胞中DNA復制過程出現原料匱乏,但不影響轉錄過程,A錯誤;DNA復制和轉錄都要以DNA鏈為模板,放線菌素D處理后,腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都會受到抑制,B正確;DNA聚合酶能催化DNA復制過程中子鏈的延伸,阿糖胞苷可抑制DNA聚合酶活性,進而導致DNA復制過程中子鏈無法正常延伸,C正確;三種藥物對正常細胞也會發揮作用,故將三種藥物精準導入腫瘤細胞的技術可減弱其對正常細胞的不利影響,D正確。
18.科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗,雜種經多代自花傳粉選育,后代育性達到了親本相當的水平。圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關敘述正確的有 (　　)
A.兩親本和F1都為多倍體
B.F1減數第一次分裂中期形成13個四分體
C.F1減數第二次分裂后產生的配子類型為LM和MN
D.F1兩個M染色體組能穩定遺傳給后代
答案　AD　由題干和題圖可知,兩親本及F1均有4個染色體組,且由受精卵發育而來,均為四倍體,A正確;F1有兩個相同的染色體組MM(一個來自父本,一個來自母本),L、N兩個染色體組不同,則F1減數第一次分裂前期只有兩個M染色體組中的染色體可聯會配對形成8個四分體,B錯誤;F1減數分裂Ⅰ后期,聯會的染色體分離,不能聯會的染色體隨機移向細胞一極,兩個M染色體組中的同源染色體分離,分別移向細胞兩極,L和N的19條染色體中的每一條均隨機移向一極,每極含有的L、N的染色體數目不定,故F1減數第二次分裂后產生的配子類型有多種,C錯誤;因兩個M染色體組中的染色體可以正常進行減數分裂進入不同的配子中,故其能穩定遺傳給后代,D正確。押遼寧卷不定項（黑龍江、吉林適用）
押第20題 遺傳與進化模塊
核心考點 考情統計 押題預測 備考策略
遺傳規律 2023·遼寧卷20 2022·遼寧卷20 2021·遼寧卷20 2024九省聯考東三省15 命題趨勢：(1)遺傳規律方面常以遺傳現象為情景，考查遺傳規律的實質及相關拓展性應用，能力方面多側重于遺傳現象的演繹與推理和相關實驗的設計與驗證。(2)伴性遺傳方面常結合基本規律的相關計算、基因在染色體上的位置判斷方法及實驗驗證、遺傳系譜圖的分析進行綜合考查。 1.孟德爾遺傳實驗的科學方法。2.基因的分離定律和自由組合定律。3.伴性遺傳。4.人類遺傳病的類型。5.人類遺傳病的檢測和預防。
遺傳分子及變異 2023·遼寧卷18 2021·遼寧卷17
1．豌豆作為實驗材料的優點
(1)自花傳粉，閉花受粉，自然狀態下一般都是純種。
(2)具有易于區分的性狀且能夠穩定地遺傳給后代。
(3)花較大，易于做人工雜交實驗。
(4)子代個體數量較多。
2．孟德爾成功的原因
(1)正確選材——選擇豌豆作為實驗材料。
(2)由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。
(3)運用統計學方法對結果進行分析。
(4)科學方法：假說—演繹法。
3．孟德爾遺傳規律的適用范圍、實質及發生的時間
(1)適用范圍：真核生物有性生殖過程中核基因的傳遞規律。
①基因的分離定律適用于一對等位基因的遺傳。
②基因的自由組合定律適用于兩對或兩對以上非同源染色體上非等位基因的遺傳。
(2)實質
①基因的分離定律的實質——在減數分裂形成配子時，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。
②基因的自由組合定律的實質——位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數分裂形成配子時，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
(3)時間：減數分裂Ⅰ后期。
4．性狀顯隱性的判斷(以由一對等位基因控制的一對相對性狀為例)
(1)根據子代性狀判斷
①具有相對性狀的純合親本雜交 子代只表現出一種性狀 子代所表現的性狀為顯性性狀。
②具有相同性狀的親本雜交 子代表現出不同性狀 子代所表現的新性狀為隱性性狀。
(2)根據子代性狀分離比判斷：具有一對相對性狀的純合親本雜交得F1，F1自交得F2，若F2的性狀分離比為3∶1，在分離比中占“3”的性狀為顯性性狀。
5．純合子和雜合子的判斷(子代數量足夠多)
(1)自交法：若自交后代出現性狀分離，則該個體為雜合子；若自交后代不出現性狀分離，則該個體為純合子。自交法通常用于植物。
(2)測交法：若測交后代中既有顯性性狀，又有隱性性狀，則被鑒定的個體為雜合子；若測交后代中只有顯性性狀，則被鑒定的個體為純合子。測交法通常用于動物。
(3)花粉鑒定法(以一對等位基因為例)：若出現兩種配子，則該個體為雜合子；若只有一種配子，則該個體為純合子。
6．驗證相關性狀的遺傳是否遵循兩大遺傳規律的四種方法(以二倍體為例)
驗證方法 結論
自交法 F1自交后代的性狀分離比為3∶1，遵循基因的分離定律；F1自交后代的性狀分離比為9∶3∶3∶1，遵循基因的自由組合定律
測交法 F1測交后代的性狀比例為1∶1，遵循基因的分離定律；F1測交后
代的性狀比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律
花粉鑒定法 F1若有兩種花粉，比例為1∶1，遵循基因的分離定律；F1若有四種花粉，比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律
單倍體育種法 植株有兩種表型，比例為1∶1，遵循基因的分離定律；植株有四種表型，比例為1∶1∶1∶1，遵循基因的自由組合定律
注：涉及的性狀均為完全顯性性狀，且不同基因互不干擾。
7．異常分離比的分析
(1)具有一對等位基因的雜合子自交，若性狀分離比是2∶1，則顯性純合致死。若性狀分離比是1∶2∶1，則基因型不同，表型也不同，如不完全顯性、共顯性等。
(2)性狀分離比為9∶3∶3∶1的變式題的解題思路
①看F2的表型比例，若表型比例之和是16，不管以什么樣的比例呈現，基本遵循基因的自由組合定律。
②將題中所給分離比與正常分離比9∶3∶3∶1進行對比，并分析合并性狀的類型。例如，比例為9∶3∶4，則為9∶3∶(3∶1)，即“4”為兩種性狀的合并結果。
③若出現子代表型比例之和小于16，則所少的比例可能由隱性純合致死、顯性純合致死等引起。
8．判斷等位基因在染色體上的位置的方法
(1)判斷基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上的方法
①若性狀的顯隱性是已知的，通過一次雜交實驗確定基因位置可選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交。若子代表型與性別無關，則基因位于常染色體上；若子代雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀，則基因僅位于X染色體上。
②若性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子，通過一代雜交實驗確定基因在染色體上的位置常用正、反交法。若正、反交結果相同，則基因位于常染色體上；若正、反交結果不同，則基因僅位于X染色體上。
(2)判斷基因僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區段上的方法
若已知性狀的顯隱性，且已知控制性狀的基因在性染色體上，最常用的方法是選擇隱性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交，若子代雄性個體全表現為隱性性狀，雌性個體全表現為顯性性狀，則基因僅位于X染色體上；若子代雌雄個體均表現為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區段上。
9．性染色體上基因的遺傳特點
(1)性染色體不同區段分析
注：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區段)，存在等位基因；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ1、Ⅱ2
區段)，其在雄性個體中不存在等位基因，但Ⅱ2區段在雌性個體中存在等位基因。
(2)位于X、Y染色體同源區段上的基因A/a的遺傳特點
①涉及的基因型為XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遺傳仍與性別有關。如XaXa×XaYA→子代雌性個體全表現為隱性性狀，雄性個體全表現為顯性性狀；XaXa×XAYa→子代雌性個體全表現為顯性性狀，雄性個體全表現為隱性性狀。
(3)遺傳系譜圖題的解題方法
①“一判”：判斷致病基因是顯性基因，還是隱性基因。
②“二析”：分析致病基因是位于常染色體上，還是位于性染色體上(一般用假設法或排除法)。
③“三寫”：寫出有關個體的基因型(先寫出可確定的基因型，不能補全的用“_”代替)。
④“四算”：計算相關基因型或表型的概率(計算原則是“先分后合”，即先分別算各對等位基因的概率，最后綜合考慮)。
10．分析既有性染色體上的又有常染色體上的兩對或兩對以上基因的遺傳的方法
(1)已知親本，分析子代的方法
①由位于性染色體上基因控制性狀的遺傳按伴性遺傳處理，由位于常染色體上基因控制性狀的遺傳按基因的分離定律處理，綜合考慮，按基因的自由組合定律處理。
②研究由兩對等位基因控制的兩對相對性狀，若都為伴性遺傳，則不遵循基因的自由組合定律。
(2)已知子代，分析親本的方法
①分別統計子代的每一種性狀的表型，不同性別的表型也要分開統計，再單獨分析并推出親本基因型。
②根據題意將單獨分析并推出的親本基因型組合在一起。
1. （2023·遼寧卷20） 下面是某家族遺傳病的系譜圖，甲病由等位基因 、 控制，乙病由等位基因 、 控制，其中 不攜帶遺傳病致病基因，所有個體均未發生突變。下列敘述正確的是
A． 與Ⅲ 的基因型相同的概率是
B．Ⅲ 、Ⅲ 出現說明Ⅱ 形成配子時同源染色體的非姐妹染色單體間發生了交換
C．Ⅱ 減數分裂后生成 、 、 、 比例相等的四種配子
D．若Ⅲ 與一個表型正常的男子結婚，兒子中表型正常的概率大于
2.（2023·遼寧卷18） 在細胞生命過程中會發生多種類型的損傷。如損傷較小， 聚合酶經過損傷位點時，腺嘌呤核糖核苷酸會不依賴于模板摻入 （如圖 ）；如損傷較大，修復因子 識別、結合滯留的 聚合酶，“招募”多種修復因子、 聚合酶等進行修復（如圖 ）。下列敘述正確的是
A．圖 所示的 經復制后有半數子代 含該損傷導致的突變基因
B．圖 所示轉錄產生的 指導合成的蛋白質氨基酸序列可能不變
C．圖 所示的轉錄過程是沿著模板鏈的 端到 端進行的
D．圖 所示的 聚合酶催化 損傷鏈的修復，方向是從 到
3. （2022·遼寧卷16）視網膜病變是糖尿病常見并發癥之一。高血糖環境中，在 甲基轉移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修飾為 甲基胞嘧啶，使視網膜細胞線粒體 堿基甲基化水平升高，可引起視網膜細胞線粒體損傷和功能異常。下列敘述正確的是
A．線粒體 甲基化水平升高，可抑制相關基因的表達
B．高血糖環境中，線粒體 在復制時也遵循堿基互補配對原則
C．高血糖環境引起的甲基化修飾改變了患者線粒體 堿基序列
D．糖尿病患者線粒體 高甲基化水平可遺傳
4. （2022·遼寧卷20）某伴 染色體隱性遺傳病的系譜圖如圖所示，基因檢測發現致病基因 有兩種突變形式，記作 與 。Ⅱ 還患有先天性睪丸發育不全綜合征（性染色體組成為 ）。不考慮新的基因突變和染色體變異，下列分析正確的是
A．Ⅱ 性染色體異常，是因為Ⅰ 減數分裂Ⅱ時 染色體與 染色體不分離
B．Ⅱ 與正常女性婚配，所生子女患有該伴 染色體隱性遺傳病的概率是
C．Ⅱ 與正常男性婚配，所生兒子患有該伴 染色體隱性遺傳病
D．Ⅱ 與正常男性婚配，所生子女不患該伴 染色體隱性遺傳病
5. （2021·遼寧卷17）脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈 分子。下圖為 型脫氧核酶與靶 結合并進行定點切割的示意圖。切割位點在一個未配對的嘌呤核苷酸（圖中 所示）和一個配對的嘧啶核苷酸（圖中 所示）之間，圖中字母均代表由相應堿基構成的核苷酸。下列有關敘述錯誤的是
A．脫氧核酶的作用過程受溫度的影響
B．圖中 與兩個 之間通過氫鍵相連
C．脫氧核酶與靶 之間的堿基配對方式有兩種
D．利用脫氧核酶切割 可以抑制基因的轉錄過程
6. （2021·遼寧卷20）雌性小鼠在胚胎發育至 天時，細胞中兩條 染色體會有一條隨機失活，經細胞分裂形成子細胞，子細胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在 染色體失活現象。現有兩只轉熒光蛋白基因的小鼠，甲為發紅色熒光的雄鼠（基因型為 ），乙為發綠色熒光的雌鼠（基因型為 ）。甲乙雜交產生 ， 雌雄個體隨機交配，產生 。若不發生突變，下列有關敘述正確的是
A． 中發紅色熒光的個體均為雌性
B． 中同時發出紅綠熒光的個體所占的比例為
C． 中只發紅色熒光的個體，發光細胞在身體中分布情況相同
D． 中只發一種熒光的個體出現的概率是
7.（2024九省聯考東三省15） 15. 如圖家系中的眼病是一種伴 染色體隱性遺傳病，若一個表型正常的女性（白化病攜帶者，父母無眼病，而弟弟患此眼病）與家系中Ⅱ 結婚，生育的女孩同時患這兩種病的幾率為
A．
B．
C．
D．
8. （2024九省聯考東三省20）分析生物染色體組的倍性時，將普通小麥（ ）、二粒小麥（ ）、一粒小麥（ ）、粗山羊草（ ）進行如下雜交， 雜合子在減數分裂Ⅰ中四分體的數目如下表。下列敘述正確的是
親本雜交組合 四分體數目（個）
一粒小麥 二粒小麥
二粒小麥 普通小麥
二粒小麥 粗山羊草
粗山羊草 普通小麥
A．一粒小麥和粗山羊草雜種的四分體數為
B．用秋水仙素處理一粒小麥后可以獲得二粒小麥
C．普通小麥的卵細胞中含有 條非同源染色體
D．低溫處理二粒小麥和粗山羊草的不育雜種可得到普通小麥
1.“割雙眼皮”是一個非常盛行的醫療美容小手術,很多成年人選擇用這種方式將自己的單眼皮變成雙眼皮。
已知雙眼皮對單眼皮為顯性,由常染色體上的一對等位基因控制。某日,生物興趣小組成員逛街時遇到一對夫婦(均為雙眼皮,但不確定是否為“割的”),帶著一雙兒女(是雙胞胎,且哥哥為單眼皮,妹妹戴著墨鏡未能觀察到其眼皮性狀),他們根據遺傳學的相關原理作出了相關判斷。錯誤的是 (　　)
A.該對夫婦及兒子的眼皮性狀表現可作為判斷雙眼皮為顯性性狀的依據
B.哥哥為單眼皮,其雙胞胎妹妹一定也為單眼皮
C.若妹妹也是單眼皮,則該對夫婦一定都是割的雙眼皮
D.若母親是割的雙眼皮,則妹妹一定攜帶單眼皮基因
2.果蠅的紅眼對白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制,顯隱性關系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F1相互雜交,F2中體色與翅型的表現型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現型中不可能出現 (　　)
A.黑身全為雄性　　　　　　B.截翅全為雄性
C.長翅全為雌性　　　　　　D.截翅全為白眼
3.某兩性花二倍體植物的花色由3對等位基因控制,其中基因A控制紫色,a無控制色素合成的功能。基因B控制紅色,b控制藍色。基因I不影響上述2對基因的功能,但i純合的個體為白色花。所有基因型的植株都能正常生長和繁殖,基因型為A_B_I_和A_bbI_的個體分別表現紫紅色花和靛藍色花。現有該植物的3個不同純種品系甲、乙、丙,它們的花色分別為靛藍色、白色和紅色。不考慮突變,根據表中雜交結果,下列推斷正確的是 (　　)
雜交組合 F1表型 F2表型及比例
甲×乙 紫紅色 紫紅色∶靛藍色∶ 白色=9∶3∶4
乙×丙 紫紅色 紫紅色∶紅色∶ 白色=9∶3∶4
A.讓只含隱性基因的植株與F2測交,可確定F2中各植株控制花色性狀的基因型
B.讓表中所有F2的紫紅色植株都自交一代,白花植株在全體子代中的比例為1/6
C.若某植株自交子代中白花植株占比為1/4,則該植株可能的基因型最多有9種
D.若甲與丙雜交所得F1自交,則F2表型比例為9紫紅色∶3靛藍色∶3紅色∶1藍色
4.甘藍型油菜是我國重要的油料作物,它的花色性狀由三對獨立遺傳的等位基因(A和a、B和b、D和d)控
制。當有兩個A基因時開白花,只有一個A基因時開乳白花,三對基因均為隱性時開金黃花,其余情況開黃花。下列敘述正確的是 (　　)
A. 穩定遺傳的白花植株的基因型有3種
B.乳白花植株自交后代中可能出現4種花色
C.基因型AaBbDd的植株測交,后代中黃花占3/8
D.基因型AaBbDd的植株自交,后代中黃花占1/4
5.如圖表示孟德爾揭示兩個遺傳定律時所選用的豌豆植株及其體內相關基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述錯誤的是(多選) (　　)
A.圖甲、乙、丙、丁所示個體都可以作為驗證基因分離定律的材料
B.圖丁所示個體自交后代中表型為黃色皺粒與綠色皺粒的比例是3∶1
C.圖甲、乙所示個體減數分裂時,都能揭示基因自由組合定律的實質
D.乙個體自交后代會出現3種表型,比例為1∶2∶1
6.牦牛有黑色、黃色、白色三種毛色,由位于兩對常染色體上的基因 M、m和 A、a控制。M基因與黑色素合成有關,且黑色素的量與 M數量無關;A基因抑制M基因表達,且 A數量越多抑制效果越強。基因型為 AAMM和 aamm的個體進行雜交獲得 F1,下列相關敘述正確的是(多選)　　 (　　)
A. 白色牦牛的基因型有5種
B.F1均表現為黃色
C.F1交配產生的F2中,白色牦牛中的純合子占 3/7
D.F1交配產生的F2中,黑色∶黃色∶白色為 6∶3∶7
7.某果實的顏色由兩對等位基因B、b和R、r控制,其中B控制黑色,R控制紅色,且B基因的存在能完全抑制R基因的表達。現向基因型為BbRr的植株中導入一個隱性致死基因s,讓該植株自交,F1的表型及比例為黑色∶紅色∶白色=8∶3∶1,下列說法中正確的是(多選) (　　)
A.隱性致死基因s只有純合時才具有致死效應
B.自交后代F1的全部植株中一共存在6種基因型
C.隱性致死基因s與R、r的遺傳不遵循基因的自由組合定律
D.F1黑色果實自交,子代黑色∶紅色∶白色=16∶5∶3
8.小鼠Y染色體上的S基因決定雄性性別的發生,在X染色體上無等位基因,帶有S基因的染色體片段可轉接到X染色體上。已知配子形成不受S基因位置和數量的影響,染色體能正常聯會、分離,產生的配子均具有受精能力;含S基因的受精卵均發育為雄性,不含S基因的均發育為雌性,但含有兩個Y染色體的受精卵不發育。一個基因型為XYS的受精卵中的S基因丟失,由該受精卵發育成能產生可育雌配子的小鼠。若該小鼠與一只體細胞中含兩條性染色體但基因型未知的雄鼠雜交得F1,F1小鼠雌雄間隨機雜交得F2,則F2小鼠中雌雄比例可能為(　　)
A.4∶3　　　B.3∶4
C.8∶3　　　D.7∶8
9.杜氏肌營養不良(DMD)是由單基因突變引起的伴X隱性遺傳病,男性中發病率約為1/4 000。甲、乙家系中兩患者的外祖父均表現正常,家系乙Ⅱ-2還患有紅綠色盲。兩家系部分成員DMD基因測序結果(顯示部分序列,其他未顯示序列均正常)如圖。下列敘述錯誤的是(　　)
A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分別遺傳其母親的DMD致病基因
B.若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個兒子,兒子患兩種病的概率比患一種病的概率低
C.不考慮其他突變,家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD兒子的概率為1/8
D.人群中女性DMD患者頻率遠低于男性,女性中攜帶者的頻率約為1/4 000
10.如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結果。檢測過程中用限制酶處理相關基因得到大小不同的片段后進行電泳,電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段,數字表示堿基對的數目。下列說法正確的是(不定項)(　　)
A.甲病的致病基因位于常染色體上,乙病的致病基因位于X染色體上
B.甲病可能由正常基因發生堿基對的替換導致,替換后的序列可被Mst Ⅱ識別
C.乙病可能由正常基因上的兩個BamHⅠ識別序列之間發生堿基對的缺失導致
D.Ⅱ4不攜帶致病基因、Ⅱ8攜帶致病基因,兩者均不患待測遺傳病
11.家族性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現的頻率約1/1 000 000。如圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是(多選)(　　)
A.FH為常染色體顯性遺傳病
B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者
C.雜合子患者在人群中出現的頻率約為1/500
D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供
12.某昆蟲的長翅與殘翅是一對相對性狀,由基因A/a控制,剛毛與截毛是一對相對性狀,由基因B/b控制,兩對基因均不位于X、Y染色體的同源區段,且獨立遺傳。現有純合長翅剛毛雌性個體與純合殘翅截毛雄性個體作親代雜交,子一代均為長翅剛毛,子一代隨機交配,子二代表型及比例見表。下列分析正確的是(　　)
雌性 個體 表型 長翅剛毛 長翅截毛 殘翅剛毛 殘翅截毛
數量比例 3/4 0 1/4 0
雄性 個體 表型 長翅剛毛 長翅截毛 殘翅剛毛 殘翅截毛
數量比例 3/8 3/8 1/8 1/8
A.根據親本及子一代表型可確定兩對相對性狀的顯隱性關系及其基因在染色體上的位置
B.子二代中與親代基因型相同的個體比例為1/8
C.子二代雌性個體雜合子的比例為3/4
D.若親本進行反交,則子一代根據性狀表現即可判斷昆蟲的性別
13.甲病和乙病均為單基因遺傳病。人類遺傳病調查中發現某家族遺傳家系圖如圖,已知乙病與人類紅綠色盲的遺傳方式相同且在人群中其致病基因頻率為10%(控制甲病的基因為A/a,控制乙病的基因為B/b,)。下列說法正確的是 (　　)
A.Ⅱ3的基因型和Ⅲ5的基因型可能相同
B.Ⅲ3與Ⅲ7近親結婚,生男孩患病的概率為1/4
C.Ⅲ3與非近親表型正常的個體婚配,生育患病孩子的概率為1/22
D.若Ⅲ1的性染色體組成為XXY,則多出的X染色體一定來自其母親
14.染色質(體)、DNA和基因三者之間有著千絲萬縷的聯系,但又有較大區別。下列相關敘述正確的是 (　　)
A. 染色質存在于真核細胞的細胞核內,DNA和基因還可存在于細胞質內
B.基因可以是DNA片段,但DNA片段不一定是基因
C.摩爾根通過白眼果蠅和紅眼果蠅雜交實驗證明了基因在染色體上呈線性排列
D.基因和染色體在雜交過程中保持完整性和獨立性
15.果蠅的紅眼對白眼為顯性,為伴X遺傳,灰身與黑身、長翅與截翅各由一對基因控制,顯隱性關系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交,F1相互雜交,F2中體色與翅型的表型及比例為灰身長翅∶灰身截翅∶黑身長翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表型中不可能出現(多選) (　　)
　　　　 　　　　 　　　　
A.黑身全為雄性 B.截翅全為雄性
C.長翅全為雌性 D.截翅全為白眼
16.人染色體DNA中存在串聯重復序列,對這些序列進行體外擴增、電泳分離后可得到個體的DNA指紋圖譜。該技術可用于親子鑒定和法醫學分析。下列敘述錯誤的是 (　　)
A.DNA分子的多樣性、特異性及穩定性是DNA鑒定技術的基礎
B.串聯重復序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律
C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎代謝功能蛋白的編碼序列
D.串聯重復序列突變可能會造成親子鑒定結論出現錯誤
17.許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機理。下列敘述正確的是(　　)
藥物名稱 作用機理
羥基脲 阻止脫氧核糖核苷酸的合成
放線菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A.羥基脲處理后,腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都出現原料匱乏
B.放線菌素D處理后,腫瘤細胞中DNA復制和轉錄過程都受到抑制
C.阿糖胞苷處理后,腫瘤細胞DNA復制過程中子鏈無法正常延伸
D.將三種藥物精準導入腫瘤細胞的技術可減弱它們對正常細胞的不利影響
18.科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實驗,雜種經多代自花傳粉選育,后代育性達到了親本相當的水平。圖中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關敘述正確的有 (　　)
A.兩親本和F1都為多倍體
B.F1減數第一次分裂中期形成13個四分體
C.F1減數第二次分裂后產生的配子類型為LM和MN
D.F1兩個M染色體組能穩定遺傳給后代

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