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2.2.3共價分子中鍵角大小的比較 學案(學生版+教師版) 2023-2024學年高二化學人教版(2019)選擇性必修2

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2.2.3共價分子中鍵角大小的比較 學案(學生版+教師版) 2023-2024學年高二化學人教版(2019)選擇性必修2

資源簡介

應用課
第二章 分子結構與性質
課時5 鍵角大小比較
【學習目標】
知道共價分子中鍵角大小的影響因素,掌握共價分子中鍵角大小的比較方法。
【學習活動】
學習任務
目標:知道共價分子中鍵角大小的影響因素,掌握共價分子中鍵角大小的比較方法。 任務:影響鍵角大小的因素主要有中心原子的雜化類型、中心原子孤電子對數、配位原子的電負性大小、中心原子的電負性大小等,這幾個影響鍵角的因素都是有條件的,在影響鍵角的能力方面也是有區別的。 (1)電子對斥力大小的順序 ①順序:孤電子對之間的斥力>孤電子對與成鍵電子對之間的斥力>成鍵電子對之間斥力。 ②可以這樣理解這一斥力的順序:鍵合電子對受到左、右兩端帶正電的原子核的吸引,而孤電子對只受到一端原子核的吸引,相比之下,孤電子對較“胖”,占據較大的空間,而鍵合電子較“瘦”,占據較小的空間。 ③實例:如CH4、NH3、H2O三種分子的中心原子價層電子對數均為4,VSEPR模型均為四面體形,CH4、NH3和H2O中的孤電子對數分別是0、1、2,故鍵角大小順序為CH4>NH3>H2O,圖示如下: (2)雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵之間的斥力。 例如:SO2Cl2的VSEPR模型為四面體形,因S===O是雙鍵,S—Cl是單鍵,依據斥力的大小順序判斷: “∠O—S—O”>109°28′ “∠Cl—S—Cl”<“∠O—S—Cl”<109°28′ (3)斥力大小順序:xw-xw>xw-xs>xs-xs (其中x代表配位原子的電負性,下標w為弱,s為強) 例如:SO2F2中“∠F-S-F”為98°,而SO2Cl2中“∠Cl—S—Cl”為102°,后者鍵角較大的原因就是Cl的電負性小于F,Cl—S—Cl中價層電子對的斥力大于F—S—F中價層電子對的斥力,故SO2Cl2分子中鍵角大。 【方法導引】 思考1:CH4、NH3、H2O中心原子的雜化類型都為sp3,鍵角為什么依次減???從雜化軌道理論的角度比較鍵角大小時有什么方法? 參考答案:CH4、NH3、H2O中心原子都采取sp3雜化,中心原子的孤電子對數依次為0個、1個、2個。由于孤電子對對共用電子對的排斥作用使鍵角變小,孤電子對數越多排斥作用越大,鍵角越小。比較鍵角時,先看中心原子雜化類型,雜化類型不同時:一般鍵角按sp、sp2、sp3順序依次減小;雜化類型相同時,中心原子孤電子對數越多,鍵角越小。 思考2:CH4、NH3、H2O中心原子的雜化類型都為sp3,鍵角為什么依次減小?從雜化軌道理論的角度比較鍵角大小時有什么方法? 參考答案:CH4、NH3、H2O中心原子都采取sp3雜化,中心原子的孤電子對數依次為0個、1個、2個。孤電子對數越多,排斥作用越大,鍵角越小。 針對訓練1.下列分子中,鍵角最大的是(  ) A.H2O B.CO2 C.BF3 D.CH4 答案 B 解析 四個選項中,鍵角最大的是直線形分子CO2,鍵角為180°,其次是平面三角形分子BF3,鍵角是120°;再次是正四面體形分子鍵角是109°28′;最小的是V形分子H2O,鍵角為105°。 針對訓練2.在SO2分子中,分子的空間結構為V形,S原子采用sp2雜化,那么SO2的鍵角(  ) A.等于120° B.大于120° C.小于120° D.等于180° 答案 C 解析 SO2分子的VSEPR模型為平面三角形,從理論上看其鍵角應為120°,但由于SO2分子中的S原子有一對孤電子對,對其他的兩個化學鍵存在排斥作用,因此SO2分子中的鍵角應小于120°。 針對訓練3.NH3、NF3、NCl3三種分子的中心原子相同,若周圍原子電負性大,則鍵角小。NH3、NF3、NCl3三種分子中,鍵角大小的順序正確的是(  ) A.NH3>NF3>NCl3 B.NCl3>NF3>NH3 C.NH3>NCl3>NF3 D.NF3>NCl3>NH3 答案 C 解析 由于電負性F>Cl>H,故鍵角的大小順序為NH3>NCl3>NF3。 針對訓練4.NH3、PH3、AsH3的空間結構均為三角錐形(),三種分子中鍵角由大到小的順序為________________________。 答案 NH3>PH3>AsH3 解析 N、P、As屬于同一主族元素,其電負性N>P>As,因三種氫化物分子中的中心原子電負性逐漸減弱,則分子中成鍵電子對逐漸遠離中心原子,致使成鍵電子對的排斥降低,鍵角逐漸減小,即鍵角由大到小的順序為NH3>PH3>AsH3。 針對訓練5.請回答下列問題。 (1)BF3中鍵角________(填“大于”或“小于”)CCl4中鍵角。 (2)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中H—O—H的鍵角比H2O中H—O—H的鍵角大,原因為______________________________________________________。 (3)乙酸分子()中鍵角1________(填“大于”“等于”或“小于”)鍵角2,原因是_________________________________________________________。 答案 (1)大于 (2)H2O中氧原子有兩對孤電子對,H3O+中氧原子有一對孤電子對,排斥力較小 (3)大于 C===O鍵對C—C鍵的斥力大于C—O鍵對C—C鍵的斥力 解析 (1)BF3分子的空間結構為平面三角形,鍵角為120°;CCl4分子的空間結構為正四面體形,鍵角為109°28′。(2)H3O+、H2O的中心原子的價層電子對數均為4,H2O中O原子有兩對孤電子對,H3O+中O原子有一對孤電子對,因為孤電子對間的排斥力>孤電子對與成鍵電子對間的排斥力>成鍵電子對間的排斥力,導致H3O+中H—O—H的鍵角比H2O中H—O—H的鍵角大。(3)由于雙鍵對單鍵的斥力大于單鍵對單鍵的斥力,故乙酸分子結構中鍵角1大于鍵角2。
2應用課
第二章 分子結構與性質
課時5 鍵角大小比較
【學習目標】
知道共價分子中鍵角大小的影響因素,掌握共價分子中鍵角大小的比較方法。
【學習活動】
學習任務
目標:知道共價分子中鍵角大小的影響因素,掌握共價分子中鍵角大小的比較方法。 任務:影響鍵角大小的因素主要有中心原子的雜化類型、中心原子孤電子對數、配位原子的電負性大小、中心原子的電負性大小等,這幾個影響鍵角的因素都是有條件的,在影響鍵角的能力方面也是有區別的。 (1)電子對斥力大小的順序 ①順序:孤電子對之間的斥力>孤電子對與成鍵電子對之間的斥力>成鍵電子對之間斥力。 ②可以這樣理解這一斥力的順序:鍵合電子對受到左、右兩端帶正電的原子核的吸引,而孤電子對只受到一端原子核的吸引,相比之下,孤電子對較“胖”,占據較大的空間,而鍵合電子較“瘦”,占據較小的空間。 ③實例:如CH4、NH3、H2O三種分子的中心原子價層電子對數均為4,VSEPR模型均為四面體形,CH4、NH3和H2O中的孤電子對數分別是0、1、2,故鍵角大小順序為CH4>NH3>H2O,圖示如下: (2)雙鍵之間的斥力>雙鍵與單鍵之間的斥力>單鍵之間的斥力。 例如:SO2Cl2的VSEPR模型為四面體形,因S===O是雙鍵,S—Cl是單鍵,依據斥力的大小順序判斷: “∠O—S—O”>109°28′ “∠Cl—S—Cl”<“∠O—S—Cl”<109°28′ (3)斥力大小順序:xw-xw>xw-xs>xs-xs (其中x代表配位原子的電負性,下標w為弱,s為強) 例如:SO2F2中“∠F-S-F”為98°,而SO2Cl2中“∠Cl—S—Cl”為102°,后者鍵角較大的原因就是Cl的電負性小于F,Cl—S—Cl中價層電子對的斥力大于F—S—F中價層電子對的斥力,故SO2Cl2分子中鍵角大。 【方法導引】 思考1:CH4、NH3、H2O中心原子的雜化類型都為sp3,鍵角為什么依次減???從雜化軌道理論的角度比較鍵角大小時有什么方法? 思考2:CH4、NH3、H2O中心原子的雜化類型都為sp3,鍵角為什么依次減???從雜化軌道理論的角度比較鍵角大小時有什么方法? 針對訓練1.下列分子中,鍵角最大的是(  ) A.H2O B.CO2 C.BF3 D.CH4 針對訓練2.在SO2分子中,分子的空間結構為V形,S原子采用sp2雜化,那么SO2的鍵角(  ) A.等于120° B.大于120° C.小于120° D.等于180° 針對訓練3.NH3、NF3、NCl3三種分子的中心原子相同,若周圍原子電負性大,則鍵角小。NH3、NF3、NCl3三種分子中,鍵角大小的順序正確的是(  ) A.NH3>NF3>NCl3 B.NCl3>NF3>NH3 C.NH3>NCl3>NF3 D.NF3>NCl3>NH3 針對訓練4.NH3、PH3、AsH3的空間結構均為三角錐形(),三種分子中鍵角由大到小的順序為________________________。 針對訓練5.請回答下列問題。 (1)BF3中鍵角________(填“大于”或“小于”)CCl4中鍵角。 (2)H+可與H2O形成H3O+,H3O+中H—O—H的鍵角比H2O中H—O—H的鍵角大,原因為______________________________________________________。 (3)乙酸分子()中鍵角1________(填“大于”“等于”或“小于”)鍵角2,原因是_________________________________________________________。
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