資源簡介

專題(二)　細(xì)胞的增殖、分化、衰老和死亡
明考點·析考情
考點 1.細(xì)胞的生長和增殖的周期性。2.細(xì)胞的有絲分裂。3.細(xì)胞的減數(shù)分裂及動物配子的形成過程。4.動物的受精過程。5.細(xì)胞的分化。6.細(xì)胞的全能性。7.細(xì)胞的衰老和死亡以及與人體健康的關(guān)系。
考情 該部分內(nèi)容通常以選擇題形式出現(xiàn)，情境來源有三種：一是大學(xué)教材中的相關(guān)內(nèi)容，二是科研文獻中的相關(guān)內(nèi)容，三是教材實驗或教材實驗的改進，考查學(xué)生對細(xì)胞增殖、分化和死亡等相關(guān)知識的理解，核心素養(yǎng)側(cè)重學(xué)生科學(xué)探究中科學(xué)思維的形成，為學(xué)生將來步入高等院校進行科研學(xué)習(xí)奠定基礎(chǔ)，初步培養(yǎng)學(xué)生生物學(xué)科學(xué)方法論意識。
命題點1　有絲分裂和減數(shù)分裂
1．細(xì)胞周期中的關(guān)鍵點
2．有絲分裂和減數(shù)分裂
(1)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中易混圖像比較
時期 有絲分裂 減數(shù)分裂 Ⅰ 減數(shù)分裂 Ⅱ
前期
有同源染色體，且散亂分布 聯(lián)會，形成四分體，有同源染色體 無同源染色體
中期
著絲粒排列在赤道板上，有同源染色體 四分體排列在赤道板上 著絲粒排列在赤道板上，無同源染色體
后期
著絲粒分裂，有同源染色體 同源染色體分離，非同源染色體自由組合，有同源染色體 著絲粒分裂，無同源染色體
(2)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中相關(guān)數(shù)學(xué)模型的比較
①細(xì)胞分裂相關(guān)的曲線圖
②牢記相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的“四點”原因
(3)染色體、染色單體、核DNA含量變化柱形圖
注：有數(shù)目為0的一定是染色單體，進行分裂的細(xì)胞中核DNA和染色體數(shù)目不可能為0；柱形圖中各時期圖像中，核DNA的數(shù)目一定≥染色體的數(shù)目(1∶1或2∶1)。
1．(2021·江蘇，7)A和a、B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因。下列有關(guān)有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是(　　)
A．多細(xì)胞生物體內(nèi)都同時進行這兩種形式的細(xì)胞分裂
B．減數(shù)分裂的兩次細(xì)胞分裂前都要進行染色質(zhì)DNA的復(fù)制
C．有絲分裂的2個子細(xì)胞中都含有Aa，減數(shù)分裂Ⅰ的2個子細(xì)胞中也可能都含有Aa
D．有絲分裂都形成AaBb型2個子細(xì)胞，減數(shù)分裂都形成AB、Ab、aB、ab型4個子細(xì)胞
2．(多選)(2020·江蘇，22)有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥(2n＝10)花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是(　　)
A．圖甲、丙中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時期
B．圖甲細(xì)胞中同源染色體已彼此分離
C．圖乙細(xì)胞中5個四分體排列在赤道板附近
D．圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為甲→乙→丙→丁
3．(2020·江蘇，29)細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期)，根據(jù)DNA合成情況，分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運轉(zhuǎn)，細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點)，對細(xì)胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測，部分檢驗點如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成，細(xì)胞周期才能進入下一個階段運行。請據(jù)圖回答下列問題：
(1)與G1期細(xì)胞相比，G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是________________________。
(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過_______________________________________________
____________________，保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗DNA分子是否________(填序號：①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制)；檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是________________。
(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān)，癌細(xì)胞的主要特征是__________________。有些癌癥采用放射性治療效果較好，放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化，治療效果會更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種：DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成，主要激活檢驗點________，將癌細(xì)胞阻滯在S期；后者可用秋水仙堿抑制____________的形成，主要激活檢驗點______，使癌細(xì)胞停滯于中期。
思維延伸——判斷正誤
(1)有絲分裂過程中，核膜和核仁周期性地消失和重現(xiàn)(2021·河北，2)(　　)
(2)有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅰ中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(2018·全國Ⅲ，4)(　　)
(3)真核細(xì)胞有絲分裂過程中核膜解體和重構(gòu)過程如圖所示，則 Ⅰ 時期，核膜解體后形成的小泡可參與新核膜重構(gòu)；Ⅰ→Ⅱ 過程中，核膜圍繞染色體重新組裝；Ⅲ時期，核膜組裝完畢，可進入下一個細(xì)胞周期(2021·海南，7)(　　)
(4)二倍體高等雄性動物某細(xì)胞的部分染色體組成示意圖如圖，圖中①、②表示染色體，a、b、c、d表示染色單體。 若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子中，則b與d可出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中(2020·浙江1月選考，19)(　　)
題組一　聚焦細(xì)胞周期
1．(2023·南通高三期末)細(xì)胞周期控制器是由細(xì)胞周期蛋白依賴激酶(CDK)和細(xì)胞周期蛋白(cyclin)兩種蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合物。如圖為多種cyclin在細(xì)胞周期中的表達情況。下列相關(guān)說法錯誤的是(　　)
A．cyclin A可能參與DNA的復(fù)制
B．cyclin B可能與啟動紡錘體的組裝有關(guān)
C．cyclin E可能與G1期和S期轉(zhuǎn)換有關(guān)
D．研發(fā)CDK促進劑，可以作為治療癌癥的藥物
2．細(xì)胞周期分為分裂間期和分裂期(即M期)，前者又可分為三個階段：G1期(DNA復(fù)制前期)、S期(DNA復(fù)制期)、G2期(DNA復(fù)制后期)。已知某生物細(xì)胞周期的G1期、S期、G2期、M期的時長分別為9、5、3、2(單位：小時)。TdR是一種DNA合成可逆抑制劑，選擇性阻斷S期，去除后S期可繼續(xù)進行。為實現(xiàn)細(xì)胞周期同步化，現(xiàn)對細(xì)胞依次進行如下操作：①加入TdR；②維持14小時；③去除TdR；④維持x小時；⑤加入TdR。下列敘述正確的是(　　)
A．S期DNA復(fù)制后，核DNA數(shù)量和染色體數(shù)量均會隨之加倍
B．操作①后，M期細(xì)胞至少需要9小時后才能到達G1/S交界處
C．操作④中x需要大于5小時并小于19小時
D．若操作⑤維持4小時之后去除TdR，各細(xì)胞的分裂進程將“同步”
題組二　辨析有絲分裂和減數(shù)分裂的過程特點
3．如圖甲是某雄性果蠅的細(xì)胞在分裂過程中同源染色體對數(shù)的變化，圖乙是細(xì)胞分裂過程示意圖(注：細(xì)胞中僅顯示部分染色體)，下列說法錯誤的是(　　)
A．同源染色體上等位基因的分離一般發(fā)生在圖甲中的ab段
B．圖乙細(xì)胞③中1號和2號染色體相同位置上的基因?qū)儆诘任换?br/>C．減數(shù)分裂中著絲粒分裂發(fā)生在圖甲的cd段，de段代表受精作用
D．圖乙細(xì)胞②是次級精母細(xì)胞，其中共有4條形態(tài)、大小不同的染色體
4．(多選) (2023·江蘇四校高三聯(lián)考)現(xiàn)分析一只性成熟白眼雄果蠅精巢內(nèi)的a、b兩個細(xì)胞，在不考慮基因突變的前提下，下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．a(chǎn)、b兩個細(xì)胞的染色體組數(shù)相同時，核DNA含量有可能不同
B．a(chǎn)、b兩個細(xì)胞含有的性染色體有可能不同
C．若a細(xì)胞含有兩個控制白眼的基因，b細(xì)胞含有一個，則二者的X染色體數(shù)目不同
D．兩個細(xì)胞中染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上時，含同源染色體情況有可能不同
專題(二)　細(xì)胞的增殖、分化、衰老和死亡
建網(wǎng)絡(luò)　抓主干
①DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成　②紡錘體　③漂洗
④染色　⑤同源染色體　⑥均等　⑦變形　⑧基因的選擇性表達　⑨形成不同組織、器官　⑩持久性　 含有本物種的全套遺傳物質(zhì)　 離體后產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細(xì)胞　 自由基學(xué)說　 基因控制的細(xì)胞程序性死亡
命題點1　真題研究
1．C　[多細(xì)胞生物體內(nèi)有些特殊的細(xì)胞(如生殖器官中的細(xì)胞)既能進行有絲分裂又能進行減數(shù)分裂，但體細(xì)胞只進行有絲分裂，A錯誤；減數(shù)分裂只在第一次分裂前進行染色質(zhì)DNA的復(fù)制，B錯誤；有絲分裂得到的2個子細(xì)胞中都含有Aa；減數(shù)分裂Ⅰ若發(fā)生互換，則得到的2個子細(xì)胞中也可能都含有Aa，C正確；有絲分裂得到的子細(xì)胞染色體組成與親代相同，都形成AaBb型的2個子細(xì)胞；因A和a、B和b為一對同源染色體上的兩對等位基因，若不考慮發(fā)生互換，則減數(shù)分裂能得到2種類型(AB、ab或Ab、aB)的4個子細(xì)胞，D錯誤。]
2．CD　[觀察題圖，圖甲含有五組熒光點，且每組熒光點較大，在細(xì)胞中散亂分布，結(jié)合題干信息可知，擬南芥(2n＝10)含有兩個染色體組，共10條染色體，即5對同源染色體，在減數(shù)分裂Ⅰ前期會形成5個四分體，可知圖甲為四分體時期，即減數(shù)分裂Ⅰ前期；圖乙的5個四分體排列在赤道板附近，即減數(shù)分裂Ⅰ中期；圖丙的細(xì)胞每一極含有5個小的熒光點，應(yīng)該為減數(shù)分裂Ⅱ中期，含有姐妹染色單體的染色體排列在赤道板上；圖丁中含有4組熒光點，每組5個，應(yīng)該是減數(shù)分裂Ⅱ完成后形成的4個精細(xì)胞。根據(jù)以上分析可知，圖甲為減數(shù)分裂Ⅰ前期圖像，圖丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期圖像，A錯誤；圖甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，細(xì)胞中同源染色體正在配對形成四分體，而不是彼此分離，B錯誤；圖乙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ中期，細(xì)胞中5個四分體排列在赤道板附近，C正確。]
3．(1)染色體數(shù)不變，核DNA數(shù)加倍　(2)染色體正確復(fù)制和平均分配　①②　檢驗點5　(3)細(xì)胞無限增殖　2　紡錘體　4
解析　據(jù)圖分析，檢驗點1位于細(xì)胞分裂間期的G1期，檢驗點2位于細(xì)胞分裂間期的S期，檢驗點3位于細(xì)胞分裂間期的G2期，檢驗點4大概位于細(xì)胞分裂中期，檢驗點5大概位于細(xì)胞分裂后期至末期的過程中。(1)細(xì)胞分裂間期包括G1期、S期和G2期，細(xì)胞從G1期經(jīng)過S期到G2期，在S期會進行核DNA的復(fù)制，使核DNA數(shù)加倍，形成染色單體，兩條染色單體由一個著絲粒連接，故染色體數(shù)不變。(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義是將親代細(xì)胞的染色體經(jīng)過復(fù)制(關(guān)鍵是DNA的復(fù)制)之后，精確地平均分配到兩個子細(xì)胞中。由于染色體上有遺傳物質(zhì)DNA，因而在細(xì)胞的親代和子代之間保持了遺傳性狀的穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3分別位于G1期即將結(jié)束處、S期過程中和G2期即將結(jié)束處，通過對細(xì)胞分裂間期的3次檢驗可以判斷DNA在復(fù)制過程中是否出現(xiàn)了損傷和修復(fù)以及DNA復(fù)制是否完成。細(xì)胞分裂后期染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分離并開始移向細(xì)胞兩極，因此在檢驗點5處(細(xì)胞分裂的后期至末期)可以檢驗染色體是否正確到達細(xì)胞兩極，從而決定胞質(zhì)是否分裂。(3)癌細(xì)胞的主要特征是能夠無限增殖。DNA合成阻斷法可以阻止癌細(xì)胞中DNA的復(fù)制，檢驗點2位于細(xì)胞分裂間期的S期，主要激活檢驗點2，將癌細(xì)胞阻滯在S期。紡錘體在分裂前期形成，分裂中期阻斷法可用秋水仙堿(即秋水仙素)抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，主要激活檢驗點4，使癌細(xì)胞分裂停滯在中期。
思維延伸
(1)√　
(2)×　有絲分裂過程中不發(fā)生同源染色體聯(lián)會，同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期。
(3)√
(4)×　若a與c出現(xiàn)在該細(xì)胞產(chǎn)生的一個精子中，則b與c可出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中，但b與d不可能出現(xiàn)在同時產(chǎn)生的另一精子中。
題組集訓(xùn)
1．D　[據(jù)圖分析可知，cyclin A在S期合成增加，與DNA的復(fù)制同步，A正確；cyclin B在G2期開始合成，在M期前期達到最多，之后逐漸降低，可能與前期細(xì)胞分裂的變化相關(guān)，如啟動紡錘體的組裝及紡錘絲與染色體的連接等，B正確；cyclin E在G1期開始合成，在S期前期達到最多，之后逐漸降低，可能與G1期和S期轉(zhuǎn)換有關(guān)，C正確；CDK促進劑促進CDK復(fù)合物正常發(fā)揮作用，促進細(xì)胞進入分裂期，促進細(xì)胞分裂，不利于治療癌癥，D錯誤。]
2．B　[S期DNA復(fù)制后，核DNA數(shù)量加倍，但復(fù)制后的染色單體共用一個著絲粒，染色體數(shù)量不會發(fā)生改變，A錯誤；細(xì)胞分裂過程為G1→S→G2→M，且G1的時間為9小時，TdR是一種DNA合成可逆抑制劑，選擇性阻斷S期，因此操作①加入TdR后，M期細(xì)胞至少需要9小時后才能到達 G1 /S交界處，B正確；操作①②后，G2＋M＋G1所有細(xì)胞都集中到了G1/S交界處，剩下需要將S期細(xì)胞也處于G1/S交界處，因此操作③后，需要大于S期時間(5小時)，讓所有S期細(xì)胞都移出S期，但是同時不能有細(xì)胞再次進入S期，所以時間長度要小于G2、M、G1期之和，即小于14小時，C錯誤；操作⑤后，應(yīng)維持至少(19－x)小時才能使各細(xì)胞的分裂進程“同步”，D錯誤。]
3．B　[同源染色體上等位基因的分離一般發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，對應(yīng)圖甲中的ab段，A正確；圖乙細(xì)胞③中1號和2號染色體是通過復(fù)制而來的，其相同位置上是相同的基因，B錯誤；著絲粒分裂發(fā)生在圖甲的cd段的減數(shù)分裂Ⅱ后期和fg段的有絲分裂后期，圖甲中de段又出現(xiàn)了同源染色體，代表受精作用，C正確；圖乙細(xì)胞②是次級精母細(xì)胞，果蠅共有8條染色體，次級精母細(xì)胞中的染色體已經(jīng)減半，則其中共有4條形態(tài)、大小不同的染色體，D正確。]
4．ABD　[若a處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，b為精細(xì)胞，則二者染色體組數(shù)都為1，但核DNA分子數(shù)目不同，A正確；若a、b都為精細(xì)胞，a的性染色體可能為X，b的性染色體可能為Y，B正確；若a細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，a細(xì)胞中含有兩個控制白眼的基因，b為精細(xì)胞，含有一個控制白眼的基因，此時二者的X染色體數(shù)目相同，C錯誤；若a細(xì)胞處于有絲分裂中期(含同源染色體)，b細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期(不含同源染色體)，兩個細(xì)胞中染色體的著絲粒整齊排列在赤道板上，含同源染色體的情況不同，D正確。]命題點2　細(xì)胞增殖與遺傳、變異的關(guān)系
1．細(xì)胞分裂中標(biāo)記染色體去向的分析方法
(1)有絲分裂中染色體的標(biāo)記情況
用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進行兩次有絲分裂，情況如圖所示(以一對同源染色體為例)：
第一次有絲分裂中期 第一次有絲分裂后期 第二次有絲分裂中期 第二次有絲分裂后期
15N標(biāo)記的染色體數(shù) 2n 4n 2n 2n
15N標(biāo)記的染色單體數(shù) 4n 0 2n 0
注：體細(xì)胞染色體為2n條。
1個細(xì)胞經(jīng)兩次有絲分裂產(chǎn)生的4個子細(xì)胞中有2或3或4個細(xì)胞含有15N標(biāo)記的染色體；每個子細(xì)胞含15N標(biāo)記的染色體為0～2n條。
(2)減數(shù)分裂中染色體的標(biāo)記情況
用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示(以一對同源染色體為例)：
由圖可以看出，子細(xì)胞中的所有染色體都含15N。
(3)先進行一次有絲分裂再進行一次減數(shù)分裂
用15N標(biāo)記細(xì)胞的DNA分子，然后將其放到含14N的培養(yǎng)液中進行一次有絲分裂，再繼續(xù)在含14N的培養(yǎng)液中進行正常減數(shù)分裂，情況如圖所示(以一對同源染色體為例)：
若該生物的正常體細(xì)胞的核DNA為2n，則經(jīng)上述過程形成的子細(xì)胞中含15N標(biāo)記DNA的個數(shù)為0～n個。
2．關(guān)于細(xì)胞分裂與遺傳規(guī)律的關(guān)系
3．細(xì)胞分裂與可遺傳變異
技法點撥　(1)姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因的原因分析
①一定源自基因突變
②一定源自互換
③無任何提示，則上述兩種情況都有可能。
(2)細(xì)胞圖像中染色體變異的判定方法
①圖像中染色體形態(tài)(包括長度)發(fā)生了變化或染色體上標(biāo)記的基因數(shù)目、位置發(fā)生了改變，可判定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異。如同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”的基因如A與B(b)，則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。
②圖像中染色體出現(xiàn)個別增減(也可能是成倍地增減)，則判定為發(fā)生了染色體數(shù)目變異。
4．XXX與XYY異常個體的成因
(1)XXX成因
(2)
(3)XXY成因
5．根據(jù)配子類型判斷變異原因
假設(shè)親本的基因型為AaXBY，不考慮基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體間的互換：
1．(2019·江蘇，11)如圖為初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖，圖中1～8表示基因。不考慮突變的情況，下列敘述正確的是(　　)
A．1與2、3、4互為等位基因，與6、7、8互為非等位基因
B．同一個體的精原細(xì)胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因1～8
C．1與3都在減數(shù)第一次分裂分離，1與2都在減數(shù)第二次分裂分離
D．1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子
2．(2023·山東，6)減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，如圖所示。2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，分別進入2個子細(xì)胞，交換的部分大小可不相等，位置隨機。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee，其減數(shù)分裂可形成4個子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況，關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成，下列說法正確的是(　　)
A．卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能
B．若卵細(xì)胞為Ee，則第二極體可能為EE或ee
C．若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E，則第二極體最多有4種可能
D．若卵細(xì)胞不含E、e且一個第二極體為E，則第一極體最多有3種可能
思維延伸——判斷與填充
(1)在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中，若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細(xì)胞，則該細(xì)胞是初級精母細(xì)胞且該細(xì)胞的核DNA數(shù)是體細(xì)胞的一半(2018·天津，4)(　　)
(2)雌性蝗蟲體細(xì)胞有兩條性染色體，為XX型，雄性蝗蟲體細(xì)胞僅有一條性染色體，為XO型。則基因型為AaXRO的蝗蟲精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂的過程中，處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞有兩種基因型(2021·海南，12)(　　)
(3)一個基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系如圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是同源染色體非姐妹染色單體發(fā)生互換(2020·天津，7) (　　)
(4)(經(jīng)典高考題)某小鼠的基因型為A1ABB，其中基因A1、A、B分別標(biāo)有3種不同的熒光，若發(fā)現(xiàn)某個次級精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個熒光點，其原因是_____________________。
題組一　辨析分裂過程中的遺傳問題
1.將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動物精原細(xì)胞中，且基因A的插入位置如圖所示。將該精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，得到4個子細(xì)胞，檢測子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮同源染色體的非姐妹染色體間的互換和染色體變異，則下列敘述錯誤的是(　　)
A．可能出現(xiàn)2個子細(xì)胞中含32P,2個不含32P的情況
B．可能出現(xiàn)3個子細(xì)胞中含32P,1個不含32P的情況
C．若4個子細(xì)胞中均含32P，則該精原細(xì)胞一定進行了減數(shù)分裂
D．若3個子細(xì)胞中含32P，則該精原細(xì)胞一定進行了有絲分裂
2.(多選)某二倍體高等動物基因型為AaBbDd，其體內(nèi)一個卵原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在含31P培養(yǎng)液中進行分裂，形成的其中1個細(xì)胞如圖所示。下列敘述正確的是(　　)
A．產(chǎn)生圖示細(xì)胞的原因是初級卵母細(xì)胞發(fā)生了同源染色體上姐妹染色單體間的互換
B．若圖中含32P的DNA為4條，則該卵原細(xì)胞在形成圖示細(xì)胞的過程中至少經(jīng)歷了一次胞質(zhì)分裂
C．減數(shù)分裂產(chǎn)生該細(xì)胞的過程發(fā)生了基因D(d)與基因B(b)的自由組合
D．該細(xì)胞分裂結(jié)束只產(chǎn)生一種基因型的生殖細(xì)胞
題組二　辨析分裂過程中的變異問題
3．某二倍體高等動物基因型為AaXBY，其體內(nèi)某細(xì)胞進行了3次分裂，共產(chǎn)生了8個子細(xì)胞，其中子細(xì)胞1和子細(xì)胞2的部分染色體組成如圖所示。已知分裂過程中僅發(fā)生一次異常，且不考慮同源染色體的非姐妹染色單體間的互換。下列敘述正確的是(　　)
A．該異常為染色體數(shù)目變異，發(fā)生于減數(shù)分裂 Ⅱ 后期
B．這8個子細(xì)胞均可成為配子，呈現(xiàn)出4種或5種染色體組成類型
C．該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，分裂過程中發(fā)生了基因重組
D．圖中子細(xì)胞2與正常配子受精，發(fā)育得到的個體為三體
4．(多選)(2023·江蘇淮安高三期末)同源四倍體百合(4n＝48) 的花粉母細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中會出現(xiàn)如圖所示的異常現(xiàn)象，最終導(dǎo)致花粉敗育。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．圖1顯示部分染色體在減數(shù)分裂Ⅰ后期出現(xiàn)滯后現(xiàn)象
B．圖2顯示兩個次級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中出現(xiàn)分裂不同步現(xiàn)象
C．圖1移向同一極的染色體中不存在等位基因
D．減數(shù)分裂中滯后染色體、分裂不同步可引起染色體變異導(dǎo)致花粉敗育
命題點2　真題研究
1．B　[等位基因是指位于同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的基因。1與2、3與4均是位于同一條染色體的姐妹染色單體上的基因，不考慮突變，則1與2是相同基因，3與4也是相同基因，1與3、4以及2與3、4為一對同源染色體相同位置上的基因，可能為等位基因，也可能為相同基因，而1與6、7、8位于一對同源染色體的不同位置上，互為非等位基因，A錯誤；同一個體的精原細(xì)胞有絲分裂前期，染色體已復(fù)制，所以含有基因1～8，B正確；1與3是位于同源染色體上的基因，減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分開而分離，1與2是位于同一條染色體的姐妹染色單體上的基因，在減數(shù)第二次分裂后期隨著絲粒分裂而分離，但如果減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，導(dǎo)致2與3互換位置，則1與3的分離還將發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，1與2的分離也會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C錯誤；由圖可知，5與6位于一條染色體的姐妹染色單體的相同位置，為相同基因，而1與5位于同一條染色單體上，則1與6組合不會形成重組型配子，D錯誤。]
2．C　[正常情況下，卵細(xì)胞的基因型可能為E或e，減數(shù)分裂Ⅱ時，姐妹染色單體上的基因為EE或ee，著絲粒分開后，2個環(huán)狀染色體互鎖在一起，2個環(huán)狀染色體隨機交換一部分染色體片段后分開，卵細(xì)胞的基因型可能為EE、ee、_ _(表示沒有相應(yīng)的基因)、E、e，若減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee，卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能，A錯誤；不考慮其他突變和基因被破壞的情況，若卵細(xì)胞為Ee，則減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換，次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為_ _，第一極體產(chǎn)生的第二極體可能為E、e或Ee、_ _，B錯誤；若卵細(xì)胞為E，且第一極體不含E，說明未發(fā)生互換，次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E，另外兩個極體為e或ee、_ _，C正確；若卵細(xì)胞不含E、e且一個第二極體為E，則與卵細(xì)胞同時產(chǎn)生的第二極體為ee或Ee，第一極體為EE或Ee，產(chǎn)生的第二極體為E或e，D錯誤。]
思維延伸
(1)×　該細(xì)胞基因型為AAXBXb，可知細(xì)胞內(nèi)無Y染色體，說明該細(xì)胞正處于減數(shù)分裂Ⅱ，是次級精母細(xì)胞，核DNA數(shù)與體細(xì)胞相同。
(2)×　該蝗蟲基因型為AaXRO，由于減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體的自由組合，在減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞有四種基因型AO、aO、AXR、aXR。
(3)√
(4)基因A與A1所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換
題組集訓(xùn)
1．C　[DNA進行半保留復(fù)制，若該精原細(xì)胞進行兩次連續(xù)的有絲分裂，第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中1號、2號染色體所含有的DNA均為一條鏈被標(biāo)記，進行第二次分裂時，中期時一條染色體中一個DNA被標(biāo)記，一個DNA未被標(biāo)記，著絲粒分開后，姐妹染色單體分開，隨即移向細(xì)胞兩極，產(chǎn)生的四個子細(xì)胞中可能有2、3、4個細(xì)胞帶有32P，若該精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，若1號、2號染色體減數(shù)分裂Ⅰ時進入細(xì)胞的同一極，產(chǎn)生的四個子細(xì)胞中有2個細(xì)胞帶有32P，若1號、2號染色體減數(shù)分裂Ⅰ時進入不同的子細(xì)胞，4個細(xì)胞均帶有32P，A、B正確；由A、B選項可知，若4個子細(xì)胞中均含32P，則該精原細(xì)胞可能進行了有絲分裂或減數(shù)分裂，C錯誤；由A、B選項可知，若3個子細(xì)胞中含32P，則該精原細(xì)胞一定進行了有絲分裂，D正確。]
2．BD　[產(chǎn)生圖示細(xì)胞的原因是初級卵母細(xì)胞發(fā)生了同源染色體上非姐妹染色單體間的互換，A錯誤；根據(jù)題意可知，一個卵原細(xì)胞(DNA被32P全部標(biāo)記)在含31P培養(yǎng)液中進行分裂，由于DNA的半保留復(fù)制，若該卵原細(xì)胞進行了一次有絲分裂，每個子細(xì)胞中的DNA只有一條鏈帶有32P標(biāo)記，再進行減數(shù)分裂，DNA復(fù)制一次，含32P標(biāo)記的DNA單鏈還是4條，分布在4個DNA中，B正確；位于兩對同源染色體上的非等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ后期可以自由組合，基因D(d)與基因B(b)在同一條染色體上，不能發(fā)生自由組合，C錯誤；一個卵原細(xì)胞進行減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一個卵細(xì)胞，D正確。]
3．B　[該異常染色體也可能發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，減數(shù)分裂Ⅰ后期由于含有A和a基因的同源染色體沒有分離，導(dǎo)致攜帶A和a的兩條染色體移向了細(xì)胞同一級，最后子細(xì)胞2沒有含有A或a的染色體，所以不一定只發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅱ后期，A錯誤；如果該異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，則有4種染色體組成類型，例如Y同A、a去到同一個次級精母細(xì)胞，則產(chǎn)生AaY和XB兩種染色體組成類型的配子，另一個精原細(xì)胞正常分裂產(chǎn)生兩種染色體組成類型的配子，共4種；如果該異常發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期，例如AY的次級精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅱ后期異常，則產(chǎn)生AAY、Y、aXB三種染色體組成類型的配子，另一個精原細(xì)胞正常分裂產(chǎn)生兩種染色體組成類型的配子，共5種，B正確；該細(xì)胞沒有同源染色體，初級精母細(xì)胞有同源染色體，C錯誤；三體指某一對同源染色體多了一條，而圖中子細(xì)胞2與正常配子受精形成的受精卵是某一對同源染色體少一條，不是三體，D錯誤。]
4．ABD　[在減數(shù)分裂Ⅰ前期，若同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換，則1條染色體上的2條姐妹染色單體上可能出現(xiàn)等位基因，即移向同一極的染色體中可能存在等位基因，C錯誤。]命題點3　細(xì)胞的分化、衰老和死亡
1．細(xì)胞的分化與全能性
(1)細(xì)胞分化的機理
(2)細(xì)胞分化的判斷標(biāo)準(zhǔn)
(3)細(xì)胞分化的“變”與“不變”
不變 DNA；基因；tRNA；rRNA；細(xì)胞的數(shù)目
改變 mRNA；蛋白質(zhì)的種類；細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能
(4)從四個角度理解細(xì)胞的全能性
2．細(xì)胞死亡
(1)圖解細(xì)胞凋亡機理
(2)“兩看法”區(qū)分細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死
①從方式看
②從結(jié)果看
(3)細(xì)胞自噬：在一定條件下，細(xì)胞會將受損或功能退化的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等，通過溶酶體降解后再利用的過程。
自噬對象
1．(2023·江蘇，1)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述，錯誤的是(　　)
A．細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量
B．抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老
C．細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì)，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)
D．DNA甲基化抑制抑癌基因的表達可誘發(fā)細(xì)胞癌變
2．(2022·山東，1)某種干細(xì)胞中，進入細(xì)胞核的蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白，誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解，影響異染色質(zhì)上的基因的表達，促進該種干細(xì)胞的衰老。下列說法錯誤的是(　　)
A．細(xì)胞核中的APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài)
B．敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老
C．異染色質(zhì)蛋白在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解
D．異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用
3．(2023·海南，4)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞，可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中，發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚，細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯誤的是(　　)
A．根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)
B．物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多
C．根邊緣細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量
D．物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡，是該植物在胚發(fā)育時期基因表達的結(jié)果
思維延伸——判斷正誤
(1)同一個體的神經(jīng)細(xì)胞與巨噬細(xì)胞的功能不同，二者不會脫分化到受精卵的狀態(tài)，但是二者細(xì)胞核中的染色體數(shù)目相同(2019·浙江4月選考，14)(　　)
(2)胚胎干細(xì)胞為未分化細(xì)胞，不進行基因選擇性表達(2022·江蘇，2)(　　)
(3)成人腦神經(jīng)細(xì)胞衰老前后，代謝速率和增殖速率都由快變慢(2022·江蘇，2)(　　)
(4)細(xì)胞衰老時，細(xì)胞膜的選擇透過性功能提高(2020·海南，11)(　　)
(5)細(xì)胞凋亡由程序性死亡相關(guān)基因的表達所啟動(2019·江蘇，2)(　　)
(6)清除細(xì)胞內(nèi)過多的自由基有助于延緩細(xì)胞衰老(2021·河北，5)(　　)
題組一　辨析細(xì)胞的分化與全能性
1．科學(xué)家激活小鼠皮膚細(xì)胞中三種在神經(jīng)前體細(xì)胞大量表達的轉(zhuǎn)錄因子(調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的蛋白質(zhì))，將小鼠皮膚細(xì)胞直接轉(zhuǎn)化為能發(fā)育成大腦神經(jīng)細(xì)胞的前體細(xì)胞，且該細(xì)胞能在實驗室大量培養(yǎng)，該方法為受損神經(jīng)細(xì)胞的再生提供了一條嶄新途徑。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．由皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)前體細(xì)胞是遺傳物質(zhì)改變的結(jié)果
B．皮膚細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞形態(tài)不同是由于組成的蛋白質(zhì)完全不同
C．正常狀態(tài)下皮膚細(xì)胞一般不會大量表達這三種轉(zhuǎn)錄因子
D．神經(jīng)前體細(xì)胞是一種不再具有分裂、分化能力的細(xì)胞
2．人體骨髓中存在少量屬于多能干細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)，下列敘述正確的是(　　)
A．MSC細(xì)胞具有多向分化潛能，可通過定向誘導(dǎo)分化，用于治療組織細(xì)胞損傷類的疾病
B．MSC具有增殖分化的能力，也正是由于不斷分裂使其比組織細(xì)胞更易衰老
C．MSC分化成脂肪、骨、肌肉等多種組織細(xì)胞的過程中，胞內(nèi)DNA和RNA逐漸發(fā)生改變
D．MSC可分化形成多種類型的細(xì)胞，體現(xiàn)了動物細(xì)胞的全能性
題組二　辨析細(xì)胞的衰老與凋亡
3．端粒學(xué)說認(rèn)為端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后都會縮短一截導(dǎo)致細(xì)胞的衰老。端粒長度的維持與端粒酶活性有關(guān)，端粒酶以其攜帶的RNA為模板使端粒DNA延伸。下列敘述正確的是(　　)
A．每條染色體只有一個端粒
B．端粒酶中的RNA與核酶(有催化功能的RNA)作用相似
C．端粒的修復(fù)僅發(fā)生在細(xì)胞分裂中期
D．端粒酶在人體惡性腫瘤細(xì)胞中活性較高
4．(多選)如圖表示細(xì)胞凋亡過程，其中酶 Ⅰ 為核酸內(nèi)切酶，能夠切割核酸形成片段；酶Ⅱ為一類蛋白水解酶，能選擇性地促進某些蛋白質(zhì)的水解，從而造成細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合，可反映細(xì)胞膜具有信息交流的功能
B．凋亡信號發(fā)揮作用后，細(xì)胞內(nèi)將有新蛋白質(zhì)的合成以及蛋白質(zhì)的水解
C．細(xì)胞凋亡由細(xì)胞自身基因控制，與外部因素?zé)o關(guān)
D．酶Ⅰ能切割核酸分子而酶Ⅱ不能，表明酶具有專一性
命題點3　真題研究
1．B　[細(xì)胞分裂可以增加細(xì)胞數(shù)目，細(xì)胞凋亡會減少細(xì)胞數(shù)目，所以細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量，A正確；端粒酶是細(xì)胞中一種延長端粒的酶，可以延緩細(xì)胞的衰老，B錯誤；通過細(xì)胞自噬可以清除受損或衰老的細(xì)胞器以及感染的微生物和毒素，維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)，C正確；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因的突變或甲基化可能誘發(fā)細(xì)胞癌變，D正確。]
2．C　[由題干信息“蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架”可知，APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài)，A正確；蛋白APOE可促進該種干細(xì)胞的衰老，所以敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老，B正確；自噬不在細(xì)胞核內(nèi)，而是在溶酶體(如動物)或液泡(如植物、酵母菌)中進行，C錯誤；異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物是氨基酸，可被再利用，D正確。]
3．D　[細(xì)胞通過自噬，分解部分細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu)，獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量，C正確；物質(zhì)A引起細(xì)胞凋亡是在外界環(huán)境條件下引起的，不是在胚發(fā)育時期基因表達的結(jié)果，D錯誤。]
思維延伸
(1)√　
(2)×　胚胎干細(xì)胞為未分化細(xì)胞，但是也會進行基因的選擇性表達。
(3)×　成人腦神經(jīng)為高度分化的細(xì)胞，不能進行細(xì)胞增殖，即成人腦神經(jīng)細(xì)胞衰老前后增殖速率不變。
(4)×　細(xì)胞衰老時，細(xì)胞膜的選擇透過性功能降低。
(5)√　(6)√
題組集訓(xùn)
1．C　[由皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)前體細(xì)胞是誘導(dǎo)細(xì)胞分化的結(jié)果，該過程中并未發(fā)生遺傳物質(zhì)的改變，A錯誤；皮膚細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞的蛋白質(zhì)組成不完全相同，有的蛋白質(zhì)相同，如ATP合成酶和呼吸酶等，B錯誤；一般而言，正常的皮膚細(xì)胞屬于高度分化的細(xì)胞，不再大量表達這三種在神經(jīng)前體細(xì)胞大量表達的轉(zhuǎn)錄因子，C正確；結(jié)合題意可知，神經(jīng)前體細(xì)胞能夠分裂，故能大量培養(yǎng)，能彌補受損細(xì)胞，說明其可以分化，D錯誤。]
2．A　[MSC具有增殖分化的能力，分化程度低，不易衰老，B錯誤；MSC分化成不同組織細(xì)胞的過程中，細(xì)胞中的DNA不發(fā)生改變，但RNA不完全相同，C錯誤；細(xì)胞全能性是指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性，MSC分化成多種類型細(xì)胞沒有體現(xiàn)動物細(xì)胞的全能性，D錯誤。]
3．D　[每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA－蛋白質(zhì)復(fù)合體，稱為端粒，A錯誤；端粒酶中的RNA與核酶(有催化功能的RNA)作用不同，前者是逆轉(zhuǎn)錄的模板，后者起催化作用，B錯誤；端粒的修復(fù)僅發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，C錯誤；端粒學(xué)說認(rèn)為端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會縮短導(dǎo)致細(xì)胞的衰老，衰老后的細(xì)胞不再分裂，故可推測，癌變的細(xì)胞在細(xì)胞分裂時端粒可能不會縮短，端粒酶在人體惡性腫瘤細(xì)胞中活性較高，D正確。]
4．ABD　[從圖中可知，細(xì)胞膜上的受體與凋亡誘導(dǎo)因子結(jié)合，產(chǎn)生了凋亡信號，該過程可反映細(xì)胞膜的信息交流功能，A正確；凋亡信號使得凋亡相關(guān)基因被激活，合成了新的蛋白質(zhì)，酶Ⅰ和酶Ⅱ被激活，結(jié)合題干信息，酶Ⅱ為一類蛋白水解酶，能選擇性地促進某些蛋白質(zhì)的水解，從而造成細(xì)胞凋亡，B正確；從題干信息和圖解來看，細(xì)胞凋亡與細(xì)胞內(nèi)部基因有關(guān)，與外界因素——凋亡誘導(dǎo)因子也有關(guān)，C錯誤；一種酶只能催化一種或者一類化學(xué)反應(yīng)，酶Ⅰ能切割核酸分子而酶Ⅱ不能，體現(xiàn)了酶的專一性，D正確。]

展開更多......

收起↑