資源簡介

2.3伴性遺傳學案
【學習目標】
1.說出伴性遺傳的概念。
2.闡述紅綠色盲的傳遞規律及特點。
3.舉例說明伴X染色體顯性遺傳病的特點。
4.描述伴性遺傳規律在實踐中的應用。
【學習重難點】
教學重點：
1.伴性遺傳的特點
2.人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規律
教學難點：
1.人類紅綠色盲的主要婚配方式及其伴性遺傳的規律
【預習新知】
人類紅綠色盲
1.伴性遺傳
位于 上的基因，其遺傳總是和 相關聯的現象。
2.染色體組成
常染色體：與性別 ；性染色體：與性別 。
3.人類的染色體組成
（1）染色體組成方式
女性：
男性：22對常染色體+XY。
（2）X、Y染色體的比較
①大小、形態：X染色體和Y染色體的大小、形態不同， Y染色體只有X染色體的 。
②同源區段和非同源區段
a.同源區段：X、Y染色體上均有控制某性狀的基因，如 。
B.非同源區段：X、Y染色體上只有其中一條有控制某性狀的基因，如 。
4.紅綠色盲基因的特點
（1）色盲基因和它的等位基因只存在于 上。
（2）紅綠色盲基因是隱性基因。可用b來表示，書寫方式為 ，其等位基因表示為XB。
5.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型
女性 男性
基因型 XBXB XbXb XBY XbY
表現型 正常 正常（攜帶者） 色盲 正常 色盲
6.紅綠色盲癥的遺傳特點
①男性患者 女性患者。男性只要X染色體攜帶色盲基因就表現出紅綠色盲；而女性只有兩條X染色體都攜帶色盲基因時，才表現為紅綠色盲。
②往往有隔代 現象。男性的色盲基因只能從母親得來，只能傳遞給他的 。
③女性患者的父親和 一定患病。
抗維生素D佝僂病
1.抗維生素D佝僂病基因的特點
（1）由 基因控制；
（2）致病基因（D）和它的等位基因（d）只位于 上，Y染色體上沒有相應的等位基因（D、d的遺傳仍遵循基因的分離定律）。
2.人類正常和抗維生素D佝僂病的基因型和表現型
女性 男性
基因型 XDXD、XDXd XdY
表現型 正常 患病 正常 患病
3.抗維生素D佝僂病遺傳特點
（1）女性患者 男性患者
（2）具有世代 現象
（3）男性患者的 和 一定患病。
伴性遺傳理論在實踐中的應用
1.不同生物的性別決定方式
類型 XY型 ZW型
性別 雌 雌
性染色體組成 XX XY ZW ZZ
生物類型 人類、哺乳類、果蠅及雌雄異株植物 家蠶、鳥類、蝶蛾類等
2.伴性遺傳理論在實踐中的應用
（1）在實踐中，利用伴性遺傳規律可以判斷某些 的來源；根據親代的性狀推斷子代的性狀，推算后代的患病概率，便于進行遺傳和優生指導。
（2）依據伴性遺傳規律，可根據性狀判斷后代的性別，指導生產實踐，如（ ）。
【易錯提示】
(1)性別相當于一對相對性狀，其遺傳遵循基因的分離定律。
(2)只有雌雄異體的生物才含有性染色體，雌雄同體的生物沒有性染色體。
(3)性染色體決定性別是性別決定的主要方式，此外，有些生物的性別決定還與卵細胞是否受精、基因的差別及環境條件等有密切關系。
(4)性別是由性染色體上的基因決定的，但性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如果蠅的眼色基因。
（1）伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當（ ）
（2）一對表型正常的夫婦生下一個患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病（ ）
（3）X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分離定律（ ）
（4）X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，正常女性的兒子全正常（ ）
答案：（1）×（2）×（3）×（4）√
【深化探究】
探究點一　伴性遺傳的類型及特點
1.伴X染色體隱性遺傳
(1)實例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的眼色遺傳。
(2)典型系譜圖
(3)遺傳特點
①男患者多于女患者。
女性只有在兩條X染色體上都攜帶隱性基因時，才表現出相應性狀；而男性只要X染色體上有隱性基因，就表現出相應性狀。
②往往具有隔代交叉遺傳現象。
a．女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。
b．正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。
2．伴X染色體顯性遺傳
(1)實例：抗維生素D佝僂病。
(2)典型系譜圖
(3)遺傳特點
①女患者多于男患者。
女性只要一條X染色體上有顯性基因就可表現出相應性狀，而男性只有X染色體上有顯性基因時，才表現出相應性狀。
②往往具有世代連續遺傳現象。
a．男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。
b．正常女性的父親及兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。
探究點二　遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷
1.首先確定是否為伴Y遺傳
(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如下圖：
(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。
2．其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。
(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如下圖2。
3．再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中
①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。
②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。
(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中
①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖1。
②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。
4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測
(1)若該病在代與代之間呈連續遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據患者性別比例進一步確定，如下圖：
(2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳。
【鞏固訓練】
1.某伴性遺傳病患者的家族系譜圖如圖，下列說法錯誤的是( )
A.II2是伴X染色體隱性遺傳病患者
B.II2 的致病基因來自I2號
C.II3生育過健康孩子，再次懷孕時仍需做產前診斷
D.II3與正常男性婚配，所生女兒患病概率為1/2
2.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為紅綠色盲。則該男孩的紅綠色盲基因來自( )
A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
3.如圖表示紅綠色盲的遺傳系譜圖，則8號的致病基因來自( )
A.1號 B.2號 C.3號 D.4號
4.下圖為某遺傳病家庭系譜圖(受一對等位基因A、a控制)，深色表示患者，其余為表現型正常的個體。據圖回答問題：
(1)該病的遺傳方式為常染色體_____(顯或隱)性遺傳。
(2)I2和Ⅲ2基因型相同的概率為_____。
(3)Ⅱ2的基因型為_____，為雜合子的概率為_____。
(4)若Ⅱ3基因型為Aa，則Ⅳ1為患病男孩的概率為_____，如果他們已經生了一個患病的孩子，那么再生一個正常女兒的概率為_____。
5.羊的有角和無角是一對相對性狀，受一對等位基因控制，一只純合有角母羊和一只純合無角公羊交配，產生的子代只有無角母羊和有角公羊，且比例為1：1。相關的基因用B、b表示，不考慮XY染色體的同源區段。
（1）若控制有角和無角的基因位于性染色體上，則顯性性狀是__________，子代的基因型是__________，若子代相互交配，F2的表現型及比例為__________。
（2）若控制有角和無角的基因位于常染色體上，親本母羊和公羊的基因型分別為BB和bb，因性激素影響，子代公羊表現為有角，母羊表現為無角。子代相互交配得到的F2中母羊的表現型和比例為____________。
（3）某科研團隊為探究該基因位于性染色體上還是常染色體上，選擇子代的公羊和親代的母羊進行交配，若子代出現__________，說明控制有角和無角的基因位于X染色體上，若子代出現__________，說明控制有角和無角的基因位于常染色體上。
參考答案
1.答案：D
解析：
2.答案：D
解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由題干可知，一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩，該男孩的Y染色體來自于父親，攜帶致病基因的X染色體來自于母親；母親表型正常，則母親為雜合子，其中一條攜帶致病基因的X染色體可能來自于外祖父，也可能來自于外祖母。若是來自于外祖父，則外祖父一定患有紅綠色盲，又因為外祖父表型正常，所以該致病基因一定來自于外祖母，故本題正確答案為D。
3.答案： D
解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，8號的致病基因來自6號，3號和4號不患病，故致病基因來自4號，D正確。
4.答案：(1)隱
(2)1
(3)AA或Aa；2/3
(4)3/40；3/8
解析：(1)由系譜圖可知，Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他們有一個患病的女兒，說明該病是隱性遺傳病，由于Ⅱ1為女性，其父親正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅱ1患病，基因型為aa，則Ⅰ2基因型為Aa；Ⅱ5患病，基因型為aa，一定遺傳給Ⅲ2致病基因a，故Ⅲ2基因型為Aa，則Ⅰ2和Ⅲ2基因型相同的概率為1(100%)。
(3)結合以上分析可知，Ⅱ1患病，基因型為aa，Ⅰ2和Ⅰ1基因型為Aa，則Ⅱ2基因型為1/3AA、2/3Aa，故其是雜合子的概率是2/3。
(4)若Ⅱ3的基因型為Aa，而Ⅱ2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，則它們的孩子的基因型及概率為：AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，aa=2/3×1/4=1/6，Aa=1-2/6-1/6=3/6，又因Ⅲ1表現正常，故其基因型為2/5AA、3/5Aa。Ⅲ2的基因型為Aa，因此Ⅳ1為患病男孩aa的概率=3/5×1/4×1/2(男性)＝3/40；如果他們(Ⅲ1和Ⅲ2)已經生了一個患病的孩子，則Ⅲ1和Ⅲ2的基因型均為Aa，那么再生一個正常(A_)女兒的概率=3/4×1/2=3/8。
5.答案：(1)無角；XBXb、XbY；無角母羊:有角母羊:無角公羊:有角公羊=1:1:1:1
(2)有角:無角=1:3
(3)公羊和母羊均為有角；公羊全部為有角,母羊有角:無角=1:1

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