資源簡介

2.3伴性遺傳學案
【學習目標】
1.通過實例分析，認同性染色體上的基因的傳遞和性別相關聯。(生命觀念、科學思維)
2.分析各種婚配組合的遺傳情況，歸納遺傳病的遺傳規律。(科學思維、社會責任)
3.通過案例分析，探索伴性遺傳在生產實踐中的應用。(科學思維、社會責任)
【學習重難點】
(一)教學重點
1.遺傳系譜圖的識別和判斷。
2.人類紅綠色盲的婚配方式及其遺傳的規律。
（二）教學難點
通過分析人類的紅綠色盲遺傳癥，總結伴X染色體隱性遺傳的特點。
【預習新知】
人類紅綠色盲
1．人類的X、Y性染色體
X染色體攜帶著許多基因，Y染色體上攜帶的基因比較少，因此許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應的等位基因。
2．紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。
3．人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(攜帶者) 色盲 正常 色盲
4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
(1)女性正常和男性色盲：
(2)女性攜帶者和男性正常：
(3)女性色盲與男性正常：
(4)女性攜帶者與男性色盲：
5．遺傳特點
(1)男性患者人數多于女性患者。
(2)男性色盲的基因只能從母親那里傳來，且只能遺傳給女兒。
抗維生素D佝僂病
1.抗維生素D佝僂病
（1）致病基因：X染色體上的顯性基因。
（2）抗維生素D佝僂病的基因型和表型
性別 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 麥省; 正常 患者 正常
（3）遺傳特點
①女性患者多于男性患者。
②具有世代連續性。
③男性患者的母親和女兒一定患病。
2.伴Y染色體遺傳病
下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請據圖歸納：
致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡記為“男全病，女全正”
伴性遺傳理論在實踐中的應用
1.生物的性別決定方式
決定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
ZW型 ZW ZZ
2.伴性遺傳理論在實踐中的應用
根據生物性狀判斷生物性別
【易錯提示】
易錯提示
（1）性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來自父本（ ）
（2）母雞的性染色體組成是ZW（ ）
（3）所有具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型（ ）
答案：（1）×（2）√（3）×
【深化探究】
人體內的X、Y是一對特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請分析回答下列問題：
1.某種遺傳病是由位于B區段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發病情況分別是怎樣的？
提示：男孩都是患者，女孩都正常（攜帶者）。
2.抗維生素D佝僂病的基因位于哪個區段？
提示：B區段。
3.一對等位基因（A、a）在X、Y染色體的同源區段，那么相關的基因型有哪些？這對基因的遺傳與性別有關聯嗎？
提示：共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對基因的遺傳與性別有關聯。
【鞏固訓練】
1.如圖為某家族的遺傳系譜圖（已故的基因型及表型均未知），家族成員中所患病為X染色體上的單基因遺傳病，相關基因用A/a表示。下列相關敘述正確的是( )
A.該病為伴X染色體顯性遺傳病，I4可能表現正常也可能患病
B.Ⅱ7的基因型為XAXa，在I代中與Ⅱ7基因型相同的是I2和I3
C.應在人群中統計該遺傳病的發病率，推測該病男性患者少于女性患者
D.若Ⅱ6和Ⅱ7欲再生一孩，進行遺傳咨詢時應建議他們生女孩
2.外顯率是在一定環境下，群體中某一基因型個體表現出相應表型的百分率。下圖是一多指家族的系譜圖，正常人群中只有Ⅱ3攜帶致病基因。相關敘述正確的是( )
A.多指性狀由常染色體上的顯性基因控制
B.該家系中多指的外顯率為80%
C.Ⅲ1和Ⅲ2再生一個多指男孩的概率為25%
D.常通過孕婦血細胞檢查對多指胎兒進行檢測
3.如圖為某雄性動物的X、Y染色體結構示意圖，其中A、C表示同源區段，B、D表示非同源區段。下列有關敘述錯誤的是( )
A.A、C區段上含有等位基因，其遺傳與性別沒有關聯
B.D區段上的基因控制的性狀一般不會在雌性中出現
C.雄性個體產生精子時發生的染色體互換在A、C區段
D.B區段的隱性致病基因會使雄性的患病概率大于雌性
4.在正常情況下，女性的卵細胞中常染色體的數目和性染色體為( )
A.44，XX B.44，XY C.22，X D.22，Y
5.下圖為某遺傳病家庭系譜圖(受一對等位基因A、a控制)，深色表示患者，其余為表現型正常的個體。據圖回答問題：
(1)該病的遺傳方式為常染色體_____(顯或隱)性遺傳。
(2)I2和Ⅲ2基因型相同的概率為_____。
(3)Ⅱ2的基因型為_____，為雜合子的概率為_____。
(4)若Ⅱ3基因型為Aa，則Ⅳ1為患病男孩的概率為_____，如果他們已經生了一個患病的孩子，那么再生一個正常女兒的概率為_____。
參考答案
1.答案：ABC
解析：A、由題干可知，該病為X染色體上的單基因遺傳病，I2患病，但Ⅱ5、Ⅱ6不患病，說明該病不是伴X染色體隱性遺傳病，因此該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ7的基因型為XAXa，Ⅱ8表現正常，其基因型為XaY，I3的基因型為XAXa，因此Ⅱ7的致病基因XA可能來自I3，也可能來自I4，A正確；
B、I2患病，但Ⅱ5、Ⅱ6表現正常，則I2的基因型為XAXa，同理可知I3、Ⅱ7基因型也為XAXa，故三人基因型相同，B正確；
C、應在人群中統計該遺傳病的發病率，該病為伴X染色體顯性遺傳病，該病男性患者少于女性患者，C正確；
D、Ⅱ6的基因型為XaY，Ⅱ7的基因型為XAXa，因此兩人生下患病女孩和患病男孩的概率均為1/4，D錯誤。
故選ABC。
2.答案：AB
解析：A、多指是常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、外顯率是在一定環境下，群體中某一基因型個體表現出相應表型的百分率，該多指家族中，正常人群中只有Ⅱ3攜帶致病基因即一代家系5人中有4人表現出相應表型，所以外顯率為80%，B正確；
C、Ⅲ1隱性純合子和Ⅲ2雜合子再生一個多指男孩的概率為25%，但由于存在80%的外顯率，因此不一定為25%，C錯誤；
D、要對多指胎兒進行檢測需進行基因檢測，D錯誤。
故選AB。
3.答案：A
解析：A、C區段為同源區段，含有等位基因，其遺傳與性別相關聯，雄性個體減數分裂時發生的染色體互換也在同源區段進行，A錯誤，C正確；D區段為Y染色體特有的區段，該區段上的基因控制的性狀一般不會出現在雌性個體中，B正確；隱性致病基因位于圖中的B區段，說明該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病，該類疾病的患病概率雄性大于雌性，D正確。
4.答案：C
解析：男女體細胞中都有23對染色體，有22對染色體的形態、大小男女的基本相同，稱為常染色體；第23對染色體在形態、大小上存在著明顯差異，這對染色體與人的性別決定有關，稱為性染色體。男性的性染色體是XY，女性的性染色體是XX。
5.答案：(1)隱
(2)1
(3)AA或Aa；2/3
(4)3/40；3/8
解析：(1)由系譜圖可知，Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他們有一個患病的女兒，說明該病是隱性遺傳病，由于Ⅱ1為女性，其父親正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。
(2)Ⅱ1患病，基因型為aa，則Ⅰ2基因型為Aa；Ⅱ5患病，基因型為aa，一定遺傳給Ⅲ2致病基因a，故Ⅲ2基因型為Aa，則Ⅰ2和Ⅲ2基因型相同的概率為1(100%)。
(3)結合以上分析可知，Ⅱ1患病，基因型為aa，Ⅰ2和Ⅰ1基因型為Aa，則Ⅱ2基因型為1/3AA、2/3Aa，故其是雜合子的概率是2/3。
(4)若Ⅱ3的基因型為Aa，而Ⅱ2的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，則它們的孩子的基因型及概率為：AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，aa=2/3×1/4=1/6，Aa=1-2/6-1/6=3/6，又因Ⅲ1表現正常，故其基因型為2/5AA、3/5Aa。Ⅲ2的基因型為Aa，因此Ⅳ1為患病男孩aa的概率=3/5×1/4×1/2(男性)＝3/40；如果他們(Ⅲ1和Ⅲ2)已經生了一個患病的孩子，則Ⅲ1和Ⅲ2的基因型均為Aa，那么再生一個正常(A_)女兒的概率=3/4×1/2=3/8。

展開更多......

收起↑