資源簡介

遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病
本專題本專題內(nèi)容涉及面廣,是教材中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。包括教材必修二《遺傳與進(jìn)化》中的第一章、第二 章的第 2. 3 節(jié)內(nèi)容。其主要內(nèi)容涵蓋了考綱中孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法、基因的分離定律和自由組合定 律、基因與性狀的關(guān)系以及伴性遺傳四部分內(nèi)容，本節(jié)課講的是前兩部分。基因的分離定律和自由組合定 律是的重點(diǎn)和難點(diǎn)，復(fù)習(xí)中應(yīng)以基因與染色體的關(guān)系為基礎(chǔ)，在理解和掌握減數(shù)分裂過程中同源染色體的 行為規(guī)律的前提下，掌握遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。這樣復(fù)習(xí)會(huì)起到事半功倍的效果。基因的分離定律又是 學(xué)習(xí)基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，對(duì)分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的解釋，以及基因分離定律和基因自由組合 定律的實(shí)質(zhì)分析，是理解和掌握遺傳定律的關(guān)鍵，也是解釋自然界中各種遺傳現(xiàn)象的科學(xué)依據(jù)，應(yīng)該重點(diǎn)
講解。
縱觀近幾年的高考題，對(duì)細(xì)胞核遺傳的特點(diǎn)、遺傳規(guī)律及其應(yīng)用、性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)規(guī)律 及應(yīng)用、育種應(yīng)用都是高考中的熱點(diǎn)。復(fù)習(xí)本專題內(nèi)容時(shí)， 要掌握遺傳概率的計(jì)算方法、遺傳方式的判斷，
熟記幾種育種的區(qū)別。掌握不同題目的簡便解答方法，做到舉一反三、 融會(huì)貫通。
從命題形式上看，既有選擇題，又有非選擇題。從命題思路上,非選擇題形式在本專題考查時(shí)，多以 專題內(nèi)綜合的形式出現(xiàn)，一般涉及遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、遺傳的基本規(guī)律和它們在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或遺傳系譜圖分析 中的應(yīng)用，同時(shí)也涉及到一-定的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。從考題型上看，考查形式有選擇題、簡答題和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題，該 專題在高考中所占的比例較大，并且多以非選擇題的形式出現(xiàn)，尤其是遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題目是考查的能力的
重要形式。主要考查內(nèi)容是對(duì)基因分離定律和自由組合定律的解釋、驗(yàn)證及遺傳概率的計(jì)算。
回歸教材重難點(diǎn)
一、基礎(chǔ)再現(xiàn)：
（一）重要遺傳學(xué)材料及概念
1.融合遺傳的概念:兩個(gè)親本雜交后，雙親的 會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生 ，使子代表現(xiàn)現(xiàn)介于
雙親之間混合的形狀。
2.碗豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn): 傳粉和 受粉。在自然狀態(tài)下，一般是 ；
具有易于區(qū)分的 地遺傳給后代。
3.人工異花傳粉的般步驟 → → → 。
4.性狀分離是指 。
5.等位基因是指 。
6.果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn): 。
7.孟德爾成功的原因包括:
① 。
② 。
③ 。
④ 。
8.伴性遺傳的概念: 。
9.交叉遺傳是指男性紅綠色盲基因只能從 那里傳來以后只能傳給 。
（二）遺傳學(xué)定律的實(shí)質(zhì)
1.基因分離定律的實(shí)質(zhì):
。
2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)
。
（三）人類遺傳病
1.人類常見遺傳病: 由于 而引起的人類疾病,主要可以分為 遺傳病、
遺傳病和 遺傳病三大類。
2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)手段:主要包括 和 等。
(2)意義，在一定程度上能夠有效地 遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。
3.實(shí)驗(yàn):調(diào)查人群中的遺傳病
(1)遺傳病可以通過 調(diào)查和 調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。
(2)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同
項(xiàng)目 調(diào)查對(duì)象及范圍 注意事項(xiàng) 結(jié)果計(jì)算及分析
遺傳病發(fā)病率
遺傳方式
二、教材重要結(jié)論語句
1.遺傳因子就像一個(gè)個(gè) ，既 ，也 。
2.滿足孟德爾實(shí)驗(yàn)條件之一是 ，即
,這樣才能出現(xiàn) 3: 1 的性狀分離比。
3. 生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子 ,分別進(jìn)人 中。
4.控制 的遺傳因子的 和 是 的;在形成配子時(shí),決定
彼此分離， 自由組合。
5.一種正確的假說，僅能解釋已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是不夠的，還應(yīng)該能夠預(yù)測 。
6. 存在明顯的平行關(guān)系。
7.基因在染色體上呈 。
8.人類的 X 、Y 染色體在 和 上都不樣,Y 染色體只有 X 染色體大小的 左
右，攜帶的基因比較 。
9.不攜帶致病基因的個(gè)體， 不患遺傳病;攜帶遺傳病基因的個(gè)體 會(huì)患遺傳病。先天性
疾病 是遺傳病,家族性疾病 是遺傳病。
10. 和 是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。
三、要點(diǎn)判斷
1.若兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳都符合基因分離定律，則此兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳一定符合基因自由組合定律。 ( )
2.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一- 定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律。 ( )
3.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，自由組合定律發(fā)生在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程中。 ( )
4.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律。 ( )
5.正交和反交常用來判斷某性狀的遺傳方式是核遺傳還是質(zhì)遺傳。 ( )
6.基因型為 Aabb 與 aaBb 的個(gè)體雜交,通過 F:表現(xiàn)型及比例能夠判斷這兩對(duì)等位基因的遺傳是否遵循自由組
合定律。 ( )
7.含有致病基因不一-定會(huì)患遺傳病，但遺傳病患者定含有致病基因。 ( )
8.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，但遺傳時(shí)都與性別相關(guān)聯(lián)。 ( )
9.基因分離定律和自由組合定律具有相同的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 ( )
10.含 X 染色體的配子是雌配子,含 Y 染色體的配子是雄配子。 ( )
11.先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病也不一定不是遺傳病。 ( )
12.性染色體上的基因未必都與“性別”有關(guān)，也有一些基因與性別決定無關(guān)。 ( )
四、長句表述：
1.孟德爾驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中為什么用隱性純合子對(duì) F1 進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)
2.男性體細(xì)胞中 X 及 Y 染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)
3.禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率 為什么
查補(bǔ)易混易錯(cuò)
易錯(cuò)易混【01】不能正確辨析自交和自由交配；不能準(zhǔn)確進(jìn)行自交和自由交配的相關(guān)計(jì)算。
解題技巧
1 ． 自交與自由交配的區(qū)別
自交：指 ，如在基因型為 AA 、Aa 的群體中，自交是指 、 。 自由交配（又稱 交配）：指 ，個(gè)體之間交配機(jī)會(huì) ，
包括自交和雜交，如在基因型為 AA 、Aa 的群體中，自由交配包括 、 、 、
。
2 ．雜合子連續(xù)自交后代概率的變化
雜合子連續(xù)自交時(shí)，在無選擇因素的情況下， 不變，但后代的 會(huì)發(fā)生改變，表 現(xiàn)為純合子的概率 ，雜合子的概率 （如下圖）。雜合體 Aa 連續(xù)自交 n 代，雜合體的比
例為 ，純合體的比例是 。
3 ． 自由交配的概率計(jì)算
在無基因突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同、無選擇因素時(shí)，會(huì)遵循遺傳平衡定律，逐代保持基因頻率
及基因型頻率不變。
如群體中 AA∶Aa ＝1∶2，自由交配時(shí) A ＝ ，a ＝ 子代類型為 AA ＝ ＝ ，Aa = = ,
aa ＝ ＝ 。
也可用配子棋盤法：
雄配子
雌
配子
易錯(cuò)易混【02】不能準(zhǔn)確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復(fù)等位基因效應(yīng)、不完全顯性效應(yīng)、
致死效應(yīng)等。
解題技巧
1．基因分離定律的主要特殊現(xiàn)象分析
（1）復(fù)等位基因效應(yīng)
復(fù)等位基因盡管有多個(gè)，但遺傳時(shí)仍符合 定律，彼此之間有 關(guān)系，表現(xiàn)特定的性狀。如人
的 ABO 血型，控制血型的基因分別為 IA 基因， IB 基因、 i 基因。
（2）不完全顯性效應(yīng)
具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1 顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。如等位基因 A 和 a 分別控制紅花和百花，基因型
為 Aa 的個(gè)體自交后代中紅花（AA）：粉紅花（Aa）：百花（aa ）= 。
（3）致死效應(yīng)
①配子致死：如假設(shè)等位基因 A 、a 只位于 X 染色體上，且 A 可使雄配子致死，則 XAY×XAXa ，后代不會(huì)
出現(xiàn)
個(gè)體，雄性個(gè)體中 。
②合子致死：以位于常染色體上的等位基因 A 、a 決定的性狀為例，圖解如下。
易錯(cuò)易混【03】不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計(jì)算的問題；對(duì)概率計(jì)算中該用“乘法原理”還
是“加法原理”混淆不清。
解題技巧
一、配子類型及概率的計(jì)算（各對(duì)等位基因遵循自由組合定律）
多對(duì)等位基因的個(gè)體 解答方法 舉例：基因型為 AaBbCc 的個(gè)體
產(chǎn)生配子的種類數(shù) 每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積 配子種類數(shù)為： Aa Bb Cc ↓ ↓ ↓ × × =
產(chǎn)生某種配子的概率 每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積 產(chǎn)生 ABC 配子的概率為 × × =
二、基因型及表型的類型與概率問題（各對(duì)等位基因遵循自由組合定律）
問題舉例 計(jì)算方法
AaBbCc×AaBBcc 后代中， 基因型種類數(shù)及可能的表 型種類數(shù) 可分解為三個(gè)分離定律： ①Aa×Aa→后代有 種基因型 ， 種表型( ) ②Bb×BB→后代有 種基因型 ， 種表型( ) ③Cc×cc→后代有 種基因型 ， 種表型( ) ④AaBbCc×AaBBcc 后代中基因型有 × × = （種）， 表型有 × × = （種）
AaBbCc×AaBBcc 后代中， 基因型為 AaBBcc 的概率、 表型與 A B cc 相同的概 率 ①后代基因型為 AaBBcc 的概率： ②后代表型與 A B cc 相同的概率：
三、自由組合問題中患病情況的概率計(jì)算（控制兩種病的基因遵循基因自由組合定律）
序號(hào) 類型 計(jì)算公式
① 患甲病的概率 m 則不患甲病的概率
② 患乙病的概率 n 則不患乙病的概率
③ 只患甲病的概率
④ 只患乙病的概率
⑤ 同患兩種病的概率
⑥ 只患一種病的概率
⑦ 患病概率
⑧ 不患病概率
易錯(cuò)易混【04】不能準(zhǔn)確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象，如基因互作、顯性基因等效累加、
致死現(xiàn)象等。
解題技巧
1．基因自由組合定律的特殊分離比分析
（1）基因互作
序 號(hào) 條件 F1（AaBb） 自交后代比例 F1（AaBb） 測交后代比例
1 雙顯性、單顯性、雙隱性分別對(duì)應(yīng)一種表型 9:6:1
2 兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)為一種表型，否則為另一種表型 1:3
3 存在 aa （或 bb）時(shí)表現(xiàn)一種性狀，其余另一種表現(xiàn) 9:3:4
4 只要存在顯性基因其表型就一致，其余的為另一種表型
（2）顯性基因等效累加
如 A 和 B 的作用效果相同，且顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。
（3）致死效應(yīng)
類型 條件 AaBb 自交后代比例 AaBb 測交后代比例
顯性純合 致死 AA 和 BB 致死 AaBb:Aabb:aaBb:aabb=4:2:2:1 AaBb:Aabb:aaBb:aabb =1:1:1:1
AA 或 BB 致死 （AaBB+AaBb）:aaB日:Aabb:aab b =6:3:2:1 或 （AABb+AaBb）:A日bb: aaBb:aabb =6:3:2:1 AaBb:Aabb:aaBb:aabb =1:1:1:1
雙隱性致死 aabb 致死 A日B日:A日bb:aaB日=9:3:3 /
單隱性致死 aa日日 （或 bb日日 ）致死 A日B日:A日bb（或 aaB日 ）=3:1 /
易錯(cuò)易混【05】對(duì)位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點(diǎn)理解不準(zhǔn)確；對(duì)不同性別決定方式下的伴性遺
傳規(guī)律混淆不清。
解題技巧
1．伴性遺傳的特點(diǎn)分析（以人的性染色體為例）
（1）Y 的非同源區(qū)段。
遺傳特點(diǎn)： 。
（2）X 、Y 的同源區(qū)段
遺傳特點(diǎn)：與常染色體上基因的遺傳相似， X 、Y 的同源區(qū)段的基因的性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)也與
有關(guān)，如：
（3）X 的非同源區(qū)段。
①伴 X 染色體顯性遺傳實(shí)例——
遺傳特點(diǎn)： 。
②伴 X 染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲
遺傳特點(diǎn)： 。
2 ．伴性遺傳的應(yīng)用
（1）推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
婚配實(shí)例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：
抗維生素 D 佝僂病男性×女性正常 生 ；原因：
（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于 Z 染色體上，且蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，選育“非
蘆花雌雞” 的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)過程及遺傳圖解如下：
①選擇親本： 和 雜交。
②遺傳圖解
③選擇子代：從 F1 中選擇表型為“ ”的個(gè)體保留。
易錯(cuò)易混【06】對(duì)各類型遺傳病的遺傳特點(diǎn)理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準(zhǔn)確判斷遺傳病的類型；混
淆相關(guān)遺傳概率的計(jì)算方法。
解題技巧
1 ．根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式
序號(hào) 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù)
（1）
（2）
（3）
（4）
（5） 最可能是 （也可能是
)
（6） 非 （可能是
)
（7） 最可能在 上（也可能是 )
2 ．兩種（甲、乙）遺傳病系譜中患病概率的計(jì)算
（1） 首先判斷隱性遺傳病的類型： 常染色體隱性還是伴 X 隱性。 利用“反證法”進(jìn)行，從 切入，觀察 ，如其父 其子都為患者，則可能為伴 X 隱性遺傳病。如 的則為常染色體隱性遺傳病。
（2） 確定試題中所涉及的相關(guān)個(gè)體 的基因型。 明確正常個(gè)體的基因型是顯性純合子還是攜帶者。如果個(gè)體的 基因型不能確定，根據(jù)其雙親的基因型判斷出攜帶者的概率， 因只有雙親帶有隱性致病基因，后代才有可能發(fā)病。
（3） 分別計(jì)算兩種遺傳病后代發(fā)病 的概率和正常的概率。 得出 的概率。
（4） 根據(jù)題干要求計(jì)算相關(guān)概率。 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“ 自由組合”關(guān)系時(shí)， 各種患病情況的概率 算法見《易錯(cuò)點(diǎn) 3 自由組合定律中的概率計(jì)算問題》。
3 ．遺傳概率計(jì)算中需注意的問題
“ 男孩（或女孩） 患病”和“ 患病男孩（或女孩） ”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮， 則患病與否與性別相關(guān)
聯(lián)，這與常染色體遺傳有區(qū)別，可總結(jié)如下（以男孩為例）：
常 染 色 體 遺 傳 男孩患病概率 常染色體遺傳與性別無關(guān)， 男女在整 個(gè)人群中的發(fā)生概率基本相等， 故計(jì) 算時(shí)不必考慮性別， 所得群體發(fā)病概 率即為（男孩患病）的概率。 P AaXX × AaXY ↓ F1 1/4aaXY 則 F1 為 aaXY 的可能性為 。
患病男孩概率 此情況下首先計(jì)算群體發(fā)病概率， 再 計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比 例。因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼耄?所以 只要將群體發(fā)病概率乘以 1/2，就是 （患病男孩）的概率。 P AaXX × AaXY ↓ F1 1/4aa（XX 和 XY） 則 F1 為 aaXY 的可能性為 。
伴 性 遺 傳 男孩患病概率 P XBXb × XBY ↓ F1 X—Y（XbY 和 XBY） X—Y 已確定為男孩，則其為 XbY 和 XBY 的可 能性各為 ，因此出現(xiàn)（男孩患病）XbY 的概率是 。
患病男孩概率 P XBXb × XBY ↓ F1 XbY XBY XBXB XB Xb 在 F1 性別不確定時(shí)，其為 XbY（患病男孩） 的 可能性為 ，因此出現(xiàn)（患病男孩）的概 率是 。
易錯(cuò)易混【01】不能正確辨析自交和自由交配；不能準(zhǔn)確進(jìn)行自交和自由交配的相關(guān)計(jì)算。
1.（2022·黑龍江 ·朝鮮族中學(xué)高三月考）用基因型為 Aa 的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并 逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體， 根據(jù)各代 Aa 基因型的比例繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)
誤的是( )
A ．曲線Ⅳ的 Fn 中純合子的比例比上一代增加（1/2）n+1 B ．曲線Ⅱ的 F3 中 Aa 基因型的比例為 0.4
C ．曲線Ⅲ的 F2 中 Aa 基因型的比例為 0.4 D ．曲線 I 和Ⅳ的各子代間 A 和 a 的配子概率始終相
等
2.（2020·安徽 · 毛坦廠中學(xué)高三階段練習(xí)）將遺傳因子組成為 Aa 的豌豆連續(xù)自交，后代中的純合子和雜合
子按所占的比例繪得如圖所示曲線。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的說法是( )
A ．a(chǎn) 曲線可代表自交 n 代后純合子所占的比例 B ．b 曲線可代表自交 n 代后顯性純合子所占的比例
C ．隱性純合子的比例比 b 曲線所對(duì)應(yīng)的比例要小 D ．c 曲線可代表自交 n 代后雜合子所占的比例
3 ．（2021·云南 · 曲靖一中高三階段練習(xí)） 在不考慮生物變異或致死情況下，下列哪種情況可使基因型為 Aa
的植物連續(xù)交配 3 次后所得 F3 中純合子所占比例為 3/5( )
A ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自交 3 次，且每代子代中不去除 aa 個(gè)體
B ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自交 3 次，且每代子代中均去除 aa 個(gè)體
C ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自由交配 3 次，且每代子代中不去除 aa 個(gè)體
D ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自由交配 3 次，且每代子代中均去除 aa 個(gè)體
4 ．（2022·河北邢臺(tái) · 二模）栝樓是雌雄異株植物，葉形有近圓形葉（E）和心形葉（e ），花粉 e 有 50%不
育。現(xiàn)有雌雄基因型均為 EE∶Ee=1：2 的植株自由交配，子代中的近圓形葉與心形葉比值為( )
A ．24∶19 B ．8∶1 C ．19∶1 D ．14∶1
易錯(cuò)易混【02】不能準(zhǔn)確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復(fù)等位基因效應(yīng)、不完全顯性效應(yīng)、
致死效應(yīng)等。
1.（2022·上海楊浦 · 二模）人類的 ABO 血型系統(tǒng)中， IA 和 IB 為共顯性基因，對(duì) i 均為顯性。正常情況下，
子女血型為 O 型的父母婚配方式可能是( )
①AB 型×O 型 ②B 型×O 型 ③A 型×B 型 ④AB 型×AB 型
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
2.2021·浙江 ·模擬預(yù)測） 紅茉莉和白茉莉雜交，后代全是粉茉莉。粉茉莉自交，后代中紅茉莉：粉茉莉：白
茉莉=1：2：1。下列說法中不正確的是( )
A ．茉莉紅花基因?qū)Π谆ɑ蚴遣煌耆@性 B ．粉茉莉自交的結(jié)果不能用孟德爾的分離定律解釋
C ．親本無論正交和反交，后代的表型及其比例均相同 D ．粉茉莉與白茉莉測交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅茉莉 3.（2022·云南省 ·模擬題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為 XY 型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形， 寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于 X 染色體上， 含有基因 b 的花粉不育。下列敘述
錯(cuò)誤的是( )
A ．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B ．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C ．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D ．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
易錯(cuò)易混【03】不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計(jì)算的問題；對(duì)概率計(jì)算中該用“乘法原理”還
是“加法原理”混淆不清。
1.（2021·遼寧 · 沈陽二中模擬預(yù)測） 孟德爾在兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，用純種黃色圓粒豌豆和純種
綠色皺粒豌豆雜交獲得 F1 ，F(xiàn)1 自交得 F2 。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A ．黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，故這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律
B ．F1 產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等，是 F2 出現(xiàn) 9∶3∶3∶1 性狀分離比的前提
C ．從 F2 的綠色圓粒植株中任取兩株，這兩株基因型不同的概率為 4/9
D ．若自然條件下將 F2 中黃色圓粒植株混合種植，后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為 1/81
2.（2022·全國 · 高三專題練習(xí)）（多選） 一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）
患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是( )
A ．該孩子的色盲基因來自祖母 B ．父親的基因型是雜合子
C ．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是 1/4 D ．父親的精子不攜帶致病基因的概率是 1/3
易錯(cuò)易混【04】不能準(zhǔn)確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象，如基因互作、顯性基因等效累加、
致死現(xiàn)象等。
1.（2022·安徽省 ·模擬題）a 基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色，其等位基因 A 存在時(shí)會(huì)因無法合成色素使狗的 毛色表現(xiàn)為白色。B 和 b 基因分別控制黑色和棕色， 兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。如果基因型為 AaBb 的兩只白色狗
交配，則后代的性狀分離比為( )
A ．12:3:1 B ．9:6:1 C ．13:3 D ．9:3:4
2.（2021·廣東梅州 · 一模） 某自花傳粉植物的花瓣有深紅色、大紅色、粉紅色、淺紅色、白色 5 種顏色，由
獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，且顯性基因的個(gè)數(shù)越多，色越深。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A ．5 種花色的植株中，基因型種類最多的是粉紅花植株
B ．大紅花植株與淺紅花植株雜交，子代中淺紅花植株占 1/2
C ． 自交子代有 5 種花色的植株基因型只有 1 種
D ． 自交子代花色與親本相同的植株基因型有 4 種
3.（2022·陜西 · 西鄉(xiāng)縣第一中學(xué)模擬預(yù)測） 雕鸮的羽毛存在條紋和無紋、黃色和綠色的兩種性狀差異。有人 用綠色條紋與黃色無紋的雕鸮進(jìn)行雜交，產(chǎn)生數(shù)量相當(dāng)?shù)木G色無紋和黃色無紋的兩種后代；從后代中選取 綠色無紋的雕鸮相互交配，產(chǎn)生的后代表型及比例為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6:3:2:1，
對(duì)此解釋不合理的是( )
A ．無紋對(duì)條紋為顯性 B ．控制羽毛性狀的兩對(duì)基因在同一對(duì)染色上
C ．綠色對(duì)黃色為顯性 D ．控制羽毛綠色性狀的基因純合致死
易錯(cuò)易混【05】對(duì)位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點(diǎn)理解不準(zhǔn)確；對(duì)不同性別決定方式下的伴性遺
傳規(guī)律混淆不清。
1.（2022·四川 · 成都七中二模）果蠅的 X 、Y 染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。
下列有關(guān)敘述不正確的是( )
雜交組合 1 P 剛毛 (♀) ×截毛 （8） →F1 全部剛毛
雜交組合 2 P 截毛 (♀) × 剛毛 （8） →F1 剛毛(♀): 截毛（8）=1:1
雜交組合 3 P 截毛(♀) × 剛毛(♂) →F1 截毛(♀)：剛毛(♂) =1∶1
A ．X 、Y 染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異
B ．通過雜交組合 1，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性
C ．通過雜交組合 2，可判斷控制該性狀的基因一定位于 X 、Y 染色體的非同源區(qū)段
D ．通過雜交組合 3，可判斷控制該性狀的基因一定位于 X 、Y 染色體的同源區(qū)段
2.（2022·江蘇 ·三模）雞的性別決定方式為 ZW 型， Z 、W 染色體存在同源區(qū)(Ⅱ)（和非同源區(qū)（I 、Ⅲ) （圖） ，蘆花雞羽毛的有斑紋和無斑紋是一對(duì)相對(duì)性狀， 無斑紋僅由位于 I 區(qū)段的隱性基因 a 控制。下列說
法正確的是( )
A ．若某性狀由位于 II 區(qū)段的一對(duì)等位基因控制，則與該性狀相關(guān)的基因型有 3 種
B ．只有位于Ⅰ 、Ⅲ區(qū)段的基因所控制的性狀遺傳才與性別有關(guān)
C ．有斑紋的蘆花母雞和無斑紋的蘆花公雞雜交，可根據(jù)羽毛斑紋確定后代性別
D ．因控制有無斑紋的基因僅位于 I 區(qū)段，故該基因的遺傳不遵循孟德爾定律
易錯(cuò)易混【06】對(duì)各類型遺傳病的遺傳特點(diǎn)理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準(zhǔn)確判斷遺傳病的類型；混
淆相關(guān)遺傳概率的計(jì)算方法。
1.（2022·浙江 · 高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因 A/a 控制，乙病由等 位基因本 B/b 控制， 其中一種病為伴性遺傳， Ⅱ5 不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為 1/625。不考慮
基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是( )
A ．人群中乙病患者男性多于女性
B . Ⅰ1 的體細(xì)胞中基因 A 最多時(shí)為 4 個(gè)
C . Ⅲ6 帶有來自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率為 1/6
D ．若Ⅲ1 與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為 1/208
1.（2022·全國乙卷 · 高考真題） 依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知 雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受 1 對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆
花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是( )
A ．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞
B ．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體
C ．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
D ．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
2 ．（2022·山東 · 高考真題）家蠅 Y 染色體由于某種影響斷成兩段，含 s 基因的小片段移接到常染色體獲得 XY'個(gè)體， 不含 s 基因的大片段丟失。含 s 基因的家蠅發(fā)育為雄性， 只含一條 X 染色體的雌蠅胚胎致死， 其 他均可存活且繁殖力相同。 M 、m 是控制家蠅體色的基因， 灰色基因 M 對(duì)黑色基因 m 為完全顯性。如圖所 示的兩親本雜交獲得 F1 ，從 F1 開始逐代隨機(jī)交配獲得 Fn 。不考慮交換和其他突變，關(guān)于 F1 至 Fn ，下列說
法錯(cuò)誤的是( )
A ．所有個(gè)體均可由體色判斷性別
C ．雄性個(gè)體中 XY'所占比例逐代降低
B ．各代均無基因型為 MM 的個(gè)體
D ．雌性個(gè)體所占比例逐代降低
3 ．（2022·廣東 · 高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對(duì)提高我國人口素質(zhì)有重要意義。 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，
生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于 11 號(hào)染色體上， 由單對(duì)堿 基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤
的是( )
A ．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是 2/3 B ．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是 3/4
C ．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是 1/2 D ．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視
4.（2022 年 6 月 · 浙江 · 高考真題） 圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因 A/a 控制，乙 病由等位基因本 B/b 控制，其中一種病為伴性遺傳， Ⅱ5 不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為 1/625。
不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是( )
A ．人群中乙病患者男性多于女性
B . Ⅰ1 的體細(xì)胞中基因 A 最多時(shí)為 4 個(gè)
C . Ⅲ6 帶有來自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率為 1/6
D ．若Ⅲ1 與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為 1/208
5 ．（2022 年 1 月 · 浙江 · 高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是
( )
A ．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降
B ．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留
C ．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因
D ．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)
6.（2022·廣東惠州 · 二模）基因型為 Aa 的玉米分別進(jìn)行連續(xù)自交和自由交配多代（兩種雜交的代數(shù)相同）
后，其自交與自由交配所得后代相比，以下說法錯(cuò)誤的是( )
A ．A 與 a 的頻率均沒發(fā)生改變 B ．純合子的比例自由交配更高
C ．若 aa 致死，自交所得后代 a 的頻率更低 D ．若 aa 致死，自交所得后代純合子的比例更高
7.（2022·上海靜安 · 二模）人類有 30 多種血型系統(tǒng)， 其中 Diego 血型受共顯性基因 Da 和 Db 控制， 則人群中
關(guān)于 Diego 血型的基因型和表型種類分別為( )
A ．3 種和 2 種 B ．3 種和 3 種 C ．4 種和 3 種 D ．6 種和 4 種
8.（2021·新疆昌吉 ·三模）從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，
人類禿頂即為從性遺傳，各基因型與表型關(guān)系如表所示，下列敘述正確的是( )
b+b+ b+b bb
男 非禿頂 禿頂 禿頂
女 非禿頂 非禿頂 禿頂
A ．禿頂性狀在男性和女性中出現(xiàn)的概率沒有差異
B ．若父母均為禿頂則子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂
C ．若父母均為非禿頂，則女兒為禿頂?shù)母怕蕿?0
D ．若父母基因型分別為 b+b 和 bb，則生出非禿頂孩子的概率為 1/2
9.（2022·江蘇 · 阜寧縣東溝中學(xué)模擬預(yù)測） 金魚的臀鰭和尾鰭由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因 A/a、B/b 控制。以
雙臀鰭雙尾魚和單臀鰭單尾魚為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下圖。下列敘述不正確的是( )
A ．F2 中單臀鰭單尾魚的基因型有 3 種
B ．F1 測交后代中單臀鰭雙尾魚的比例為 1/4
C ．親本的基因型組合為 AABB 與 aabb 或 AAbb 與 aaBB
D ．F2 中雙臀鰭雙尾魚與 F1 雜交，后代中單尾魚的概率為 1/6
10 ．（2022·廣東 ·模擬預(yù)測） 某種植物的花色有紅花、白花兩種， 由兩對(duì)等位基因控制， 不含顯性基因的植 株開白花，其余的開紅花。兩純合紅花植株雜交得到 F1 ，F(xiàn)1 自交得到的 F2 中紅花：白花=15:1，下列有關(guān)敘
述錯(cuò)誤的是( )
A ．F2 中紅花植株的基因型有 8 種 B ．F2 紅花植株中純合子占 1/5
C ．F1 測交得到的子代中紅花: 白花=1:1 D ．控制花色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳
11 ．（2022·云南 · 二模） 人的 X 染色體和 Y 染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ) 和非同源區(qū)(Ⅰ 、Ⅲ) ,如圖所示。
由此可以推測( )
A . Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)， Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi)
B . Ⅱ片段上的基因，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同
C . Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病在人群中男性患病率高于女性
D ．同胞姐妹體細(xì)胞內(nèi)至少有一條 X 染色體相同
12 ．（2022·云南省 ·模擬題）伴性遺傳在生物界普遍存在。下列有關(guān)說法正確的是( )
A ．性染色體上基因的遺傳遵循分離定律，但不都決定性別
B ．二倍體雄性生物的體細(xì)胞中都含有兩條異型性染色體
C ．紅綠色盲的遺傳中，男性患者的致病基因只能來自其外祖父
D ．若女性患者的兒子都是患者，則這種病都是伴 X 染色體顯性遺傳病
13 ．（2022·安徽省 ·模擬題） 蘆花雞的羽毛（成羽） 是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色 且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)。控制蘆花的基因在 Z 染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母
雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個(gè)目的( )
A ．蘆花母雞×非蘆花公雞 B ．蘆花公雞×非蘆花母雞
C ．蘆花母雞×蘆花公雞 D ．非蘆花母雞×非蘆花公雞
13 ．（2022·湖北 · 恩施市第一中學(xué)模擬預(yù)測） 對(duì)某家庭內(nèi)成員進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)， 有耳垂和無耳垂是單基因決定
的，下圖中Ⅲ-1 、Ⅲ-3 兩位成員都無耳垂，其他成員都有耳垂。下列敘述正確的是( )
注：方形表示男性，圓形表示女性。
A . Ⅲ-1 與有耳垂女子結(jié)婚，所生女孩一定是無耳垂
B . Ⅲ-2 與無耳垂女子結(jié)婚，后代有耳垂的概率為 2/3
C . Ⅲ-3 與有耳垂男子結(jié)婚，所生后代會(huì)出現(xiàn)無耳垂的概率是 1/2
D . Ⅲ-4 與無耳垂男子結(jié)婚，生了一對(duì)龍鳳胎，女兒無耳垂，則女兒基因型純合的概率是 1/4
14 ．（2022·山東 · 一模）下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳），
甲、乙兩病的相關(guān)基因分別用 A/a 、B/b 表示，已知Ⅱ-4 不攜帶甲病的致病基因。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A ．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為先天性夜盲癥
B . Ⅰ-1 與Ⅰ-3 的基因型均為 AaXBY
C ．人群中，男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率明顯大于女性
D . Ⅲ-2 與Ⅲ-3 婚配，生育健康孩子的概率為 11/24
15.（2022·重慶 · 一模）椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可以 進(jìn)行自體受精。螺殼的螺旋方向有左旋與右旋的區(qū)分，受遺傳控制。有人為了證明椎實(shí)螺螺殼的螺旋方向
的遺傳方式，用人工方法進(jìn)行了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二這兩種雜交方式稱為 。
（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二得到的結(jié)果，實(shí)驗(yàn)者推測螺殼的螺旋方向的遺傳方式可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳，該遺傳方式
的特點(diǎn)表現(xiàn)為 ，出現(xiàn)該遺傳特點(diǎn)的原因是
。
_______________________________________________________________
（3）經(jīng)研究證實(shí)決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)” ，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定， 而不受本身基因型支配。該遺傳方式 （填“符合”或“不符合”）孟德爾基因分離定律。假設(shè) D 基因決定 右旋， d 基因決定左旋， 實(shí)驗(yàn)一中親本左旋螺基因型為 dd，右旋螺基因型為 DD，在實(shí)驗(yàn)一的基礎(chǔ)上， 實(shí)驗(yàn)
人員設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)三：讓 F1 自交得 F2 。請用遺傳圖解表示實(shí)驗(yàn)三（包含實(shí)驗(yàn)一過程）：
。
________________________________
16 ．（2022·廣東 · 高三專題練習(xí)）果蠅是生物學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，且其相對(duì)性狀類型眾多，如長翅（B）與 短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r ）為其中的兩種。親代雌雄果蠅雜交， F1 的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表所示。回
答下列問題：
長翅紅眼 長翅白眼 短翅紅眼 短翅白眼遺傳的基本規(guī)律及人類遺傳病
本專題本專題內(nèi)容涉及面廣,是教材中的重點(diǎn)和難點(diǎn)。包括教材必修二《遺傳與進(jìn)化》中的第一章、第二 章的第 2. 3 節(jié)內(nèi)容。其主要內(nèi)容涵蓋了考綱中孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法、基因的分離定律和自由組合定 律、基因與性狀的關(guān)系以及伴性遺傳四部分內(nèi)容，本節(jié)課講的是前兩部分。基因的分離定律和自由組合定 律是的重點(diǎn)和難點(diǎn)，復(fù)習(xí)中應(yīng)以基因與染色體的關(guān)系為基礎(chǔ)，在理解和掌握減數(shù)分裂過程中同源染色體的 行為規(guī)律的前提下，掌握遺傳規(guī)律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。這樣復(fù)習(xí)會(huì)起到事半功倍的效果。基因的分離定律又是 學(xué)習(xí)基因的自由組合定律的基礎(chǔ)，對(duì)分離現(xiàn)象和自由組合現(xiàn)象的解釋，以及基因分離定律和基因自由組合 定律的實(shí)質(zhì)分析，是理解和掌握遺傳定律的關(guān)鍵，也是解釋自然界中各種遺傳現(xiàn)象的科學(xué)依據(jù)，應(yīng)該重點(diǎn)
講解。
縱觀近幾年的高考題，對(duì)細(xì)胞核遺傳的特點(diǎn)、遺傳規(guī)律及其應(yīng)用、性別決定與伴性遺傳的特點(diǎn)規(guī)律 及應(yīng)用、育種應(yīng)用都是高考中的熱點(diǎn)。復(fù)習(xí)本專題內(nèi)容時(shí)， 要掌握遺傳概率的計(jì)算方法、遺傳方式的判斷，
熟記幾種育種的區(qū)別。掌握不同題目的簡便解答方法，做到舉一反三、 融會(huì)貫通。
從命題形式上看，既有選擇題，又有非選擇題。從命題思路上,非選擇題形式在本專題考查時(shí)，多以 專題內(nèi)綜合的形式出現(xiàn)，一般涉及遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)、遺傳的基本規(guī)律和它們在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)或遺傳系譜圖分析 中的應(yīng)用，同時(shí)也涉及到一-定的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。從考題型上看，考查形式有選擇題、簡答題和實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題，該 專題在高考中所占的比例較大，并且多以非選擇題的形式出現(xiàn)，尤其是遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題目是考查的能力的
重要形式。主要考查內(nèi)容是對(duì)基因分離定律和自由組合定律的解釋、驗(yàn)證及遺傳概率的計(jì)算。
回歸教材重難點(diǎn)
一、基礎(chǔ)再現(xiàn)：
（一）重要遺傳學(xué)材料及概念
1.融合遺傳的概念:兩個(gè)親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生融合，使子代表現(xiàn)現(xiàn)介于雙親之間
混合的形狀。
2.碗豆作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn): 自花傳粉和閉花受粉。在自然狀態(tài)下，一般是純種；具有易于區(qū)分的 性狀
且能 穩(wěn)定地遺傳給后代。
3.人工異花傳粉的般步驟 去雄 →套袋→人工授粉→套袋。
4.性狀分離是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象 。
5.等位基因是指控制相對(duì)性狀的基因 。
6.果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn): 易飼養(yǎng)，繁殖快，子代數(shù)量多。
7.孟德爾成功的原因包括: ①科學(xué)選擇了豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料避免了天然雜交的可能。②采用由單因素到多因
素的研究方法。③ 應(yīng)用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。④ 科學(xué)設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)程序。
8.伴性遺傳的概念: 基因位于性染色體上所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象 。
9.交叉遺傳是指男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來以后只能傳給女兒。
（二）遺傳學(xué)定律的實(shí)質(zhì)
1.基因分離定律的實(shí)質(zhì): 在雜合子的細(xì)胞中位于一對(duì)同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂形成配子中，等位
基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離。
2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì) 在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)非同源染色體
上的非等位基因自由組合。
（三）人類遺傳病
1.人類常見遺傳病: 由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色
體異常
遺傳病三大類。
2.遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防
(1)手段:主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。
(2)意義，在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。
3.實(shí)驗(yàn):調(diào)查人群中的遺傳病
(1)遺傳病可以通過 調(diào)查和 調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。
(2)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查范圍不同
項(xiàng)目 調(diào)查對(duì)象及范圍 注意事項(xiàng) 結(jié)果計(jì)算及分析
遺傳病發(fā)病率 廣大人群隨機(jī)抽樣 考慮年齡、性別等因素， 群體足夠大 患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的 百分比
遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因的顯隱性及所在的染 色體類型
二、教材重要結(jié)論語句
1.遺傳因子就像一個(gè)個(gè)獨(dú)立的顆粒，既 不會(huì)相互融合，也 不會(huì)在傳遞中消失。
2.滿足孟德爾實(shí)驗(yàn)條件之一是雌、雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相等，即任何一個(gè)雄配子(或雌配子)與任何一個(gè)雌配子(或
雄配子)的結(jié)合機(jī)會(huì)相等,這樣才能出現(xiàn) 3: 1 的性狀分離比。
3.生物體在形成生殖細(xì)胞時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)人不同的配子中。
4.控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的;在形成配子時(shí),決定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此
分離， 決定不同性狀的遺傳因子 自由組合。
5.一種正確的假說，僅能解釋已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是不夠的，還應(yīng)該能夠預(yù)測另一些實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
6.基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系。
7.基因在染色體上呈線性排列。
8.人類的 X 、Y 染色體在大小和攜帶的基因種類上都不樣,Y 染色體只有 X 染色體大小的 1/5 左右，攜帶的
基因比較少。
9.不攜帶致病基因的個(gè)體，不一定不患遺傳病;攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病。先天性疾病不一
定是遺傳病,家族性疾病不一定是遺傳病。
10.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段。
三、要點(diǎn)判斷
1.若兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳都符合基因分離定律，則此兩對(duì)相對(duì)性狀遺傳一定符合基因自由組合定律。 ( × )
2.一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳一- 定遵循基因的分離定律而不遵循自由組合定律。 ( × )
3.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中，自由組合定律發(fā)生在雌雄配子隨機(jī)結(jié)合的過程中。 ( × )
4.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律。(√ )
5.正交和反交常用來判斷某性狀的遺傳方式是核遺傳還是質(zhì)遺傳。 ( √ )
6.基因型為 Aabb 與 aaBb 的個(gè)體雜交,通過 F:表現(xiàn)型及比例能夠判斷這兩對(duì)等位基因的遺傳是否遵循自由組
合定律。 ( × )
7.含有致病基因不一-定會(huì)患遺傳病，但遺傳病患者定含有致病基因。 ( × )
8.性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，但遺傳時(shí)都與性別相關(guān)聯(lián)。(√ )
9.基因分離定律和自由組合定律具有相同的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 ( × )
10.含 X 染色體的配子是雌配子,含 Y 染色體的配子是雄配子。 ( × )
11.先天性疾病、家族性疾病不一定是遺傳病，后天性疾病也不一定不是遺傳病。(√ )
12.性染色體上的基因未必都與“性別”有關(guān)，也有一些基因與性別決定無關(guān)。(√ )
四、長句表述：
1.孟德爾驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中為什么用隱性純合子對(duì) F1 進(jìn)行測交實(shí)驗(yàn)
隱性純合子產(chǎn)生的配子只含有一種隱性配子，分析測交后代的性狀表現(xiàn)及比例即可推知被測個(gè)體產(chǎn)生的配
子種類及比例。
2.男性體細(xì)胞中 X 及 Y 染色體的來源和傳遞各有何特點(diǎn)
男性體細(xì)胞中的一對(duì)性染色體是 XY，X 染色體來自母親，Y 染色體來自父親，向下一代傳遞時(shí)，X 染色體
只能傳遞給女兒，Y 染色體只能傳給兒子。
3.禁止近親結(jié)婚是否可降低所有遺傳病的患病率 為什么
不可以，當(dāng)夫婦都攜帶同意祖輩傳來的某隱性致病基因時(shí)，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此 禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病患病率。然而對(duì)于顯性遺傳病而言，即使基因不純合也會(huì)發(fā)病，故禁
止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。
查補(bǔ)易混易錯(cuò)
易錯(cuò)易混【01】不能正確辨析自交和自由交配；不能準(zhǔn)確進(jìn)行自交和自由交配的相關(guān)計(jì)算。
解題技巧
1 ． 自交與自由交配的區(qū)別
自交：指基因型相同的個(gè)體之間的交配，如在基因型為 AA 、Aa 的群體中，自交是指 AA×AA 、Aa×Aa 。 自由交配（又稱隨機(jī)交配）：指同種生物各種基因型的個(gè)體自由交配，個(gè)體之間交配機(jī)會(huì) 均等，包括自交 和雜交，如在基因型為 AA 、Aa 的群體中，自由交配包括 AA×AA 、Aa×Aa 、AA(♀) ×Aa（8）、AA
（8）×Aa(♀) 。
2 ．雜合子連續(xù)自交后代概率的變化
雜合子連續(xù)自交時(shí)，在無選擇因素的情況下， 基因頻率不變，但后代的基因型頻率會(huì)發(fā)生改變，表現(xiàn) 為純合子的概率不斷增大，雜合子的概率不斷減小 （如下圖）。雜合體 Aa 連續(xù)自交 n 代， 雜合體的比例為
（1/2）n ，純合體的比例是 1－（1/2）n。
3 ． 自由交配的概率計(jì)算
在無基因突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同、無選擇因素時(shí)，會(huì)遵循遺傳平衡定律，逐代保持基因頻率
及基因型頻率不變。如群體中 AA∶Aa ＝1∶2，自由交配時(shí) A ＝2/3 ，a ＝1/3 子代類型為 AA ＝A2 ＝（2/3）
2
,
Aa ＝2×A×a ＝2×2/3×1/3 ，aa ＝a2 ＝（ 1/3）2 。也可用配子棋盤法：雄配子
雌 2/3A
配子 1/3a
2/3A
4/9AA
2/9Aa
1/3a
2/9Aa
1/9aa
易錯(cuò)易混【02】不能準(zhǔn)確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復(fù)等位基因效應(yīng)、不完全顯性效應(yīng)、
致死效應(yīng)等。
解題技巧
1．基因分離定律的主要特殊現(xiàn)象分析
（1）復(fù)等位基因效應(yīng)
復(fù)等位基因盡管有多個(gè)， 但遺傳時(shí)仍符合分離定律， 彼此之間有顯隱性關(guān)系， 表現(xiàn)特定的性狀。如人的 ABO
血型，控制血型的基因分別為 IA 基因， IB 基因、 i 基因。
（2）不完全顯性效應(yīng)
具有相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1 顯現(xiàn)中間類型的現(xiàn)象。如等位基因 A 和 a 分別控制紅花和百花，基因型
為 Aa 的個(gè)體自交后代中紅花（AA）：粉紅花（Aa）：百花（aa ）=1：2：1。
（3）致死效應(yīng)
①配子致死：如假設(shè)等位基因 A 、a 只位于 X 染色體上，且 A 可使雄配子致死，則 XAY×XAXa ，后代不會(huì)
出現(xiàn)雌性個(gè)體，雄性個(gè)體中 XAY：XaY=1：1。
②合子致死：以位于常染色體上的等位基因 A 、a 決定的性狀為例，圖解如下。
易錯(cuò)易混【03】不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計(jì)算的問題；對(duì)概率計(jì)算中該用“乘法原理”還
是“加法原理”混淆不清。
解題技巧
一、配子類型及概率的計(jì)算（各對(duì)等位基因遵循自由組合定律）
多對(duì)等位基因的個(gè)體 解答方法 舉例：基因型為 AaBbCc 的個(gè)體
產(chǎn)生配子的種類數(shù) 每對(duì)基因產(chǎn)生配子種類數(shù)的乘積 配子種類數(shù)為： Aa Bb Cc ↓ ↓ ↓ 2 × 2 × 2 =8
產(chǎn)生某種配子的概率 每對(duì)基因產(chǎn)生相應(yīng)配子概率的乘積 產(chǎn)生 ABC 配子的概率為 1/2 ×1/2 ×1/2 =1/8
二、基因型及表型的類型與概率問題（各對(duì)等位基因遵循自由組合定律）
問題舉例 計(jì)算方法
AaBbCc×AaBBcc 后代中， 基因型種類數(shù)及可能的表 型種類數(shù) 可分解為三個(gè)分離定律： ①Aa×Aa→后代有 3 種基因型（ 1AA∶2 Aa∶1aa），2 種表型（3 顯∶1 隱） ②Bb×BB→后代有 2 種基因型（ 1 BB∶1 Bb）， 1 種表型（顯） ③Cc×cc→后代有 2 種基因型（ 1 Cc∶1 cc）， 2 種表型（1 顯∶1 隱） ④AaBbCc×AaBBcc 后代中基因型有 3 ×2 ×2 =12 （種），表型有 2 ×1 ×2 =4 （種）
AaBbCc×AaBBcc 后代中， 基因型為 AaBBcc 的概率、 表型與 A B cc 相同的概率 ①后代基因型為 AaBBcc 的概率： 1/2×1/2×1/2 =1/8 ②后代表型與 A B cc 相同的概率： 3/4×1×1/2 =3/8
三、自由組合問題中患病情況的概率計(jì)算（控制兩種病的基因遵循基因自由組合定律）
序號(hào) 類型 計(jì)算公式
① 患甲病的概率 m 則不患甲病的概率 1－m
② 患乙病的概率 n 則不患乙病的概率 1－n
③ 只患甲病的概率 m（1－n ）
④ 只患乙病的概率 n（1－m ）
⑤ 同患兩種病的概率 mn
⑥ 只患一種病的概率 m（1－n ）＋n（1－m ）
⑦ 患病概率 1－不患病概率
⑧ 不患病概率 （1－m ）（1－n ）
易錯(cuò)易混【04】不能準(zhǔn)確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象，如基因互作、顯性基因等效累加、
致死現(xiàn)象等。
解題技巧
1．基因自由組合定律的特殊分離比分析
（1）基因互作
序 號(hào) 條件 F1（AaBb） 自交后代比例 F1（AaBb） 測交后代比例
1 雙顯性、單顯性、雙隱性分別對(duì)應(yīng)一種表型 9:6:1 1:2:1
2 兩種顯性基因同時(shí)存在時(shí)為一種表型，否則為另一種表型 9:7 1:3
3 存在 aa （或 bb）時(shí)表現(xiàn)一種性狀，其余另一種表現(xiàn) 9:3:4 1:1:2
4 只要存在顯性基因其表型就一致，其余的為另一種表型 15:1 3:1
（2）顯性基因等效累加
如 A 和 B 的作用效果相同，且顯性基因越多，其效果越強(qiáng)。
（3）致死效應(yīng)
類型 條件 AaBb 自交后代比例 AaBb 測交后代比例
顯性純合 致死 AA 和 BB 致死 AaBb:Aabb:aaBb:aabb=4:2:2:1 AaBb:Aabb:aaBb:aabb =1:1:1:1
AA 或 BB 致死 （AaBB+AaBb）:aaB日:Aabb:aab b =6:3:2:1 或 （AABb+AaBb）:A日bb: aaBb:aabb =6:3:2:1 AaBb:Aabb:aaBb:aabb =1:1:1:1
雙隱性致死 aabb 致死 A日B日:A日bb:aaB日=9:3:3 /
單隱性致死 aa日日 （或 bb日日 ）致死 A日B日:A日bb（或 aaB日 ）=3:1 /
易錯(cuò)易混【05】對(duì)位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點(diǎn)理解不準(zhǔn)確；對(duì)不同性別決定方式下的伴性遺
傳規(guī)律混淆不清。
解題技巧
1．伴性遺傳的特點(diǎn)分析（以人的性染色體為例）
（1）Y 的非同源區(qū)段。
遺傳特點(diǎn)： 沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常。
（2）X、Y 的同源區(qū)段
遺傳特點(diǎn)：與常染色體上基因的遺傳相似，X 、Y 的同源區(qū)段的基因的性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)也與性
別有關(guān)，如：
（3）X 的非同源區(qū)段。
①伴 X 染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素 D 佝僂病
遺傳特點(diǎn)： 女性患者多于男性，世代連續(xù)遺傳，男患者的母親和女兒一定患病。
②伴 X 染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲
遺傳特點(diǎn)： 男性患者多于女性、交叉遺傳，女患者的父親和兒子一定患病。
2 ．伴性遺傳的應(yīng)用
（1）推測后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
婚配實(shí)例 生育建議及原因分析
男性正常×女性色盲 生女孩；原因： 該夫婦所生男孩均患色盲
抗維生素 D 佝僂病男性×女性正常 生男孩；原因： 該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常
（2）根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于 Z 染色體上，且蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）為顯性，選育“非
蘆花雌雞” 的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)過程及遺傳圖解如下：
①選擇親本：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。
②遺傳圖解
③選擇子代：從 F1 中選擇表型為“非蘆花” 的個(gè)體保留。
易錯(cuò)易混【06】對(duì)各類型遺傳病的遺傳特點(diǎn)理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準(zhǔn)確判斷遺傳病的類型；混
淆相關(guān)遺傳概率的計(jì)算方法。
解題技巧
1 ．根據(jù)遺傳系譜圖判定遺傳方式
序號(hào) 圖譜 遺傳方式 判斷依據(jù)
（1） 常染色體隱性 父母無病，女兒有病，一定是 常隱
（2） 常染色體顯性 父母有病，女兒無病，一定是 常顯
（3） 常染色體隱性或伴 X 染色體隱性 父母無病，兒子有病，一定是 隱性
（4） 常染色體顯性或伴 X 染色體顯性 父母有病，兒子無病，一定是 顯性
（5） 最可能是伴 X 染色體顯性 （也可能是 常染色 體隱性、常染色體顯性、伴 X 染色體隱性） 父親有病，女兒全有病，最可 能是 X 顯
（6） 非 X 染色體隱性 （可能是 常染色體隱性、常 染色體顯性、伴 X 染色體顯性） 母親有病，兒子無病，非 X 隱
（7） 最可能在 Y 染色體上（也可能是常染色體顯 性、常染色體隱性、伴 X 染色體隱性） 父親有病，兒子全有病，最可 能在 Y 染色體上
2 ．兩種（甲、乙）遺傳病系譜中患病概率的計(jì)算
（1） 首先判斷隱性遺傳病的類型： 常染色體隱性還是伴 X 隱性。 利用“反證法”進(jìn)行， 從女性患者切入， 觀察其父其子，如其父其 子都為患者，則可能為伴 X 隱性遺傳病。如其父或其子中有正 常的則為常染色體隱性遺傳病。
（2） 確定試題中所涉及的相關(guān)個(gè)體 的基因型。 明確正常個(gè)體的基因型是顯性純合子還是攜帶者。如果個(gè)體的 基因型不能確定，根據(jù)其雙親的基因型判斷出攜帶者的概率， 因只有雙親帶有隱性致病基因，后代才有可能發(fā)病。
（3） 分別計(jì)算兩種遺傳病后代發(fā)病 的概率和正常的概率。 得出甲正、甲患、乙正和乙患 的概率。
（4） 根據(jù)題干要求計(jì)算相關(guān)概率。 當(dāng)兩種遺傳病之間具有“ 自由組合”關(guān)系時(shí)， 各種患病情況的概率 算法見《易錯(cuò)點(diǎn) 3 自由組合定律中的概率計(jì)算問題》。
3 ．遺傳概率計(jì)算中需注意的問題
“ 男孩（或女孩） 患病”和“ 患病男孩（或女孩） ”的概率問題若是在伴性遺傳中考慮， 則患病與否與性別相關(guān)
聯(lián)，這與常染色體遺傳有區(qū)別，可總結(jié)如下（以男孩為例）：
常 染 色 體 遺 傳 男孩患病概率 常染色體遺傳與性別無關(guān)， 男女在整 個(gè)人群中的發(fā)生概率基本相等， 故計(jì) 算時(shí)不必考慮性別， 所得群體發(fā)病概 率即為（男孩患病）的概率。 P AaXX × AaXY ↓ F1 1/4aaXY 則 F1 為 aaXY 的可能性為 1/4×1=1/4。
患病男孩概率 此情況下首先計(jì)算群體發(fā)病概率， 再 計(jì)算患病者中男孩占總患病者的比 例。因?yàn)榛颊咧幸彩悄信靼耄?所以 只要將群體發(fā)病概率乘以 1/2，就是 （患病男孩）的概率。 P AaXX × AaXY ↓ F1 1/4aa（XX 和 XY） 則 F1 為 aaXY 的可能性為 1/4×1/2=1/8。
伴 性 遺 傳 男孩患病概率 P XBXb × XBY ↓ F1 X—Y（XbY 和 XBY） X—Y 已確定為男孩，則其為 XbY 和 XBY 的可 能性各為 1/2 ，因此出現(xiàn)（男孩患病） XbY 的概 率是 1/2。
患病男孩概率 P XBXb × XBY ↓ F1 XbY XBY XBXB XB Xb 在 F1 性別不確定時(shí)，其為 XbY（患病男孩） 的 可能性為 1/4 ，因此出現(xiàn)（患病男孩） 的概率是 1/4。
易錯(cuò)易混【01】不能正確辨析自交和自由交配；不能準(zhǔn)確進(jìn)行自交和自由交配的相關(guān)計(jì)算。
1.（2022·黑龍江 ·朝鮮族中學(xué)高三月考）用基因型為 Aa 的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機(jī)交配、連續(xù)自交并 逐代淘汰隱性個(gè)體、隨機(jī)交配并逐代淘汰隱性個(gè)體， 根據(jù)各代 Aa 基因型的比例繪制曲線如圖。下列分析錯(cuò)
誤的是( )
A ．曲線Ⅳ的 Fn 中純合子的比例比上一代增加（1/2）n+1 B ．曲線Ⅱ的 F3 中 Aa 基因型的比例為 0.4
C ．曲線Ⅲ的 F2 中 Aa 基因型的比例為 0.4 D ．曲線 I 和Ⅳ的各子代間 A 和 a 的配子概率始終相
等
【答案】A
【解析】Aa 連續(xù)自交和隨機(jī)交配的 F1 的基因型及其比例為 1/4AA 、1/2Aa 、1/4aa ，F(xiàn)1 的 Aa 的基因型頻率 都是 1/2 ，I 和 IV 符合，但是連續(xù)自交的結(jié)果是純合子所占的比例越來越大，雜合子所占的比例越來越小，
所以Ⅰ是隨機(jī)交配的曲線， Ⅳ是自交的曲線。
曲線Ⅱ和Ⅲ的 F1 雜合子 Aa 所占的比例相同， 這是由于 Aa 自交和隨機(jī)交配的 F1 的基因型及其比例為 1/4AA、 1/2Aa 、1/4aa，淘汰掉其中的 aa 個(gè)體后， Aa 的比例變?yōu)?2/3，AA 的比例變?yōu)?1/3。如果 F1 自交則其后代 F2 是 1/3AA+2/3Aa （1/4AA+1/2Aa+1/4aa ） =3/6AA+2/6Aa+1/6aa ， 淘 汰 掉 aa 以 后 ， 得 到 的 后 代 F2 是 3/5AA+2/5Aa ，Aa 所占的比例是 0.4。如果隨機(jī)交配，F(xiàn)1 的基因型及其比例為：（1/4AA+1/2Aa+1/4aa）， 淘汰掉 aa ，F(xiàn)1 為 1/3AA 、2/3Aa，基因頻率 A=2/3 ，a=1/3，隨機(jī)交配的后代 F2 是（4/9AA+4/9Aa+1/9aa）， 淘汰掉 aa ，則 F2 是 1/2AA+1/2Aa ，Aa 所占的比例是 0.5，所以從這里看以看出曲線Ⅱ是隨機(jī)交配并淘汰 aa
的曲線，曲線Ⅲ是自交并淘汰 aa 的曲線。
曲線 IV 是自交的結(jié)果， 在 Fn 代純合子的比例是 1－（1/2）n ，則比上一代 F（n- 1）增加的數(shù)值是 1－（1/2）n - [1－（1/2）n-1]=（1/2）n ，A 錯(cuò)誤； 曲線 II 是隨機(jī)交配并淘汰 aa 的曲線，F(xiàn)1 的基因型及其比例為： （1/4AA+1/2Aa+1/4aa），淘汰掉 aa ，F(xiàn)1 為 1/3AA 、2/3Aa，基因頻率 A=2/3 ，a=1/3，隨機(jī)交配的后代 F2 是 （4/9AA+4/9Aa+1/9aa），淘汰掉 aa ，則 F2 是 1/2AA+1/2Aa，基因頻率 A=3/4 ，a=1/4 ，F(xiàn)2 隨機(jī)交配的 F3 是 （9/16AA+6/16Aa+1/16aa），淘汰掉 aa ，則 F3 是 3/5AA+2/5Aa ，F(xiàn)3 中 Aa 基因型的比例為 0.4 ，B 正確；曲 線Ⅲ是自交并淘汰 aa 的曲線，Aa 自交兩代得到的 F2 中 Aa=（1/2）2=1/4 ，AA=aa=3/8， 淘汰 aa 后， AA=3/5 ，Aa=2/5=0.4 ，C 正確；曲線Ⅰ和Ⅳ分別是隨機(jī)交配和連續(xù)自交，這兩者都不存在選擇，所以沒有發(fā)
生進(jìn)化，各子代間 A 和 a 的配子概率始終相等， D 正確。故選 A。
2.（2020·安徽 · 毛坦廠中學(xué)高三階段練習(xí)）將遺傳因子組成為 Aa 的豌豆連續(xù)自交，后代中的純合子和雜合
子按所占的比例繪得如圖所示曲線。據(jù)圖分析，錯(cuò)誤的說法是( )
A ．a(chǎn) 曲線可代表自交 n 代后純合子所占的比例 B ．b 曲線可代表自交 n 代后顯性純合子所占的比例
C ．隱性純合子的比例比 b 曲線所對(duì)應(yīng)的比例要小 D ．c 曲線可代表自交 n 代后雜合子所占的比例
【答案】C
【解析】雜合子自交 n 代，后代純合子所占的比例為 1－（1/2）n ，自交代數(shù)越多，該值越趨向于 1，對(duì)應(yīng) 于圖中曲線 a，A 正確；純合子包括顯性純合子和隱性純合子， 并且它們的比例相等， 因此顯性純合子 1/2[1 -（1/2）n]，自交代數(shù)越多，該值越趨向 1/2，對(duì)應(yīng)于曲線 b ，B 正確；顯性純合子和隱性純合子所占比例 相等，因此隱性純合子的比例也可用 b 曲線表示， C 錯(cuò)誤；雜合子的比例為（1/2）n ，隨著自交代數(shù)的增加，
后代雜合子所占比例越來越小，且無限接近于 0，即 c 曲線， D 正確。故選 C。
3 ．（2021·云南 · 曲靖一中高三階段練習(xí)） 在不考慮生物變異或致死情況下，下列哪種情況可使基因型為 Aa
的植物連續(xù)交配 3 次后所得 F3 中純合子所占比例為 3/5( )
A ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自交 3 次，且每代子代中不去除 aa 個(gè)體
B ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自交 3 次，且每代子代中均去除 aa 個(gè)體
C ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自由交配 3 次，且每代子代中不去除 aa 個(gè)體
D ．基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自由交配 3 次，且每代子代中均去除 aa 個(gè)體
【答案】D
【解析】雜合子 Aa 連續(xù)自交，第 n 代中雜合子所占比例為（1/2）n ，顯性純合子所占比例為[1/2－（1/2） n+1]，隱性純合子所占比例為[1/2－（1/2）n+1]。基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自交 3 次，且每代子代中不去除 aa 個(gè)體， F3 中 AA∶Aa∶aa ＝7∶2∶7，A 錯(cuò)誤；基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自交 3 次， 且每代子代中均去除 aa 個(gè)體， F3 中 AA：Aa ＝7∶2 ，B 錯(cuò)誤；基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自由交配 3 次，且每代子代中不去除 aa 個(gè) 體， F3 中 AA：Aa∶aa ＝1∶2∶1 ，C 錯(cuò)誤；基因型為 Aa 的該植物連續(xù)自由交配 3 次，且每代子代中均去除
aa 個(gè)體， F3 中 AA：Aa ＝3∶2 ，D 正確；故選 D。
4 ．（2022·河北邢臺(tái) · 二模）栝樓是雌雄異株植物，葉形有近圓形葉（E）和心形葉（e ），花粉 e 有 50%不
育。現(xiàn)有雌雄基因型均為 EE∶Ee=1：2 的植株自由交配，子代中的近圓形葉與心形葉比值為( )
A ．24∶19 B ．8∶1 C ．19∶1 D ．14∶1
【答案】D
【解析】雌雄基因型均為 EE：Ee=1∶2 的植株自由交配，雌雄配子均為 2/3E 、1/3e，花粉 e 有 50%不育，
因此雄配子為 4/5E 、1/5e，則子代心形葉（ee ）的比例為 1/15，近圓形葉為 14/15，近圓形葉與心形葉比值
為 14∶1 ，D 正確。故選 D。
易錯(cuò)易混【02】不能準(zhǔn)確分析基因分離定律中的特殊現(xiàn)象，如復(fù)等位基因效應(yīng)、不完全顯性效應(yīng)、
致死效應(yīng)等。
1.（2022·上海楊浦 · 二模）人類的 ABO 血型系統(tǒng)中， IA 和 IB 為共顯性基因，對(duì) i 均為顯性。正常情況下，
子女血型為 O 型的父母婚配方式可能是( )
①AB 型×O 型 ②B 型×O 型 ③A 型×B 型 ④AB 型×AB 型
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
【答案】B
【解析】人類的血型是由復(fù)等位基因控制的， A 型血的基因型為 IAIA 或 IAi ，B 型血基因型 IBIB 或 IBi ，O 型 血基因型 ii ，AB 型血的基因型是 IAIB ，遵循基因的分離定律，本題可運(yùn)用排除法利用基因的分離定律進(jìn)行 逐項(xiàng)解答。①AB 型血的基因型只能為 IAIB ，他與 O 型血（ii）婚配，后代只可能是 IAi 或 IBi，即只能是 A 型血或 B 型血，①錯(cuò)誤；②如果 B 型血的基因型為 IBi，而 O 型血為 ii，則后代有一半的概率為 O 型血，② 正確；③如果 A 型血的基因型為 IAi，B 型血的基因型為 IBi，而 O 型血為 ii，則后代有 1/4 的概率為 O 型血，③ 正確；④AB 型血的基因型只能為 IAIB，兩者婚配， 子代只能是 A 型或 B 型或 AB 型，④錯(cuò)誤。綜上所述， ②③
正確。故選 B。
2.2021·浙江 ·模擬預(yù)測） 紅茉莉和白茉莉雜交，后代全是粉茉莉。粉茉莉自交，后代中紅茉莉：粉茉莉：白
茉莉=1：2：1。下列說法中不正確的是( )
A ．茉莉紅花基因?qū)Π谆ɑ蚴遣煌耆@性 B ．粉茉莉自交的結(jié)果不能用孟德爾的分離定律解釋
C ．親本無論正交和反交，后代的表型及其比例均相同 D ．粉茉莉與白茉莉測交，后代中不會(huì)出現(xiàn)紅茉莉
【答案】D
【解析】根據(jù)題意分析可知：F2 中出現(xiàn)紅茉莉、粉茉莉、白茉莉三種類型的茉莉花，說明紅色對(duì)白色為不 完全顯性， A 正確；粉茉莉自交的結(jié)果可以用孟德爾的分離定律解釋，只是 AA 和 Aa 表現(xiàn)的性狀不一樣， B 錯(cuò)誤；該性狀與性別無關(guān)系，所以親本無論正交和反交，后代的表型及其比例均相同， C 正確；粉茉莉與
白茉莉測交，即： Aa×aa→ 1Aa（粉茉莉）： 1aa（白茉莉），后代中不會(huì)出現(xiàn)紅茉莉， D 正確。故選 D。
3.（2022·云南省 ·模擬題）某種二倍體高等植物的性別決定類型為 XY 型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形， 寬葉對(duì)窄葉為顯性。控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于 X 染色體上， 含有基因 b 的花粉不育。下列敘述
錯(cuò)誤的是( )
A ．窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中
B．寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株
C．寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株
D．若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子
【答案】C
【解析】XY 型性別決定的生物中，基因型 XX 代表雌性個(gè)體，基因型 XY 代表雄性個(gè)體，含有基因 b 的花 粉不育即表示雄配子 Xb 不育，雌配子正常。窄葉性狀個(gè)體的基因型為 XbXb 或 XbY，由于父本無法提供正 常的 Xb 配子，故雌性后代中無基因型為 XbXb 的個(gè)體，故窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄性植株中，A 正確；寬葉 雌株與寬葉雄株，寬葉雌株的基因型為 XBX日，寬葉雄株的基因型為 XBY，雌株中可能有 Xb 配子，所以子 代中可能出現(xiàn)窄葉雄株， B 正確；寬葉雌株與窄葉雄株，寬葉雌株的基因型為 XBX日，窄葉雄株的基因型為 XbY，由于雄株提供的配子中 Xb 不可育， 只有 Y 配子可育，故后代中只有雄株， C 錯(cuò)誤；若雜交后代中雄
株均為寬葉，故其母本只提供了 XB 配子，由于母本的 Xb 是可育的，故該母本為寬葉純合子，D 正確。故
選C。
易錯(cuò)易混【03】不能用分離定律來解決自由組合定律中概率計(jì)算的問題；對(duì)概率計(jì)算中該用“乘法原理”還
是“加法原理”混淆不清。
1.（2021·遼寧 · 沈陽二中模擬預(yù)測） 孟德爾在兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，用純種黃色圓粒豌豆和純種
綠色皺粒豌豆雜交獲得 F1，F(xiàn)1 自交得 F2 。下列有關(guān)敘述正確的是( )
A．黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，故這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律
B．F1 產(chǎn)生的雄配子總數(shù)與雌配子總數(shù)相等，是 F2 出現(xiàn) 9∶3∶3∶1 性狀分離比的前提
C．從 F2 的綠色圓粒植株中任取兩株，這兩株基因型不同的概率為 4/9
D．若自然條件下將 F2 中黃色圓粒植株混合種植，后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為 1/81
【答案】C
【解析】孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，用純種黃色圓粒豌豆和純種綠色皺粒豌豆雜交獲得 F1，表 現(xiàn)為黃色圓粒豌豆，說明黃色對(duì)綠色為顯性，圓粒對(duì)皺粒為顯性。 F2 中出現(xiàn)了 9∶3∶3∶1 的性狀分離比， 說明 F1 為雙雜合子，控制黃色和綠色、圓粒和皺粒的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺 傳遵循基因的自由組合定律，但每對(duì)等位基因的遺傳則遵循基因的分離定律。連鎖的兩對(duì)等位基因也都遵 循分離定律，故不能依據(jù)黃色與綠色、圓粒與皺粒的遺傳都遵循分離定律，得出這兩對(duì)性狀的遺傳遵循自 由組合定律的結(jié)論，A 錯(cuò)誤；F1 產(chǎn)生的雄配子總數(shù)往往多于雌配子總數(shù)相等，B 錯(cuò)誤；從 F2 的綠色圓粒植 株 yyRR 或 yyRr 中任取兩株， 這兩株基因型相同的概率為 1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，故不同的概率為 4/9，C 正 確；若自然條件下將 F2 中黃色圓粒植株混合種植，由于豌豆是自花傳粉植物，只有基因型為 YyRr 的個(gè)體
才會(huì)產(chǎn)生 yyrr 的綠色皺粒豌豆，故后代出現(xiàn)綠色皺粒的概率為 4/9×1/16=1/36，D 錯(cuò)誤。故選 C。
2.（2022·全國 · 高三專題練習(xí)）（多選） 一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控制）
患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是( )
A．該孩子的色盲基因來自祖母 B．父親的基因型是雜合子
C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是 1/4 D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是 1/3
【答案】BC
【解析】孩子的色盲基因來自母親，母親的色盲基因可以來自她的母親或父親，所以孩子的色盲基因可能 來自外祖母或外祖父， A 錯(cuò)誤；假設(shè)多指基因用 A 表示，紅綠色盲基因用 Xb 表示，父親基因型： A_XBY， 母親基因型 aaXBX-，子代基因型為 aaXbY，根據(jù)子代的基因型可確定父親的基因型為 AaXBY，B 正確；由 B 項(xiàng)確定父親的基因型為 AaXBY，母親的基因型為 aaXBXb ，這對(duì)夫婦再生一男孩，只患色盲的概率是：
1/2×1/2=1/4（正常指的概率 1/2，男孩色盲的概率 1/2），C 正確；父親的精子不攜帶致病基因的概率是
1/2，D 錯(cuò)誤。
故選： BC。
易錯(cuò)易混【04】不能準(zhǔn)確分析基因自由組合定律中的特殊現(xiàn)象，如基因互作、顯性基因等效累加、
致死現(xiàn)象等。
1.（2022·安徽省 · 模擬題）a 基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色，其等位基因 A 存在時(shí)會(huì)因無法合成色素使狗的 毛色表現(xiàn)為白色。B 和 b 基因分別控制黑色和棕色， 兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。如果基因型為 AaBb 的兩只白色狗
交配，則后代的性狀分離比為( )
A．12:3:1 B．9:6:1 C．13:3 D．9:3:4
【答案】A
【解析】根據(jù)題意分析：a 基因控制狗的毛皮表現(xiàn)為有色，其等位基因 A 存在時(shí)會(huì)因無法合成色素使狗的 毛色表現(xiàn)為白色；B 和 b 基因分別控制黑色和棕色，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。基因 型為 A日日日日日的個(gè)體都為白色， 基因型為 aaB日的個(gè)體都為黑色， 基因型為 aabb 的個(gè)體為棕色。基因型為 AaBb 的兩只白色狗交配，后代中白色（A日B日、A日bb）:黑色（aaB日 ）:棕色（aabb）=（9+3）:3:1=12:3:1。故選
A。
2.（2021·廣東梅州 · 一模） 某自花傳粉植物的花瓣有深紅色、大紅色、粉紅色、淺紅色、白色 5 種顏色，由
獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制，且顯性基因的個(gè)數(shù)越多，色越深。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A．5 種花色的植株中，基因型種類最多的是粉紅花植株
B．大紅花植株與淺紅花植株雜交，子代中淺紅花植株占 1/2
C． 自交子代有 5 種花色的植株基因型只有 1 種
D ． 自交子代花色與親本相同的植株基因型有 4 種
【答案】B
【解析】根據(jù)分析可知，粉紅色的基因型最多，有 AaBb 、AAbb 、aaBB 三種， A 正確；大紅花植株基因型 為 AABb、AaBB，產(chǎn)生的配子中含有兩個(gè)顯性基因的和含有一個(gè)顯性基因的各占 1/2，淺紅花植株基因型為 Aabb、aaBb，產(chǎn)生的配子中含有一個(gè)顯性基因的和不含顯性基因的各占 1/2，二者雜交， 由于子代中淺紅花 植株只含一個(gè)顯性基因，所以概率為 1/2×1/2 ＝1/4 ，B 錯(cuò)誤；自交子代有 5 種花色的植株基因型只有 AaBb 一種， C 正確；深紅花基因型 AABB 自交后代只有深紅花，大紅花植株基因型為 AABb 、AaBB，自交后代 含有的顯性基因個(gè)數(shù)包括四個(gè)顯性基因的、三個(gè)顯性基因的和兩個(gè)顯性基因的， 為三種表型， 粉紅花 AaBb 自交后代會(huì)出現(xiàn)五種表型， AAbb 、aaBB 自交后代均會(huì)出現(xiàn)一種表型，Aabb 、aaBb 自交后代均會(huì)出現(xiàn)含兩 個(gè)顯性基因的、含一個(gè)顯性基因的和不含顯性基因的共三種表型，aabb 自交后代只有一種表型，所以自交
子代花色與親本相同的植株基因型有 4 種， D 正確。故選 B。
3.（2022·陜西 · 西鄉(xiāng)縣第一中學(xué)模擬預(yù)測） 雕鸮的羽毛存在條紋和無紋、黃色和綠色的兩種性狀差異。有人 用綠色條紋與黃色無紋的雕鸮進(jìn)行雜交，產(chǎn)生數(shù)量相當(dāng)?shù)木G色無紋和黃色無紋的兩種后代；從后代中選取 綠色無紋的雕鸮相互交配，產(chǎn)生的后代表型及比例為綠色無紋：黃色無紋：綠色條紋：黃色條紋=6:3:2:1，
對(duì)此解釋不合理的是( )
A ．無紋對(duì)條紋為顯性 B ．控制羽毛性狀的兩對(duì)基因在同一對(duì)染色上
C ．綠色對(duì)黃色為顯性 D ．控制羽毛綠色性狀的基因純合致死
【答案】B
【解析】條紋雕鸮與無紋雕鸮交配，F(xiàn)1 均為無紋，說明無紋相對(duì)于條紋為顯性性狀，F(xiàn)1 的綠色雕鸮彼此交 配時(shí)， F2 中出現(xiàn)黃色雕鸮， 即發(fā)生性狀分離， 說明綠色相對(duì)于黃色是顯性（用 A 、a 表示） ，A 、C 正確；F2
表型之比為 6:3:2:1，是“9:3:3:1”的變式， 說明控制羽毛性狀的兩對(duì)基因在兩對(duì)染色體上， B 錯(cuò)誤；F2 中綠色:
黃色=2:1、無紋:條紋=3:1，由此可推知控制體色的基因具有顯性純合致死效應(yīng)， D 正確。故選 B。
易錯(cuò)易混【05】對(duì)位于性染色體不同區(qū)段的基因的遺傳特點(diǎn)理解不準(zhǔn)確；對(duì)不同性別決定方式下的伴性遺
傳規(guī)律混淆不清。
1.（2022·四川 · 成都七中二模）果蠅的 X 、Y 染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。
下列有關(guān)敘述不正確的是( )
雜交組合 1 P 剛毛 (♀) ×截毛 （8） →F1 全部剛毛
雜交組合 2 P 截毛 (♀) × 剛毛 （8） →F1 剛毛(♀): 截毛（8）=1:1
雜交組合 3 P 截毛(♀) × 剛毛(♂) →F1 截毛(♀)：剛毛(♂) =1∶1
A ．X 、Y 染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異
B ．通過雜交組合 1，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性
C ．通過雜交組合 2，可判斷控制該性狀的基因一定位于 X 、Y 染色體的非同源區(qū)段
D ．通過雜交組合 3，可判斷控制該性狀的基因一定位于 X 、Y 染色體的同源區(qū)段
【答案】C
【解析】假設(shè)相關(guān)的基因用 B 和 b 表示。X、Y 染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差 異， 如當(dāng)雙親的基因型分別為 XbXb 與 XBYb 時(shí)，子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀， 而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀， A 正確；在雜交組合 1 中，剛毛(♀) 與截毛(♂) 雜交， F1 全部剛毛，說明剛毛對(duì)截毛為顯性， B 正確；通 過雜交組合 2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于 X 、Y 染色體的非同源區(qū)段， 例如， 若基因位于 X 、Y 染色體的非同源區(qū)段， P：截毛（XbXb ）× 剛毛（XBY）→F1 剛毛（XBXb ） ∶截毛（XbY）=1∶1，若基因位 于同源區(qū)段上，P：截毛（XbXb ）× 剛毛（XBYb ）→F1 剛毛（XBXb ）：截毛（XbYb ）=1∶1 ，C 錯(cuò)誤；通過 雜交組合 3，可判斷控制該性狀的基因一定位于 X 、Y 染色體的同源區(qū)段，例如，P：截毛（XbXb ）× 剛毛
（XbYB ）→F1 截毛（XbXb ）∶剛毛（XbYB ）=1∶1 ，D 正確。故選 C。
2.（2022·江蘇 ·三模）雞的性別決定方式為 ZW 型， Z 、W 染色體存在同源區(qū)(Ⅱ)（和非同源區(qū)（I 、Ⅲ) （圖） ，蘆花雞羽毛的有斑紋和無斑紋是一對(duì)相對(duì)性狀， 無斑紋僅由位于 I 區(qū)段的隱性基因 a 控制。下列說
法正確的是( )
A ．若某性狀由位于 II 區(qū)段的一對(duì)等位基因控制，則與該性狀相關(guān)的基因型有 3 種
B ．只有位于Ⅰ 、Ⅲ區(qū)段的基因所控制的性狀遺傳才與性別有關(guān)
C ．有斑紋的蘆花母雞和無斑紋的蘆花公雞雜交，可根據(jù)羽毛斑紋確定后代性別
D ．因控制有無斑紋的基因僅位于 I 區(qū)段，故該基因的遺傳不遵循孟德爾定律
【答案】C
【解析】Z 、W 染色體屬于同源染色體，但大小、形態(tài)有差異。 Ⅰ 、Ⅲ為非同源區(qū)段，說明在Ⅰ上存在的基因 在 W 染色體上沒有對(duì)應(yīng)的基因，在Ⅲ上存在的基因在 Z 染色體上沒有對(duì)應(yīng)的基因；Ⅱ?yàn)橥磪^(qū)段，在 Z 染 色體上存在的基因在 W 染色體也有對(duì)應(yīng)的基因。若某性狀由位于Ⅱ區(qū)段的等位基因控制， 則在Ⅱ區(qū)段等位基
因有 ZAZA ，ZAZa ，ZaZa ，ZAWA ，ZAWa ，ZaWA ，ZaWa 共 7 種，A 錯(cuò)誤；Ⅱ片段上的基因控制的性狀也與性
別有關(guān)，如 ZaZa ×ZaWA ，后代雌性全部為顯性性狀，雄性全部為隱性性狀， B 錯(cuò)誤；有斑紋的蘆花母雞基因
型為 ZAW，無斑紋的公雞基因型為 ZaZa ，后代雄性全部有斑紋，雌性全部無斑紋，可以通過羽毛斑紋確定
后代性別， C 正確；性染色體上的基因也遵循孟德爾遺傳定律， D 錯(cuò)誤。故選 C。
易錯(cuò)易混【06】對(duì)各類型遺傳病的遺傳特點(diǎn)理解不深，不能通過遺傳系譜圖來準(zhǔn)確判斷遺傳病的類型；混
淆相關(guān)遺傳概率的計(jì)算方法。
1.（2022·浙江 · 高考真題）圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因 A/a 控制，乙病由等 位基因本 B/b 控制， 其中一種病為伴性遺傳， Ⅱ5 不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為 1/625。不考慮
基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是( )
A ．人群中乙病患者男性多于女性
B . Ⅰ1 的體細(xì)胞中基因 A 最多時(shí)為 4 個(gè)
C . Ⅲ6 帶有來自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率為 1/6
D ．若Ⅲ1 與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為 1/208
【答案】C
【解析】系譜圖分析，甲病分析， Ⅰ1 和Ⅰ2 不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳， 其中一種病為伴性遺傳病， 根據(jù)Ⅱ4 患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴 X 染色體顯性遺傳。由分析 可知，乙病為伴 X 染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性，A 錯(cuò)誤；Ⅰ1 患乙病，不患甲病，其 基因型為 AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因 A 最多為 2 個(gè)， B 錯(cuò)誤；對(duì)于甲病而言， Ⅱ4 的基因型是 1/3AA 或 2/3Aa，其產(chǎn)生 a 配子的概率為 1/3，Ⅱ4 的 a 基因來自Ⅰ2 的概率是 1/2，則Ⅲ6 帶有來自Ⅰ2 的甲病致病 基因的概率為 1/6 ，C 正確；Ⅲ1 的基因型是 1/2AaXBXB 或 1/2AaXBXb ，正常男性的基因型是 A_XbY，只考 慮乙病，正常女孩的概率為 1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是 Aa，甲病在人群中 的發(fā)病率為 1/625， 即 aa=1/625，則 a=1/25，正常人群中 Aa 的概率為 1/13，則只患甲病女孩的概率為
1/13×1/4×1/8=1/416 ，D 錯(cuò)誤。故選 C。
1.（2022·全國乙卷 · 高考真題） 依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知 雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受 1 對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆
花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是( )
A ．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞
B ．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體
C ．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
D ．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
【答案】C
【解析】根據(jù)題意可知，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞，說明控制雞羽毛
性狀蘆花和非蘆花的基因位于 Z 染色體上，且蘆花為顯性。設(shè)基因 A/a 控制蘆花非蘆花。
A、設(shè)基因 A/a 控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為 ZaZa （非蘆花雄雞） ×ZAW（蘆花雌雞）， 子代為 ZAZa 、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為 ZAZA ×ZaW，子代為 ZAZa 、ZAW，且全為蘆花
雞， A 正確；
B、正交子代中蘆花雄雞為 ZAZa （雜合子），反交子代中蘆花雄雞為 ZAZa （雜合子）， B 正確；
C、反交子代蘆花雞相互交配，即 ZAZa ×ZAW，所產(chǎn)雌雞 ZAW 、ZaW（非蘆花）， C 錯(cuò)誤；
D、正交子代為 ZAZa （蘆花雄雞）、 ZaW（非蘆花雌雞）， D 正確。
故選 C。
2 ．（2022·山東 · 高考真題）家蠅 Y 染色體由于某種影響斷成兩段，含 s 基因的小片段移接到常染色體獲得 XY'個(gè)體， 不含 s 基因的大片段丟失。含 s 基因的家蠅發(fā)育為雄性， 只含一條 X 染色體的雌蠅胚胎致死， 其 他均可存活且繁殖力相同。 M 、m 是控制家蠅體色的基因， 灰色基因 M 對(duì)黑色基因 m 為完全顯性。如圖所 示的兩親本雜交獲得 F1 ，從 F1 開始逐代隨機(jī)交配獲得 Fn 。不考慮交換和其他突變，關(guān)于 F1 至 Fn ，下列說
法錯(cuò)誤的是( )
A ．所有個(gè)體均可由體色判斷性別 B ．各代均無基因型為 MM 的個(gè)體
C ．雄性個(gè)體中 XY'所占比例逐代降低 D ．雌性個(gè)體所占比例逐代降低
【答案】D
【解析】含 s 基因的家蠅發(fā)育為雄性，據(jù)圖可知， s 基因位于 M 基因所在的常染色體上，常染色體與性染
色體之間的遺傳遵循自由組合定律。
A、含有 M 的個(gè)體同時(shí)含有 s 基因，即雄性個(gè)體均表現(xiàn)為灰色，雌性個(gè)體不會(huì)含有 M，只含有 m ，故表現(xiàn)
為黑色，因此所有個(gè)體均可由體色判斷性別， A 正確；
B、含有 Ms 基因的個(gè)體表現(xiàn)為雄性， 基因型為 MsMs 的個(gè)體需要親本均含有 Ms 基因， 而兩個(gè)雄性個(gè)體不能
雜交， B 正確；
C、親本雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子為 mX，雄性親本產(chǎn)生的配子為 XMs 、Ms0 、Xm 、m0，子一代中只含一條 X 染色體的雌蠅胚胎致死，雄性個(gè)體為 1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蠅個(gè)體為 1/3XXmm，把
性染色體和常染色體分開考慮，只考慮性染色體，子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為 3/4X 、1/40，
雌性個(gè)體產(chǎn)生的配子含有 X，子二代中 3/4XX、1/4X0；只考慮常染色體， 子二代中 1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0 致死， XXmm 表現(xiàn)為雌性，所占比例為 3/7，雄性個(gè)體 3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性個(gè) 體中 XY'所占比例由 1/2 降到 1/4，逐代降低，雌性個(gè)體所占比例由 1/3 變?yōu)?3/7，逐代升高， C 正確， D 錯(cuò)
誤。
故選 D。
3 ．（2022·廣東 · 高考真題）遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對(duì)提高我國人口素質(zhì)有重要意義。 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，
生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子（致病基因位于 11 號(hào)染色體上， 由單對(duì)堿 基突變引起）。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測（如圖）。下列敘述錯(cuò)誤
的是( )
A ．女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是 2/3 B ．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是 3/4
C ．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是 1/2 D ．該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視
【答案】C
【解析】分析題意可知： 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子，且致病基因位于
常染色體 11 號(hào)上，故該病受常染色體隱性致病基因控制。
A、該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用 A 、a 表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合
子 Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子 AA 或雜合子 Aa，為雜合子的概率是 2/3 ，A 正確；
B、若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子 Aa 或隱性純合子 aa ，概率為 1/4+2/4=3/4，
B 正確；
C、女兒的基因型為 1/3AA 、2/3 Aa，將該基因傳遞給下一代的概率是 1/3 ，C 錯(cuò)誤；
D、該家庭的基因檢測信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)， D 正確。
故選 C。
4.（2022 年 6 月 · 浙江 · 高考真題） 圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，甲病由等位基因 A/a 控制，乙 病由等位基因本 B/b 控制，其中一種病為伴性遺傳， Ⅱ5 不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為 1/625。
不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是( )
A ．人群中乙病患者男性多于女性
B . Ⅰ1 的體細(xì)胞中基因 A 最多時(shí)為 4 個(gè)
C . Ⅲ6 帶有來自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率為 1/6
D ．若Ⅲ1 與正常男性婚配，理論上生育一個(gè)只患甲病女孩的概率為 1/208
【答案】C
【解析】系譜圖分析，甲病分析， Ⅰ1 和Ⅰ2 不患甲病，但生出了患甲病的女兒，則甲病為常染色體隱性遺傳，
其中一種病為伴性遺傳病，根據(jù)Ⅱ4 患乙病，但所生的兒子有正常，則乙病為伴 X 染色體顯性遺傳。
A、由分析可知，乙病為伴 X 染色體顯性遺傳病，人群中乙病患者女性多于男性， A 錯(cuò)誤；
B 、Ⅰ1 患乙病，不患甲病，其基因型為 AaXBY，有絲分裂后期，其體細(xì)胞中基因 A 最多為 2 個(gè)， B 錯(cuò)誤；
C、對(duì)于甲病而言， Ⅱ4 的基因型是 1/3AA 或 2/3Aa，其產(chǎn)生 a 配子的概率為 1/3 ，Ⅱ4 的 a 基因來自Ⅰ2 的概率
是 1/2，則Ⅲ6 帶有來自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率為 1/6 ，C 正確；
D 、Ⅲ1 的基因型是 1/2AaXBXB 或 1/2AaXBXb ，正常男性的基因型是 A_XbY，只考慮乙病， 正常女孩的概率
為 1/4×1/2=1/8；只考慮甲病，正常男性對(duì)于甲病而言基因型是 Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為 1/625，即
aa=1/625，則 a=1/25，正常人群中 Aa 的概率為 1/13，則只患甲病女孩的概率為 1/13×1/4×1/8=1/416 ，D 錯(cuò)
誤。
故選 C。
5 ．（2022 年 1 月 · 浙江 · 高考真題）各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是
( )
A ．染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降
B ．青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留
C ．圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因
D ．圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)
【答案】B
【解析】分析題圖曲線：染色體異常遺傳病在胎兒期發(fā)病率較高，在出生后發(fā)病率顯著降低；多基因遺傳 病從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，出生到青春期逐漸降低，在由青春期到成年發(fā)病率顯著增加；單基
因遺傳病在出生后發(fā)病率迅速達(dá)到高峰，隨著年齡的增長逐漸降低，青春期后略有回升。
A、染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致胎兒的出生率降低，出生的嬰兒中患染色體病的概率大大降低， A 錯(cuò)誤；
B、青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留， B 正確；
C、圖示表明， 早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低， 從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高， 因此部分早期胎
兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因， C 錯(cuò)誤；
D、圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病， 沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病， D 錯(cuò)誤。
故選 B。
6.（2022·廣東惠州 · 二模）基因型為 Aa 的玉米分別進(jìn)行連續(xù)自交和自由交配多代（兩種雜交的代數(shù)相同）
后，其自交與自由交配所得后代相比，以下說法錯(cuò)誤的是( )
A ．A 與 a 的頻率均沒發(fā)生改變 B ．純合子的比例自由交配更高
C ．若 aa 致死，自交所得后代 a 的頻率更低 D ．若 aa 致死，自交所得后代純合子的比例更高
【答案】B
【解析】Aa 連續(xù)自交后代 Aa 的概率為（1/2）n ，AA=aa=1/2[1－（1/2）n]， 自交后代若沒有自然選擇，則 后代基因頻率不變， 而 Aa 的基因型頻率逐漸變小， 純合子所占比例逐漸增加， 且大于 1/2。Aa 自由交配一 代后 AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，產(chǎn)生的配子種類和比例為 A∶a=1∶1， 自由交配兩代后 AA=1/2×1/2=1/4，
aa=12×1/2=1/4 ，Aa=1/2， 自由交配若干代后基因頻率和基因型頻率均不變（純合子為 1/2），因此自交與自
由交配 A 與 a 的頻率均沒發(fā)生改變，但純合子的比例自交更高， A 正確， B 錯(cuò)誤；假設(shè)基因型為 Aa 的玉米 分別進(jìn)行連續(xù)自交和自由交配兩代， 若 aa 致死， 則 Aa 自交一代后 AA=1/3 ，Aa=2/3 ， 自交兩代后 AA=1/3+2/3×1/4=3/6 ，Aa=2/3×1/2=2/6 ，aa=2/3×1/4=1/6 ，aa 致死，所以 AA=3/5 ，Aa=2/5 ，a 基因頻率為 2/5×1/2=1/5；Aa 自由交配一代后 AA=1/3 ，Aa=2/3，繼續(xù)進(jìn)行自由交配， 由于 AA=1/3 ，Aa=2/3 的群體產(chǎn)生 配子為 A=1/3+2/3×1/2=2/3 ，a=1/3，所以子二代中 AA=2/3×2/3=4/9，Aa=2×1/3×2/3=4/9；aa=1/3×1/3=1/9 ，aa 致死， 故子二代中 AA=Aa=1/2，a 基因頻率為 1/2×1/2=1/4，由于 1/5<1/4，因此若 aa 致死， 自交所得后代 a
的頻率更低，由于 3/5>1/2，所以若 aa 致死，自交所得后代純合子的比例更高， CD 正確。故選 B。
7.（2022·上海靜安 · 二模）人類有 30 多種血型系統(tǒng)， 其中 Diego 血型受共顯性基因 Da 和 Db 控制， 則人群中
關(guān)于 Diego 血型的基因型和表型種類分別為( )
A ．3 種和 2 種 B ．3 種和 3 種 C ．4 種和 3 種 D ．6 種和 4 種
【答案】B
【解析】根據(jù)題意， Diego 血型可產(chǎn)生 DaDa 、DaDb 、DbDb 這 3 種基因型， 由于其為共顯性， 故由 3 種表型，
ACD 錯(cuò)誤， B 正確。故選 B。
8.（2021·新疆昌吉 ·三模）從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象，
人類禿頂即為從性遺傳，各基因型與表型關(guān)系如表所示，下列敘述正確的是( )
b+b+ b+b bb
男 非禿頂 禿頂 禿頂
女 非禿頂 非禿頂 禿頂
A ．禿頂性狀在男性和女性中出現(xiàn)的概率沒有差異
B ．若父母均為禿頂則子女應(yīng)全部表現(xiàn)為禿頂
C ．若父母均為非禿頂，則女兒為禿頂?shù)母怕蕿?0
D ．若父母基因型分別為 b+b 和 bb，則生出非禿頂孩子的概率為 1/2
【答案】C
【解析】人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)基因 b+和 b 控制， 遵循基因的分離定律。基因型為 b+b+ 的個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂，基因?yàn)?bb 的個(gè)體表現(xiàn)為禿頂；基因?yàn)?b+b 的男性個(gè)體表現(xiàn)為禿頂、女性個(gè)體表 現(xiàn)為非禿頂。由表格可知，禿頂性狀在男性出現(xiàn)的概率比在女性中出現(xiàn)的概率大， A 錯(cuò)誤；父母均為禿頂， 若父親基因型為 b+b，母親的基因型 bb，則子女中會(huì)出現(xiàn) b+b，不一定全部表現(xiàn)為禿頂， B 錯(cuò)誤；若父母均
為非禿頂，父親基因型一定是 b+b+ ，母親的基因型為 b+b+或 b+b，女兒為禿頂 bb 的概率為 0 ，C 正確；若父
母基因型分別為 b+b 和 bb，則孩子基因型為 1/2b+b、1/2bb，則非禿頂孩子的概率為 1/4，D 錯(cuò)誤。故選 C
9.（2022·江蘇 · 阜寧縣東溝中學(xué)模擬預(yù)測） 金魚的臀鰭和尾鰭由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因 A/a、B/b 控制。以
雙臀鰭雙尾魚和單臀鰭單尾魚為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見下圖。下列敘述不正確的是( )
A．F2 中單臀鰭單尾魚的基因型有 3 種
B．F1 測交后代中單臀鰭雙尾魚的比例為 1/4
C．親本的基因型組合為 AABB 與 aabb 或 AAbb 與 aaBB
D．F2 中雙臀鰭雙尾魚與 F1 雜交，后代中單尾魚的概率為 1/6
【答案】C
【解析】由分析可知， F2 中單臀鰭單尾魚的基因型為烏烏bb（或 aa烏烏 ），即 AAbb、Aabb、aabb（或 aaBB、 aaBb、aabb）， 一共三種，A 正確；F1 測交，即 AaBb×aabb→AaBb:Aabb:aaBb：aabb=1:1:1:1，單臀鰭雙尾 的基因型為 A B ，故 F1 測交后代中單臀鰭雙尾魚的比例為 1/4，B 正確；根據(jù) F1 的基因型為 AaBb，結(jié)合 親本的性狀可知，親本的基因型組合為 AAbb 與 aaBB，C 錯(cuò)誤；F1 的基因型為 AaBb，F(xiàn)2 雙臀鰭雙尾魚的 基因型為 aaB烏（或 A烏bb） ，假設(shè)雙臀鰭雙尾魚的基因型為 aaB_，故 F2 中雙臀鰭雙尾魚（2/3aaBb、
1/3aaBB）與 F1 雜交，后代中單尾魚（ 烏烏bb）的概率為 2/3×1/4=1/6，D 正確。故選 C。
10．（2022·廣東 · 模擬預(yù)測） 某種植物的花色有紅花、白花兩種， 由兩對(duì)等位基因控制， 不含顯性基因的植 株開白花，其余的開紅花。兩純合紅花植株雜交得到 F1，F(xiàn)1 自交得到的 F2 中紅花：白花=15:1，下列有關(guān)敘
述錯(cuò)誤的是( )
A．F2 中紅花植株的基因型有 8 種 B．F2 紅花植株中純合子占 1/5
C．F1 測交得到的子代中紅花:白花=1:1 D．控制花色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳
【答案】C
【解析】F1 的基因型為 AaBb，F(xiàn)2 中紅花植株的基因型有 8 種，即 AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、 aaBB、Aabb、aaBb，A 正確；F2 紅花植株中（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、1aaBB、 2Aabb、2aaBb）純合子占 1/5，B 正確； F1 的基因型為 AaBb，其測交得到的子代中紅花（1AaBb、1Aabb、 1aaBb）：白花（aabb）=3:1，C 錯(cuò)誤； F1 自交得到的 F2 中紅花：白花=15:1，是“9:3:3:1”的變式，說明控制
花色的兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，它們的遺傳遵循基因自由組合定律， D 正確。故選 C。
11 ．（2022·云南 · 二模） 人的 X 染色體和 Y 染色體上存在著同源區(qū)(Ⅱ) 和非同源區(qū)(Ⅰ 、Ⅲ) ,如圖所示。
由此可以推測( )
A . Ⅲ片段上的基因只存在于男性體內(nèi)， Ⅰ片段上的基因只存在于女性體內(nèi)
B . Ⅱ片段上的基因，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因完全相同
C . Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病在人群中男性患病率高于女性
D ．同胞姐妹體細(xì)胞內(nèi)至少有一條 X 染色體相同
【答案】D
【解析】女性無 Y 染色體， Ⅲ是 Y 染色體的非同源區(qū)段，該段染色體上的基因只存在于男性中， 由于男性 有 X 染色體，Ⅰ片段上的基因既存在于女性體內(nèi)，也可能存在于男性體內(nèi)，A 錯(cuò)誤；Ⅱ片段雖然是 X 、Y 染 色體的同源區(qū)段，但是其遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，遺傳特點(diǎn)與常染色體上的基因不完全相同，B 錯(cuò)誤；在女 性體內(nèi)有兩條 X 染色體， Ⅰ片段上的基因可存在等位基因，伴 X 隱性遺傳病在人群中男性患病率高于女性， C 錯(cuò)誤；女性的性染色體是 XX，其中一條 X 染色體一定來自父親，因此同胞姐妹體內(nèi)至少有一條 X 染色
體相同， D 正確。故選 D。
12 ．（2022·云南省 ·模擬題）伴性遺傳在生物界普遍存在。下列有關(guān)說法正確的是( )
A ．性染色體上基因的遺傳遵循分離定律，但不都決定性別
B ．二倍體雄性生物的體細(xì)胞中都含有兩條異型性染色體
C ．紅綠色盲的遺傳中，男性患者的致病基因只能來自其外祖父
D ．若女性患者的兒子都是患者，則這種病都是伴 X 染色體顯性遺傳病
【答案】A
【解析】決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，性染色體上基因的 遺傳遵循分離定律， A 正確；ZW 型性別決定方式的生物，二倍體雄性生物的體細(xì)胞中含有兩條同型性染色 體， 即 ZZ ，B 錯(cuò)誤；紅綠色盲的遺傳中， 男性患者的致病基因只能來自其母親，而其母親的致病基因可以 來自其外祖母，也可以來自其外祖父，C 錯(cuò)誤；若女性患者的兒子都是患者，則這種病最可能是伴 X 染色
體隱性遺傳病， D 錯(cuò)誤。故選 A。
13 ．（2022·安徽省 ·模擬題） 蘆花雞的羽毛（成羽） 是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色 且頭頂上有一個(gè)黃色斑點(diǎn)。控制蘆花的基因在 Z 染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母
雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來達(dá)到這個(gè)目的( )
A ．蘆花母雞×非蘆花公雞 B ．蘆花公雞×非蘆花母雞
C ．蘆花母雞×蘆花公雞 D ．非蘆花母雞×非蘆花公雞
【答案】A
【解析】非蘆花公雞（ZaZa ）和蘆花母雞（ZAW）雜交，后代基因型為 ZAZa 、ZaW，即公雞全為蘆花雞， 母雞全為非蘆花，A 正確；蘆花公雞（ZAZA ）和非蘆花母雞（ZaW）雜交，后代基因型為 ZAZa 、ZAW，即 后代全為蘆花雞，不能從毛色判斷性別，B 錯(cuò)誤；蘆花公雞和蘆花母雞雜交后，公雞和母雞均出現(xiàn)蘆花， 不能從毛色判斷性別，C 錯(cuò)誤；非蘆花為隱性性狀，因此非蘆花公雞和非蘆花母雞雜交后代全為非蘆花，
不能從毛色判斷性別， D 錯(cuò)誤。故選 A。
13 ．（2022·湖北 · 恩施市第一中學(xué)模擬預(yù)測） 對(duì)某家庭內(nèi)成員進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn)， 有耳垂和無耳垂是單基因決定
的，下圖中Ⅲ-1 、Ⅲ-3 兩位成員都無耳垂，其他成員都有耳垂。下列敘述正確的是( )
注：方形表示男性，圓形表示女性。
A . Ⅲ-1 與有耳垂女子結(jié)婚，所生女孩一定是無耳垂
B . Ⅲ-2 與無耳垂女子結(jié)婚，后代有耳垂的概率為 2/3
C . Ⅲ-3 與有耳垂男子結(jié)婚，所生后代會(huì)出現(xiàn)無耳垂的概率是 1/2
D . Ⅲ-4 與無耳垂男子結(jié)婚，生了一對(duì)龍鳳胎，女兒無耳垂，則女兒基因型純合的概率是 1/4
【答案】B
【解析】設(shè)控制耳垂的等位基因?yàn)?B 、b。根據(jù)Ⅱ-3 、Ⅱ-4 和Ⅲ-3 可知， 無耳垂是由位于常染色體上的隱性基 因控制的，用 bb 表示。則有Ⅲ-1 基因型為 bb ，Ⅲ-2 基因型為 B_ ，Ⅲ-1 與有耳垂女子（B_ ）結(jié)婚，不一定 能生出基因型為 bb 的后代， A 錯(cuò)誤； Ⅲ-2 的基因型為 B_（1/3BB ，2/3Bb），其與無耳垂女子（bb）結(jié)婚， 后代無耳垂的概率為 2/3×1/2=1/3，故后代有耳垂的概率為 1-1/3=2/3 ，B 正確；Ⅲ-3 基因型為 bb，其與有耳 垂男子（B_ ）結(jié)婚，因男性的基因型未指明，故子代有耳垂的概率可能為 1（男性基因型為 BB 時(shí)）或 1/2 （男性基因型為 Bb 時(shí)），C 錯(cuò)誤；Ⅲ-4 基因型為 B_ ，其與無耳垂男子（bb）婚配，所生女孩無耳垂，即
該女孩基因型一定為 bb，故該女孩基因型純合的概率為 1 ，D 錯(cuò)誤。故選 B。
14 ．（2022·山東 · 一模）下圖為甲乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中一種為先天性夜盲癥（伴性遺傳），
甲、乙兩病的相關(guān)基因分別用 A/a 、B/b 表示，已知Ⅱ-4 不攜帶甲病的致病基因。下列說法錯(cuò)誤的是( )
A ．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為先天性夜盲癥
B . Ⅰ-1 與Ⅰ-3 的基因型均為 AaXBY
C ．人群中，男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率明顯大于女性
D . Ⅲ-2 與Ⅲ-3 婚配，生育健康孩子的概率為 11/24
【答案】C
【解析】題意分析， Ⅰ-1 與Ⅰ-2 表現(xiàn)正常， 卻生出了患甲病的女兒， 因此甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-5 與Ⅰ-6 表現(xiàn)正常，生出患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又知甲、乙兩種單基因遺傳病中，有一種為先天 性夜盲癥（伴性遺傳），則乙病為伴 X 隱性遺傳病。由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為先 天性夜盲癥，A 正確；Ⅰ-1 與Ⅰ-2 表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，說明二人關(guān)于甲病的基因型均為 Aa ， 因此Ⅰ-1 的基因型為 AaXBY ，Ⅰ-3 與Ⅰ-4 表現(xiàn)正常， 卻生出了患甲病的女兒， 說明二人關(guān)于甲病的基因型均為 Aa，因此， Ⅰ-1 與Ⅰ-3 的基因型均為 AaXBY ，B 正確；由于先天性夜盲癥為伴 X 隱性遺傳病， 因此， 人群中， 患病男性的概率大于患病女性，但人群中，男性含有先天性夜盲癥致病基因的概率和女性含有先天性夜盲 癥致病基因的概率相等，C 錯(cuò)誤 ；Ⅰ-1 與Ⅰ-2 表現(xiàn)正常，卻生出了患甲病的女兒，因此二者關(guān)于甲病的基因 型均為 Aa，因此Ⅱ-3 的基因型為 1/3AAXbY、2/3AaXbY，Ⅱ-4 表現(xiàn)正常， 且不攜帶甲病的致病基因， 即基因 型為 AA，因此， Ⅲ-2 的基因型及比例為 1/3AaXBXb 、2/3AAXBXb ，Ⅲ-3 不患甲病， 但患有乙病， 且有患甲 病的母親，因此其基因型為 AaXbY，則Ⅲ-2 與Ⅲ-3 婚配，生育健康孩子的概率為（1-1/3×1/4）×1/2=11/24，
D 正確。故選 C。
15.（2022·重慶 · 一模）椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可以 進(jìn)行自體受精。螺殼的螺旋方向有左旋與右旋的區(qū)分，受遺傳控制。有人為了證明椎實(shí)螺螺殼的螺旋方向
的遺傳方式，用人工方法進(jìn)行了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答下列問題：
（1）實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二這兩種雜交方式稱為 。
（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)一、二得到的結(jié)果，實(shí)驗(yàn)者推測螺殼的螺旋方向的遺傳方式可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳，該遺傳方式
的特點(diǎn)表現(xiàn)為 ，出現(xiàn)該遺傳特點(diǎn)的原因是
。
_______________________________________________________________
（3）經(jīng)研究證實(shí)決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)” ，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定， 而不受本身基因型支配。該遺傳方式 （填“符合”或“不符合”）孟德爾基因分離定律。假設(shè) D 基因決定 右旋， d 基因決定左旋， 實(shí)驗(yàn)一中親本左旋螺基因型為 dd，右旋螺基因型為 DD，在實(shí)驗(yàn)一的基礎(chǔ)上， 實(shí)驗(yàn)
人員設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)三：讓 F1 自交得 F2 。請用遺傳圖解表示實(shí)驗(yàn)三（包含實(shí)驗(yàn)一過程）：
。
【答案】（1）正交、反交
（2）具有相對(duì)性狀的親本雜交，后代性狀始終和母本相同 該性狀由細(xì)胞質(zhì)基因決定，子代受精卵的細(xì)
胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞（母本）
（3）符合
【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：“母性效應(yīng)”現(xiàn)象是符合孟德爾分離定律的，母本的基因型來決定子代的
表型，所以要求哪一個(gè)個(gè)體的表型，要看他母本的基因型，據(jù)此答題。
（1）根據(jù)圖示，實(shí)驗(yàn)一用左旋螺為母本、右旋螺為父本進(jìn)行雜交，實(shí)驗(yàn)二用右旋螺為母本、左旋螺為父本
進(jìn)行雜交，所以實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)二這兩種雜交方式稱為正交和反交。
（2）根據(jù)圖示，結(jié)合母系遺傳的知識(shí)，由實(shí)驗(yàn)一、二得到的結(jié)果可推測螺殼的螺旋方向的遺傳方式可能為 細(xì)胞質(zhì)遺傳，其遺傳特點(diǎn)為：①為母系遺傳，②具有相對(duì)性狀的親本雜交，后代性狀沒有一定的分離比；
精子沒有細(xì)胞質(zhì)，受精卵細(xì)胞質(zhì)基因幾乎全部來自卵細(xì)胞。
（3）根據(jù)題意和圖示分析可知：“母性效應(yīng)”現(xiàn)象是符合孟德爾分離定律的，母本的基因型來決定子代的表 型， 所以要求哪一個(gè)個(gè)體的表型， 要看其母本的基因型。假設(shè) D 基因是決定椎實(shí)螺螺殼的螺旋方向右旋的，
則實(shí)驗(yàn)二的遺傳圖解為：
16 ．（2022·廣東 · 高三專題練習(xí)）果蠅是生物學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)材料，且其相對(duì)性狀類型眾多，如長翅（B）與
短翅（b）、紅眼（R）與白眼（r ）為其中的兩種。親代雌雄果蠅雜交， F1 的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表所示。回
答下列問題：
長翅紅眼 長翅白眼 短翅紅眼 短翅白眼
雌蠅（只） 151 0 52 0
雄蠅（只） 77 75 25 26
（1）B 與 b 的根本區(qū)別在于 。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，這兩對(duì)相
對(duì)性狀的遺傳符合 定律。
（2）親本雌果蠅可產(chǎn)生的配子種類有 。假設(shè)雄性基因型如
XaY 等為純合子，則 F1 長翅紅眼果蠅中，純合子的比例為 。
（3）若將 F1 中所有長翅紅眼雜合雌果蠅與短翅白眼雄果蠅進(jìn)行交配， 則子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼的概率
為 。
【答案】（1） 脫氧核苷酸（堿基對(duì)）的排列順序不同 基因的（分離和）自由組合
（2） BXR 、BXr 、bXR 和 bXr 2/9
（3）1/5
【解析】分析表格中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，雌性果蠅中長翅∶短翅=3∶ 1，紅眼∶白眼=1∶ 0。雄性果蠅中長 翅∶短翅=3∶ 1，紅眼∶白眼=1∶ 1。因?yàn)榇菩怨壷袥]有白眼，都是紅眼，所以控制紅眼和白眼的等位 基因位于 X 染色體上，控制長翅和短翅的等位基因位于常染色體上，所以雙親的基因型是 BbXRXr、
BbXRY。
（1）基因是有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段，B 和 b 是控制相同性狀的等位基因，根本區(qū)別在于脫氧核苷酸（堿 基對(duì)）的排列順序不同。子代雌雄果蠅中都是長翅∶短翅=3∶ 1，說明基因位于常染色體上，子代雌果蠅 沒有出現(xiàn)白眼，雄性果蠅出現(xiàn)了白眼，因此控制眼色的基因位于 X 染色體上，由于兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源
染色體上，因此這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳符合自由組合定律。
（2）分析表格中的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，雌性果蠅中長翅∶短翅=3∶ 1，紅眼∶白眼=1∶ 0；雄性果蠅中長翅∶ 短翅=3∶ 1，紅眼∶白眼=1∶ 1，控制紅眼和白眼的等位基因位于 X 染色體上，控制長翅和短翅的等位基 因位于常染色體上，故雙親的基因型是 BbXRXr 、BbXRY。親本雌果蠅的基因型是 BbXRXr ，可產(chǎn)生的配子 種類有 4 種：BXR、BXr、bXR 和 bXr。若雄性基因型 XaY 等為純合子， 則 F1 長翅紅眼果蠅 B_XRX-和 B_XRY 中， BB（1/3BB 、2/3Bb）占 1/3 ，XRXR 和 XRY（XRXR ∶ XRXr ∶ XRY=1∶ 1∶ 1）占 2/3，所以純合子的
比例為 1/3×2/3=2/9。
（3）F1 中所有長翅紅眼雌果蠅包括：BbXRXR=2/3×1/2，BbXRXr=2/3×1/2，BBXRXr=1/3×1/2，BBXRXR=1/3×1/2， 長翅紅眼雌果蠅雜合子中 BbXRXR=2/5 ，BbXRXr=2/5 ，BBXRXr=1/5，與短翅白眼雄果蠅 bbXrY 進(jìn)行交配， 該雜交類型相當(dāng)于測交；親本短翅白眼雄果蠅 bbXrY 產(chǎn)生的雄配子 bXr 和 bY 兩種比例相等的雄配子，親本 長翅紅眼雜合雌果蠅中 BbXRXR=2/5 ，BbXRXr=2/5 ，BBXRXr=1/5，產(chǎn)生的雌配子種類以及比例：BXR ∶ bXR ∶BXr ∶bXr=4∶ 3∶ 2∶1，子代雌果蠅中出現(xiàn)長翅白眼 BbXrXr 是由雌配子 BXr（2/10）與雄配子 bXr
通過受精作用形成，所以概率是 2/10×1=1/5。

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