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生物必修二知識點總結(jié)
第1章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)
一、豌豆實驗材料的優(yōu)點：
（1）自花傳粉，閉花受粉，自然狀態(tài)下一般是純種。
相關(guān)知識：
兩性花：一朵花中既有雌蕊又有雄蕊的花。
單性花：一朵花中只有雌蕊或雄蕊的花。
自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上 。
異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。
（2）具有易于區(qū)分的多對相對性狀。
相關(guān)知識：
性狀：生物所表現(xiàn)出來的形態(tài)特征和生理特性。
相對性狀：同種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。
舉例：兔的白毛和黑毛；人的卷發(fā)和直發(fā)等。
（3）花大，易于人工異花傳粉。
人工異花傳粉步驟：
去
（4）生長周期短，籽粒數(shù)目多，易于統(tǒng)計分析。
補(bǔ)充：其它常見遺傳學(xué)模式生物及特點
（1）果蠅：有多對易于區(qū)分的相對性狀；易飼養(yǎng)、繁殖快，十幾天就能繁殖一代；子代數(shù)量多，符合統(tǒng)計學(xué)要求
（2）玉米：相對性狀多且易于區(qū)分；雌雄同株異花，雜交時不用去雄，操作簡便；易種植，生長周期短；子粒多，統(tǒng)計分析結(jié)果可靠。
二、遺傳學(xué)中常用概念及符號
1、性狀類：
顯性性狀：在DD×dd 雜交試驗中，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀；
隱性性狀：在DD×dd雜交試驗中，F(xiàn)1未顯現(xiàn)出來的性狀；
性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
2、基因類：
顯性基因：決定顯性性狀的基因，用大寫字母表示，如用D表示。
隱性基因：決定隱性性狀的基因，用小寫字母表示，如用d表示。
等位基因：控制一對相對性狀的基因，位于一對同源染色體上的相同位置。
非等位基因：控制不同性狀的基因，位于一對同源染色體的不同位置 或 位于不同對同源染色體上。
3、個體類：
表現(xiàn)型（表型）：指生物個體實際表現(xiàn)出來的性狀 。
基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。 （關(guān)系：基因型是表型的內(nèi)在決定因素）
純合子：基因組成相同的個體。如DD或dd。其特點是自交后代全為純合子，子代不發(fā)生性狀分離現(xiàn)象。
雜合子：基因組成不同的個體。如Dd。其特點是自交后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象。
4、交配類：
雜交：遺傳因子組成不同的個體之間的相交方式。如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。
自交：遺傳因子組成相同的個體之間的相交方式。如：DD×DD Dd×Dd等
測交：F1（待測個體）與隱性純合子雜交的方式。如：Dd×dd
5、有關(guān)符號：
三、分離定律（豌豆雜交實驗一）
1、一對相對性狀的雜交實驗：（及遺傳圖解）
P：高莖豌豆×矮莖豌豆
↓
F1： 高莖豌豆
↓自交
F2：高莖豌豆 矮莖豌豆
3 ： 1
2、孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出的假說：
生物的性狀是由 遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子是成對存在的；在形成生殖細(xì)胞時， 成對的遺傳因子彼此分離，進(jìn)入不同的 配子中；受精時，雌雄配子的結(jié)合是 隨機(jī) 的。
對分離現(xiàn)象解釋的驗證-----測交實驗遺傳圖解
測交后代的表型和基因型均為兩種，比例為1：1，說明F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的兩種配子。
注意：（1）不論高莖豌豆作為父本或母本（不論正交或反交），實驗結(jié)果相同。
（2）豌豆雜交實驗時，需進(jìn)行：母本去雄、人工授粉、套袋等操作。
4、分離定律：
（1）研究對象：位于一對同源染色體上的一對等位基因。
（2）發(fā)生時間：減數(shù)第一次分裂后期。
（3）實質(zhì)：減數(shù)分裂形成配子時（減Ⅰ后期），等位基因隨同源染色體的分離而分離。
（4）適用范圍：有性生殖；細(xì)胞核基因；一對相對性狀的遺傳。
5、分離定律的驗證
自交法：具有相對性狀的純合子雜交→F1雜合子自交→后代性狀分離比3:1→符合基因分離定律。
測交法：雜合子×純合子→子代性狀比例1:1→符合基因分離定律。
花粉鑒定法：取雜合子的花粉染色或直接鏡檢→看到兩種花粉且比例為1:1→符合基因分離定律。
單倍體育種法：取花藥離體培養(yǎng)→用秋水仙素處理單倍體幼苗→產(chǎn)生兩種表型且比例為1:1→符合基因分離定律。
四、自由組合定律（豌豆雜交實驗二）
1、兩對相對性狀的雜交：（在右側(cè)用基因型寫出遺傳圖解）
P： 黃圓×綠皺
↓
F1： 黃圓
↓自交
F2：黃圓 綠圓 黃皺 綠皺
9 ：3 ： 3 ： 1
在F2 代中：
16種雌雄配子結(jié)合方式。
4 種表現(xiàn)型： 兩種親本型：黃圓9/16 綠皺1/16
兩種重組型：黃皺3/16 綠皺3/16
9種基因型： 純合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共4種×1/16
半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共4種×2/16
完全雜合子 YyRr 共1種×4/16
2、孟德爾對自由組合現(xiàn)象的原因提出的假說：
F1產(chǎn)生配子時，成對的遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。F1產(chǎn)生的雌、雄配子各有四種。受精時，雌雄配子的結(jié)合是 隨機(jī)的
3、對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證----測交實驗
雜種子一代（黃色圓粒豌豆）與綠色皺粒豌豆測交實驗---分析圖解（課本P11圖1-9）及測交結(jié)果（課本P11表1-2）（遺傳圖解）
測交后代的表型和基因型均為四種，比例為1：1：1：1，說明F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的四種配子。
自由組合定律的實質(zhì)：減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合（減Ⅰ后期）。適用于兩對以上相對性狀的遺傳。
假說——演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，推出預(yù)測的結(jié)果，再通過實驗來檢驗。如果實驗結(jié)果預(yù)測預(yù)測相符，就可以認(rèn)為假說是正確的，反之，則可以認(rèn)為假說是錯誤的。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，叫做假說——演繹法。
性狀分離比的模擬實驗
兩個小桶分別代表動物的卵巢和睪丸(或精巢)，小桶內(nèi)的兩種不同顏色的小球代表兩種類型的配子(精子或卵細(xì)胞)，每個小桶內(nèi)兩種顏色的小球數(shù)目應(yīng)該相等。每一次抓取彩色的小球并記錄后，應(yīng)分別重新放回原來的小桶，搖勻后才可以進(jìn)行下一次抓取和記錄，抓取和記錄要進(jìn)行多次。
第2 章 基因和染色體的關(guān)系
第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用
一、減數(shù)分裂
1．概念：是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。
2. 減數(shù)分裂的結(jié)果是: 成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。
3．適用范圍：進(jìn)行有性生殖的生物
4．特點：在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次
二、精子的形成過程
1．場所：人和其他哺乳動物的精子----------睪丸中形成
原始雄性生殖細(xì)胞：精原細(xì)胞 成熟雄性生殖細(xì)胞：精子
3.過程：1個精原細(xì)胞→1個初級精母細(xì)胞（MI前中后）→2個次級精母細(xì)胞（MII前中后末）→4個精細(xì)胞→變形→4個精子。
4精細(xì)胞的形成過程圖解
減數(shù)第一次分裂
（1）間期：精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制(包括DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成)，成為初級精母細(xì)胞。復(fù)制后的每條染色體都由兩條姐妹染色單體構(gòu)成，這兩條姐妹染色單體由同一個著絲粒連接。
（2）MI前期：原來分散的染色體進(jìn)行兩兩配對。配對的兩條染色體，形狀、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。
聯(lián)會：同源染色體兩兩配對現(xiàn)象叫做聯(lián)會。
四分體：聯(lián)會后的每對同源染色體含有四條姐妹染色單體叫四分體，四分體的非姐妹染色單體之間常常發(fā)生纏繞，會發(fā)生基因重組。
（3）MI中期：同源染色體上下排列在赤道板的兩側(cè)。
（4）MI后期：在紡錘絲的牽引下，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極。
減數(shù)第二次分裂：無同源染色體，染色質(zhì)不再復(fù)制。
（1）MII前期：染色體散亂排列。
（2）MII中期：每條染色體的著絲點都排列在細(xì)胞中央的赤道板上。
（3）MII后期：每條染色體的著絲點分裂，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。并分別移向細(xì)胞兩極。
（4）MII末期：細(xì)胞質(zhì)均等分裂，每個細(xì)胞形成2個子細(xì)胞。
注意：經(jīng)減數(shù)分裂得到的精細(xì)胞要通過變形才能形成成熟的精子.
三．卵細(xì)胞的形成過程
1．場所：人和其他哺乳動物的卵細(xì)胞--------卵巢中形成的。
2．卵細(xì)胞與精子形成過程的主要區(qū)別是：
（1）初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，形成大小不同兩個細(xì)胞，大的叫做次級卵母細(xì)胞，小的叫做極體。
（2）次級卵母細(xì)胞胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂。形成一個大的卵細(xì)胞和一個小的極體，在減數(shù)第一次分裂中形成的極體也分裂為兩個極體。這樣，一個初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，就形成一個卵細(xì)胞和三個極體。
（3）卵細(xì)胞和極體中都含有數(shù)目減半的染色體。不久，三個極體都退化消失，結(jié)果是一個卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個卵細(xì)胞。
3．卵細(xì)胞的形成過程圖解
四 、同源染色體與非同源染色體
1、數(shù)量關(guān)系
1個四分體=1對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子。
2、同源染色體與非同源染色體的比較
圖形
說明 ①同源染色體一般形狀、大小相似（性染色體除外），一條來自父方，一條來自母方 ②1和2是一對同源染色體，3和4也是一對同源染色體 ③1和3或1和4是一對非同源染色體，2和4或2和3也是一對非同源染色體
五、減數(shù)分裂形成子細(xì)胞種類：
假設(shè)某種生物的體細(xì)胞中含n對同源染色體，（不考慮交叉互換時）則：
它的1個精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成2種精子。它的1個卵原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂形成1種卵細(xì)胞；它的精（卵）原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂可形成 2n 種精子（卵細(xì)胞）。
六、受精作用
1．受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別成為受精卵的過程。
受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子，另一半來自卵細(xì)胞。
2．減數(shù)分裂和受精作用的意義：新一代繼承了父母雙方的遺傳物質(zhì)，由于減數(shù)分裂形成的配子，染色體組成具有多樣性，導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性，其有利于生物在自然選擇中進(jìn)化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。此外，就進(jìn)行有性生殖的生物來說減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都十分重要。
3．配子中染色體組合多樣性的原因-------基因重組
（1）減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合
（2）減數(shù)第一次分裂四分體時期，同源染色體中的非姐妹染色單體片段交叉互換。
七、有關(guān)曲線
1、細(xì)胞分裂過程中DNA和染色體的變化曲線
2、二倍體生物有絲分裂，MI ，MII 重要時期比較
時期 有絲分裂 MI MII
前期
中期
后期
減數(shù)分裂與有絲分裂圖像辨析：判斷下列細(xì)胞正在進(jìn)行什么分裂，處在什么時期？
3、比較有絲分裂和減數(shù)分裂的相同點和不同點：
（1）有絲分裂：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，子細(xì)胞的染色體與體細(xì)胞相同，形成體細(xì)胞，沒有聯(lián)會、四分體的出現(xiàn)沒有交叉、互換現(xiàn)象；
（2）減數(shù)分裂：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，子細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目減半，形成有性生殖細(xì)胞，出現(xiàn)聯(lián)會、四分體，有交叉、互換行為。
（3）相同點：染色體復(fù)制一次。
比較項目 減數(shù)分裂 有絲分裂
染色體復(fù)制次數(shù)及時間 一次，減數(shù)第一次分裂的間期 一次，有絲分裂的間期
細(xì)胞分裂次數(shù) 二次 一次
聯(lián)會四分體是否出現(xiàn) 出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂 不出現(xiàn)
同源染色體分離 減數(shù)第一次分裂后期 無
著絲粒分裂 發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期 后期
子細(xì)胞的名稱及數(shù)目 有性生殖細(xì)胞，精細(xì)胞4個或卵1個、極體3個 體細(xì)胞，2個
子細(xì)胞中染色體變化 減半，減半的時期是減數(shù)第一次分裂 不變
子細(xì)胞間的遺傳組成 不一定相同 一定相同
第2節(jié) 基因在染色體上
一、薩頓的假說：基因和染色體行為存在著明顯的 平行 關(guān)系（見下表）
基因 染色體
1 在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性 在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定
2 基因在體細(xì)胞中成對存在，配子中只有成對基因中的一個 染色體在體細(xì)胞中 成對 存在，配子中只有成對染色體中的一條
3 成對基因一個來自父方一個來自母方 同源染色體一條來自父方一條來自母方
4 非等位基因在形成配子時自由組合 非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期自由組合
研究方法： 類比推理 法
二、 基因位于染色體上的實驗證據(jù)
1.實驗者：美國生物學(xué)家摩爾根。
2.實驗材料及其優(yōu)點
果蠅：（1）相對性狀多且明顯;
（2）繁殖快，培養(yǎng)周期短；
（3）成本低，易培養(yǎng)；
（4）染色體數(shù)目少便于觀察。
3.研究方法：假說—演繹法
4．實驗現(xiàn)象及分析
（1）果蠅的紅眼、白眼是一對相對性狀。
（2）F1全為紅眼→紅眼是顯性性狀。
（3）F2紅眼：白眼=3 ： 1→符合分離定律，紅眼和白眼受一對等位基因控制。
（4）白眼性狀的表現(xiàn)與性別相聯(lián)系。
5．理論分析
（1）性染色體與常染色體：性染色體：決定雌雄異體的生物性別的染色體。
常染色體: 與性別決定無直接關(guān)系的染色體。
（2）果蠅體細(xì)胞的染色體組成
果蠅 染色體總數(shù) 常染色體數(shù) 性染色體數(shù) 染色體組成
雌果蠅 4對 3對 1對 6+XX（同型）
雄果蠅 4對 3對 1對 6+XY（異型）
6．測交實驗驗證過程
測交結(jié)果：后代中紅眼：白眼=1 ： 1，符合分離定律。
結(jié)論：決定果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體上，從而證明了基因在染色體上。
7．通過基因定位發(fā)現(xiàn)：基因在染色體上呈 線性 排列。
三、孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋（課本32頁）
1.孟德爾的遺傳因子與染色體上基因的對應(yīng)關(guān)系
（1）基因的分離定律的實質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。
（2）基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。
第3節(jié) 伴性遺傳
一、性別決定
性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。常見的是性染色體決定性別。
性染色體：決定性別的染色體。
常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體。
XY型性別決定方式：
（1）染色體組成（n對）：雄性：n－1對常染色體 + XY； 雌性：n－1對常染色體 + XX
（2）性別比：一般為 1 : 1
（3）常見生物：全部哺乳動物、大多數(shù)雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。
ZW型性別決定方式：
（1）染色體組成（n對）：雄性：n－1對常染色體 + ZZ； 雌性：n－1對常染色體 + ZW
（2）性別比：一般 1 : 1
（3）常見生物：鳥類和蛾蝶類。
4、染色體組數(shù)決定性別:(蜜蜂,雄性為單倍體,雌性為二倍體)
5、環(huán)境因子決定性別：一些龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的,這些爬行類動物在發(fā)育的某個時期內(nèi)卵的溫度是性別的決定因子。
當(dāng)受精卵在22~270C孵化時，只產(chǎn)生一種性別；當(dāng)受精卵在300C以上孵化時，則產(chǎn)生另一種性別。只在很小溫度范圍內(nèi)，同一批受精卵才會孵化出雌雄兩種個體
二、伴性遺傳：
1、定義：位于性染色體上的基因，遺傳上總與性別相聯(lián)系，這種遺傳方式叫做伴性遺傳。
2、基因型書寫要求：常見的X染色體隱性遺傳病——紅綠色盲：在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標(biāo)明基因型。）色盲女性（ＸｂＸｂ），正常（攜帶者）女性（ＸＢＸｂ），正常女性（ＸＢＸＢ），色盲男性（ＸｂＹ），正常男性（ＸＢＹ）。
3、三種伴性遺傳病的特點：
（1）伴X隱性遺傳的特點：① 男患者＞女患者 ② 隔代交叉遺傳 ③ 母病子必病，女病父必病
（2）伴X顯性遺傳的特點：① 女患者＞男患者 ② 連續(xù)交叉遺傳 ③ 父病女必病，子病母必病
（3）伴Y遺傳的特點 ：①患者全部為男性 ②父→子→孫
常見遺傳病類型、特點及實例
（1）常染色體隱性遺傳病，如白化病等，判斷依據(jù)為無中生有為隱性，生女患病是常隱。男女患者比例接近1：1。
（2）常染色體顯性遺傳病，如并指、多指等，判斷依據(jù)為有中生無為顯性，生女正常是常顯。男女患者比例接近1：1。
X染色體隱性遺傳，如色盲、血友病等，判斷依據(jù)是母病子必病，女病父必病，男患多于女
患。一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒（攜帶者）遺傳給他的外孫（隔代遺傳、交叉遺傳）。色盲基因不能由男性傳給男性。
X染色體顯性遺傳，如抗維生素D佝僂癥等，判斷依據(jù)是子病母必病，父病女必病，女患多
于男患。
附：常見遺傳病類型（要記住）：
伴X隱：色盲、血友病 常隱：先天性聾啞、白化病
伴X顯：抗維生素D佝僂病 常顯：多(并)指
遺傳病常用判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。
第3章 基因的本質(zhì)
第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)
一、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程
證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗：肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗和 噬菌體侵染細(xì)菌的實驗。
（一）肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗 （ R型細(xì)菌：無毒性；S型細(xì)菌：有毒性）
1、1928年格里菲思---體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗
過程：① R 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡。
② S 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)→小鼠死亡。
③ 加熱殺死后的 S 型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)→小鼠不死亡。
④ 無毒性的 R 型細(xì)菌與加熱殺死的 S 型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)→小鼠死亡。
結(jié)論：被殺死的S型細(xì)菌中有“轉(zhuǎn)化因子”。
2、20世紀(jì)40年代，艾弗里及其同事---體外轉(zhuǎn)化實驗：
過程：將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物。
①將細(xì)胞提取物加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。
②將細(xì)胞提取物加入蛋白酶后再加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。
③將細(xì)胞提取物加入RNA酶后再加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。
④將細(xì)胞提取物加入酯酶后再加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。
⑤將細(xì)胞提取物加入DNA酶后再加入有R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，沒有出現(xiàn)了S型活細(xì)菌。
結(jié)論： DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)，蛋白質(zhì)不能使其發(fā)生轉(zhuǎn)化。
（二）噬菌體侵染細(xì)菌的實驗—1952年，赫爾希和蔡斯
1、T2噬菌體（1）習(xí)性：是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒；
（2）結(jié)構(gòu)：頭部和尾部的外殼都是由 蛋白質(zhì) 構(gòu)成的，頭部內(nèi)含有 DNA 。
2、實驗方法與過程：
同位素標(biāo)記法：一組T2噬菌體的 蛋白質(zhì)被 35S標(biāo)記；另一組的DNA被 32P 標(biāo)記，分別侵染細(xì)菌；
3、噬菌體侵染大腸桿菌過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放　　
4、噬菌體侵染細(xì)菌的實驗過程：赫爾希和蔡斯首先在分別含有35S和32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，再用上述大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，得到35S或32P標(biāo)記的噬菌體。然后，再用35S或32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，經(jīng)過短時間的保溫后，用攪拌器攪拌、離心。攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離。離心的目的是讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下的是被感染的大腸桿菌。
5、實驗結(jié)果：用35S標(biāo)記的一組感染實驗，放射性同位素主要分布在上清液中，在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S；用32P標(biāo)記的一組實驗，放射性同位素主要分布在試管的沉淀物中，在新形成的噬菌體中檢測到32P。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。
6、結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)；DNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。
（三）煙草花葉病毒侵染煙草的實驗
（1）提取煙草花葉病毒的 蛋白質(zhì)不能使煙草感染
（2）提取煙草花葉病毒的RNA 能使煙草感染病毒；
結(jié)論：RNA 是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)。
（四）生物的遺傳物質(zhì)
一切生物的遺傳物質(zhì)是核酸 ；絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA ；少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物遺傳物質(zhì)是DNA ，有DNA的生物遺傳物質(zhì)是DNA ；病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA。
第2節(jié) DNA的結(jié)構(gòu)
一、DNA的結(jié)構(gòu)
1、DNA的組成元素： C、H、O、N、P
2、DNA的基本單位： 脫氧核苷酸 （4種）
3、DNA的結(jié)構(gòu)：雙螺旋結(jié)構(gòu)（提出者沃森和克里克）
①由兩條反向平行的的脫氧核苷酸鏈盤旋成規(guī)則的雙螺旋 結(jié)構(gòu)。
②外側(cè)：由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架。
內(nèi)側(cè)：是堿基對（A－T；C－G）通過氫鍵連接成堿基對。
③堿基配對有一定規(guī)律：即A與T配對，G與C配對。（遵循 堿基互補(bǔ)配對 原則）
二、DNA的特性
①穩(wěn)定性：DNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變；堿基連成堿基對。
②多樣性：DNA分子中堿基對的排列順序多種多樣（主要的）、堿基的數(shù)目和堿基的比例不同；
③特異性：DNA分子中每個DNA都有自己特定的堿基對排列順序。
三、有關(guān)計算 ：（1）A=T , C=G ; A + C = 50 %
（2）在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和=嘧啶堿基之和
（3）在每條鏈中的 (A+G)/(T+C)比例與互補(bǔ)鏈的該比例互為倒數(shù)關(guān)系。
（4）整個DNA分子中(A+T)/(G+C)，與分子內(nèi)每一條鏈上的該比例 相等 。
第3節(jié) DNA的復(fù)制
一、DNA半保留復(fù)制的實驗證據(jù)
1、科學(xué)家：1958年美國生物學(xué)家梅塞爾森和斯塔爾。
2、實驗關(guān)鍵：區(qū)分親代和子代DNA分子。
3、材料：大腸桿菌
4、方法：同位素示蹤法（還有密度梯度離心技術(shù)）
二、DNA半保留復(fù)制
1、時間：有絲分裂和減Ⅰ分裂前的間期（真核生物）
2、條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的4種脫氧核苷酸）
3、過程：。①解旋：在_ATP_供能、_DNA解旋_酶的作用下，DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈配對的堿基從_氫鍵_處斷裂，雙鏈解開，這個過程叫做_解旋_。
②合成互補(bǔ)子鏈：DNA的兩條母鏈為模板_，以周圍環(huán)境中游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照 堿基互補(bǔ)配對_原則，在有關(guān)酶（DNA聚合酶，DNA連接酶）的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一段子鏈。（方向：5’-端至3’-端。）
③子、母鏈結(jié)合盤繞形成新DNA分子：在DNA聚合酶的作用下，隨著解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈不斷地延伸，同時每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而各自形成一個新的DNA分子。
4、特點：①邊解旋邊復(fù)制 ② 半保留復(fù)制 ③多起點雙向復(fù)制
5、準(zhǔn)確復(fù)制的原因 ①DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板 ；
②通過 堿基互補(bǔ)配對 保證了復(fù)制能準(zhǔn)確無誤的進(jìn)行。
實質(zhì)和意義：將親代的遺傳信息傳給了子代，從而保證了遺傳信息的連續(xù)性 。
DNA復(fù)制場所：
（1）真核生物：主要在細(xì)胞核中，但在線粒體、葉綠體也有DNA的復(fù)制；
（2）原核生物： 主要在擬核中，在質(zhì)粒處也有DNA的復(fù)制。
三、 DNA分子復(fù)制的有關(guān)計算
假設(shè)將一個全部被15N標(biāo)記的DNA分子(親代)轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)n代，結(jié)果如下：
(1)DNA分子數(shù)：
①子代DNA分子總數(shù)： 2n 個 ②含15N的DNA分子數(shù)： 2 個
③含14N的DNA分子數(shù)： 2n 個 ④只含15N的DNA分子數(shù)： 0 個
⑤只含14N的DNA分子數(shù)： 2n-2 個
(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)：
①子代DNA中脫氧核苷酸鏈數(shù)：2× 2n 條 ②含15N的脫氧核苷酸鏈數(shù)： 2 條
③含14N的脫氧核苷酸鏈數(shù)： 2× 2n -2條
(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)：設(shè)親代DNA分子中含有某種脫氧核苷酸m個,則：
①經(jīng)過n次復(fù)制，共需消耗游離的該種脫氧核苷酸m×(2n- 1)個。
②在第 n次復(fù)制時，共需消耗游離的該種脫氧核苷酸m×2n-1個。
第4節(jié) 基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA 片段
一、基因的定義：基因是有 遺傳效應(yīng) 的DNA片段
二、基因與染色體的關(guān)系
1、基因在染色體上呈 線性 排列
2、染色體是基因的主要載體，但不是唯一載體，如 線粒體 、 葉綠體 中也有少量的DNA，也是基因的載體。
三、基因與DNA的關(guān)系
1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個DNA分子上有許多個基因。一個DNA分子上的堿基總數(shù)大于該分子上所有基因中的堿基數(shù)之和。
2、基因具有遺傳效應(yīng)是指其能控制生物的性狀。基因是控制生物性狀的結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，特定的基因控制特定的性狀。
四、基因與脫氧核苷酸的關(guān)系
1、基因的基本組成單位是脫氧核苷酸。
2、DNA（基因）中脫氧核苷酸的排列順序稱為遺傳信息。如一個DNA分子有n個堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4n種。
3、基因中脫氧核苷酸的排列順序的多樣性決定了基因的多樣性。
4、DNA是主要的遺傳物質(zhì)。染色體是DNA（基因）的主要載體，染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成。真核生物的細(xì)胞核基因在染色體上。
第4章 基因的表達(dá)
第1節(jié) 基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
一、RNA：
1、組成元素： C、H、O、N、P
2、基本單位： 核糖核苷酸 （4種）
3、結(jié)構(gòu)：一般為單鏈
4、RNA的種類：信使RNA（mRNA）；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA （tRNA）；核糖體RNA（rRNA）。
二、基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成-----遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯：（以真核生物為例）
1、轉(zhuǎn)錄：
（1）概念：在 細(xì)胞核 中，以DNA的一條鏈為模板，按照 堿基互補(bǔ) 原則，合成 RNA 的過程。（注：葉綠體、線粒體也有轉(zhuǎn)錄）
（2）過程：解旋——配對——連接——釋放
（3）條件：模板：DNA的一條鏈（模板鏈）
原料：游離的四種核糖核苷酸
能量： ATP供能
酶： RNA聚合酶
（4）原則： 堿基互補(bǔ)配對原則 （A—U、T—A、G—C、C—G）
（5）產(chǎn)物： 信使（mRNA）、 核糖體（rRNA）、轉(zhuǎn)運(yùn) （tRNA）
2、翻譯：
（1）概念：游離在 細(xì)胞質(zhì)基質(zhì) 中的各種氨基酸，以 mRNA為模板，合成 具有一定氨基酸序列 的蛋白質(zhì)的過程。（注：葉綠體、線粒體也有翻譯）
（2）過程：
注意：tRNA含有氫鍵，一個tRNA分子中不是只有三個堿基。
（3）條件：模板： mRNA 原料：氨基酸（21種） 能量：ATP 酶：多種酶
搬運(yùn)工具： tRNA 裝配機(jī)器： 核糖體
（4）原則：堿基互補(bǔ)配對原則（進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的分子是 mRNA 和 tRNA ）
產(chǎn)物：多肽鏈
3、密碼子與反密碼子
（1）密碼子
①概念： mRNA上3 個相鄰的堿基決定1個 氨基酸 。每3個這樣的堿基叫作1個密碼子.
②特點：專一性、簡并性、通用性
③種類 起始密碼子：AUG、GUG
（64種） 終止密碼子：UAA、UAG、UGA（特殊情況下可編碼硒代半胱氨酸）
★注：決定氨基酸的密碼子有61或62種，終止密碼子不編碼氨基酸。
（2）反密碼子：tRNA上暴露出的三個堿基，可以與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對，稱為反密碼子。有61或62種.
4、與基因表達(dá)有關(guān)的計算
（1）每種氨基酸對應(yīng)一或多種密碼子，但一種密碼子只能決定1種氨基酸；
每種氨基酸可由一或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)，但一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸。
★DNA（基因）中堿基數(shù)：mRNA分子中堿基數(shù)：氨基酸數(shù) = 6：3：1 (注意條件）
三、中心法則及其發(fā)展
1、提出者：克里克
2、內(nèi)容圖示：
四、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較
傳遞遺傳信息 （復(fù)制） 表達(dá)遺傳信息
轉(zhuǎn)錄 翻譯
場所 主要在細(xì)胞核 主要在細(xì)胞核 細(xì)胞質(zhì)的核糖體
模板 DNA的兩條鏈 DNA的一條鏈 mRNA
產(chǎn)物 DNA mRNA 蛋白質(zhì)
原料 游離的脫氧核苷酸 游離的核糖核苷酸 氨基酸
遺傳信息傳遞方向 DNA→DNA DNA→RNA mRNA→蛋白質(zhì)
第2節(jié) 基因表達(dá)與性狀的關(guān)系
一、基因表達(dá)產(chǎn)物與性狀的關(guān)系：
1、間接控制：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物的性狀；如人的白化病、豌豆皺粒的形成等。
2、直接控制：基因還能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮狀細(xì)胞貧血等。
二、基因的選擇性表達(dá)與細(xì)胞分化
1、同一生物體中不同類型的細(xì)胞，所含基因都是相同的，原因是這些細(xì)胞來自同一個受精卵的有絲分裂。
2、同一生物體中不同類型的細(xì)胞，結(jié)構(gòu)和功能卻各不相同，這是細(xì)胞分化的結(jié)果。
3、基因的分類：
（1）管家基因：在所有細(xì)胞中都表達(dá)的基因，指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)是維持細(xì)胞生命活動所必需的，如核糖體基因、ATP合成酶基因等。
（2）奢侈基因：只在某類細(xì)胞中特異性表達(dá)的基因，如卵清蛋白基因、胰島素基因等。
4、細(xì)胞分化的實質(zhì)就是基因的選擇性表達(dá)。
三、表觀遺傳
1、定義：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。
2、原因：DNA甲基化或構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾，從而影響了基因表達(dá)。
3、特點：
（1）可遺傳：基因表達(dá)和表型可以遺傳給后代。
（2）不變性：基因的堿基序列保持不變。
（3）可逆性：DNA的甲基化修飾可以發(fā)生可逆性變化，即被修飾的DNA可能發(fā)生去甲基化。
4、實例：柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)，小鼠體毛的顏色等。
5、注意：
（1）表觀遺傳不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。
（2）表觀遺傳可以通過有絲分裂和減數(shù)分裂傳遞被修飾的基因。
（3）表觀遺傳一般是影響到基因的轉(zhuǎn)錄過程，進(jìn)而影響蛋白質(zhì)的合成。
四、基因與性狀的關(guān)系：不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系
1、一個性狀可以受到多個基因的影響。如人的身高。
2、一個基因也可以影響多個性狀。
3、生物的性狀也不完全由基因決定，環(huán)境對性狀也有重要影響。
4、基因與基因；基因與基因產(chǎn)物；基因與環(huán)境之間存在復(fù)雜的相互作用，共同精細(xì)地調(diào)控生物體的性狀。
注意：表現(xiàn)型 = 基因型（內(nèi)因）+ 環(huán)境（外因）
五、細(xì)胞質(zhì)基因：
存在： 線粒體 和 葉綠體 中的DNA上。
特點：表現(xiàn)為 母系遺傳 。
第5章 基因突變及其他變異
1、可遺傳變異（生殖細(xì)胞或體細(xì)胞遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的）；不可遺傳變異（環(huán)境影響造成的）
2、可遺傳變異的三個來源：基因突變、基因重組和染色體變異
第1節(jié) 基因突變和基因重組
一、基因突變：
1、概念：基因突變是指 基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA分子中堿基對的_增添、缺失或替換。
2、特點：普遍性；隨機(jī)性；不定向性；低頻性；大多有害。
3、實例：
（1）鐮狀細(xì)胞貧血癥：患者的血紅蛋白基因中，發(fā)生了一個堿基對的替換，使血紅蛋白分子中的一個谷氨酸變成了纈氨酸，導(dǎo)致紅細(xì)胞呈彎曲的鐮刀狀，容易破裂，使人患溶血性貧血。
（2）細(xì)胞的癌變：
①癌細(xì)胞的主要特征：
適宜的條件下，能夠無限增殖 ；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；細(xì)胞表面發(fā)生變化，糖蛋白 等物質(zhì)減少，癌細(xì)胞彼此之間黏著性顯著降低，容易在體內(nèi) 分散和轉(zhuǎn)移 ；
②細(xì)胞癌變的原因：
外因：致癌因子（致癌因子分三類： 物理 致癌因子、化學(xué)致癌因子、 病毒 致癌因子）
內(nèi)因：遺傳物質(zhì)發(fā)生變化（原癌基因 和抑癌基因 發(fā)生突變）
③原癌基因和抑癌基因的功能
原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的。
抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖，或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。
注意：體細(xì)胞的基因突變一般不能遺傳；生殖細(xì)胞發(fā)生的基因突變，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。
4、引起基因突變的因素：
a、物理因素：主要是X射線、γ射線、紫外線、激光等；
b、化學(xué)因素：亞硝酸、堿基類似物 ；
c、生物因素：主要是某些寄生在活細(xì)胞內(nèi)的病毒和某些細(xì)菌
5、意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進(jìn)化的原始材料。
二、基因重組
1、概念：指生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。
2、類型：①在生物減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合；
②減數(shù)分裂形成四分體時，同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換。
3、基因重組的意義：基因重組也是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要意義。
注意：基因重組是基因的重新組合，產(chǎn)生了新的基因型；
基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生了新的基因 。
第2節(jié) 染色體變異
一、特點：在光學(xué)顯微鏡下可見；（基因突變和基因重組在光學(xué)顯微鏡下不可見。）
基因突變、基因重組和染色體變異均具有不定向性。
二、種類：
1、染色體結(jié)構(gòu)的變異：
（1）常見類型①缺失；②重復(fù)；③易位；④倒位。（課本90頁圖5-7）
（2）結(jié)果：會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀變異。
大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡。
（3）實例：貓叫綜合征（人類5號染色體部分缺失）
2、染色體數(shù)目的變異：
（1）種類;①細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或減少；
實例;21三體綜合征（唐氏綜合征，患者先天智力障礙）、
性腺發(fā)育不全綜合征（XO型，患者缺少一條 X染色體）
②染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍的增加或減少。
3、染色體組：
（1）概念： ①一個染色體組中是一組 非同源染色體，形態(tài)和功能 各不相同；
②一個染色體組攜帶著控制生物生長發(fā)育遺傳變異的全套遺傳信息。
（2）染色體組數(shù)的判斷：
① 染色體組數(shù)= 細(xì)胞中形態(tài)相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組
例1：以下各圖中，各有幾個染色體組？ 3、2、5、1、4
② 染色體組數(shù)= 基因型中控制同一性狀的基因個數(shù)
例2：以下基因型，所代表的生物染色體組數(shù)分別是多少
（1）Aa _2__（2）AaBb _2__（3）AAa _3_（4）AaaBbb 3 （5）AAAaBBbb _4_（6）ABCD _1__
4、二倍體：由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體。
多倍體：由受精卵發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有三個或三個以上染色體組的個體。
單倍體：由配子發(fā)育而成，體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的的個體。
5、探究實踐：低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目的變化
（1）原理：低溫處理植物的分生組織，能夠抑制紡錘體形成，影響細(xì)胞有絲分裂中染色體被拉向兩極，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂為兩個子細(xì)胞。細(xì)胞中染色體數(shù)發(fā)生變化。
（2）方法步驟：①將蒜在4℃冷藏一周，取出后培養(yǎng)長出1cm不定根時，整個裝置放入冰箱冷藏室，誘導(dǎo)培養(yǎng)48-72小時。②剪取誘導(dǎo)處理的根尖0.5-1cm，放入卡諾氏液中浸泡0.5-1h,以固定細(xì)胞形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)95%酒精沖洗兩次。③經(jīng)解離、漂洗、染色和制片4個步驟后，先在低倍鏡下尋找染色體形態(tài)較好的分裂象進(jìn)行觀察。
（3）實驗結(jié)果：視野中既有正常的二倍體細(xì)胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生變化的細(xì)胞。
三、生物變異在育種上的應(yīng)用
1、多倍體育種
(1)原理：染色體變異
(2)方法：秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗（秋水仙素可以抑制紡錘體的形成，作用的時期在有絲分裂前期）
(3)特點：產(chǎn)生的多倍體莖干粗壯、葉片果實和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。
2、誘變育種
（1）原理：基因突變
（2）方法：物理誘變、化學(xué)誘變、生物誘變
（3）特點：提高突變頻率，在較短的時間里獲得更多的優(yōu)良變異類型
3、單倍體育種的
（1）原理：染色體變異
（2）方法：花藥離體培養(yǎng)后再用一定濃度的秋水仙素處理
（3）特點：縮短育種年限，獲得的后代一般都是純合子能穩(wěn)定遺傳
4、雜交育種原理：基因重組
5、基因工程育種原理：人工條件下，定向的基因重組
第3節(jié) 人類遺傳病
1、產(chǎn)生原因：由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病稱遺傳病。
2、類型：單基因遺傳病（受一對等位基因控制的遺傳病）
多基因遺傳病（受兩對或兩對以上等位基因控制的遺傳病）
染色體異常遺傳病。
3、常見的單基因遺傳病
常染色體上的顯性遺傳病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全
常染色體上的隱性遺傳病：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥
X染色體上的顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病
X染色體上的隱性遺傳病：色盲癥，血友病
4、特點：單基因遺傳病的特點：在同胞中發(fā)病率較高，在群體中發(fā)病率較低
多基因遺傳病的特點：在群體中發(fā)病率較高
5、人類遺傳病的檢測與預(yù)防
（1）產(chǎn)前診斷：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷
（2）遺傳咨詢：醫(yī)生對咨詢對象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對是否患有某種疾病作出診斷，通過分析遺傳病的遺傳方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率，并且提出防治對策和建議。
6、禁止近親結(jié)婚：近親指三代以及三代以內(nèi)的直系和旁系血親。
禁止近親結(jié)婚的原因---近親之間攜帶相同隱性致病基因的概率較大。
7、人類基因組計劃：測定人類基因組的全部DNA（24條染色體，22＋X+Y）的堿基序列
8、探究實踐：調(diào)查人群中的遺傳病
（1）調(diào)查遺傳方式——在 患者家系_中進(jìn)行調(diào)查
（2）調(diào)查遺傳病發(fā)病率——在廣大人群隨機(jī)抽樣調(diào)查，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。
注意：調(diào)查群體越大，數(shù)據(jù)越準(zhǔn)確
第6章 生物的進(jìn)化
第1節(jié) 生物有共同祖先的證據(jù)
1、化石證據(jù)：化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)。
（1）證實了生物是由最原始的共同祖先經(jīng)過漫長的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來的。
（2）揭示出生物由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生的進(jìn)化順序。
2、比較解剖學(xué)證據(jù)：
不同脊椎動物的相應(yīng)器官，雖然形態(tài)和功能不同，但在結(jié)構(gòu)上具有一致性，支持現(xiàn)有的脊椎動物有共同的祖先。
3、胚胎學(xué)證據(jù)：
（1）胚胎學(xué)是研究動植物胚胎的形成和發(fā)育過程的學(xué)科。
（2）脊椎動物胚胎發(fā)育的早期，都有彼此相似的階段。
4、細(xì)胞和分子水平的證據(jù);
（1）當(dāng)今生物的細(xì)胞和古細(xì)菌都具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體和DNA。
（2）不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子具有共同點。
第2節(jié) 自然選擇與適應(yīng)的形成
適應(yīng)的普遍性和相對性;
適應(yīng)的含義
（1）生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能。
（2）指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁衍。
2、適應(yīng)是普遍存在的：例如雷鳥在冬季來臨前換上白色羽毛，這有利于在白雪皚皚的環(huán)境中保護(hù)自己。
3、適應(yīng)具有相對性：
（1）適應(yīng)性來自可遺傳的有利變異的逐代積累，是對之前環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果。
（2）環(huán)境總是處于不斷變化中。遺傳的穩(wěn)定性和環(huán)境不斷變化之間的矛盾，是適應(yīng)相對性的根本原因。
二、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果
1、拉馬克的進(jìn)化學(xué)說
理論要點：①當(dāng)今生物都是由更古老的生物進(jìn)化而來，由低等向高等進(jìn)行進(jìn)化。
②適應(yīng)的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。
2、達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說
（1）理論要點：四方面----過度繁殖；生存斗爭；遺傳變異；適者生存。
（2）進(jìn)步性：能夠科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因 以及生物的 多樣性 性和 適應(yīng)性 性。
（3）局限性：①對遺傳和變異的認(rèn)識還局限于性狀水平，不能科學(xué)地解釋遺傳和變異的本質(zhì)；
②自然選擇對可遺傳的變異如何起作用不能作出科學(xué)的解釋。
③對生物進(jìn)化的解釋僅局限于個體 水平
第3節(jié) 種群基因組成的變化與物種的形成
一、種群基因組成的變化
1、種群：
（1）概念：生活在一定區(qū)域內(nèi)的同種生物的全部個體的集合。
（2）特點：不僅是生物 繁殖 的基本單位；而且是生物 進(jìn)化 的基本單位。
2、種群基因庫：
種群全部個體所含的全部基因叫做這個種群的基因庫，其中每個個體所含的基因只是基因庫的一部分。
3、基因頻率：某個基因占全部等位基因數(shù)的比值。
4、基因（型）頻率的計算：
（1）按定義計算：
例1：從某個群體中隨機(jī)抽取100個個體，測知基因型為AA、Aa、aa的個體分別是30、60和10個，則：基因型AA的頻率為_30％_；基因型Aa的頻率為 _60％_；基因型 aa的頻率為 _10％__。
基因A的頻率為__60％___；基因a的頻率為 _40％_。
（2）某個等位基因的頻率 = 它的純合子的頻率 + 雜合子頻率的二分之一
例：某個群體中，基因型為AA的個體占20%、基因型為Aa的個體占70% 、基因型為aa的個體占10% ，則：基因A的頻率為_55％__，基因a的頻率為 __45％____
種群基因頻率的變化
（1）突變和 基因重組 產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料
突變包括 基因突變 和染色體變異 。
基因突變產(chǎn)生新的等位基因，可以使種群的基因頻率發(fā)生變化。
突變和 基因重組都是隨機(jī)的、不定向的。
（2）自然選擇決定生物進(jìn)化的方向：
在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會發(fā)生 定向 改變，導(dǎo)致生物朝著 一定的方向 不斷進(jìn)化。
生物進(jìn)化的實質(zhì)： 種群基因頻率發(fā)生變化的過程。
隔離在物種形成中的作用
1、隔離：在自然條件下，基因不能自由交流的現(xiàn)象，統(tǒng)稱為隔離。
（1）種類：地理隔離：同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。
生殖隔離：指不同種群的個體不能自由交配或交配后產(chǎn)生不可育的后代。
（2）隔離的實質(zhì)是 阻斷基因交流 。
2、物種：指分布在一定的自然地域，具有一定的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能特征，而且自然狀態(tài)下能相互交配并能生殖出 可育后代 的一群生物個體。
3、隔離在物種形成中的作用： 隔離 導(dǎo)致物種形成
4、物種的形成：
（1）物種形成的常見方式：
①漸變式： 地理隔離 （長期）→ 生殖隔離
②驟變式：（如多倍體的形成）
同一種群不同個體之間出現(xiàn)生殖隔離 → 新物種
（2）物種形成的標(biāo)志：生殖隔離的形成
判斷是否存在生殖隔離：能否交配，交配能否產(chǎn)生可育后代，如馬和驢的后代騾子高度不育，馬和驢之間存在生殖隔離，是兩個不同物種。
（4）新物種形成的意義：
①表示生物類型增加。
②意味著生物能夠以新的方式利用環(huán)境條件，從而為生物的進(jìn)一步發(fā)展開辟新的前景。
第4節(jié) 協(xié)同進(jìn)化和生物多樣性的形成
一、協(xié)同進(jìn)化的內(nèi)容和意義
1、概念：不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。
2、協(xié)同進(jìn)化內(nèi)容
（1）不同物種之間的影響既包括種間互助,也包括種間斗爭。
（2）無機(jī)環(huán)境的選擇作用可定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物朝著一定方向進(jìn)化；生物的進(jìn)化反過來又會影響無機(jī)環(huán)境。
3、協(xié)同進(jìn)化的意義：協(xié)同進(jìn)化是千姿百態(tài)的物種和多種多樣的生態(tài)系統(tǒng)形成的原因。
4、捕食者的作用：
（1）客觀上起到了促進(jìn)被捕食者種群發(fā)展的作用。
（2）收割理論----美國生態(tài)學(xué)家斯坦利提出：捕食者往往捕食個體數(shù)量多的種群，這樣就避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間。捕食者的存在有利于增加物種多樣性。
二、生物多樣性包括： 遺傳（基因）多樣性 、 物種多樣性 和 生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次。
1、三個層次之間的聯(lián)系：如圖
2、生物多樣性形成圖解：
3、生物進(jìn)化的基本歷程
（1）地球上的生物是從 低等 到 高等 ，從 簡單 到 復(fù)雜 ，從 單細(xì)胞 到 多細(xì)胞 ，
從 原核細(xì)胞 到真核細(xì)胞 ，從異養(yǎng)到自養(yǎng)，從厭氧呼吸型到需氧呼吸型，從 水生 到 陸生 ，從 無性生殖 到有性生殖，逐漸進(jìn)化而來的。
（2）真核細(xì)胞出現(xiàn)后，出現(xiàn)了有絲分裂和減數(shù)分裂，從而出現(xiàn)了 有性生殖，使由于 基因重組 產(chǎn)生的變異類型大大增加，所以生物進(jìn)化的速度 加快 。
（3）生物系統(tǒng)的進(jìn)化歷程：35億年前只有古細(xì)菌-------再此之后大約20億年，生態(tài)系統(tǒng)是只有生產(chǎn)者和分解者的兩極生態(tài)系統(tǒng)--------5.4-5.0億年前寒武紀(jì)大爆發(fā)，大量動物構(gòu)成了生態(tài)系統(tǒng)的第三極（消費(fèi)者），形成了三極生態(tài)系統(tǒng)。。
三、生物進(jìn)化理論在發(fā)展
1、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：以 自然選擇學(xué)說 為核心
（1） 種群 是生物進(jìn)化的基本單位；適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果。
（2）物種形成的三個基本環(huán)節(jié)
①突變與基因重組提供生物進(jìn)化的原材料。
②自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。
在自然選擇作用下，種群基因頻率發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物向一定的方向不斷進(jìn)化。
注意：突變與基因重組是不定向的，自然選擇是定向的。
生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。
③隔離導(dǎo)致物種的形成：
隔離是物種形成的必要條件。
出現(xiàn)生殖隔離標(biāo)志新物種形成.
（3）生物進(jìn)化的過程實際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。
2、其他觀點：
（1）大量的基因突變是中性的。
（2）決定生物進(jìn)化方向的是中性突變的逐漸積累，而不是自然選擇。
（3）基因突變并不都是中性的，有些基因突變反映在個體的性狀上，與環(huán)境適應(yīng)的程度有差異，因此不能否認(rèn)自然選擇的作用。
（4）物種形成并不都是漸變的過程，而是物種長期穩(wěn)定與迅速形成新種交替出現(xiàn)的過程。

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