資源簡介

中小學(xué)教育資源及組卷應(yīng)用平臺
高考生物二輪復(fù)習(xí)專題學(xué)案
4　細(xì)胞的生命歷程
// 高頻易錯(cuò) 考前清零 //
1.判斷有關(guān)細(xì)胞增殖說法的正誤
(1)真核細(xì)胞的增殖方式主要是有絲分裂,原核細(xì)胞的增殖方式主要是無絲分裂。 (　)
(2)植物細(xì)胞有絲分裂末期形成赤道板,進(jìn)而擴(kuò)展形成細(xì)胞壁。 (　)
(3)細(xì)胞分裂間期染色體以染色質(zhì)形式存在,有利于DNA的復(fù)制和蛋白質(zhì)的合成。 (　)
(4)細(xì)胞能根據(jù)內(nèi)外環(huán)境變化而調(diào)控細(xì)胞周期的時(shí)間。(　)
(5)依據(jù)染色體行為或數(shù)目可以區(qū)分有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期。 (　)
(6)處于有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞,染色體數(shù)相等。 (　)
(7)減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂。 (　)
(8)同一生物體不同時(shí)刻產(chǎn)生的生殖細(xì)胞染色體數(shù)一般相同,染色體組成一般不同。 (　)
(9)一個(gè)精原細(xì)胞(含n對同源染色體)經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子有2n種,而一個(gè)卵原細(xì)胞只能形成一種卵細(xì)胞。 (　)
(10)在受到抗原刺激后,B細(xì)胞和記憶細(xì)胞迅速增殖,細(xì)胞周期變長。 (　)
2.判斷有關(guān)細(xì)胞分化、衰老、凋亡說法的正誤
(1)一個(gè)細(xì)胞中能產(chǎn)生血紅蛋白說明該細(xì)胞未分化。(　)
(2)種子萌發(fā)過程中存在細(xì)胞的增殖、分化,體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性。 (　)
(3)人體內(nèi)被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞壞死。 (　)
(4)細(xì)胞內(nèi)磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等物質(zhì)受自由基攻擊,可能導(dǎo)致細(xì)胞衰老。 (　)
(5)每條染色體只有一端存在端粒。 (　)
(6)衰老時(shí)細(xì)胞內(nèi)所有酶的活性都降低,凋亡時(shí)有些酶的活性升高。 (　)
(7)衰老細(xì)胞細(xì)胞核體積增大,細(xì)胞相對表面積減小。 (　)
(8)造血干細(xì)胞分化形成幼紅細(xì)胞時(shí)遺傳物質(zhì)改變。 (　)
(9)胚胎干細(xì)胞的分化和增殖均能使細(xì)胞數(shù)量增多。 (　)
(10)雞和鴨的胚胎期只發(fā)生細(xì)胞的分裂和分化,沒有細(xì)胞的衰老。 (　)
// 常考長句 考前規(guī)范 //
(1)在光學(xué)顯微鏡下觀察同處于分裂末期的動物細(xì)胞與植物細(xì)胞,形態(tài)上最主要的區(qū)別是　　　　　　。
(2)有絲分裂的后期和減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體數(shù)目加倍的原因是　　　　　　　　　　。
(3)同一動物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的,造成這種差異的主要原因是　　　　　 　。
(4)隨著年齡的增長,人的頭發(fā)會逐漸“青絲成雪”。試從細(xì)胞衰老的角度分析,其原因是　　　　　　。
(5)人體內(nèi)細(xì)胞的自然更新、被病原體感染的細(xì)胞的清除等是通過細(xì)胞凋亡完成的。據(jù)此,可以說明細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義有　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(答出1點(diǎn)即可)。
(6)細(xì)胞自噬的意義:①通過細(xì)胞自噬可以獲得　　　　　　　　　　　　　　　　　;②通過細(xì)胞自噬可以清除　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,從而維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定。
考點(diǎn)一　有絲分裂和減數(shù)分裂過程辨析
1.歸納與細(xì)胞周期有關(guān)的12個(gè)關(guān)注點(diǎn)
2.抓住關(guān)鍵點(diǎn),快速判斷細(xì)胞分裂方式
[注意]減數(shù)分裂過程中,初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等分裂。
3.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中的染色體與核DNA數(shù)量變化
[注意]牢記相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的“4點(diǎn)”原因
1.[2023·北京卷] 武昌魚(2n=48)與長江白魚(2n=48)經(jīng)人工雜交可得到具有生殖能力的子代。顯微觀察子代精巢中的細(xì)胞,一般不能觀察到的是 (　)
A.含有24條染色體的細(xì)胞
B.染色體兩兩配對的細(xì)胞
C.染色體移到兩極的細(xì)胞
D.含有48個(gè)四分體的細(xì)胞
2.[2023·天津卷] 如圖甲、乙、丙是某動物精巢中細(xì)胞減數(shù)分裂圖像,有關(guān)說法正確的是 (　)
A.甲圖像中細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ中期
B.乙中染色體組是丙中兩倍
C.乙中同源染色體對數(shù)是丙中兩倍
D.乙、丙都是從垂直于赤道板方向觀察的
3.[2023·山東卷] 減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),姐妹染色單體可分別將自身兩端粘在一起,著絲粒分開后, 2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,如圖所示。2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,分別進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,交換的部分大小可不相等,位置隨機(jī)。某卵原細(xì)胞的基因組成為Ee,其減數(shù)分裂可形成4個(gè)子細(xì)胞。不考慮其他突變和基因被破壞的情況,關(guān)于該卵原細(xì)胞所形成子細(xì)胞的基因組成,下列說法正確的是 (　)
A.卵細(xì)胞基因組成最多有5種可能
B.若卵細(xì)胞為Ee,則第二極體可能為EE或ee
C.若卵細(xì)胞為E且第一極體不含E,則第二極體最多有4種可能
D.若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E,則第一極體最多有3種可能
細(xì)胞周期及細(xì)胞周期的調(diào)控
1.[2023·江蘇南京二模] 細(xì)胞周期檢驗(yàn)點(diǎn)是檢測細(xì)胞是否正常分裂的一種調(diào)控機(jī)制,圖中1~4為檢驗(yàn)點(diǎn),只有當(dāng)相應(yīng)的過程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段。在真核細(xì)胞中,細(xì)胞分裂周期蛋白6(Cdc6)是啟動細(xì)胞DNA復(fù)制的必需蛋白,其主要功能是促進(jìn)“復(fù)制前復(fù)合體”形成,進(jìn)而啟動DNA復(fù)制。下列有關(guān)敘述正確的是 (　)
A.檢驗(yàn)點(diǎn)1到檢驗(yàn)點(diǎn)1過程是一個(gè)完整的細(xì)胞周期
B.“復(fù)制前復(fù)合體”組裝完成的時(shí)間點(diǎn)是檢驗(yàn)點(diǎn)2
C.若用DNA復(fù)制抑制劑處理,細(xì)胞將停留在檢驗(yàn)點(diǎn)1
D.染色體未全部與紡錘體相連的細(xì)胞不能通過檢驗(yàn)點(diǎn)4
2.CDK1(周期蛋白依賴性蛋白激酶)對細(xì)胞周期起著核心性調(diào)控作用,激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化,促進(jìn)染色質(zhì)凝縮,其活性的調(diào)節(jié)過程如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是 (　)
注:Cyclin B/A為周期蛋白,Thr14、Tyr15和Thr161分別對應(yīng)CDK1第14位的蘇氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的蘇氨酸。
A.激活后的CDK1在細(xì)胞有絲分裂前期起作用
B.抑制Thr161的磷酸化可能會影響CDK1發(fā)揮作用
C.CDK1發(fā)揮作用之后會被相關(guān)酶降解
D.磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團(tuán)可能來自ATP
有絲分裂和減數(shù)分裂過程的圖形分析
3.果蠅是實(shí)驗(yàn)室的“無冕之王”,已有13位科學(xué)家因?yàn)閷壍难芯慷@得諾貝爾獎(jiǎng)。如圖是果蠅精巢內(nèi)的幾種細(xì)胞,相關(guān)判斷正確的是 (　)
A.a、b、c中都可能含有同源染色體
B.b和c中染色體組數(shù)可能相同
C.只有b中可能出現(xiàn)四分體
D.含染色單體數(shù)目最多的是c
4.取某雄性動物(2n=8)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞,用紅色熒光和綠色熒光分別標(biāo)記其中兩條染色體的著絲粒,在熒光顯微鏡下,觀察到兩個(gè)熒光點(diǎn)隨時(shí)間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①~④四個(gè)不同的位置(箭頭表示移動路徑),如圖所示。下列說法不正確的是 (　)
A.該細(xì)胞正進(jìn)行減數(shù)分裂
B.被熒光標(biāo)記的兩條染色體是一對同源染色體
C.熒光點(diǎn)從③向④移動過程中,細(xì)胞發(fā)生了著絲粒分裂
D.該細(xì)胞分裂后得到的兩個(gè)子細(xì)胞中都有熒光點(diǎn)
細(xì)胞分裂過程中的標(biāo)記分配
5.將兩條單鏈均被32P標(biāo)記的基因A導(dǎo)入不含32P標(biāo)記的某動物精原細(xì)胞中,且基因A的插入位置如圖所示。將該精原細(xì)胞置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),得到4個(gè)子細(xì)胞,檢測子細(xì)胞中的標(biāo)記情況。若不考慮染色體互換和其他變異,則下列敘述錯(cuò)誤的是 (　)
A.可能出現(xiàn)2個(gè)子細(xì)胞中含32P,2個(gè)子細(xì)胞中不含32P的情況
B.可能出現(xiàn)3個(gè)子細(xì)胞中含32P,1個(gè)子細(xì)胞中不含32P的情況
C.若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了減數(shù)分裂
D.若3個(gè)子細(xì)胞中含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂
6.[2023·遼寧大連模擬] 用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因A和抗除草劑基因B成功導(dǎo)入植株W(2n=40)的染色體組中。植株W自交,子代中既不抗蟲也不抗除草劑的植株所占比例為1/16。取植株W某部位的一個(gè)細(xì)胞放在適宜條件下培養(yǎng),產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞。用熒光分子標(biāo)記追蹤基因A和B(基因A和B均能被熒光標(biāo)記)。下列敘述不正確的是 (　)
A.若某細(xì)胞有4個(gè)熒光點(diǎn),則可能是處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞
B.若4個(gè)子細(xì)胞都含有2個(gè)熒光點(diǎn),則取材部位可能為根尖分生區(qū)
C.若4個(gè)子細(xì)胞分別含1、1、1、1個(gè)熒光點(diǎn),則細(xì)胞分裂過程中沒出現(xiàn)過四分體
D.若4個(gè)子細(xì)胞分別含2、1、1、0個(gè)熒光點(diǎn),則細(xì)胞分裂過程中發(fā)生過基因重組
[技法提煉] 細(xì)胞分裂中標(biāo)記染色體去向的分析方法
(1)若兩次都是有絲分裂
(注:表示被3H標(biāo)記的DNA鏈;|表示沒有被3H標(biāo)記的DNA鏈)
(2)若兩次分裂分別是減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ
考點(diǎn)二　細(xì)胞分裂與可遺傳變異
1.細(xì)胞分裂與可遺傳變異
[注意]①若同源染色體同一位置或姐妹染色單體同一位置出現(xiàn)“不同字母”代表的基因,如A與B(b),則可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(如易位等)。
②若發(fā)生互換使姐妹染色單體上帶等位基因,則等位基因的分離在減數(shù)分裂Ⅰ和減數(shù)分裂Ⅱ后期都能發(fā)生。
2.XXY與XYY異常個(gè)體成因分析
(1)XXY成因:
異常精子(卵細(xì)胞)與正常卵細(xì)胞(精子)結(jié)合,發(fā)育成XXY個(gè)體。
(2)XYY成因:父方MⅡ異常,即MⅡ后期Y染色體著絲粒分裂后形成的兩條Y染色體進(jìn)入同一精細(xì)胞,異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合,發(fā)育成XYY個(gè)體。
3.異常配子的成因分析
假設(shè)親本的基因型為AaXBY,不考慮基因突變或互換:
1.[2023·浙江1月選考] 某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物(2n=8),1個(gè)初級精母細(xì)胞的染色體發(fā)生片段交換,引起1個(gè)A和1個(gè)a發(fā)生互換。該初級精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂過程中,某兩個(gè)時(shí)期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。
下列敘述正確的是 (　)
A.甲時(shí)期細(xì)胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象
B.乙時(shí)期細(xì)胞中含有1條X染色體和1條Y染色體
C.甲、乙兩時(shí)期細(xì)胞中的染色單體數(shù)均為8個(gè)
D.該初級精母細(xì)胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞的基因型均不相同
2.[2022·重慶卷] 人卵細(xì)胞形成過程如圖所示,在輔助生殖時(shí)對極體進(jìn)行遺傳篩查,可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者(XAXa),需進(jìn)行遺傳篩查。不考慮基因突變,下列推斷正確的是 (　)
A.若第二極體的染色體數(shù)目為22,則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是24
B.若第一極體的染色體數(shù)目為23,則卵細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23
C.若減數(shù)分裂正常,且第二極體X染色體有1個(gè)a基因,則所生男孩一定患病
D.若減數(shù)分裂正常,且第一極體X染色體有2個(gè)A基因,則所生男孩一定患病
1.某XY型性別決定動物(2n=6)的基因型為AaBb,其1個(gè)精原細(xì)胞(每個(gè)核DNA的一條鏈被32P標(biāo)記)在不含32P的培養(yǎng)液中進(jìn)行減數(shù)分裂,形成的其中1個(gè)細(xì)胞染色體組成如圖所示。已知分裂過程未發(fā)生基因突變。下列敘述與該圖不相符的是 (　)
A.圖示細(xì)胞為次級精母細(xì)胞,所處時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ后期
B.形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因重組和染色體變異
C.該精原細(xì)胞至多可形成4種不同基因組成的含Y的精細(xì)胞
D.該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、2、3、0
2.[2023·遼寧錦州質(zhì)檢] 如圖所示,一條染色體上有一對等位基因(D和d),當(dāng)染色體的端粒斷裂(②)后,姐妹染色單體會在斷裂處發(fā)生融合(③)。融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂。下列說法錯(cuò)誤的是(　)
A.端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會縮短一截
B.圖④和圖⑤分別表示細(xì)胞分裂的中期和后期
C.圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中
D.上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異
考點(diǎn)三　細(xì)胞分化、衰老與凋亡、癌變與醫(yī)療
1.細(xì)胞分化的判斷標(biāo)準(zhǔn)
[注意]細(xì)胞分化的“變”與“不變”
“變”的是細(xì)胞中的mRNA、蛋白質(zhì),細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能。
“不變”的是DNA、tRNA、rRNA、細(xì)胞數(shù)目。
2.綜合分析細(xì)胞的全能性
3.細(xì)胞的衰老、凋亡必記的關(guān)鍵點(diǎn)
(1)熟記細(xì)胞衰老的特征
①細(xì)胞膜通透性改變,使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低。
②細(xì)胞核的體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮、染色加深。
③細(xì)胞內(nèi)的水分減少,細(xì)胞萎縮,體積變小。
④細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低,呼吸速率減慢,新陳代謝速率減慢。
⑤細(xì)胞內(nèi)的色素逐漸積累,妨礙細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的交流和傳遞。
(2)細(xì)胞衰老的原因:自由基學(xué)說和端粒學(xué)說。
(3)辨析細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死
細(xì)胞凋亡 細(xì)胞壞死
方式 主動結(jié)束生命活動 被動結(jié)束生命活動
機(jī)制 受“基因控制”,程序性死亡 由不利因素誘發(fā)、不受基因控制
結(jié)果 對生物體是有利的 對生物體是有害的
[注意]注意區(qū)分與病原體感染有關(guān)的細(xì)胞死亡的不同情況。若是被病原體感染而死亡,則屬于細(xì)胞壞死;若感染后被機(jī)體免疫系統(tǒng)清除,則屬于細(xì)胞凋亡。
4.細(xì)胞癌變的三個(gè)常考點(diǎn)
[提醒]除細(xì)胞癌變發(fā)生了遺傳信息改變外,細(xì)胞分裂、分化、衰老、凋亡均未改變遺傳信息。
1.[2023·湖南卷] 基因Bax和Bcl-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá),研究其對細(xì)胞凋亡的影響,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　)
A.細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控
B.TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡
C.TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡
D.可通過特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來治療相關(guān)癌癥
2.[2023·廣東卷] 中外科學(xué)家經(jīng)多年合作研究,發(fā)現(xiàn)circDNMT1(一種RNA分子)通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌,為解決乳腺癌這一威脅全球女性健康的重大問題提供了新思路。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　)
A.p53基因突變可能引起細(xì)胞癌變
B.p53蛋白能夠調(diào)控細(xì)胞的生長和增殖
C.circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變慢
D.circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究
1.[2023·遼寧錦州質(zhì)檢] 研究人員研究肥胖機(jī)理時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種與脂肪細(xì)胞的分化形成有關(guān)的蛋白質(zhì)M,其細(xì)胞分化過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　)
A.已分化的細(xì)胞不可能繼續(xù)分化為其他類型的細(xì)胞
B.肌肉細(xì)胞與脂肪細(xì)胞中均含控制蛋白質(zhì)M合成的基因
C.促進(jìn)蛋白質(zhì)M的合成是解決肥胖問題的一條途徑
D.間充質(zhì)細(xì)胞是一種成體干細(xì)胞,其分化過程具有組織特異性
2.動物細(xì)胞的存活與存活因子有密切關(guān)系。存活因子與細(xì)胞表面的受體結(jié)合后,啟動細(xì)胞內(nèi)部信號途徑,抑制細(xì)胞凋亡,如圖表示其過程。下列相關(guān)說法正確的是 (　)
A.細(xì)胞中的Bcl-2 mRNA量增加,凋亡程序啟動
B.存活因子受體的競爭性抑制劑不會加速細(xì)胞凋亡
C.動物體細(xì)胞核中都存在Bcl-2基因,細(xì)胞凋亡與特定基因的表達(dá)量有關(guān)
D.細(xì)胞的分裂、分化、衰老、凋亡是所有細(xì)胞都必須要經(jīng)歷的階段
3.[2023·河北石家莊三模] 細(xì)胞中GPX4酶含量下降直接導(dǎo)致有毒的脂質(zhì)過氧化物大量積累,進(jìn)而使該細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡。研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙酰化會導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),衰老細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會抑制該基因的表達(dá)。下列敘述正確的是 (　)
A.細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過氧化物積累可能會激活免疫防御機(jī)制,進(jìn)而使細(xì)胞壞死
B.癌細(xì)胞組蛋白乙酰化可能導(dǎo)致GPX4基因無法表達(dá),進(jìn)而無法生成脂質(zhì)過氧化物
C.GPX4基因甲基化水平直接影響了酶的含量,說明甲基化會導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變
D.通過藥物促進(jìn)癌細(xì)胞GPX4基因上游甲基化,可能成為治療癌癥的一種手段
高考生物二輪復(fù)習(xí)專題學(xué)案
4　細(xì)胞的生命歷程（參考答案）
【高頻易錯(cuò)·考前清零】
1.(1)×　(2)×　(3)√　(4)√　(5)√　(6)√　(7)√ (8)√　(9)×　(10)×
[解析] (1)原核細(xì)胞的分裂方式是二分裂,無絲分裂是某些真核細(xì)胞的分裂方式。
(2)植物細(xì)胞有絲分裂末期形成細(xì)胞板。
(3)間期染色體以染色質(zhì)的形式存在,有利于DNA的解旋,便于DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄等。
(5)減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞中會有同源染色體的分離,有絲分裂后期因著絲粒分裂導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。
(6)處于有絲分裂中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞,染色體數(shù)均與體細(xì)胞中染色體數(shù)相等。
(7)減數(shù)分裂Ⅰ后期,由于同源染色體分離,并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞,導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半。
(8)同一生物體不同時(shí)刻產(chǎn)生的生殖細(xì)胞染色體數(shù)目都是體細(xì)胞的一半。由于同源染色體分離,非同源染色體自由組合,不同時(shí)刻產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體組成一般不同。
(9)一般情況下,一個(gè)精原細(xì)胞(含n對同源染色體)經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子有兩種。
(10)在受到抗原刺激后,B細(xì)胞和記憶細(xì)胞迅速增殖,細(xì)胞周期縮短。
2.(1)×　(2)×　(3)×　(4)√　(5)×　(6)×　(7)× (8)×　(9)×　(10)×
[解析] (1)細(xì)胞中能產(chǎn)生血紅蛋白,說明該細(xì)胞是紅細(xì)胞,是已分化的細(xì)胞。
(2)種子萌發(fā)過程體現(xiàn)的是植物幼體發(fā)育的過程,未體現(xiàn)細(xì)胞全能性。
(3)人體內(nèi)某些被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡。
(4)自由基學(xué)說認(rèn)為,自由基會攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,如磷脂、DNA、蛋白質(zhì)等,引起細(xì)胞衰老。
(5)每條染色體的兩端都存在端粒。
(6)衰老細(xì)胞中多種酶的活性降低,并不是所有酶的活性都降低。
(7)衰老細(xì)胞細(xì)胞核體積增大,細(xì)胞體積減小,細(xì)胞的相對表面積增大。
(8)造血干細(xì)胞分化形成幼紅細(xì)胞時(shí)發(fā)生了基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變。
(9)細(xì)胞分化不能使細(xì)胞數(shù)量增多,會使細(xì)胞種類增多。
(10)雞和鴨的胚胎期不只發(fā)生細(xì)胞的分裂和分化,也存在細(xì)胞的衰老和凋亡。
【常考長句·考前規(guī)范】
(1)動物細(xì)胞膜從細(xì)胞中部凹陷,細(xì)胞縊裂;植物細(xì)胞在細(xì)胞中央形成細(xì)胞板
(2)著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為兩條染色體
(3)基因的選擇性表達(dá),導(dǎo)致二者合成的特定蛋白不同
(4)人的頭發(fā)基部的黑色素細(xì)胞衰老,細(xì)胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少,從而導(dǎo)致老年人的頭發(fā)變白
(5)保證多細(xì)胞生物個(gè)體發(fā)育的正常進(jìn)行;維持生物體內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定;抵御外界各種因素的干擾等
(6)①維持生存所需的物質(zhì)和能量
②受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素
考點(diǎn)一
【高考曾經(jīng)這樣考】
1.D　[解析] 精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂形成精子,則精子中含有24條染色體,A不符合題意;精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期會發(fā)生染色體兩兩配對,即聯(lián)會,B不符合題意;精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分開并移向兩極,在減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開并移到兩極,C不符合題意;在減數(shù)第一次分裂前期,能觀察到含有24個(gè)四分體的細(xì)胞,D符合題意。
2.B　[解析] 甲細(xì)胞中著絲粒分裂,姐妹染色單體分離,無同源染色體,處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,A錯(cuò)誤;乙為減數(shù)分裂Ⅰ前期,有2個(gè)染色體組,丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期,有1個(gè)染色體組,因此乙中染色體組是丙中2倍,B正確;丙為減數(shù)分裂Ⅱ中期,無同源染色體,C錯(cuò)誤;丙是從平行于赤道板方向觀察的,D錯(cuò)誤。
3.C　[解析] 正常情況下,卵細(xì)胞的基因組成可能為E或e,減數(shù)分裂Ⅱ時(shí),次級卵母細(xì)胞的基因型一般為EE或ee,著絲粒分開后,2個(gè)環(huán)狀染色體互鎖在一起,2個(gè)環(huán)狀染色體隨機(jī)交換一部分染色體片段后分開,卵細(xì)胞的基因組成可能為EE、ee、O(表示沒有相應(yīng)的基因),若減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生互換,卵細(xì)胞的基因組成還可以是Ee,故卵細(xì)胞基因組成最多有6種可能,A錯(cuò)誤;不考慮其他突變和基因被破壞的情況,若卵細(xì)胞為Ee,則減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體中的非姐妹染色單體發(fā)生了互換,次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體基因型為O,第一極體產(chǎn)生的第二極體基因型可能為E和e或Ee和O,B錯(cuò)誤;卵細(xì)胞為E,且第一極體不含E,說明未發(fā)生染色體互換,次級卵母細(xì)胞產(chǎn)生的第二極體為E,另外兩個(gè)極體為e和e或ee和O,C正確;若卵細(xì)胞不含E、e且一個(gè)第二極體為E,若不發(fā)生染色體互換,則第一極體為EE,若發(fā)生染色體互換,則第一極體為Ee,故第一極體有EE和Ee兩種,D錯(cuò)誤。
【重點(diǎn)熱點(diǎn)題組練】
1.D　[解析] 細(xì)胞周期是指連續(xù)分裂的細(xì)胞從一次分裂完成時(shí)開始,到下一次分裂完成時(shí)為止所經(jīng)歷的時(shí)間,因此圖中檢驗(yàn)點(diǎn)4到檢驗(yàn)點(diǎn)4過程為一個(gè)完整的細(xì)胞周期,A錯(cuò)誤;根據(jù)題意,“復(fù)制前復(fù)合體”能啟動DNA復(fù)制,因此其組裝完成的時(shí)間點(diǎn)是S期前的檢驗(yàn)點(diǎn)1,B錯(cuò)誤;若用DNA復(fù)制抑制劑處理,細(xì)胞將停留在S期或G1/S交界, C錯(cuò)誤;若染色體未全部與紡錘體相連,則染色體不能均分到細(xì)胞的兩極,即細(xì)胞分裂不能通過有絲分裂的后期,因此細(xì)胞不能通過檢驗(yàn)點(diǎn)4,D正確。
2.C　[解析] 根據(jù)題意可知,激活的CDK1可以使組蛋白磷酸化,促進(jìn)染色質(zhì)凝縮,有絲分裂前期染色質(zhì)絲螺旋化,縮短變粗,因此激活的CDK1發(fā)揮作用的時(shí)間為有絲分裂的前期,A正確;由圖可知,有激酶活性時(shí)CDK1與Cyclin B/A復(fù)合物中的Thr161處于磷酸化狀態(tài),因此抑制Thr161的磷酸化可能會影響CDK1發(fā)揮作用,B正確;有激酶活性的CDK1發(fā)揮作用后Cyclin B/A會被相關(guān)酶降解,CDK1變?yōu)闊o激酶活性狀態(tài),C錯(cuò)誤;ATP水解后的磷酸基團(tuán)具有較高的轉(zhuǎn)移勢能,易與蛋白質(zhì)結(jié)合并使其結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,因此磷酸化的CDK1攜帶的磷酸基團(tuán)很有可能來自ATP的水解,D正確。
3.C　[解析] 精巢內(nèi)染色體數(shù)目是n的細(xì)胞是次級精母細(xì)胞(處于減數(shù)第二次分裂的前、中期)、精細(xì)胞,染色體數(shù)目是2n的細(xì)胞有不分裂的體細(xì)胞、處于有絲分裂前期和中期的細(xì)胞、處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞、處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞,染色體數(shù)目是4n的細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞,其中處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞不含同源染色體,A錯(cuò)誤;染色體數(shù)目是2n的細(xì)胞有不分裂的體細(xì)胞、處于有絲分裂前期和中期的細(xì)胞、處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞、處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞,染色體數(shù)目是4n的細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞,b(2n)和c(4n)中染色體組數(shù)不可能相同,B錯(cuò)誤;只有b中處于減數(shù)第一次分裂前期的細(xì)胞會出現(xiàn)四分體,C正確;含染色單體數(shù)目最多的是b中處于有絲分裂的前、中期和減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞,D錯(cuò)誤。
4.C　[解析] 據(jù)題意可知,觀察到兩個(gè)熒光點(diǎn)隨時(shí)間依次出現(xiàn)在細(xì)胞中①(兩條染色體散亂排列)→②(兩條染色體聯(lián)會)→③(兩條染色體排列在赤道板上)→④(兩條染色體分離),因此判斷該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂,A正確;這兩條染色體出現(xiàn)聯(lián)會和分離,推測這兩條染色體是一對同源染色體,B正確;熒光點(diǎn)從③向④移動過程中發(fā)生同源染色體的分離,沒有發(fā)生著絲粒的分裂,C錯(cuò)誤;這兩條染色體是一對同源染色體,分別被紅色熒光和綠色熒光標(biāo)記,該細(xì)胞分裂后得到的兩個(gè)子細(xì)胞中分別含有這兩條染色體中的一條,因此都有熒光點(diǎn),D正確。
5.C　[解析] DNA進(jìn)行半保留復(fù)制,若該精原細(xì)胞進(jìn)行兩次連續(xù)的有絲分裂,第一次分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中含基因A的1號、2號染色體所含有的DNA均為一條鏈被標(biāo)記,進(jìn)行第二次分裂時(shí),中期時(shí)含基因A的一條染色體中一個(gè)DNA被標(biāo)記,一個(gè)DNA未被標(biāo)記,著絲粒分裂后,姐妹染色單體分開,隨機(jī)移向細(xì)胞兩極,產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中可能有2、3、4個(gè)細(xì)胞帶有32P;若該精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,DNA復(fù)制一次,若含基因A的1號、2號染色體減數(shù)第一次分裂時(shí)進(jìn)入細(xì)胞的同一極,產(chǎn)生的四個(gè)子細(xì)胞中有2個(gè)子細(xì)胞帶有32P,若含基因A的1號、2號染色體減數(shù)第一次分裂時(shí)進(jìn)入不同的子細(xì)胞,4個(gè)子細(xì)胞均帶有32P,A、B正確。由上述分析可知,若4個(gè)子細(xì)胞中均含32P,則該精原細(xì)胞可能進(jìn)行了有絲分裂或減數(shù)分裂,C錯(cuò)誤。由上述分析可知,若3個(gè)子細(xì)胞中含32P,則該精原細(xì)胞一定進(jìn)行了有絲分裂,D正確。
6.C　[解析] 根據(jù)題干信息分析,目的基因是抗蟲基因A和抗除草劑基因B,將兩者成功導(dǎo)入植株后其自交產(chǎn)生的子代中既不抗蟲也不抗除草劑的植株所占比例為1/16, 相當(dāng)于兩對基因都是雜合的個(gè)體自交后代中的隱性純合子所占比例,說明兩個(gè)目的基因?qū)肓藘蓷l非同源染色體上,若某細(xì)胞有4個(gè)熒光點(diǎn),則可能是A和B同時(shí)存在的處于減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞,A正確;若4個(gè)子細(xì)胞都只含有2個(gè)熒光點(diǎn),說明子細(xì)胞都含有A和B,進(jìn)行的是有絲分裂,取材部位可能為根尖分生區(qū),B正確;若4個(gè)子細(xì)胞分別含1、1、1、1個(gè)熒光點(diǎn),說明每個(gè)細(xì)胞只有一個(gè)A或B基因,進(jìn)行的是減數(shù)分裂,則細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)過四分體,C錯(cuò)誤;若4個(gè)子細(xì)胞分別含2、1、1、0個(gè)熒光點(diǎn),說明有一個(gè)細(xì)胞同時(shí)含有A和B,兩個(gè)細(xì)胞只有A或B,一個(gè)細(xì)胞沒有A和B,進(jìn)行的是減數(shù)分裂,且細(xì)胞分裂過程中發(fā)生過基因重組,D正確。
考點(diǎn)二
【高考曾經(jīng)這樣考】
1.D　[解析] 由圖可知,甲為減數(shù)第二次分裂前期或中期,此時(shí)同源染色體已經(jīng)分開進(jìn)入不同的細(xì)胞,細(xì)胞中已經(jīng)沒有同源染色體;乙為減數(shù)第二次分裂后期、末期,此時(shí)細(xì)胞中也無同源染色體,即不可能同時(shí)有X染色體和Y染色體,而是有2條X染色體或2條Y染色體;乙時(shí)期細(xì)胞著絲粒已經(jīng)分開,無染色單體;因A和a發(fā)生了互換,則該初級精母細(xì)胞減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個(gè)精細(xì)胞基因型為AXD、aXD、AY、aY。故選D。
2.D　[解析] 若在初級卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第一次分裂后期時(shí),某對同源染色體沒有分離,第一極體有24條染色體,次級卵母細(xì)胞有22條染色體,則會出現(xiàn)第二極體和卵細(xì)胞的染色體數(shù)目都為22,A錯(cuò)誤;人類的染色體2N=46,若第一極體的染色體數(shù)目為23,則次級卵母細(xì)胞染色體數(shù)目一定是23,如果次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)姐妹染色單體分離后移向細(xì)胞同一極,則卵細(xì)胞染色體數(shù)目可能為22或24,B錯(cuò)誤;若減數(shù)分裂正常,由于染色體互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因,故第二極體X染色體有1個(gè)a基因,卵細(xì)胞中也可能是A基因,則所生男孩可能不患病,C錯(cuò)誤;若減數(shù)分裂正常,且第一極體X染色體有2個(gè)A基因,不考慮基因突變,則次級卵母細(xì)胞中有兩個(gè)a基因,卵細(xì)胞中也會攜帶a基因,則所生男孩一定患病,D正確。
【重點(diǎn)熱點(diǎn)題組練】
1.C　[解析] 由于是精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,圖示細(xì)胞中著絲粒已分裂,所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期,為次級精母細(xì)胞,A正確;由題干信息可知,該動物的基因型為AaBb,且分裂過程中未發(fā)生基因突變,再結(jié)合題圖中A、a基因在姐妹染色單體分開后形成的兩條子染色體上可知,形成該細(xì)胞的過程中,發(fā)生了基因重組,圖示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,含有同源染色體,說明形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了染色體數(shù)目變異,B正確;該精原細(xì)胞至多可形成2種不同基因組成的含Y的精細(xì)胞,C錯(cuò)誤;由題干信息可知,該精原細(xì)胞共有6個(gè)核DNA分子,每個(gè)核DNA分子的一條鏈被32P標(biāo)記,則該精原細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制后,每條染色體上的兩個(gè)核DNA分子一個(gè)含32P,一個(gè)不含32P,即細(xì)胞中帶有32P標(biāo)記的核DNA分子有6個(gè),結(jié)合題圖可知,該精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體互換,可能會使某條染色體上的2個(gè)核DNA分子均含32P,即細(xì)胞中含32P的核DNA分子可能有7個(gè),且產(chǎn)生精細(xì)胞的過程中發(fā)生了染色體變異,故該精原細(xì)胞產(chǎn)生的精細(xì)胞中含32P的核DNA分子數(shù)可能分別是2、2、3、0,D正確。
2.B　[解析] 每條染色體的兩端都有一段特殊序列的DNA—蛋白質(zhì)復(fù)合體,稱為端粒,端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會縮短一截,A正確;由圖可知,圖④的著絲粒已經(jīng)一分為二,圖⑤表示融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而移向細(xì)胞兩極,故圖④和圖⑤都處于細(xì)胞分裂的后期,B錯(cuò)誤;據(jù)題意“融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂”可知,若發(fā)生斷裂的部位位于D基因的左側(cè)或d基因的右側(cè),則圖⑤中D和d基因最后可能分配到一個(gè)子細(xì)胞中,C正確;若融合的染色體在細(xì)胞分裂后期斷裂的部位發(fā)生在某個(gè)基因內(nèi)部,則可能會造成該基因部分堿基對的缺失,而發(fā)生基因突變,若該變異發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中,同源染色體的非姐妹染色單體之間可能發(fā)生片段互換,即基因重組,由于端粒的斷裂,融合的染色體在細(xì)胞分裂后期由于紡錘絲的牽引而在任何一處位置發(fā)生隨機(jī)斷裂,會發(fā)生染色體(結(jié)構(gòu))變異,故上述變異可能包括基因突變或基因重組以及染色體變異,D正確。
考點(diǎn)三
【高考曾經(jīng)這樣考】
1.D　[解析] 細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都是由基因控制的細(xì)胞正常的生命活動,都受遺傳信息的調(diào)控,A正確;siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的TRPM7基因表達(dá)量下降,而Bax基因表達(dá)量增加,基因Bax促進(jìn)細(xì)胞凋亡,由此可以得出,TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡,B正確;siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組細(xì)胞凋亡率高,Bcl-2基因表達(dá)量降低,而Bcl-2基因抑制細(xì)胞凋亡,故TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡,C正確;由題圖可知,siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組,Bax基因表達(dá)量增加,Bcl-2基因表達(dá)量減少,細(xì)胞凋亡率增加,所以可以通過抑制癌細(xì)胞中TRPM7基因表達(dá)來治療相關(guān)癌癥,D錯(cuò)誤。
2.C　[解析] p53基因是抑癌基因,這類基因突變可能引起細(xì)胞癌變,A正確;p53基因是抑癌基因,抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖,或促進(jìn)細(xì)胞凋亡,B正確;依據(jù)題意,circDNMT1通過與抑癌基因p53表達(dá)的蛋白結(jié)合誘發(fā)乳腺癌,則circDNMT1高表達(dá)會使乳腺癌細(xì)胞增殖變快,C錯(cuò)誤;circDNMT1的基因編輯可用于乳腺癌的基礎(chǔ)研究,D正確。
【重點(diǎn)熱點(diǎn)題組練】
1.A　[解析] 已分化的細(xì)胞也可能再分化為其他類型的細(xì)胞,如間充質(zhì)細(xì)胞可分化為肌肉細(xì)胞和脂肪細(xì)胞,A錯(cuò)誤;肌肉細(xì)胞和脂肪細(xì)胞都是由間充質(zhì)細(xì)胞分化而來的,細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)不變,所以二者都含有控制蛋白質(zhì)M合成的基因,B正確;據(jù)圖可知,蛋白質(zhì)M存在時(shí),間充質(zhì)細(xì)胞可分化為肌肉細(xì)胞,而蛋白質(zhì)M消失時(shí),間充質(zhì)細(xì)胞可分化為脂肪細(xì)胞,因此促進(jìn)蛋白質(zhì)M的表達(dá),可促進(jìn)間充質(zhì)細(xì)胞更多地分化為肌肉細(xì)胞,而抑制其分化形成脂肪細(xì)胞,從而解決肥胖問題,C正確;成體干細(xì)胞是已經(jīng)分化組織中的未完全分化的細(xì)胞,因此間充質(zhì)細(xì)胞是一種成體干細(xì)胞,其分化過程具有組織特異性,D正確。
2.C　[解析] 分析題圖可知,細(xì)胞中的Bcl-2 mRNA量增加,會加快合成Bcl-2蛋白,抑制細(xì)胞凋亡,A錯(cuò)誤;存活因子受體的競爭性抑制劑會阻礙存活因子與受體細(xì)胞表面的特異性受體結(jié)合,抑制Bcl-2基因的表達(dá),促進(jìn)凋亡,B錯(cuò)誤;由同一個(gè)受精卵增殖分化而來的細(xì)胞中基因都相同,動物體細(xì)胞核中都存在Bcl-2基因,細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞程序性死亡,故細(xì)胞凋亡與特定基因的表達(dá)量有關(guān),C正確;不是所有細(xì)胞都經(jīng)歷分裂、分化、衰老、凋亡過程,由于某些不利因素的影響,有些細(xì)胞可能還未衰老就壞死了或凋亡了,再比如哺乳動物成熟紅細(xì)胞即無分裂過程,D錯(cuò)誤。
3.D　[解析] 細(xì)胞中大量的脂質(zhì)過氧化物積累,進(jìn)而使該細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,這種細(xì)胞死亡方式屬于細(xì)胞凋亡,A錯(cuò)誤;癌細(xì)胞相關(guān)染色體組蛋白乙酰化會導(dǎo)致GPX4基因高表達(dá),B錯(cuò)誤;在DNA堿基上增加甲基基團(tuán)的化學(xué)修飾稱為 DNA甲基化,不會導(dǎo)致基因序列發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;由于細(xì)胞GPX4基因上游甲基化會抑制該基因表達(dá),導(dǎo)致GPX4酶含量下降,有毒的脂質(zhì)過氧化物大量積累,進(jìn)而使該細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,所以通過藥物促進(jìn)癌細(xì)胞的GPX4基因上游甲基化,可能會使癌細(xì)胞被細(xì)胞毒性T細(xì)胞裂解死亡,可能成為治療癌癥的一種手段,D正確。
21世紀(jì)教育網(wǎng) www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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